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环腺苷酸

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  • 【应用数据库有奖问答 7.3（已完结）】多聚腺苷酸—GFC SB-15000 使用液相色谱柱货号是？

    【应用数据库有奖问答 7.3（已完结）】多聚腺苷酸—GFC SB-15000 使用液相色谱柱货号是？

    [b]问题：[b][/b]多聚腺苷酸—GFC SB-15000 使用液相色谱柱货号是？答案：Cat.No: 99307=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）lijing320323(注册ID：lijing320323）sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）yifan1117（注册ID：yifan1117）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031517264255_6458_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031517285615_1443_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][/align][align=center]=======================================================================[/align][align=center][/align][align=left]方法：HPLC[/align][align=left]基质：标准品[/align][align=left]应用编号：102435[/align][align=left]化合物：多聚腺苷酸[/align][align=left]色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-5519.html]Dikma GFC SB-15000 300 x 8.0 mm, 13 μm[/url][/align][align=left]色谱条件：[/align][align=left]色谱柱：Dikma GFC SB-15000 300 x 8.0 mm, 13 μm [b](Cat.No: 99307)[/b][/align][align=left]流动相：10 mM磷酸钠缓冲液 (pH 4.6)[/align][align=left]流速：1.0 mL/min[/align][align=left]检测器：UV 260 nm[/align][align=left]柱温：30 ℃[/align][align=left]样品：多聚腺苷酸[/align][align=left]文章出处：迪马科技应用实验室[/align][align=left]关键字：多聚腺苷酸，GFC SB-15000[/align][align=left]图谱：[/align][align=left][/align][align=left][img=,650,439]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031013224640_7796_1610895_3.jpg!w690x467.jpg[/img][/align][color=#ff0000] [/color]

  • 【应用数据库有奖问答 7.16（已完结）】多聚腺苷酸—GFC SB-15000的检测的色谱条件是？

    【应用数据库有奖问答 7.16（已完结）】多聚腺苷酸—GFC SB-15000的检测的色谱条件是？

    [b]问题：[b][/b]多聚腺苷酸—GFC SB-15000的检测的色谱条件是？答案：色谱柱：Dikma GFC SB-15000 300 x 8.0 mm, 13 μm (Cat.No: 99307)流动相：10 mM磷酸钠缓冲液 (pH 4.6)流速：1.0 mL/min检测器：UV 260 nm柱温：30 ℃=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：999youran（注册ID：999youran）PAEs（注册ID：v2911392）吕梁山（注册ID：shih20j07）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161506087610_3828_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161506121277_8632_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：标准品应用编号：102435化合物：多聚腺苷酸色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-5519.html]Dikma GFC SB-15000 300 x 8.0 mm, 13 μm[/url]色谱条件：色谱柱：Dikma GFC SB-15000 300 x 8.0 mm, 13 μm [b](Cat.No: 99307)[/b]流动相：10 mM磷酸钠缓冲液 (pH 4.6)流速：1.0 mL/min检测器：UV 260 nm柱温：30 ℃样品：多聚腺苷酸文章出处：迪马科技应用实验室关键字：多聚腺苷酸，GFC SB-15000图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/%e5%a4%9a%e8%85%ba%e8%8b%b7%e9%85%b8.jpg[/img][b][/b]

  • 环磷腺苷期刊网文献三篇

    【序号】：1【作者】：申艳红 张文升 刘启宾 渠桂荣 【题名】：环磷腺苷的合成【期刊】：《中国医药工业杂志》 【年、卷、期、起止页码】：2004年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU200403001.htm【序号】：2【作者】：张今 刘兰英 沈雨生 【题名】：3′,5′-环化腺苷酸的合成【期刊】：《吉林大学学报(理学版)》 【年、卷、期、起止页码】：1979年02期 【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JLDX197902008.htm 【序号】：3【作者】：张今 刘兰英 沈雨生 【题名】： 3′,5′-环化腺苷酸合成的改进【期刊】：《中国医药工业杂志》 【年、卷、期、起止页码】：1979年04期 【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU197904002.htm谢谢！谢谢！

  • 【分享】一起分享核苷酸

    【分享】一起分享核苷酸

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910241555_177765_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]核苷酸　[/color]　　　一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。某些核苷酸的类似物能干扰核苷酸代谢，可作为抗癌药物。根据糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脱氧核苷酸两类。根据碱基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸， CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等。核苷酸中的磷酸又有一分子、两分子及三分子几种形式。此外，核苷酸分子内部还可脱水缩合成为环核苷酸。 　　核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主要是以产生及消耗三磷酸腺苷来体现的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鸟苷也是有些物质合成代谢中能量的来源。腺苷酸还是某些辅酶，如辅酶Ⅰ、Ⅱ及辅酶A等的组成成分。 　　在生物体内，核苷酸可由一些简单的化合物合成。这些合成原料有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及 CO2等。嘌呤核苷酸在体内分解代谢可产生尿酸，嘧啶核苷酸分解生成CO2、β－丙氨酸及β-氨基异丁酸等。嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸的代谢紊乱可引起临床症状（见嘌呤代谢紊乱、嘧啶代谢紊乱）。 　　核苷酸类化合物也有作为药物用于临床治疗者，例如肿瘤化学治疗中常用的5-氟尿嘧啶及6-巯基嘌呤等。 　　有些核苷酸分子中只有一个磷酸基，所以可称为一磷酸核苷(NMP)。5''-核苷酸的磷酸基还可进一步磷酸化生成二磷酸核苷(NDP)及三磷酸核苷(NTP)，其中磷酸之间是以高能键相连。脱氧核苷酸的情况也是如此。 　　体内还有一类环化核苷酸，即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3''，5''-环化核苷酸，重要的有3''，5''-环腺苷酸(cAMP)和3''，5''-环鸟苷酸(cGMP)。

