帕高洛尔

2021年4月，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室再帕尔阿不力孜、贺玖明团队在分析化学一区《Analytical Chemistry》期刊发表封面文章，题为“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果，采用自主研发的质谱成像空间代谢组学技术，全面绘制了大鼠脑代谢网络，深入解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化。　　封面文章　　研究背景　　大脑是结构最复杂的器官之一，主要功能与其微区的分子相互作用密切相关。大脑的小分子调节机制对理解中枢神经功能、精神疾病机理和药物研发有很大的帮助。动物的认知过程和行为控制均依赖于脑部强大的中枢神经网络——神经连接体。科学家进行了很多研究，但是对脑部小分子网络的研究仍有不足。　　分子成像技术是研究大脑中DNA、RNA、蛋白质和代谢产物的强大工具。质谱成像技术(MSI)是一种检测大脑中蛋白质、代谢物和脂质物质的高灵敏度和高通量分子成像技术，在肿瘤边缘诊断、肿瘤生物标志物发现、药物分布和机理阐述等领域有广泛的应用。　　本文作者开发了一种基于敞开式空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像(AFADESI-MSI)技术的代谢网络映射方法，对大鼠脑不同极性的小分子代谢物(m/z 50-500 Da)进行微区分布研究，不仅鉴定出脑部几乎所有重要的代谢物，还绘制了包含神经递质、嘌呤，有机酸，多胺，胆碱、碳水化合物和脂类等20条通路的代谢网络，并使用这种代谢网络映射质谱成像方法解析了东莨菪碱致大鼠记忆功能障碍模型脑的代谢变化，为中枢神经系统疾病的治疗提供新的信息和见解。研究思路　　研究方法　　1.样本准备　　Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射东莨菪碱后被杀死(处理组，3只)，对照组大鼠(3只)也用同样方法杀死。获取大鼠整个大脑，在低温下将大脑切成连续的矢状切片(暴露出海马和纹状体)，用于Nissl 染色、H&E染色和质谱成像检测。　　2.空间代谢组实验　　使用AFADESI-MSI分析，代谢物质量数范围50-500 Da，质谱分辨率70,000。　　3.数据处理和代谢网络分析　　原始数据经过转化，再使用自建MassImager软件获取成像结果 在获取差异代谢物的高分辨率质谱信息后，使用Metaboanalys在线数据挖掘软件以褐家鼠(rattus norvegicus)为参考完成代谢物高通量定性，并输出代谢网络信息。大脑中复杂网络可视化使用Cyctoscope软件完成。　　4.统计分析　　两组大脑样本选择相同的微区，并将组织学和特征离子图像叠加进行确认。数据处理结果使用t检验(n = 3)进一步验证。大脑微区包括松果体、中脑导水管、脑桥、梨状皮质、延髓、丘脑、纹状体、海马、胼胝体、嗅球、大脑皮层、小脑皮层、穹窿、小脑延髓和丘脑。　　研究结果　　1.AFADESI-MSI用于大脑中极性代谢物的定位　　如图1所示，将大鼠大脑连续矢状切面通过ESI探针对逐个像素进行扫描，并将解吸的代谢物离子传输到高分辨率质量分析仪进行分析。图1E是大鼠脑部某个像素点的一个代表性质谱图，在该图中可以观察到数千个代谢物的峰。AFADESI-MSI图像还表明脑部不同功能性区域中代谢物浓度的变化。图1A-D显示了代表性代谢产物图像，在松果体、纹状体、海马、胼胝体和嗅球等亚区域具有特定分布。这些异质代谢分布与大鼠脑的功能和结构复杂性高度一致。　　实验结果表明，AFADESI-MSI的空间分辨率小于100μm，代谢物质量最大差异为0.001Da，同一物质的检测动态范围高达1000倍。如图1所示，通过AFADESI-MSI可在大鼠脑部检测到一些呈特征性分布有代表性的极性代谢物，其强度范围从0到104甚至到106。　　图1 (A-E)使用AFADESI-MSI获得的用于构建大鼠大脑代谢网络图的代表性极性内源性代谢物 　　(F)AFADESI-MSI数据采集过程 　　2.在大鼠脑绘制特定区域分布的极性代谢物图谱　　使用AFADESI-MSI在正离子和负离子模式下分别获得298个和372个微区轮廓清晰的代谢物离子图像。使用精确分子量并结合同位素丰度，通过人类代谢组数据库(HMDB)对离子图像进行识别，鉴定出多种内源极性代谢物，包括氨基酸、核苷酸或核苷、碳水化合物、脂肪酸和神经递质等。　　中枢神经系统(CNS)的特定功能和特定解剖区域相关。例如，乙酰胆碱在大脑皮层中高度表达 γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质，其在大脑皮层的信号强度较低，在中脑、嗅球和下丘脑中的浓度较高 多巴胺在纹状体含量较高 组胺(一种兴奋性神经递质)主要分布于丘脑和下丘脑。松果体在睡眠和光周期调节中起着重要的作用，并且由于其体积小容易被忽视。在松果体区域中，作者检测到106种极性代谢物，例如吲哚乙醛、吲哚、5' -甲硫基腺苷和褪黑激素，它们在该微结构的表达最高。褪黑激素由松果体分泌，起到调节昼夜节律的作用。质谱成像结果表明褪黑激素只能在松果体检测到。褪黑激素的上游代谢物血清素(5-HT)在松果体中也有特定的分布。此外一些未知的代谢物也仅在大鼠大脑的某个很小但特定的区域中。以上结果表明，AFADESI-MSI方法可以直接检测极性代谢产物，并具有高特异性，能呈现其在大脑微区分布的图像。　　3.在大鼠脑中绘制微区代谢网络图　　要了解大脑的结构区域发生的复杂代谢过程，不仅应准确表征代谢物，还要研究其相关性。从大鼠脑微区中提取代谢谱进行代谢网络重建。从15个微区提取的MSI数据进行峰挑选和峰对齐(图1F)，包括松果体、中脑导水管、脑桥、梨状皮质、延髓、丘脑、纹状体、海马、胼胝体、嗅球、大脑皮层、小脑皮层、穹窿、小脑延髓和丘脑，然后使用基于KEGG数据库的Metaboanalyst软件进行代谢网络分析。共找到20条KEGG代谢通路，包含126个具有微区信息的代谢物，图2显示了涉及丙氨酸-天冬氨酸和谷氨酸代谢、花生四烯酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、肌酸途径、GABA能突触、葡萄糖代谢、谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢、甘氨酸-丝氨酸和苏氨酸的代谢、组氨酸代谢、赖氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、多胺代谢途径、嘌呤代谢、嘧啶代谢和TCA循环、色氨酸代谢、酪氨酸代谢、缬氨酸-亮氨酸和异亮氨酸代谢和类固醇激素合成途径。质谱成像方法提供了一种直接获取代谢网络信息的途径，以系统地深入了解大脑的代谢活动。　　图2 通过AFADESI-MSI和Metaboanalyst获得的大鼠脑中的代谢网络　　图3A展示了嘌呤代谢的分布和代谢途径，共包含17个核苷酸及相关代谢产物，饼图代表了某种代谢物在不同大脑微区的相对含量和分布，图3A中显示出不同代谢物的不同局部特征。例如腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)和鸟苷酸(GMP)在大脑皮层和松果体中高表达，但在胼胝体和穹窿中含量较低。图3B显示了大脑不同区域的AMP分布，AMP在大脑皮层和松果体中含量很高，而在胼胝体和穹窿中含量较低。这些结果表明，大脑中代谢物分布呈现出功能性区域的差异性。这些空间和代谢途径的上游-下游转换过程为大脑局部代谢活动提供丰富信息。也证明质谱成像方法能够提供直接获取代谢网络信息的方法。　　图3 (A)通过AFADESI-MSI获得的大鼠脑中嘌呤代谢途径和相关代谢产物分布 　　(B)腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)在大鼠脑不同区域的分布 　　4.神经递质的代谢网络解析　　神经递质在大脑不同区域具有极为复杂的代谢调节网络，使这些区域的中枢神经能够从事复杂的活动。作者分析了关键神经递质的代谢调控网络，分别为多巴胺、γ-氨基丁酸、腺苷、组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、谷氨酸和谷氨酰胺。图4A显示了神经递质以及相关代谢产物在大鼠脑的分布特征，它们联系非常紧密(图4B)，这些神经元彼此相互作用并形成复杂的调节网络。　　图4 |(A)大鼠脑中神经递质及其相关代谢产物的分布 　　(B)神经递质调节和代谢网络 　　5.从大鼠脑的代谢网络映射中发掘空间变化　　东莨菪碱治疗的大鼠是一种学习和记忆障碍模型，通常用于研究抗遗忘药疗效。本文作者使用AFADESI-MSI分析了对照组和东莨菪碱治疗的大鼠矢状脑切片，将发现的代谢物全面映射代谢网络，并通过代谢组学分析发现空间代谢变化。不仅可以对药物准确定量，还可以检测代谢网络相关的数百种内源性代谢物在大脑特定区域的分布。图5显示了代谢网络中检测到的各种代谢物，以及在不同大脑微区代谢物的明显改变。如图5A所示，找到三种代谢物(N-甲酰基尿氨酸、L-色氨酸和5-羟色氨酸)，属于色氨酸代谢途径，意味着东莨菪碱会干扰色氨酸的代谢过程。作者分析了东莨菪碱治疗组大鼠脑的十个微区，发现脑桥中有16种表达异常的代谢产物，而在大脑皮层中发现了7种。表明在东莨菪碱治疗下，脑桥和大脑皮层可能是受影响最严重的区域。　　图5 东莨菪碱模型大脑中极性代谢网络的变化　　图6显示了其中几种异常表达的代谢产物的分布，例如腺嘌呤在小脑皮层被下调 组胺在中脑导水管中下调 桥脑中的磷酸乙醇胺、大脑皮层中的2-氧戊二酸、纹状体中的多巴胺、胼胝体中的抗坏血酸、下丘脑中的谷胱甘肽、小脑皮层中的L-天冬氨酸和L-天冬氨酸也有所变化，这些代谢物的质谱成像结果(图6A-H)和相对定量结果(图6I1-18)进一步表明，大脑中药物作用后代谢物的多样性和区域特异性。这些代谢物不分区分析、含量进行全脑平均后，代谢物的微区含量差异很容易被削减。在空间上的代谢变化表明，在东莨菪碱治疗后，大鼠脑微区的代谢网络发生紊乱。但是代谢物和代谢酶是代谢网络的关键因素，基于空间分辨的代谢组学信息为发现酶或基因异常提供了线索，但若要完成完整的代谢网络分析必须进一步验证蛋白质和基因表达水平。　　图6 在东莨菪碱治疗后大鼠模型的脑部质谱成像结果和代谢产物的统计结果　　研究结论　　本文作者开发了一种空间分辨代谢网络作图方法，通过无需衍生化、特定标记或复杂样品预处理的高通量AFADESI-MSI方法和代谢组学策略，在具有复杂结构化脑组织中发现代谢分子变化。能检测出多种极性内源性代谢物，并绘制相关代谢网络，提供组织微区分布的图谱。还将多种功能性小分子(例如核苷酸、多胺、肌酸、神经酰胺代谢物)含量分布可视化。这些代谢物构成大鼠脑关键代谢网络，为理解大鼠脑的作用机制和功能探索提供新的见解。在本文中，该方法被用于东莨菪碱处理的大鼠模型脑部的代谢研究。结合微区统计数据，该方法可以绘制代谢网络图、发现某些途径代谢产物的明显失调，而且还能描绘与神经疾病直接相关微区中发生的代谢变化。

