硼酸锰盐

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

硼酸碘化钾比色法测定臭氧驱除饮用水中的锰或者其他有机物的实验数据，

盐湖资源中硼酸锂盐的提取工艺有哪些？

[color=#444444]求助：固相萃取前调节样品的PH在4、6、8、10之间，可以用柠檬酸和硼酸盐缓冲液吗？后续要进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]会有影响吗？[/color][color=#444444]听说不挥发盐会堵塞液相色谱的柱子，样品用缓冲盐调节ph后固相萃取，洗脱时会把缓冲盐也洗脱下来吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的流动相是没有缓冲盐的[/color]

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

各位同仁，有人做过用PH9.0的硼酸盐缓冲液溶解过SDS吗，溶液1：用40mM的硼酸盐缓冲液溶解SDS，其中SDS的浓度为50mM；溶液2：将溶液1用水稀释10倍。1天后，发现溶液2中有白色沉淀析出，而溶液1中没有，大家想，溶液2中SDS的浓度比溶液1中SDS浓度低10倍。即使SDS要析出，也应该是溶液1先析出啊，怎么也轮不到溶液2的头上，这是为什么？求解！谢谢

请问0.4N硼酸盐缓冲液怎么配 PH：10.2

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

如题 硼酸类是如何衍生化？不衍生化 气相检测有困难硼酸酯 如何检测的？分析过的可以分享一下过程

【序号】：【作者】： 刘甜 郝志伟 张超【题名】： 离子色谱法测定面粉中的硼酸盐【期刊】： 分析化学【年、卷、期、起止页码】： 2010年2期【全文链接】： http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

有机锡对比试验：1.四乙基硼酸钠用甲醇配制2.四乙基硼酸钠用四氢呋喃配制结果：前处理过程一致，1.甲醇配制的衍生剂无法衍生（GCMS无响应）2.四氢呋喃配制的衍生剂成功衍生（GCMS有响应）大神们，这是为什么？

毛细管电泳常用的硼酸盐缓冲液的配制方法我看文献的时候发现，文献只写borate（12mM），请大侠们说明此溶液如何配制，谢谢！缓冲液是由哪几种物质组成

最近准备按国标GB/T 5009.21-2003 （粮油菜种甲萘威残留的测定）分光光度方法测定甲萘威（西维因），该方法中用到的显色剂—对硝基苯偶氮氟硼酸盐我一直都找不到哪有卖，大家都是在哪里买的？

有机锡的测试在加衍生化试剂时，理论上加多一些或者加少一些都没有影响，但是昨天我们这里有新人在配制四乙基硼酸钠时，浓度配制高了，有机锡化合物的色谱图峰形全部被干扰了，基线明显飘高了？求问是怎么回事？

求助关于滴定终点时颜色的确定问题我是这么想的，硫酸或盐酸滴定硼酸铵的目的就是将氨抢走的氢离子还给硼酸，等到全部还完为滴定终点。硼酸为吸收液测定总氮含量时，最后的滴定环节中颜色的确定我认为应该是与硼酸未吸收氨之前的颜色一致（硼酸溶液中已加入指示剂3-5滴）来判断，则达到滴定终点，而不是书上说的刚一变为紫红色就立刻停止滴定。不知道我这样理解错在哪里？还是对了？

薄层色谱法l 应用范围本方法适用于化妆品中丙酸、硼酸的检验。2原理检样经浸提后，置于薄层板上，利用不同组分在展开剂中溶解度和与层析板的吸附剂的亲合力不同而分离，显色剂显色后加以鉴别。3试剂3.1 展开液：称取11.5g碳酸铵于200ml容量瓶中，加入0.6mol/L NH4OH到刻度。此溶液含NH，约1.02％（W/V），取120ml此溶液加到240m1 95％乙醇和40ml 正丙醇中。3.2 显色剂A：称取1g 2-氯4-硝基苯二叠氮（2-chlor-4-nitro-benzenediazouium natha-lene-2-sulonate）于烧杯中，加入100m1水，配成1％溶液，用中速滤纸过滤。使用前配制。显色剂B：称取2g葡萄酸，溶于20ml 水中，转移至100ml容量瓶，加入2ml香草醛和20m1 95％乙醇，加正丁醇至刻度。3.3 丙酸标准溶液：称取相当含丙酸0.4g的丙酸或丙酸盐，溶于20ml水中，转移至100ml容量瓶，加水稀释至刻度。此溶液含丙酸0.4％（1）。3.4 硼酸标准溶液：称取0.6g硼酸溶于20ml水中，转移至100ml容量瓶，加水稀释至刻度。此溶液含硼酸0.6％。4仪器4.1高效纤维素薄层板： Merck l5035或Merck l5036，或等效物。4.2层析缸：玻璃标本缸，带盖。5 分析步骤5.1样品前处理称取约2.0g样品,加入10ml 95%乙醇 水(1 1),在超声波匀浆器内匀浆15min,在500r/min下离心10min,取上清液为待测溶液。5.2 分别取2μ1硼酸标准液、丙酸标准液及检液点样于薄层板的点样区，每次1μ1。将薄层板置于内装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖，进行层析（2）。5.3 展开液前沿移动6cm以后,取出薄层板自然风干。5.4 将显色剂A喷布在薄层板上。自然风干1min后，将显色剂B喷布于其上。将薄层板置于100℃烘箱加热15min。取出烘箱，检查检样之色斑并与标准进行比较（3），以鉴别是否存在硼酸（盐）或丙酸/丙酸盐，并可估测其含量是否接近或超过最大允许含量（1）。