  • 【原创大赛】CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中虫草素和腺苷含量

    【原创大赛】CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中虫草素和腺苷含量

    1 前言 蛹虫草也叫北冬虫草，俗名不老草，是虫，菌结合的药用真菌，现代珍稀中草药。北虫草不仅含有丰富的蛋白质和氨基酸，而且含有30多种人体所需的微量元素，是上等的滋补佳品。蛹虫草中富含虫草素和腺苷，对调节人体内分泌和增强免疫功能等显著作用. 腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。 虫草素是一种天然来源的药物，具有中医医理中冬虫夏草一样的阴阳同补和双向调节人体平衡的功能；它在护肝、保肾、润肺方面由于成分更纯效果更好，而且大补气血，能消除现在不能治愈的痛经、偏头痛、颈椎增生等疾病。从西医医理角度看虫草素具有抗肿瘤、抗衰老、抗菌、抗病毒、免疫调节、改善新陈代谢、清除自由基等多种药理作用，有良好的临床应用前景。 天然虫草资源已日益匮乏，然而蛹虫草更容易人工栽培 , 因此蛹虫草目前被选为冬虫夏草的最佳替代品 , 已进行了规模化的人工栽培和应用现多用人工虫草来满足市场的需求。注：以上部分内容摘自“百度百科”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311605_521149_1669358_3.jpg 本文采用CNW Athena C18-WP色谱柱测定人工蛹虫草中的腺苷和虫草素，并对检测方法进行简单优化，该方法具有简单、快速、重复性好等优点，对人工蛹虫草以及该类保健品的质量控制极为重要。2 实验方法2.1 仪器与试剂Waters e2695液相色谱仪（主要包括2998光电二极管矩阵检测器，柱温箱，自动进样器）；超声波清洗机实验中乙腈为色谱纯；水为超纯水系统制得， 18MΩ•cm，25 ℃虫草素和腺苷标准品，美国Sigma公司2.2 色谱条件色谱柱：CNW Athena C18-WP(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：乙腈:水=10:90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL检测波长：260nm。2.3 样品预处理 称取粉碎均匀的人工蛹虫草样品0.50g于150mL烧杯中，加入约30mL50℃左右的温水，在50℃下超声提取30min，过滤，收集滤液于100mL容量瓶中。用水将滤纸上的样品小心地转移至烧杯中，再重复提取2次，合并提取液，并用水定容至刻度，冷却至室温。吸取少量提取液，用0.45μm滤膜过滤后进样分析。2.4 标准溶液的配制 分别准确称取10.0mg腺苷和虫草素标准品，用水配制成浓度为100μg/mL的标准储备液。临用前，再吸取一定体积的上述标准储备液，配成相应浓度的混合标准溶液。3 结果和讨论3.1 检测波长的确定 利用2998光电二极管矩阵检测器的3D通道扫描的功能，在200~600nm波长范围内对混合标准溶液进行3D光谱扫描。从图中可以看出，腺苷和虫草素在此波长范围内均有吸收，而且都有两个较强的特征吸收波长。在相应的出峰时间提取光谱，从提取的光谱图中可以看到，腺苷的最大吸收波长为205.3nm，次级吸收波长为259.6nm；虫草素的最大吸收波长为206.5nm，次级吸收波长为259.6nm。对比206nm和260nm吸收波长处的色谱图，当检测波长为206nm时，腺苷和虫草素的响应值最大，然而对样品的检测过程中发现，样品中干扰物质在此波长也有很好的吸收，从而影响腺苷和虫草素的定性和定量分析；当检测波长为260nm时，干扰组分少，定性和定量更为准确，综合考虑，选择260nm为腺苷和虫草素的检测波长。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311609_521156_1669358_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311610_521157_1669358_3.jpg3.2 流动相条件的优化 流动相中有机相种类和含量对待测组分的分离以及检测时间具有重要的影响。实验中发现，当流动相中乙腈含量为20%时，腺苷和虫草素的出峰时间较早，且未完全分离，不利于样品的检测；当流动相中乙腈含量为10%时，腺苷和虫草素的出峰时间和分离度都比较合适；当流动相中乙腈含量为5%时，虽然腺苷和虫草素也得到了很好的分离，但是大大延长了样品的检测时间，同时响应值也大幅下降，影响待测物质的检出限。结合对样品的检测，最终选择乙腈和水比例为10：90http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410311612_521158_1669358_3.jpg3.3标准曲线的测定 吸取适量体积上述混合标准溶液，用水稀释配成浓度为4.0、[/

  • 【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    【原创大赛】三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究

    三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法（中国药典2010年版附录V D）测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（95:5）为流动相；柱温为35℃；检测波长为259nm；理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500；各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液；取20ml注入高效液相色谱仪，记录色谱图，按下式计算： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时，记录液相色谱图峰面积，结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明：本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针，结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明：本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份，用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，分别测定重量比，结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明，本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份，分别置10ml量瓶中，分别加入处方量的辅料空白溶液，超声助溶后，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%；RSD为0.17%结论：由以上结果知，本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml，加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定259nm波长处的吸收度，计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml，用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量，结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式：三磷酸腺苷二钠含量（%）=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。

