钙镁试剂

纳氏试剂法测氨氮的时候，会加入酒石酸钾钠来掩蔽金属离子的干扰，目前在线监测仪器中，由于不能加入前处理，蒸馏或是絮凝。在钙、镁离子含量很高的时候，酒石酸钾钠的掩蔽能力明显不够，是否有其他好的方法，可以简单有效的去除钙镁离子的干扰？

请问专家,我公司目前已开展临床生化检验试剂的研发和生产(如磷酸激酸,肌酸激酶,总蛋白,钙,镁的测定等)工作,但目前大部分的生化试剂没有找到专门的供应商,若能提供这样的厂家,不胜感激,同时请提供质量比较好的半自动生化分析仪厂家,价格在10万以内的,谢谢..

本人初用ICP，请教各位专家：为什么我用ICP测高纯石英砂中的杂质元素时铁、钙、镁的值总是会低于试剂空白值？大家有没有人用ICP检测高纯石英砂啊？为什么有时我做ICP的标曲时空白很大，做的曲线乱乱的，而有时却又很好～～ 我们的ICP是安捷伦700-ES，请问这台仪器的稳定性怎么样？会不会受环境湿度的影响啊？

现在一家公司做分析，用原子吸收主要是做玻璃中的铁钙镁锂钠钾。。等等十个元素。每次都和标准玻璃样一起测，发现铁的稳定性比较好，钙镁钾钠都有不同程度的偏低。知道做钙镁的时候需要加入0.1 -0.2 的氯化镧或氯化锶买了优级纯的氯化锶，发现钙的吸收好强！是不是试剂有问题？问一下大家用的是什么厂家的试剂，会不会出现加入后氯化锶后，吸收很强（空白也有很强的吸收）；有没有同是做硅酸盐方面的哥们，认识一下，交流交流。我用的是岛津的6300c

上次的话没有说的具体.再次请问专家,我公司目前已开展临床生化检验试剂的研发和生产(如磷酸激酸,肌酸激酶,总蛋白,钙,镁的测定等)工作,但目前大部分的生化试剂原料(如NADP,ATP,尿酸酶,胆固醇脂酶,二磷酸腺苷等)没有找到专门的生产厂家和供应商,阻碍了我们的研发生产进程,若能提供这样的厂家和供应商,不胜感激,同时请提供质量比较好的半自动生化分析仪厂家,价格在10万以内的,谢谢..

目前肥料中钙镁测定方法一般为容量法与光谱法，前者为仲裁方法。但在实际应用中，前者的滴定法的重点颜色很难观察，需要制作一个简易的暗室。偶然的机会发现了这篇文章，通过我实验室的验证试验，证明该方法是很有效的，推荐给版友。

1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的，2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的，那扣空白该怎么扣？标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的？是蒸馏水还是零浓度的（比如标准系列k 0，1，2，2.4，3，4，5），那质控扣空白又用那个？求解惑呀！！

测氢氧化锂溶液中钙、镁离子浓度，锂离子浓度约十几克升，其中还含有大量钠离子约三十克升，氢氧根离子未知，硫酸根离子十几克升。钙、镁均为微量约几十微克升，以及其他微量元素，用原吸与ICP分别测量，对比结果没有任何可比性，原吸结果比ICP测量结果低了几倍，多的有十倍之差。考虑是溶液中钠或硫酸根离子干扰？求教可能是什么原因，两种结果应该是ICP较为准确，ICP为何不存在干扰或者干扰较低。因为是高盐溶液用ICP长期大量监测不太实际，用原吸怎么才能减少钙，镁测量误差。

请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准，测酸性土用的是乙酸铵交换法，有的土250mＬ洗不掉Ca，需要洗到500mＬ，1Ｌ、甚至2Ｌ钙镁指示剂才变蓝，洗的次数影响检测结果吗？用火焰光度法测钾钠，规范里钾高标20mg/Ｌ，钠30mg/Ｌ，实际样品的值大部分在0点几左右，高标能不能往下调，调到多少合适？测的时候有什么关键的地方需要注意？

之前公司买了一台HANNA Ga and Mg Hight range metercode:HI 96752 试剂：HI 93752做实验的时候就一直在想，仪器的测定原理是什么，是如何把钙镁分开来测得呢？经过观察，发现Ga 好像用的是浊度法，Mg好像是EDTA滴定类似方法。但是还是不能确定具体的测定原理。还有，就是这个试剂消耗的非常快，唯一的途径当然就是去厂家购买啦，可是这样花费会很大，不知道有没有知道配方的同学支援一下~~

环境监测测地下水时总硬度（碳酸钙计）和钙镁（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做），理论上来讲总硬度该是钙和镁加起来的3-4倍？但是实际做样总硬度都是比钙镁大的很多求问知道的网友解释下真心感谢

