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普来曲塞

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普来曲塞相关的论坛

  • CATO独家 | 培美曲塞杂质标准品

    CATO独家 | 培美曲塞杂质标准品

    [font=宋体]◇培美曲塞杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 培美曲塞杂质是在培美曲塞的生产或保存过程中产生的非目标化合物。培美曲塞杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体]，英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity D[/font][font=宋体]，别名包括培美曲塞[/font][font=Calibri]EP[/font][font=宋体]杂质[/font][font=Calibri]D[/font][font=宋体]、培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]04[/font][font=宋体]（单体）等。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CBNumber[/font][font=宋体]为[/font][font=Calibri]CB02508197[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C19H17N5O5[/font][font=宋体]，分子量为[/font][font=Calibri]395.37[/font][font=宋体]。培美曲塞杂质[/font][font=Calibri]12[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]155405-79-1[/font][font=宋体]，英文名称为[/font][font=Calibri]Pemetrexed Impurity 12[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的培美曲塞全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[/font][img=,610,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182201065910_2598_6381607_3.png!w610x513.jpg[/img][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供培美曲塞全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求[/font][font=宋体]。[/font]

  • 1.4 高效液相色谱法测定人血浆中塞来昔布的浓度

    1.4 高效液相色谱法测定人血浆中塞来昔布的浓度

    作者：温预关 ,蔡素华 ,陈国中 ,陈伟家 　(广州市脑科医院国家临床药理研究基地 ,广东 广州 510370)摘要：目的 :建立测定人血浆中塞来昔布浓度的高效液相色谱法。方法 :以美国迪马公司钻石C1 8反相柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (85∶1 5 ) ,流速为0 .8mL·min-1 ,检测波长 2 5 4nm ,以醋酸乙酯为提取剂。结果 :塞来昔布高、中、低 (80 0 .0 ,2 0 0 .0 ,2 5 .0 μg·L-1 ) 3种浓度的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5 %,95 .31 %,92 .2 0 %,日内、日间差RSD均低于 6 %;分析方法的最低检测浓度为 1 0 .0 μg·L-1 ,线性范围为 2 5 .0～ 1 0 0 0 .0 μg·L-1 。结论 :该方法灵敏、准确、简单、快速 ,可用于临床血浓监测和药动学研究。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161018_377767_1606903_3.jpg

  • 莱赛尔溶解不掉

    最近经常遇到棉/粘纤/莱赛尔的样，有的莱赛尔微量，有的稍微多点，用甲酸氯化锌70℃溶解20min,粘纤都溶干净了，但是莱赛尔还是完整的，把溶解时间延长至25min，还是莱赛尔没溶掉，感觉有一两个点左右，又不敢再延长溶解时间，担心对棉的损伤加大。用盐酸法可以溶解干净，但是再纤的结果会比甲酸氯化锌大六七个点左右，又感觉没有那么多再纤，要怎么样解决呢，是什么因素导致莱赛尔溶解不干净，大家都有遇到这样的问题吗？

  • 如何定量莱赛尔与棉

    目前遇到一个样品，吊牌是莱赛尔/棉 ,是70/30，我们用的甲酸氯化锌70℃的方法GB/T2910.6 结果数据很不好，莱赛尔没溶干净，后来用 碱+保险粉 处理，重新做，结果溶解的还是不好。大家有什么好的建议？

  • 【清凉一夏，轻松获取钻石币-塞来昔布】-7月24日（已完结）

    【清凉一夏，轻松获取钻石币-塞来昔布】-7月24日（已完结）

    化学品名称：塞来昔布。货号：99511。[color=#ff0000]PS:今天上午有事，帖子发晚了，今天活动时间截至到17:00。[/color]今日抽奖结果：[align=center][img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241735423384_6134_708_3.png!w690x325.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241733244079_6990_708_3.png!w690x318.jpg[/img][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241733393375_9115_708_3.png!w690x345.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]：每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】：[/b]根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】：一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align]

