高铼酸钾

溶液中有盐酸且浓度很高有什么快速准确的仪器来测量这种高酸，高氯离子浓度的设备。。。

请教，，在高温（温度90c）盐酸溶液体系下（盐酸10%上下）的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸，高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

刚学这个，似乎听老师说过不能用含磁性物质的溶液浸泡核磁管，对磁性粒子了解不多，像铬酸、高猛酸钾类是不是都不可以泡管子。

为什么盐酸、硝酸钾钠高？

上海安谱实验科技股份有限公司是集研发、生产与销售为一体的综合性企业，在行业内具有良好的声誉。公司主要客户广泛分布于食品、制药、农业、地矿、生态环境、化工、科研、临床、生物工程及政府检测机构行业，其中公司的明星产品高纯酸在环境科学院，土壤所等单位得到广泛的应用。今天小编给大家介绍一下安谱的高纯酸系列产品：[b]安谱高纯酸优势：[/b]1.引入最先进的精馏生产工艺，多达60多种ppt级金属元素含量质控，确保金属杂质含量降低至ppb-ppt级；2.洁净车间生产包装，大大减少环境中杂质对试剂可能造成的污染；3.保持批次间稳定，以确保实验的重复性；4.具有危险化学品、易制毒、易制爆经营许可证，在备案、运输、安全使用等方面为您提供专业指导。[img]http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/8efadcff-9204-4020-845c-bd0d58e37a38.jpg[/img][b]高纯酸选型依据:[/b]1.所测元素种类&含量高纯酸内所测金属元素含量应该低于样品中所含金属元素含量进行元素分析或消解样品时，应当充分考虑背景金属元素杂质对分析测试结果的影响来选择合适级别的酸2. 所选仪器类型AAS、AFS 分析仪器通常选择 ppm 级别的高纯酸ICP-OES，AES 分析仪器通常选择 ppb 级别的高纯酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 通常选择 ppt 级别的高纯酸[align=center][b]安谱高纯酸品种齐全[/b][/align][align=center][b]包括常用的硝酸，硫酸，磷酸，乙酸，氢氟酸等[/b][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/bc1e92fe-f4f7-4af0-8142-fa7c67b26b5b.jpg[/img][/align][align=center][b]应用[/b][/align]痕量金属设备分析空白预制液和校准溶液预清洗/ 设备清洗样品制备固体样品消解液体样品稀释环境样品保存（酸化）实验用具清洗 / 预清洗[align=center][b]高纯酸与微波消解罐、元素标液一起搭档更配喔~[/b][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/9729c7e6-0f0e-4c0c-86f0-616f7122ea1c.jpg[/img][/align]

做ICP-MS一重要试剂即是高纯酸，大家用的是什么牌子的？使用的效果怎样？高纯酸占检测成本比重又有多少？欢迎大家讨论

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了

请教，，溶液中有盐酸，温度高（盐酸10%）该用何方法和仪器来测量溶液中的-----酸度，氯离子浓度等。。。。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]使用时需要非常纯的硝酸，请问哪里有高纯的酸出售？自己实验室蒸馏制备高纯酸是否可行，哪家有出售实验室制备高纯酸的蒸馏器？谢谢。

我用的机器是安捷伦7820A，其中一台测定碳酸二甲酯其中的甲醇含量总是偏高，在另外同型号机器和相同条件下测定却是正常的，这是什么原因？请大家帮忙啊！

GB/T5009.60-2003中高猛酸钾消耗量和重金属（以Pb计算）的方法验证和方法确认具体怎么做？那位大侠有模板可以参考一下吗？

请教一下各位老师，地质标准测水硬度，需要用高纯碳酸钙配标准溶液来标定EDTA。高纯碳酸钠是什么纯度呢？用GR行不行，要准备过cma/cnas的？谢谢

碳酸锆的分解温度是多少？请大家帮忙分解完是只剩下二氧化锆吗？一般碳酸盐的分解温度有资料可寻吗？

测的是百来个固体样品二水硫酸钙中铅的含量，测出来数据高的离谱了，请问可能原因是什么？如何解决?1. 操作是这样的，用80ml的2%硝酸去消解0.1g的硫酸钙样品，就是直接溶解，然后过0.45um滤膜，进样测试。标曲：3，8，16，24，40，abs在0.06-0.63之间，r=0.9955，测出来铅浓度太高了，怀疑是钙离子浓度太高导致的干扰，因此决定对消解液稀释，重新测。2. 对消解液稀释10倍（1+9），标曲：0.4，0.8，1.6，2.4，4，6，abs在0.009-0.12之间，r=0.9999，测出来还是太高了，而且数据连规律性都没了（因为稀释没有去定容？），到底什么原因啊？是玻璃样品瓶被污染了？那标线为什么没事呢？3. 没加任何基体改进剂，如果加的话效果能有多大改善？该加什么？

