氰基色酮

最近老师要求让我买根氰基色谱柱，不知道是否适合分离生物样品？

求助五羟基色氨酸的紫外光谱图，急用。多谢各位大虾的帮助，先谢了！

需要用HLCP分析糖类物质，但组里是C18柱，不好用来分析糖类，所以请教以下几种柱子大概的价格，看看老板能不能给买，谢谢各位！sugar SH1011(shodx，srnmDx300mm）氨基色谱柱还有这个是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用的柱子：AminoPac PA10

1．颜色的规律 （1）常见物质颜色 　　① 以红色为基色的物质 　　　　红色：难溶于水的Cu，Cu2O，Fe2O3，HgO等。 　　　　　　　碱液中的酚酞、酸液中甲基橙、石蕊及pH试纸遇到较强酸时及品红溶液。 　　　　橙红色：浓溴水、甲基橙溶液、氧化汞等。 　　　　棕红色：Fe(OH)3固体、Fe(OH)3水溶胶体等。 　　② 以黄色为基色的物质 　　　　黄色：难溶于水的金、碘化银、磷酸银、硫磺、黄铁矿、黄铜矿(CuFeS2)等。 　　　　　　　溶于水的FeCl3、甲基橙在碱液中、钠离子焰色及TNT等。 　　　　浅黄色：溴化银、碳酦银、硫沉淀、硫在CS2中的溶液，还有黄磷、Na2O2、氟气。 　　　　棕黄色：铜在氯气中燃烧生成CuCl2的烟。 　　③ 以棕或褐色为基色的物质 　　　　碘水浅棕色、碘酒棕褐色、铁在氯气中燃烧生成FeCl3的烟等 　　④ 以蓝色为基色的物质 　　　　蓝色：新制Cu(OH)2固体、胆矾、硝酸铜、溶液中淀粉与碘变蓝、石蕊试液碱变蓝、pH试纸与弱碱变蓝等。 　　　　浅蓝色：臭氧、液氧等 　　　　蓝色火焰：硫、硫化氢、一氧化碳的火焰。甲烷、氢气火焰（蓝色易受干扰）。 　　⑤ 以绿色为色的物质 　　　　浅绿色：Cu2(OH)2CO3，FeCl2，FeSO4• 7H2O。 　　　　绿色：浓CuCl2溶液、pH试纸在约pH=8时的颜色。 　　　　深黑绿色：K2MnO4。 　　　　黄绿色：Cl2及其CCl4的萃取液。 　　⑥ 以紫色为基色的物质 　　　　KMnO4为深紫色、其溶液为红紫色、碘在CCl4萃取液、碘蒸气、中性pH试纸的颜色、K＋离子的焰色等。 　　⑦ 以黑色为基色的物质 　　　　黑色：碳粉、活性碳、木碳、烟怠、氧化 铜、四氧化三铁、硫化亚铜(Cu2S)、硫化铅、硫化汞、硫化银、硫化亚铁、氧化银(Ag2O)。 　　　　浅黑色：铁粉。 　　　　棕黑色：二氧化锰。 　　⑧ 白色物质 　　　　★ 无色晶体的粉末或烟尘； 　　　　★ 与水强烈反应的P2O5； 　　　　★ 难溶于水和稀酸的：AgCl，BaSO3，PbSO4； 　　　　★ 难溶于水的但易溶于稀酸：BaSO3，Ba3(PO4)2，BaCO3，CaCO3，Ca3(PO4)2，CaHPO4，Al(OH)3，Al2O3，ZnO，Zn(OH)2，ZnS，Fe(OH)2，Ag2SO3，CaSO3等； 　　　　★ 微溶于水的：CaSO4，Ca(OH)2，PbCl2，MgCO3，Ag2SO4； 　　　　★ 与水反应的氧化物：完全反应的：BaO，CaO，Na2O； 　　　　　　　　　　　　　　 不完全反应的：MgO。 　　⑨ 灰色物质 　　　　石墨灰色鳞片状、砷、硒（有时灰红色）、锗等。

废水中丙酮氰醇的分析方法，有谁知道吗？求助

请问各位：有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗？？？我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定，似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮，请问各位有什么好的方法？？？

有人在实验室做完丙酮氰醇的实验室吗？按照指标测定其纯度，硫酸含量，氢氰酸含量，水分含量，这东西听说狠毒，在做的过程中会不会挥发害人，看网上报道很可怕的，有经验的能否告知宝贵的测试经验？

[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

建库时发现异茉莉酮含有38的二氢茉莉酮，这是商业库匹配96，但是之前有建二氢茉莉酮的自建库，在异茉莉酮中却不能匹配到，166的分子离子都有，

本人急需丙酮氰醇含量的分析方法,谢谢.

