咯利普兰

1）Waters™ Oasis™ 肽分离技术(PST) µ Elution ™ SPE筛选方案可加快肽分析的SPE方法开发2）采用MaxPeak™ 高性能表面(HPS)™ 且与 LC-MS兼容的QuanRecovery样品板可减少普兰林肽的非特异性结合,并使分析达到目标检测限3）采用ACQUITY™ UPLC™ CSH肽分析专用柱，可提高分析选择性和灵敏度，并使峰宽更窄4）利用UPLC分离和Xevo™ TQ-XS质谱仪可获得较高灵敏度和准确度

利用 MSQ 质谱检测器，正离子模式下，可以有效检测矮壮素，灵敏度高，最低浓度 0.05ppm 可以有效检出。在浓度范围 0.05-0.5ppm 内，矮壮素标品线性关系良好。各实际样品均可以有效检出得到矮壮素的残留含量。因此，本方法可以作为土壤中矮壮素残留含量的有效检测方法。

革兰氏染色（Gram stain）用途：由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。通过革兰氏染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。

近年来，细菌细胞外囊泡（EV）被认为在多种生物学过程中发挥着重要作用，在肿瘤治疗和生物医学方面具有巨大的发展潜力。然而，对细菌EV的研究主要集中在从革兰氏阴性细菌释放的外膜囊泡，因为认为革兰氏阳性细菌中的最外层肽聚糖层作为物理屏障阻止EV的释放。

青霉素( Penicillin) 又名盘尼西林,青霉素G 的化学式为C16 H18 N2O4 S ,是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它对革兰阳性细菌及某些革兰阴性细菌有较强的抗生作用,金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌及链球菌等对其高度敏感 脑膜炎双球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌及梅毒螺旋体也很敏感。临床用于敏感菌引起的各种包急性感染,如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、败血症等。对青霉素含量的测定方法有碘量法、重量法[1 ] 、色谱法[2 ] 、荧光免疫法[3 ] 等。本文提出了用线性扫描极谱法测定青霉素的方法,该法操作简便快速、灵敏度高,重现性好,方法可用于药剂中青霉素的测定。

以多孔阳极氧化铝作电极活性物质的支撑体，制备了一种新型的普鲁士蓝薄膜电极。制备过程包括纯铝片在草酸溶液中阳极氧化成多孔阳极氧化铝，电化学法去多孔阳极氧化铝的阻挡层，磷酸中扩孔，无电沉积一层钯，再在孔中组装普鲁士蓝。用扫描电镜对支撑体和电极表面形貌进行了表征，用循环伏安法对电极进行了电化学研究。结果表明，这种支撑体孔隙率大于65％，组装的普鲁士蓝(P B )薄膜电极在－0.2～0.6 V 和0.6～1.2 V 两个电位窗口内呈现两对稳定的可逆峰，由这种薄膜电极组成的微型P B 薄膜蓄电池，容量达到65 m C /cm 2，表现出良好的充放电性能。

适用条件有三部分，设备、接口与监测类型，适用的设备为手动操作用隔离器，适用的接口为隔离器预留50mm(2寸)法兰。若不安装监测设备，该预留口的内侧和外侧法兰将分别用法兰盲板密封，粒子和浮游菌均使用该类型接口。

普鲁兰多糖是一种由出芽短梗霉发酵所产生的类似葡聚糖、黄原胶的胞外水溶性粘质多糖，它是一种特殊的微生物多糖。该多糖有两个重要的特性:结构上富有弹性，溶解度比较大。普鲁兰多糖的成膜性、阻气性、可塑性、粘性均较强，并且具有易溶于水、无毒无害、无色无味等优良特性，已广泛应用于医药、食品、轻工、化工和石油等领域。2006年5月19日.国家卫生部发布了第8号公告，普鲁兰多糖为新增四种食品添加剂产品之一，可在糖果、巧克力包衣、膜片、复合调味科和果蔬汁饮料中用作被膜剂和增稠剂。为检测普鲁兰多糖中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

影响革兰氏染色的因素多样，包括操作过程中的固定剂、染色剂浓度、媒染剂使用、脱色剂选择及时间控制，细菌的菌龄和培养条件，以及染液中的结晶紫浓度和酒精的脱色能力等。

普鲁兰多糖是一种由出芽短梗霉发酵所产生的类似葡聚糖、黄原胶的胞外水溶性粘质多糖，由于该多糖独特的结构和性质，在医药、食品、石油、化工等行业具有广泛的应用前景。因其在自然界可被微生物降解利用，不会引起环境污染，故被誉为无公害塑料。这里使用东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱系统与LenS3光散射检测器联用，采用TSKgel GMPWXL色谱柱对普鲁兰多糖标准品的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行了表征。

