请问吖啶橙的物理性质,特别是毒性
甲酸跟甲酸铵,有色谱纯的吗,国药为啥没有,其他牌子有吗,求介绍,在线等
甲酸甲酯 甲酸乙酯 大家知道这两种物质的密度各是多少呀?
请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸(含异构体)、苯三甲酸(含异构体)、苯四甲酸(含异构体)、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。
成分分析中,再生纤维纤维与棉的定量分析中用到68G甲酸,20G氯化锌加水到100mL,用作溶解再生纤维素纤维,市场上销售的产品为88%甲酸,现在需要取88%甲酸多少ML,密度1.22,甲酸用量63ML ,这个对不对?
各位大咖,请教:在进行MS检测时,以0.1%甲酸溶液为流动相,所用甲酸必须是无水甲酸吗?色谱纯≥98%的甲酸 是否可以使用。
我们之前做液质联用的洗脱液是0.1%甲酸(ESI+和ESI-都是),现在有人提出负离子应该用甲酸铵或者乙酸铵,我想知道是什么原理呢?我不是这个领域的,麻烦大家帮帮忙,因为发文章审稿人指出了这个问题
苯甲酸钠和苯甲酸有区别么?另外测定酱油中苯甲酸钠用什么方法?苯基酸钠是不是就是苯甲酸?
我看到过很多有关山梨酸、苯甲酸测定的论文,可是看的越多我就越晕[em06] ,在样品处理中,有的加NaOH,而有的不加,那么最终测定的物质有可能是苯甲酸钠或者是苯甲酸.显然用什么来表示得出的结果差距会很大了,可都叫苯甲酸的测定.我本人现在做的也是不家NaOH,难道国家规定的就用苯甲酸的形式来表示么?可我总觉得我们测定的目的是要了解苯甲酸钠的量.苯甲酸钠才是防腐剂么.恳请同仁发表意见.
如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐,或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。
[color=#454545]液相色谱测定苯甲酸时,配制苯甲酸标液,标准品是苯甲酸固体,可是苯甲酸在水中几乎不溶解,要怎么配制苯甲酸标液,又能不产生误差?[/color]
请问有谁知道甲酸和甲酸钠分离的色谱条件,谢谢!
沙星固体标用甲酸乙腈溶解好些还是甲酸甲醇好些?
我想提高苯甲酸负离子的丰度,是不是可以碰撞能大大的,因为苯甲酸负离子稳定不容易再裂,其他中间含苯甲酸的碎片中的苯甲酸部分都能整出来?是不是这样?
怎样用百分之98质量分数的甲酸制备百分之100纯甲酸?
酸奶制品由于其发酵过程中,可能会自动生成苯甲酸,故按规定,酸奶制品可以允许检出苯甲酸,但纯酸牛乳、调味酸牛乳不得超过30毫克/千克,果料酸牛乳不得超过230毫克/千克。而其他乳制品按规定则不得检出苯甲酸。牛乳中天然存在苯甲酸,这是无法避免的。 “不得添加”并不意味“不得检出”,只有摸清乳品中苯甲酸的含量范围,才可以正确判断哪些是不良厂商“非法添加”,哪些是本身具有的。[B][color=#DC143C]苯甲酸限量值多少才是合理的?[/color][/B]
请问0.1%甲酸水溶液中甲酸是质量比还是体积比?
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifWAX柱子测甲醇中的甲酸,FID对甲酸的响应很小,该怎么办啊?甲酸浓度很小,有什么好办法能通过气相色谱把甲酸“揪出来”啊?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
在论文里看到有人用流动相A 0.1甲酸水,B为0.1%甲酸甲醇,这样会冲突吗?[img=,690,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404031023046806_3528_6354321_3.png!w690x347.jpg[/img]
关于这三个待测物,FID对甲醛甲酸的响应值很低这个我知道。但是我现在进甲酸,打纯物质进入它也没有峰。柱子用的HO PLOT Q甲醛溶液(37%wt in water ,10-15%甲醇稳定)甲醇 99.0% 色谱纯甲酸98.0% 色谱纯刚开始把这三个一起配,每个各0.1ml?3.7ml乙腈。注射进去出了4个峰,然后我分别注射了甲醛甲醇,第三个峰定为甲酸,最后一个定为溶剂乙腈。单个待测物分别进样确定下峰,甲醛甲醇都没问题,但是甲酸纯物质打进去不出峰,但是三个待测物加乙腈一起打能出4个峰,多的那个峰怎么都找不到是哪里的。最后想请问下,甲酸和醛哪个响应值低一点。我这色谱上的甲酸是一点峰都没有。
液相色谱测定苯甲酸时,配制苯甲酸标液,标准品是苯甲酸固体,可是苯甲酸在水中几乎不溶解,要怎么配制苯甲酸标液,又能不产生误差?求解决。
[color=#444444]各位大神,麻烦问下,苯甲酸能在过硫酸钾的情况下回氧化成过氧苯甲酸吗?我的反应除了苯甲酸之外没有任何有机底物,氢谱显示正确,但是质谱显示多了一个16的分子量,按道理来说分子量是414.2,现在是430.2。除了多一个氧之外,实在是想不出别的原子可以凑16了,麻烦有了解这方面的大神帮忙看一下哈。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]
[color=#333333]笨甲酸钠安全吗?买了一包地瓜干有笨甲酸钠[/color]?
工作场所空气中乙酸标准是硅胶管采样 甲酸解吸。DB-WAX柱甲酸,乙酸哪个先出峰? 甲酸酸性比较大,对系统影响大吗?
昨天客户送来一瓶甲酸要我们帮忙测一下里面铅含量的测定,因为实验室没有相关的检测方法,我打算将甲酸先用电热板蒸发掉,然后加入硝酸消解后,用AAS测定,我们对甲酸的物理化学性质不是很了解,不知道用这种方法是不是有欠妥当。我查了一下其他检测方法比如用双硫腙比色法测定白酒中的铅,也应该是可行的,但是需要用到氰化钾这种东西,我不想用,请大家帮我参考参考,或提一些建议。
[color=#444444]我打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],毛细管柱:KB-5MS,FID检测器来测定甲酸的含量,但他们都说甲酸对柱子有腐蚀,不宜测定,那有没有好的方法来测定甲酸的含量呢???或者是换柱子或者是换检测器还是用别的更好地方法测定呢???[/color]
请问各位大神,用液相测甲酸根怎么测啊?我是做电化学还原的,电解液是碳酸氢钾,可能的产物有甲酸,现在要用液相检测看我的产物里面有没有甲酸,请问各位大神我改怎么测啊?麻烦各位大神帮帮我!!!谢谢了!
做实验要用到苯二甲酸酐,但是都买不到,都是只有邻苯二甲酸酐,问了几家试剂公司,有的说是一个东西,有的说不是,我在网上查苯二甲酸酐,出来的也都是邻苯二甲酸酐,到现在也没有确切的答案,但是国标方法上就写的苯二甲酸酐.
各位大神好,我现在做光催化,产物为甲酸,因为初始溶液为氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液,那么生成的产物则应该以甲酸钠形式存在,请问,如果用液相色谱分析,还需要酸化成甲酸吗?本人液相小白,求分析条件。
酸分子中羟基的数目和成酸元素的氧化值相等时,叫原某酸。 原甲酸中含有3个羟基,但是甲酸中碳的化合价是2,这怎么解释呢?谢谢!