匹考他胺

有谁做过氟苯尼考胺吗？好做吗这个参数？稳定性怎么样

有氟苯尼考胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法么?氟苯尼考代谢物是氟苯尼考胺?juananan@sina.com

救命，氟苯尼考胺怎么才能跑好啊，试过好多方法了，跑不好??????，各位有没有跑的好的传授一下经验啊

国家质检建议要求奶粉与原料奶三聚氰胺批检，三聚氰胺搞到这个地步也是它的荣耀，从2.5ppm到现在基本不允许检出，也是有点过了，也是中国特色。其他化合物就没有它待遇好了，如三聚氰胺衍生物，脲等等。难道大家在检测过程没有发现他们？我看国内很多论文在奶粉和原来奶中都检测出这些化合物。

氟苯尼考胺是氟苯尼考的标示代谢物，氟苯尼考检测方法很简单，也相当成熟了，但是目前没有比较好用的氟苯尼考胺的检测方法。关于氟苯尼考胺的检测文献报道有一些，但是我用他们的条件做不出结果，重复性不好。论坛里有没有做过该物质检测的，麻烦赐教一下，谢谢~

各位朋友，大家好！我想请教一下，有谁知道氟苯尼考和它的代谢物氟苯尼考胺哪个的极性大一些？谢谢！

今天刚得到消息，前一阵参加检科院的三聚氰胺考核合格通过，结果令人满意。

最近在考虑用 荧光免疫法 检测乳品中beta-内酰胺类抗生素，具体抗体和荧光标记物质的选择有点模棱两可，比方说青霉素、氨苄西林等，各位朋友有什么好的建议？

氟苯尼考胺的回收率一直不太好，不知道是什么原因，用的GB 31658.20做的鸡蛋，方法验证的时候发现回收率不太行，只有40多的回收，请问老师们前处理是怎么做的呀，有啥诀窍吗？

我用gcms-qp2010 plus ,做定量检测时，出现“参考离子比率不匹配”和“时间窗/是间带没有检测到峰”谁能说几句吗？

昨天参加考试，考了关于三聚氰胺的问题，一共三个小题目：1、从食品分析的角度谈为什么不法商贩往牛乳中添加三聚氰胺；2、谈谈三聚氰胺对人体的危害；3、从本次事件谈谈对目前中国食品安全状况认识以及不安全因素的分析。哈哈，在这个版混久了，对于考试也是大有帮助的啊！！！[em0814][em0814][em0814]

关于乳制品批批检验三聚氰胺现在乳制品是不是还需要批批检验？从鲜奶收购到产品出厂，包括乳制品原料的进厂检验，是否都要进行三聚氰胺的批批检验啊？检验成本不堪重负啊！有专家给解答解答么？

摘要 目的：建立以薄层扫描法测定黄皮酰胺含量的方法。方法：固定相系以硅胶G过240目筛)加0.5％CMC-Na(1：2.5)所制备的薄层板，展开剂为氯仿-甲醇(85：15)，检测波长为λ=259 nm；扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源氘灯，线性参数Sx=3，振幅为l0，背景校正：结果：此法测得黄皮酰胺含量的平均回收率为97.78％ ，RSD为0.36％ ；其在5.3～53μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99l9)。结论：用薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量，准确度高，重现性好，适合于快速检验。 关键词：黄皮酰胺；薄层扫描法；含量测定 黄皮酰胺(elausenamide，clau)是芸香科黄皮属植物黄皮Clausena Lamium(Lour．)Skeels叶水浸膏分离得到的有效成分，经不对称合成和拆合得到左旋和右旋黄皮酰胺。其中左旋黄皮酰胺为活性成分，具有多方面的药理作用。早期药理实验表明其对四氯化碳引起的小鼠谷丙转氨酶的升高有明显的降低作用。药效学研究提示，左旋黄皮酰胺可促进突触体谷氨酸释放，增加大鼠皮层厚度和海马CA1区数及NMDA受体密度，提高小鼠脑皮层和海马的胆碱乙酰转移酶活性 并对抗樟柳碱引起的乙酰胆碱含量的降低；细胞外生理研究证明，左旋黄皮酰胺可增强大鼠海马齿状回颗粒细胞层有低频刺激所诱发的群峰电位和由强刺激诱发的。这些结果表明，左旋黄皮酰胺有促智作用，有望开发成为抗老年痴呆病的新药。笔者通过文献报道的方法及黄皮酰胺的结构特点，确定了实验条件，建立了薄闵璺?TLCS法)测定黄皮酰胺的含量，为控制黄皮酰胺的质量提供了实验依据。 1 仪器和材料 仪器：CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津)；939薄层铺板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量毛细管(美国Drummonp公司)。 材料：黄皮酰胺粗品、黄皮酰胺一次甲醇提取物、黄皮酰胺二次甲醇提取物及对照品均由中国医学科学院药理研究所提供。硅胶G(青岛海洋化工厂)，所用试剂均为分析纯。