GB 5009.284 -2021《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定》于2022.03.07正式实施，同时此方法在食品安全监督抽检实施细则（2022年版）中同时进行了更新。本方法采用Copure® HLB SPE Cartridge柱，测试了婴儿营养米粉中的香兰素和乙基香兰素，建立了一份具有良好回收率及稳定性，能满足国标要求的SPE-HPLC-MS/MS方法，可供参考。

在0.4mol/L NH3H2O- NH4Cl 缓冲溶液中(pH=9.19) , 用线性扫描极谱法连续测定了红菇中Cu、Cd、Zn三种微量元素的含量。研究结果表明: Cu2+、Cd2+、Zn2+的峰电位分别为- 0.45V ( vsSCE) 、- 0.79V ( vsSCE) 、- 1.33V( vsSCE) 线性范围分别为0.000013～0.00015 mol/L1、0.000025～0.0005 mol/L、0.000025～0.0005mol/L 检出限分别为0.006μg/ mL、0.005μg/ mL、0.006μg/ mL, 回收率分别为97.0～100.5%、98.4～102.0%、96.5～102.6%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。

本纪要基于ACQUITY Arc的GPC水相系统，应用Waters Ultrahydrogel色谱柱，对市售普鲁兰多糖的分子量分布进行测定，并使用Empower软件进行相对平均分子量的计算。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

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人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒中文名称 人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒英文名称 Human prostaglandin E2 (PGE2) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人前列腺素E2(PGE2)抗原、生物素化的人前列腺素E2(PGE2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前列腺素E2(PGE2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

运用电子舌、常规指标检测法对宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒的呈味特征差异及相关性检测分析，并结合主成分分析(prineipalcomponentanalysis，PCA)、聚类分析及因子分析等分析方法，对不同酒样进行分析测定，从而为宁夏贺兰山东麓产区霞多丽、贵人香干白葡萄酒呈味相关特征提供理论指导。结果表明：经主成分分析得出，鲜味、咸味、酸味、丰厚度指标对呈味特征贡献较大；经聚类分析得出，对葡萄酒呈味特征影响因素中，品种差异较年份影响具有优势；经雷达图得出，不同酒样中，除苦味、涩味值相差较大外，鲜味、咸味、丰厚度等指标强度基本一致，且品种间区别较明显；经因子分析对常规理化指标分析得出，酒样中干浸出物与总酚贡献度较大，且酸味优于甜味的贡献度。经过以上多种分析处理法，以上酒样得到了较好区分。

本文向您介绍如何使用日立高新固体分析分光光度计专家UH4150分光光度计分析抗蓝光玻璃是否有效在380nm-800nm波长范围内抵抗蓝光。 UH4150采用升级版棱镜-光栅双单色器光学系统，实现更低噪音测定。此外，扩容后的UH4150大型样品室能够处理更大体积样品，操作者无需任何玻璃前处理切割操作，可直接检测样品，灵活使用附件，更好的提升了操作性。高精度的光学系统测定，使得有/无抗蓝光玻璃紫外吸收谱图清晰易懂，一目了然。

2022年，浙江省药品监督管理局正式发布了“关于浙江省中药配方颗粒质量标准（第九批）的公示”。其中“绞股蓝配方颗粒”标准检测方案中，使用了迪马科技色谱柱： Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm(Cat.#:99403)。

在属于福克兰群岛(或马尔维纳斯群岛)的一部分的新岛屿上使用的便携光谱仪系统包含， 一台AvaSpec - 2048，一台笔记本电脑，一块12V电池，一个光源和一个反射式探头。科学家们对颜色的测量、信号的起源、生殖或免疫系统激素的控制和信号生产之间的联系有着浓厚的兴趣。

人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒中文名称 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒英文名称 Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前列腺素E1(PGE1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人前列腺素E1(PGE1)抗原、生物素化的人前列腺素E1(PGE1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前列腺素E1(PGE1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

研究在酸性条件下,恒电位制备的不同基体电极的普鲁士蓝( PB) 修饰电极,并通过循环伏安实验及计时电流实验,考察了制备的电极的电化学性质、酸碱稳定性及对H2O2 的响应特性,特别是与裸铂电极对H2O2 响应的选择性进行了比较. 研究结果表明:制备的PB 修饰电极在pH 小于8 的介质中是稳定的,在- 50 mV 对H2O2 表现出高灵敏电催化还原性,与裸铂电极比较,抗抗坏血酸干扰性强,选择性高.