质谱成像前沿探秘：专访再帕尔阿不力孜教授与贺玖明研究员原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们，更多干货和惊喜好礼近年来，质谱成像技术（Mass Spectrometry Imaging，MSI）在药物研发、疾病发生发展机制、脑科学、环境科学等科学领域得到广泛关注与应用。2022年空间组学（spatial omics）技术被《Nature》评为最值得期待的七种榜单技术之一，而MSI技术为空间组学研究提供了新的手段和思路。近日，采访了质谱成像技术及空间代谢组学研究专家：中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所再帕尔阿不力孜教授与贺玖明研究员。他们介绍了自主研发的敞开式AFADESI离子源与AFADESI-MSI新技术，以及AFADESI搭载Orbitrap高分辨质谱仪在空间代谢组学研究领域取得的一系列成果，并展望了质谱成像技术的发展前景。中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所/中央民族大学 再帕尔阿不力孜教授和贺玖明研究员✦ 质谱成像前沿创新自主产权离子源研制✦ 再帕尔教授讲述：“美国普渡大学Cooks教授等人于2004年在Science上发表了解吸电喷雾离子化技术（DESI），研发出在敞开环境下样品无需复杂前处理的离子化新技术，推动了敞开式离子化质谱及Ambient MSI技术的研究与应用途径。”中国医学科学院药物研究所/中央民族大学再帕尔阿不力孜教授然而，在敞开环境下空气分子会影响离子化效率及离子的传输和聚焦，最终导致质谱检测灵敏度降低。为了解决该问题，2005年再帕尔课题组与清华大学王晓浩课题组合作，经过多年努力，2011年研发出空气动力辅助的新型敞开式离子化技术[1]“Air Flow Assisted Ionization, AFAI，又称AFADESI“ 。相较DESI技术，AFADESI除了灵敏度的提升之外，还扩展了待测样品的空间和操作灵活性，便于大尺寸生物样本的质谱成像分析。课题组于2013年在Anal Chem上发表了“无需切割的整体大鼠体内药物分析质谱成像新方法”[2]，2018年研发出质谱成像数据处理软件“MassImager”。2017年开始与维科托（北京）科技有限公司合作开发工程化的AFADESI离子源与质谱成像装置；并于2023年成功实现AFADESI离子化技术及成像装置的成果转化。 ✦ 立足自主技术拓展应用创新✦ 谈到这些年在AFADESI-MSI技术上取得的进展与成果，再帕尔教授首先感谢国家各科研基金和项目的支持。从应用层面，发展了从整体动物到组织器官、组织微区水平的体内分子高灵敏、高覆盖的质谱成像新方法，其成像检测灵敏度可达pg级别、分析动态范围达3个数量级，可检测出十多种类、约1500个体内代谢物（DOI: 10.1002/advs.201800250）[3]；并推动空间分辨代谢组学新方法的发展[4]。相关进展与成果包括：从代谢物和代谢酶两个层次全面表征肿瘤代谢改变，疾病原位标志物的发现[5]；药物体内原位分析及其药效机制研究[2，4，6]；空间脑代谢网络[7]；空间代谢组学与时空同位素示踪整合方法[8]，并发展空间代谢流新方法等。✦ 质谱成像黄金解决方案：AFADESI源+Orbitrap高分辨质谱仪✦ 贺玖明研究员表示：AFADESI源搭载Orbitrap高分辨质谱仪是质谱成像技术“黄金解决方案”。中国医学科学院药物研究所 贺玖明研究员质谱成像分析前端没有色谱分离，则针对分子量相近的体内代谢物分析，要求质谱具备高质量分辨率，才能将更多的代谢物区分开并获得“真实”空间分布特征。许多代谢物的丰度不高，AFADESI和 Orbitrap中Ctrap都有助于提升代谢物的检测灵敏度。此外，AFADESI具备大成像空间，可放置8块载玻片，加之自动切片识别功能和Orbitrap质谱仪的质量轴高稳定性，可无人值守连续扫描72个样品切片，期间无需校正即可获得稳定可靠的结果。目前，除了生物医药研究外，AFADESI+Orbitrap成像方案还在农业、环境毒理、食品安全、文物保护和新材料研发等领域得到了应用实践。药物所实验室，左前：维科托AFADESI-10；右后：Orbitrap Exploris&trade 120质谱仪✦ 质谱成像技术及空间组学将为新一代科学发现赋能✦ 最后，再帕尔教授详尽总结了MSI技术的优势和未来发展前景。在优势方面，MSI技术可实现从整体动物到组织、组织微区、单细胞中分子的可视化分析，获取不同分子在生物体内的特异性分布信息，掌握分子的分布特征与其功能的关联信息等，以便科研人员深层次了解生物化学过程以及参与生理和病理过程的功能分子。与此同时，MSI技术推动空间多组学的发展，为揭示分子在生命活动及病变过程中的作用机制，为药物研发、疾病发生发展机制研究和新型疾病标志物的发现等提供全新视角和新颖研究手段[9]。展望未来，MSI技术前景广阔。目前，发展单细胞水平的高通量、精确识别和完整分子表征的质谱成像新技术值得期待。另外，MSI很有可能发展成为新型的分子病理诊断技术。精准医学的发展需要多学科、多手段的交叉与融合，研发基于MSI技术等质谱分析手段的新型临床检测、分子分型与分子诊疗技术是实现精准医学的重要途径之一。总之，MSI技术及其助推的空间多组学技术在诸多领域显示出巨大发展前景而备受关注。人物简介：再帕尔阿不力孜 教授中央民族大学/中国医学科学院药物研究所中央民族大学原副校长、药学院首任院长、二级教授，“质谱成像与代谢组学”国家民委重点实验室主任。北京协和医学院特聘教授、药物分析学系主任，中国医学科学院药物研究所研究员、博士生导师、药物分析研究室主任。教育部科技委药学与中医药学部委员，中国分析测试协会副理事长，中国医药生物技术协会药物分析技术分会副主任委员。曾担任中国医学科学院&北京协和医学院院校长助理、科技处处长、研究生院常务副院长、天然药物活性物质与功能国家重点实验室副主任。曾任国务院学位委员会第七届药学学科评议组成员、中国物理学会质谱分会副理事长、中国化学会质谱专委会副主任委员等。“新世纪百千万人才工程”国家级人选，享受国务院政府特殊津贴专家，国家民委领军人才。曾担任“863”计划项目首席专家、国家重点研发计划项目负责人，现主持国家自然科学基金国家重大科研仪器研制项目等课题。长期从事质谱分析技术与方法及其在生物医药领域的应用研究。作为第一和通讯作者已发表学术论文130余篇，包括在PNAS、Advanced Science、Analytical Chemistry、Acta Pharmaceutica Sinica B等权威或专业领域重要期刊上发表一批学术论文；申请专利16项、获授权专利12项，软件著作权2项；主编著书《天然产物研究方法和技术》。获得教育部自然科学奖一等奖（第3完成人）；以第一完成人分别获得北京市科技进步二等奖1项，中国分析测试协会科学技术奖二等奖3项、一等奖1项、特等奖1项等。贺玖明 研究员中国医学科学院药物研究所博士，博士生导师，药物分析专业；中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 研究员，主要研究方向：质谱成像空间分辨代谢组学新技术新方法及其生物医药应用研究。开发出空气动力辅助离子化及质谱成像新技术和空间分辨代谢组学新方法，建立了以空间分辨代谢组学技术为特色的新药代谢研究平台。近5年，发表了包括Nat. Commun., Adv. Sci., PNAS，APSB，JPA，Theranostics，CCL，Anal. Chem.等Q1区论文10余篇。曾获 2010 年北京市科学技术奖二等奖（2）、CAIA2019 特等奖（2）。国家药品监督管理局创新药物安全与评价重点实验室学委委员；担任《药学学报》、Acta Pharm Sin B、J Pharm Anal青年编委，Molecules、TMR Modern Herbal Medicine和《药学研究》编委；中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务委员，中国质谱学会常务委员。参考文献：[1] He J, Tang F, Luo Z, Chen Y, Xu J, Zhang R, Wang X, Abliz Z. Air flow assisted ionization for remote sampling of ambient mass spectrometry and its application. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2011, 25: 843-850.[2] Luo Z, He J, Chen Y, He J, Gong T, Tang F, Wang X, Zhang R, Huang L, ZhangL, Lv H, Ma S, Fu Z, Chen X, Yu S, Abliz Z. Air Flow-Assisted Ionization Imaging Mass Spectrometry Method for Easy Whole-Body Molecular Imaging under Ambient Conditions. Analytical Chemistry, 2013, 85: 2977-2982.[3] He J, Sun C, Li T, Luo Z, Huang L, Song X, Li X, Abliz Z. A Sensitive and Wide Coverage Ambient Mass Spectrometry Imaging Method for Functional Metabolites Based Molecular Histology. Advanced Science, 2018, 5.[4] Jingjing He, Zhigang Luo, Lan Huang, Jiuming He, Yi Chen, Xianfang Rong, Shaobo Jia, Fei Tang, Xiaohao Wang, Ruiping Zhang, Jianjun Zhang, Jiangong Shi, Zeper Abliz. Ambient Mass Spectrometry Imaging Metabolomics Method Provides Novel Insights into the Action Mechanism of Drug Candidates. Anal Chem, 2015, 87(10): 5372-5379.[5] Chenglong Sun, Tiegang Li, Xiaowei Song, Luojiao Huang, Qingce Zang, Jing Xu, Nan Bi, Guanggen Jiao, Yanzeng Hao, Yanhua Chen, Ruiping Zhang, Zhigang Luo, Xin Li, Luhua Wang, Zhonghua Wang, Yongmei Song, Jiuming He and Zeper Abliz，Spatially resolved metabolomics to discover tumor-associated metabolic alterations，Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，PNAS，2019，116 (1)，52-57.[6] Xiaowei Song，Qingce Zang，Jin Zhang，Shanshan Gao, Kailu Zheng, Yan Li, Zeper Abliz, and Jiuming He，Metabolic Perturbation Score-Based Mass Spectrometry Imaging Spatially Resolves a Functional Metabolic Response，Anal. 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《先进分析技术助力水泥企业低碳生产》u 活动日期：12月3日（周五）u 活动时间：14:00-16:00u 活动形式：在线网络研讨会u 技术关键词：XRF、XRD、粒度粒型 点击报名 目前，随着距离2030年“碳达峰”目标的期限越来越近，国家对高能耗企业的节能降耗要求进一步加强，水泥行业作为仅次于电力的高碳排行业，水泥企业又该如何找到一条产业结构调整的成功之路？ 我们知道水泥行业的高能耗属性是由于其产品性质和工艺特点决定，其碳排放主要集中在熟料生产过程，各种原材料混合研磨得到的生料，送入水泥窑中高温煅烧，再产出熟料。这一过程，既要使用外购电力、又要燃烧化石能源，并在石灰石分解过程中产生大量二氧化碳，而这些都是水泥行业碳排放的主要来源。 想要降低能耗，不但要推广更为先进的烧成技术，还需要加快原燃材料的清洁替代，例如使用电石渣等替代部分石灰石、生物废弃物或生活垃圾等作为替代燃料降低石油燃料的消耗，以及顺应原燃料变化、精细化的生产过程控制。如何在确保产品质量的前提下更好的进行清洁低碳改造？如何更加精细化的控制生产过程进一步降能增效，这些都离不开不断进步的分析检测技术的助力。 为了解答这些水泥企业关心的问题，马尔文帕纳科将于12月3日（周五）举办《先进分析技术助力水泥企业低碳生产》为主题的网络研讨会，届时将由资深应用工程师介绍最新的XRF、XRD技术在应对水泥行业低碳生产清洁原燃材料所需的分析解决方案，以及马尔文帕纳科激光粒度分析技术如何确保水泥的质量和强度，相比传统的干筛/水筛法又有何优势呢？一堂生动的讲座从分析技术角度帮您解决问题，精彩内容不容错过，期待您的关注和参与！ 主讲人信息： 张 华 女士，资深 XRF 应用专家马尔文帕纳科资深XRF应用专家。是90年代初期最早的一批在丹麦F.L.Smidth公司接受新型干法回转窑水泥生产工艺及质控培训的专业技术人员。曾在海螺集团从事多年的质量控制，在马尔文帕纳科公司超过15年的荧光仪应用经历，对分析仪器在水泥行业的应用有着较为全面的了解和丰富的经验。 张彦瑜 女士，XRD 应用工程师马尔文帕纳科XRD应用工程师。2017年于瑞典乌普萨拉大学获理学硕士学位，2018年加入马尔文帕纳科公司，从事X射线衍射仪的应用及X射线粉末衍射等的相关技术支持工作。 张瑞玲 女士，应用实验室主管张瑞玲，马尔文帕纳科应用实验室主管。2006年毕业于电子科技大学应用化学专业，2013 年加入马尔文帕纳科公司，一直从事激光粒度仪、纳米粒度仪的应用和技术支持工作。

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近日，高特威尔与赛默飞世尔科技 Thermo Scientific正式达成合作，高特威尔成为赛默飞傅里叶红外光谱仪IS5在河南，河北，山东，天津，北京，内蒙，新疆，山西，辽宁，黑龙江等区域化工行业的总代理，共同推进傅里叶红外光谱在材料行业的创新性应用。 Thermo Scientific Nicolet iS5 傅里叶变换红外光谱仪具有理想性能，是产品质量保证测试和材料分析的优良工具，该光谱仪继承了 Thermo Scientific Nicolet傅里叶变换红外光谱仪被广泛认可并信赖的经典技术，可以用于橡塑原材料鉴定，批次稳定性检查，未知物分析，混合物识别等，可为不同规模的企业和机构提供创新独到并且简单可靠的傅里叶变换红外解决方案。 Nicolet is5傅里叶变换红外光谱仪采用轻量化设计，占用空间小，方便您将光谱仪带到任何一个您最需要的地方：从工作繁忙的实验室带到生产现场，或放在仓库内。另，光谱仪的铸造结构和低维护成本特性，使之成为众多在全球制造工厂部署多台设备的分析实验室的理想工具。关于高特威尔： 高特威尔科学仪器（青岛）有限公司是台湾高铁检测仪器北方区域总部，是一家专业从事各类材料分析检测仪器的研发、销售、售后和技术支持为一体的高科技公司，致力于为广大客户提供优质的产品和服务。高特威尔总部设立于青岛，销售服务网络覆盖整个北方市场：沈阳、大连、哈尔滨、长春、天津、上海、无锡、南京、淮安、杭州、宁波、温州、武汉、合肥、郑州、西安、乌鲁木齐等。公司目前拥有各类技术人才近两百名，大型高精尖仪器设备数十套，客户上万家。高特威尔以科技创新为核心竞争力，立足检测仪器科技前沿，投入大量科研资金进行产学研合作，并同清华大学、华南理工大学、大连理工大学、青岛科技大学、沈阳化工大学、徐州工业学院等多个高校建立了联合实验室，推进橡塑科技产业的发展。公司主要产品有：门尼粘度试验机、无转子流变仪、橡胶加工分析仪等，产品覆盖橡胶、轮胎、塑胶、制鞋皮革、汽配、航空航天、轨道交通、纸业包装、电工器材、家具/办公桌椅、运动器材、电子电器、安全防护等数百个行业。客户群体遍及各大科研院校、质检机构、国防军工、世界五百强企业、上市公司和各行业知名企业等大型企事业单位，深受广大客户的认可。高特威尔现为全国橡标委通用试验方法分技术委员会委员单位，先后参与了GB/T 33095.1，GB/T 1232.1等多项国家标准和行业标准的起草，致力于为标准的规范性和实用性贡献自己的一份力量。高特威尔在做大做强自身的同时，还勇于承担产业责任，致力于将世界先进的检测技术和试验仪器带给中国用户，并提供方便快捷的售后服务和专业的技术支持，助力广大客户品质提升和产业升级。高特威尔除经营台湾高铁检测仪器自有产品外，还是英国华莱士大中华区指定官方代理商，德国海德硬度计大中华区独家代理，美国赛默飞、英国Munro、美国Q-LAB、美国Tekscan、瑞士Precisa、荷兰轶诺、奥地利安东帕等多家国外知名仪器厂家在橡塑行业的合作伙伴。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，据华尔街日报报道，罗氏同意收购基因疗法公司Spark Therapeutics，彰显了大型制药公司对基因治疗等新疗法的兴趣日益浓厚。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据悉，罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark Therapeutics，交易预计在今年第二季度完成。除了罗氏之外，至少还有一家竞争者有收购意向。投资银行Jefferies怀疑其他竞标者是辉瑞或诺华，因为他们都与Spark建立了合作关系。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Spark Therapeutics：拥有首个“靶向突变”的基因疗法 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年底，Spark Therapeutics的基因疗法LUXTURNA（voretigene neparvovec）获批上市，用于治疗一种遗传性视网膜病变（IRD）。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法，有着重要意义。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 除了遗传性视网膜疾病，Spark还有两个主要疾病方向：神经退行性疾病、血友病和溶酶体贮积症（lysosomal storage disorders）。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 虽然罗氏对于此次收购给出的理由很少，但是SVB Leerink的分析师Joseph Schwartz认为，考虑到罗氏投资组合面临的一些挑战，它可能会集中在血友病和眼疾这两个产品线上。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 对于血友病，罗氏的Hemlibra（emicizumab）已经成为一款强有力药物，适用于预防或减少体内出现已产生VIII因子抑制物的A型血友病成人和儿童患者的出血事件。但是，市场竞争激烈加快，为巩固在血友病领域的地位，Spark两款正处于后期临床测试的血友病基因疗法有望成为Hemlibra的补充。其中，在研项目SPK-9001，是与辉瑞公司合作研发的针对B型血友病的基因疗法。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在眼科方面，罗氏有重磅炸弹VEGF抗体Lucentis（雷珠单抗，ranibizumab），唯一一款适用于所有类型糖尿病视网膜病变的药物，在美国仍然实现了两位数的增长。现在，Luxturna的加入，无疑增加了其在遗传性视网膜疾病领域的实力。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 基因疗法市场正热 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近几年，基因疗法的呼声转高，这一治疗手段有着革新传统医疗手段、产生长久效益等方面的优势。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年7月，FDA发布6项科学指南，旨在为基因疗法的开发、审查和批准等奠定全面监管的框架，帮助基因疗法以符合有效性、安全性的“黄金标准”进入市场，惠及患者。同年，诺华以87亿美元收购基因治疗公司AveXis，创下了该领域的最大交易额。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2019年开年之初，艾伯维与Voyager Therapeutics 达成协议，重点关注帕金森病基因治疗。同时，强生也与一家基因治疗公司签署了针对遗传性视网膜疾病基因疗法的许可协议。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/68f59c2c-c1ce-4f56-9ca7-ba677796a6bb.jpg" title=" 201902270921303667.jpg" alt=" 201902270921303667.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 罗氏收购Spark对其他基因治疗公司的推动（图片来源：BiopharmaDIVE） /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Jefferies的Maury Raycroft在2月25日的投资者报告中写道，Spark的被收购可能会促进Sangamo Therapeutics，Abeona Therapeutics，Ultragenyx Pharmaceutical和Intellia Therapeutics等公司的交易前景。 /p p br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯& nbsp /span /strong span style=" text-indent: 2em " 近日，药物所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”再帕尔· 阿不力孜科研团队在质谱分子成像技术及其在食管癌代谢研究领域取得的创新成果，分别在《Adv Sci》《P Natl Acad Sci USA》和《Analytical Chem》等国际权威期刊发表。在第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展中，该团队自主研发的空气动力辅助离子化质谱成像装置荣获中国仪器仪表行业协会评选的“自主创新金奖”。（ a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190412/483405.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong 维科托：AFAI-MSI质谱成像系统亮相 应用于分子诊断及药物研发 /strong /span /a /span span style=" text-indent: 2em color: rgb(34, 34, 34) " ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(34, 34, 34) " /span /p p style=" text-align: right " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/da53ac3c-13de-41be-863f-33f74f0595c1.jpg" title=" 636839335140217147350.png" alt=" 636839335140217147350.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 针对生物组织中代谢物种类多样、理化性质各异、含量差异大等特点，研究团队改进了AFAI技术的气流传输系统和优化喷雾溶剂组成，与高分辨质谱联用，并且自主研发了具有集成数据处理和信息挖掘功能的质谱成像软件系统（Mass Imager），建立了生物组织中代谢物免标记、高灵敏、高覆盖的成像分析与功能识别的AFADESI-MSI新方法，使其检测灵敏度提高至pg级水平、含量动态范围跨越3个数量级，覆盖十多个种类、1500余个代谢物；比较完整地检测出同一代谢通路中大多数功能代谢物，并精确表征与识别其在组织亚区域的分布特征（图1）（Advanced & nbsp Science, 2018, 5,1800250；Anal. Chem. Acta, 2018, 1015: 50-57）。此外，采用人工神经网络算法，以内源性代谢物为天然内标，建立了虚拟校正定量质谱成像分析新方法，解决了生物组织中难以添加内标化合物的技术难题，实现了整体动物体内药物的准确定量成像分析（Anal. Chem., 2019, 91 (4): 2838-2846）。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/e6a3ed19-e907-4dda-875f-5f4fdf4012d8.jpg" title=" 图像 2019-5-13，下午4.21.jpg" alt=" 图像 2019-5-13，下午4.21.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 图1. 大鼠脑组织切片中代表性功能代谢物的质谱成像图 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 肿瘤细胞通过代谢重编程以适应其恶性增殖，是其区别于正常细胞的重要特征，因此肿瘤代谢的深入表征能够为研究其发病机制以及发现潜在诊疗靶点提供新的契机。该团队建立了基于AFADESI-MSI技术的空间分辨代谢组学方法，并提出了“下游代谢物关联上游代谢酶”的肿瘤代谢表征策略，深入分析代谢通路，结合免疫组化验证，发现相关代谢通路及其代谢酶（如:PYCR2、FASN、GLS、HD、ODC和UPase1等）在食管癌组织中发生了紊乱，其中PYCR2和UPase1是首次被发现在食管癌中异常表达；图2为谷氨酰胺代谢的表征结果。上述结果为研究食管癌的发病机制提供了代谢水平的分子依据，并为食管癌的诊疗干预提供了新的潜在靶点（PNAS, 2019, 116(1): 52-57）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/303b5f5d-574b-4c84-8f1d-c2dfe4c1678b.jpg" title=" 图像 2019-5-13，下午4.21 (1).jpg" alt=" 图像 2019-5-13，下午4.21 (1).jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 图2. 原位可视化表征谷氨酰胺代谢通路中关键代谢物及代谢酶的结果 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 上述研究成果在生物组织中低含量代谢物的质谱成像检测、质谱成像海量数据可视化处理和质谱成像定量分析等关键技术方面取得了突破进展；拓展了质谱成像技术，使其成为一种高通量的分子定位与功能识别的分子组织学研究工具。此外，基于质谱成像技术的原位代谢组学方法，可更全面和高通量地表征肿瘤的微区代谢改变并发现其潜在功能，从而为研究肿瘤代谢机制提供了新思路和新视角。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 仪器信息网在 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190424/484114.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ACCSI2019“中国质谱产业发展”论坛 /strong /span /a 的跟踪报道显示，再帕尔· 阿不力孜教授就质谱未来发展愿景表示，质谱技术具有很强的生命力和发展空间，在基因组学、蛋白质组学、结构组学等多学科、多手段的交叉组合下，质谱技术、代谢组学有望积极推动精准医学的发展及个体化诊疗、新药研发的应用进程。再帕尔· 阿不力孜也提到质谱仪器的发展，一方面需要适应国家与行业的重大需求，解决被动依赖、被动牵制、卡脖子等技术问题，一方面推动科技创新，以引领科技前沿抢占制高点，实现重点领域的跨越发展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p