  • 液质色谱柱堵塞问题

    仪器：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8045。流动相100%乙腈：超纯水，梯度洗脱，流速0.4ml/min。测试项目：氯霉素。色谱柱：C18超纯水、乙腈10月配置，用之前有超声脱气。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8045，昨天用0.4流速，100％乙腈和纯水为流动相梯度洗脱做氯霉素项目，当时分析过程中压力值为8MPa左右，分析完后切换为100％乙腈洗柱子，发现压力逐渐上升，从7点几MPa升到了26MPa左右，然后就调低流速到0.1用100%乙腈冲柱过夜，今早过来看压力值是9点几MPa左右，流速设置为0.4压力还是升到27MPa左右，今天早上排查堵塞（一段一段排查，拆柱接俩通0.4流速压力为0.7MPa,接柱压力直接超过40MPa，报错停泵！！！故判定色谱柱堵塞），发现是色谱柱堵了，但是色谱柱是上周四才换的新的C18柱子，才用了不到一周就出现这个情况！感觉真是愁死个人了！！！进样样品有过0.22um滤膜，试剂空白、标曲没有过膜，用的溶剂是1:1流动相。论坛里面有大佬帮忙分析下原因吗？真的是愁死了！！！！！万分感谢

  • 【求助】萃取时分液漏斗的旋塞该用什么来润滑?

    我之前用的凡士林做润滑剂,但是在做GC/MS检测的时候发现凡士林溶到有机溶剂中被检测出来了好多杂峰.为了不出现凡士林杂峰的干扰,我打算不用润滑剂了,但是在萃取时又出现了新问题,就是没有润滑剂就不密封了,溶液会一点一点漏出来.看来还是需要有点润滑剂的,但是就不知道该用哪种比较好,能够尽可能不引入杂质. 有用液液萃取作为GC/MS前处理的同志是怎么做的?

  • 色谱柱（堵塞）历险记

    仪器：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS 8045色谱柱：岛津C18[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用短柱第一次堵塞。时间：2019.09.27 起因：26日当夜帮同事编辑好方法、序列，二货同事竟然有一个序列没放置进样瓶！！！相当无语。。 现象：排完气0.4流速开泵，仪器直接显示泵压超过设定值，停止工作，设置泵最高耐受压力依然不能正常正常运转。 处理：第一步正常排查流露堵塞部位（其实很大概率可以预见是色谱柱堵塞，但是了流程还是要走一下）。拆下色谱柱链接双通，压力正常，链接色谱柱压力依然报表，确定色谱柱堵塞。第二步流路冲洗。考虑到堵塞原因，先把色谱柱换双通，不连接质谱部分，纯甲醇冲洗20分钟。同时检查色谱柱柱塞板，拆卸完色谱柱后发现岛津配C18色谱柱竟然没有柱塞板！！！（下巴没了），好吧决定直接冲柱！！第三步冲柱。接下来咨询了一下岛津售后，然后就是常规的反冲色谱柱了（纯甲醇低流速）。好巧不巧，恰遇国庆假期，领导批示国庆假期期间仪器全部断电关机！！！！！（妈妈皮）OK，谨遵法旨！第一根近3K大洋的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用的色谱柱就这样GG思密达了！！！！（国庆假期回来后也有继续反冲，然鹅并无卵用）第二次堵塞。时间：2019.10月末左右（具体日期忘记了） 起因：水样你较多，不同项目，跑序列无问题，后处理的时候泵压报错。 现象：0.4流速泵压直接到30多，（正常也就十一二），设置最高泵压40泵能正常运作，但是心里异常怕（这么高的泵压力）并且柱效降低严重。 处理：还是正常排查，确认是色谱柱堵塞，拆色谱柱冲洗流路，反接色谱柱，反冲（开始用50%乙腈水。后面直接用纯乙腈），这次没遇到放假，直接冲过周末加一个周一，周三期顺接色谱柱排气开泵，泵压正常，爽吱吱！！ 此为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱柱俩次堵塞经历，总结一下：第一次色谱柱堵塞是很不应该的，有批评同事，处理也不成功，恰遇国庆假期，没办法。第二次色谱柱堵塞其实疑惑很大，跑序列未堵塞，序列跑完了后处理柱子堵了，，，想不通（第二次柱子堵塞具体可看https://bbs.instrument.com.cn/topic/7363997），但好在处理好了。顺带说一句岛津这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用感受，说实话，够用而已。因为之前一直用岛津的液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，上手基本没没差异，深度使用后发现跟其他品牌的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]还是有点差距，总感觉某些时候不是很人性化。希望有所改进吧！！（图文为仪器[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518016748_522_3425481_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518050958_2096_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518096316_3644_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 葡萄酒软木塞上下表面都发霉是怎么了