谁做过EDTA络合滴定钙镁离子的方法。铬黑T试剂还有K-B混合指示剂钙指示剂如何配置啊？做实验的时候需要注意哪些问题，谢谢大家指教。

水质石油类测定试剂和材料：根据硅酸镁（60～80目）重量，按百分之六（m/m）比例加入适量的蒸馏水后，配制好的吸附剂像浆糊一样，向内径10mm的玻璃柱（吸附柱）中倒入时很不容易倒进去！请教：你们配好的这个试剂是什么形状啊？有什么好办法向玻璃柱内倒入吗？

检测钙元素含量时要用到钙试剂，请问是什么？可以直接买到吗？谢谢！

测氨氮时钙镁离子高 加完试剂水样混浊 用絮凝法感觉作用不大 怎么办呢

求问！测定生活饮用水中钙镁离子的样品前处理及消电离剂的选用

钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂，硝酸镧和硝酸铯，对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗？

想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的

1． 缓冲液：将缓冲液试剂袋中的试剂倒出，溶于 500ml 蒸馏水中，溶解、混匀即可。2． 底物；向标有“底物”的试剂瓶中加入 2.7 ml 蒸馏水,溶解、混匀即可。0~5oC 环境下冷藏保存。3． 显色剂：按试剂瓶上的标签说明，向标有“显色剂”的试剂瓶中加入 26 ml 缓冲液，溶解、混匀即可。4． 酶试剂：酶试剂已配成溶液可直接使用。平常要在 0~5oC 环境条件下冷藏保存，切勿冷冻至结冰！！！ “酶试剂使用前请摇晃均匀。使用时用一瓶取一瓶，用完再取用新的，要防止其它物质的污染，以免溶液中毒失效，未用完的试剂可放在清洗干净的反应瓶中 0~5oC 环境条件下保存。反应瓶建议用去污粉清洗，尽可能 不用洗洁精清洗。（去污粉可在一般的日杂商站或医药化学试剂商店买到。）5．样品的抑制率 在 40-50%之间为可疑农残超标样品，抑制率大于 50%为农残超标样品。6．器具专用原则：所有用于转移试剂或样品的器具都要专用并帖上标记，以免混用而造成交叉污染。7．试剂“只出不进”原则：每次测试时，从试剂瓶中吸出（抽取）的试剂不管是否使用，只要吸出来了，即便用不上或用不了造成浪费也不要打回去。否则，容易污染整瓶试剂造成更大损失，甚至影响以后所有的测试，产生错误的测试数据。8．对照液的制备：取酶 100ul，缓冲液 2.5ml，加入专用反应瓶中，混匀，再加入显色剂100ul，底物 20ul。摇匀后立即转移到比色皿中，放入仪器进行对照测试。9．检测样品液的制备：取 2g 果蔬样品（叶菜剪成 1 厘米见方的小片，瓜果取厘米见方的横截面）放入三角瓶中，加入 10ml 缓冲液， 振荡提取２分钟后过滤，取出清液即为待测试液。取酶 100ul，待测试液 2.5ml，加入专用管制瓶中，混匀静置抑制 10 分钟后，（按仪器显示的时间计时）加入显色剂 100ul，底物 20ul 。摇匀后立即转移到比色皿中后把比色皿放入仪器中马上进行样品测试。

用EDTA滴定法测定造纸厂废水（未处理）的钙镁离子，稀释500倍后，加入试剂直接显示滴定终点颜色？这正常吗？还是说废水里有干扰？

石墨炉法测铅元素时，大家都会用哪些基改试剂，效果如何？一般基改：硝酸镁、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、硝酸钯、硝酸铵你使用是哪一种，效果好吗

今天要用硝酸，拿了一瓶未启封的。我全面武装，戴着耐酸手套，护面罩，防目镜，放在通风橱里进行，先拧开了外盖，然后用镊子钳去挑内盖，这个内盖很紧，搞了几下都没出来，最后在我一用力情况下，终于下来了。可感到眼前一片雾气，才知道试剂飞溅出一些，我把试剂放好后，脱去装备，发现工作服上有不少小黑点，面罩上还有不少试剂在上面，一点心惊后庆幸自己按操作要求做了，这样才避免了意外。。。。。。您每次对强酸碱试剂开启的时候如何做的？？加强防护了吗？有没有好的操作技巧？？？请您分享！

土壤全量镁的试剂空白怎么做？计算呢

现要做一个水热合成实验，急需纯品试剂碳酸氢镁，由于不是常规试剂，很多地方都没有卖的，哪位朋友有办法请帮帮忙解决一下燃眉之急！！！！不胜感激！！！！！！！！！！！！！！

全套镁及镁合金分析方法及试剂，希望对大家有帮助！

替一个朋友问的，检测钙镁的时候，滴镁的指示剂是KB指示剂，为什么样品加完所有东西后不显酒红色，而是黄绿色呢？水样是纸烧的灰，溶解的样品

铁钙镁铝锌用什么萃取剂萃取呢？

我用日立Z2000做石墨炉，含钙、镁元素较高的样品，背景老高，吸光度又老低，现在用的基体改进剂加了钯，做其他的没问题，但是钙镁就干扰很大，请问各位，有没有可抗钙镁的基体改进剂？