帕罗西汀

采用YMC-Pack TMS （C1）色谱柱按照EP6.0和USP 32nd规定色谱条件分离盐酸帕罗西汀及有关物质(杂质)。

如题，在EP 6.0版中，英文名为Paroxetine hydrochloride hemihydrate。有人能弄到吗？要是能上传EP6.0就更好了。谢谢！或者复印后传真给我也行。

【成果类别】 应用技术【成果水平】 国内领先【研究起止时间】 【评价形式】 行业准入【成果入库时间】 2004

继“投石问路----记一次流动相的摸索”后，这篇是后续的研究部分。项目：含量测定（3.2.P.5.2.7）检查方法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定试验条件：色谱柱（柱长：150mm，内径：4.6mm，填料：C18，填料粒径：5μm ，SN：W11212195）UV检测器（检测波长：295nm）柱温：室温流动相：取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相流速：1.0ml/min运行时间：约20分钟系统适用性：去氟帕罗西汀峰、盐酸帕罗西汀峰、N-甲基帕罗西汀峰，理论板数按盐酸帕罗西汀峰计算不低于3000,盐酸帕罗西汀峰、去氟帕罗西汀峰与 N-甲基帕罗西汀峰之间的分离度均应符合要求。具体试验操作：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于帕罗西汀10mg)，用流动相溶解并稀释制成每 lml中约含0.lmg的溶液，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注人液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸帕罗西汀对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。计算公式：标示量百分含量（%）=××100%式中：Cs为对照品的浓度（mg/ml）；At为供试液的主峰面积；Nt为供试液的稀释倍数；AS为对照品溶液的主峰面积；W为供试品取样量（mg）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211717_446850_1621890_3.gif3.2.P.5.3.5.2流动相选择(色谱图见附件941～955)参照中国药典2010年版二部收载的盐酸帕罗西汀片质量标准中含量测定项, 取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相。（1）、试验方法与具体步骤：精密称取盐酸帕罗西汀对照品23.0mg、去氟帕罗西汀对照品5.25mg、N-甲基帕罗西汀对照品5.41mg，同置10ml量瓶中，加流动相适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，作为系统适用性试验供试液1；精密称取盐酸帕罗西汀对照品10.2mg，置100ml量瓶中，加流动相适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，作为系统适用性试验供试液2。分别精密量取以上供试液20μl注入液相色谱仪记录色谱图。（2）、试验结果见下表图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211718_446851_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211718_446852_1621890_3.gif以上试验结果表明，以取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相，盐酸帕罗西汀与去氟帕罗西汀和N-甲基帕罗西汀均能有效分离，各峰理论板数均大于3000，适合含量测定。3.2.P.5.3.5.3进样精密度试验(色谱图见附件956～961)精密称取盐酸帕罗西汀对照品10.4mg，置100ml量瓶中，加流动相适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试液，精密量取供试液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，重复操作6次，试验结果见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211719_446854_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211720_446855_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211721_446857_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306211722_446858_1621890_3.g

试验目的：为该品种后期研究如有关物质和含量测定摸索流动相。试验条件：【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相；检测波长为295nm。分别取盐酸帕罗西汀、去氟帕罗两汀与N-甲基帕罗西汀对照品各5mg，置同一10ml量瓶中，加流动相 溶解并稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液，取20μl注人液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序为去氟帕罗西汀峰、盐酸帕罗西汀峰、N-甲基帕罗西汀峰，理论板数按盐酸帕罗西汀峰计算不低于3000,盐酸帕罗西汀峰、去氟帕罗西汀峰与 N-甲基帕罗西汀峰之间的分离度均应符合要求。测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于帕罗西汀10mg)，用流动相溶解并稀释制成每 lml中约含0.lmg的溶液，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注人液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸帕罗西汀对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。色谱柱信息：序列号（SN）：W11212195。典型色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302051437_424683_1621890_3.gif对照品和样品色谱峰比较：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302051501_424684_1621890_3.gif试验总结：采用中国药典2010年版二部收载的方法，进行原料药的含量标定，其系统适用性结果符合要求，拖尾因子和分离度不是很理想，在后期研究准备调节流动相成分比例，以期得到改善。