p 　　据国外媒体报道，在今年的“搞笑诺贝尔奖”颁奖典礼上，又有多位科学家凭借出人意料的研究成果获得了不同奖项。 /p p 　　今年是第27个第一届“搞笑诺贝尔奖”——每年的颁奖典礼都是“第一届”。作为对诺贝尔奖的有趣模仿，搞笑诺贝尔奖由科学幽默杂志《不可思议研究年报》(Annals of Improbable Research)主办，于每年九月在哈佛大学桑德斯剧场举行颁奖仪式，授予“乍一看好笑，后又引人深思”的十项科学领域成就。 /p p 　　今年获奖情况如下： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 物理学奖——一只猫能否同时处于固体和液体状态? /span /strong /p p 　　今年的物理学奖就颁给了法国研究人员马克-安托万 法尔丹2014年关于“一只猫可否同时处于固体状态和液体状态”的研究。据悉，其灵感来自互联网上猫咪们塞进玻璃杯、水桶和水槽中的照片。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 和平奖——定期演奏迪吉里杜管可以帮助治疗睡眠呼吸暂停及打鼾。 /strong /span /p p 　　对于那些与打鼾者共同生活的人来说，米洛· 普汉的搞笑诺贝尔奖成果可谓一大福音。这位瑞士科学家发现，演奏迪吉里杜管——澳大利亚原住民的一种管状乐器——能够发出一种深沉的、富有节奏感的嗡嗡声，能够帮助缓解睡眠呼吸暂停。 /p p 　　米洛· 普汉是苏黎世大学流行病学、生物统计与预防系的主任，他在观察了一位中度睡眠呼吸暂停患者演奏迪吉里杜管之后确信，这种乐器能对病情缓解有所帮助。他招募了一些会演奏塑料迪吉里杜管——长度大约为130厘米——的志愿者，对此展开研究。“定期演奏迪吉里杜管能够减少中度阻塞性睡眠呼吸暂停患者在白天的睡意，并缓解打鼾现象，同时改善他们伴侣的睡眠质量，”普汉在论文中总结道。 /p p 　　为什么这种方法能够奏效?普汉认为，演奏迪吉里杜管可以帮助人们学会有规律地呼吸(演奏技巧在于从嘴里吹气的同时通过鼻子吸气)，并增强呼吸时所用咽喉肌肉的力量。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 经济学奖——触摸活鳄鱼如何影响一个人的赌博意愿? /strong /span /p p 　　本次搞笑诺贝尔奖的经济学奖归属两位澳大利亚人，他们发现，如果你想要控制自己的赌博损失，那就不要在走进赌场之前与鳄鱼近距离接触。马修· 洛克罗夫(Matthew Rockloff)是澳大利亚中央昆士兰大学人口研究实验室的负责人，他和研究助理南希· 格里尔(Nancy Greer)用一条体长约为1米的湾鳄——嘴巴用胶带绑着——猛戳准备去赌博的人的手臂，然后观察接下来会发生什么。 /p p 　　与危险爬行动物“亲密”接触所产生的兴奋感，会促使赌博者“赌上更多的赌注，而这又意味着更长的赌博时间，导致更大的损失，”洛克罗夫说道。与许多获得搞笑诺贝尔奖的研究一样，洛克罗夫的发现乍看之下有些愚蠢，但实际却有着充足的应用依据。 /p p 　　“这是第一个关于情绪刺激对赌博选择影响的研究，很显然，这将有助于解决一个非常严肃的行为和精神健康问题，”洛克罗夫说道。在得知获得搞笑诺贝尔奖之后，洛克罗夫感到非常幸运，他这样来描述自己的好运：“我必须努力克制自己，一定不能把这种运气用在一台老虎机上。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 解剖学奖——为什么老人的耳朵大? /strong /span /p p 　　“这是个奇怪的荣誉，但我感到非常激动，” 解剖学奖得主、英国医师詹姆斯· 希思科特说道。他的研究成果是关于耳朵的大小，于1995年发表在久负盛名的《英国医学期刊》(British Medical Journal)上。 /p p 　　该研究的灵感来自希思科特和其他几位全科医师的讨论。当希思科特提问道“老人的耳朵为什么那么大”时，同事中有半数同意他的观察，另一半则觉得非常可笑。在研究中，希思科特测量了超过200名患者的耳朵长度，发现老年男性不仅长着大耳朵，而且耳朵在30岁之后每十年就能生长大约2毫米。女性的耳朵也会随着年龄增长而变大，但她们的耳朵一开始较小，跟男性的耳朵比起来不那么显眼。而且，可能男性衰老时通常有头发变少的趋势，因而大耳朵更容易被人注意到。“耳朵的测量真的有些神奇，”希思科特说道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 生物学奖——在一种洞穴昆虫身上发现雌性长着雄性生殖器官，而雄性长着雌性生殖器官的现象。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔生物学奖授予Kazunori等四人。在一种洞穴昆虫身上，研究者发现雌性长丁丁雄性长妹妹的现象。研究者在洞穴中持续偷窥虫类性生活，惊奇地发现母虫子长着小弟弟。他们的这项研究可以说颠覆了常识，这个敬业的团队无法到场，于是在洞穴里录了获奖感言。　 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 营养学奖——吸血蝙蝠食谱中的人血研究。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔营养学奖授予Enrico Bernard等三人。这个团队在毛腿吸血蝙蝠的粪便里发现了与人血有关的基因片段。主办方本打算在现场放两只蝙蝠助助兴，但是蝙蝠突然就失踪了了，因此他们大力呼吁捡到的观众要物归原主。获奖团队也通过视频表达了他们的喜悦。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医学奖——通过脑部扫描技术评估人对某种芝士的厌恶程度。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔医学奖授予Jean-Pierre Royet等五人。这是第一项有关讨厌奶酪的脑部研究。在这项研究中，研究团队利用脑部成像技术观察人们在闻到不同种类的奶酪时大脑的变化，发现基底神经节才是人们恨意的源泉。 /p p 　　除此之外，还包括流体力学奖——人手里拿着咖啡倒着走时，咖啡具有什么样的流体力学特性?认知学奖——许多同卵双胞胎其实分不清自己和自己的双胞胎兄弟或姐妹。产科学奖——发育中的人类胎儿对母亲阴道里播放的音乐更加敏感等有趣的研究！ /p

各有关单位： 　　过程分析与控制技术综合交叉了过程工程、分析化学、控制工程、系统工程、仪器科学、信息科学、应用数学等学科内容，实现了将化学、物理和生物性质等多变量作为直接参量参与过程自动化生产控制的优化技术，对工业的安全生产、产品质量等发挥着重要作用。 　　为加强各领域专家学者的交流沟通，中国仪器仪表学会将与8月22-23日在上海世博主题馆举办“2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)”，来自美国、德国以及国内外过程分析与控制的专家学者将参加会议。会议采取大会主题报告、专题交流、墙报交流等形式，并同期举办“过程分析与控制技术在中国的现状与前景”小型座谈会以及相关分会场研讨活动。 　　大会主要内容： 　　过程化学计量学 样品预处理(采样、纯化、富集/浓缩) 分离方法与技术 检测与表征(光、电、磁等) 传感(电化学、光学/光纤传感、微/纳传感、分子传感、生物传感等)成像分析 分子光谱/原子光谱 拉曼光谱/激光/核磁共振 在线色谱、质谱 X射线 无线传感网络 过程抽样 数据采集 过程控制/建模/测量 智能控制及新型控制原理 自动诊断技术 多变量分析及工艺控制 　　部分主题报告： 　　美国食品药品监督管理局(FDA)，PAT官员(Process Analytical Technology (PAT) and Quality-by-Design (QbD): Regulatory Science Milestone to Ensure Medical Product Quality and Safety in the 21st Century) Prof. Milton L. Lee(New Gas Chromatography-Mass Spectrometry Technologies for On-Line Analysis) Prof. Rudolf Kessler(Multi-Modal Optical Spectroscopy–Integrating Knowledge and First Principles in Process Analytics and Hyper-spectral Imaging for Robust Process Control) Research Fellow Su-Chin Lo(Process Analytical Technology 　　(PAT) in Pharmaceutical Industry: from Process Understanding through Process Control) 张嗣良教授(生物发酵过程中过程分析技术与控制的应用) 金钦汉教授(Microwave Technologies for Process Analysis and Control) 　　报告人及报告摘要，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　分会场研讨会： 　　近红外光谱分析技术在农产品、饲料领域的应用与展望 拉曼光谱技术在现场快速检测的应用与展望 先进控制系统学术交流会等。 　　其他活动，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　会议日程： 　　8月21日 现场注册 　　8月22日 大会主题报告 　　8月23日 分会场研讨会 　　大会论文集： 　　为增加国内外学者专家的交流机会，大会组委会将编印会议论文集。论文的结构依次为：论文题目(中英文)、作者姓名、单 位、所在城市及其邮编、摘要(中英文)、关键词(中 英文)、正文、参考文献、作者简介 如果论文内容可能涉密，请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明 投稿时请提交MS Word版本。 　　会议论文截止时间：2012年7月15日。 　　投稿邮箱：ipac2012@163.com。 　　会议赞助：　　欢迎企事业单位赞助本次会议，通过此次盛会推介产品。 　　赞助方式如：展位、晚宴、企业技术交流会等。 　　联系方式： 　　参会联系人：张莉 010-82800752 zhangli@cis.org.cn 　　会议赞助联系人：刘继红 010-82800385 training@cis.org.cn 　　中国仪器仪表学会 　　2012.5.10 　　附件： 　　参会须知： 　　1、参加口头交流的作者请准备20-30分钟PPT文件。 　　2、参加墙报交流的作者，墙报要求为：90cm×120cm。墙报包含前言，方法，结果，讨论与结论，图表等。 　　论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 交流方式 □ 口头交流 □ 墙报交流 传真 其他参会作者 　　非论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 其他参会者 传真

安东帕落球式黏度计Lovis 2000 M/ME，可根据Hoeppler落球原理测量滚球滚过透明和不透明溶液的时间。测量只需100 μL样品量，即可提供准确度最高达0.5%的测量结果。给出特性黏度、运动黏度或动力黏度结果。Lovis 2000 M/ME小巧经济，可节省实验室的空间。 作为安东帕AMVn自动微量黏度仪的后续产品，Lovis 2000 M/ME微量落球黏度计配置选择上更具灵活性，为满足不同需求提供更多选择。其中，一款全新推出的PCTFE（氯乙烯）进样毛细管，对腐蚀性样品具有最高的耐化学性。基于这一特性，Lovivs 2000 M/ME可以用于测量几乎所有液体，无论是腐蚀性的、侵蚀性的还是危险性的样品，甚至可以用来测量氢氟酸。 由于测量毛细管非常小，仅需十分之一毫升的样品就可保证测量需求，从而获得可获得高价值的结果。 此外，由于具有良好的韧性，这种新型的毛细管还非常适合于做演示。PCTFE毛细管和完整附件箱可用于手动进样、流通式进样和低样品量进样。更多Lovis 2000 M/ME产品信息，请登录：http://www.anton-paar.com/cn-cn/products/details/rolling-ball-viscometer-lovis-2000-mme/viscometer/ 关于安东帕（中国）奥地利安东帕有限公司（ANTON PAAR GMBH）是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年，总部设在奥地利格拉茨，在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务，并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者，安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具，已广泛应用于啤酒饮料，石油，化工，商检，质检，药检等诸多领域和研究机构，并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队，炼油厂，和几乎所有的世界知名饮料制造商。

[2022年5月，上海] 安东帕推出新一代阿贝尔闭口杯闪点测试仪：ABA 500 和 ABA 300。安东帕的阿贝尔闭口杯闪点测试仪系列 – ABA 500 和 ABA 300 – 提供突破性闪点测试，轻松测定闪点并符合多项行业标准 （ISO 13736、ISO 1516、ISO 1523、GB/T 21789 等）。对航空燃料、溶剂、香精和香料以及化学品等样品执行自动、高精度的闪点测试。创新的冷却方式允许在 -35 °C 至 +130°C 的温度范围内进行闪点测试。两种阿贝尔闪点测试仪都能提供出色的加热控制和完整的功能组合，以获得准确的闪点结果。巧妙的仪器设计极大地提高了生产率并节省了成本，确保电子点火器具有超长使用寿命。产品优势：• 屡获殊荣的高品质组件，超长使用寿命阿贝尔闪点测试仪系列采用高品质组件制造，具有超高的精度、可靠性和无与伦比的耐用性，可确保随着时间的推移获得稳定一致的闪点结果。-电点火器：专利设计和陶瓷涂层的使用寿命延长 10 倍，消除了因点火器故障而导致的停机时间-多功能头：自动连接温度和闪点检测传感器，无需电缆或插头-现场轻松校准和调整传感器和搅拌器，以保证可靠的结果-完整的测试设备组合，包括由黄铜或不锈钢制成的测试杯，可在测量贵重或腐蚀性样品时提供更出色的灵活性• 更直观的阿贝尔闪点测试仪-简单直观的测试设置，助您随时测量-更为智能用户界面，可通过 7 英寸触摸屏操作 - 可根据您的需要定制用户界面（例如，实时显示闪点测试期间的所有相关数据，快速访问常用功能）-在状态灯的辅助下，引导式工作流程将带您完成所有必要步骤以获得符合标准的闪点测试结果-在几秒钟内拆卸接液部件-快速、无忧的清洁可防止样品残留导致的错误结果• 超灵活的二合一冷却，适用于更为宽泛的闪点范围-无与伦比的二合一仪器组合，具有超高的灵活性和更为宽泛的闪电测量范围-将仪器连接到外部冷却器以测量极低温度下的闪点（样品温度在 -35 °C 和 +130℃ 之间）-内部冷却系统：闪点在 10 °C 和 130 °C 之间，无需外部冷却器-在 10 °C 和 110 °C 之间测量闪点• 确保操作人员和实验室的安全性-ABA 500 是更安全的阿贝尔闪点测试仪。ABA 300 可配备灭火器和独特的火灾探测系统的选配组合。-标配有灭火器和故障安全火灾探测系统-使用两个独立的检测器、一个火焰电离检测器和一个光学红外传感器监测仪器的状态-发生火灾时，触发灭火器，仪器将终止所有测量• 您所有的测量数据 — 完全自动，随时随地-无论您的业务范围如何，总有一款适合您的连接解决方案。-将您的测试结果自动集成到您的工作环境中-轻松打印报告或完全无纸化 — 从自动电子邮件或 LIMS 导出到您网络中的任何位置，再到安东帕全面部署的实验室执行软件 AP Connect-使用 AP Connect 提高实验室的工作效率并提高数据质量，让您有时间专注于评估和分析-使用 AP Connect，将数以万计的测量值存储在一个数字空间中，随时可用，并可从任何网络计算机随时访问• 阿贝尔闪点测试仪符合所有相关标准-完全符合国际和国家阿贝尔闪点法：ISO 13736、IP 170、ISO 1516、ISO 1523、IP 491、IP 492、EN 924 等-通过我们直观的引导式用户界面，对非平衡和平衡阿贝尔闪点测试的用户定义方法进行简单规范-温度、大气压力和搅拌器速度的引导校准程序，以实现超高精确度和超高可重复性了解更多安东帕阿贝尔闪点测试仪：ABA 300&500新品信息 ：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101011/--#######---关于安东帕安东帕（Anton Paar）集团创建于1922年，总部位于奥地利格拉茨，成立至今一直致力于开发、生产和销售高精度的实验室仪器和过程测量系统。公司有4000多名员工，并且在全球另设了9家生产子公司和33家销售子公司。安东帕深耕于精密仪器行业，以更好的密度、浓度测量，流变测量、微波消解、光学测量、材料特性以及CO2溶解测定等先进技术，为全球客户提供全面的用户定制的自动化解决方案。得到了客户的信任和认证，确保了公司及其产品的卓越声誉！了解更多，请访问：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101011/

各有关单位： 　　过程分析与控制技术综合交叉了过程工程、分析化学、控制工程、系统工程、仪器科学、信息科学、应用数学等学科内容，实现了将化学、物理和生物性质等多变量作为直接参量参与过程自动化生产控制的优化技术，对工业的安全生产、产品质量等发挥着重要作用。 　　为加强各领域专家学者的交流沟通，中国仪器仪表学会将与8月22-23日在上海世博主题馆举办“2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)”，来自美国、德国以及国内外过程分析与控制的专家学者将参加会议。会议采取大会主题报告、专题交流、墙报交流等形式，并同期举办“过程分析与控制技术在中国的现状与前景”小型座谈会以及相关分会场研讨活动。 　　大会主要内容： 　　过程化学计量学 样品预处理(采样、纯化、富集/浓缩) 分离方法与技术 检测与表征(光、电、磁等) 传感(电化学、光学/光纤传感、微/纳传感、分子传感、生物传感等)成像分析 分子光谱/原子光谱 拉曼光谱/激光/核磁共振 在线色谱、质谱 X射线 无线传感网络 过程抽样 数据采集 过程控制/建模/测量 智能控制及新型控制原理 自动诊断技术 多变量分析及工艺控制 　　部分主题报告： 　　美国食品药品监督管理局(FDA)，PAT推广官员(Process Analytical Technology (PAT) and Quality-by-Design (QbD): Regulatory Science Milestone to Ensure Medical Product Quality and Safety in the 21st Century) Prof. Milton L. Lee(New Gas Chromatography-Mass Spectrometry Technologies for On-Line Analysis) Prof. Rudolf Kessler(Multi-Modal Optical Spectroscopy–Integrating Knowledge and First Principles in Process Analytics and Hyper-spectral Imaging for Robust Process Control) 张嗣良教授(生物发酵过程中过程分析技术与控制的应用) 金钦汉教授(Microwave Technologies for Process Analysis and Control) 　　报告人及报告摘要，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　专题交流： 　　过程分析与传感器技术 过程设计与控制策略 过程分析应用技术 　　分会场研讨会： 　　近红外光谱分析技术在农产品、饲料领域的应用与展望 拉曼光谱技术在现场快速检测的应用与展望等。 　　其他活动，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　会议日程： 　　8月21日 现场注册 　　8月22日 大会主题报告、座谈会 　　8月23日 专题交流、分会场研讨会 　　大会论文集： 　　为增加国内外学者专家的交流机会，大会组委会将编印会议论文集。论文的结构依次为：论文题目(中英文)、作者姓名、单 位、所在城市及其邮编、摘要(中英文)、关键词(中 英文)、正文、参考文献、作者简介 如果论文内容可能涉密，请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明 投稿时请提交MS Word版本。 　　会议论文截止时间：2012年7月15日。 　　投稿邮箱：ipac2012@163.com。 　　会议赞助： 　　欢迎企事业单位赞助本次会议，通过此次盛会推介产品。 　　赞助方式如：展位、晚宴、企业技术交流会等。 　　联系方式： 　　参会联系人：张莉 010-82800752 zhangli@cis.org.cn 　　会议赞助联系人：刘继红 010-82800385 training@cis.org.cn 　　中国仪器仪表学会 　　2012.5.10 　　附件： 　　参会须知： 　　1、参加口头交流的作者请准备20-30分钟PPT文件。 　　2、参加墙报交流的作者，墙报要求为：90cm×120cm。墙报包含前言，方法，结果，讨论与结论，图表等。 论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 交流方式 口头交流 □ 墙报交流 传真 其他参会作者 非论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 其他参会者 传真