求助：糕点酸价过氧化值检验时计算公式中的M是指所称样品质量还是用石油醚提取后的油脂质量

Mn 采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。在实际操作中，锰的测定采用高碘酸钾分光光度法还是采用过硫酸铵煮沸氧化-高锰酸分光光度法较好?关于无火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，从分析原理上是如何界定的？ 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是否在列？

国标做COD采用加入硫酸汞0.4g来掩蔽氯离子干扰，我们做了实验，其实对氯离子的干扰也就到800mg/L,当氯离子为1000时，做出的值能大将近25mg/L，这样如果COD比较低的话，那么误差就比较大了。能不能加大硫酸汞的量来多掩蔽氯离子呢，我们从试验看应该是可以的，但是硫酸汞的量加入过大，会造成硫酸汞未溶解自身的沉淀影响测定。但是为什么国标不建议加大硫酸汞的量掩蔽更多氯呢？有知道原因的吗？

最近感觉进口的耗材越来越用不起了，一个500ml的装酸的瓶子都要一两千，好贵贵滴，大家都用的什么瓶子装高纯酸，浓酸的？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

我们在做硒时用的是盐酸，开始的时候载流和标液的酸度都控制在3%，后来发现这个酸度好像效果不是太好，后来改成5%的酸度，效果明显改善。不知大家在平时工作中怎样选择的？我们做砷和汞的 时候这个酸度都合适，硒要求的酸度就是高吧？大家有没有这样的体会？

氯酞酸甲酯，标准4138-2015，没有负化学离子源NCI,能用EI跑出来吗

为何国内就没高纯的酸试剂卖呢？现在高纯试剂PPT级别的都是进口购进的，这样存在很多问题:一供货期长，二、价格贵，三、厂家少，往往需求方处于被动。四、如果出现产品不合格，处理比较费事。所以希望版内人士能提供国内的或者能半个月内供上货的厂家信息。希望能长期合作的。谢谢！酸试剂的等级在100ppt、10ppt。如果有代理商或厂家请附上单价和供货期，可站内短信联系！

最经评估原料酸价的方程，数据库够大，但是做出来的效果并不好，偏低和偏高的样品都分析不准确，有点怀疑是不是用近红外分析行不通，求大侠们支招

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]使用时需要非常纯的硝酸，请问哪里有出售？自己实验室蒸馏制备高纯酸是否可行，哪家有出售实验室制备高纯酸的蒸馏器？谢谢。

如何将硬脂酸甲酯从硬脂酸中减压蒸馏出来？硬脂酸沸点245度(2kpa)硬脂酸甲酯沸点215度（2kpa）实验室有油泵，真空度也差不多达到需要的了，也加热到这个温度了，很少能减压出来，勉强能减压的一点儿气谱效果不理想，有杂峰。怎么办？

测定汞，消解之后赶酸温度到底可以高到多少不会有影响？大家在消解样品赶酸时，温度用的各不相同，不知大家有没有做过相关的试验，验证一下。到底汞可以承受的赶酸温度是多少？赶酸的温度低，自然会是赶酸时间延长，赶酸温度高，可以缩短时间，但是温度过高会有损失，影响测定结果。你是怎么看待这个温度的选择的？？你是为了保险起见，低温，延长时间呢？还是高温缩短时间呢？说说你的想法和看法吧！！

测定砷，消解之后赶酸温度到底可以高到多少不会有影响？大家在消解样品赶酸时，温度用的各不相同，不知大家有没有做过相关的试验，验证一下。到底砷可以承受的赶酸温度是多少？赶酸的温度低，自然会是赶酸时间延长，赶酸温度高，可以缩短时间，但是温度过高会有损失，影响测定结果。你是怎么看待这个温度的选择的？？你是为了保险起见，低温，延长时间呢？还是高温缩短时间呢？说说你的想法和看法吧！！

样品中有氯化钠（6.799g）氯化钾（0.2984g） 氯化钙（0.3675g）氯化镁（0.2033g），还有醋酸钠，全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线：0.4、0.8、1.2μg/mL，样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钠的含量偏低，只有90%左右，在589nm波长处测定。钾标准曲线：0.4、0.6、0.8μg/mL（其中每个点都含有钠10ug/ml），样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钾的含量偏高，有110%左右，在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时，只稀释了250倍，其中钠的含量太高，故标准曲线都加入了钠标准物质，避免样品中钠的干扰。各位大师，急求解答啊，怎么回事呢，钙和镁的测定都在范围内。