《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》中说明了如果原料来源发生了变更，需要[color=green]5．对至少1～3批样品进行3～6个月加速及长期留样考察，并与原产品稳定性情况进行比较。[/color]通常大家考察几批？一批可以么？如果原料又变回原来的来源，还要继续考察么？谢谢！

评定布匹等级的其他考虑因素屡犯的疵点:1. 任何重覆和/或不断出现的疵点都将构成屡犯的疵点。对每码布匹出现的屡犯的疵点都必须处以四分。 2. 无论疵点分数是多少，任何有十码以上布匹含有屡犯的疵点的卷，都应当被定为不合格。全幅宽度疵点:3. 每100平方码内含有多于四处全宽疵点的卷，不得被评定为一等品。 4. 平均每10个直线码数内含有一个以上重大疵点的卷将被定为不合格，无论100码内含多少疵点。 5. 在头三码或末三码内含有一个重大的疵点的卷都应定为不合格。重大疵点将被视为三分或四分的疵点。 6. 如果布匹在一个织边上出现明显的松线或紧线，或在布匹主体上出现波纹、皱纹、折痕或折缝，这些情况导致在按一般方式展开布匹时，布匹不平整，这样的卷都不能被评为一等品。布匹宽度:7. 检验一卷布匹时，对其宽度至少要在开始、中间、和最后时检查三次。如果某卷布匹的宽度接近规定的最小宽度或布匹的宽度不均匀，那么就要增加对该卷宽度的检查次数。 8. 如果卷宽度少于规定的最低采购宽度，该卷将被定为不合格。 9. 对梭织布而言，如果宽度比规定的采购宽度宽1 寸，该卷将被定为不合格。但是对于弹性的梭织布匹来说，即使比规定的宽度宽2 寸，也可以被定为合格。

老师好，外标法测试邻苯，测试样品时，定量结果总显示参考离子比率不匹配，这种情况下，怎么能分析定量结果的真实数值呢？而且，有的时候是存在峰的，但未识别，有被积分，这种情况又该怎么解决呢？求助老师们，谢谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003110941416446_2797_3962776_3.png[/img]

【序号】：1【作者】：Saito Y1, Yamada N, Teramoto T, Itakura H, Hata Y【题名】：Clinical efficacy of pitavastatin, a new3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, in patients withhyperlipidemia. Dose-finding study using the double-blind, three-group parallelcomparison【期刊】：Arzneimittel forschung【年、卷、期、起止页码】：2002, 52(4):251-255【全文链接】：https://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1299888【序号】：2【作者】：T. Kato1 , K. Inagaki1 , Y. Sawai1 , H. Kanayama1 , N. Katada1 , M. Itoh【题名】：Comparison of Efficacy ofPitavastatin and Colestimide in Japanese Patients with Diabetes MellitusComplicated by Hyperlipidemia and Metabolic Syndrome【期刊】：Exp ClinEndocrinol Diabetes【年、卷、期、起止页码】：2011,119(9): 554-558【全文链接】：https://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1273770;http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=5.%09Comparison+of+efficacy+of+pitavastatin+and+colestimide+in+Japanese+patients+with+diabetes+mellitus+complicated+by+hyperlipidemia+and+metabolic+syndrome;[font='Times New Roman