继““色”路蹒跚，证得正果，某品种含量测定方法学部分”后整理的耐用性试验部分。藤下葡萄，一颗知涩、一颗知酸、一颗知甜、三颗知百味。检查方法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定试验条件：色谱柱（柱长：150mm，内径：4.6mm，填料：C18，填料粒径：5μm ，SN：W11212195）UV检测器（检测波长：295nm）柱温：室温流动相：取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相流速：1.0ml/min运行时间：约20分钟系统适用性：去氟帕罗西汀峰、盐酸帕罗西汀峰、N-甲基帕罗西汀峰，理论板数按盐酸帕罗西汀峰计算不低于3000,盐酸帕罗西汀峰、去氟帕罗西汀峰与 N-甲基帕罗西汀峰之间的分离度均应符合要求。具体试验操作：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于帕罗西汀10mg)，用流动相溶解并稀释制成每 lml中约含0.lmg的溶液，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注人液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸帕罗西汀对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。计算公式：标示量百分含量（%）=××100%式中：Cs为对照品的浓度（mg/ml）；At为供试液的主峰面积；Nt为供试液的稀释倍数；AS为对照品溶液的主峰面积；W为供试品取样量（mg）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281008_448170_1621890_3.gif统计结果表明，各试验条件变化对含量测定结果无明显影响，各试验项目及结果见下。申报质量标准条件。取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解，加乙腈280ml、三乙胺10ml，用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相，流速为每分钟1.0ml，检测波长为295nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281014_448171_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281014_448172_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281014_448173_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281014_448174_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281015_448175_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281015_448176_1621890_3.gif

本人菜鸟一只，最近刚用一根新的C18色谱柱测定氯氮平浓度，用0.03mol/L醋酸铵溶液：甲醇=25:75作为流动相，做出的图形和结果感觉还可以。最近几天想开展帕罗西汀药物浓度检测，用0.01mol/L磷酸二氢钠：乙腈=33:67作为流动相，测不出帕罗西汀标准品的浓度（1000ng/ml），然后换回0.03mol/L醋酸铵溶液：甲醇=25:75作为流动相测氯氮平，氯氮平的峰面积明显变小，不知为什么，请高手指点，谢谢。

国外药讯数据库　收录自1994年以来世界主要医药市场的医药信息。主要包括：①政策、法规及治疗准则：主要国际组织和国家的最新医药管理政策、信息以及疾病治疗准则；②世界药物研究开发、生产及审批动态：重点治疗领域以及世界知名企业的药品研究开发及生产动态；国外正处于临床开发后期即Ⅲ期、有重要价值的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验中的药物以及新发现药物；美国、欧盟及日本等国的新产品、获肯定批准推荐的新产品、罕见病药等的上市批准及背景材料；③药品市场和销售：重点治疗领域及国际知名企业产品的销售情况，主要国际市场的分析及预测；④药物安全性监察：最新发布的重点药物及植物药的安全性政策、法规／报告制度及案例等；⑤通用名药与药物经济学：药物研究开发和治疗方案的经济考虑、国外专利即将到期的药物、通用名药的审批状态及使用的推广等；⑥其他：重要的医药学专题讨论等。可根据药品名称、研究／开发单位、适应症、标题等进行查询，能够方便快捷地找到所需信息。数据按月追加，现已累计了从1994～2007年的17000多条信息。数据库样本如下： 序号 : 0702103 题目: 专利保护期满将推动抗抑郁药市场增长 正文: 决策资源(DR)公司的一份题为“2006～2016年的抗抑郁药前景：新药会带来惊奇 吗”最新报告提到，由于一些产品的专利保护期满和新药的问世将使市场领先药品的 营业额受到影响，预计在2006～2016年间抗抑郁药的全球销售额仅有轻微4%的年增长 率。 报告指出，此期间单胺能类市场将失去专利保护的领先药物包括Pfizer公司的 Zoloft(sertraline,舍曲林)、GSK公司的Wellbutrin(bupropion，安非他酮)、 Forest/Lundbeck公司的Lexapro(escitalopram)和Wyeth公司Effexor(venlafaxine, 文拉法辛)。它们对2010～2016年间美、日、德、法、西班牙、意和英抗抑郁药市场 增长受制起关键作用。新一代单胺能类药物，包括将于2010年推出的三重重摄取抑制 剂也不能支撑起这个市场，并且也不能满足更有效地治疗抑郁和焦虑的要求。 报告提到，4类新的非单胺能药物包括GSK和Servier/Novartis公司的产品即将出 现，2016年它们将占据销售额的30%。GSK公司的帕罗西汀(paroxetine)/vestipitant 和Servier/Novartis公司的褪黑激素激动剂阿戈美拉汀(agomelatine)是唯一能在初 级保健中竞争一线治疗地位和将用作为难治性病人和其他亚组病人辅助治疗的非单胺 能药物。非单胺能抗抑郁药的机会有赖于它们对付持续4代单胺类抗抑郁药致命缺点 的能力。这些缺点包括有限的疗效、治疗作用起效慢和性副作用等。已进入临床试验 阶段的9个新药中，鉴别出有商业前景的包括帕罗西汀(paroxetine)/vestipitant和 褪黑激素激动剂阿戈美拉汀。然而，它们没有一个能达到30～40亿美元的主要市场的 销售额水平，而在现有的许多市场领先的单胺能药物都已达到。 数据检索请进入：http://123.127.191.93/cpi/jsp/Database.jsp?flag=gwyx