XRF熔融法制样中，除了用硼酸盐做熔片媒介，还可以用其他物质吗？

有2点疑问：（1）硼酸缓冲溶液是指硼砂-氢氧化钠缓冲溶液还是硼酸-硼砂缓冲液（2）要配置含有0.005mol/L的巯基乙醇的0.05mol/L硼酸盐缓冲溶液（PH 8.8）该如何配置，重点就是这个巯基乙醇。由于未接触过这些，只是查了些常用缓冲溶液的配置方法，未查到含有巯基乙醇的配置方法，还望各位大侠帮帮忙，谢谢了

最近实验室开始开发玩具中有机锡化合物的测试方法，其中作为衍生化试剂的四乙基硼酸钠有点小贵，所以在研究的初期想买点国产价廉的四乙基硼酸钠，不知道四乙基硼酸钠浓度的高低对有机锡测试影响大不？哪里可以买到国产的四乙基硼酸钠？查找了不少网页基本都是进口的贵的。望各位同仁热心回帖。

请教：岩矿分析中以碳酸钠-硼酸熔矿，其中硼酸的作用是什莫？

有哪位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过硼酸类的样品？比如甲基硼酸、乙基硼酸等。效果如何？我们尝试用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]作了一下，峰形都不是很好看，是不是这类样品不适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析啊？还有，我查了一下文献，文献中可以用三甲基氯硅烷对羟基化合物进行衍生后进行分析，如果有人做过这样的试验，可否指教一下？另外，国标中硼酸用的是滴定的方法，像甲基硼酸这样的样品是不是也可以这样做？

请教各位前辈，样品为塑料时，用什么前处理方法？如何能够选择性检出硼酸，而屏蔽掉硼酸盐（如硼酸锌）？

有机锡衍生化试剂四乙基硼酸钠很容易潮解，你们都是怎样保存的呢？

我有一个硼酸铝化合物，在422nm处有荧光的最大发射峰，但不知道是什么原因导致了荧光发射的存在。各位朋友都来讨论讨论这个问题。还有就是关于只包含主族元素的纯无机化合物的荧光问题，到底该如何解释其荧光现象？

高硼硅酸盐玻璃、电子、精细硼化物、含硼新材料等行业对硼酸的需求量几乎占国内需求总量的65%以上。但是，这些行业几乎全部使用俄罗斯、美国、土耳其和智利四国的产品，对国产硼酸则不予采用，以致使我国硼酸市场60%的份额被进口产品所控制。　　为什么会出现上述情况呢？究其原因有以下几点：　　1、质量与进口产品有明显的差距。　　近几年来，我国以硝酸为分解剂、以硼砂为原料的两步法硼酸发展较快，有少数企业的产品质量勉强能够满足上述行业的要求。以硫酸为分解剂、以硼镁矿为原料的一步法硼酸，产品质量差距较大，难以为上述行业所接受。辽—吉地区的生产企业为了提高收率，近年来采用了浮选法工艺，该工艺虽然明显的提高了硼的收率，但却给硼酸的产品品质带来了不利影响，一是产品粒径较小，外观质量较差；二是含铁超标；三是硫酸盐超标，根本就不能在上述领域应用。应该说，和前几年相比，该地区的硼酸生产收率提高了，品质却下降了。　　青海地区硼酸生产发展较快，但由于科技基础薄弱，工业基础差，加之科技投入不足，生产企业普遍存在着技术含量低、设备简陋、生产水平不高、产品质量差等问题。所产产品色泽灰暗，水不溶物、铁、硫酸盐含量超标，只能应用于玻球、玻纤、冶金和农业领域。该地区有际华江源公司、辰光公司等企业比较注意科技投入和技术进步，产品质量达到智利同类产品标准。　　我国硼酸产品目前执行的是GB538-2006标准，GB538-1990标准早已于2007年2月1日废止。但大部分生产企业仍然按90标准进行生产。从现实情况看，我国硼酸品质和进口产品相比，差距有越来越大的趋势。　　2、质量不稳定。　　据有关用户介绍，国产两步法硼酸的质量是能够达到或接近进口产品标准的，但问题是产品质量缺乏稳定性。一些企业虽然能够生产出符合高端领域应用的产品，但由于受工艺控制、生产管理等因素的影响，产品质量波动较大，这给用户带来了使用上的困难。因此，用户为了稳定自身的工艺条件、保障自己的产品质量而不愿使用国产产品。

怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量，希望各位高人指教！[em06]