  • 【讨论】一次出差的感想-----伤心的牛肉

    我现近接触的牛肉加工企业比较到，也从中发现了一个比较可怕的问题。给大家分享一下：牛肉加工企业都进行有克伦特罗（瘦肉精）的检测，以国家现行标准(0.5ng/g)来看，不合格率大约在35-60%,最高的高达20ng/g，从这一点我真的不感想我自己吃过的牛肉会是怎么样的，这些企业都是大多都是做肉制品出口的。要不是合格的都流入我们的市场那有多可怕啊，那很有可能就的70%以上的为不合格品啊，太可怕了啊。其中的一家企业在给11月的广州亚运会供肉，亚运会现在的要求是：0.25gn/g，不过做这个我觉的还是很有成就感的，最少我为安全亚运出了怎么的一份力，有点什么想法，可是不知道怎么说，总结一下就二个词：可怜+伤心。下边是一些有关克伦特罗的资料：浅谈盐酸克伦特罗的作用及副作用随着社会经济发展和人民生活水平的不断提高，人们对食品安全的关注也愈加强烈。20世纪60年代，人们要求吃肥肉，90年代要求吃瘦肉，新世纪人们呼吁吃安全放心肉。然而自20世纪90年代以来，一些利欲熏心的不法企业和个人不顾消费者的生命健康和社会公德，在饲料中或在生猪饲养过程中非法使用盐酸克伦特罗(俗称瘦肉精)，仅2001年全国就发生克伦特罗肉引起人中毒的特大恶性事件4起，特别是11月7日发生在广东河源市的瘦肉精中毒事件，中毒人数高达484人，影响极其恶劣。中国农业部在1997年3月以严令禁止肾上腺能激动剂在动物生产中的应用。但目前国内外非法使用情况仍非常严重。中国农业部、国家经贸委等多个部门以农牧发14号文下发了《关于严厉打击非法生产经营和使用盐酸克伦特罗等药品的违法行为的通知》，决定在全国范围内严厉查处此类产品的非法滥用。为了更全面地认识盐酸克伦特罗，下面就其理化性质、药理作用、残留、对人畜的毒副作用及预防对策等内容作一综述。 1盐酸克伦特罗的理化性质 盐酸克伦特罗(clenbuterol,CLB)，是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物，首次合成于1972年，化学名为2--4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐，药品名为“克喘素、舒喘宁、双氯醇胺”等,英文名:Clenbuterol；Spiropent；Planipart；NAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-((1，1-dimethylethyl)ami-no)methyl)benzenemethanol。分子式为C12H19Cl3N2O，分子量为313.5，熔点为174～175.5℃，无色微结晶粉末，无臭，味微苦，易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯。 盐酸克伦特罗化学结构稳定，在体内不会被破坏分解。且有研究显示，克伦特罗完全能耐受100℃高温，126℃油煎5min，才能破坏减半，常规烹调对克伦特罗残留起不到破坏作用。 2盐酸克伦特罗的毒理 盐酸克伦特罗的化学结构与肾上腺素类药物相似，属拟肾上腺素类药物，为2-受体激动剂,对支气管、子宫和血管平滑肌2-受体有较高的选择性激动作用,能有效地解除支气管痉挛。此外，还有较强的抗过敏和明显增强支气管纤毛活动的作用,并作用于溶酶体,能促进粘液溶解,有利于痰液的排出。临床上主要用于支气管哮喘与喘息型支气管炎，作用强而持久，是防止支气管哮喘和支气管痉挛的主要药物，由于本药物使用量少(口服量20～40g)，且用药后起效快，维持时间长，因此本药物收载于2000年中华人民共和国药典二部。其作用机理已基本阐明。同时因其对子宫平滑肌有较强的松弛作用，也用作延迟分娩。 作用机制：它与-受体结合是通过刺激蛋白(Gs)作用于腺苷酸环化酶(AC)，使之活化，活化的腺苷酸环化酶使三磷酸腺苷(ATP)转变为环腺苷酸(cAMP)，环腺苷酸激活蛋白激酶K(PK)或其本身被磷酸二酯酶(PDE作用而失活)促使酶的磷酸化，从而产生系列效应。 本药品除具有良好的平喘作用外，还可使体内脂肪分解加强，血中游离脂肪酸增加，摄入的能量不再形成脂肪贮存于体内，而是立即为蛋白质的合成所利用，并抑制蛋白质分解和促使胰岛素释放和糖原分解加强，因此它具有营养重分配的作用。动物食入后，脂肪在体内沉积减少，且提高了胴体的瘦肉率，一般可使猪的瘦肉增加约10%左右，肉鸡约为5%～10%，肉鸭增加13.2%～21.04%，牛羊更高，故俗称为“瘦肉精”。 3动物肉品中盐酸克伦特罗的残留 动物食用盐酸克伦特罗后，会在内脏和组织中形成严重的蓄积性残留，据关于犊牛研究报道，其残留浓度由大到小依次为：眼组织、肺、肝、肾、脾、肌肉或脂肪。 近十年来，国内外对盐酸克伦特罗在动物体内的残留进行了研究。Smith(1997)报道牛以3mg/kgBW口服已标记的盐酸克伦特罗，给药后48h，放射性残留最高的组织是肺，其次是肝和肾，其脂肪组织放射性残留为1.1mg/kg，在肝、肾残留更高，在肝脏中总残留超过脂肪的4倍，骨骼肌的总残留浓度为肝脏的1/15，与脂肪组织的残留大致相同。 Bramilla(1994)和Malucekki(1994)对盐酸克伦特罗在体内残留的研究报道指出，盐酸克伦特罗在组织中的残留与其给药剂量和休药期长短密切相关。Bramilla按5mg/kg日粮添加量给予猪，连续给药21d，无休药期，克伦特罗在肝组织中的残留量可达320g/kg，停药6d后，肝组织中残留量为290g/kg，停药15d后，残留量为128g/kg，停药30d，残留量为24g/kg。Malucekki将1g/kg日粮添加量给予鸡，连续给药14d，无休药期时，克伦特罗在肝组织中的残留量为66g/kg，停药3d后，其残留量降至7.1g/kg，停药14d后，肝中残留量仅为2.4g/kg。 4盐酸克伦特罗对人畜的作用 4.1盐酸克伦特罗对畜体的影响 盐酸克伦特罗既不是兽药，也不属于饲料添加剂，是一种名符其实的激素类物质，并严重危害畜牧业健康发展和畜产品安全的毒品。它在动物血管系统中发生作用，使气管扩张，并极大地影响肌肉蛋白质代谢、脂肪代谢及肝脏中的糖代谢，严重影响动物正常的生长发育。有人研究在大鼠、猪和肉用犊牛试验中发现有热量的损失及心脏容量的减少和使皮肤变薄，进而导致该器官的轻度萎缩以及肝和肺的萎缩。此外盐酸克伦特罗对糖代谢的影响，使肌肉中糖酵解作用不足，从而使pH值过高，导致猪肉品质下降。长期连续饲喂猪，可使猪出现异常表现，如后肢发软，肌肉震颤，心率加快。屠宰时可见肉色深、肉质坚硬、干燥。 4.2盐酸克伦特罗对人的危害 由于盐酸克伦特罗化学结构稳定，在体内不会被破坏分解。常规烹调对克伦特罗残留起不到破坏作用。使食用者产生综合性的食物中毒。进入人体后，对人的心脏有很大的刺激作用，产生心悸、心慌;对神经系统刺激，产生恶心、呕吐、头晕、乏力和肌肉颤动、手抖甚至不能站立等现象；原有心律失常、高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、前列腺肥大等疾病的患者，更容易发生心动过速、室性早搏、心电图示S-T段压低与T波倒置等现象；与糖皮质激素合用，可引起低血钾，从而导致心律失常，长期食用还会导致染色体畸变，诱发恶性肿瘤，严重的可以致人死亡。

