偏硼酸锂

看了一篇文献上说到了偏硼酸锂，如何制作？？没有卖的

请教各位老师：难溶于硝酸的硅化合物可以用无水偏硼酸锂助溶吗？

今年新进的新厂家的四硼酸锂，在进行样品采购前试验阶段还没有感觉出问题，主要是用水泥来确定四硼酸锂的质量。正式订货后开始使用后，在分析熟料时感觉出炉的熔样发粘，气泡摇不出去，样品在熔样过程中熔样不匀（尤其是硅熔的不好，表现仪器分析出的氧化硅高、低不均，对率值产生影响），各位有什么好的办法吗？注：1、此次新采购的四硼酸锂细度极细，200μR可达4%；2、粉磨后的熟料，32μR达13%，符合制片要求；3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少，烧失量也小。

本人长期大量回收实验室用完的硼酸锂玻璃片，有偿回收，价格详谈！最好不开票直接转账，有处理需求的跟我联系！留下你的联系方式（QQ/VX），我会尽快同你联系！谢谢！

使用偏硼酸锂溶解氧化钽可行吗？请指教具体如何操作？

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

我实验室准备碱熔法测无机元素，可是硼酸锂很难买到，进口试剂至少要一个月到货，请问各位大侠硼酸锂那里好尽快买到，要求什么规格好？

我公司从上世纪七十年代年代开始，研制生产仪器分析（XRFS,ICP,AAS）等及湿化学分析常用熔剂无水四硼酸锂、无水偏硼酸锂等试剂。根据国内外仪器分析对试剂的要求，最近几年我们又研制生产了复合熔剂，专门用于在XRF分析中难熔样的处理。该试剂技术性能可靠、质量稳定、使用效果好、价格低。试剂的主要用途及特点该试剂对大多数岩石矿物分解迅速。在XRFSA中制得的玻璃样片透明，机械强度大，不易吸潮，可机械研磨，不破碎，可长期保存于干燥器中，反复使用。该试剂在空气中不吸潮，不水解，称量时无静电效应，使用时不必进行预处理。该试剂全部为小颗粒。 无水偏硼酸锂除有上述优点外，它的熔融物在稀酸中分解，尤其在稀硝酸中浸取效果更好，一次分解试样可进行多元素测定。对于一般试剂难于分解的试样可选用复合熔剂，它的熔样效果更好，熔样温度控制在1100度以下为好。 试剂名称无水四硼酸锂无水偏硼酸锂复合熔剂分子式 Li2B4O7LiBO2Li2B4O7, LiBO2及LiF规格分析纯（A R）分析纯（A R）分析纯（A R）性状白色颗粒微溶于水，不溶于有机熔剂 溶于稀盐酸白色颗粒溶于水和稀盐酸白色粉末技术指标Li2B4O7≥99.5%LiBO2≥99.5%Li2B4O7 LiBO2 LiF 洛阳耐火材料研究院郝幺扉（13698823211）

本人在一家化工厂做实验，最近发现实验偏出理论预期（当然是变坏），初步怀疑可能是硼酸三丁酯和正丁基锂工业品中杂质含量过高或含不利于反映进行的杂质，但鉴于这两种物质的特殊性（氧化性过强），不知该选用何种方法检测或标定，不知道有没有愿意指点一下？由于小弟是新手没几个钱请大侠将就一下啦！奉送五十两纹银！

求助谁有偏硼酸钙的XRD的标准谱图，谢谢！

照相级偏硼酸钠含量怎么测定

最近检测3-吡啶硼酸片呐酯，用C18柱，254nm，乙腈比水9比1流动相，检测时，峰高只有60，而且拖峰严重，请问一下这个物质最大吸收波长大概是多少，用什么柱子检测影响大不大。物质的结构在附件里，请大家帮一下啦。

客户要采购进口四硼酸锂，哪家的好？

求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。

请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题，自己准备尝试制备四硼酸锂，但是不是很清楚：1.如何提纯；2.如何表征其纯度，用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知，或者大家一起讨论讨论！！！

请问大家测试硼酸里的杂质直接可以用超纯水溶吧，第一次测这个不知对仪器是否有污染?

盐湖资源中硼酸锂盐的提取工艺有哪些？

使用As19分离柱，KOH流动相，可以做双草酸硼酸锂（LiBoB）分析吗

氨和硼酸对火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定K,Na,Li有什么影响？测定的时候需要注意什么？氨5-10ppm，硼酸0-16g/L,K 5-20PPM,Na 0-500PPB,Li 0-700PPB,

【求助】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法【序号】【标准号（含年号）】GB/T 22661.8-2008 【标准全称】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法

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我们只用硼酸压制了薄片，仪器是帕纳克，用NiFeCo程序扫描后出现一些金属元素，这是为什么？HBO三种元素检测不到，不是应该什么元素都没有吗？谢谢。

按HJ 535-2009标准样品进行预蒸馏时加入50ml20g/L的硼酸做吸收液，但是根据化学平衡算得50ml20g/L的硼酸只能吸收零点几克氨，一般样品中含氨氮量肯定不止这些，是否会造成氨氮过饱和，而使测量结果偏低甚至低很多？

请问谁知道单晶刚玉有什么好的方法可以溶解?我用四硼酸锂溶解,可是熔块不好浸出来?有什么高招,请帮帮忙.谢谢了!!!!!!!

1.容易掉粉末，污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。2.由于压片操作规范程度不易控制，造成测量面有缺陷： a、被硼酸粉末污染； b、测量面不完整；3.由于垫片加工精度不够，测量面边沿有凸出薄壁使压片放不平。4.长期使用硼酸对分光晶体有腐蚀。5.还是用钢环好。

比如微波消解锆粉，消解液中加入了几毫升氢氟酸，消解完成冷却后又加入了适量饱和硼酸溶液，这种情况下测硅有问题吗？矩管的中心通道是玻璃的，还会被腐蚀吗？

大家了解四氟硼酸这种强酸吗？四氟硼酸有哪些性质？它能彻底取代氢氟酸吗？亦或它在哪些类型样品的消解上优于氢氟酸？用它搭配其他酸消解过的样品可以直接用玻璃容量瓶定容吗？我觉得应该不需要再用硼酸络合了吧。四氟硼酸一般用于消解哪些类型的样品呢？

XRF熔融法制样中，除了用硼酸盐做熔片媒介，还可以用其他物质吗？

在用硼酸碘化钾分光光度法中，试剂空白吸光度相当大在0.660左右，而样品吸光度则在0.500到0.690之间，相当不准确，减完试剂空白就变成负值。首先我们采样没有采集零浓度的臭氧样品（条件有限），但为什么样品吸光度和试剂空白也是如此之高呢？我们也采取了避光措施。 请各位帮我分析一下或者解决一下这个臭氧吸光度偏高的问题，谢谢！