高氯酸镁

各位：我厂CS230碳硫仪干燥剂（高氯酸镁）每4天就要更换一次，否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高，我想问一下高氯酸镁能否再生，再生的温度和时间是多少呢？另外造成设备拖尾的原因是什么呢？浪费大家一点时间。

如题：无水高氯酸镁吸水是否饱和如何判断？能否反复使用？如何处理？

哪位大哥知道无水高氯酸镁吸水后怎样去除其中的水分，是烘干还是其他，如果用烘干方法，需要什么样的操作条件？

高氯酸的保质期是多少？？化验室有好多瓶高氯酸，没有开封。保存得还好，不过，看样子好像买了5年以上了。它坏没坏要怎么看？？？

70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?

我们要分析的是四丁基溴化铵其中的钾钙钠镁离子含量，仪器需要将其中的高浓度机基体四丁基铵根离子消除掉。采用湿法消解来去除1ml .0.54M 四丁基溴化铵+5ml硝酸加热至红棕色烟雾冒尽。。稍冷+1ml 高氯酸 加热直至冒白烟。冒白烟时烧杯中溶液起大量的小气泡，这些小气泡是由于沸腾引起的还是反应产生的呀？白烟冒一会溶液颜色开始变暗直至变的发黑，这是高氯酸的炭化反应吗？白烟冒尽的标志是什么，是烧干吗？如果持续加热，会产生火苗，烧干，容器中仅剩一层黑色的物质还请大家帮忙指点一下

最近在做高氯酸的标定，用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸，标定的时候用的是无水级冰醋酸（含分子筛，水小于等于50ppm，要消耗0.1M高氯酸30多毫升，感觉和理论相悖，换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求？？？这是为什么

在一些食品标准中前处理会用到硝酸与高氯酸的混合酸，但是记得好像是有人说过高氯酸对取样锥有损伤，请问高氯酸对锥到底有什么损伤呢？如果用MS测样的话就不能加高氯酸了？一些难消解的基质（如饲料）应该怎么做呢

如何用这个高氯酸啊，我最近要做有机肥的消解处理，需要用到高氯酸，不知该如何用，看资料上介绍高氯酸使用起来比较危险，谁能介绍一下该如何用呢？

请问，在做样品前处理消化的时候，如何判断加高氯酸的最佳时机？如果加入高氯酸太早或太晚对后续的重金属检测有什么影响？还有就是过早加入高氯酸致使样品碳化变黑，对样品的重金属检测有什么影响？

现在要做颜料消解后测P，干燥后是粉末状的，想用土壤的方法试试消解，国标上是加硝酸后再加高氯酸，加热，百度高氯酸130℃就爆炸，又点怕，没用过高氯酸。在线等用过的老师传授经验，高氯酸加热危险吗？好怕爆炸呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]

硫酸、硝酸等已算作强酸，但并不是最强的，最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体，把它放在空气中，会强烈发烟，具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸，马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解，温度超过90℃，也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸，会引起灼伤，故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后，性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)

我用硝酸-高氯酸消解样品时，总感觉最后结晶沉淀较多，听说高氯酸钾的溶解度很小，沉淀多为高氯酸盐沉淀，不知对否？

高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出

各位老师: 大家好！我搜了一下，没发现有用高氯酸消解到了终点后冒白烟的图片，不知道哪位老师平时有留意照了相的，希望能分享一下，个人比较懒，如果能有一整套湿法消解各个阶段的图片最好。万分感谢！

需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品，文献中特别提到：使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应，防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问，操作的时候就是先把硝酸加入样品，一段时间后再滴加高氯酸么？？

最近实验室发生了高氯酸爆炸，幸好没有人员受伤。现在请大家帮忙看下这次事情发生的原因，和以后高氯酸怎么加才安全。我们做的一般都是无机金属粉末样品，为了溶样完全，都会采用王水溶样（或是硫酸溶样）后，才加入高氯酸冒烟，每次加入高氯酸前都会保证有硝酸。在这次操作中，样品加入盐酸后会出现一层薄膜沿着瓶壁向上溢的现象，当体积蒸小后加入了硝酸和高氯酸，在电炉上蒸的过程中发生爆炸。我们初步怀疑是样品中含有有机成分导致的，请大家帮忙分析下，发生爆炸的可能性和我们加酸的顺序有无问题，高氯酸在溶样过程中应该注意的事项和正确的操作流程。

