普可那利

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

由于工作的关系，需要了解一下有关测量纳米颗粒的粒度仪，以前在德国新帕泰克有限公司的报告会，其中介绍到他们公司的光子交叉相关光谱法来纳米颗粒的，另外好像电镜也可以，那么除此之外还有别的信息吗？我想知道的更多一些，哪位知道的还请不吝赐教，谢谢！

纳米银颗粒对多种微生物具有良好的杀灭和抑制作用，在抗击新冠疫情的时代背景下，大量标称纳米银的产品问世。单颗粒-电感耦合等离子体质谱法，是近年来发展起来的一种表征样品中低浓度纳米颗粒的高灵敏度分析方法，

大家好，有个问题请教，今天做了一个样品，500纳米的颗粒，具体是啥不知道，主要想测里边的S和I，用得是普通的碳网，但是CPS很低只有20左右，请问怎么回事？谢谢

实验室打算采购一台XRF，了解一下进口X荧光光谱仪，主要是用于催化剂元素分析，轻元素和金属元素。看到论坛里帖友分享、讨论比较多的是[b]布鲁克第二代S8 TIGER波长色散荧光仪[/b]和[b]帕纳科Zetium X射线荧光光谱仪(XRF)，[/b]这两家的仪器使用感、售后、硬件参数[font=&]有没有比较懂行的朋友说一下。布鲁克S8 TIGER采用的原位进样技术，帕纳科采用的是转盘塔旋转180°双位进样系统，销售说双位进样对样品由于磨损和振动原因导致样品定位不准，对分析结果产生误差，用过帕纳科的小伙伴认为有影响吗？其次，布鲁克是真空系统，帕纳科是空气气路系统，但都安装了防尘保护系统。[/font]

本人做出的是纳米银粉，要过滤，然后把杂志离子等洗涤。现在的问题是：我抽滤时，有一些银粉随水一起过滤出去了，损失了一部分产品，而我又要算银粉的产率。我想请教一下各位做纳米颗粒的大虾，你们在做纳米颗粒时，是怎么洗涤纳米颗粒的呢？又是怎么过滤的？

请教各位大侠一个人问题:小弟在自己的合金中发现了一些50~100纳米大的颗粒(应该是晶体), 现在用线扫描和面扫描确定了其大概成分,但是现在想用CBED或者SAED研究一下他的晶体结构. 现在的问题是颗粒太小,一没有Kikuchi band, 二获取衍射信息的时候,似乎来自颗粒上下的基体的信号比颗粒本身还强.现在先问问大家有什么建议? 还有这样的东西在场发射和普通灯丝下做EDS和SAED有什么区别吗?

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各有关单位：为提高中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可实验室检测结果的准确性和有效性，促进各实验室检测能力的提升，根据行业需求，CNAS秘书处与北京粉体技术协会决定联合组织开展“细微颗粒的粒度分析”能力验证计划。该计划已列入CNAS 2012 年度能力验证计划，计划编号为“CNAS T0678”，现将具体要求通知如下：一、检测项目本次计划要求使用激光衍射法和光子相关光谱法测定颗粒的平均粒径，使用光阻法和电阻法测定颗粒数量浓度，其中光子相关光谱法、光阻法和电阻法的测定结果仅供参考。二、参加单位本次计划以细微颗粒的粒度分析检测项目获得CNAS 认可或申请CNAS 认可的实验室为主，同时欢迎其它实验室积极参加。具体见通知：http://www.cnas.org.cn/extra/col21/1348652436.rar

Sepax CNT Size Exclusion Phases用于分离碳钠米管和碳纳米纤维 分离纳米管的先驱　　　　　质量最优产品概述　　利用独特的表面技术， Sepax CNT SEC固定相由特殊涂布的多孔硅胶物质组成。硅胶纯度高，且具有增强的机械稳定性。 Sepax CNT SEC经过革新后，特别对纳米管（如纳米碳管和纳米碳纤维）的分离具有最高的分辨率及最大回收率。 Sepax 独特的表面技术使柱与柱之间具有很好的重现性及稳定性。 Sepax CNT 体积排阻柱固定相颗粒均匀，球形颗粒孔径有 300Å , 500Å , 1,000Å , 和 2,000Å ，孔体积为 1.0 mL/g 。 Sepax CNT SEC 固定相 用特殊技术填充，使其均一稳定，从而具有最高柱效。 Sepax CNT SEC 柱主要用于缓冲溶液和普通有机溶剂（如乙腈、甲醇和四氢呋喃）中纳米管的分离。 应用　　根据长度分离碳纳米管　　根据长度分离纳米纤维　　根据直径分离纳米粒子　　分析、半制备、制备型分离 详情请查询：www.sepax-tech.cn

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

帕纳科荧光光谱仪怎么样

最近，有很多的老师和学生向实验室工作人员询问纳米颗粒用扫描电镜的能谱进行化学分析的问题，像这样的问题，我想做论坛上开展讨论，请各位大侠一起来给出你们的回答，谢谢！

有人用CE作血清中或组织中纳米颗粒吗？如有回复，咱们讨论几个问题！

[b]纳米颗粒追踪表征的工作原理：分析原理：[/b]纳米颗粒追踪分析技术， 利用光散射原理，不同粒径颗粒的散射光成像在CCD上的亮度和光斑大小不一样，依此来确定粒径尺寸 合适浓度的样品均质分散在液体中可以得出粒径尺寸分布和颗粒浓度信息， 准确度非常高。

河南：普通高中学生最低要拿144学分可毕业，其中必修课程必须获88学分，选择性必修课程不少于42学分，选修课程不少于14学分

金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来，金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中，金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目，在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此，获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒（Ag Nanorice），并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作，发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成，内部存在孪晶，堆垛层错，多重调制等多种缺陷结构，并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别，这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性，决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构，还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制，为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵，深化对金属晶体生长规律的认识，拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用，因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131，6068-6069（2009）上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。

让正确的药物在正确的时间出现在正确的地点 原标题：美开发出可同时携带两种药物的纳米粒子 科技日报讯 据物理学家组织网近日报道，美国北卡罗莱纳州立大学和北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员联合开发出了一种纳米粒子，能够携带两种不同药物，并将其有针对性地投放到癌细胞的不同部位，有望大幅改善癌症的药物治疗效果。相关论文在线发表在《先进功能材料》杂志上。 论文第一作者，北卡罗来纳州立大学副教授顾震（音译）说：“实验鼠的测试显示，相比传统的治疗技术，我们的新技术能够显著改善乳腺癌的治疗效果。” 顾震称，癌细胞能够对化疗药物产生耐药反应，但同时耐受两种不同药物却极为罕见，因此在临床上多采用多种药物的联合疗法。目前，多数抗癌药物都具有一定的针对性，不同的药物靶向癌细胞不同的部分，各有分工各司其职。例如，蛋白质药物TRAIL对癌细胞的细胞膜是最有效的，而要对抗癌细胞的细胞核还得靠多柔比星(Doxorubicin)。鉴于这一点他们提出了这种连续的、位点特异性的药物投递技术。 据了解，整个给药过程被分为两大阶段：首先由蛋白质药物TRAIL充当先锋突破癌细胞的细胞膜，待药物纳米粒子到达细胞核后，多柔比星会被最后释放出来，给癌细胞致命一击，完成使命。 顾震的研究团队开发出的这种纳米粒子由外壳和内核两部分构成。外壳由透明质酸（HA）与蛋白质药物TRAIL编织而成，内核由镶嵌在缩氨酸中的多柔比星组成。透明质酸能够与癌细胞的细胞膜上的感受器发生作用，识别出癌细胞并将其“抓住”；而后癌细胞周围普遍存在的酵素会使透明质酸破裂，继而将TRAIL释放在癌细胞的细胞膜上，复合药物的“第一攻击梯队”进入战斗位置。 癌细胞的细胞膜会在TRAIL的作用下逐渐瓦解，此时，复合药物的外壳也会逐渐破裂，露出里面由多柔比星和缩氨酸构成的内核。而除细胞膜外，癌细胞在细胞核外还有最后一道防线——一种被称为内涵体的泡沫状保护层，它们紧紧地将细胞核包裹在中间。它们能够抵挡普通的抗癌药物却无法对付缩氨酸，在接触缩氨酸后，这些内涵体会彻底破裂分解。这时多柔比星登场，完成最后一击，将癌细胞彻底杀灭。 研究人员称，他们正是通过使用“编程”策略来实现对不同药物的定时定点投放的，该技术能够让正确的药物在正确的时间出现在正确的地点。顾震说，这项实验是证明上述设想的首次尝试，未来还有望让其更加高效。（王小龙）来源：中国科技网-科技日报 作者：王小龙 2014年01月29日