1.PAHs是什么？http://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH1.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH2.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH3.png2.PAHs哪里来？食品中的PAH污染有不同的来源，其中最主要的是环境和食品加工过程的污染。加工过程又被认为是造成食品PAH污染的最主要方式，包括食品的烟熏、烘干、烹饪过程。加工过程的污染的例子：A． 沥青路面晾晒谷物，大豆及各种食品（在中国大部分地区都存在，国外未知）B． 机动车路边等室外晾晒食品（大气中的PAHs吸附在食品上，特别是容易出油的肉，鱼等）C．熏鱼，熏肉等传统加工方法（确实是用烟熏的，现代的加工法中有些只是采用烟熏液，可以显著降低PAHs的污染）D．溶剂提取方式提取食用油（在油桶上的加工方式为浸提），而溶剂会有含有PAHs的风险。E． 厨房油烟，油温太高时，也容易产生多环芳烃。F． 烧烤食品3.PAHs的危害2002年在欧洲，食品科学委员会(SCF)已对33种PAH进行了评价。评价的结果显示在33种PAH中有15种物质在实验动物的体内实验中证明对体细胞具有致突变性和基因毒性，这15种物质分别为苯并蒽，苯并-, -, 荧蒽，苯并二萘嵌苯(benzoperylene),苯并芘，屈(chrysene)，环戊芘(cyclopentapyrene), 二苯并蒽(dibenz anthracene),二苯并-，二苯并-，二苯并-，二苯并芘，茚并芘和5-甲基屈。许多具有毒性作用的PAH会在凹陷的区域结合形成复合物。动物实验表明PAH具有多种毒性作用，如血液毒性、生殖和发育毒性及免疫毒性。在低计量时就具有致癌性和致畸性。具有致癌性和致畸性的PAH分子量通常比较大，含有4个或4个以上的环。对于许多PAH，它的潜在的致癌性造成了主要的危害和危险性。已经证实在燃烧过程中产生的许多PAH、煤焦油和包括PAH的各种混合物在实验动物体内、体外的基因毒性和诱变性实验中都显示了致癌性。总的来说，许多证据表明基因毒性与在PAH暴露下DNA加和物形成、突变和癌症发生的致癌机制相似。对实验动物的各种检验结果显示，15种具有基因毒性的PAH，除了苯并 二萘嵌苯外，其余均具有显著的致癌性。虽然只有苯并芘可以使用膳食管理的方法检测，但其他化学物也均被认为对人类具有潜在的基因毒性和致癌性。由于通过饮食摄入PAH对健康有长期副作用，因此将这些化合物列为优先评估的项目进行危险性评估。4. PAHs的限量因为其毒性太大，制定限量的趋势是接近现代最先进仪器的检出限和接近自然本底值。5.PAHs的测试标准中国标准： CJ/T 147-2001城市供水多环芳烃的测定液相色谱法 CNS 15169-2007香品燃烧所产生之多环芳香烃化合物测定法 CNS 15289-2009硫化橡胶制品中加工油多环芳香烃之测定法 CNS 16000-12-2011室内空气－第12部：多氯联苯(PCBs)、多氯二苯并对戴奥辛(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)及多环芳香烃(PAHs)之采样策略 GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 24893-2010动植物油脂多环芳烃的测定 GB/T 26411-2010海水中16种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 28189-2011纺织品多环芳烃的测定 GB/T 29614-2013硫化橡胶中多环芳烃含量的测定 GB/T 29616-2013热塑性弹性体多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29670-2013化妆品中萘、苯并蒽等9种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29784.1-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第1部分:高效液相色谱法 GB/T 29784.2-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分:气相色谱-质谱法 GB/T 29784.3-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第3部分:液相色谱-质谱法 GB/T 29784.4-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第4部分:气相色谱法 GBZ/T 160.44-2004工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物 HJ 478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 HJ 646-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 HJ 647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法[table=100%,tra