我是测玉米中的重金属，用的是高氯酸和硝酸（１：４）混合消解，最后赶酸至２－３ml，用１％的硝酸定容至２５ml上机．我看资料写样品处理最好不用高氯酸，容易导致回火．老师也说高氯酸会使石墨炉的进样管损坏．请问下是不是这样，那杂拌？我仪器是Thermo Elemental厂家的！　　还有没有人晓得ＧＢＷ０８５０１　桃叶成分分析标准物质哪里有买的，我联系了几家都没有现货？怎么回事，市场上没的买的？

很多消解中用到高氯酸的标准中都提到，加热到冒白烟，想问下这个冒白烟是什么过程，是高氯酸分解产生的还是蒸发了

在前处理过程中使用了混合酸（硝酸与高氯酸），本想用火焰法测定，结果检不出来，想用石墨炉行不？高氯酸对石墨管的影响有多大？消解过程我们赶过酸，但不知高氯酸是否赶尽，测定需要注意点什么？

全量法消解土壤樣品用於測定重金屬含量，如果做好的樣品中高氯酸沒被趕盡則有時會發生石墨管炸管的情況（半年炸了4根石墨管了??），如果消解到最後一步時真的等到白煙冒盡，樣品會被燒干，那麼如何能使高氯酸確保被揮發乾淨且不會讓樣品燒乾?

在溶解合金钢（C大约是0.8%）时，我先用硝酸溶解后加盐酸溶解发现不溶物，准备用高氯酸冒烟去除请问各位一般温度控制在多少呢？听说高氯酸还挺危险的…

我现在用高氯酸沉淀样本中蛋白，然后过强阳离子交换树脂以富集样本中氨基酸。我想问：如何消除高氯酸中氢离子和目标氨基酸竞争阳离子交换树脂？第二，如果用碱中和高氯酸（例如氨水），那我们又如何去除NH+的干扰呢？

前2天，买了箱高氯酸（一箱12瓶），人家商店的来送货，除了高氯酸外还有玻璃仪器啥的，因看酸的包装完好，怕开箱后不好往库房搬，就没开箱检查~~~~2天后，开箱用酸了，发现箱子里的高氯酸居然破了3瓶，因为高氯酸怕震动，包装都装在一个塑料套里，还在周围撒上木屑，所以破损后酸液是不会流到外包装箱的。这回算说不清楚了，不知道是他们送货时因运输不当打破的，还是高氯酸自爆了，为什么说会自爆呢，因为我以前曾经发现过当天把高氯酸倒入滴瓶中，第二天滴瓶破裂的现象，不知道为何。真的很挠头，已经过2天了，没办法找经销商了哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我想问一下大家溶液中含有F离子,可以加高氯酸去除吗

高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色？谢谢！

高压密封消解可否用高氯酸与硝酸的混合酸=1:4？高氯酸会有危险么？

使用高氯酸（70％）的高氯酸是不是不可以戴手套呢，你在使用时戴手套么？

我们做土样的时候，只用3种酸（这点不要跟我学呀，以后我可能会用4种酸的）分别是硝酸、氢氟酸和高氯酸。一般是称取0.2g土样，加5ml硝酸、4ml氢氟酸、2ml高氯酸，然后该干嘛干嘛。最后赶酸至露出半个聚四氟乙烯坩埚的锅底，基本上把坩埚拿下来稍凉后里面的液体就半凝固了。这样赶酸还不够么？听说了很多高氯酸爆炸的故事，可是我们从没有发生过。爆炸是什么情况下发生的呢

各位大侠，高压消解罐消解土壤能加高氯酸吗，我查说有人加过，加1ml没爆。