    上下表面都发霉：软木塞上下表面都发霉的现象比较少见。因为葡萄酒一般是倒放或横放的，酒液与软木塞的下表面完全接触，不容易长出霉菌。除非是不按规定将葡萄酒竖立陈放，软木塞变干，密闭性变差，霉菌进入到酒瓶内部，吸取葡萄酒的营养，滋生杂醛或杂酮。?上下表面都发霉：软木塞上下表面都发霉的现象比较少见。因为葡萄酒一般是倒放或横放的，酒液与软木塞的下表面完全接触，不容易长出霉菌。除非是不按规定将葡萄酒竖立陈放，软木塞变干，密闭性变差，霉菌进入到酒瓶内部，吸取葡萄酒的营养，滋生杂醛或杂酮。这种情况下一般不建议再饮用葡萄酒了，很容易危害到人体的健康。这种情况下一般不建议再饮用葡萄酒了，很容易危害到人体的健康。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302240437026112_7896_1642069_3.png[/img]

  • 在固相萃取之前，如果水样的颗粒物含量很高，容易在萃取时堵塞，大家一般用什么方法来处理？

    大体积的水样，需要检测微量的化合物，通常可以选用SPE小柱，或者SPE膜片来富集。尤其在体积超过1L的时候，膜片的使用可以大大加快萃取的速度，同时保证回收率的稳定。假如现在已经选择了用膜片来富集水中的农药残留物质，接下来会遇到这样一个现实的问题：水样的颗粒物含量很高，萃取的时候会堵塞膜片，大大影响萃取的速度，而且降低回收率，甚至导致前功尽弃，样品损失了却没有获得数据？该怎么办呢？先过滤，收集颗粒物再萃取？

  • 【原创】色谱系统堵塞的问题交流

    第一条1、最让自己头疼的液相部件是哪个或哪些？流动相的滤头2、为什么那么头疼？流动相的PH值接近中性，容易长菌造成滤头堵塞，流动相上不去3、最后通过什么办法解决了？是不是过了一段时间又来了？每两天拆下滤头碱洗，超声。问题不会出现了第二 用含无机盐的流动相的时候，泵有异响 新买的1525系统，用含无机盐的流动相的时候，泵有异响，泵头有盐析出。 原因是买的时候为了省钱，没有买洗泵头的管路，后来对泵进行清洗，买了洗泵头的管路问题得到解决 强烈建议买色谱系统的时候一定要考虑对泵在线清洗。第三 泵到柱子这段管路用盐的时候容易堵塞 我用的最高的是100mmol的无机盐流动相，我看有的版友用250mmol的 譬如说，色谱系统先用的磷酸盐，要换到柠檬酸盐，中间一定要用水过渡，因为存在盐析效应，可能会有盐析出，造成堵塞。抛砖引玉，请大家多多分享自己的经验

  • 【资料】如果你的原子吸收同时配备了氘灯和塞曼，你会在什么情况下使用塞曼来做火焰的背景扣除？

    就目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]产品，除了日立外，其他品牌的AA都配有氘灯，就火焰法来说，在广大用户中，我估计真正使用塞曼扣火焰背景的不多；有人说，聪明人就该用塞曼来做火焰的背景扣除！我不太认同他的观点，我想问，如果你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]同时配备这两种扣背景的方式，在氘灯能用的时候，你会选择使用塞曼来做火焰的背景扣除吗？