在工商部门5月底调查罗氏杭州办事处还未尘埃落定，网易财经今日获悉，罗氏公关总监鲍蕾近日宣布从罗氏离职，与其同时离职的还有负责罗氏中国财务的首席财务官。对于罗氏近期的高管离职，有罗氏内部员工向网易财经表示，与此前罗氏各地办公司遭到中国政府调查有关，&ldquo 罗氏此前杭州办公司遭遇调查，是因为有人向相关部门举报罗氏向政府机关工作人员行贿&rdquo 。 　　对于上述人员离职和离职原因，网易财经曾多次向罗氏公关部王化女士致电和致函，但对方均拒绝做出相应回应。据网易财经了解，如果上述两人离职属实，罗氏中国半年来离职的高管数量将接近10人。 　　在上述离职的近10人名单中，原罗氏制药集团亚洲区总裁Luke Miles和罗氏中国制药有限公司总经理温陈佩茜职位最高，前者在今年3月跳槽至另一家全球制药巨头阿斯利康 后者则于今年4月宣布加盟全球500强制药公司美国安进，出任其日本及亚太区副总裁兼总经理。上述二人在罗氏的职位至今&ldquo 悬空&rdquo ，目前罗氏亚洲区总裁的职位由原罗氏上海SFE总监Colin暂代，而罗氏中国总经理的职位有消息指出，将由基因泰克公司高管Alexander Hardy今年8月出任。 　　此外，在近半年的罗氏中国高管团队变动中，涉及的职位包含罗氏中国下属四个事业部&ldquo 老大&rdquo (BUD)中的两个，一位来自罗氏内部的邮件的显示，罗氏中国第二事业部总监张文杰离职，转投阿斯利康，原罗氏中国第三事业部总监接替其职位 后者的职位由罗氏中国肿瘤组部门的段链接任。据悉，在去年的闹得&ldquo 沸沸扬扬&rdquo 的GSK事件中，上海工商部门工作人员曾于去年7月19日下午到访了罗氏制药位于上海张江的总部办公室,将曾在葛兰素史克公司任职的上海罗氏制药有限公司事业部总监郭永带走协助调查。 　　除上述罗氏制药中国的高管出现变动外，今年1月，罗氏诊断企业事业部总监王新光离职，加盟默沙东，出任后者中国区副总裁并主管商务、零售及联盟业务。有外资医药圈内部人士向网易财经透露，由于亚太区总裁和中国区总经理的先后离职，目前罗氏内部整个管理体系较为混乱。&ldquo 近半年来，上述问题一直没有得到很好的改善&rdquo 。

p style=" text-align: left " & nbsp & nbsp 据国外媒体报道，9月14日6点（北京时间），第28届搞笑诺贝尔奖颁奖典礼在美国哈佛大学桑德斯剧院举行，搞笑诺贝尔奖始于1991年，旨在表彰有趣的科研成果。今年的主题是“心”，组织者表示，这一主题适用于各种各样的事情，此次共颁发了10项最新搞笑诺贝尔奖获奖名单，他们的研究看上去十分好笑，但却引人深思。 /p p br style=" text-align: left " / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/2ca820ac-5b11-462f-9e72-616075766864.jpg" title=" 1.png" / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/abc58e04-a1b1-4bda-b7cd-2a448a903423.jpg" title=" 2.png" / /p p style=" text-align: left " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp br/ span style=" text-align: left " 以下是获奖名单及研究成果： /span br style=" text-align: left " / /p p style=" text-align: left " 1、医学奖：获奖者马克· 米切尔（Marc Mitchell）和大卫· 沃廷格（David Wartinger）。他们使用过山车来加速肾结石脱落。 /p p style=" text-align: left " 2、人类学：获奖者托马斯· 佩尔森（Tomas Persson）、加布里埃拉· 阿丽娜· 苏奇科（Gabriela-Alina Sauciuc）和伊莱恩· 马德森（Elaine Madsen）。他们在动物园观察发现黑猩猩经常会模仿人类行为活动，就像人类经常会模仿黑猩猩一样。 /p p style=" text-align: left " 3、生物学：获奖者保罗· 贝歇（Paul Becher）、塞巴斯蒂安· 勒布雷顿（Sebastien Lebreton）、埃丽卡· 沃林（Erika Wallin）、埃里克· 何登斯特罗姆（Erik Hedenstrom）、弗利佩· 波雷罗埃切里（Felipe Borrero-Echeverry）、玛丽· 本特森（Marie Bengtsson）、沃尔克· 乔格尔（Volker Jorger）和彼得· 维兹格尔（Peter Witzgall）。他们证实葡萄酒专家可以通过气味识别葡萄酒杯中是否有苍蝇存在。 /p p style=" text-align: left " 4、化学奖：获奖者保拉· 罗马奥（Paula Romao）、阿迪利娜· 阿拉尔奥（Adilia Alarcao）和已故的塞萨尔· 维亚纳（Cesar Viana）。他们测量显示，人类唾液可作为肮脏物体表面的良好清洁剂。 /p p style=" text-align: left " 5、医学教育奖：获奖者：Akira Horiuchi，他发表了一篇医学报告——坐姿结肠镜检查：从自我结肠镜检查中获得的教训。 /p p style=" text-align: left " 6、文学奖：获奖者：西娅· 布莱克勒（Thea Blackler）、拉斐尔· 戈麦斯（Rafael Gomez）、维娜· 波波维奇（Vesna Popovic）、海伦· 汤普森（Helen Thompson）。他们纪录报告称，多数使用复杂产品的人们都不阅读说明书。 /p p style=" text-align: left " 7、营养学：获奖者：詹姆斯· 科勒（James Cole），他计算出“人肉食物”中摄入的卡路里热量，远低于从其它传统肉食摄入的卡路里热量。 /p p style=" text-align: left " 8、和平奖：获奖者：弗朗西斯科· 阿隆索（Francisco Alonso）、克里斯蒂娜· 埃斯特班（Cristina Esteban）、安德里亚· 瑟奇（Andrea Serge）、玛利亚· 路易莎· 巴尔莱斯塔（Maria-Luisa Ballestar）、杰米· 圣马丁（Jaime Sanmartin）、康斯坦扎· 卡尔塔亚德（Constanza Calatayud）和比阿特丽斯· 阿拉玛（Beatriz Alamar）。他们在驾驶车辆时测量大声叫喊和骂人的频率、动机和效果。 /p p style=" text-align: left " 9、生殖医学奖：获奖者：约翰· 巴里（John Barry）、布鲁斯· 布兰克（Bruce Blank）和米歇尔· 波瓦洛（Michel Boileau）。他们用邮票测试男性性器官是否正常，他们的研究报告描述称，使用邮票监测分析夜间男性阴茎勃起。 /p p br style=" text-align: left " / /p

p 　　继在Pittcon 2015上的新品发布之后，帕纳科在仪器信息网webinar平台上进行全新X射线荧光光谱仪——Zetium的网络发布。据悉，Zetium是帕纳科Axios系列光谱仪的传承产品，有望改变科学家对XRF分析技术的看法。 /p p 　　借助SumXcore技术，Zetium测量平台同时将波长色散(WD)和能量色散(ED)整合进一台仪器 同时，Zetium还拥有一个可用于快速元素分布成像的微焦斑分析工具，以及一个水泥行业专用的创新THETA游离氧化钙通路。 /p p 　　这种独特的技术组合不仅满足了XRF用户的传统需求，还提供了一系列新的可能性，例如，可同时进行波长色散和能量色散XRF分析，一次操作即可获取同一个样品中的所有数据，相比分别进行波长色散和能量色散XRF分析，实验时间可节省一半。在一些特殊行业，例如水泥生产时对同一系统中游离氧化钙进行测量和评估时，Zetium比传统X射线荧光光谱的优势明显。重要的是，不论如何应用，Zetium在用户的流程优化、质量控制和研究工作中，被设计为树立分析能力，易用性和可持续性的新标准。 /p p 　　为了方便用户选用Zetium，帕纳科特意打造出五款行业专用版——水泥、聚合物、石油、金属和矿产，以及一款旗舰版。每款都有四个增强性能包可选：速度和通量提高、性能增强、稳定性和运行时间提升、灵活性改进。 /p p 　　...... /p p 　　如果您也对此款新品感兴趣，请点击下方链接或扫描二维码报名“帕纳科新品Zetium光谱仪网络发布会”。 /p p img style=" width: 450px height: 150px " alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201549144658.png" / /p p 　　& nbsp 报名地址： /p p a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1441" http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1441 /a /p p & nbsp /p

Extracellular signal-regulated kinase（ERK）是胚胎发生，细胞分化，细胞增殖和细胞死亡调控的关键组成部分。ERK途径起源于质膜中的活化受体，并通过Ras/Raf/MEK至ERK（图1）。图1. Ras/Raf/MEK/ERK信号级联将信号从细胞表面受体如EGF受体（EGFR）传播到细胞内蛋白质。ERK是该途径的最终组分，并且在被生长因子（例如EGF（表皮生长因子））激活后，触发下游效应，如激酶或转录因子的激活。该途径被不同类型的受体激活，包括受体酪氨酸激酶 （例如EGF受体）以及G蛋白偶联受体。作为信号传导途径的最终组分，ERK磷酸化不同的细胞内蛋白质，包括大量其他激酶和转录因子。ERK信号传导途径存在于各种癌症类型中，因此正在研究作为治疗干预的靶标。在这里，我们描述了如何在Operetta CLS高内涵分析系统上自动化研究ERK信号传导的活细胞FRET测定。该测定可以用于药物发现。基于FRET的ERK生物传感器FRET是从供体分子到受体分子的非辐射能量转移。能量转移需要供体和受体间隔小于10nm，因此提供了研究分子接近度变化的敏感工具，例如蛋白质 - 蛋白质相互作用（分子间FRET）或蛋白质的构象变化（分子内FRET）。在这项研究中，我们专注于分子内FRET，使用称为EKAREV的CFP-YFP生物传感器（图2）。稳定表达EKAREV的细胞由Somponnat Sampattavanich博士友情提供（图3）。在该生物传感器中，供体和受体荧光团以单一融合蛋白编码。EKAREV生物传感器经过优化，可以减少随机触发的基础FRET信号，并使其可靠地与距离相关。ERK对EKAREV的磷酸化触发构象变化，使CFP和YFP靠近诱导FRET。图2.细胞外信号调节激酶活性报告基因（EKAREV）的示意图。在该生物传感器中，两种荧光蛋白通过ERK底物结构域，接头和结合结构域分开。一旦ERK底物结构域经过ERK的磷酸化，就会触发构象变化，使CFP和YFP紧密接近并允许FRET发生。EKAREV生物传感器是分子内FRET的实例，其中供体和受体以1：1的固定化学计量存在。因此，进行双通道比率实验就足够了，通道1检测受体发射光(IAcceptor)，通道2检测供体发射(IDonor)，将得到的两个荧光信号强度进行背景校正，并计算它们的比率以给出相对FRET效率EFRET:测定方法将1.2×104EKAREV细胞/孔接种到CellCarrier-96Ultra微量培养板（PerkinElmer＃6055300），150μl培养基（表1）中。孵育2天后（37℃，5％CO2），150μl饥饿培养基洗涤两次并在饥饿培养基中孵育5小时以降低基础ERK活性。另外，在孵育开始时向细胞中加入各种浓度的抑制剂或DMSO。4.5小时后，将细胞核用4μM DRAQ5在37℃，5％CO2下染色30分钟。然后用饥饿培养基洗涤细胞一次，并加入含有8μl 20x浓缩抑制剂或DMSO对照的150μl新鲜饥饿培养基。作为对照，在某一时间点，向细胞中加入8μl20x浓缩诱导物（PMA或EGF）。为了抑制FRET信号，应用PD184352，SCH772984和Ulixertinib。含有或不含有所测试化合物的最高DMSO浓度的培养基用作对照。试剂，化合物和介质列表成像在宽场模式下使用20x高NA物镜（NA 0.8）在Operetta CLS系统上建立长时间实验，获取图像总共97分钟。将FRET诱导化合物添加到血清饥饿细胞后，开始时间序列，测量间隔为每8分钟一次，在此设置中获得了四个渠道：DRAQ5 （ex 615-645，em655-760），CFP（ex 435-460，em 470-515），YFP（ex490-515，em 525-580）和FRET（ex 435-460，em 515-580）（图3）。图3.稳定表达EKAREV生物传感器的人乳腺上皮细胞。细胞核用DRAQ5染色。随后，在Operetta CLS系统上使用宽场模式的20x高NA物镜对细胞成像。分析策略使用Harmony® 高内涵成像和分析软件进行自动图像分析。简言之，将图像分割成细胞和背景。计算细胞质和背景中的供体和FRET强度，然后计算背景校正的FRET比率作为最终结果（图4）。图4.使用Harmony软件进行比率FRET定量的图像分析工作流程：细胞和背景的细胞质被分段，低表达细胞被强度阈值排除。量化供体和FRET通道的强度及其适当的背景，并计算背景校正的FRET强度比。减去背景强度在活细胞应用中尤其有利，其中具有自发荧光组分的培养基通常导致更高的背景并因此导致更小的测定窗口。结果为了探索是否可以使用基于FRET的生物传感器在Operetta CLS上研究ERK信号传导的调节，用不同的ERK和MEK激活剂和抑制剂处理EKAREV细胞。（图5）。图5.外源添加的活化剂（绿色）和抑制剂（红色）示意图及其对ERK信号通路的影响。表达EKAREV的细胞用EGF或PMA处理以诱导ERK活化，另外，用三种MEK和ERK特异性抑制剂（PD184352，SCH772984，Ulixertinib），在途径的不同位置中断信号转导。PMA和EGF充当Ras/Raf/MEK/ERK信号级联的特异性激活剂。EGF特异性结合细胞表面上的EGF受体，而PMA作为亲脂性，膜可渗透的分子通过直接激活RAF激活该途径。PD184352可以通过选择性抑制MEK1/2来抑制ERK途径，而Ulixertinib和SCH772984都是ERK1/2的有效和选择性抑制剂。首先，为了更多地了解FRET诱导和抑制的动态性质，记录了97分钟的长时实验。正如所料，与未处理的对照相比，单独用EGF或PMA处理细胞导致FRET比率的强烈增加（图6）。大约30分钟后信号处于高位。对照显示较低水平的ERK活化，并且观察到随时间稳定增加。由于ERK1/2可以通过多种生长因子和有丝分裂来调节，这可能是由活细胞成像过程中的自分泌或旁分泌信号引起的。用不同浓度的ERK抑制剂（SCH772984）共同处理细胞导致ERK反应的剂量依赖性降低。在5μMSCH772984中，通过EGF的ERK活化几乎可以忽略不计，表明在该浓度下ERK被完全抑制。请注意，0.5％DMSO是实验中使用的最高浓度，确实对FRET比率有影响，因此需要包括此对照。用第二种ERK1/2特异性抑制剂Ulixertinib获得了类似的结果（数据未显示）。图6.在Operetta CLS系统上使用基于EKAREV FRET的生物传感器的ERK信号传导的时间进程。通过EGF或PMA刺激ERK诱导快速FRET信号增加，在约30分钟后平稳。高浓度的SCH772984（5μM）导致几乎完全抑制ERK活化（1μg/ ml EGF），没有可测量的FRET信号增加。较高稀释度的SCH772984仅部分抑制EGF诱导的ERK活化。control显示没有任何处理的样品有中间轻微上升的FRET信号。0.5％DMSO略微抑制FRET信号，这是实验中使用的DMSO的最高浓度。测定统计：Z' = 0.87（在时间点32分钟计算，DMSO为阴性，EGF为阳性对照）当FRET信号在32分钟后达到恒定水平时，选择该时间点以确定SCH772984的IC50值。用1μg/ mL EGF和系列稀释的SCH772984处理EKAREV细胞，稀释范围为10pM至3μM。计算的IC50值为272nM的剂量反应曲线如图7所示。图7.ERK抑制剂SCH772984导致基于FRET的EKAREV信号的剂量依赖性降低。在1μg/ ml EGF存在下，用递增浓度的SCH772984处理EKAREV细胞。在孵育32分钟后，在Operetta CLS系统上测定FRET比率，因为信号在此时间点稳定。高Z' 值（Z' = 0.89）显示出优异的分析性能。为了研究EKAREV FRET成像测定是否可用于研究直接作用于MEK1/2的途径调节，测试了MEK1/2抑制剂PD184352对PMA化细胞的作用（图8）。如图所示，PD184352抑制PMA诱导的ERK活化。图8.在Operetta CLS系统上测量的PD184352对PMA活化的Ras/Raf/MEK/ERK信号级联的抑制。EKAREV细胞用另一组活化剂和抑制剂（PMA+PD184352）处理，其作用在RAF/MEK的上游（与图5比较）。用200或2000nM PMA处理的EKAREV细胞显示出高FRET反应（诱导后32分钟）。通过将细胞与MEK1/2特异性抑制剂PD184352以10μM的浓度共孵育来抑制活化。结论EKAREV FRET生物传感器可用于Operetta CLS系统的活细胞成像测定，以研究ERK的激活和抑制。级联内不同靶标的调节很容易测量，因此这种方法可以有助于鉴定干扰Ras/Raf/MEK/ERK信号级联的新化合物。该测定在活细胞中进行，因此它可用于分析ERK信号传导动力学，而定量ERK磷酸化的常规生物化学技术通常是终点测定。尽管细胞群中生物传感器表达水平相对不均匀（图3），但FRET比率的计算提供了特别好的化验数据和统计数据，Z' 值高于0.87。EKAREV生物传感器的优化设计，Operetta CLS系统的高质量成像以及Harmony内图像分析的出色工具都有助于提高这里提供的高含量FRET分析的稳定性。Harmony软件的构建模块概念允许创建易于设置和理解的图像分析序列，并且不需要专业的图像分析知识。该测定还提供了Opera Phenix™ 高含量筛选系统的可比较结果和测定统计数据。由于Operetta CLS和Opera Phenix系统比传统显微镜具有更高的通量，基于FRET的生物传感器的高含量成像为药物发现和细胞信号传导中的基础研究开辟了新的可能性。参考文献1. Pearson, G., Robinson, F., Beers Gibson, T., Xu, B-E.,Karandikar, M., Berman, K. & Cobb, M. H. (2001).Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase Pathways: Regulation and Physiological Functions. Endocrine Reviews, 22(2), 153-183. doi/10.1210/edrv.22.2.04282. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M.,Roberts, K. & Walter, P. (2007) Molecular Biology of the Cell,Garland Science., 5th revised edition, ISBN-10: 08153410593. McCubrey, J. A, Steelman, L. S., Chappell, W. H., Abrams,S. L., Wong, E. W. T., Chang, F., Lehmann, B., Terrian, D.M., Milella, M., Tafuri, A., Stivala, F., Libra, M., Basecke, J.,Evangelisti, C., Martelli, A. M., and Franklin, R. A. (2007):Roles of the Raf/ MEK/ERK pathway in cell growth, malignant transformation and drug resistance. Biochimica et Biophysica Acta, 1773,1263–84. doi:10.1016/j.bbamcr.2006.10.0014. F?rster, T. (1948). Zwischenmolekulare Energiewanderung und Fluoreszenz. Annalen der Physik 437 (1-2), 55-75.5. 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PNAS, 105(49), 19264-19269. doi_10.1073_pnas.080459点击链接了解更多珀金埃尔默高内涵相关资料http://e86.me/0ZaJW1关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

