请高人指导:想知道甲基橙和邻菲罗林的结构式
原水样(澄清水样,成分未知)为碱性,加入数滴甲基橙,用磷酸调pH,可在水样由碱性转变为酸性过程中,水样不显色(用pH试纸试过水样,水样已低于4.4),已确定甲基橙没有问题,其余水样均能正常显色,该水样调节PH过程中,有什么能干扰甲基橙显色?
求助各位版友,如何用HPLC分析吗啉、甲基吗啉和nmmo?根据吗啉结构应该紫外吸收很弱吧,用紫外检测器能做么?谢谢
异柳磷和甲基异柳磷有啥区别?
请问 有人做过N甲基吗啉的残留检测吗
大家好,今天做挥发酚,按照标准所说,在蒸馏前加磷酸和甲基橙,可是我加了好多磷酸,加了甲基橙后都不变色,我测了一下水样本来的pH,大概就7左右,那些加了磷酸的水样,pH都有1了。我又拿甲基橙去测试纯水,加了一点磷酸再加甲基橙就变红了,是水样的问题吗?我应该怎么做呢??哪位大神可以帮帮我??急急急
有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?
GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
使用varian GC450气相,PFPD检测器,新VF1701、30*0.25*0.25,色谱柱柱流量2.0ml/分钟,程序升温:80度保持1分钟,20度/分钟升到180度,5度/分钟升到230度,15度/分钟升到250度,保持7分钟,共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰,磷胺2在14.06分钟出峰,甲基对硫磷在14.10分钟出峰,这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点,如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷?
GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
[color=#444444]各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1701的,但是两个峰,分不开,请求大家帮助[/color]
1701柱,一个是DB,一个是VF1701MS,尺寸是一样的,30*0.25*0.25,可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开,相差1.0min,而VF1701上只相差0.1min,两者重合,大家遇见过这种情况吗?
流动相(甲醇:乙腈:磷酸盐)15:15:70谱图如下,如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]
中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时,显橙色计为滴定终点,甲基橙(3.1以下为红色,3.1-4.4为橙色,4.4以上为黄色)那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色?可是为什么要用中性这个词啊?中性应该是7啊!!!乱!
求助求助:关于吗啉及甲基吗啉的液相紫外检测方法,各位大侠帮帮忙啊
参照NY/T 761-2008的做法,发现硫环磷、甲基硫环磷、蝇毒磷、保棉磷标液在FPD检测器上不出峰,0.1和1.0ug/mL的标样都试过了,DB-1701柱,时间设的也够久了,最后250摄氏度走了22min。用GC-MS硫环磷、蝇毒磷、保棉磷出峰正常,甲基硫环磷响应很低。请各位给分析分析,谢谢。
做5009,14植物性食品甲基异柳磷的测定,发现标准中的公式就直接除以样品重量。这版标准和上版标准都是这样的。可是作者发的一篇文章上,公式上是有2的。各位老师,能不能帮忙看下,我的这版标准是对的吗?[img=甲基异柳磷公式,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707292324_01_3240303_3.jpg[/img]
最近在做HJ 30-1999 甲基橙分光法测氯气,配了三次试剂,空白吸光度都在2.5左右,在配制过程中我仔细的看过几遍试剂名称才配制的,甲基橙是指示剂级的,无水乙醇是AR,溴化钾是AR,而且第二、三次是新开一瓶甲基橙来配。现在问题是一加1+6的硫酸,颜色就变得鲜红,吸光度很高,是方法存在错误,还是什么问题?
如题,在强酸滴定强碱的实验中,所选指示剂是甲基橙,甲基橙指示终点PH=4.0左右,而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0,为什么在这个试验中,指示剂选用甲基橙,而不用甲基红呢?
请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少?
有机磷(毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷),请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗?我今天将它们混合配在一起,可是只出了11个峰,还有一个峰不知道与哪个峰没有分开,反正是少了一个峰。我的色谱条件:RTX1701 30m*0.25mm,0.25um,进样口:250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃并保持8min,总运行时间44.65min,FPD检测器温度280℃
请问用甲基橙作指示剂测碱度时,分别用0.1mmol/l和0.01mmol/l的酸滴定,测试结果有何不同?应用哪种浓度的酸?
在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药,加标量为0.12mg/kg,用NY761来处理,敌敌畏的回收率可达100%,甲基对硫磷的回收率只有50%,实测值为0.06,少一半,是加标出现问题还是前处理有问题?
甲基对硫磷用程序升温时出峰很好,它与19种有机磷一起出峰,用DB1701柱,可是只有它一个时用恒温出峰很难看,恒温是190度保持20min,其它条件一样,只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗?
我用NaOH滴定HCl(我是用的反滴定法,体系中有缓冲盐,用甲基橙是合理的),用甲基橙做指示剂,感觉变色终点不是很明显,应该怎么办啊???
关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定,有什么可以检测标准吗?
甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描,得出的质谱图,使用nistms程序检索,名字与分子式都与甲基异硫磷不一样,但是离子对与国标是一样的,这是怎么回事?
(版友提问)老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对
各位老师:我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析,但20769没包含。该怎么弄呢?或者:我们只有一个FPD,分不开这两种农药,各位大佬有什么好办法?
各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1的,但是怎么也分不开两个峰,请求大家帮助