It says a research group are studying pigs because they resemble human beings. They give pigs alcohol and let them drink freely. Pigs behave like humans. A herd of pigs also has their own social status. The pig that has the highest standing can choose to drink first. But as they drunk, their social standing would become lower. After pigs realized this, they consciously avoid alcohol!I guess in respect of this, pigs are much smarter than humans.[em01]

工作中最近想要配一合金系列标准,测铝大约含量在百分之二十左右,已经属于较高的含量了吧,我想问的是,是否还需要基体匹配,称样量大概应控制在多少以内,标准之间的梯度应为多大.另外,不考虑基体匹配应具备哪些条件呢.初次配高标准,也一直在找相关的资料,谢谢大家指教

显微镜缺物镜，想配上其他型号的使用，请问哪几个参数是必须考虑匹配的？以保证新配的物镜能使用。谢谢

霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。阿司匹林和海洛因，一个如天使带来福音，一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到，两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到，天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。德国化学家菲利克斯•霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。已有百余年历史的阿司匹林与青霉素、安定并称“医药史上三大经典药物”，它为人类减少死亡、延长寿命，尤其是为降低心梗死亡率提供了简单、经济而有效的手段。然而，从阿司匹林诞生的那一刻起，围绕它的争论就从未停止过，其中便包括“真正的发明者之争”。1897年的一天，29岁的霍夫曼接到导师通知，让他停止手头对煤焦油的研究，开始专攻“水杨酸”这种药物的改进，制造出更为稳定、副作用更小的解热镇痛药。霍夫曼对水杨酸并不陌生，它也并非什么新发明。事实上，霍夫曼的父亲很早之前就在用水杨酸驱除关节炎带来的疼痛，但它引起的呕吐和胃部不适让人痛不欲生。原因是，尽管水杨酸能镇痛，但它有着几乎无法去除的副作用——损伤胃黏膜，甚至导致胃出血。或许是无法忍受父亲因服药带来的巨大痛苦，霍夫曼接受了这项任务。而他所在的拜耳药厂则希望，霍夫曼能够使水杨酸从一个土方子变成更加可靠的商业化药物。此后，霍夫曼梳理了一系列论文，终于找到了一种方法，生产出稳定而副作用较小的乙酰水杨酸作为替代物。从此，风湿病治疗的历史被改变了。比其他产品研发人员幸运的是，霍夫曼背后有一家强大的公司。拜耳做了其他制药公司不屑于做的两件事情，一是为化学品乙酰水杨酸取了个商标名“阿司匹林”，二是为其生产技术和工艺在很多国家注册了专利权。1899年3月6日，阿司匹林的发明专利申请被通过，商品专利号为36433，这种药物开始在位于德国伍珀塔尔的埃尔伯福特工厂生产。迄今为止，上述关于阿司匹林发明者的说法，都来自于德国化学家奥尔布赖特•施特在一篇关于工业化学的论著中对阿司匹林所作的注脚。短短的几行字，在很长一段时间内被认为是阿司匹林发明过程的解说词，霍夫曼也就成为了人们争相传颂的人物。直到十几年前，人们开始对阿司匹林的发现者提出新的疑问。1999年2月20日，英国《泰晤士报》为纪念阿司匹林发明百年刊登了一篇特别报道。该报道除了照搬阿司匹林的解说词外，还提及另外一位名为亨利希•德莱塞的科学家，说是经过德莱塞和霍夫曼商量后，才以“阿司匹林”（aspirin）为药名。同时，德莱塞在1899年发表的一篇题为《阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理学》的文章被重新翻了出来，并由此认定他是阿司匹林的发现者之一。2000年底，英国伦敦一所大学的药物部副主任沃尔特•斯奈德，又为当年在拜耳药厂工作的犹太化学家阿瑟•艾兴格林进行了辩护，指出艾兴格林与霍夫曼同在药剂室工作。艾兴格林1944年被德国纳粹抓进了集中营，他在一封信中首次提到，是他授意霍夫曼合成乙酰水杨酸。斯奈德还提到，霍夫曼活到1946年，但他从来没有就发现阿司匹林一事发表过自己的任何看法。霍夫曼不可能想到，在自己逝世半个世纪后会陷入一场名誉之争。然而，经他之手问世的“海洛因”，则在他生前就已切切实实成为了“魔鬼的杰作”。1897年8月21日，霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质，止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外，当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后，公司的家属包括孩子也开始试着服用，没毒死人，也没有人上瘾。于是，在合成后不到一年，在没有进行彻底的临床试验的情况下，公司便将它上市销售。拜耳公司的老板们认为发明这一物质是“英雄般”的事迹，因此为其取名为“海洛因（Heroin）”，在德文中意为“英雄”。接下来，便是世界医药历史上最为荒谬的一页。直到上世纪30年代，拜耳公司还在销售高纯度的海洛因。世界各地都对这种药效强劲、用途广泛的药品欢呼雀跃，成千上万的病人争相服用，从婴幼儿、成年人到老人都是海洛因的消费者，它以粉末、混合剂或栓剂的形式被使用。当这种药品上市时，除了大获成功之外，看不出它有任何异常之处。医生们记录的海洛因的副作用是昏沉、晕眩和便秘，没有别的。警告海洛因有上瘾危险的医生只是少数。事实上，海洛因是否上瘾的关键在于当时盛行的服用方式，口服的海洛因经过很长时间才抵达脑部。1910年后，情况发生了改变。饱受鸦片和吗啡滥用之苦的美国在1909年通过了《排斥吸食鸦片法案》，瘾君子开始寻找替代品。与吗啡相比，海洛因的管控更宽松，吸毒者发现，海洛因能否比吗啡的“药效”更强也只是时间问题。海洛因理所当然取代了吗啡，成为被滥用的主力军。后来，柏林的药剂师米歇尔•德•里德尔在其著述中讲了海洛因问世、上市和作为药品最终没落的故事，他描述了一个令人惊讶的时代。事实上，海洛因并非最早出自霍夫曼之手，早在1874年，英国药剂师埃尔德•莱特就首度人工合成了海洛因，但并未引起关注。直到霍夫曼再度独立合成，才开始进入人们的视野，此后的很长一段时间，“世界似乎是颠倒的，大家都很狂热”。