安东帕新型旋光仪制药行业解决方案助力合规药典比旋度高精度智能旋光仪MCP 5X00系列药典中，对许多原料药，中间体以及最终成品的比旋度提出了质量要求。目前，制药行业已经成为安东帕的一个重要市场，全新一代的MCP5100/5300/5500旋光仪延续了MCP 200/300/500的优良性质，完全符合国内国际药典标准和相关法规要求。 2018年8月30日，安东帕应用团队将在CPhI制药在线《制药大咖说》网络直播讲座中为制药人带来安东帕新型旋光仪制药行业解决方案，介绍安东帕仪器的重要技术特点，突出技术优势，以及专业的应用介绍和制药法规要求，用于满足制药行业客户的需求。 安排讲座【主题】 安东帕新型旋光仪制药行业解决方案 【直播时间】2018年8月30日15:00-16:30 【直播时长】1.5小时（50分钟主题演讲，40分钟互动问答） 【形式】视频直播 【地点】上海 嘉宾简介胡伟 应用工程师 胡伟，安东帕光学产品应用工程师。2017年加入安东帕公司负责光学产品的技术支持，在光学分析方面具有丰富经验。 报名渠道长按识别下方二维码进行报名也可“阅读原文”报名！ 前100位报名观众免票！（票价：99元）名额有限，先到先得！

p 　　日前，安东帕向Tobias Huber授予了“安东帕物理学奖”，以表彰他所作的题为“Quantum dots as photon sources”的博士学位论文。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/5e62cc40-2eac-4d70-b1ab-029848789b23.jpg" title=" csm_201708_AntonPaarPhysikpreis_2017_Gewinnerfoto_b0ce2f56d6_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " ThomasPü hringer(左)和Tobias Huber(右) /p p 　　安东帕董事长兼总经理Anton Paar TriTec和安东帕瑞士公司的ThomasPü hringer向他颁发了证书。 颁奖仪式在日内瓦的欧洲核研究组织(CERN)举行。 /p p 　　Tobias Huber于1986年出生在奥地利的蒂罗尔地区，他在因斯布鲁克大学(奥地利)获得物理学学士、硕士学位，并在那里完成了博士课程。 自2016年以来，Tobias Huber曾在美国马萨诸塞州立大学联合量子研究所和国家标准与技术研究所(NIST)担任博士后研究员。 /p

仪器信息网讯 2022年10月14日，由马尔文帕纳科携手仪器信息网联合主办的“微观丈量，‘膜’力无限——X 射线分析技术应用于薄膜测量专题网络研讨会”成功举办。本次活动吸引500余人报名参加，直播间气氛活跃，提问不断。马尔文帕纳科先进材料行业销售经理程伟为活动致开场词。程伟讲到，马尔文帕纳科隶属于英国思百吉集团，为微观领域材料表征技术专家，聚焦基础材料、先进材料、医药与食品三大市场，致力于释放微观世界的力量，促进宏观世界的改变。马尔文帕纳科的XRD、XRF产品可以为薄膜材料分析提供全面解决方案，帮助客户获得薄膜材料的元素构成、物相、厚度、取向、残余应力等关键信息。会议特邀高校资深应用专家及马尔文帕纳科技术专家分享精彩报告。同济大学朱京涛教授作《X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用》主题报告，系统介绍国内外多层薄膜研究进展，并结合其团队研究实例，围绕X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用开展探讨，采用掠入射X射线反射、X射线衍射、X射线面内散射等测试方法，表征周期、非周期、梯度多层膜，以及膜层厚度、界面宽度、薄膜均匀性、结晶特性、粗糙度等信息。从1954年飞利浦第一台用于薄膜分析的X射线衍射仪诞生以来，马尔文帕纳科X射线分析技术应用于半导体薄膜材料测量已有非常悠久的历史，目前可为世界各地的半导体制造商提供完整的物理、化学和结构分析解决方案，从薄膜厚度和晶向到组分、应力、结晶度、密度和界面形态等。马尔文帕纳科亚太区半导体销售经理钟明光详细介绍了公司X射线衍射及X射线荧光分析技术在半导体薄膜领域的整体解决方案，包括新一代X'Pert3 MRD(XL)高分辨X射线衍射仪、2830ZT波长色散X射线荧光圆晶分析仪等。多晶薄膜材料的晶型、残余应力和织构影响着薄膜的物理和力学性能，对这些参数进行测量和分析可以为薄膜沉积工艺的调整和优化提供依据。在衍射仪中构建适合薄膜分析的光路，在常规的晶型分析外，还可以对薄膜材料进行无损的残余应力和织构分析。马尔文帕纳科中国区XRD产品经理王林带来题为《多晶薄膜应力和织构分析》的报告，结合多晶薄膜分析示例，分享了马尔文帕纳科X射线衍射技术在多晶薄膜的物相、应力、织构表征方面的应用。Aeris台式衍射仪的演示短片通常，X射线衍射仪分析薄膜材料，都是在大型落地式的XRD上实现的，但马尔文帕纳科在2021年推出了新一代的Aeris台式XRD，可以通过增加掠入射功能附件，实现在占地面积更小的台式衍射仪上进行薄膜的物相和掠入射残余应力分析。报告间隙，特插播Aeris台式衍射仪演示短片，让用户更直观了解这款“一机多能”的多功能型台式X射线衍射仪。X射线荧光光谱通常被认为是一种成分分析技术，广泛应用于各类工业过程控制。追本溯源，其分析原理来自于X射线与物质的相互作用，因此该技术的应用也被延伸至各类薄层样品的表征，获取涂层和镀层中的层厚和薄层成分信息。在薄层样品的分析上，XRF具有无损分析、测量速度快、层间界面要求较低、样品尺寸灵活和适用多层分析的特点，被广泛用于半导体、金属、电子等领域。报告中，马尔文帕纳科中国区XRF产品经理熊佳星先生分享了X射线荧光技术用于涂层镀层分析的原理、方案及典型应用，并演示了实际样品的测量过程；视频中，Epsilon4台式XRF搭配专用的薄膜分析软件Stratos可以实现对涂层和镀层的快速、准确的无损分析。台式荧光仪镀层分析演示视频本次专题活动，马尔文帕纳科还为用户准备了丰富的礼品，随着第三轮抽奖活动的结束，会议进入尾声。未来仪器信息网和马尔文帕纳科也将一如既往为薄膜材料等先进材料用户提供更多更优质的服务。更多活动详情请点击下方专题。

搞笑诺贝尔奖（IgNobelPrizes）是对诺贝尔奖的有趣模仿。其名称来自Ignoble（不名誉的）和NobelPrize（诺贝尔奖）的结合。受疫情影响，当地时间2021年9月9日，第31届搞笑诺贝尔奖典礼在线上举行。研究猫喋喋不休、电影观众散发的化合物以及空运犀牛的最佳方法等的科学家们获得了最高荣誉，你没看错，这一届搞笑诺贝尔奖和往常一样荒谬。今年获得“搞笑诺贝尔奖”的无厘头研究有哪些呢？让我们一睹为快。生物学奖：“喵星人”的语言竟有这么多？来自瑞典隆德大学的生物学家苏珊娜肖茨对“喵星人”的语言进行了研究。图片来源：《印度快报》网站苏珊娜肖茨发现猫咪能发出十几种不同的声音：咕噜声、唧唧声、颤抖声、颤音、尖锐声、喃喃自语、喵喵声、呻吟、吱吱声、嘶嘶声、嚎叫声、咆哮声… … 通过对名为唐娜、洛基和涂布等猫的观察，从2011年到2016年，她撰写了五篇相关研究论文。研究表明，咕噜声和喵喵声是最常见的猫叫声。而且，猫会根据环境发出不同的声音，例如通过窗户观察鸟类或觅食时。生态奖：被嚼过的口香糖也有大学问！对一些人来说，街上一块被咀嚼过的口香糖简直是令人作呕的垃圾；而对于西班牙巴伦西亚大学的莱拉萨塔里等人来说，这就是一个科学宝库。他们使用基因分析技术研究了大街上被丢弃的口香糖上保留和生长的细菌，以及“废弃的口香糖菌群”是如何随着时间的推移而变化的。这些丢弃的口香糖分别来自法国、希腊、新加坡、西班牙和土耳其。这项研究发表在《科学报告》杂志上。他们也因此获得了生态奖。研究小组分析了扔到世界各地人行道上的口香糖，发现几周后就会出现多种细菌菌株，并会保留持续三个月以上。研究人员写道：“我们的发现对很多学科都有影响，包括取证、传染病控制或废弃口香糖残留物的生物修复。”化学奖：电影内容也影响观众散发的气味？德国马克斯普朗克研究所的一个团队获得了搞笑诺贝尔化学奖，他们测量了电影院内观众在看电影时释放的挥发性有机化合物(VOC)，想看看这些散发出来的物质是否与电影中的脏话、暴力、性、吸毒以及反社会行为有关。研究发现，观众的脉搏和呼吸频率一致增加时，特殊的传感器可以检测到二氧化碳和数百种其他VOCs的相应上升，这种效果在悬疑和喜剧电影中最为强烈，而恐怖电影中的异戊二烯水平差异很大。据了解，研究人员想证明，我们可以利用VOC测量值作为电影评级的工具。如果能在影片试映期间监测电影院的气味，以便更客观地衡量电影内容对观众的影响，这或许确实是个不错的想法。经济学奖：领导人越胖，国家越腐败蒙彼利埃商学院经济学教授帕夫洛布拉瓦茨基试图提出了一种更可量化的评估腐败的方法：领导人的体重指数 (BMI)。他利用测试计算机视觉/机器学习是否可以使用面部识别来确定一个人的 BMI。他选择了来自 15 个前苏联国家的政治领导人面孔的 299 张样本图像，“因为腐败被认为是该地区的一个重大问题。” 然后对这些样本进行计算机视觉算法，以获得每个政治家的 BMI 估计值。他发现数据集中的大多数政客都有相当高的 BMI：96 人的BMI 在 35 到 40 之间，而 13 人严重肥胖（BMI大于 40）。只有 10 人的 BMI 处于正常范围内，而且没有人体重过轻。此外，当把这些数据与这 15 个国家的腐败指标进行比较时，他发现两者之间存在高度相关性。例如，波罗的海国家（爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚）和格鲁吉亚被认为是最不腐败的，其政治领导人的 BMI 中值最低。医学奖：“爱的力量”——改善鼻塞还有这种操作？德国海尔布隆SLK诊所的教授塞姆布卢特和他的同事获得了医学奖，因为其研究表明，性高潮是一种有效的鼻腔减充血剂。与服用减充血药物相比，性高潮发生后，鼻腔呼吸明显改善，而且其清除鼻窦的效果持续了一个多小时。尽管布卢特承认他并没有从每个人那里获得确凿的数据。目前还不完全清楚鼻塞被疏通的机制，但布卢特认为有很多因素在起作用。他说：“我认为这是随性高潮而来的兴奋、体育锻炼和荷尔蒙变化的混合体所导致的。”和平奖：男性长胡须，不只为了好看图中分别是搞笑诺贝尔和平奖获得者大卫凯利、史蒂文纳尔韦和伊森贝塞里斯。图片来源：美国犹他大学网站美国犹他大学的伊桑贝塞里斯等人合著的一篇论文称，人类男性进化出胡须是为了防止面部遭到拳击。由于这一惊人的假设，该团队被授予搞笑诺贝尔和平奖。在这项研究过程中，没有人真的被一拳打脸；取而代之的是，将重物落到包裹在羊皮中的骨状纤维环氧树脂复合材料上。这项研究的结果表明，头发确实能够显著降低钝器撞击的冲击力，并吸收能量。如果人类的面部毛发也是如此，那么留胡子可能有助于保护面部骨骼的脆弱区域免受破坏性打击，比如下巴。据推测，浓密的胡须还可以减少面部皮肤和肌肉的损伤、撕裂和挫伤。物理学奖/动力学奖：为什么行人（不）会经常发生碰撞？费德里科托斯基教授和大学研究员亚历山德罗科贝塔凭借对埃因霍芬火车站500万名乘客的步行行为的分析，获得了所谓的搞笑诺贝尔奖。图片来源：荷兰埃因霍芬理工大学网站没错，今年两项搞笑诺贝尔奖——物理学奖和动力学奖都是与行人有关的。荷兰埃因霍芬理工大学的亚历山德罗科贝塔和他的同事因为进行了实验而获得了物理学奖，他们的实验目的是“了解为什么行人不会相撞”，搞笑诺贝尔奖的组织者说，这项实验旨在了解为什么行人不会经常与其他行人相撞。而另一项发表在《科学进展》杂志上的研究获得了动力学奖，该研究解释了为什么行人有时会发生碰撞？昆虫学奖：消灭潜艇上的小强！昆虫学奖颁给了一组美国海军研究人员，他们研究了消灭潜艇上蟑螂的最佳方法，那就是使用高效有机磷杀虫剂。这项研究可以追溯到1971年，因此，获得搞笑诺贝尔奖永远不会太晚。运输学奖：勇敢犀牛，不怕困难！研究人员研究了空运犀牛的最佳方法。图片来源：英国BBC网站搞笑诺贝尔运输学奖颁给了美国康奈尔大学的罗宾雷德克里夫等人，他们通过评估多种运输濒危黑犀牛的方法获得了这一奖项。这些犀牛正受到偷猎者的威胁，它们需要被重新安置，以防止过度近亲繁殖。运输打了镇静剂的犀牛的理想方式是用直升机把它们抬起来，而且还要求它们倒挂。研究团队担心犀牛在倒立时可能会出现呼吸和心血管问题，所以他们研究了12头犀牛在倒立被吊起来时的身体反应。事实证明，犀牛们“应付得很好”，而且运输被打镇静剂后颠倒的犀牛还很酷！图片来源：gigazine.net网站以上就是获得今年搞笑诺贝尔奖各个奖项的有趣研究。事实上，自1991年，搞笑诺贝尔奖已经走过30个年头了，它尊重好奇和“富有想象力”的发现，设立初衷的是为了表彰那些让人忍俊不禁后又发人深省的研究。有些事情看似好笑又无趣，但正是因为有了科学家们的钻研精神，我们才能在“废物”背后看到“宝物”，在“无用”深处挖掘“有用”，这些研究也或许正是某一伟大未来科学研究成果的垫脚石，因此，每一个奖项也都应该被尊重。看完搞笑诺贝尔奖以后，是不是对科学多了一度热爱呢？