  • 离子色谱仪管路堵塞的排查

    离子色谱仪管路堵塞的排查

    [align=center]压力异常（管路堵塞位置）的排查[/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]在实际使用中有时会遇见压力异常的状况，导致无法正常使用。发现在排除硬件的问题后，多是由于管路堵塞导致。作为使用者应如何避免出现堵塞的问题呢？一方面除了要对样品进行充分的前处理，同时也要注意使用的淋洗液是否纯净，保持仪器的日常维护和保养以及良好的使用习惯等。但当遇到堵塞问题时迅速排查和解决才是当务之急。本文以青岛睿谱的RPIC-2017型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]并配备了淋洗液发生器和自动进样器的完整机型为例，将管路依次剖析，帮助用户理清头绪，并迅速解决问题。仪器分为三个机箱，自左到右为自动进样器、主机、淋洗液发生器。机箱连接处使用对应两通接头相连，因此安装时可轻松将三个部件自由组合也方便管路的排查。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011619037509_6178_5638282_3.jpeg[/img][/align]淋洗液流路：淋洗液罐→泵→排空阀→|| 淋洗液发生器罐→CRTC→脱气盒 || 自动进样器（六通阀） || 恒温箱内 色谱柱→抑制器→电导检测器 ||注：|| 代表机箱上的两通[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011619040097_4014_5638282_3.jpeg[/img][/align]常见的堵塞现象主要分为色谱柱堵塞、淋洗液发生器堵塞、管路堵塞、反压管堵塞、抑制器堵塞。可按流路方向从后向前逐个排查，排查是否堵塞时只需开启泵（设定正常工作流速，流速为1mL/min），在流速稳定后观察压力数值即可。其他部件无需启动；排查恒温箱内部件反压管（电导池后）将电导池的出口接口拆除，正常来说，压力应降低0.4 MPa（58psi）左右，如果压力降低值明显高于0.4 MPa，则表明电导池其后的反压管堵塞。此时可通过反向清洗来清除堵塞。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011619038741_2458_5638282_3.png[/img][/align]步骤：反向清洗反压管：将反压管从抑制器再生液入口拆除，原本连接抑制器再生液入口那端用1/4-28 UNF转10-32 UNF两通接口连接鲁尔接口再连接1mL注射器，使用1mL注射器向反压管注入纯水，用干净烧杯接废液，若能均匀顺畅排出，可判断已经清除堵塞物，流路已通畅。如果使用注射器时因为压力过大无法排液，则需要将泵的出口通过1/4-28 UNF转10-32 UNF两通连接反压管的1/4-28 UNF接口，用泵来反向清洗反压管。此时现象是初始时无液体排出，同时压力越来越高，之后突然排出液体，可判断已经清除堵塞物，流路已通畅。电导池如果拆除反压管后压力降低值在0.4 MPa（58psi）左右或更低，说明发生堵塞的位置在反压管之前，首先确认是否是电导池堵塞。拆除电导池入口接口，观察是否有明显的压力降低，如果存在明显的压力降低，表明堵塞点在电导池内，需要反向清洗电导池。反向清洗电导池：电导池出口接鲁尔转接口，用1mL注射器向电导池注入纯水，用干净烧杯接废液，若能均匀顺畅排出，可判断已经清除堵塞物。流路已通畅。抑制器如果电导池拆除后压力降低值很小，则表明发生堵塞的位置在电导池之前。排查连接抑制器与电导池的管路是否堵塞，拆下抑制器，观察压力降低值或用1mL注射器连接鲁尔接头从淋洗液入口注入超纯水，若阻力较大，即可判断堵塞。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011619043056_2579_5638282_3.png[/img][/align]色谱柱 （此位置可根据个人情况选择优先排查）将色谱柱拆下，在淋洗液流入接口用烧杯接废液，打开工作站启动泵，流速稳定后，此时观察压力示数，此时压力即为柱前压，主要来源于淋洗液发生器（包括淋洗液发生罐、CR-TC、脱气盒）和管路压力，通常压力在2MPa左右，若压力示数在此范围内，可判断柱前流路正常，可接色谱柱入口，等待压力稳定后，示数为色谱柱压力+柱前压；具体柱压力参照色谱柱说明书，若压力异常则为色谱柱堵塞，需根据原因做相应处理。