焦硫酸钠

[font=SimSun, STSong, &]请问大家，我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾，那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊？但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢？[/font]

HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

最近，准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠，该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢？

请问怎样测定黄花菜里的焦亚硫酸钠？

【求助】GB 22401 焦亚硫酸钠 等同于ISO 3627

求助GB/T 22401 OR ISO 3627 标准 是有关焦亚硫酸钠！急盼！[em09509] 谢谢[em09502]

焦亚硫酸钠是一种强还原剂，在130摄氏度、2个大气压的蒸汽压力下与植物混合反应，焦亚硫酸钠会变成什么。如果每吨物料加5公斤焦亚硫酸钠，会有多少残留，如何测定残留的焦亚硫酸钠？？多谢专家指点。[em61] [em26]

那位高手知道食品中焦亚硫酸钠的快速定性检测方法？请不吝指教，谢谢！

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

各位老师:请教一下有没有测定氯离子含量的最佳方法 我想测定焦亚硫酸钠中氯离子的含量:我是先称取样品后,用水稀释,加1+1硝酸氧化样品,再加入一定量的双氧水,加热沸腾,驱除多余的双氧水.后调PH值至中性,铬酸钾做指示剂,用硝酸银滴定至砖红色. 这个方法从原理上讲是行得通的,但在具体测定时发现终点转色不太明显,很难分辨转色点. 请教各位有没有更好的方法,先谢过啦!

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

请问各位大师，你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的？怎么我们用硫酸钠脱水都没效果（我们用的是粉末的无水硫酸钠，直接加到溶液中静置一晚上）

在HG/T 4021-2008中关于焦亚硫酸钠的检测步骤如下[img]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/9EZ37E3~(77%7DCML3HGB%60FCG.jpg[/img]碘的加入量为什么要加的如此精确？不是足量就可以了吗？如果有哪位专家能给出反应方程式某不胜感激！

有个问题麻烦大家，现在工厂有生产下来的副产品，硫酸钠结晶的很多，我想问一下，结晶的硫酸钠含量要怎么测啊！溶液中的硫酸钠要怎么测啊！这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的！！！

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

大家好：我想问一下大家用无水硫酸纳除水后，用什么装置过滤硫酸钠？我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后，里面可能含水，我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去，再过滤无水硫酸钠：用过砂芯漏斗过滤后，再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中，发现收集瓶里面有浑浊的东西，是什么原因啊？是我的砂芯漏斗不干净吗？我又试过层析柱，里面也是砂芯，装着无水硫酸钠，倒入我的溶剂后，把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西，这是什么原因啊？谢谢大家，我这个试过好几次了，老出现这种情况。希望大家能够给以解答。

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?

大家好，我在标定硫代硫酸钠时出现些问题，空白变化范围，0.02ml到0.08ml，总是不稳定。为什么？还有硫代硫酸钠放二个月后，再次标定溶液浓度是否变高了？标定溶液精确度范围是多少？望各位不吝赐教！

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

各位达人，在装纯化柱的时候，往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠，这是为什么呢？无水硫酸钠的用途是？

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

急寻HG/T2826-2008工业焦亚硫酸钠标准，97版的已经有了，

[size=5]GB 1893－1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠[/size]

化学分析中过硫酸钠一般用碘量法，那么如果是某材料中含有少量过硫酸钠，如何测定？此时肯定不能用碘量法，因为无法确定碘就是被过硫酸钠给氧化的，还有可能别的东西。谢谢！

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

我们公司的原料中有用到焦亚硫酸钠，买的是食品添加剂类的。但是在进行主含量的测定中，存在一些问题！我们用的方法是GB 1983-1998 食品添加剂 焦亚硫酸钠 中主含量的测定方法，但是由于碘标准溶液的颜色呈褐色，在用量筒量取50ml碘标准溶液时，刻度线不是很好确定。一个人测定都有很大误差，更别说不同人测定了误差更大。其它的原因我都有考察发现这个原因是主要的，我就想问一下大家有没有办法是量取的50ml碘标准的体积更精确，或者是用什么样的量具使刻度线比较容易观察？这个原材料的纯度对我们生产影响很大！先谢谢！

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane