哌泊溴烷

预算２０万，买什么品牌型号的微波消解？？

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件？谢谢，有谁需要维普上的资料我可以给下载

废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷，用WAX柱能分离吗？另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少？

我主要用于分析溴硝基甲烷，溴乙烷等，要国产的，请各位给推荐一下。可联系hhlsp@126.com

各位老师，大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道，原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是，大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内，然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗？？

关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写？

六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗？业界现在是怎样操作的，求助各位大神

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

[color=#444444]进了一批1-溴丁烷的原料，厂家说产品纯度99.7，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。我们进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，单峰可以达到99.5[/color][color=#444444]但是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，给的结果60%的2-溴丁烷。[/color][color=#444444]我想咨询下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能区分开这两种吗？两种物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中能分离吗？[/color]

有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

如题，大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的？样品的前处理过程和检测程序，还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

ROHS中新增加项目中六溴十二烷的分析方法，请问大家谁有做过，请赐教，谢谢

只知道六溴环十二烷作为添加型的阻燃剂，不知道哪些材料中会含有六溴环十二烷呀？各位朋友知道的告诉一下啊！谢谢！[em09502]

麻烦问一下有做 二溴乙烷的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] ，做的是顶空还是 液针

请问有没有在GC上做过这样的体系：四氢呋喃和溴丙烷的混合物？两者沸点很接近，四氢呋喃64.5度，溴丙烷71度。求教各位。谢谢！

各位老师： 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷，但标准曲线总不成线性，似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线？

CEM微波消解仪某故障的维修 前段时间CEM微波消解仪出现故障，显示“door open”，刚开始还以为是门没关好，经多次尝试之后，确认仪器出现了故障，赶快打电话咨询CEM的工程师。得到的答复是可能2个问题：1.门的某个开关损坏；2.主板烧了。心里一咯噔，要是主板烧了，那得出血了。而且答复最近几天工程师排不到时间过来我们这，我们的仪器又过了保修期，仪器又等着要使用，经过与CEM工程师沟通，我们做了大胆决定，自己维修，呵呵，当然不是我来修。 马上电话联系我们的电工同志，带了万用电表过来，还有一些必备工具，先拆下了侧面的板子，发现有些灰尘了，我顺便擦擦。然后电工开始用电表测啊测，排查啊排查，我在旁边阿弥陀佛，千万问题别出在主板，经过半个小时的侦查，终于发现是门后面不远处的一个触点开关的弹片出问题了，该开关不能正常使用了。然后打电话给CEM工程师，刚开始说必须得用他们原装的开关（我心里清楚是可以不用的），后面沟通，可以自己去购买开关更换，我们电工骑着他的“电驴”一路狂奔，找了三家店，终于找到同样的开关，装上，试用，一切正常。维修成功，心里石头落地！修完后，感谢我们的电工，当他知道他在修几十万的大家伙时，说要早知道这么贵，他都不敢尝试了（胆大心细很重要），他也觉得很有成就感。 我做出自己人维修的决定有以下几点：1.仪器过了保修期，工程师没给我们及时安排过来维修，耽误我们的实验；2.过了保修期，费银子，维修费，换配件费用，路费啥啥的；3.当然我们电工在修时，我也在旁边盯着，主板那块不让他碰，要是那出问题，还得CEM来解决，不然被我们整砸了，承担不起责任；4.曾经有经历记忆深刻，在原单位使用的AAS点火开关坏了，仪器工程师过来修，刚开始也是排查原因，发现是那开关坏了导致不能使用，换个原装开关好像400多，一共花了1000多，据说市面上买个同样功能的开关照样正常使用，四五十的样子。 经证明，我们这次的维修是成功的，我们买的开关也就花了十几块，要是CEM工程师过来，估计得费点银子！辛苦我们的电工同志了。