  • 【求购】求购s-腺苷-L-高胱氨酸

    本人因为做实验求购s-腺苷-L-高胱氨酸，请有供应者与0510-83591618转8058胡继清联系哪位版友有用过该药品的可以提供药品供应商的联系方式吗？非常感谢！

  • 【求助】(已应助)腺苷蛋氨酸临床应用及研究进展

    目的：介绍腺苷蛋氨酸的临床应用及研究进展，为其临床应用提供参考。方法：对近年来国内外的代表性文献进行归纳、总结。结果与结论：腺苷蛋氨酸除作为治疗肝病的常用药物外，还可用于胰腺炎、骨关节炎和抗抑郁等治疗，但其临床疗效和作用机制还有待进一步研究。同时还需注意其引起严重过敏反应和低血钾的不良反应。[em0805]

  • 迪马产品应用有奖问答09.26（已完结）——三磷酸腺苷二钠注射液

    迪马产品应用有奖问答09.26（已完结）——三磷酸腺苷二钠注射液

    10，抽取5个版友）；中奖名单：999youran（注册ID：999youran）zgx3025（注册ID：v2844608）m3071659（注册ID：m3071659）馨语（注册ID：huangdm）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法：HPLC应用编号：101389基质：药品应用编号：101389化合物：三磷酸腺苷二钠固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理：【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件：检测波长：UV 259 nm 流动相：0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇（95:5） 缓冲溶液：取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀。 洗脱方式：等度 柱温：35℃ 进样量：10 ul文章出处：P29关键字：三磷酸腺苷二钠注射液，2010版中国药典，HPLC，含量测定，铂金，Platisil ODS谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例：1. 一磷酸腺苷二钠；2. 二磷酸腺苷二钠；3. 三磷酸腺苷二钠

  • 求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法

    [color=#444444]求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法，各位大神求帮忙！最好说明使用的流动相、配比。所使用的色谱柱、柱温。进样量。检测波长等。越详细越好。谢谢啦。[/color]

  • Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验（腺苷）

    Welch Boltimate 核壳液相色谱柱试用体验（腺苷）

    试用月旭的BoltimateC18, 2.7μm, 3.0×100mm核壳色谱柱。使用在普通岛津LC-20A液相色谱仪上分析腺苷。原先使用普通C18色谱柱（250mm*4.6,5μm）分析腺苷的保留时间在8分钟左右，使用月旭的核壳色谱柱，保留时间减少一半，极大缩短分析时间。柱效也较好，重现性也不错，改善HPLC分析结果，较普通色谱柱具有优越性。实现超快速分离，极大的减少分析时间，提高分离效率。标准色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670057_1741011_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281642_591801_1741011_3.png样品色谱图

  • 跪求如何解决腺苷的含量不稳定的问题

    在操作的过程中，发现产品的腺苷含量不稳定，同一个样品一次进样与隔天进样峰面积相差很大。（图谱附件中）提取的方法 ：精密称取蛹虫草子实体1.0g于25ml容量瓶中，加水20ml超声提取90分钟，定容，离心（3000转/ 3分钟）取上清液，过滤，上机。流动相 甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾=10.4:89.6 波长 254

  • 蜂王浆中腺苷的高效液相色谱法测定

    报道了一种蜂王浆中腺苷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法，供同行研究。样品前处理使用80%乙醇提取样品中的腺苷，使用symmetry C18 反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）柱进行分析。溶剂A为0.4%磷酸水溶液，溶剂B为甲醇进行梯度洗脱。检测波长为257nm。平均回收率为91.6–98.3%（n = 6），标准差低于5.3%。检测限和定量限分别为0.017和0.048μg/ml。该方法已成功应用于蜂王浆样品的分析。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2008.12.003[/url]

  • 【求助】（已应助）反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量

    目的：建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法.方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm） 流动相为甲酸铵6.3 g,辛烷磺酸钠1.0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3.8,加水稀释至1 000 mL,取此溶液660mL加甲醇340 mL,混匀,即得 流速为0.9 mLmin^-1,紫外检测波长为260nm,柱温为30℃.结果：在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μgmL^-1范围内线性良好（r=0.999 8）.回收率为99.61%-99.98%,RSD为0.23%-1.3%.结论：测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法. (共3页)[em0805][em0805]

