己酸丙酯

关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法，这13种物质能否一针全部出来，用什么柱子合适，FID对它们是不是都有响应？希望各路高手路过能留下点意见和相关资料，不胜感激！

请教各位 样品是己酸乙酯 丙三醇 、2，3-丁二酮，要测定他们的重金属含量，怎样前处理 谢谢 ! 谢谢

[size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

丙烷的相对密度如何计算，哪位大哥或大姐有公式！？

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

最近做二异丙基萘含量测定，由于购买的只是一种混合物（含7种异构体），但是只有一个cas登记号，按照标准方法（内标法），确实发现并确定了7种组分流出顺序，根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量，这又该如何计算呢？由于异构体中有几种是很难找到（买到）单标的，此时可用面积归一化法计算可以吗？是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线？这样算出来的结果具有说服力吗？如何不行，该如何计算呢？望老师赐教，谢谢！

用乙酰丙酮分光光度法测化妆品中的甲醛，最后的结果该怎么计算？是按标准曲线还是按照公式呢？两个方法计算出的结果理论上是不是应该差别不太大呢，为什么我算出来差很多而且还不是十的倍数，公式中的样品定容体积具体是指哪个体积呢？求高手指点！

请问，乙酰丙酮法GB/T15516-1995测环境空气甲醛，环境空气标态体积计算公式中的Pm是指现场测定的大气压？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110201003563756_9556_3049860_3.png[/img]

请问一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测CO2与环氧丙烷反应生成碳酸丙烯酯并用内标法计算产率时，一般选用什么内标物？谢谢

我想问的是下面的d1/d2在色谱分析结果中那个地方才能查到呢 我用下面这个公式算的甲醇的含量和色谱中计算机算的含量不一致 我不知d1/d2是什么？急！！！！校正因子（f值）的测定　　吸取2％正丙醇标准溶液1．00mL，移入100mL容量瓶中，然后加入2％乙酸正戊酯内标液1．00mL，用60％乙醇水溶液稀释至刻度。上述溶液中正丙醇和内标的浓度均为0．02％（V／V）。待色谱仪基线稳定后，用微量注射器进样，进样量随仪器的灵敏度而定。记录正丙醇和内标峰的保留时间及其峰面积（或峰高），用其比值计算出正丙醇的相对校正因子。正丙醇的相对校正因子f按式（A1）计算。　　f＝（A1/A2）×（d1/d2）………………………（A1）　　式中：f———正丙醇的相对校正因子；　　A1———标样f值测定时，内标的峰面积；　　A2———标样f值测定时，正丙醇的峰面积；　　d1———内标物的相对密度；　　d2———正丙醇的相对密度。　　所得结果保留至两位小数。A6试样的测定　　吸取10．0mL酒样于10mL容量瓶中，加入2％内标液0．20mL，混匀后，在与f值测定相同的条件下进样，根据保留时间确定正丙醇峰的位置，并测定正丙醇与内标峰面积（或峰高），求出峰面积（或峰高）之比，用其比值计算出酒样中正丙醇的含量。酒样中正丙醇的含量按式（A2）计算。　　X＝f×（A3/A4）×0．352……………………（A2）　　式中：X———试样中正丙醇的含量，g／L；　　f———正丙醇的相对校正因子；　　A3———酒样中正丙醇的峰面积；　　A4———添加于酒样中内标的峰面积；　　0．352———添加于酒样中内标的量，g／L。　　所得结果保留至两位小数。　　A7结果的允许差　　同一试样两次测定值之差，不得超过平均值的

[size=4][color=#DC143C]请教：国标法乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，甲醛曲线绘制中，“零”浓度为什么不参与计算[/color][/size][em09512]

聚丙烯药用滴眼剂瓶(国家药品包装容器(材料)标准YBB00072002)的密度计算密度 取本品2g，加水100ml，回流2小时，放冷，80℃干燥2小时后。精密称定（Wa）。再置适宜的溶剂（密度为d）中，精密称定（Ws）。按下式计算：(Wa×d)/(Wa- Ws) PP的密度应为1.31~1.38(g/cm3)我不明白这个方法和公式的意思.请老师们赐教.谢谢![em06]

一般标况体积如图1的计算，而甲醛乙酰丙酮分光光度法的标况体积计算公式不一样，谁能帮忙解读一下，为什么[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131530223066_4822_3127380_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131530223046_337_3127380_3.png[/img]

[color=#444444]求助各位分析高手，现在本人需要分析的样品中含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA。[/color][color=#444444]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分离检测。条件是进样口和FID检测器230℃，柱温44℃，压力在50kpa，色谱柱是FFAP的。现在出的色谱峰拖尾比较严重，峰型不太好。调高柱温的话两者又分离不开，影响浓度的计算。不知道各位有没有好的方法能够将二者较好的分离开，并且峰型好一点。如果需要换色谱柱的话，什么型号的比较好呢？谢谢~[/color]

