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巯基鸟苷
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巯基鸟苷相关的方案
赛默飞离子色谱在. 化妆品中巯基乙酸应用
巯基乙酸广泛用于卷发、烫发和脱毛化妆品中。据报道,当皮肤接触巯基乙酸并吸收后可损伤人体的肝、肾,并对细胞有致突变作用,因此检测巯基乙酸是化妆品卫生监督的一项指标。00版化妆品卫生规范中,指定用离子色谱法测定巯基乙酸。,
离子色谱法分析巯基乙酸的应用
离子色谱法分析巯基乙酸,巯基乙酸为相应羟基乙酸的含硫化合物,也是最简单的硫基羧酸,缩写为TGA,由于其分子含有巯基和羧酸基团,兼具羧酸和巯基的反应特征,具有广泛的应用。本文介绍了用离子色谱仪,抑制电导法检测巯基乙酸。
化妆品中巯基乙酸的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中巯基乙酸进行检测。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中巯基乙酸钙
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对巯基乙酸钙的分析数据进行的汇总。
LC-40双进样液相色谱仪测定化妆品中巯基乙酸等8种原料
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法。巯基乙酸等8种原料1.0-100.0mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在87.8%~109.5%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,8种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在 0.004~0.191%和0.074~2.845%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足国家药监局公布的《化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法》中液相方法的检测需求。
人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)检测试剂盒
人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)检测试剂盒人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)抗原、生物素化的人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗原、生物素化的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品中的巯基乙酸
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法制修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC) 的快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的巯基乙酸。对该方法的重现性、回收率等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检测。结果显示,所开发的在线固相萃取-超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全满足国标的相应要求,线性、重现性良好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高和色谱柱污染的问题,极大地提升了方法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
使用安捷伦在线固相萃取系统测定化妆品中的巯基乙酸
在本应用简报中,参考《化妆品安全技术规范(2015 版)》和《化妆品相关检验方法制 修订概况表》的相关规定,开发出一种基于在线固相萃取和超高效液相色谱 (UHPLC) 的 快速在线净化及分析方法,用于分析化妆品中的巯基乙酸。对该方法的重现性、回收率 等进行了考察,并对典型化妆品样品进行了检测。结果显示,所开发的在线固相萃取 超高效液相色谱法在特异性、灵敏度等方面完全满足国标的相应要求,线性、重现性良 好,并解决了化妆品基质所可能导致的柱压升高和色谱柱污染的问题,极大地提升了方 法稳定性并延长了色谱柱使用寿命。
2020版《中国药典》 板蓝根颗粒中鸟苷、尿苷、腺苷的测定
板蓝根颗粒样品基质比较复杂,按照20版药典方法测定含蔗糖和不含蔗糖两种板蓝根颗粒样品时,会发现柱寿命短,尿苷理论塔板数较低不易达到药典要求,能明显看到第一针和第二针存在理论塔板数差异,不稳定等问题。为此,大曹技术中心尝试对柱温、流速、梯度条件进行微调,最终能够得到良好的分离结果。
上海禾工科学仪器:急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP)和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza)主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5 咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒操作步骤
8-OHdG简介8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是活性氧自由基如羟自由基、单线态氧等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子而产生的一种氧化性加合物。它作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物,是一个极有前途的指标,通过8-OHDG的检测可以评估体内氧化损伤和修复的程度,氧化应激与DNA损伤的相互关系,对研究退行性疾病、衰老机制、癌发生机制、环境毒物与氧化应激的关系等均有重要的意义,也可以用来评价抗氧化剂治疗DNA氧化损伤的效果。
GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪,建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液采用衍生剂衍生化,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白尿液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。
LCMS-8045 测定血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白血液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明:EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μ g/mL,满足标准要求; 在0.1-10 μ g/mL的线性范围内,尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间,R均不低于0.9997;Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留;尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高,适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。
采用 TSQ Quantis 分析尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷和硫酸二乙酯
TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪为尿液中 EtG 和 EtS 的分析提供了卓越的灵敏度和耐用性采用该方法分析尿液中的 EtG 和 EtS 时,定量限分别为 100 ng/mL 和 10 ng/mL。该方法适用于法医毒物学分析。
