四氢色酮

甲醇，丙酮，仲丁醇，四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好

请问武汉哪里有检测丁酮、四氢呋喃等微量水份的啊，因为这几类溶剂用卡尔费斯水份测定仪没法测，所以在这里向大虾们求教了！

某食品的清液中，加入水合茚三酮试剂后呈兰色，证明含有()。 A、蔗糖 B、维生素Vc C、葡萄糖 D、α-氨基酸

[color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少，怎么办[/color]

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

哪位老师有回收四氢呋喃(颜色为黄色,无法脱色)中过氧化物的检测方法啊.诚请赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？我最近在做四氢呋喃的纯化，是用二苯甲酮、钠回流的，之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气，这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教！！！

用se-30色谱柱测试四氢呋喃的时候拖尾特别严重，改变流量流速等色谱条件也没用，是不是柱子坏？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定有机溶剂残留，用什么类型的色谱柱可以同时检测丙酮、乙醇、乙腈和四氢呋喃？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的色谱条件如何定能得到较理想的结果？谢谢！

大家新年好！ 请问配哪种检测器和什么样的柱子来检测丙酮和四氢呋喃？ 先谢谢！

[color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

使用以下化学品，对身体的危害大么？（正己烷，环己烷，丙酮，四氢呋喃，异丙醇） 由于不是化学专业的，有以上化学品的MSDS，但足以把自己看糊涂了；请问以上化学品究竟有多毒？需要怎样的防护？（小剂量，用于配件清洗）多谢了！ 另外MSDS上，他们的闪点都较低，-20C左右，是不是极易燃？多谢了！

做实验要组装一个进样系统，请问一下，氢化物发生的四通器件去哪里购买较好？

有一个样品是蒸馏的四氢呋喃，里面除了四氢呋喃以外就是大量的水，如果直接进样，可能会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有损伤。所以我打算用顶空进样，但是顶空进样的话哪种方式好一点？做一个标曲用外标法，还是找一个合适的内标物用内标法好？如果用内标法，有什么合适的内标物么，丙酮？乙酸乙酯？

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

4日上午，市林業局副局長何平做客《陽光重慶》時，市民李紹榮建議林業部門結合重慶森林工程打造“綠色油田”。昨日，市林業局官員專門約見李先生，請他為我市林業生態建設支招。據悉，我市三峽庫區110萬畝油桐期待技術攻關轉化成生物柴油。 三峽庫區多建生物柴油廠 李紹榮曾經在四川省農業機械廳工作，長期從事內燃機研究。他建議，我市可以利用大面積的山地、荒地資源優勢，大力營造油桐等高油脂類林木，開發生物能源，既可以保護生態，也能緩解能源緊張，增加林農收入。 李紹榮稱，像巫山、巫溪、城口、奉節等區縣，每個縣擁有3—5萬畝高油脂林木，即可建設年產5000—10000噸的生物柴油廠。其技術路徑不存在與人爭糧、與人爭地的問題。 據調查，我市適宜發展林業生物質能源的樹種資源比較豐富。木質油料林的樹種有油桐、烏桕、油茶、漆樹、棕櫚、油橄欖、黃連木、光皮樹等。 　　萬州桐油曾支援美國軍艦 市林業局造林處副處長向國偉說，歷史上，雲陽、萬州、開縣等地的油桐曾享譽全國，出口海外。抗戰時期，曾發生過美國軍艦在萬州缺油，經改良後燒桐油的故事，說明這裏的桐油質量非常之高。 向國偉說，全市擁有110萬畝油桐，集中在三峽庫區。但是，目前尚沒有成熟的技術將其果實轉化成柴油。據悉，我市已有幾家公司投資開發生物柴油，但尚未在轉化技術方面獲得重大突破。

[font=SimSun, STSong, &]各位好！想问问焦糖色(普通法)在07.04中大家是如何理解的。[/font][font=SimSun, STSong, &]1、焦糖色(普通法)只能加在风味派馅料里面；[/font][font=SimSun, STSong, &]2、焦糖色(普通法)可以加在风味派馅料及表面挂浆里面。[/font][font=SimSun, STSong, &]如果有相关官方资料说明就更好了，谢谢！[/font]

求助碘量法测铜低含量反色特别严重，先用15ml硝酸氯酸钾饱和液溶到5ml加15ml盐酸加溶干加尿素洗到40ml后凉冷，加乙酸铵到红色不析出为止 ，加乙酸钠缓冲液ph3.6再用氟化氢铵掩蔽铁，加碘化钾淀粉后滴定终点就返紫色了，而且有时候返两三次