街边经常有卖烤红薯的，这可勾起了不少人的馋虫。但是外面的烤红薯经常有食品安全隐忧，我们应该注意些什么呢，一起来看看吧。红薯内物质有效防癌众所周知，红薯的营养十分丰富。然而，更为可贵的是，在日本国家癌症研究中心最近公布的20种抗癌蔬菜“排行榜”中，红薯也一举夺魁。癌细胞来自人体上皮细胞，而红薯含有丰富的淀粉、胡萝卜素以及钾、铁等10余种微量元素，能保护人体上皮细胞的结构完整，抑制病毒活性，阻断胃肠道中亚硝胺的产生，消除食品或环境中汞、镉、砷等引起的毒性作用，阻断有毒金属的致癌过程。红薯被专家称为营养最均衡的保健食品。而红薯中独有的脱氢表雄酮――一种肾上腺分泌的和雄激素相似的类固醇激素，既能防癌又能益寿。吃街边烤红薯需注意四点1、挑选红薯外观选择表面光滑、干净、坚硬发亮的，而表面凹凸不平、有小黑洞的红薯不新鲜，内部有可能已经腐烂，不要买。2、根据外观辨别口感不要挑圆滚滚的，要长条形的，味道好些。外皮要红皮的，白皮的红心红薯多，味道象南瓜，不太甜；红皮的甜糯。形状和口味的选择红薯一般分黄瓤红薯和白瓤红薯。黄瓤红薯体形较长，皮呈淡粉色，含糖多，煮熟后瓤呈红黄色，味甜可口；而白瓤红薯体形比较胖，皮呈深红色或紫红色，含淀粉多，煮熟后瓤呈白色，味道甜而面。可根据自身口味进行选择。3、不要连皮吃时下热乎乎的烤红薯，香甜可口，有的还烤得流出“糖油”。红薯皮焦焦的，更是受欢迎，很多人都是连皮一起吃下去。专家说，烤红薯最好不要连皮吃，因为红薯皮含有较多的生物碱，食用过多会导致胃肠不适。尤其是有黑色斑点的红薯皮更不能食用，会引起中毒。4、街边选用煤或有污染红薯在烘烤过程不仅受到燃烧煤炭中有毒物质的污染，有的煤还含有放射性物质和砷等有毒有害物质。吃了这样的烤红薯，会导致慢性砷中毒，严重者会损害消化、呼吸系统。建议大家自己在家烤制，选择熟透的红薯，还能烤得流出“糖油”，香甜可心。哪些人群不宜吃红薯？腹泻患者和糖尿病人不宜吃红薯。胃病的人不能吃得太多，以免胀胃。吃红薯反胃怎么办？红薯里含有一种名叫“气化酶”的物质，在人的胃肠中能产生大量的胃酸，使人食后烧心、反胃、呕吐酸水。因此，要正确掌握红薯的吃法，比如把红薯和米面搭配食用，并控制一次食用量；吃红薯时，配些咸菜、咸汤；加工时把红薯蒸熟煮透，利用蒸气把大部分的气化酶破坏掉；用少量的碱或明矾、食盐水溶液浸泡生红薯，然后再加工成熟食。