职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？

最近在做饼干中碱度检测的过程中遇到几个问题，我把自己的想法写出来，以与广大同行讨论，如有不对的地方，欢迎批评指正！遇见的问题：1、碱度计算公式中试样的质量m究竟是饼干干样品的质量还是饼干与等量的煮沸过的水混合后湿样品的质量？2、稀释倍数K究竟怎么计算？我的想法如下： 做饼干碱度检测，首先要明白碱度X的定义：以100g试样中所含碳酸钠的克数表示。简言之：就是100g饼干中含有多少克碳酸钠。明白了这个定义，第一个问题解决，必须是未加任何处理的饼干。即使我们取样称量的是湿样品的质量，最后计算时也要换算成原始饼干样品的质量。 按照国标GB/T 20980-2007的处理，我们吸取试液50mL，用盐酸标准溶液进行滴定。样品中碳酸钠消耗盐酸物质的量为C×(V1-V2)/1000，则50mL试液中的碳酸钠物质的量为C×(V1-V2)/2000，换算成碳酸钠的质量为C×(V1-V2)×0.0503。而50mL试液中理论含有的饼干质量为m/5（m为转移到250mL容量瓶所含的饼干的质量）。所以每克饼干试样含有的碳酸钠的质量为C×(V1-V2)×0.0503×5/m，则该饼干的碱度X=C×(V1-V2)×0.0503×5×100/m，与原公式对比，我们很容易清楚稀释倍数究竟是什么。如果抛开公式仅仅是纠结稀释倍数K，确实不好理解，但是我们把整个实验过程弄清楚，理解就容易多了。 饼干试液的制备是依据GB/T 12456-2008，取代表性的样品至少200g，与等量的煮沸过的水混合研碎（取样量比较多，结果更具代表性，加水使之混合的更充分，本人观点）。个人建议研碎200g饼干后，称取适量的饼干m(g)，加水充分搅拌转移到250mL容量瓶中，后续处理与标准一下。如果称取的是湿样，那湿样品中饼干的含量一定要清楚，否则无法换算饼干的质量。 试液过滤时如用普通滤纸，过滤速度很慢，大家可以尝试抽滤或者离心的方式。疑问： 50mL试液中所含碳酸钠的质量是不是配制250mL容量瓶的试液的1/5 ？个人觉得在此实验中把碳酸钠看作均匀分布在250mL体积的饼干悬浮液中（不管是水中还是饼干中此时含有的碳酸钠的浓度是一样的）。 以上是本人的一些观点，如有不妥的地方欢迎批评指正！

在农残检测的项目中，有时会有客户检测生物烯丙菊酯，但我们购买的标准物质是烯丙菊酯，有没有大侠知道烯丙菊酯和生物烯丙菊酯是不是同一种农药呢？多谢

今天测的白酒中的己酸乙酯含量比总酯高，用色谱仪测的己酸乙酯是2.09，总酯才1.5一般己酸乙酯是不会比总酯高的，不知道是哪里有问题。请问是哪里出问题了呢？求高手们解答，谢谢！

我用内标法（丙酮为内标物）测水中含少量异丙醇，怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测异丙醇含量？柱子为PEG-20M，操作步骤及计算方法？

到目前为止，我的计算机就显示一行，但月饼数字从15一直到现在的46个。不知疯子的都68个了，也是显示一行么，月饼会变小么。我的感觉好像页面越来越宽，大小不变。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66062]TOP 20 月饼榜[/url]

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']测锂盐的溶剂残留，用碳酸丙烯酯[/font][font='Times New Roman','serif'](250)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']测双氟磺酰亚胺锂里的碳酸二甲酯[/font][font='Times New Roman','serif'](90)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']，用[/font][font='Times New Roman','serif']1701[/font][font='微软雅黑','sans-serif']的柱子合适不？恒温[/font][font='Times New Roman','serif']150.[/font][font='微软雅黑','sans-serif']碳酸丙烯酯里有个小峰和碳酸二甲酯的峰分不开，峰高只有[/font][font='Times New Roman','serif']10+[/font][font='微软雅黑','sans-serif']面积也就是[/font][font='Times New Roman','serif']20[/font][font='微软雅黑','sans-serif']左右，用面积归一计算，误差很大[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

各位兄弟 有没有用液相测酒类己酸乙酯的方法 谢了

用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定，死活分离不出丙酸丁酯，后来问了另一家做相同产品的公司，他们说用FFAP柱子能分离出来，我们就照做了，可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题，买的是国药的GCS丙酸丁酯，批号是O2789，有人遇到同样的问题吗？

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

请问尼泊金丙酯钠与尼泊金丙酯的色谱行为是否一致？比如保留时间，峰面积等。市面上尼泊金丙酯钠的对照品好难买，而尼泊金丙酯对照品挺多的，试问能否用其代替呢？呵呵，坛友若是知道尼泊金丙酯钠的对照品哪有卖告诉我一声哦~~

做非甲烷总烃，在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体，怎么计算总烃呢？是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢？

有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法？知道的请提供一下方法！多谢了！

色谱使用新手。求各位指教。SP6890色谱。HW2000色谱工作站。FID检测器。通过内标法确定了丙酮酸乙酯的标准工作曲线，浓度均使用质量百分比浓度，相关系数0.9996。利用该曲线测乳酸乙酯氧化成丙酮酸乙酯的最终反应液。工作站计算结果显示：丙酮酸乙酯 浓度栏为0.36。请问 这个“浓度”计算结果可以理解为其收率吗，还是说它是与内标物的一种质量关系还需要继续处理呢？

我购买的白酒分析专用的标准样品（混标），跑出的色谱图己酸乙酯那个时间主峰前面总会有一个小峰出现，而且主峰有没有被分开的感觉。跑酒的样品时，有的酒会出现类似的现象，有的酒的己酸乙酯的峰酒很漂亮，请问这是什么原因？