  • T/TDSTIA 029-2022 乳及乳制品商业无菌检验 三磷酸腺苷生物荧光法

    [b]【序号】：5【作者】：【题名】：[b][b][size=12px][font=&][/font][/size][font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]T/TDSTIA 029-2022 乳及乳制品商业无菌检验 三磷酸腺苷生物荧光法[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][/b][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b]

  • 【原创大赛】HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量

    【原创大赛】HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量

    [align=center][b]HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量[/b][/align] 山药(Dioscoreae Rhizoma)是薯蓣科植物薯蓣([i]Dioscorea opposita [/i]Thunb.)的干燥块茎，具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精的功能，是国家卫生部公布的药食两用的中药。然而在2015版《中国药典》一部中只收载了性状、鉴别、检查和浸出物等项目，缺少含量测定项指标，不足以对山药质量进行全面有效的控制。DHEA是人体肾上腺素的一种，国内外研究已经证实，DHEA对预防和治疗心血管疾病、增强免疫力、延缓衰老等均有一定效果，是山药中的重要活性成分之一。另外，腺苷具有舒张血管、降低血压、减慢心律、抑制血小板聚集、松弛血管平滑肌等生理活性。长期以来，由于对山药品种的评价和改良工作进展缓慢，目前仍然存在山药种植品种杂乱，缺乏综合性优良的品种。因此，本研究对包括野生山药在内的不同来源山药中的腺苷、DHEA含量进行测定，旨在为山药质量标准建立提供参考依据，也为山药品种驯化和选育提供一定的研究基础。[b][b]1 仪器和试药[/b][/b]LC-20AD高效液相色谱仪，配备紫外可见检测器(日本，岛津公司)；ME204电子天平(德国Mettler Toledo公司)，KQ-E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。脱氢表雄酮标准品(阿拉丁，批号为H1408213)，腺苷标准品(中国食品药品检定研究院，批号为110879-200202)；甲醇为色谱纯，水为娃哈哈纯净水，其他试剂均为分析纯。山药样品采自河南省温县山药种植基地。[b][b]2 方法与结果2.1标准储备溶液的制备[/b][/b]精密称取腺苷对照品6.61 mg置25 mL容量瓶中，加15 %甲醇溶解稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的腺苷标准品储备溶液。精密称取DHEA对照品7.62 mg置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为152.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA标准品储备溶液。[b][b]2.2样品的处理[/b][/b]2.2.1 腺苷样品的处理取本品粉末(过3号筛)约1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入15％甲醇l0 mL，密塞，摇匀，称定质量，超声处理30 min，放冷，再称定质量，用15％甲醇补足减失的重量，12000 rmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]离心15 min，取上清液，0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。2.2.2 DHEA样品的处理取本品粉末(过3号筛)约3.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇l5 mL，密塞，摇匀，称定质量，超声处理1 h，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。[b][b]2.3 色谱条件[/b][/b]2.3.1 腺苷色谱条件：色谱柱：Aglient Extend XDB C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：磷酸盐缓冲液(pH6.5) -甲醇(94:6，[i]v/v[/i])；流速：1 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]；柱温：30 °C； 检测波长：260 nm；进样量：10 μL。HPLC图见图1。2.3.2 DHEA色谱条件：色谱柱：Welch Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水(62:38，[i]v/v[/i])；流速：0.6 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]；柱温：30 °C； 检测波长：204 nm；进样量：10 μL。HPLC图见图2。[img=,690,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540228286_5423_3451954_3.jpg!w690x278.jpg[/img][img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540280876_3707_3451954_3.jpg!w690x300.jpg[/img][b][b]2.4标准曲线的绘制[/b][/b]精密吸取腺苷标准品储备溶液0.5，1，3，5，8，10 mL分别置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，按上述色谱条件进样，以峰面积值 Y为纵坐标，腺苷浓度X为横坐标绘制标准方程为：[i]Y[/i]=34197.2[i] X[/i]+25515.1，[i]r[/i]=0.9999，表明腺苷在13.22 ~ 264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。精密吸取DHEA标准品储备溶液1 mL置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，得15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA使用溶液。分别精密吸取DHEA使用溶液0.5，1，3，5，8，10 mL置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，按上述色谱条件进样，以峰面积值 Y为纵坐标，DHEA浓度X为横坐标绘制标准方程为：[i]Y[/i]=13042.7 [i]X[/i]-1836.3，[i]r[/i]=0.9999，表明DHEA在0.76 ~ 15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。[b][b]2.5 重复性试验[/b][/b] 取同一供试品粉末6份，精密称定，按“2.2”项下方法处理，按“2.3”项下色谱条件测定峰面积。结果腺苷和DHEA峰面积的RSD分别为1.87 %和1.91 % (n=6)，表明方法重复性良好。[b][b]2.6 精密度试验[/b][/b]精密吸取同一供试品溶液10 μL，按上述色谱条件连续进样6次，测定腺苷、DHEA峰面积值，其RSD分别为0.92 %和1.03 % (n=6)，表明仪器及进样精密度良好。[b][b]2.7 稳定性试验[/b][/b] 精密吸取同一供试品溶液，室温放置，分别在0，2，4，8，12，24，48 h进样分析。测定腺苷、DHEA峰面积值，其RSD分别为2.07 %和1.65 % (n=6)，表明供试品溶液在48 h内稳定性良好。[b][b]2.8 回收率[/b][/b]分别称取已知含量的样品6份，精密称定，分别加入相当含量的腺苷和DHEA对照品溶液，按“2.2”项下供试品溶液的制备方法制备供试品溶液，分别进行测定，计算回收率。