如题：DM-PAH多环芳烃检测专用柱的固定相是？DM-PAH为多环芳烃专用柱，对于多环芳烃的分析可实现理想的分析结果，那么这款气相色谱柱的固定相是什么呢？今天的问题对大家里说真的是小意思了，正确答案如大家所写DM-PAH多环芳烃检测专用柱的固定相是50%甲基50%苯基聚硅氧烷固定液因此今天获得奖励的是获得3钻石币：dahua1981（注册ID：dahua1981）获得2钻石币：shudawang（注册ID：v2893540）获得1钻石币：20071940xu（注册ID：20071940xu）

PAHs ，学名多环芳烃。是石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一 . 在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（ PAH ）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。 PAH 之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。 PAH 之种类很多，其中之 16 种化合物于 1979 年被美国环境保护署（ US EPA ）所列管。 PAHs 主要包括以下 16 种同类物质： 1 Naphthalene 萘 2 Acenaphthylene 苊烯 3 Acenaphthene 苊 4 Fluorene 芴 5 Phenanthrene 菲 6 Anthracene 蒽 7 Fluoranthene 荧蒽 8 Pyrene 芘 9 Benzo(a)anthracene 苯并（ a ）蒽 10 Chrysene 屈 11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（ b ）荧蒽 12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k) 荧蒽 13 Benzo(a)pyrene 苯并（ a ）芘 14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（ 1,2,3-cd ）芘 15 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（ a, n ）蒽 16 Benzo(g,hi)perylene 苯并（ ghi ）北（二萘嵌苯） 性状：纯的 PAH 通常是无色，白色，或浅黄绿色的固体。 我们为您提供的测试标准 : EPA8270 索氏萃取提取 PAHs, 其中覆盖了 16 项 PAHs 的测试项目 ! 来源 有机物的不完全燃烧，煤 / 油 / 气 / 烟草 / 烤肉 / 木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药，发动机，发电机产生 PAHs 石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一 . 在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（ PAH ）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。 PAH 之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。 PAH 之种类很多，其中之 16 种化合物于 1979 年被美国环境保护署（ US EPA ）所列管。多环芳香烃可能存在的材料 ：木炭，原油，木馏油，焦油 ( 天然 ) 药物，染料，塑料，橡胶，农药 ( 人为 ) 润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 ( 人为 ) 杀虫剂、杀菌剂、蚊香，吸烟、汽油阻凝剂 ( 人为 ) 多环芳香烃的危害 1 、强致癌物质 2、损伤生殖系统 3、易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症 有关背景 日前，我国生产的大量电动工具在德国被检测出 PAHs 值超标，价值超过 8000 万美元的货物被德国海关扣留在港口。德国是欧盟核心成员国之一，因此其影响力很快就能波及到整个欧盟。同时，欧盟的技术标准大多出自德国，一旦新的 PAHs 标准确立，英、法，甚至美国都将跟进，到那时，中国电动工具企业出口与发展将会面临更严峻的挑战。 测试 PAHs 的样品拆分 样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价，每种单一材料的物质都要测出 16 种 PAHS 的含量。更多服务项目，请联系钼池莱东莞业务人员