若色谱柱压力正常，则向前继续排查色谱柱的堵塞原因是多方面的，按经验判断最可能的原因在于配制淋洗液的水纯度不够，建议使用新制纯水机制取的18.2MΩ*cm超纯水过滤并真空除气后作为配制淋洗液的母液，或使用符合要求的其它纯净水；例如笔者曾经遇到一个用户的色谱柱入口截面填料完全变黑的情况（新填料为浅黄色），经查询该用户一直使用自制的水配制淋洗液，导致柱压升高。配制淋洗液的药品杂质较多，若没有淋洗液发生器，建议使用优级纯试剂配制淋洗液；观察滤头有无破损或长藻；是否正常保存和使用色谱柱，尤其需要注意的是色谱柱在超过一周不使用时应使用储存溶液保存色谱柱，延长使用寿命。若色谱柱筛板堵塞，取出筛板并放入烧杯中，加入去离子水，以超声波清洗器清洗筛板。若色谱柱被无机沉淀堵塞，有可能是碳酸盐或氢氧根与金属离子形成沉淀，需使用100mM盐酸或草酸清洗色谱柱。若色谱柱被有机物堵塞，需要注意色谱柱对有机溶剂的耐受程度，使用有机溶剂（如甲醇、乙腈）清洗色谱柱，阳[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱不能使用醇类物质清洗。柱前压力异常的排查三个机箱之间的管路有4个两通接头连接，将所有接头拆下：[table][tr][td][align=center]超纯水进入淋洗液发生器管路[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]淋洗液进入自动进样器管路[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]再生液进入CR-TC管路[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器接入色谱柱管路[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][/tr][/table]此时管路中超纯水只在主机中流动，开启泵，观察压力示数；此时压力示数应为0MPa左右；若压力异常，则需排查主机内管路是否堵塞。淋洗液瓶→泵→排空阀→||；将管路逐个拆下用1mL注射器接鲁尔转接头，可根据手中阻力判断是否发生堵塞。若压力正常；连接1号管路，此时淋洗液发生器进入流路。此时正常压力应在1.5MPa左右，若压力异常，则|| 淋洗液发生器罐→CRTC→脱气盒 ||此段流路发生堵塞；脱气盒将脱气盒淋洗液入口处的接头从CR-TC处拆下，接10-32UNF接头通往废液桶，观察压力减小是否在正常范围（压力约减小1MPa）。若压力下降明显偏大，可认为脱气盒堵塞，需联系厂家解决。CR-TC若拆除脱气盒后压力正常再拆下CR-TC与淋洗液罐的接口，接10-32UNF接头通往废液桶，观察压力减小是否在正常范围，压力应几乎无变化，正常显示为0.2MPa。若此时压力显示较高，再拆除排空阀与淋洗液罐的管路，压力明显降低则问题出现在淋洗液罐上。若此时压力降低较大则需拆下或更换新CR-TC；若压力正常，接入2号管路此时接通自动进样器管路，若压力有明显升高，可能为六通阀堵塞或管路堵塞，应首先排查管路是否通畅，再选择拆卸清洗六通阀。注意事项：每个步骤中，除了排查配件的压力降，还需仔细观察压力异常是否来自管路堵塞。清理堵塞后，即可恢复运行管路，进行正常仪器分析。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011619042833_7570_5638282_3.png[/img][align=center][font='等线 light'][size=13px]图为排除堵塞并平衡后仪器运行的实时曲线[/size][/font][/align]很高兴能与各位分享[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的使用技巧，如有其它问题欢迎各位踊跃讨论，共同进步。

  • 【原创】氢气发生器堵住了，塞子老是被压出来的解决办法

    我们使用的是北京中兴汇利的氢气发生器，上面的塞子老是跳出来，开始只是用个东西压一下，后面实在看不顺眼了就决定处理一下。下面和大家分享一下处理过程，希望对大家有帮助，由于是小问题 比较简单就没有拍摄相片。首先塞子被压出来一定是里面的气压比较大，所以从它的排气管着手。1、用一个吸耳球，在排气管中吹吸一下看看是否堵塞，可以和正常状态的氢气发生器做对比。正常轻快下吸耳球吹吸很顺畅，堵住的就很不顺。对比过后发现塞子老是弹出来的那个氢气发生器确实是堵塞了。2、将仪器外壳拆下，看看里面是否有其他的杂质，如果有杂质可以找一个铜线由里向外捅一下，把杂质捅出；另外一种情况就是胶管则跌在一起了，我们就是后者，这个更好办了，直接把胶管向外拉直，这样气路就顺畅了。3、将仪器外壳装好，一切恢复正常。注明一下，采取以上措施时最好是在关机状态下进行，防止意外发生。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 液相色谱仪管路阻塞的原因及解决方法

    [b][i]液相色谱仪是一种常用的分析仪器，是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。今天我们就来具体介绍一下液相色谱仪管路阻塞的原因及解决方法，希望可以帮助到大家。[/i]液相色谱管路阻塞的原因：[/b]1.没有很好过滤流动相。2.样品中有微粒。3.泵或进样器垫圈产生碎片。4.预柱、护柱和分析柱中漏出填料。5.毛刺和锉屑进入。6.流动相中的结晶盐。7.微生物。8.系统中进入了其它颗粒性物质。[b]液相色谱管路阻塞解决方法[/b]：系统中管路阻塞的现象很少见，常见的是烧结过滤片(玻璃砂芯)阻塞。用烧结过滤器或过滤片(孔径2-10um)能去掉阻塞管路的微粒(如0.25mm管径)。用系统分段法检查阻塞的管路，从后向前分别松开接头检查，找到阻塞管路后，应立即拆下来疏导或换新。如果是非刚性物质阻塞，如生物样品中的生化物质(蛋白质)、微生物等，可用极细的金属丝导通，也可以在火头上烧一烧，使有机物炭化，而后再导通。如果是刚性物质阻塞，要导通则十分困难，采用反冲的办法有时能成功。就是将管子调头用泵冲洗。操作时要注意保护眼睛和裸露的皮肤，因阻塞物会以很高的速度冲出来。无法导通的管路要换上同样规格的管子。如果换上新管后又被阻塞，则应该停机检查上面提到的引起阻塞的几种原因。（转发于分析仪器之家）