丙酮氰醇，又名2-羟基-2-甲基丙腈，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO，有剧毒 [1] ，用于制甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈等，还用作合成农药。　　理化性质　　密度：0.932g/cm3　　熔点：-19℃　　沸点：120℃（分解）　　闪点：63℃　　蒸汽压：3.07kPa（82℃）　　外观：无色至淡黄色液体　　溶解性：能与水、醇、醚及其他多种有机溶剂混溶，不溶于石油醚和二硫化碳

哪位朋友有丙酮氰醇含量测定的方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法），可否给我上传一个，谢谢！

求助，打扰各位大神，请问肽箐酮用HPLC检测时，用什么溶剂可以溶解目标物标品？是否有标准参考，谢谢！

酮在氢谱上什么位置啊？

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测棉铃虫体内的高效氯氰菊酯量，经过丙酮--石油醚提取浓缩后，用丙酮溶解，然后就是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]坏了，修好还需要一段时间，我的样品怎样保存啊，能保存多少时间？？？？？各位大哥大姐给个答案吧， 谢谢啦！！！

一直搞不懂，突厥酮，突厥烯酮，二氢突厥烯酮是同一种东西吗

[em09511]请问大侠们，氨基色谱柱、蛋白色谱柱、硅胶柱、C18柱等还有什么类型的柱子？都是做什么实验的？？请大虾们教教我~~谢谢

半导体（材料及技术）的发展非常迅猛，如“光伏”太阳能电池，LED半导体照明灯，高光率节能三基色荧光灯等，国家大力提倡节能减排，保护环境，这也是人类长远规划的目的，试着开设“半导体”子版看看人气如何，请版主审查。

氰基酮洛芬是什么物质？大家有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定的没有？

各位大虾好，小弟想请教一个问题。我的试剂溶于丙酮，但是用氘代丙酮做溶剂却发现一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰。譬如羟基氢和氨基氢的吸收就没有体现，但是苯环上的氢和甲氧基的氢有明显的吸收。不知道这种现象是否正常，该如何解释呢？谢谢，望大家不吝赐教。

[color=#444444]咱们实验室才买了一个伯乐的糖柱 87p, 2W多的那款测纤维素糖的，配着保护柱用了3个月，现在出现了鬼峰。鬼峰出现的地方在13-16.5分钟之间，刚刚好我的木糖和阿拉伯糖的样品出峰时间也在这，所以很糟糕。[/color][color=#444444]按照说明说上30%乙腈水0.1ml/min倒冲了一周了，鬼峰面积减小了，可鬼峰还是有，求大神提供彻底的解决方法。说实话，我实在不清楚为什么我测糖标准品也能把柱子给污染了。也不知道是不是保护柱的问题。[/color][color=#444444]附上空白试剂纯水的色谱图。[color=#444444]附上说明：肯定不是自动进样器污染，因为岛津的工程师已经帮我检查过了；肯定不是流动相污染，哇哈哈脱气后，每天更换；肯定不是样品污染，样品每天都是新配的。[/color][/color][color=#444444]或者如果送修的话，请大家谁能告诉我送修的单位？千万别说再买一根，2W多的柱子，我们实验室是要让我赔的。[/color][url=http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/0612/bw178h4350516_1497259738_276.jpg#opennewwindow][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2017/0612/bw178h4350516_1497259738_276.jpg[/img][/url]

大家好，我是新人！请教大家：小分子用氘丙酮做溶剂，怎样才能做出活泼氢信号（样品已经干燥很久）？氢谱上有了活泼氢信号后怎样确保在HMBC也能找到相关信号？

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

哪一位大侠能指点一下，乙位突厥酮和乙位二氢突厥酮是不是同一种东西呢？

求吡喹酮、氯氰菊酯、扑草净、马拉硫磷、栀子、大黄、连翘、白芍、牡丹皮、人参、黄芪、甘草、黄连、黄芩、黄柏、木香等的液相色谱图！！！！！！！！！！！

[size=16px] [/size] [size=16px]目的 研究薏苡仁的化学成分和抗氧化活性。 方法 运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及半制备型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]等技术进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构 以维生素C为阳性药,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)和2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基清除法测定部分苯丙素类化合物的抗氧化活性。 结果 从薏苡仁的乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到24个单体化合物,分别为鉴定为4-(3-hydroxy-propenyl)-phenol(1)、salidroside Ⅰ(2)、对香豆酸(3)、阿魏酸(4)、1-[i]O[/i]-阿魏酰甘油酯(5)、linusitamarin(6)、americanol A(7)、isoamericanol A(8)、9′-[i]O[/i]-methylisoamericanol A(9)、3,3′-bisdemethylpinoresinol(10)、icariol A2(11)、圣草酚(12)、5,7-二羟基色原酮-5-[i]O-β[/i]-D-葡萄糖苷(13)、5,7-二羟基色原酮-7-[i]O[/i]-芸香糖苷(14)、1,2-heptanediol(15)、1,2,3-octanetriol(16)、3-hydroxyoctanoic acid(17)、9-hydroxynonanoic acid(18)、(+)-(4[i]S[/i])-(2[i]E[/i])-4-羟基-2-壬烯酸(19)、9-hydroxy-10-undecenoic acid(20)、8-hydroxyoctanoic acid methyl ester(21)、己烷酸单甘油酯(22)、[i]trans-N-p[/i]-coumaroyl tyramine(23)、对羟基苯甲醇(24)。 结论 化合物1~2、5~11、13~22、24为首次从薏苡属中分离鉴定得到,化合物4、7~11表现出不同程度的抗氧化活性,其中化合物7、8、10的抗氧化作用较好。[/size]

月旭科技官网上的qq以及客服人员怎么都不在线啊，想咨询他们的氨基柱情况，有知道去哪里咨询吗

蒸发光散射检测器要求聚合物基质的氨基柱，但是Waters的BEH技术也是硅胶基氨基色谱柱，请问原理在哪里？硅胶基氨基色谱柱用在蒸发光散射检测器上柱流失致其背景很高。！