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蓓萨罗丁
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蓓萨罗丁相关的方案
骨科接骨螺钉的测试标准和方法
骨螺钉供骨科手术时作骨折内固定用,在骨折处理和重建外科中颇具帮助。适用于不 同螺纹型式(深螺纹、全螺纹、半螺纹)、不同标称直径、不同用途(皮质骨 螺钉、松质骨螺钉、空心螺钉)。
脊柱内固定系统部件金属螺钉轴向拔出力测试
在30 r/ min的转速下将每一枚螺钉旋入试验块中。3.对特定螺钉进行试验,即旋人具体型式的脊柱螺钉中最短的螺钉﹐直至螺钉的旋入深度与螺纹长度相等。
YY T 0119.2-2014金属脊柱螺钉的旋动扭矩测试
3.对特定螺钉进行试验,即测定具体型式的脊柱螺钉中最长螺钉的旋动扭矩,直至螺钉的旋入深度与螺纹长度相等。4.对螺钉性能进行比较试验,即测定旋动扭矩,直至旋人深度等于螺钉对照组中可用螺纹长度的最短值。
Quasar SPP C18色谱柱在HPLC法分析水中布洛芬中的应用
布洛芬是一种广泛应用于成人和儿童的止痛和解热剂,由于它是末梢水中报道最多的药物成份之一,因此确定不同水处理工艺的去除量很重要。高效液相色谱法是确定布洛芬在水中的含量和帮助优化其去除工艺的关键技术。本文简要介绍了Quasar表面多孔颗粒(SPP) C18色谱柱在水中布洛芬分析中的应用。
接骨螺钉如何做扭转性能测试?
接骨螺钉性能测试仪是针对医用接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、扭转性能和拔出性能的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检测机构、医疗器械生产企业等单位。
生物可吸收接骨螺钉性能测试仪
接骨螺钉性能测试仪是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。
金属接骨螺钉/金属接骨板/金属带锁髓内钉疲劳测试解决方案
1.金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法2.金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法3.不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法4.金属接骨螺钉自攻性能试验方法5.外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定6.金属接骨板弯曲疲劳性能试验方法 7.金属带锁髓内钉
骨科接骨螺钉的试验方法之自攻性能
山东普创工业科技有限公司自主研发设计的PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪针对医用接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出、扭转、插入、只旋入、旋入保持5秒再旋出等相关测试。
检测脊柱植入物金属螺钉旋动扭矩性能测试
螺钉的力量是由螺钉的不同设计及周围骨的特性决定的,因此,螺钉与骨的界面是螺钉固定最薄弱的部位。螺钉的长度及螺纹的直径决定螺钉的拔出力度,螺钉长度和螺钉拔出力量呈正比,螺钉越长、螺纹越宽,螺钉的拔出力度越大。金属螺钉固定的力量远远超过骨组织本身,因此,固定失败多表现为螺钉松动。本篇文章山东普创工业科技有限公司使用本公司自主研发生产的PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪检测脊柱植入物金属螺钉的综合性能。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
YY/T 0662—2008/ISO 6475:1989不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉的扭转性能
有可能时,螺纹尾部应有5道完整螺纹外露﹔注:从螺纹尾部夹持位置算起,向螺钉头部方向,有5道完整螺纹外露。b)夹紧部位不得松动 c)螺钉的轴线应与扭矩施加元件的轴线重合。3.2.2在1 r/min~5 r/min范围内选取一个恒定的角速度,对螺钉头部连续施加扭矩,直至螺钉发生断裂。3.2.3 记录最大断裂扭矩和断裂扭转角。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
不锈钢接骨螺钉的机械性能要求
应检查测试样品中的每只螺钉﹐确认其全部符合ISO 5835-1规定的尺寸要求,应只检测尺寸符合要求的螺钉。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
脊柱植入物金属螺钉的轴向拔出力测试
测试步骤:1.采用符合ASTM F 1839的要求,等级为20的刚性聚氨酯制作试验块。2.在30 r/ min的转速下将每一枚螺钉旋入试验块中。3.对特定螺钉进行试验,即旋入具体型式的脊柱螺钉中最短的螺钉,直至螺钉的旋入深度与螺纹长度相等。
金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法
山东普创工业科技有限公司自主研发设计的PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪针对医用接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出、扭转、插入、只旋入、旋入保持5秒再旋出等相关测试。
YY∕T 0509-2009 生物可吸收螺钉的标准要求和测试方法
测试同种规格的产品时,要采用相同的螺钉标距长度和螺钉夹持长度。如果试验中用到了夹头或夹头固定装置,应按照以下方法进行试验:将夹头装人夹头固定装置,用老虎台钳夹紧。老虎台钳的夹紧力应足够大,以保证螺钉和夹头不发生旋转
YY/T 1504外科植入物金属接骨螺钉 轴向拔出力试验方法
PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪拔出力试验装置:一套用来向螺钉施加拉伸载荷的装置,载荷通过螺钉头部传递并且方向与螺钉的纵向轴线共线。装置应有夹持螺纹头部且不与螺钉杆接触的槽,为了确保恰好对中,在施加载荷过程中,槽应具有和钉头直接配合的球座。
可吸收螺钉旋入扭矩的试验方法
向位于试验样品头部,大小,形状合适的螺丝刀施加扭矩,将待测样品旋人试验模块中。记录螺钉旋转最初四圈中的最大扭矩值,以Nm为单位。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgG (HDV IgG) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgM (HDV IgM) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
YY/T 0662医用不锈钢接骨螺钉的机械性能要求
应检查测试样品中的每只螺钉,确认其全部符合ISO 5835-1规定的尺寸要求,应只检测尺寸符合要求的螺钉。
外科植入物 金属接骨螺钉 轴向拔出力试验方法
接骨螺钉性能测试仪是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器,可进行接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。
稳定剂泊洛沙姆 (P188) 分析
泊洛沙姆是一类新型高分子非离子表面活性剂,是优良的药物制剂辅料,主要作乳化剂、稳定剂、增溶剂和分散剂。其中泊洛沙姆 188 (P188, PF68) 是泊洛沙姆系列中具有最佳乳化性能和安全性的一种,在人体内性质稳定、毒性低且生物相容性良好。因此,在美国药典中收载的 5 种不同规格的泊洛沙姆中,P188 已在上市品种中作为静脉注射剂的乳化剂使用。采用体积排阻色谱 (SEC) 对实际蛋白制剂中的 P188 进行分离,同时为了降低大量蛋白对分析的影响,用乙腈对制剂中的蛋白进行沉淀后离心,可以完全消除蛋白对 P188 准确定量的影响。
YY T0662-2008不锈钢接骨螺钉的机械性能要求
表面处理用正常或矫正视力检查时,金属接骨螺钉表面不得存在缺陷。例如裂纹,划痕及影响螺钉使用性的其他缺陷。用正常或矫正视力检查时,表面处理应均匀,不应有由于磨光、抛光等预处理造成的痕迹。
可吸收骨螺钉轴向拔出力试验方法
本实验方法用于测试将可吸收骨螺钉从特定材料中拔出或拔断所需的轴向拉力。本实验方法得到的结果不能用于预测从人体或动物骨中取出骨螺钉时所需要的力。本实验方法仅用于测试试验样品的一致性或比较不同产品轴向拔出力强度的差异。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的克伦特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马布特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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