请问有哪位老师做过喹啉铜和四霉素的农产品残留检测么，用什么提取液提取，流动相用的什么，什么梯度？四霉素在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]有响应么

什么有机溶液刺激性很强,溶于丙酮和甲醇,不溶于四氯化碳? 在线等急，请各位大神指教，非常感谢！

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？

我司是铜管制造业，在生产中加入铜管内部的内油呈墨绿色，原本是生产中会变黑，假设绿色物质是铜绿CuSO4.Cu(OH)2,我如何证明就是铜绿，有哪种方法？那黑物质会是哪种物质？现在有哪些因素使内油变绿了？

用于染色的硫化染料种类繁多，硫化碱就是其中的一种。工业用硫化碱中硫化钠含量50-62%，有桶装的块状和片状两种：块状的价格低，片状的使用时称料方便；国外另有液状的硫氢化风传，用于水溶性硫化染料。硫化碱染色需要把握的几个注意事项有：　　1.必须使染料能完全溶解和还原状态良好为标准；　　2.在染色过程中必须注意染浴具有抵抗外界因素，如氧气、碳酸气、其他化学性气体和曝光照射等干扰的能力。　　3.在染色时，最好先将硫化碱溶解去杂。然后鉴定浓度，确定用量。必须注意，硫化碱遇到酸，会产生硫化氢气体，有腐蛋臭味，有毒。　　4.在硫化染料溶解时要加碳酸钠，一方面可起软水作用，另一方面将硫化氢转化成硫化碱，从而防止硫化氢气体的产生。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]对海参样本进行脱色脱脂，然后提蛋白，我查文献中用的是丙酮来脱色脱脂，但是丙酮属于易制毒制剂，需要备案什么的才能买，可以有别的试剂来代替吗？各位大佬有没有相关的经验呀？请教一下。[/color][/size][/font]

我查到一篇文献，有一个异构体检测的方法，色谱柱是CHIRALPAK? AD-3，流动相是正己烷-四氢呋喃（85:15）。而且我参阅了一些关于正相色谱柱的资料，里面都是四氢呋喃对正相色谱柱有不可逆性损伤

1　　别名英文名　　四甲撑氧、氧杂环戊烷、四氢化氧杂茂、一氧五环、氧戊环；Tetrahydrofuran、Tetramethylene oxide．　　2　　用途　　有机合成和制药生产中的溶剂、医药原料、合成橡胶原料、高能燃料。　　3　　制法　　糠醛催化脱醛基，再催化加氢生成四氢呋喃。　　4　　理化性质　　分子量：72.10　　熔点： -108.5℃　　沸点：66℃　　液体密度(20℃)：888kg/m3　　折射率(20℃)：1.4070　　闪点： -14.4℃　　自燃点：321℃　　爆炸极限：2.0%～12%　　在常温常压下四氢呋喃为具有乙醚气味的无色透明易燃有毒液体。在空气中能生成爆炸性过氧化物。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火、强氧化剂有引起燃烧的危险。与酸接触能发生反应。与氢氧化钠、氢氧化钾反应剧烈。与水、醇、酮、酯、醚、烃类等多数有机溶剂混溶。　　5　　毒性安全防护　　最高容许浓度：200ppm(590mg/m3)　　四氢呋喃有毒，有麻醉作用。蒸气可经呼吸道吸人，液体能经皮肤吸收而进人体内引起中毒。皮肤接触能引起灼伤和皮炎。轻度中毒可引起头晕、恶心、呕吐、气急、幻想、失眠、血压降低等症状。严重时可导致精神紊乱、昏迷等。　　工作现场通风应良好，工作人员须穿戴个人防护用品，避免蒸气直接与人体接触。容器和生产设备应密封完好。　　用镀锌铁桶包装。应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中，要远离火种和热源，防止阳光直射。应与氧化剂、酸类物品隔离存放。搬运要轻装轻卸，严防包装破损。

我們實驗室近期在評估離子色譜儀，以因應客戶的無鹵標準，請問哪位大俠有評估過戴安與萬通的離子色譜儀，到底哪個品牌的更好，包括儀器和售後服務以及運行成本（像耗材之類的價格），請以自己親身經歷或者聽說的評價，提供些客觀的建議吧，謝謝！

1,2,6,7-四氢-8H-茚并呋喃-8-酮 液相怎么测？请问标题的物质该怎么用流动相和选择波长来测。