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc- NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中, 盐酸西替利嗪于- 1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波, 在1.6～24mg/L 范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系, 相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L 盐酸西替利嗪溶液进行6 次平行试验, 相对标准偏差RSD 为0.62%, 回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。

利用HN03-HCl04混合酸消解样品，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下，镉的质量浓度在0.20～1.50μ g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9992，检出限为0.10μ g/L，测定结果的相对标准偏差为4.48％(n=12)，加标回收率为94.3％～106.1％。测定了标准物质贻贝GB08571中镉的含量，测定结果与标准值一致。该方法可满足牡蛎中微量镉的分析测定。

粒子加速器运行的一个重要因素是可靠且强大的真空系统。而像LHC这样非同寻常的机器对内置真空技术有着非常特殊的要求。极小误差可能导致整个加速器停止运行数小时。因此，整套真空系统必须是非常可靠的。此外，加速器中使用的所有设备必须能够承受高达1,000 Gy/a的辐射水平。而进行这些复杂测量的设备不能离开加速器的辐射区。因此，能在现场进行设备维护显得至关重要。为满足这些高要求，普发真空与CERN合作，对真空获得、真空测量和真空分析研发并实践了一套定制的真空解决方案。真空获得LHC分两种真空系统: 电子束真空和隔离真空。两种应用中都用到了普发真空的涡轮分子泵。这些泵经改进后都可以满足LHC的特殊要求。为了能在辐射环境中运行，泵体中都不能使用电子元件。要满足这些要求，普发真空研发了无传感器驱动概念，实现了泵的机械部件与电子部件的隔离。采用这一概念，电子部件可以放置在离真空泵1,000 m以外的地方，并定位在一个保护区域内。真空测量普发真空专门研发了特殊的测量设备，用来测量获得的真空。这些使用的设备是改进的皮拉尼和冷阴极真空计。它们用来长期监测加速器内的压力，并确保当压力增加时可以采取适当的行动。由于真空计同样暴露于高水平辐射中，它们被制造成无源传感器，没有集成的电子设备。所有电子设备都被安置在一个辐射安全区域内，并且经由长电缆连接至无源传感器。这些电缆通过精确的指令与CERN密切连接。这使冷阴极真空计可以测量达10-11 hPa的压力。通过一种特殊的点火过程，冷阴极真空计即使在压力非常低的情况下，也可以轻易打开。由于加速器的寿命约为30到40年，因此，只有采用寿命长的电子元件。氦检漏对LHC要求的超高真空压力，加速器使用的部件必须确保极低的漏率。因此，在安装部件之前，必须进行全方位的检漏。针对检漏，CERN采用了ASM系列检漏仪。使用这些设备，即使是细微到的10-13 Pa· m3/s 的泄漏也可以有效地被检测出来。真空分析除压力外，残余气体的组成也是加速器正常运行的一个重要因素。使用残余气体光谱仪，可以得出加速器内使用材料脱气相关的结论。为获得残余气体光谱，CERN采用了普发真空的质谱仪。对于超高真空中的残余气体测量，质谱仪分析仪本身具有较低的脱气率是非常重要的。除了真空退火离子源外，CERN使用的普发分析仪也拥有真空退火棒系统。使用这一方法，分析仪将产生一个极低的背景信号，尤其方便记录加速器内实际残余气体的比例。

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法. 在浓度为0. 15 mol/ L ,pH = 5. 0 的氯化铵分散体系中,温度18 ℃的条件下,Zn2 + 、Cd2 + 、Pb2 + 和Cu2 + 均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为: - 1. 13 V、- 0. 72 V、- 0. 50 V、- 0. 22 V(vs ,S. C. E) . 线性范围分别为2 ×10 - 7～2 ×10 - 5 、2 ×10 - 7～2 ×10 - 5 、1 ×10 - 7～2 ×10 - 5和5 ×10 - 7～5 ×10 - 5 mol/ L ,检测限为2 ×10 - 8～2 ×10 - 7 mol/ L ,回收率为87. 7～102. 4 %.

香兰素是一种合成香精，大剂量食用可导致头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，甚至损伤肝、肾。根据GB 2760-2011 《食品安全国家标准 食品添加剂使用规定》要求，凡使用范围涵盖0至6个月婴幼儿配方食品，不得添加任何食用香料。方法优势由于奶粉基质比较复杂，所以需要在前处理过程对目标物净化、富集。迪马科技开发的奶粉中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素检测方法，使用ProElut PXA进行样品前处理净化，有效去除蛋白质等干扰物质，净化效果优异；超高效液相色谱柱Endeavorsil C18进行色谱分析，可实现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的快速完全分离，结果准确可靠。

本文利用Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪测试泡沫玻璃对外界水蒸气阻隔性能，并介绍了试验的基本过程及试验设备的适用范围、设备参数等内容，企业在选择透湿性能试验设备及测试方法时可加以参考。

本期案例将介绍利用XRF、HSI、超高效液相色谱（HPLC）技术分析波兰?azduny湖样芯用于推断水体生产力、季节性缺氧和半混合态状况。