匹维溴胺

在做饮用水中有机物指标，方法中测定丙烯酰胺，前处理中为为什么4℃冰箱中溴化？，温度要求有那么严格吗，是哪一步反应需要那么低温度？

丁酉年，恭祝诸位大吉大利！本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人，如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺！在其他的论坛也看到有询问的，说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法，请高手详细指点一下，是不是需要特殊的薄层板或者展开剂？！

混标敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱为什么甲胺磷不出峰？

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

[color=#444444]有人做过丙烯酰胺的GC-MS检测没啊？我想了解一下2-溴丙烯酰胺的一些基本化学特性。尤其是它的质谱信息，是不是在NIST里没有收录啊~~谢谢高手们的帮助！[/color]

以下两个物质分别为占吨酮和占吨酸，为2010药典溴丙胺太林的有关物质，现在需要采用TLC将两物质分开，我根据2005药典溴丙胺太林有关物质的方法：二氯乙烷：甲醇：水：甲酸=56：24：1：1，两者均在展开剂的前沿，且无法分离，基本是重合，我试过将展开剂的极性提高，提高了甲醇的比例，从50：50提高到5：75，虽然Rf有所降低（从1降至0.8），但两者仍然无法分离，也试了乙酸乙酯以及乙酸乙酯：甲醇=10：5，均无法分开大家能否给点意见，采用什么方法可以分开呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112151_235990_1919795_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112152_235992_1919795_3.gif[/img]

摘要 目的：建立以薄层扫描法测定黄皮酰胺含量的方法。方法：固定相系以硅胶G过240目筛)加0.5％CMC-Na(1：2.5)所制备的薄层板，展开剂为氯仿-甲醇(85：15)，检测波长为λ=259 nm；扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源氘灯，线性参数Sx=3，振幅为l0，背景校正：结果：此法测得黄皮酰胺含量的平均回收率为97.78％ ，RSD为0.36％ ；其在5.3～53μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99l9)。结论：用薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量，准确度高，重现性好，适合于快速检验。 关键词：黄皮酰胺；薄层扫描法；含量测定 黄皮酰胺(elausenamide，clau)是芸香科黄皮属植物黄皮Clausena Lamium(Lour．)Skeels叶水浸膏分离得到的有效成分，经不对称合成和拆合得到左旋和右旋黄皮酰胺。其中左旋黄皮酰胺为活性成分，具有多方面的药理作用。早期药理实验表明其对四氯化碳引起的小鼠谷丙转氨酶的升高有明显的降低作用。药效学研究提示，左旋黄皮酰胺可促进突触体谷氨酸释放，增加大鼠皮层厚度和海马CA1区数及NMDA受体密度，提高小鼠脑皮层和海马的胆碱乙酰转移酶活性 并对抗樟柳碱引起的乙酰胆碱含量的降低；细胞外生理研究证明，左旋黄皮酰胺可增强大鼠海马齿状回颗粒细胞层有低频刺激所诱发的群峰电位和由强刺激诱发的。这些结果表明，左旋黄皮酰胺有促智作用，有望开发成为抗老年痴呆病的新药。笔者通过文献报道的方法及黄皮酰胺的结构特点，确定了实验条件，建立了薄闵璺?TLCS法)测定黄皮酰胺的含量，为控制黄皮酰胺的质量提供了实验依据。 1 仪器和材料 仪器：CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津)；939薄层铺板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量毛细管(美国Drummonp公司)。 材料：黄皮酰胺粗品、黄皮酰胺一次甲醇提取物、黄皮酰胺二次甲醇提取物及对照品均由中国医学科学院药理研究所提供。硅胶G(青岛海洋化工厂)，所用试剂均为分析纯。

安捷伦匹配箱维修 吴工13055928659[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206110943591834_8541_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206110943591307_5360_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206110943585987_4865_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206110943585958_3362_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206110943586192_5837_3430718_3.png[/img]

各位大侠，不知道这个主题发到这里合不合适，我找了半天，不知道发在哪个版块。有手册的大侠，帮我查查，溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？谢谢啦

各位大侠，不知道这个主题发到这里合不合适，我找了半天，不知道发在哪个版块。有CIPAC手册的大侠，帮我查查，溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？谢谢啦

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

中国药典中，卡铂注射液（冻干粉针）的水分测定方法为KF法，溶剂为甲酰胺。我们将KF仪的滴定杯中加入一定量的甲酰胺，在标定时发现，仪器非常的不稳定。平衡很长时间后，在用三份水标定卡尔费休试剂的RSD%为0.6%，再用标准水测试其回收率，回收率为105%，104%103%等均不符合规定。大虾们能告诉我原因么？有做过的麻烦详述下你们的操作！声明我们的仪器及操作过程我们能保证是没有问题的！急！！！！！！！！！！！

在做饮用水中有机物指标，方法中测定丙烯酰胺，前处理中为为什么4℃冰箱中溴化？，温度要求有那么严格吗，是哪一步反应需要那么低温度？

关于乳制品批批检验三聚氰胺现在乳制品是不是还需要批批检验？从鲜奶收购到产品出厂，包括乳制品原料的进厂检验，是否都要进行三聚氰胺的批批检验啊？检验成本不堪重负啊！有专家给解答解答么？