序号：作者：[b]胡军华[size=12px]1,2[/size]钱频非[size=12px]1,3[/size]于桂芳[size=12px]1,2[/size]王雪[size=12px]1,2[/size]王振中[size=12px]1,[/size][size=12px]题名：[b]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察[/b][/size][b]期刊：中国医药工业杂志[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2020,51(06)[/b][size=12px][b]全文链接：[url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZHOU202006017&uniplatform=NZKPT&v=chmA29uEAKaP8hXH7w2QzZ7RHLPqUTm30v1zTjBgPI9Dp0kJO0_WR1UryB1aND5w]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b][/size][/b]

一年一度的高考进入了考家长的冲刺阶段，选什么学校？选什么专业？家长的职业是不是在正导向或负导向着考生的专业选择呢？常听医生说，不让孩子学医了，学医太苦太有风险。化学人怎么说？让孩子学化学吧，继承革命“传统”：算了吧，还是选其他热门专业，就业和考研都便利的好专业：……？还有更多的家长意志我的小孩几年前高考，我就选择了第二个取向，没有报分析化学，而是到北邮学通信工程：考研和找工作都好的专业，只可惜我的化学知识帮不上他的忙了！

混标敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱为什么甲胺磷不出峰？

自己做了一个邻苯的曲线，可以看出曲线做的也不好，因为仪器和柱子的原因，已经摸索了好久，也只能先这样。然后拿来测样品，竟然有三物质结果显示参考离子比率不匹配。怎么解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909180922226750_971_3945727_3.png[/img]

我的PICO-TAG氨基酸法，前几天干燥氨基酸样品用的真空小瓶（WATERS干燥、水解氨基酸工作台专用的）、碎了[em63] ,做DNFB、DNCB效果都不理想，没有办法，只好请大家帮帮我，谁以前用过这个方法，淘汰的真空小瓶卖我一个。具体办法我们可以商量。我的QQ是78724851。电话13936003097。我很急，多谢了。[em48]

各位老师，我做的曲线显示参考离子比率不匹配，手动积分改了可以出点和显示浓度，但是显示的浓度与给的标液浓度不一样，差别太大了，dinp的浓度是5，但是手动积分了显示为1，不过前面其他峰浓度都是1，但是标液里面dinp和didp和其他峰的浓度都不一样，这需要怎么处理曲线啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910110943236870_7880_4004805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910110943238300_8562_4004805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910110943239050_6752_4004805_3.png[/img]