  • 【原创大赛】莱赛尔试验方法的前期准备

    [font=宋体] 莱赛尔试验方法的前期准备[/font][font=宋体] 莱赛尔纤维是一种比较绿色环保的纺织服装的面料，它不仅具有天然的纤维棉花所具有的舒适性、手感好、易染色等的特点，还具有传统的再生纤维素纤维所不具备的环保的优点。[/font][font=宋体] 目前国内使用莱赛尔纤维的纺织品越来越多，在莱赛尔纤维生产过程中[/font],[font=宋体]要在纤维表面上适当加入油剂[/font],[font=宋体]使纤维更平滑柔软[/font],[font=宋体]控制纤维摩擦[/font],[font=宋体]改善纤维的吸湿性能[/font],[font=宋体]防止静电产生[/font],[font=宋体]提高纺织产品的质量[/font][font=宋体]。而莱赛尔纤维含油率的高低与纤维的可纺性能关系更加密切，含油率低的纤维容易产生静电现象，含油率过高则容易产生粘缠现象，都会影响纺织生产加工的正常进行。，一般在保证质量的情况下，油剂含量越少越好。[/font][font=宋体] 为了控制莱赛尔纤维含油剂这个问题，公司要求开始每批次检测该纤维的含油率，要求参照其他类纤维的检测方法，尽快实施该项目的检测分析。[/font][font=宋体]这不，只能先把基本操作，所需仪器，先把方法编制出来，给领导审阅！[/font]1.[font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]原理[/font][font=宋体]测定纤维上油剂干重占脱油剂后纤维干燥质量的百分率[/font]2[font=宋体]仪器，工具，试剂[/font]2.1[font=宋体]索氏萃取器，接受烧瓶为[/font]150ML2.2[font=宋体]分析天平，分度值[/font]0.1mg2.3[font=宋体]恒温水浴锅[/font]2.4[font=宋体]恒温烘箱，能保持[/font][font=宋体]105[/font][font=宋体]±3℃[/font][font=宋体]2.5[/font][font=宋体]干燥器，装有变色硅胶[/font][font=宋体]2.6[/font][font=宋体]称量器皿[/font][font=宋体]2.7[/font][font=宋体]定性滤纸[/font][font=宋体]2.8[/font][font=宋体]乙醚[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]试样[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]抽取2份试样各重3.0[/font][font=宋体]±[/font][font=宋体]0.1g [/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]试验程序[/font][font=宋体]4.1[/font][font=宋体]将接受烧瓶和称量器皿放在[/font][font=宋体]105[/font][font=宋体]±3℃[/font][font=宋体]的烘箱中烘至恒重，称取质量并记录[/font][font=宋体]4.2[/font][font=宋体]将2份试样用定性滤纸包好，大小，松紧适宜[/font][font=宋体]4.3[/font][font=宋体]在恒温水浴锅上安装[/font][font=宋体]索氏萃取器，连接冷却管，接通冷却水，加热水浴锅[/font]4.4[font=宋体]将2份包有定性滤纸的试样分别放入[/font][font=宋体]索氏萃取器的浸抽器内，然后倒入乙醚，使其浸没试样并越过虹吸管产生回流，接上冷凝器[/font]4.5[font=宋体]调节水浴加热温度，使接受烧瓶中乙醚微沸，保持每小时[/font]6[font=宋体]次[/font]-7[font=宋体]次，共回流[/font]2H4.6[font=宋体]回流完毕，取下冷凝器，从浸抽器中取出试样，挤干溶剂，除去滤纸，放入称量器皿中，再接上冷凝器，回收乙醚[/font]4.7[font=宋体]待乙醚基本挥发尽后，将装有试样的称量器和接受烧瓶放在[/font][font=宋体]105[/font][font=宋体]±3℃[/font][font=宋体]的烘箱中烘至恒重，[/font][font=宋体]取出称量器和接受烧瓶迅速放入干燥器内，冷却至室温，[/font][font=宋体]称取质量并记录,计算出M[/font][b][font=宋体]1[/font][/b][font=宋体]，M[/font][b][font=宋体]2[/font][/b][font=宋体]5[/font][font=宋体]结果[/font][font=宋体]试样含油率按式计算[/font][font=宋体] M[/font][b][font=宋体]1[/font][/b][font=宋体] P= [/font][font=宋体]＿＿＿[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]X [/font][font=宋体]100[/font][font=宋体] M[/font][b][font=宋体]1[/font][/b][font=宋体]+ M[/font][b][font=宋体]2[/font][/b][font=宋体]式中：[/font]P[font=宋体]-[/font]-[font=宋体]试样的含油率，[/font]%[font=宋体]M[/font][b][font=宋体]1[/font][/b][font=宋体]-[/font][font=宋体]油脂的干质量，单位为克[/font][font=宋体]M[/font][b][font=宋体]2[/font][/b][font=宋体]-[/font][font=宋体]脱脂后试样的干质量，单位为克[/font][font=宋体]计算[/font]2[font=宋体]份试样含油率的算术平均值，结果按[/font]GB/T8170[font=宋体]修约至[/font]0.1[font=宋体]注：试样[/font][font=宋体]恒重始称时间约120min，连续称量时间间隔约30min[/font][font=宋体]这些是前期工作，领导审阅没有意见了，才能开始试运行，最后才能扩项准备。[/font]

  • 欣赏木塞葡萄

    木塞和葡萄，共同来酿造葡萄酒！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306291129241349_4779_1642069_3.png[/img]

  • 液相色谱柱塞维护技巧

    1、不能用蛮力压柱塞：若针头被堵时，绝不可用力压迫柱塞，否则会很容易导致柱筒破裂。2、进样器的柱塞不能随意调换，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。3、当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞，以免破坏了进样器。4、建议用户使用无毛刺的绵纸来清洗柱塞，不要弯折。

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