GS标志认证中关于多环芳香烃PAH的新要求2014年8月4日，德国产品安全委员会（AfPS）对GS标志认证的消费品、玩具和儿童产品中多环芳香烃PAH的要求进行了更新，更新涉及PAH的测试方法和不同类别材料中PAH的限量值要求。多环芳香烃PAH对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤，属于持久性有机污染物，已被国际癌症研究中心列为致癌物。此次发布旨在确保相关产品满足相应的法规要求，从而避免危害健康的风险。纺织和鞋的材料中含有PAH的主要原因是在橡胶或软质塑料中添加了软化油剂，或者在橡胶、塑料中加入了含有PAH的黑色颜料。所以橡胶、塑料（如ABS、PP）和天然材料上的清漆、涂层等都是含有PAH物质的高危材料。下表为此次更新的不同类别材料中多环芳香烃限量值要求：分类第一类第二类第三类 放入口中的材料，或者长时间（超过30秒）接触皮肤的玩具材料不在类别1中，可预见接触皮肤超过30秒（长时间接触皮肤）或者重复短时间接触皮肤1）不在类别1和2中，可预见接触皮肤小于30秒（短时间接触皮肤） 2009/48/EC中适用的玩具产品安全法涉及的其他产品2009/48/EC中适用的玩具[alig

色谱柱：30 m x 0.25 mm x 0.25 μm货号：8862应用索引：CER1160样品：EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm柱温：65 ºC ( 0.5 min ) - 220 ºC(15 ºC/min) - 330 ºC ( 15 min ), 4 ºC/min载气：He, 2.0 mL/min进样方式：不分流 ( 保持 1.75 min ), 0.5 μL, 320 ºC尾吹气：流速75 mL/min检测：FID, 320 ºChttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/duohuanfangting-pah.jpg1. 萘 2. 2- 甲基萘 3. 1- 甲基萘 4. 苊烯 5. 苊 6. 芴 7. 菲 8. 蒽 9. 荧蒽 10. 芘 11. 苯并 蒽 12. 屈 13. 三亚苯 14. 苯并 荧蒽 15. 苯并 荧蒽 16. 苯并 荧蒽 17. 苯并 芘 18. 3- 甲基胆蒽19. 二苯 吖啶 20. 二苯 吖啶 21. 茚并 芘 22. 二苯 蒽 23. 苯并 北 24. 7H- 二苯并 咔唑 25. 二苯并 芘 26. 二苯并 芘27. 二苯并 芘

PAHs主要包括16种同类物质。 16种常见多环芳香烃: 1、Naphthalene 萘 2、Acenaphthylene 苊烯 3、Acenaphthene 苊 4、Fluorene 芴 5、Phenanthrene 菲 6、Anthracene 蒽 7、Fluoranthene 荧蒽 8、Pyrene 芘 9、Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽 10、Chrysene 屈 11、Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽 12、Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽 13、Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘 14、Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘 15、Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽 16、Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）北（二萘嵌苯） 日前，价值超过8000万美元的中国电动工具被德国海关扣押，这是因为被检测出PAHs(多环芳烃，一种致癌物质)值超标。English:Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)也称为：Polyaromates, PolyaromaticHydrocarbons 共有100多种化学结构式的总称。 德国政府最新规定:多环芳烃PAHs 是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电动工具必须通过专业的检验机构的检测! 来源：有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉,木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药,发动机，发电机产生PAHsPAHs 多环芳烃 通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。常见的是:塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs。 多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。 多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。　 可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。

PAHs（多环芳烃）相关资料[~109479~]

关于多环芳烃(PAHS)有什么规定？

多环芳烃标准检测PAHs..