今年6月1号起，由卫生部批准公布的乳品安全国家标准正式实施，其中共包括66项具体标准，涉及生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等所有乳类和乳制品。这是2008年“三聚氰胺事件”发生后，有关部门对1986年颁布的乳品标准进行的一次重大修订，因此也被称为乳品新国标。然而，正是这个新国标却在行业内外引发了一场激烈争论。 　　这是2008年“三聚氰胺事件”发生后，有关部门对乳液新标准进行的一次重大修订。然而，新国标从标准正式发布到实施，引发无数争论。争论焦点之一是蛋白质含量，新国标中，蛋白含量每100克含2.8克，这个数字低于国际标准3.0克，也低于1986年旧国标的2.95克 争论焦点之二是每毫升牛奶中的菌落总数，新标准由原来的50万上升到了200万，比美国、欧盟10万的标准高出20倍，被业界惊呼为一夜倒退25年。更有舆论指出，这个乳业新国标让“中国原奶质量降到了全世界最低”。 　　新国标制定专家起草组组长 国家疾控中心营养与食品安全所副所长王竹天 　　王竹天：这个标准是适合于我们国家现在的这种养殖方式下的一个标准 　　中国畜产品加工研究会名誉会长农业部(奶类)顾问 骆承庠 　　骆承庠：中国的乳品工业恐怕要完了。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任、卫生部原乳品订标组副组长副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛：不能像某些领导所讲的，这个标准是相互协调，相互照顾，这样的一个产物。 　　围绕乳品新国标，我们听到了两种针锋相对的声音。争论第一大焦点就是1986年颁布的生鲜牛乳收购标准和2003年卫生部的鲜乳卫生标准，都要求蛋白质含量为2.95%，新国标却把蛋白质含量降低为2.8%。那么，这项标准究竟是怎么定下来的?能否保证今后原奶的质量呢?我们再来看看专家的分析。 　　中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长 王加启 　　王加启：不是说这个蛋白质的含量从2.95降到2.8以后，这个牛奶就不能喝了， 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 全国乳与乳制品订标组 副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛 国际上没有一个标准，原料奶、生奶是2.8的，没有。 　　对于蛋白质标准，支持者和反对者各执一词，记者注意到，我国1986年的“国标”2.95与国际标准已有明显差距，2010年的标准在其基础上为何又降到了2.8呢?参与这次国标制定的中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长王加启告诉记者，影响奶蛋白含量的因素很多，饲料是其中最关键的一个因素，而目前中国奶业有76%都是散户养殖，在精饲料投入不足，这不可避免地影响了奶蛋白含量。1986年制定标准时，我国以国营农场为主，奶牛数量少，都是集中养殖，2.95的指标就当时的情况来说并不高。而现在的情况已经大不一样了。 　　中国农科院北京畜牧兽医研究所 中国奶业协会 副理事长 王加启 　　王加启：分散饲养、多种模式饲养的这么一个奶业发展的局面，那么这就导致了奶牛的品种，饲养的水平，管理的水平和饲养的环境参差不齐。 　　中国农业大学的李胜利教授是国家奶牛产业技术体系首席科学家。他告诉我们，新国标中，蛋白质含量的标准，是根据检测部门长期监测得出的数据确定的。此前中国农业大学在全国设立了24个试验站，150个辐射点收集信息，相当一部分企业的奶蛋白含量实际上达不到2.95。这是工作人员在黑龙江省一个国内大型乳制品生产企业监测的数据，我们看到，这家企业在东北地区奶蛋白含量达到2.95以上的比例是75.1%，中南地区是63.7%，西北地区仅为23.6%。 　　中国农业大学 国家奶牛产业技术体系首席科学家 李胜利 　　李胜利：超过2.95的你看只有多少，它基本上有接近一半都活不了，你算吧。 　　记者：这也是一个很大的企业吗? 　　李胜利：很大的企业。 　　对于新国标把奶蛋白含量标准最终定为2.8， 86岁高龄的中国奶业协会顾问曾寿瀛则有不同的观点。 　　中国奶业协会顾问曾寿瀛 　　曾寿瀛：我看到材料上介绍的，内蒙、黑龙江有6%和10%的奶牛达不到2.95，只能达到2.8，那么这些地方的是不是应该分析一下，他为什么达不到。 　　从1985年开始，曾寿瀛老人作为主要标准制定者和起草人，参与了《消毒牛奶》《酸牛奶》《全脂奶粉》等8项目乳品卫生标准的制定，参与并见证了1986年的乳业国标制定。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 全国乳与乳制品订标组 副组长 曾寿瀛　　曾寿瀛：以前过去中国那时候有一个叫北方奶牛一宗族，中国南方奶牛一宗族，那个资料都充分地显示，都是收购的牛奶在2.95，或者接近2.95，或者高于2.95，2.8是三级品，是等外品，2.95才是正品，现在是次品变正品。 　　曾寿瀛认为规范养殖和科学饲喂，达到2.95以上并不困难。他给记者拿出了一组数据。这是位于福建南平的一家大型乳制品生产企业，从2007年到2009年生鲜牛乳主要指标中，记者看到，除了个别月份乳蛋白的含量在2.96以上，其他均在3.0以上，2009年4月份的最高数值达到了3.08。 　　对于目前的乳业生产状况，两方给出了不同的数据，那个数据更接近真实的情况呢?记者选择了双方提供的两个奶牛养殖基地进行了调研，一个位于江苏省常州市，一个位于黑龙江哈尔滨南岗区。 　　在黑龙江哈尔滨南岗区的红旗满族乡，在这儿呢，奶牛养殖是当地的支柱产业，同时也是农民的主要收入，据了解当地农户都是分散式的小规模养殖，而且每户养殖八到十头，能占到90%以上的比例。 　　在村子里，我们碰到了几位在路边放牛的奶牛养殖户。他们告诉记者，家里的玉米秸秆喂完了，暂时把牛栓在路上补充些青草。 　　黑龙江红旗满族乡农民 付明禹 　　付明禹：现在苞米秸秆一块钱一捆，你算算，啥都是钱，现在工钱都没有，我们俩的工钱都没有。 　　记者：我们养牛不赚钱吗? 　　付明禹：赚啥钱，多少年没赚钱，四五年没赚钱了。 　　养了20多年牛的农户付明禹告诉记者，饲料的连年上涨，奶牛养殖户的利润越来越小。跟去年比，今年的玉米价格，每公斤上涨了四毛多，豆饼每吨上涨了三四百元，配合饲料每吨也上涨了500元，饲养一头牛每月的饲料成本直接增加200多元，而现在每公斤奶的价格是2.7元，一直没有太大的变化。养牛不挣钱，养殖户都喂不起精饲料。 　　黑龙江红旗满族乡农民 付明禹 　　付明禹：要是有盈利了就多给点，没有盈利就少给点，我还没有吃饭钱，得给我对付点吃饭钱。 　　记者在红旗满族乡走访了多户村民，发现这些分散饲养的奶牛的饲料多是玉米秸秆，豆饼，或是混合饲料，每天每头牛的饲料成本都不超过30元。当地的奶牛合作社站长告诉记者，饲料的情况，直接影响了奶蛋白含量，从他们收奶的情况来看，大部分养殖户送来的奶，蛋白含量在2.8-2.9的占50%，2.9以上高指标的奶占50%。 　　黑龙江浩源奶业合作社站长 关凤春 　　记者：你们想收高指标的奶吗? 　　关凤春：想，为啥不想收过指标奶。 　　记者：收得上来吗? 　　关凤春：收不上来，因为奶户这一块，牛本身出的奶就稀，就出那个奶。 　　随后记者又来到了位于双城县幸福乡的庆源牧业，这里是有着900头奶牛的规模牧场。记者主要，这里每头牛每天的饲喂成本达到了40多元，为提高蛋白还添加了每吨1200元的羊草。但是厂长告诉我们，按照DHI来检测的话，还有20%奶蛋白含量达不到2.8。 　　黑龙江庆源牧业场长 薛英峰 　　薛英峰：就是增加饲养这块，调整个体牛的营养指标。 　　薛英峰告诉记者，一定的资金实力和规模至少能保障80%的奶品奶蛋白含量达到2.9以上。但是他们所在的双城县，像他这样具备同等实力的牧场不过三家，对于有着22万头奶牛存栏量的双城县来讲，90%以上的散户小规模养殖，难以达到2.9的标准。 　　黑龙江奶业协会秘书长 吴和平 　　吴和平：原因就是这个时间呢，它的一个饲料结构，也就是营养结构，牛体状况和气侯条件所影响的。 　　吴和平认为2.8的数据符合奶牛泌乳期规律，而北方地区奶牛养殖量占全国的82%，其中70%以上是农户散养，又是一个不得不面对的客观事实。那么农户养牛到底有没有突破?能否养出奶蛋白在2.95以上的奶牛来呢?中国奶业协会乳品工业委员会副主任曾寿瀛告诉我们这并不难，老人带记者来到了江苏省常州市横山镇的这家奶牛合作社进行了调研。 　　常州横山镇苏农奶牛专业合作社顾春元 　　顾春元：喂的是玉米粉，还有黄豆、豆粕什么，混合的。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 曾寿瀛 　　曾寿瀛：你要给奶牛吃好，奶牛才能给人吃好，如果你给奶牛天天吃的稻草，水葫芦，水花生，在青饲料里面也克扣它，它怎么能让你牛奶里营养成分好呢? 　　顾春元告诉记者，他们每天给牛配备的精料有十几种，达九公斤，除此之外每天还要给牛配备青饲料50公斤，分三次喂食。 　　常州横山镇苏农奶牛专业合作社 张正东 　　记者：你觉得就高好了还是就低好呢?奶蛋白。 　　张正东：那肯定高好了。 　　记者：为什么呢?但是你要增加成本，你高了之后。 　　张正东：成本是，但是有回报。 　　陈建国说，奶蛋白含量是2.8,2.9还是3.0，三个数字表面看起来差异不大，但是实际上事关成本大小。按照他们的计算，蛋白含量每提高0.1个百分点，喂饲料成本就得相应增加五块钱左右。这个合作社实行的是按质论价，他们以奶蛋白2.9为标准，以每公斤牛奶3元钱为相应的定价基础，每高出0.1个蛋白含量就会增加5分钱。同样，每低于0.1个百分点会有相应的惩罚性罚款。计算下来，每产一公斤奶，蛋白含量2.95要比2.8，能多卖1.23元左右。 　　常州横山镇苏农奶牛专业合作社 负责人 陈建国 　　陈建国：你一头牛(一年)，那就算300块钱，一头牛一年它就要相差三百。 　　曾寿瀛的课题组长期对这个合作社进行质量检测，他们发现，在合作社实施按质论价的体系后，从日常监测数据来看，牛奶蛋白达到2.95的比例占95%以上。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 曾寿瀛 　　曾寿瀛：每天要检测，一个月三十天，他一年下来要多少份数，三年的份数，证实了他的牛奶常年维持到2.95。 　　在采访中，我们还得到了一组数据，目前发达国家的原奶奶蛋白含量可以达到3.2%，加拿大的奶蛋白含量在3.3%，新西兰能够达到3.8%。显然，只有先进的集中饲养模式才能培育更好的牛，吃上更好的饲料，产出更好的牛奶。但对中国乳品行业来说，完成这个庞大的系统工程不是一朝一夕的事。面对这种困境，国家标准到底应该是就高还是就低呢? 　　对于中国乳品行业来说，短时间内改变散户养殖占90%的传统模式确实很难，所以很多人认为，新国标如果提高奶蛋白标准，结果只能是纸上谈兵。而反对方的观点是，不能因为发展水平低，就降低标准，以至于整个产业陷入恶行循环，更何况从操作环节看，可以实行优质优价的办法，用市场手段推行高标准。这个两难的问题似乎陷入了无解的尴尬。 　　中国农业大学 国家奶牛产业技术体系首席科学家 李胜利 　　李胜利：如果采用原来的国标的话，意味着我们有将近20%多比例的奶，都可能成为不合格的。大部分人进不去，可能有一些奶农会出现倒奶的可能性。 　　李胜利认为，针对目前全国70%以上乳品来自散户养殖的现状，过高的蛋白标准，只能催发更多的倒奶事件发生。 　　在李胜利看来，过高的标准对提高奶品质量也是有害无益。 　　中国农业大学 国家奶牛产业技术体系首席科学家 李胜利 　　李胜利：三聚氰胺在发生之前就是因为奶源过剩。 　　李胜利分析，正是因为达不到企业的收购标准，一些人为了把牛奶卖出去，宁愿铤而走险添加三聚氰胺。但是对于低标准一直持反对态度的曾寿瀛并不认同这个观点。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 卫生部原乳品订标组副组长副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛：三聚氰氨它是这种见利忘义，对不对，怎么会是被迫呢?怎么会是因为2.95的问题?你2.8就不掺假了? 　　曾寿瀛告诉记者，现在把标准降低，无法遏制不法分子添加三聚氰胺，而且，他认为低标准也会带来另外一种隐患，乃蛋白含量低会影响牛奶固有的香味和脂气味，难以避免一些企业不用添加剂或者脱水奶粉以次充好。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 卫生部原乳品订标组副组长副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛：带来的是你用这个原料奶做出来的所有的成品都要受到影响的问题， 　　奶蛋白数据的降低，会不会使生产企业为提高口感而使用添加剂呢?低标准对企业加工又会有什么影响呢?带着这样的疑问，我们的记者联系了多家大型乳品企业，最终只有北京三元食品股份有限公司接受了我们的采访。 　　北京三元食品股份有限公司总经理 钮立平 　　记者：为了保持以前这个品质，或者口感，会增加其它的添加剂，有没有这样的情况? 　　钮立平：我们这个企业不存在这个问题，一方面呢就是我刚才说了，一个产品线很丰富，2.8的奶也可以生产出产品，2.95以上也可以生产出自己的产品， 　　记者：如果要生产我们的极致奶，只有2.8奶蛋白这样的奶，那我们。 　　钮立平：不能生产，就不能生产。是不能够添加任何东西的，你只能用优质的奶源去生产。 　　记者：普通的一些中型或小型企业。 　　钮立平：因为小型企业呢，我觉得它主要是一个，当然它也有成本上的考虑。因为它的脂肪可能低了，为了达到你那个标准去添加一些东西，这个说不好。 　　看来，奶蛋白含量标准高低对乳品行业究竟会带来什么影响，还有很多未知数。而围绕乳品新国标的争论中还有另一个焦点就是菌落总数。新标准由原来的50万调高到了200万，比美国、欧盟10万的标准高出了20倍，被业界惊呼为一夜倒退25年。那么，这个标准又是如何确定的? 　　新国标制定专家起草组组长 国家疾控中心营养与食品安全所副所长 王竹天 　　王竹天：就是如果是真的把它整到50万的话，就会把这一些大量的这些牛奶拒之门外。 　　中国畜产品加工研究会名誉会长、农业部(奶类)顾问 骆承庠 　　骆承庠：韩国的(菌落总数)不是7000吗?你们中国的奶200万，这不是开玩笑吗? 　　参与国标制定工作的中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长王加启告诉我们菌落总数定在200万的原因。 　　中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长 王加启 　　王加启：在新的标准里面，菌落总数定的是200万，在1986年的标准里面分了四级，一级是50万，二级是100万，三级是200万，四级是400万，所以说你比较两个标准的话，你会发现新的标准，既没有严格，也没有放松，它相当于原来标准的三级的那种标准。 　　王加启认为依照中国目前的养殖现状菌落总数如果设置在50万，会有一半牛奶被拒之门外。而曾寿瀛则认为菌落指标过高会直接影响牛奶的安全性。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 卫生部原乳品订标组副组长副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛：你200万的细菌数，我们不可能把所有的细菌杀灭掉，那么牛奶中残存了一定量的数量，这个数量对牛奶在运转的过程中，保质期必然要缩短。 　　那么菌落值在50万和200万到底对安全性的影响有多大呢?农业部奶及奶制品质量监督检测室王俊博士，向我们展示了菌落总数在50万和200万的照片。照片上白点菌群的分布情况差异很大。 　　农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心检测室主任 王俊博士 　　王俊：如果是50万的数的话，在这个挤奶的奶站里面，应该大家能觉得，就是说进去一看的话，应该觉得比较干净，地面上没有残余的牛奶。200万的话应该就是比较脏的条件，应该基本上来说夏天苍蝇是满处飞的，然后会有一些残余的牛奶散落在地面上，卫生设备，有些时候可能会闻到一些异味。 　　王俊认为，菌群数量不同，对乳品的安全性有一定的影响。不过，在国家疾控中心，负责营养与食品安全的王竹天副所长则认为菌落微生物不是致病菌，不会影响乳品安全。 　　新国标制定专家起草组组长 国家疾控中心营养与食品安全所副所长 王竹天 　　王俊：大的方面来讲的话，菌落总数，不是一个直接的食品安全指标，它和我们人类的致病没有关系。 　　菌群数量的不同，到底对乳品会有什么影响呢，采访中，我们找到了有20年乳品安全生产经验的王炎场长。 　　记者：有的人说微生物含量它不是致病菌，而且还有后续的加工，说影响不到这个品质。 　　王炎：不可能的，不可能的，那是肯定能够影响的。 　　记者：根据您的经验。 　　王炎：肯定是影响的，但是因为他消毒，可能说不能够给人致病，但是它的新鲜感，它的口感肯定是要受影响的， 　　王炎告诉记者，菌落总数体现出牛奶生产的卫生状况，同时也影响着奶制品的保质期。冷链生产控制，牛奶挤下后进入这些储罐中，温度迅速降到4度以下，然后再装冷藏车，运往加工厂。整个过程一直在低温下运行，这样细菌总数可以控制在10万以下。对企业来说，相应设备的投入和改造则需要大笔资金。而很多企业会把成本转移到终端产品上去。 　　乳品厂管理人员：今年将近三百万投入，光北京地区。 　　记者：如果全范围内来讲都投入到的话又是多大? 　　乳品厂管理人员：那得上千万了。 　　在我们的印象中，社会在进步，技术在提高，消费需求在提升，相关的行业标准似乎也应该芝麻开花节节高。但是，在乳品新国标的制定中，却出现了相反的动向。这种反常的现象背后，到底折射出中国乳品行业的哪些困境?我们也听到了不少声音。 　　尽管对此次乳业新国标的一直是支持态度的，但是王加启认为，现行乳业新标准确实偏低，他认为这个标准会在一两年的时间内协调改进，而优质优价体系势在必行。 　　中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长 王加启 　　王加启：企业实施真正的优质优价的体系，是推动牛奶品质提高的绝对性力量，其它的都是辅助性力量，因为市场它是一个最大的推动力量。 　　王加启说，在美国乳制品安全体系中最重要的《A级高温灭菌奶法令》被记录于美国《联邦法规法典》，该法规为美国奶制品的检验检测提供了可靠依据。 　　中国农科院北京畜牧兽医研究所副所长 王加启 　　王加启：监管的力度和规范，在这一点我们国家比较欠缺。 　　黑龙江奶协秘书长吴和平同样赞同从事实出发制定新国标，但是针对目前中国奶业的发展，他认为应该用奶粉贮备流转制度和相应的金融服务体系对奶业行业进行保障。 　　黑龙江奶业协会秘书长 吴和平 　　吴和平：在我们国内制订一个长期的一个奶粉储备流转的制度，它会对稳定行业高峰低谷这种不断的变化起到一个稳定作用。 　　作为卫生部原乳品订标组副组长：曾寿瀛，一直坚持用高标准引领行业发展，他告诉我们，乳蛋白含量指标定在2.8，菌落总数定在200万的低标准严重制约了我国乳业的发展。中国乳业发展可以借鉴新西兰，建立第三方检测机构。新西兰拥有全球领先的乳品第三方检测机构-SAITL乳品检测中心。第三方检测实验室的建立可以为奶户和乳制品企业提供公正的交易平台，与按质论价价格体系相结合，保障奶农与企业利益的均衡，促使奶农主动提高生鲜乳质量。 　　中国奶业协会乳品工业委员会副主任 卫生部原乳品订标组副组长副组长 曾寿瀛 　　曾寿瀛：我们国家对生乳的标准，是不是能够分级，不要实行一个项目只有一个指标，例如蛋白质就是2.8，例如菌落总数就是200万，为什么不可以考虑分级呢?这个分级对消费者来讲是有好处，对乳品企业来讲也有好处，对奶农来讲它也有好处 　　乳品新国标究竟是订高了还是低了，我们不是专业人士，也很难给出一个定论。这场没有结果的争论里，却让我们看到了乳品行业的窘境。客观地讲，中国乳品行业最近十几年确实取得了跨越式发展，但是很多结构性的缺陷一直被表面繁荣所掩盖。一个很简单的道理，喝上好奶，必须养好奶牛。然而，过去大量投资都集中在乳品生产销售环节，并不缺少先进的技术设备，对行业基础的养殖环节，反倒没有相应规划，以至于产业链前后脱节，养殖水平落后于很多国家，原奶质量不稳。扭曲的产业结构不仅给国家标准怎么制定带来了一系列两难，也对乳制品的安全构成了隐患。不过，我想不管怎么样，安全和品质都应该是一个产业发展始终不渝的目标，作为制定标准的主管部门，在顾及现实利益的同时，千万别忘了这点。

