增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。
有没有人做过:三甲基氧苄二氨嘧啶?请各位高手指点一下用什么方法进行检测,谢谢!
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷如何检测水分
有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!
[font=&][size=16px][color=#333131]可以做氨丁三醇（三羟甲基）氨基甲烷，杂质峰定性的检测机构请看过来[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-dcb6af847ef4628458ecdf6d407180cd.html]点击查看详情[/url][/color][/size][/font]
RT，亚氨甲基谷氨酸英文名[b]Formiminoglutamic acid[/b]
请问 哪位老师做过草甘膦和氨甲基膦酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS检测，求前处理和仪器检测方法？
各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66225][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定1,3,5-三(3-二甲基氨丙基)六氢三嗪[/url]
现在越来越多的欧洲买家对于PU合成革中的二甲基甲酰胺（DMFa）进行限制，限值也有越来越低的趋势。从目前了解来看，国内的合成革工艺，无论是湿法还是干法，DMFa都是必不可少的溶剂，暂时还没有好的替代技术。国外，包括日本，欧洲，有一些环保的合成革工艺，如水性聚氨酯技术，无溶剂合成革工艺，甚至还出现了TPU合成革技术。这样看来，对国内的PU合成革生产商来说，买家对于DMFa的限制就像一把尖刀顶在喉咙上！不知道大家对DMFA的限制要求如何看待呢？对于出口，从安全的角度看是否要考虑该项目的测试呢？（这是从技术壁垒资源网转来的话题，觉得很值得讨论，就转过来了。）
加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？
FZ/T01095.2002 氨纶产品纤维含量的试验方法 和 GB/T2010.20-2009 聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维的混合物二甲基乙酰胺法大家在使用中怎么选择呢？
求助各位专家下： 我的体系里有硝酸铋、偏钒酸氨、柠檬酸络合后，再加六次四甲基胺，温度在80度左右，我加进去的六次四甲基胺会分解不？还是和金属离子生成了络合物？谢谢！到处查询了下没有结果，急盼各位专家回复！！！！
如题 ，请问RT40.680处的是甲基紫罗兰酮还是异甲 基紫罗兰酮？
各位老师，请位锦氨两个成份组成的布样，用甲酸去锦纶和二甲基乙酰胺去氨纶，哪一种方法的数据更准确？
我做氨氮蒸馏中和滴定法时候遇到的问题：馏分加入甲基红—亚甲基蓝混合指示剂后溶液没有变成绿色（2009标准说是变成绿色），而是呈现淡的橙黄色。这是怎么回事啊？马上就要现场操作考试了，大家帮帮忙啊，救急啊！
用液相原子荧光检测甲基汞时，甲基汞与二价汞分不好，请教大家都用的哪家的柱子什么规格的？流动相比例？还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂，不知道在哪里能买到，用优级醇代替可以吗？请路过的高手指点
GBT 2910.20-2009 纺织品 定量化学分析 第20部分：聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维的混合物（二甲基乙酰胺法）
单位是做汽油检测的，最近要上新项目做汽油中N-甲基苯胺，甲缩醛2种添加剂，用的是中红外，初步查到的信息是N-甲基苯胺，的定性是在红外谱图中有检出甲基胺的吸收峰，则判断N-甲基苯胺检出。没接触过红外，不知道怎么看红外谱图中甲基胺的特征吸收峰。附上一张N-甲基苯胺的红外图。希望有懂的 给点建议http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221523_356642_2052186_3.jpg
测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，柱子为wax（聚乙二醇），所设参数SPL 290度，DFID 290度，柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度，直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移，但基线可以回到零点，用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显，而此处也显示有另外一个物质存在，想请教高手出现这种状况是什么原因？是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配？N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图（甲醇溶解）.doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]
哪位大侠有甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸检测方法，发一份来参考一下，谢谢，我的邮箱252543630@qq.com
甲基丙烯酸甲酯中跟双键相连的甲基上的H 本来的shift在1.946 聚合后双键打开位移向低位还是高位啊？？？ 帮忙啊
[em0811] 我们公司要购买甲基丙酸甲酯,最好是进口货,等级在优级纯以上.我们公司在嘉兴,最好是上海的试剂公司,杭州也可以.[em0811] [em0811]
最近在做往甲醇中通氨，计算氨浓度的检测，发现很奇怪的现象，从而不知道该怎样计算了，我将检测的方法写如下，请大侠们给指点一下吧：检测方法： 准确称量一个有玻璃塞的且装有精确的25ml的0.5mol/L的硫酸的玻璃容器，加入大约2.5ml氨醇溶液，再次精确称量。用50ml的水稀释，用1mol/L的NaOH溶液滴定，指示剂为：2-3滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂，终点为溶液颜色由红紫色变成绿色。问题： 通入30min后，消耗NaOH17ml，通入60min后，消耗的才有5ml,而方法上说：每mlNaOH相当于17.031mgNH3,照这样不是越通浓度越低了吗？搞不懂了？这之间存在什么问题呢？
在一个牛奶香精中分析出了甲基硫代磺酸甲酯(CAS:2949-92-0)，也在GB2760里。我在想这个原料会不会是二甲基二硫醚氧化过来的？请各位大神解答！谢谢
成分分析中，含有棉，粘纤，氨纶针织布，很难手工拆分，想用溶解法溶解氨纶，用那个方法？二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺法那个更合适呢？
近期要分析 对甲基苯甲酰氯想用气相色谱法 各位帮帮我想想色谱条件，我是初学者。谢谢大家啦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif另外 对甲基苯甲酰氯的化学性质和MSDS谁能查到，告诉我一下，我在网上只查到物理性质。
在C9H13NO2.HCl如何添加甲基。
现测量水中二甲基亚砜的含量，采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾（25ml)和硫酸（5ml）的混合溶液中，滴上指示剂，然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨，用这样的方法滴定，是不是存在偏差，使得测试的结果，亚砜含量偏高呢，请高手指教。
求助N_甲基甲酰肼的检测方法
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