吡咯甲醛

各位虫友，请问在测试皮革中的甲醛时，如果有颜色一定需要脱色处理吗？标准上没有说，我们采用的是GB/T 19941-2005。

皮革甲醛测出超标，送到第三方复检。但结果相差好大。两个例子我们180，第三方50，我们110，第三方40。这个问题好困惑，因为标准曲线是没有太大变化，其他条也没有什么变化，结果相差太大了。 求各位大神，是不是用了什么在过滤的时候对萃取液进行了处理呢？皮革样品调节时剪成4mm*4mm左右大小。

皮革甲醛测试，国标GBT 19941-2005中做了回收率测试，没有做平行样，大家在做作业指导书的时候，有做平行样吗？有做回收率测试吗？

求求 德国标准 ：皮革中甲醛的测定 DIN 53315

各位老大,在做皮革甲醛的实验中,皮革的甲醛萃取液中经常会有色素和浑浊物,请问应该怎么处理?怎么样才能让溶液澄清不影响后面的仪器分析?

ISO/TS1 7226:2003《皮革— 化学试验— 皮革中甲醛含量的测定》以及 GB/T 19941-2005《皮革和毛皮化学试验甲醛含量的测定》皮革.甲醛测定前处理部分过程：0.3g二硝基苯肼(DNPH)溶于100ml浓磷酸(85%)中(DNPH从25%的乙睛水溶液中重结晶)。....加人0.5 ml 二硝基苯肼(DNPH)溶液，摇匀....用蒸馏水稀释至刻度（10ml），放置60m in-180m in，经过滤膜(4.3 .5)过滤后，进行高效色谱测定。疑问：移取0.5ml 浓磷酸(85%)最后定容10ml，那PH酸度好强啊，那液相色谱柱怎么承受得了？

在做皮革中甲醛测试时，若样品显色，用双甲酮确认，我用标准样品做双甲酮确认，可是颜色并没有褪去，大家做的时候是什么情况？

[color=#444444][color=#444444]求助，现在在做色谱检测这方面，要求分离苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物，溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗？如果体系内有酸的情况下呢？[/color][/color]

皮革纺织品中甲醛测试过程中有一个步骤，标准溶液加等体积乙酰丙酮后，不是把浓度稀释了吗？

皮革中甲醛放置久了测试结果变大，正常吗？

CEN/TS 17226-2003 皮革.甲醛测定或BS DD CEN/TS 17226-2003

皮革甲醛检测能用纺织品的方法吗？只是把水变成十二烷基磺酸钠？

谁有皮革甲醛的德国标准 DIN 53315 分享下啊！！！！先在这里拜谢了！！

各位大大，请问有没有单位组织ISO 17226-2的皮革甲醛测试的能力验证么？？这个测试貌似误差很大而且不稳定。能有多点实验室对比下结果会比较好。。。非常感谢!!

做GB/T 19941.2-2019分光光度法测皮革甲醛，用蒸馏水做空白，5mL乙酰丙酮和5mL0.1%十二烷基磺酸钠作为试剂空白，连续测定20次，以3倍标准偏差作为方法检出限，只有0.2mg/kg，是不是过低？标准要求是低于20mg/kg。但我的数据都是实测的，每测一个洗一次比色皿。大家做出来是多少呢？

http://bbs.instrument.com.cn/topic/6361438 这是我之前发的一个帖子，发现测定皮革中甲醛，分光要比液相色谱高很多，但是后来又做了几个皮革样品发现，这几个样品倒是液相和分光结果差的不多，液相高那么一点。于是怀疑是之前的皮革样品问题，发现皮革样品上有层覆膜，想可能是覆膜的影响，于是用刀片把皮革表面的那层覆膜去掉，再从新用两种方法做，结果两个方法的值和之前比较变化不大，还是分光高很多，想求助各位液相大神帮忙分析一下是哪里的问题！

请各位大侠帮手推荐想建设一个工厂实验室，来测试皮革中六价铬和甲醛。关键设备一、UV-vis二、电子天平三、恒温水浴锅四、惰性气体保护请有经验的大侠推荐使用的仪器品牌和型号，并综合考虑成本。

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[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71571]ISO/DIS 17226-1皮革中的甲醛测试英文[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71573]ISO/DIS 17226皮革中的甲醛测试中文翻译[/url]最新的版本:ISO 17226-1中文翻译部分:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/101401.shtmlIOS 17226-2中文翻译部分:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/101402.shtml

用分光光度法测定皮革甲醛含量时：十二烷基磺酸钠溶于水后有悬浮物，加热也不溶解，怎么办？是否是该试剂纯度不够，我用的是化学纯？我每次测试时，空白值都很高，空白吸光度比皮革萃取液自身的吸光度还高。该测试中回收率是不是每次试验都必须测定，该如何测定？

做了有一段时间的皮革化学性质检测，用的是GB 19941-2005《皮革和毛皮 化学检测 甲醛含量的测定》，现遇到一些问题，直到现在仍未解决，在网上找了很多文献，但很少有讲到我遇到的问题，皮革这一块的检测应该也有很多人在做，但奇怪很少人提出，希望各位老师能帮我解决，实在困扰了我很久了，不胜感激。一、GB19941-2005里包括液相色谱法和分光光度法，对某些样品，两种方法做出来的数据差异很大，特别是PU聚氨酯合成革、人造革二、GB19941-2005里对摇晃速率没有做要求，只说轻轻震荡试样，不同的震荡频率会不会对萃取效果造成差异，该如何选择频率呢？我现在是60次/min三、衍生时间的确定，这是最困扰我的问题了。标准要求甲醛与2,4-二硝基苯阱衍生剂衍生反应60min~180min，但最多不能超过3小时，应该是怕衍生物分解，但现在出现这一个现象，样品液即使衍生超过3小时，试过放置9小时，测定的含量还会不断变高，而且变化幅度很大，有试过从1小时到3小时变化500ppm的，按标准来看，放置1小到3小时都是可以的，但在3小时内分分钟都发生变化，得不到一个稳定的数。请教各位老师这是什么原因呢？和解决的办法？如果没有一个确切的反应终点，每次做的数据都不一样，结果不准确，跟别的检测机构的数据会差异很大

皮革中甲醛含量 测定GB19941 的检出限多少

求助：本人求助一篇关于《皮革和毛皮 化学试验甲醛含量的测定》测量不确定度评估，有那位大侠对此标准进行过测量不确定度评估，奉献出来分享一下，非常感谢！！

GB/T 19941.3-2019 皮革和毛皮 甲醛含量的测定毛皮 第3部分：甲醛释放量

纺织品中的甲醛可以用水来萃取，为什么皮革中的甲醛要用十二烷基磺酸钠来萃取？有什么优点？

按19941.2-2019第二部分 分光光度法测皮革甲醛，回收率怎么做都是120%以上，标准是要求把样品稀释到10ml来做回收率，计算是用吸光度计算，(加标吸光度-样品吸光度)/理论加标吸光度×100。做曲线和做样品的时候都是用5ml溶液，然后加5ml显色剂，但是做回收率是用10ml溶液加5ml显色剂，公式里的理论加标吸光度又是按照标准曲线算出来的，有影响吗？我怎么都算不出标准要求的80%-120%。