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高内涵系统不仅仅适用于各种各样的细胞模型，对各种小型的模式生物也非常友好，通过将这些模式生物放在微孔板中，我们就可以用高内涵系统来拍摄和分析它们。本期，我们将继续介绍高内涵与这些模式生物的故事。拟南芥拟南芥为两年生草本，一般可长到7-40厘米，是植物学最为常见的模式生物。其幼苗、根、茎、叶、原生质体均可在高内涵上进行自动成像和分析。实验一高内涵用于研究活体拟南芥全叶组织中膜运输的调节，40倍水浸式物镜对拟南芥叶片进行多层扫描，使用高内涵分析软件Harmony识别膜泡转运体，统计其数目、荧光强度、定位等参数[2]（如下图）。秀丽隐杆线虫秀丽隐杆线虫在遗传与发育生物学、行为与神经生物学、衰老与寿命、人类遗传性疾病都有非常重要的贡献，成虫体长为1mm，通身透明。一般首先对秀丽线虫进行麻醉，再进行高内涵拍摄。实验一分析不同药物处理后秀丽线虫的数量和荧光强度，10倍物镜拍摄多个视野，高内涵分析软件Harmony识别不同线虫，计数并分析线虫的荧光强度[3]（如下图）。小型藻类藻类的生长、繁殖与水体环境密切相关，常作为水体污染指示物，用于对水体的实时监测中。小型藻类可放置于微孔板中，通过离心使其贴底，从而进行高内涵的拍摄，根据研究内容不同，一般采用20倍-63倍水浸式物镜进行成像。很多研究中通过对叶绿体的成像来判断藻类的状态，成像过程需要设置针对叶绿素自发荧光特殊的检测方法，即通过设定激发光和发射光，定义一个新的通道（excitation 460-490nm，emission 655-705nm）。实验一藻类用于检测水质污染，本研究中，模拟微塑料水质污染，检验裸藻的生长状态，采用20倍水浸式物镜(NA 1.0) 进行成像，绿色为微塑料，红色为叶绿素。（如下图）生长状态不好的裸藻叶绿素荧光强度减弱，形态发生变化。（如下图）左图为Harmony软件识别裸藻细胞，中间图为通过形态区分形态正常的梭状裸藻（红色）和因毒性变圆的裸藻（绿色），右图为通过荧光强度区分死亡裸藻（绿色）和存活裸藻（红色）。参考文献2.High-throughput confocal imaging of intact live tissue enables quantification of membrane trafficking in Arabidopsis. Plant Physiol. 2010 Nov 154(3):1096-104. doi: 10.1104/pp.110.160325. Epub 2010 Sep 14.3.Expanding the Biological Application of Fluorescent Benzothiadiazole Derivatives: A Phenotypic Screening Strategy for Anthelmintic Drug Discovery Using Caenorhabditis elegans. SLAS Discov. 2019 Aug 24(7):755-765. doi: 10.1177/2472555219851130. Epub 2019 Jun 10.关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

十四五规划对我国经济社会发展的主要目标进一步明确，对石油化工所在的传统工业提出了行业转型升级，从石油化工大国向石油化工强国迈进的要求。而绿色生产、节能降碳；研发高端新型产品；提高产品质量；加快自动化智能化转型等产业升级之路，都离不开为研发、产品质量、生产过程控制把关，提高生产力的核心——先进的分析技术。马尔文帕纳科作为材料表征领域的专家，多种分析测试技术和的解决方案享誉全球。在石化行业，无论是在石油的勘探开发、油田钻采、石油炼制，还是各种新型高分子材料的研发和生产，都可以应用其先进的颗粒表征、X射线分析、GPC等技术构成的完整解决方案，为关键的研发和质控提供有力保障。为更好的服务于石油化工全产业链的客户，马尔文帕纳科倾力打造的石化行业系列网络研讨会即将推出，从石油钻采到油品炼制，再到高分子材料的制造，全面解析石化行业分析测试技术及其应用。石化网络会议时间表Petrochemical Webinars Plan3.18石油钻采分析技术研讨会促进石化行业绿色低碳发展——石化行业分析检测技术综述管道结垢的XRF元素分析XRF分析油品中的卤素含量颗粒表征技术及其在石油勘探钻井液中应用5.13石油炼制分析技术研讨会XRF分析成品油中的微量硅、硫含量催化剂的XRD分析颗粒表征技术及其在催化剂中的应用7.8高分子材料分析技术研讨会XRD测定高分子材料的结晶度X射线小角散射的高分子结构表征高级多检测器GPC在高分子材料表征中的应用系列网络会议将涉及技术类型：XRF (X射线荧光光谱）、XRD（X射线衍射）、LD（激光衍射）、DLS（动态光散射）、ELS（电泳光散射）、GPC（凝胶渗透色谱）、静态图像法、动态图像法等。会议将邀请马尔文帕纳科石化行业市场经理/ASTM国际标准委员会前主席、荷兰应用支持中心应用专家等多位嘉宾在线讲座，内容丰富敬请期待！点击或扫码报名！演讲嘉宾：

ElmTM服务为城市，社区和公民提供本地化的空气质量信息Waltham,Mass.-(商业线)-珀金埃尔默公司（缩写PKI），一个专注于人类健康和环境安全的领导者，今天宣布ElmTM发布（elm.perkinelmer.com），一个创新的空气监测服务，将为个人，智慧城市和可持续社区提供当地空气质量分析。ElmTM服务使相关实时空气质量信息可视化和易理解，提供的数据可立即通过在线和移动设备访问。“我们非常高兴地介绍我们创新的Elm解决方案，它将提升珀金埃尔默强大的检测能力和专业知识，并应用于理解和解释环境监测领域中空气质量变化”珀金埃尔默环境健康总裁Jon DiVincenzo说。“使用一种新颖的方法，Elm网络旨在创造更好的了解，让我们所有人理解长期影响人体健康的环境质量，帮助城市和人们做出更聪明、更明智的决定。”ELM网络包含多个空气监测传感器的设备。这些设备被放置在室外有需要获取实时空气质量信息的的地方，如工业区，街道，公园和学校。该传感器可测量七种类型空气质量指标，包括臭氧，颗粒物（扬尘等）和二氧化氮（NO2）等。每个设备连接到安全的Elm数据网络，每20秒发送来自传感器的读数，得以实现每分钟的空气质量状况观察。标准空气监测解决方案通常依赖于不同区域分布的有限数量的法规监测站所产生的数据。Elm服务通过获得相关和当地空气质量的数据，从而为客户提供一个重要视角。这种方法提供空气质量类别和污染趋势见解，也是目前常规监测方法很好的补充。“随着世界持续面临的越来越严重的空气污染，我们相信Elm数据服务的方式将是一个有价值的工具，当城市寻求创造更健康的社区，帮助居民做出健康的选择，在哪里生活，何时户外活动，仔细检查污染趋势，甚至实现更有效的城市规划项目。” 珀金埃尔默公司市场策略、环境健康副总裁安德烈杰克逊说。珀金埃尔默最近建立了Elm网络，收集在波士顿市区的学校、公园、道路和社区附近25个分散地信息。这个试点网络已经说明数据覆盖密度的增加，可改善获得相关和可用的空气质量信息。珀金埃尔默继续扩大其在10个国家的200多个传感器网络位置和预计到2015年从Elm中产生收益。请访问Elm全球地图elm.perkinelmer.com/map，可查看每天24小时的当前空气质量水平。Elm也将出现在下列EPA活动中：EPA’s“2014空气传感器”，北卡罗莱纳：6月9-11日国家环境监测会议（NEMC），华盛顿D.C.: 8月4-8日更多信息，请访问elm.perkinelmer.com 或发邮件至elm@perkinelmer.com影响未来业绩的因素本新闻稿包含有1995年《私人证券诉讼改革法案》含义范围内的“前瞻性”陈述，其中包括但不限于，有关未来每股收益的估计和预测、现金流和收入增长及其它财务结果的报告，有关我们客户及终端市场的开发以及有关业务发展机会和资产剥离的规划。诸如“相信”，“打算”，“预见”，“计划”，“预期”，“预计”，“预测”，“将会”和类似表述的词汇，旨在表明是前瞻性报告。这些报告基于管理层的当前设想和期望，但并不保证我们的假设或预期可证明是正确的。一些重要的风险因素可能导致实际结果与任何前瞻性报告中所描述、暗示或预计的结果有重大差异。这些因素包括但不限于：（1）我们产品的销售市场萎缩或未如预期增长；（2）全球经济和政治环境的动荡 （3）我们未能及时推出新产品 （4）我们实行收购和许可技术，或成功将所收购业务和许可技术整合融入现有业务，或使其盈利，或成功剥离某些业务的能力；（5）我们未能充分保护我们的知识产权 （6）我们任何许可或许可权的损失；（7）我们进行有效竞争的能力 （8）我们的季度运营业绩波动以及我们调整公司运营来解决意外变故的能力 （9）在第三方外包业务和进出口服务上的重大中断或这些服务价格上的显著增加 （10）原材料及耗材供给上的中断；（11）产品的生产及销售让我们遭遇到了产品责任索赔 （12）未能保持与适用政府法规的合规性；（13）监管变化（14）我们未能遵守医疗保健行业的法规；（15）与海外业务相关的经济、政治和其他风险 （16）我们留住关键人才的能力；（17）我们信息技术系统的重大中断 （18）我们获得未来融资的能力 （19）我们贷款协议中的限制；（20）我们实现无形资产全部价值的能力 （21）我们股票价格的大幅波动 （22）我们普通股股利的减少或消失；以及（23）我们在表10-Q上最新季度报告中以及我们提交给证券交易委员会的其他文件中标题“风险因素”下所描述的其他因素。对于本新闻稿发布日期之后事态发展所产生的结果，我们不承担任何更新前瞻性报告的责任或义务。关于珀金埃尔默公司 珀金埃尔默公司是一家全球性技术领先公司，专注于改善人类健康和环境安全。公司年报2013年收入约22亿美金，大约7600名员工分布于150多个国家，是标准普尔500指数公司之一。欲知详情，请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com.cn。珀金埃尔默公司媒介： Jesse Steinberg, +1-646-556-9324 jsteinberg@apcoworldwide.com 来源：珀金埃尔默公司 获得新闻媒体提供

摘要：原子力显微镜（AFM）轻敲模式（TM）成像过程中，针尖与样品间的非线性相互作用会导致探针检测信号的频谱中出现各种倍频分量，即高次谐波信号。利用高次谐波信号的幅度/相位信息进行成像，可以表征样品表面精细结构和分析研究样品表面纳米力学性质。报告介绍了利用小波变换对高次谐波信号特性开展的分析研究，以及几种常用的对微弱高次谐波信号增强放大、提取的方法。最后，展示了研制的高次谐波成像系统及其在样品表征中的应用。报告人：北京航空航天大学物理学院钱建强教授钱建强，北京航空航天大学物理学院教授，博士生导师。中国仪器仪表学会显微仪器分会理事，中国宇航学会空间遥感专业委员会委员，全国高等学校光学教学研究会理事，主要从事纳米测量方法与显微仪器技术研究。上世纪90年代初师从姚骏恩院士，研制成功国内首批激光检测原子力显微镜。近年来承担并完成国家科技支撑计划重大课题子课题、国家863、国家自然科学基金、北京市自然科学基金等项目20余项。先后研制成功基于自激励和自感知的石英音叉探针频率调制原子力显微镜，原子力显微镜液相环境频率调制成像系统，原子力显微镜高次谐波/多频激励成像系统。率先开展了基于压缩感知的原子力显微镜成像方法研究，基于小波变换的原子力显微镜高次谐波信号分析。在Nanotechnology、 Ultramicroscopy、Review of Scientific Instruments等国内外学术期刊发表论文100余篇，获授权国家发明专利15项，主编并出版工信部“十二五”规划教材1部。网络讲座时间：北京时间 2021年10月21日 上午10：00-上午11:00申请方法：关注“Park原子力显微镜”公众号查看首页文章进行注册即可参加。届时直播间会抽送十位赠送精美礼物。