求助：AATCC 130中的吸墨纸blotting paper那里可以购买？国内有没有代理商？

各位同行们，马上要考的FAPAS烟熏肉中多环芳烃的能力验证，我们去年考了棕榈油中的多环芳烃，但是对肉制品不知道用怎么样一个提取方式比较合适，有没有哪位做过，谢谢关注。

【题名】：Fundamentals of Drinking Water Particle Counting 【期刊】：书【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://booksrun.com/9781583210420-fundamentals-of-drinking-water-particle-counting

多环芳烃以前一直是用气质来做的，现在新公布的国标里（GB/T 29784.3-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第3部分：液相色谱-质谱法）有采用LC-MS方法。论坛里的朋友有用LC-MS做过多环芳烃PAHs的吗？ESI灵敏度如何？有什么特别需要注意的地方？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-7973.html[/url]（1）欧盟委员会发布的PAHs指令2005/69/EC于2005年12月29日生效，该指令是对76/769/EEC的第27次修订。2009年5月31日该指令废止，相应管控要求入REACH法规限制篇，由于多环芳烃使用范围广且危害性大，已有多家知名企业开始管控电子电气产品中的多环芳烃，其中蒽这一项物质还被列入REACH法规SVHC候选列中。（2）2008年1月8日德国安全技术认证中心（ZLS）发布公告ZEK01-08号文件，要求从2008年4月1日起在GS认证中强制加入PAHs测试，并规定未通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证标志而顺利进入德国。ZLS于2011年11月29日发布ZEK 01.4-08文件，要求自2012年7月1日起执行新的PAHs要求，GS标志的PAHs清单也将增加至18项。德国产品安全委员会于2014年8月4日通过了关于PAHs的新管控要求，从2015年7月1日起生效。[font=&][color=#b8d100][back=#FFFFFF]CTI电子材料化学及可靠性产品线（简称C&R产品线），致力于为客户提供包括有毒有害物质、食品接触材料、材料分析、可靠性及失效分析等多方面的测试服务，在绿色环保法规整体解决方案设计、可靠性设计及工艺改进系统解决方案、质量评测方案、法规与标准培训、咨询等方面有着丰富的经验，可以为客户提供专业的一站式服务。[/back][/color][/font][font=&][color=#b8d100][back=#FFFFFF][/back][/color][/font]

求EPA-6010B,如果有的话能发一份给小弟我吗？万分感谢，偶的邮箱是：juseting3@sina.com

请问谁有EPA方法测试多环芳烃的资料啊！能提供下不？万分感谢

【作者】： 【题名】：Fundamentals of Drinking Water Particle Counting 【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.waterrf.org/research/projects/fundamentals-drinking-water-particle-counting

最近使用DB-EUPAH多环芳烃专用柱测试PAH，发现后面8种（从BbF往后）PAH响应值很明显的一直呈下降趋势，QC越做越小（前8种很稳定），大概测十几个样品之后QC回收率只剩下80%了，尤其是最后3种的回收率只剩50%了。必须要把衬管的玻璃棉换掉，响应值才能恢复。内标是NAP-D8，PHE-D10，CHR-D12仪器是安捷伦7890B/5977B，衬管是5190-2295分流/不分流衬管，进样口温度280度，离子源230度，脉冲不分流进样，脉冲压力25psi，时间1min，吹扫流量60ml/min，时间1min柱温程序：60℃1（1min）→20℃/min升到240→10℃升到320℃（2min）我试过各种方法都无法解决，求各位大神给点意见，谢谢！

[font=&]【题名】：A Practical Guide to Particle Counting for Drinking Water Treatment[/font][font=&]【期刊】：书[/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：[/font][font=&]【全文链接】：[/font]https://openlibrary.org/books/OL16987478M/A_practical_guide_to_particle_counting_for_drinking_water_treatment