有木有参加CNAS T0785 鸡肉中地克珠利、妥曲珠利和妥曲珠利砜残留量的测定能力验证的？讨论下怎么做的？我用液相质谱打不出子离子，现在基线很高。做的很不好

哪位有NAS1638润滑油颗粒度标准，帮个忙

偶正在合成零价纳米铁颗粒，需要进行XRD表征，得到是intensity和2 theada的图（也就是二维图表数据）。我就是想确定这种物质是否是单质铁，以前没有做过类似的分析，确切的说不知道从哪里入手！请各位指导一下!不胜感激！

有哪位在做帕纳科Axios系例的X荧光，请给我些资料，我们单位要准备买，叫我了解一下，特别是这个仪器的X光管和其它家的区别。有的话请尽快给我发邮件 E-Mail:zjs19820921@163.com 谢谢了！！！！！！！

[B]“这是一项应该被写入教科书的重要发现” [/B]纳米颗粒的广泛应用并不意味着科学家对它们的微观结构了如指掌。美国科学家的一项最新研究，首次揭开了科研中经常用到的一种金纳米颗粒的神秘面纱。相关论文以封面文章的形式发表在10月19日的《科学》杂志上。 由于金的活动性弱且对空气和光线都不敏感，实验室中经常用金纳米颗粒作为示踪剂，比如探测样本中是否存在某种DNA或者蛋白质。为了防止不同金纳米颗粒的原子之间形成化学键，科学家经常在金纳米颗粒表面覆盖一层保护性分子层，最常用的是含硫的分子团。如果改造这些含硫分子团，使其具有特殊的绑定位点或者荧光标记，观察和区分金纳米颗粒将更加容易。 尽管如此，科学家对金纳米颗粒的结构却没有清晰的认识，有认为金纳米颗粒是胶质的，形状杂乱，大小不一，还有认为它们是具有同一尺寸和结构的离散分子。 在最新的研究中，美国斯坦福大学Roger Kornberg领导的小组成功制备出了有单层硫醇保护的金纳米颗粒晶体，并利用X射线结晶学技术，首次对它们的精确结构进行了成像。值得注意的是，制备晶体和确定结构一样，都是突破性的进展。

【序号】：1【作者】：XinWangabXingliangZhangaYuanZhangaLinhaoCuiaLuoyangLia【题名】：New materials reveal Shaanxilithes as a Cloudina-like organism of the late Ediacaran【期刊】：Precambrian Research【年、卷、期、起止页码】：https://doi.org/10.1016/j.precamres.2021.106277【全文链接】：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0301926821002059?via%3Dihub万分感谢，感谢诸位朋友帮助！！！！

请教高手：我在碳纳米纤维上用物理溅射法镀了一层Au，Au用透射电镜（TEM）看呈纳米（约10nm左右）颗粒，没有形成连续的薄膜。后采用入射角为3度的掠入射来做了GIXRD谱图。请问可以采用XRD的数据来计算纳米颗粒粒径？计算结果是否可以采用？

有那位大侠作这方面的：用电化学工作站CHI660沉积铂纳米颗粒的，在玻碳电极上。指导一下啊，或者相关的资料介绍一下》QQ：469387067。laomao007@sina.com

最近恒温有点问题，论坛里高手那么多，有没有人知道帕纳科的axios的温度传感器在哪里，就是反馈给系统用作恒温控制的。

新的CNAS认可标识章现在可以在哪里刻?