（2016年10月1日，上海）全球体外诊断市场领导者——罗氏诊断正式宣布完成对Kapa Biosystems（简称Kapa）公司KAPA Next Generation Sequencing（NGS，新一代测序）系列产品的全面整合。自今日起，罗氏诊断中国将直接出售、分销和支持KAPA NGS和HiFi系列产品，为科研机构、临床研究中心、检测实验室和生物科技公司提供完整的基因检测解决方案。 基于开发差异化新一代代测序产品线的承诺，罗氏诊断于2015年收购了新一代测序上游工作流程的核心试剂品牌领导者——美国Kapa公司。Kapa率先采用定向进化技术平台（Directed EvolutionPlatform）这一在实验室中模拟自然筛选的蛋白质工程技术，针对特定应用的特殊要求，在巨大的人工突变库中大通量、快速地筛选出性能优异的定制酶，加快了开发高性能分子生物学试剂的进程，对DNA和RNA的新一代测序、DNA扩增和分子诊断，提供性能卓越的酶制剂。 Kapa的专利技术和KAPA NGS系列产品进一步丰富和完善了罗氏现有的基因测序产品线，成为罗氏基因检测解决方案的完美补充。在新一代测序全流程中，KAPA NGS系列产品将提供每个样本制备步骤的对应产品，涵盖基因组、转录组、表观遗传组学等当前新一代测序可及的全部实验流程，不仅能满足DNA和RNA文库构建、文库扩增、文库定量和人基因组DNA样本质量控制的全流程要求，并且能够提供磁珠、建库接头、核糖体RNA去除、DNA片段化等模块，为用户提供出色的建库性能，快速精简的实验流程，具有多种应用的适用性和模块组合灵活性，并能对接多种自动化平台，轻松实现自动化。 罗氏诊断中国总经理黄柏兴教授表示：“罗氏诊断始终致力于推动基因组学和测序领域的发展。经过了一年的整合，KAPA NGS系列产品的正式加入，将进一步丰富罗氏现有的专业技术和测序产品线。凭借专业和效率，罗氏诊断中国将一如既往为客户提供最优质的产品和服务。相信Kapa简化的工作流程和专业的技术支持将为国内用户带来极大的便利和极高的价值，全面满足客户需求。”关于罗氏诊断 罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的早期发现、预防到诊断、监测的创新、高性价比、及时和可靠的诊断系统和解决方案，从而帮助医务人员提高患者的治疗效果，改善人们生活质量，并减少社会医疗成本。 罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。这一结合使我们能够应用突破性的疾病知识来开发创新产品、发现和监测疾病，并引导治疗方案的选择。2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立，开展中国大陆的业务。 公司自成立以来业务不断增长，规模也不断壮大，是中国体外诊断市场的领导者。至今，公司拥有2,000多名员工，分布在全国70多个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、南京和杭州均设立了分公司。 公司产品销售及服务网络遍布全国各地，以其一流的技术产品，配以完善的服务赢得了广泛的市场及信誉。罗氏诊断对中国市场作出坚定的承诺，将以提高检测效率和医学价值来为中国的医疗健康事业和人民生活质量的提高作出卓越贡献。关于Kapa Biosystems Kapa Biosystems由Trey Foskett、Paul McEwan、Ron McEwan和Chris McGuinness共同创建于2006年，公司率先采用定向进化技术开发出一系列高性能试剂广泛应用于生命科学领域。全世界成千上万的科学家使用Kapa Biosystems的产品，并在4,000多期同行查阅出版物中被引用。KapaBiosystems将继续致力于开发创新型的解决方案，用以加速基因组研究，推动癌症以及复杂遗传性和传染性疾病的诊断、监测和治疗。 Kapa Biosystems总部位于马萨诸塞州的威尔明顿，在南非开普敦建有研发和生产基地。欲了解更多，点击进入：罗氏诊断产品中心http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101698/product.htm

p style=" text-align: justify " 　　2月24日，华尔街日报报道，瑞士生物制药公司罗氏(Roche)正在收购美国的基因公司， span style=" color: rgb(192, 0, 0) " Spark Theraputics /span ，这笔交易可能会在周一宣布。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/d0a0d4ae-785f-4f93-819a-64032e6dd95a.jpg" title=" 罗氏.jpg" alt=" 罗氏.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这个收购将估值Spark公司近50亿美元，而纳斯达克上市的Spark疗法公司的周五收盘价是51美元，公司市值只有20亿美元。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/ef3381b7-e203-42ce-8640-a5effe4ec9ae.jpg" title=" spark基因治疗公司.jpg" alt=" spark基因治疗公司.jpg" width=" 530" height=" 212" style=" width: 530px height: 212px " / /p p style=" text-align: justify " 　　Spark是一家基因治疗公司，专注于血友病和神经退行性疾病的领域。 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " Spark等公司开创的新兴治疗类别——用健康的基因替代缺陷基因的疗法，是近年来医药领域的热点。 /span /p p style=" text-align: justify " 　　如果Spark基因疗法成功，罗氏收购Spark后可以在血友病治疗市场上更具竞争力。血友病作为罗氏的新兴类别，将会成为增长其市场推动力的最佳助力。 /p p style=" text-align: justify " 　　2014年，辉瑞就已与Spark Therapeutics合作，共同开发血友病基因疗法。此前，在欧洲血液学协会年会上，Pfizer与Spark Therapeutics宣布，双方合作开发的一款B型血友病基因疗法SPK-9001，临床结果良好。 /p p style=" text-align: justify " 　　而罗氏也可能将成为继诺华，辉瑞和百时美施贵宝之后，又一家大手笔出手基因公司的大药企。 /p p style=" text-align: justify " strong 被罗氏并购的公司一览 /strong /p p style=" text-align: justify " 1963年，收购香水公司Givaudan /p p style=" text-align: justify " 1964年，收购香水公司RoureBertrand Dupont /p p style=" text-align: justify " 1960s，收购农化公司Dr.R. Maag AG /p p style=" text-align: justify " 1980年，收购药企La Quinoleineet ses Derives /p p style=" text-align: justify " 1982年，收购临床医疗公司BiomedicalReference Lab /p p style=" text-align: justify " 1982年，收购临床医疗公司ConsolidatedBiomedical Lab /p p style=" text-align: justify " 1982年，收购Colborn Dawes Group /p p style=" text-align: justify " 1984年，收购AmericanDiagnostics公司 /p p style=" text-align: justify " 1985年，收购Productor KaspeS.A /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Dr. Andreu S.A.,Barcelona /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Eupharma GmbH,Wiesbaden /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Priorin AG, St.Gall /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Institut VironAG, Ruschlikon /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Roche LipidTechnologies Ltd., Hull /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Riedel - aromGmbH, Dortmund /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Societe ABX S.A.,Montpellier 90%股权 /p p style=" text-align: justify " 1989年，收购Laboratoires ACS60%股权 /p p style=" text-align: justify " 1990年，收购Societe ABX S.A /p p style=" text-align: justify " 1990年，收购Genentech 60%股权 /p p style=" text-align: justify " 1991年，收购OTC保健公司Nicholas /p p style=" text-align: justify " 1993年，约1.5亿美元收购OTC保健公司Fisonsplc /p p style=" text-align: justify " 1994年，53亿美元收购制药公司Syntex集团 /p p style=" text-align: justify " 1995年，收购Soekami Lefrancq /p p style=" text-align: justify " 1996年，收购Proctor & amp Gamble 50%股权 /p p style=" text-align: justify " 1998年，110亿美元收购诊断巨头BoehringerMannheim及Corange /p p style=" text-align: justify " 2001年，约15亿美元收购中外制药50.1%股份，2008年增持到62% /p p style=" text-align: justify " 2001年，4.75亿美元收购血糖监测公司AmiraMedical /p p style=" text-align: justify " 2005年，1.86亿美元收购GlycArt公司，获得单抗药物Gazyva /p p style=" text-align: justify " 2007年，1.7亿美元收购诊断公司454life science /p p style=" text-align: justify " 2007年，0.57亿美元收购TherapeuticHuman Polyclonals /p p style=" text-align: justify " 2007年，6亿美元收购诊断公司BioVeris，增强诊断业务 /p p style=" text-align: justify " 2008年，1.9亿美元收购基因芯片公司NimbleGen /p p style=" text-align: justify " 2008年，1.3亿美元收购MirusBio Corporation，加强诊断部门 /p p style=" text-align: justify " 2008年，1.87亿美元收购研发公司ARIUSResearch /p p style=" text-align: justify " 2008年，1.75亿美元收购Piramed，获得抗肿瘤药物Capanlisib /p p style=" text-align: justify " 2008年，34亿美元收购诊断巨头Ventana /p p style=" text-align: justify " 2009年，468亿美元全资收购Genentech /p p style=" text-align: justify " 2009年，0.45亿美元收购Memory90%股权，获得R3487、R4996等药物 /p p style=" text-align: justify " 2009年，2.9亿美元收购LonzaBiologics Singapore，增加生物制品的产能 /p p style=" text-align: justify " 2010年，1亿美元收购BioImagene，加强诊断治疗管线 /p p style=" text-align: justify " 2010年，1.6亿美元收购胰岛素泵生产商Medingo /p p style=" text-align: justify " 2010年，约1亿美元收购PVTProbenverteiltechnik，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2010年，2.9亿美元收购Marcadia，获得糖尿病产品GLP-1/GIP的开发权 /p p style=" text-align: justify " 2011年，约2亿美元收购MTMlaboratories，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2011年，2.3亿美元收购Anadys，获得丙肝在研药物Setrobuvir /p p style=" text-align: justify " 2013年，2.2亿美元收购ConstitutionMedical，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2014年，4.5亿美元收购Santaris，获得反义疗法研发管线 /p p style=" text-align: justify " 2014年，4.5亿美元收购IQuum，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2014年，3.5亿美元收购基因测序公司GeniaTech，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2014年，2.94亿美元收购DutalysGmbH /p p style=" text-align: justify " 2014年，83亿美元InterMune，获得吡非尼酮等药物 /p p style=" text-align: justify " 2014年，1.19亿美元收购基因测序公司Bina /p p style=" text-align: justify " 2014年，5.65亿美元收购诊断公司AriosaDiagnostics /p p style=" text-align: justify " 2014年，0.3亿美元收购诊断公司SignatureDiagnostics /p p style=" text-align: justify " 2014年，17.25亿美元收购Seragon，获得乳腺癌研发管线 /p p style=" text-align: justify " 2015年，约5亿美元收购Trophos，加强诊断管线 /p p style=" text-align: justify " 2015年，4.3亿美元收购GeneWEAVE，加强诊断管线. /p p style=" text-align: justify " 2015年，0.96亿美元收购CAPPMedical, Inc /p p style=" text-align: justify " 2015年，4.45亿美元收购基因测序公司KapaBiosystems /p p style=" text-align: justify " 2015年，5.8亿美元收购Adheron，获得在研药物SDP051 /p p style=" text-align: justify " 2015年，10.4亿美元收购癌症诊断公司Foundationmedicine 56%的股份 /p p style=" text-align: justify " 2016年，5.3亿美元收购Tensha，获得BET抑制剂药物TEN-010 /p p style=" text-align: justify " 2016年，收购眼科载药技术公司ForSightVISION4，价格未知 /p p style=" text-align: justify " 2017年，0.7亿美元收购糖尿病健康管理平台mySugr /p p style=" text-align: justify " 2017年，0.8亿美元收购实验室软件开发公司Viewics /p p style=" text-align: justify " 2017年，17亿美元收购Ignyta，获得抗肿瘤药entrectinib /p p style=" text-align: justify " 2018年，19亿美元收购大数据公司FlatironHealth /p p style=" text-align: justify " 2018年，24亿美元收购Foundationmedicine剩余股份 /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " （文本信息部分来源于& nbsp MedTrend医趋势、药事纵横） /span /p

中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室再帕尔•阿不力孜研究员团队，在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）发表了题为“时空分辨代谢组学与同位素示踪方法揭示中枢神经系统药物靶标”的研究论文。由于大脑结构与功能的复杂性，中枢神经系统（CNS）药物的作用机制研究及其靶标的发现与解析是具有挑战性的科学问题。围绕天然来源药物多靶标解析及其CNS药物的作用机制研究，该研究团队采用自主研制的敞开式空气动力辅助离子化质谱成像（AFADESI-MSI）技术，提出将空间分辨代谢组学与同位素示踪分析方法进行整合的研究策略，采用建立的质谱成像可视化分析方法开展了镇静催眠候选新药YZG-331的药物作用机制与多靶标解析研究。研究基于高灵敏、高覆盖的AFADESI-MSI分析方法，系统考察了YZG-331干预下内源性代谢物在大鼠脑微区中的时空动态分布特征，结合原位代谢组学数据处理方法，发现与YZG-331药物作用相关的功能代谢物，并由此定位至两条代谢通路。其中，“谷氨酰胺-谷氨酸-GABA”代谢通路分析与同位素葡萄糖示踪分析二者结果同时显示，GABA/谷氨酸比值在下丘脑区明显升高，则表明给予YZG-331后下丘脑中谷氨酸脱羧酶（GAD）活性可能增强。而“组氨酸-组胺-1-甲基组胺”代谢通路分析与同位素组胺示踪分析二者结果共同表明，给药后松果体区大量增加的组胺主要来源于外周组胺的升高及其对松果体的渗透。此外，给药后1-甲基组胺在丘脑和下丘脑区显著增加。结合体外方法和模型的验证，发现YZG-331可激动GAD酶活性增加GABA含量，并通过激动有机阳离子转运体3（OCT3）和氨基酸转运体1（LAT1）在外周释放组胺，同时可能通过激动OCT3转运体以及利用大鼠脑内HNMT酶自身的高活性，加速组胺代谢为1-甲基组胺。研究手段与策略有助于阐释CNS候选新药的药效作用机制和发现潜在的多靶标，为CNS药物研发及有效性、安全性评价等提供新的视角和可视化分析手段。博士生金波和逄雪超博士为共同第一作者；贺玖明研究员和再帕尔•阿不力孜教授为该论文的共同通讯作者。研究工作得到了国家自然科学基金、中国医学科学院医学与健康科技创新工程等项目的资助。Spatiotemporally resolved metabolomics and isotope tracing reveal CNS drug targetsBo Jin, Xuechao Pang, Qingce Zang, Man Ga, Jing Xu, Zhigang Luo, Ruiping Zhang, Jiangong Shi, Jiuming He*, Zeper Abliz*Acta Pharm Sin B 2022. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.11.011作者简介再帕尔阿不力孜，博士生导师，二级教授，《药学学报》英文刊编委。中国医学科学院药物研究所研究员、北京协和医学院特聘教授，“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”副主任、药物分析学系主任、药物分析研究室主任。中央民族大学药学院教授、“质谱成像与代谢组学”国家民委重点实验室主任。新世纪百千万人才工程国家级人选，享受国务院特殊津贴专家，国家民委领军人才。国务院学位委员会第七届药学学科评议组成员，教育部第七届科学技术委员会委员和第八届科技委药学与中医药学部委员，中国分析测试协会副理事长，中国化学会质谱分析专业委员会副主任委员等。先后担任“863”计划项目首席专家、国家重点研发计划项目负责人。长期从事质谱分析新方法与技术及其应用研究，在PNAS、Adv Sci、Anal Chem、Acta Pharm Sin B等学术期刊上发表论文120余篇；这些年在代谢组学、质谱成像新技术、空间分辨代谢组学与应用等方面取得一批创新成果。贺玖明，博士生导师，药物分析专业；中国医学科学院北京协和医学院药物研究所研究员，主要研究方向：质谱成像空间分辨代谢组学新技术新方法及其生物医药应用研究。开发出空气动力辅助离子化及质谱成像新技术和空间分辨代谢组学新方法，建立了以空间分辨代谢组学技术为特色的新药代谢研究平台。国家药品监督管理局创新药物安全与评价重点实验室学委委员；担任《药学学报》、Acta Pharm Sin B、J Pharm Anal青年编委，Molecules、TMR Modern Herbal Medicine和《药学研究》编委；中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务委员，中国质谱学会常务委员。å

12月10日，在瑞典首都斯德哥尔摩举行的2009年诺贝尔奖颁奖仪式上，瑞典国王卡尔十六世古斯塔夫向华裔科学家高锟(左)颁奖。高锟和两名美国科学家威拉德博伊尔、乔治史密斯荣获2009年诺贝尔物理学奖。当日，2009年诺贝尔物理学奖、化学奖、生理学或医学奖、文学奖和经济学奖颁奖仪式在斯德哥尔摩举行。新华社/法新 　　12月10日，2009年诺贝尔物理学奖、化学奖、生理学或医学奖、文学奖和经济学奖颁奖仪式在瑞典首都斯德哥尔摩举行。这是颁奖现场。 　　12月10日，在瑞典首都斯德哥尔摩举行的2009年诺贝尔奖颁奖仪式上，瑞典国王卡尔十六世古斯塔夫向华裔科学家高锟(左)颁奖。高锟和两名美国科学家威拉德博伊尔、乔治史密斯荣获2009年诺贝尔物理学奖。当日，2009年诺贝尔物理学奖、化学奖、生理学或医学奖、文学奖和经济学奖颁奖仪式在斯德哥尔摩举行。 　　2009年诺贝尔物理学奖、化学奖、生理学或医学奖、文学奖和经济学奖颁奖仪式10日在瑞典首都斯德哥尔摩举行。 　　来自诺贝尔去世的地方--意大利圣雷莫的几千朵鲜花将颁奖仪式台衬托得高贵典雅，华裔科学家高锟等获奖者陆续走上领奖台就坐。诺贝尔基金会主席斯托尔克首先在颁奖仪式上致辞，欢迎获奖者前来出席颁奖仪式，并赞扬了他们对促进世界科技发展和繁荣世界文学作出的贡献。 　　斯托尔克说，诺贝尔奖已经走过了108年，至今已有822名获奖者，而今天的诺贝尔奖早已超越诺贝尔遗言中所涵盖的领域，更加关注与现代社会发展及科学医学新难题有关的领域，如对艾滋病治疗的研究、应对气候变化挑战、经济社会发展的研究等。 　　在每个诺贝尔奖项评选委员会的代表介绍了获奖者的成就之后，瑞典国王卡尔十六世古斯塔夫向每位获奖者颁发了诺贝尔奖证书、金质奖章和奖金。今年每项诺贝尔奖的金额为1000万瑞典克朗(约合140万美元)。 　　荣获2009年诺贝尔物理学奖的是英国华裔科学家高锟以及美国科学家威拉德博伊尔和乔治史密斯。3名诺贝尔化学奖得主是美国科学家文卡特拉曼拉马克里希南、托马斯施泰茨和以色列科学家阿达约纳特。诺贝尔生理学或医学奖得主是美国科学家伊丽莎白布莱克本、卡萝尔格雷德和杰克绍斯塔克。德国女作家和诗人赫塔米勒荣获诺贝尔文学奖。诺贝尔经济学奖授予了两位美国经济学家埃莉诺奥斯特罗姆和奥利弗威廉森。 　　尽管高锟因健康原因8日未能在斯德哥尔摩大学进行演讲而由夫人黄美芸代替，但他今天亲自出席颁奖仪式，从卡尔十六世国王手中接过了这一殊荣。 　　瑞典王室主要成员、政府领导人及各界人士1500余人出席了颁奖仪式。 　　12月10日是瑞典科学家诺贝尔的逝世纪念日。每年的诺贝尔奖颁奖典礼都安排在这一天举行。 　　相关链接：华人科学家高锟等3人获得诺贝尔物理学奖