近日，加拿大环境部公布了对多溴联苯醚（PBDEs）的限制提案，正式禁止制造、使用、销售和进口产品中的四溴、五溴、六溴二苯醚及所有多溴联苯醚。使用、销售和进口领域的禁令扩大到七溴、八溴、九溴和十溴联苯醚同类及所有树脂类或含有这些物质的聚合物。禁止使用、销售和进口含四溴到十溴联苯醚超过0.1%的所有新产品。此外，还针对六溴环十二烷（HBCD）发布了一份评估筛选报告草案和一份风险管理范围文件，两份文件的公众评议日期皆为60天，截至日期为10月27日。大家对多溴联苯醚（PBDEs）已经不会感到陌生，欧盟RoHS以及我们国家已实施的中国RoHS中，PBDEs都在管控之列。专家介绍，六溴环十二烷（HBCD）近几年作为管控物质也受到了广泛关注，继欧盟REACH将其列为高度关注物质（SVHC）后，加拿大也开始了对HBCD的限制。这两种物质均对环境及人体有害，专家提示相关企业将其加入企业自己的管控物质名单，及早进行原料及生产工艺控制，避免产品中的这些物质超标，对企业造成损失

[color=#444444]大侠求助，怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法对溴甲基环丙烷进行含量测定，急急急。[/color][color=#444444] 请给出载气、流速、柱温等具体测定条件哦。。。[/color][color=#444444] 谢谢啊[/color]

我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷，不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。

大家有做六溴环十二烷（HBCCD）的没有？

溴乙烷的制备目的原理主反应： NaBr+H2SO4 = HBr+NaHSO4 C2H5OH+HBr = C2H5Br+H2O副反应： 2C2H5OH = C2H5OC2H5+H2O C2H5OH = C2H4+H2O仪器药品乙醇(95%)：10ml(7.9g,0.165mol) 溴化钠(无水)：13g(0.126mol) 浓硫酸(d = 1.84) 19ml(0.34mol)；饱和亚硫酸氢钠溶液过程步骤在100ml圆底烧瓶中加入13g研细的溴化钠，然后放入9ml水，振荡使之溶解，再加入10ml95%乙醇，在冷却和不断摇荡下，慢慢地加入19ml浓硫酸，同时用冷水冷却烧瓶。再投入2～3粒沸石。将烧瓶用75°弯管与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接引管。溴乙烷的沸点很低，极易挥发。为了避免挥发损失，在接受器中加冷水及5ml饱和亚硫酸氢钠溶液，放在冷水浴中冷却，并使接引管的末端刚浸没在接受器的水溶液中。在石棉网上用很小的火焰加热烧瓶，瓶中物质开始发泡。控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去。约30分钟后慢慢加大火焰，到无油滴蒸出为止。馏出物为乳白色油状物，沉于瓶底。在接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗糗乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冷水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。装配蒸馏装置，加2～3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37～40℃的馏分。收集产物的接受器要用冷水浴冷却。产量：约10g。纯溴乙烷为无色液体，沸点38.4℃，密度为1.46。注意事项(1)溴化钠要先研细，在搅拌下加入，以防止结块而影响反应进行。亦可用含结晶水的溴化钠(NaBr2H2O)，其用量按物质的量进行换算，并相应地减少加入的水量。(2)加热不均匀或过烈时，会有少量的溴分解出来使蒸出的油层带棕黄色。加亚硫酸氢钠可除去此棕黄色。(3)在反应过程中应密切注意防止接受器中的液体发生倒吸而进入冷凝管。一旦发生此现象，应暂时把接受器放低，使接引管的下端露出液面，然后稍稍加大火焰，待有馏出液出来时再恢复原状。反应结束时，先移开接受器，再停止加热。(4)整个反应过程需1/2～2h。反应结束时，烧瓶中残液由浑浊变为清亮透明。应趁热将残液倒出，以免硫酸氢钠冷却结块，不易倒出。(5)要避免将水带入分出的溴乙烷中，否则加硫酸处理时将发生较多的热量而使产挥发损失。分析思考1.在制备糗乙烷时，反应混合物中如果不加水，会有什么结果?2.粗产物中可能有什么物质?是如何除去的?3 .如果你的实验结果产率不高，试分析其原因。

有谁参加了CTI-AR15027112塑料中六溴环十二烷的测定的，交流一下，QQ：448067089

有哪些实验室开展了六溴环十二烷的检测项目？

大家做塑料中六溴环十二烷的多不？ROHS 2.0将要管控了啊。

十溴二苯乙烷死活测不出来！有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗？