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氨基嘌呤

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氨基嘌呤相关的方案

  • 小葵子含油率和脂肪酸含量的检测
    不同浓度施用生长激素吲哚乙酸(IAA)和细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(BAP)对小葵子产量和油质的影响Effect of IAA and BAP application in varying concentration on seed yield and oil quality of Guizotia abyssinica (L.f.) Cass
  • 油菜种子含油率和脂肪酸含量的检测
    不同浓度施用植物生长促进激素生长素草-3-乙酸(IAA)和细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤(BAP)对油菜种子产量和油质的影响Effect of IAA and BAP application in varying concentration on seed yield and oil quality of Guizotia abyssinica (L.f.) Cass3g样品提取2小时We obtained niger seed oil by SOXTHERM? extraction (in duplicate) using hexane. Seeds were pulverized into a fine powder using an electrical grinder, then packed (3 g) in cellulose extraction thimbles . Duplicate thimbles were placed in an extractor and hot (60–70 °C) solvent hexane(1:4 w/v) was percolated continuously for 2 h.
  • 化妆品中甲氨嘌呤含量测定
    适用于化妆品中甲氨嘌呤的测定(该实验选用基质为身体乳)参考标准:《GB/T 24800.8-2009 化妆品中甲氨嘌呤的测定 高效液相色谱法》
  • 电位滴定法测定腺嘌呤的含量
    腺嘌呤是核酸的组成成分,能促进白细胞增生,使白细胞数目增加,用于防治各种原因引起的白细胞减少症,特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在2020版《中国药典》中对于腺嘌呤的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定腺嘌呤的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
  • 高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
    本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
  • 岛津:岛津:茶碱中杂质分析3-甲基黄嘌呤
    药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
  • 岛津:茶碱中杂质分析三甲基黄嘌呤
    药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
  • 阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
    参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
  • 使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计测定丙氨酸氨基转移酶催化活性浓度
    本研究参照《IFCC 在 37 ° C 酶催化活性浓度测量的原级参考方法第 4 部分:丙氨酸氨基转移酶催化浓度测定参考方法》[1],使用 Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计对丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 的催化活性浓度进行监测。该方法中的基本原理是:在 37 ° C 的恒温条件下,L-丙氨酸与 2-酮戊二酸在 ALT 的催化下生成丙酮酸和 L-谷氨酸,丙酮酸与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸和 NAD+(如以下反应方程式所示);然后通过监测 339 nm 下 NADH 的氧化速率(即吸光度的下降速率)来测定丙氨酸氨基转移酶的催化活性浓度,二者呈正比关系。
  • 硫唑嘌呤在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
    采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硫唑嘌呤有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物检测方案(液相色谱柱)
    用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S02-0502WT)按照超高压液相色谱法(UPLC)测定血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物,样品处理简单,分离效果好。
  • 上海禾工科学仪器:急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
    6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP)和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza)主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5 咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。
  • 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
    采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
  • RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
    6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
  • Nexera  UC 系统在原料药杂质二乙酰鸟嘌呤分析中的应用
    超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
  • 食盐中叶酸含量的测定
    叶酸由蝶啶、对氨基苯甲酸和 L- 谷氨酸组成,别名蝶酰谷氨酸,是 B 族维生素的一种,在人体内发挥着重要的生理作用:作为辅酶,其在体内生化反应中起传递作用;参与嘌呤和胸腺嘧啶的合成,并进一步合成 DNA 和 RNA;参与氨基酸代谢,在甘氨酸与丝氨酸、组氨酸和谷氨酸、同型半胱氨酸与蛋氨酸之间的相互转化过程中充当一碳单位的载体;参与血红蛋白及甲基化合物等的合成。
  • Nexera  UC 系统在原料药杂质乙酰基鸟嘌呤分析中的应用
    超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
  • 北京超越未来:Nexera  UC 系统在原料药二乙酰鸟嘌呤杂质分析中的应用
    超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
  • 北京超越未来:Nexera  UC 系统在原料药乙酰基鸟嘌呤杂质分析中的应用
    超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
  • 使用氨基酸分析仪测定复方氨基酸注射液中18种氨基酸含量
    本文参考2020年版《中国药典》二部——复方氨基酸注射液的相关条件和要求,采用岛津氨基酸分析仪建立了氨基酸注射液中18种氨基酸含量测定方法。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,18种氨基酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.14%和0.24%-2.54%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,在10-2000 μ mol/L范围内,18种氨基酸线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7-107.0%之间;对氨基酸注射液样品进行加标回收实验,回收率在96.2-106.4%之间。本方法准确度高,重复性好,适合氨基酸注射液中18种氨基酸含量的快速测定。
  • 索氏提取仪测定豚骨高汤中的粗脂肪含量
    高汤一般可分为毛汤、清汤和奶汤,是一种常见的辅料,含有丰富的氨基酸、肽类等,有些也含有较高的嘌呤或脂类。豚骨高汤是方便面种常用的调味料之一,可使面汤具有诱人的色泽与香味。根据《GB 17400 食品安全国家标准 方便面》,方便面配料表应标明面饼与配料的脂肪含量。因此,本方案依照国标《GB 5009.6 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》,采用索氏提取仪对豚骨高汤中的粗脂肪含量进行测定。
  • 使用氨基酸分析仪测定饲料中氨基酸
    本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法,并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量,在10-200 nmol/mL的浓度范围内,19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996,检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间,定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间,峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求,可为相关从业人员提供参考。
  • γ-氨基丁酸的测定
    L-8900全自动氨基酸分析仪是进行氨基酸分离、衍生和检测的全自动化专用分析仪器,广泛用于医药、食品、饲料、农业、育种、医学研究和地质考察等领域。 L-8900全自动氨基酸分析仪是根据柱后衍生原理设计而成,分为水解蛋白分析系统和生理体液分析系统,符合国际标准和国际仲裁标准。L-8900全自动氨基酸分析仪是集日立公司四十年氨基酸分析仪生产技术和专业知识的巅峰之作。为适应氨基酸分析的需要,L-8900采用专为氨基酸分析研制的微量输液泵、检测器、反应柱、分离柱等部件,这些都极大地提高了氨基酸分析的灵敏度、检出限和重复性。
  • 使用氨基酸分析仪测定食品中17种氨基酸的含量
    本文使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了17种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。参考GB 5009.124-2016《食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定》进行实验,实验结果表明:17种氨基酸在10~500 nmol/L线性浓度范围内,相关系数均大于0.9999,准确度为87.0~113.1%。精密度实验中,10 nmol/L的17种氨基酸标准溶液保留时间RSD%为0.01~0.30%,峰面积RSD%为0.39~3.57%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性良好,分离效果良好,可为食品中氨基酸的测定提供参考。
  • 使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
    本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质,使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明:20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内,茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999,准确度为83.7~117.4%。精密度实验中,15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性好,分离效果佳,适合茶叶中游离氨基酸的测定,同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。
  • Biochrom30+氨基酸分析仪检测小黄鱼中水解氨基酸-
    以小黄鱼为原料,使用Biochrom30+全自动氨基酸自动分析仪对其肌肉的氨基酸组成进行分析。结果表明小黄鱼肌肉中氨基酸总量的质量百分比为20368.489mg/100g,必需氨基酸(不含色氨酸)占氨基酸总量的38.01%,鲜味氨基酸占氨基酸总量的40.26%。
  • Biochrom30+氨基酸分析仪检测花鲳中水解氨基酸
    以花鲳为原料,使用Biochrom30+全自动氨基酸自动分析仪对其肌肉的氨基酸组成进行分析。结果表明花鲳肌肉中氨基酸总量的质量百分比为14443.578mg/100g,必需氨基酸(不含色氨酸)占氨基酸总量的39.59%,鲜味氨基酸占氨基酸总量的38.73%。
  • Biochrom30+ 氨基酸分析仪检测褐篮子鱼中水解氨基酸
    以褐篮子鱼为原料,使用Biochrom30+全自动氨基酸自动分析仪对其肌肉的氨基酸组成进行分析。结果表明褐篮子鱼肌肉中氨基酸总量的质量百分比为17770.7mg/100g,必需氨基酸(不含色氨酸)占氨基酸总量的39.37%,鲜味氨基酸占氨基酸总量的39.27%。
  • Biochrom30+氨基酸分析仪检测烟草中游离氨基酸(生理体液法)
    烟草中含有大量游离氨基酸,通过蛋白水解法进行分析,还有一些氨基酸不能够检测完全,我们按照烟叶游离氨基酸的测定 氨基酸分析仪法(YC/T 282—2009),对其进行氨基酸组成及含量的分析。
  • 日立氨基酸分析仪应对药品中氨基酸检测的应用汇编
    日立氨基酸分析仪应对药品中氨基酸检测的应用汇编氨基酸(amino acid):含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称,生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。氨基酸在医学上具有防病治病的作用,也可作为营养型化妆品的有效成分合成药物、表面活性剂及其他工业产品等原料。因此,氨基酸分析是工业、农业生产及生命科学研究中最重要的技术之一。本文是日立高速全自动氨基酸分析仪L-8900对药品中氨基酸检测的应用数据汇编,希望可以有助于您的研究及分析工作。
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