结果腺苷、DHEA平均加样回收率为98.10 % (RSD=1.40 %)和97.72 % (RSD=1.15 %)，结果见表1、2。[align=center][b]表1 山药样品中腺苷的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5014[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]96.88 [/align][/td][td=1,6][align=center]98.10[/align][/td][td=1,6][align=center]1.40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5011[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3201[/align][/td][td][align=center]100.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4989[/align][/td][td][align=center]0.1596 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3147[/align][/td][td][align=center]97.76 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4997[/align][/td][td][align=center]0.1599 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]97.22 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5001[/align][/td][td][align=center]0.1600 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3159[/align][/td][td][align=center]98.28 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5012[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3154[/align][/td][td][align=center]97.74 [/align][/td][/tr][/table][align=center][b]表2 山药样品中DHEA的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5013[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.13 [/align][/td][td=1,6][align=center]97.72 [/align][/td][td=1,6][align=center]1.15 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5024[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4997[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0597[/align][/td][td][align=center]99.86 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5001[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.21 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4987[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0587[/align][/td][td][align=center]96.64 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5011[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.80 [/align][/td][/tr][/table][b][b]2.9 结果分析[/b][/b]精密称取不同来源的山药粉末，按“2.2”项下方法制备供试品溶液，分别进样，记录峰面积积分值，外标法计算腺苷及DHEA的含量。结果如下表3所示。[align=center][b]表3 不同来源山药药材中腺苷及DHEA的含量([i]n[/i]=3)[/b][/align][table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]样品来源[/align][/td][td][align=center]腺苷含量/%[/align][/td][td][align=center]DHEA含量/mg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]种植铁棍山药[/align][/td][td][align=center]0.032[/align][/td][td][align=center]19.50 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]野生山药1[/align][/td][td][align=center]0.027[/align][/td][td][align=center]5.38 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]野生山药2[/align][/td][td][align=center]0.024[/align][/td][td][align=center]3.29[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雌株[/align][/td][td][align=center]0.037[/align][/td][td][align=center]24.05 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雄株[/align][/td][td][align=center]0.040[/align][/td][td][align=center]62.25 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]紫山药[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][/tr][/table] 从测定结果看，不同来源山药中腺苷和DHEA含量差别较大，可能由于品种及生长环境的差异造成。研究表明，驯化野生山药雄株中腺苷和DHEA含量最高，显著高于野生山药中的含量，说明驯化过程对野生山药的改良起到了很好的积极作用。另外，驯化野生山药雄株中DHEA含量比公认的营养成分较高的铁棍山药高出3倍左右，进一步说明该山药品质的优异性。 另外，紫山药中并未检测到腺苷和DHEA两种成分的存在，这可能由于紫山药自身品种差异有关。[b][b]3 小结和讨论[/b][/b]3.1 DHEA提取条件优化 在DHEA测定前处理时，本实验曾根据李军等人的优化方法，采用甲醇-丙酮(6:4)超声提取、水浴蒸干、二氯甲烷多次萃取等主要工序对山药中DHEA进行提取，该方法提取效果较好，DHEA可以被较好的富集和检测。但是由于提取过程复杂，实验重复性和加样回收率较难控制。本实验采用甲醇、乙醇、甲醇-丙酮(1:1，[i]v/v[/i])等溶剂对山药样品进行超声1h提取，结果发现，四种溶剂提取效果没有明显差异，因此选用甲醇做为最终提取溶剂。 本实验采用的方法大大简化了山药中DHEA的提取过程，减少了有毒试剂的使用，缩短了提取时间，且提取率与李军的方法相比没有显著的差异。3.2 小结 本研究对山药中腺苷和DHEA成分的提取和测定条件进行优化，为山药质量标准建立和质量评价提供参考依据。另外，研究对包括野生、种植、驯化品种等不同来源山药中腺苷和DHEA指标含量进行测定，为山药品种的选育和驯化提供一定的研究基础。