这两天做丙烯酰胺，发现萃取液呈深红色，估计单质溴不少，不知怎么去除？浓缩后进样对仪器有损伤吗？谢谢！

卡尔费休试剂中哪些物质和胺类反应影响水分滴定，查资料说碱性大的物质会有副反应，具体是什么副反应，求大神赐教，胺类指脂肪胺，伯胺仲胺和叔胺

N-溴代丁二酰亚胺，又叫琥珀酰胺，简称NBS，是一种溴代试剂。如何测定纯度？好像GC不行，它172度熔点，182度分解，如何测定其纯度？做过的来分享一下。

上来几批样品，标品中甲胺磷，乙酰甲胺磷，氧乐果就消失不见了，每次维护完仪器（更换衬管，清洗离子源，老化色谱柱）才能恢复，前面以为是仪器有污染了吸附，这一次都还是，就5-60个样品，后面就自动消失了。用的安捷伦7000

维修安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] RF匹配箱 吴工13055928659[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206111202556450_3694_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206111202563330_4024_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206111202563037_3318_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206111202563311_4764_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206111202575590_837_3430718_3.png[/img]

山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨，由于企业对自身设备设施管理不善，造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0．1毫克／升。事故发生之初，王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克／升。通过采取活性炭吸附等措施，截至6日2时，王家庄监测点苯胺浓度已下降为3．4毫克／升。目前事故责任人已被撤职 ，化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N；C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体，有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点：70℃熔 点-6.2℃ 沸点：184.4℃溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：苯胺的毒作用，主要因形成的高铁血红蛋白所致，造成组织缺氧，引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒：中毒者的口唇、指端、耳廓发绀，病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒进，皮肤、粘膜严重青紫，出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克；重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

YT8P系列电子皮带秤是烟草制丝生产线当中的计量设备，负责烟草的连续计量和流量控制，分为计量型和控制型两类。主要技术参数：计量误差≤±0.25%，控制误差≤±0.5%，配比误差≤±1%。 1.故障 电子皮带秤计量不准确，流量控制不稳定，用链码或砝码校准时，皮带秤所测得的标准值偏差较大，说明运行稳定性较差，但是电子皮带秤的自检测和故障自诊断一切正常，测皮带秤的传感器输出和放大器输出等技术参数也均在正常范围之内。 2.分析 YT8P系列电子皮带秤是双传感器双托辊，传感器靠球形拉杆将计量托辊拉起，传感器安装在前后计量托辊的中部，该秤共有四个球形拉杆，其中两个内拉杆负责将前部计量托辊的力传到后部计量托辊，然后由两个外拉杆将两个计量托辊的合力再传到计量传感器。检查发现，该秤的两个计量托辊水平存在问题，导致两个内拉杆受力不均，即在静止状态下两个传感器的输出基本平衡，但秤运行时，由于皮带和物料的影响，导致内拉杆受力不均，影响秤的稳定性。 3.解决办法 先调整内部拉杆的受力平衡，然后再调整外部拉杆的受力。至于左右传感器的输出，不一定要严格保证相等，只要保证传感器输出在2.4～7mV之间即可。调整秤体水平的平衡，才是首要工作。一般情况下，调整秤体后只进行链码或砝码标定是不行的，必须按照电子皮带秤的标准校准程序进行，即：静态去皮；左右端挂码；计算系数；动态去皮；动态挂码；链码或砝码标定。 4.效果 按照上述办法维修后，效果相当好。根据经验，YT8P系列电子皮带秤故障的90%都集中在秤体部分。特别对秤体传感器、计量托辊、球形拉杆等部件受到碰撞而使秤计量不准的问题，用该方法维修后基本上都恢复正常。

专家你好，我想请问一下：异丁胺能与卡尔-费休试液起化学反应吗？我在测异丁胺的水份时，用的是卡尔-费休法，发现在我滴加异丁胺时，有烟雾状产生，而且测的水分在2.0%以上。但是我们用NaOH却吸收不了其中的水分，请问，要是测它的水分我应该用什么方法呢？谢谢！

我是化学所的研究生,从事表面活剂聚集行为的研究.我有一些结构比较新的季胺盐型表面活性剂,查阅文献时发现Br谱对我的研究有至关重要的作用,参考了一些文献后发现只有非常简单的实验参数设定:flip angle:30-45delay: 0.5sspectral with:50hz请问有没有做过溴谱的前辈能指教一下具体的设定?或者是否有合作的兴趣.(已经征得了导师的同意)

1.请告知哪里能提供与岛津GC-9A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]匹配的色谱数据工作站以及岛津公司在中国 的色谱仪器维修站地址。2.请问哪里能够维修贝克曼公司生产的DU-7紫外可见扫描分光光度计（3号错误）？3.请问哪里能够对日立835-50型氨基酸自动分析仪进行计算机改造和升级？

以 猪肉香肠为研究对象，研究桂皮、洋葱和茶多酚复配对阻断产品中N一亚硝胺生成的效果。实验结果表明:茶多酚对猪肉发酵香肠中亚硝胺残留量的影响最大，茶多酚、洋葱和桂皮三种物质复配能有效地抑制N一亚硝胺的生成，其最佳配比为(加人量以肉重计):茶多酚含量为0.029%，洋葱汁为3.5%, 6%桂皮浸体液含量为5.4%，此时产品中亚硝胺的含量6.5ug/kg

求乙酰氯，二溴丁烷，对甲氧基苯胺，硫代乙酸钾，溴苯含量的分析方法，那个大哥大姐知道的帮帮忙

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水质丙烯酰胺时，标准系列按样品处理方法同样溴化处理，上机测定（测定条件依据GB/T5750-2006）时出现峰面积递减的现象，浓度高的反而低，反复两遍都是这样，请教一下这是什么原因。

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。