LC-MS/MS检测24小时或随机尿液中尿酸和肌酐含量
本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法,使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA:10~3000 μg/mL,Cr:20~3000 μg/mL,满足临床参考区间要求,标准曲线相关系数均大于0.9994,质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%,精密度RSD均
凯氏定氮仪测定人类尿液的总氮含量
尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质,主要是蛋白的代谢产物,包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等,另外还有含量很少的所谓未鉴定氮,如谷光甘肽和核甘酸的氮等,它们的分子量小,很易从肾脏排出,尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响,也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。本实验使用凯氏定氮法对人类尿液中的总氮含量进行测定。
使用AEI源-TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定 尿液中有机酸
建立了TSQ 9610三重四极杆气质联用仪测定尿液中有机酸的方法。实验结果表明,10种有机酸在50~1000 ng/mL浓度范围内标准曲线线性良好,判定系数均在0.998以上,20 ng/ml标准溶液连续进样6次,峰面积RSD值均小于4.0%,重复性良好,同时方法具有较好的灵敏度,可用于尿液中有机酸的定量分析。
凯氏定氮测定人体尿液的总氮含量
尿总氮是血液除去蛋白的其他含氮物质,主要是蛋白的代谢产物,包括尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨基酸和氨等,另外还有含量很少的所谓未鉴定氮,如谷光甘肽和核甘酸的氮等,它们的分子量小,很易从肾脏排出,尿排泄氮类又受饮食中蛋白质量的影响,也与身体的蛋白质分解和合成代谢平衡有关。
海能仪器:自动熔点仪法检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点
异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)具有优良的耐热性、耐候性、耐光性、耐腐蚀性、耐化学药品性和机械性能。主要用于含羧基聚酯、羧基丙烯酸树脂粉末涂料的固化剂,亦可用于制造电器绝缘材料层压板、印刷电路、各种工具、胶黏剂、塑料稳定剂等。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测异氰尿酸三缩水甘油酯的熔点,操作简单、快速。
三重四极杆气质检测人体尿液中ppt级的PAH代谢物
本应用简报使用Agilent 7000B 三重四极杆气质联用系统开发了一种灵敏、稳定地方法,用于监测尿液中极低浓度的多环芳烃(PAH) 代谢物。得到的检测限(LOD) 低至万亿分之 0.7 (0.7 ppt),定量限(LOQ) 低至2.5 ppt,且对全部19 种PAH 代谢物的回收率高。该方法目前已被开发并应用于加拿大人健康程度调查报告(CHMS) 中。
轻量化类蜂鸟扑翼机超越蜂鸟加载飞升能力
采用两台LaVision公司的HighSpeedStar6 型高速相机,记录仿真蜂鸟扑翼机的振翅动作过程。
岛津ICPMS-2030在临床尿液碘含量测定中的应用
采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030测定了冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111和临床病人尿液中碘的含量,ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点,可以轻松应对人尿中碘含量测定要求。
尿素的折光率和尿素浓度测定 应用资料
尿素的折光率和尿素浓度测定 应用资料根据GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)和ISO 22241-2,使用全自动折光率仪测量尿素水溶液折光率和尿素浓度的应用资料。首先,测定浓度为30~35%的尿素标准溶液的折光率,并制备了折射率和尿素浓度的校准曲线。然后,测定样品的折光率,并利用校准曲线计算尿素含量。
尿素检测仪检测豆芽中尿素方案
尿素检测仪是一种专门用于检测食品中尿素含量的设备。在豆芽生产过程中,尿素是一种常用的肥料,但如果使用过量,会导致豆芽中的尿素含量超标,对人体健康造成潜在危害。因此,使用尿素检测仪对豆芽中的尿素含量进行检测是非常重要的。
人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒操作步骤
TS简介胸苷酸合成酶(TS),也被称为TYMS,是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导,LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基-THF)作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时,该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关,包括乳腺癌和对化疗的反应有关。
高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中链格孢霉毒素含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定尿液中5种链格孢霉毒素的方法。该方法在7 min内完成5种链格孢霉毒素的分析。在两个数量级的线性范围内建立校准曲线,校准曲线的相关系数均在0.995以上。低、中、高三水平加标实验考察前处理的回收率及重复性,各浓度平行测试6次,5种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别在79.3 ~ 104.5%和3.2 ~ 12.9%之间。该方法灵敏度高,5种链格孢霉毒素的定量检出限均低于0.06 μg/L,可应用于尿液中5种链格孢霉毒素的同时快速检测。
组织及生物类样品中汞含量的直接测定(LUMEX高频塞曼法)
汞及其化合物是人体的高毒物质。它在自然界以各种形式存在:元素态(或金属态);无机物(例如氯化汞)和有机物(例如甲基汞和乙基汞)。汞的这些存在形式都有不同的毒性,并且对人体健康有不同程度的影响。在天然存在的汞化合物中,甲基汞对人体健康具有最显著影响(神经毒性作用)。甲基汞的毒性是由其离子与蛋白质巯基结合的能力引起的。这改变了蛋白质的结构和性质,导致蛋白质代谢紊乱和导致酶促过程。汞含量水平的检测是通过分析血液、头发、指甲和其他生物样品来确定的。对于急性中毒,通过临床观察和体液(尿液、血液、唾液)的分析结果来证实诊断。而慢性中毒的情况比较复杂。在尿液排出后,尿液中的汞浓度可能迅速下降,而在内脏器官中汞浓度可能高达很长一段时间,因为汞容易积聚在肝脏、肾脏、脾脏、大脑和毛发中。在这种情况下,毛发的分析提供了更多关于体内汞浓度的信息,因为毛发可以更长时间地对汞进行吸附和保存。原子吸收汞分析仪RA-915M的塞曼背景校正配备了PYRO-915+热解附件可直接汞测定生物样品,检出限在ppb级。
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗原、生物素化的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
输尿管斑马导丝(泌尿导丝)滑动性能测试
输尿管斑马导丝(泌尿导丝)主要用于内窥镜与J型导管和微创扩张引流套件、球囊扩张导管配套使用,起支撑、引导作用。输尿管斑马导丝(泌尿导丝)的滑动性能测试方法主要是为了评估其在使用过程中,特别是在进入和退出人体尿道时的摩擦性能。以下是该测试方法的详细步骤和要点,测试仪器的工作原理。
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