  • 主题：【分享】【“仪”起享奥运】5种核苷酸的纯度分析方法

    [size=16px][color=#021eaa]色谱条件[/color][/size] [size=14px]Column：[/size][size=14px]ChromCore HILIC-ZW, 5 μm[/size] [size=14px]Dimension：4.6×150 mm[/size] [size=14px]Mobile Phase：80/20 v/v MeCN/10 mM phosphate buffer, pH3.0[/size] [size=14px]Flow Rate：1.0mL/min[/size] [size=14px]Temperature：30℃[/size] [size=14px]Injection：5μL[/size] [size=14px]Detection：UV 254 nm[/size] [size=14px]Sample：5 nucleotides [/size] [size=16px][color=#021eaa]典型图谱 [img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408071333528449_6976_3433829_3.png!w690x504.jpg[/img] [size=14px]Peaks[/size][size=14px][/size][/color][/size][list=1][*]UMP (尿苷酸) [*]AMP (腺苷酸) [*]IMP (肌苷酸) [*]GMP (鸟苷酸) [*]CMP (胞苷酸) [/list]

  • miRNA的作用机制

    miRNA在发挥作用之前，需要同细胞内一些协同因子结合形成蛋白质- RNA复合物（miRNA-containing ribonucleoprotin，miRNP），在miRNP的作用下指导其识别同源mRNA。在Hela细胞裂解液中发现这类核糖核酸蛋白复合物的大小在15S左右，其主要成分为Germin3、Germin4和Argonaute蛋白家族成员eIF2C2因子,后两种蛋白质与运动神经元的存活(survival of motor neurons,SMN)有关。研究认为，miRNP即为RISC.miRNA与靶mRNA作用的典型方式主要有两种(如图3，图4)：在大多数情况下(例如在动物中)，复合物中的单链miRNA 与靶mRNA的3' UTR不完全互补配对，阻断该基因的翻译过程，从而调节基因表达。这种方式只影响蛋白表达水平，并不影响mRNA的稳定性。目前，该翻译抑制的详细机理尚不清楚。最近有研究对此提出质疑，他们认为，正常衰退途径引起的mRNA降解速度的升高也会导致蛋白质表达水平的下降，且miRNA不仅能作用于翻译起始后的延长阶段，还能够抑制翻译的起始。被抑制的靶mRNAs和miRNAs共同聚集于胞浆中被称为P-bodies的区域，这个区域还浓缩了许多参与mRNA降解的酶类。然而，P-bodies可能是作为未翻译mRNA进行暂时的可逆储存的容器，并且，减少一些特定P-body组成蛋白的表达能够缓和miRNA介导的基因表达抑制。P bodies 是胞浆中的一定区域(如图3)，它包含参与多种转录后过程的蛋白质，例如：mRNA降解(mRNA degradation)、无义介导mRNA衰退(nonsense-mediated mRNA decay ,NMD)，转录抑制及RNA介导的基因沉默(RNA-mediated gene silencing)。尽管P bodies不是介导基因沉默所必需的，但阻断siRNA或miRNA基因沉默途径的任何一步都会阻碍P-body的形成，这表明P-body是基因沉默的结果。因此，尽管P-body成分在mRNA沉默及衰退中起重要作用，但P-body中的这种聚集并不是介导基因沉默机制所必需的，而只能作为他们活动的结果。图3 P bodies的作用机制另一种作用方式是，当miRNA与mRNA完全互补配对时，引起目的mRNA在互补区的特异性断裂，从而导致基因沉默，这种作用方式与 siRNA类似。如大多数植物在可读框(ORF)中与它的靶位点几乎完全配对。这种mi/siRNA介导的基因沉默机制已得到了相关的阐释。以siRNA参与的RNAi为例进行说明，siRNA可与RISC结合,作为模板识别mRNA靶子，通过碱基互补配对原则，mRNA与siRNA中的反义链结合，置换出正义链。双链mRNA在Dicer酶、ATP和解旋酶共同作用下产生22nt左右的siRNA，siRNA继续同RISC形成复合体，与siRNA互补的mRNA结合，使mRNA被RNA酶裂解。这个过程也称为转录后基因沉默(PTGS)。miRNA以何种方式与目的基因作用和miRNA与目的基因的配对程度有关。MiRNA与目的基因配对不完全时，miRNA就以抑制目的基因的表达方式作用；miRNA与目的基因某段序列配对完全时，就可能引起目的基因在互补区断裂而导致基因沉默。图4 miRNA的两种作用机制这两种作用机制是最早被发现和熟知的，除此之外，近期，PNAS刊载一项最新的发现：快速脱腺苷酸化(accelerated deadenylation)是 miRNA 抑制基因表达的新机制。Wu 等以miR-125b 和 let-7 两种代表性的miRNA为研究对象，在哺乳动物细胞中发现它们能够促进mRNA 聚腺苷酸尾巴 (polyA tail)的去除。他们认为miRNA去除聚腺苷酸尾巴的能力不是由于降低翻译水平或需要poly(A)为存在的翻译抑制。为证明这点，Wu 等用 3′组蛋白茎-环结构取代聚腺苷酸尾巴，结果发现不但可以消除 miR-125b 对 mRNA 含量的影响，还可以降低对蛋白质合成的作用。由此可知，miRNA 通过降低翻译效率和聚腺苷酸化 mRNA 的浓度来抑制基因表达远比阻遏翻译强而全面，而且，不像翻译阻遏那样导致 mRNA 的解体是不可逆转。总之，miRNA 与靶mRNA 不完全互补后有两种转录后作用机制，除了阻遏翻译外还可引起mRNA 快速脱腺苷酸化而被降解以抑制基因表达。对 miRNA作用机制的不断深入研究不仅在理论上丰富了我们对基因调控的认识，miRNA应该具有潜在的多种调节基因表达方式，这还有待于实验技术的进步和人们的进一步发现。

  • 【原创大赛】S-腺苷-L-蛋氨酸的含量测定

    【原创大赛】S-腺苷-L-蛋氨酸的含量测定

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]背景[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]腺苷蛋氨酸（[/font]SAM[font=宋体]）是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体（转甲基作用）和生理性巯基化合物（如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶 [/font][font=Times New Roman]A [/font][font=宋体]等）的前体（转硫基作用）参不体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]S-[font=宋体]腺苷[/font][font=Times New Roman]-L-[/font][font=宋体]蛋氨酸[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333],[font=宋体]在[/font][font=Times New Roman]ATP[/font][font=宋体]的参与下甲硫氨酸经甲硫氨酸腺苷转移酶催化而成，在甲基转移酶的作用下，去掉一个甲基形成[/font][font=Times New Roman]S-[/font][font=宋体]腺苷同型半胱氨酸[/font][font=Times New Roman](SAH),[/font][font=宋体]高效液相色谱（[/font][font=Times New Roman]HPLC[/font][font=宋体]）适用于[/font][font=Times New Roman]SAM[/font][font=宋体]的含量检测，依据其相应的色谱条件进样分析，进行含量测定。[/font][/color][/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]实验材料与方法[/font][/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]样品预处理：[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][color=#333333]SAM[font=宋体]标准曲线样品制备：将标准品[/font][font=Times New Roman]32[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM SAM[font=宋体]，用流动相逐级对半稀释成：[/font][font=Times New Roman]0.25 mM , 0.5 mM , 1 mM ,[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]2 mM ,4 mM[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]([font=宋体]注意所有操作需在冰盒上操作，标准品[/font][font=Times New Roman]SAM[/font][font=宋体]需涡旋仪混匀再使用，每个点稀释后也需混匀[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]；标准品稀释完需离心取上清[/font][font=Times New Roman]20[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μl[font=宋体]至样品瓶的带内衬管中，标记为标准曲线样品。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]待检样品制备：将待检样品先离心取上清，以预估样品的理论含量，用流动相将样品稀释至[/font]1 mM[font=宋体]，需做平行样对比（注意所有操作需在冰盒上操作，稀释过程也需混匀）；取处理好的待检样品[/font][font=Times New Roman]20[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μl[font=宋体]至样品瓶的带内衬管中，标记为样品。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]标准样品：将标准品稀释至[/font]1 mM[font=宋体]，同时做平行样品；取处理好的标准样品稀释液[/font][font=Times New Roman]20μl[/font][font=宋体]至样品瓶的带内衬管中，标记为标准样品，验证方法和检测的可靠性。[/font][/color][/font][b][font='Times New Roman']2.[font=宋体]仪器[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]液相色谱（[/font]waters[font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]型号：[/font][font=Times New Roman]E2695-2489[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]台式离心机（卢湘仪）[/font]-[font=宋体]型号：[/font][font=Times New Roman]TG16A-WS[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]（艾本德）[/font] -[font=宋体]型号：[/font][font=Times New Roman]20-200[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μl[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]电子天平（梅特勒）[/font]-[font=宋体]型号：[/font][font=Times New Roman]Five Easy Plus[/font][/color][/font][b][font='Times New Roman']3.[font=宋体]色谱分析条件[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]仪器系统：[/font]waters 2695-2489[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]色谱柱：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]ChromCore 120 [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]C18[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333], [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]5μm[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]4.6*250mm[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]检测波长：[/font]260[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]nm[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]柱温：[/font]26±3[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]℃[font=宋体]；[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]流速：[/font]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]ml/min[font=宋体]；[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]进样体积：[/font]10[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μl[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]流动相：[/font] A[font=宋体]液：[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]甲醇（含[/font][font=Times New Roman]0.1%[/font][font=宋体]冰醋酸）[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]洗脱方式：等度洗脱[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]洗脱时间：[/font]20[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]min[/color][/font][font='Times New Roman'] [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]采用等度洗脱（需依据不同厂家的色谱柱自行优化）[/font][/font][/b][table][tr][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]时间（[font=Times New Roman]min[/font][font=宋体]）[/font][/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]A%[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]B%[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]C%[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]D%[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]流速[font=Times New Roman]ml/min[/font][/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]最大压力限值[font=Times New Roman]psi[/font][/color][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]100[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]1.00[/color][/font][/align][/td][td][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]2500[/color][/font][/align][/td][/tr][/table][font='Times New Roman'] [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]实验图谱[/font][/font][/b][align=center][img=,377,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141333352663_9447_3527267_3.jpg!w377x167.jpg[/img][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0.25[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM SAM[font=宋体]标准品（[/font][font=Times New Roman]a[/font][font=宋体]）[/font][/color][/font][/align][align=center][img=,364,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141333483256_7429_3527267_3.jpg!w364x187.jpg[/img][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]0.5[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM SAM[font=宋体]标准品（[/font][font=Times New Roman]b[/font][font=宋体]）[/font][/color][/font][/align][align=center][img=,393,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141334018125_4318_3527267_3.jpg!w393x202.jpg[/img][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#333333]SAM[font=宋体]检测样品（[/font][font=Times New Roman]c[/font][font=宋体]）[/font][/color][/font][/align][b][font='Times New Roman'][font=宋体]注：以上为[/font]SAM[font=宋体]标准品（[/font][font=Times New Roman]a[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman](b)[/font][font=宋体]和检测样品[/font][font=Times New Roman](c)[/font][font=宋体]色谱图[/font][/font][/b][font='Times New Roman'] [/font][b][font='Times New Roman'][font=宋体]实验结论[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]将逐级稀释的标准品的各个含量，进样后得出其对应的峰面积，绘制成峰面积（[/font]y[font=宋体]）与含量（[/font][font=Times New Roman]x[/font][font=宋体]）标准曲线， 如以下图为，[/font][font=Times New Roman]SAM[/font][font=宋体]标准品（[/font][font=Times New Roman]0.25[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM[/color][/font][font=宋体][color=#333333], [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]0.5[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM,[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]1[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM,[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]2[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM,[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]4[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]mM[font=宋体]）峰面积与浓度含量的曲线图。如图所示，曲线 [/font][font=Times New Roman]R2[/font][font=宋体]值应[/font][font=Times New Roman]≥0.99[/font][font=宋体]，将[/font][font=Times New Roman]SAM[/font][font=宋体]待测样品的峰面积带入到标准曲线里，得出相应的实际含量。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333] [/color][/font][img=,327,204]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141334540632_8989_3527267_3.jpg!w327x204.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]公司名称：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]苏州近岸蛋白质科技股份有限公司[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]个人信息：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]高[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]×[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]老师[/font] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]色谱柱信息：[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]纳谱分析[/font]ChromCore [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]12[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]0 C18[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]5μm[/color][/font][font=宋体][color=#333333], [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]4.6mm×250mm[/color][/font][font=宋体][color=#333333], [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]序列号：[/font]11538-002536[/color][/font]

  • 【转帖】微生物毒素

    (细菌毒素）属细菌的代谢产物，种类很多：①白喉毒素,分子量为60000的蛋白质。其毒性表现为抑制哺乳动物的细胞内的蛋白质合成。该毒素是个酶原，经蛋白酶水解后，释放出分子量为21000具酶活力的片段A后，余下的片段B才发挥毒性。其作用方式类似蓖麻毒素。②霍乱毒素，与小肠粘膜上的受体结合，不可逆激活膜上腺苷酸环化酶而导致分泌性腹泻（见环化酶）。③肉毒素，是肉毒杆菌产生的神经毒素，作用于神经-肌肉接头,阻遏神经冲动的传递。A型肉毒素包括一个毒性成分和一个血凝成分，前者的分子量约为150000，这种毒素对热不稳定。

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