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杯苋甾酮

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杯苋甾酮相关的方案

  • 铜金相样品的制备方法
    由于铜及合金成分范围较广,从纯铜到黄铜、青铜及高强铜合金等,材质较软,延展性好,因此在金相样品制备过程中很容易出现划痕损伤,去除这些划痕非常困难。如果单纯采用化学抛光法,易出现点蚀,通常采用机械方法和化学抛光结合机械抛光的复合抛光方法来进行制备,这样才能更容易获得较为理想的效果。QMAXIS针对铜的金相样品制备方案供大家参考。
  • 瑞士万通:碳酸钡中微量氯的测定
    碳酸钡是一种应用非常广泛的电子材料,随着电子科技的进一步发展,对其品质提出了更高的要求,除要求检测铁、锶、钙、镁等金属元素外,还要求检测氯。文献[ 1 ]报道用ICP2AES 法同时测定这些金属离子,文献[2 ]用丙酮提高滴定的灵敏度,电位滴定法测定铜精矿中的氯,在应用这一方法测定碳酸钡中氯时,发现在加入丙酮后出现大量的沉淀,这些沉淀附在电极表面,造成响应慢,灵敏度降低。为解决这一问题,本试验用一根小型阳离子交换柱在近中性条件下分离大量的金属离子,再用电位滴定测定柱后液中的氯,建立了阳离子交换树脂分离电位滴定法测定碳酸钡中微量氯的方法。……
  • 华谱科仪-白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定
    本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白鲜皮供试品进行分析,结果显示,白鲜皮中目标峰峰形良好,梣酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定提供参考。
  • naica?微滴芯片数字PCR系统量化造血干细胞移植儿童巨细胞病毒感染的病毒载量
    应用naica?微滴芯片数字PCR系统建立了芯片数字PCR(cdPCR)方法,能够精准定量HSCT前后儿童HCMV感染的病毒载量。质粒pUC57-UL83的cdPCR检测限为103拷贝/ml,qPCR检测限为297拷贝/ml。cdPCR检测HCMV AD169毒株的结果为146拷贝/ml,表明cdPCR的灵敏度高于qPCR。
  • 天津兰力科:铜纳米线阵列的模板组装
    采用电解法溶解多孔阳极氧化铝( PAA) 模板的阻挡层,用直流电沉积的方法在模板中组装了铜纳米线阵列。分别用扫描电镜和X 射线衍射表征铜纳米线阵列的形貌和晶体结构,用电化学法表征了铜纳米线阵列的电催化性能。结果表明,PAA 去阻挡层后,伏安图上出现一个阳极氧化峰。恒电位沉积的铜纳米线直径为22nm ,沿(111) 晶面择优取向。铜纳米线阵列电极能催化亚硝酸根的还原,其催化电流比本体铜电极上大2 倍,峰电位正移80mV 。纳米铜阵列电极可用于亚硝酸盐的电化学检测。
  • 天津兰力科:磁诱导下氧化亚铜晶体的制备及表征
    在恒定磁场的诱导下,恒电流电沉积制备了氧化亚铜晶体,X射线衍射和X射线光电子能谱仪的测定结果表明,电沉积制备的氧化亚铜为纯净、立方晶系的氧化亚铜晶体;扫描电子显微镜分析结果表明,有无磁场电沉积时,氧化亚铜均表现为多面体聚集,但电结晶行为表现不同,在磁诱导下氧化亚铜电结晶经向生长的速率明显优于轴向生长,并出现空孔现象。
  • 低场核磁共振技术在制备纳米铜颗粒过程中的监测应用
    纳米铜的制备方法多种多样,随着科技的发展,不断有更多制备成本进一步降低、质量进一步提高的方法衍生。有必要对纳米铜的制备过程进行监测,来衡量制备方法的优劣性,比如使用低场核磁、动态光散射、红外光谱、X射线、电镜扫描的方法来测量纳米铜颗粒的形状、直径、流动性等物性参数以及制备过程的动态监测。其中低场核磁共振技术弥补了其他各类测试方法的不足,低场核磁共振技术对样品的测试前处理要求简单、测试速度快、可以定量定性的完成对纳米铜制备过程各个阶段的表征。
  • 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒
    人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
    人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒中文名称 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒英文名称 People corticosterone / corticosterone (CORT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 喷雾干燥技术在制备载药微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥法制备载药微球的工艺方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 钛表面微弧氧化——微波水热法铜铌涂层的制备及抗菌性研究
    目的 在钛表面通过微弧氧化-微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层( MAO 组)的钛为基 体,通过微波水热法分别在低( MHL -Cu 组)、中( MHM Cu 组)、高( MHH-Cu 组 )浓度的氯化铜溶液及單酸铌( MH -Nb 组)溶液中引入铜 、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多 的组分 ,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层( MH -Cu /Nb 组 )。通过扫描电子显微镜 、X 射线能谱仪及 X 射线衍射仪对各组试件微观结构 、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 X 射线能谱仪 显示 MHL -Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 组 表面均引入了 Cu 元素 ,各组铜元素原子比例依次为 ( 0.68 土 0.04) % 、( 1.17 土 0.06) % 、( 1.64 土 0.03) % , 组间差异有统计学意义 (P 0.05 ) 。结论:微弧氧化-微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。
  • 森林草原火险因子综合监测站、助力地区森林草原火灾防范能力提升
    森林草原火险因子产品背景 按照国家发展改革委批复的自然灾害应急能力提升工程预警指挥项目清单,为加强森林草原火险感知网络建设, 由省级应急管理部门统一组织在森林草原防灭火高危和高风险县部署火险多因子综合监测站点,强化森林草原火险预警预报数据汇聚和产品制作,提高森林草原火险预报、高火险预警、火险形势研判的精细化水平,提升本地区森林草原火灾防范能力。
  • 乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
    本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰丙酮及铵离子,生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸,在412nm波长下有最大吸收,用标准曲线法定量
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的工艺方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥在制备载药微球的工艺应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术在制备载药微球的工艺应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的工艺研究
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的研究方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 人6酮前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒
    人6酮前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒人6酮前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人6酮前列腺素(6-K-PG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人6酮前列腺素(6-K-PG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人6酮前列腺素(6-K-PG)抗原、生物素化的人6酮前列腺素(6-K-PG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人6酮前列腺素(6-K-PG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 喷雾干燥制备钨铜复合材料的过程
    钨铜复合材料兼具有钨的高密度、高熔点、高的弹性模量和铜的高导电、高导热等优点,广泛应用在做接触头、电极、大规模集成电路和大功率微波器件中的基片、嵌块、连接件和散热元件,以及在军事上用做各种导弹的喉衬、燃气舵、鼻锥等耐高温部件。由于钨、铜互不相溶和铜对钨的润湿性差,传统粉末冶金高温液相烧结和熔浸法制备的钨-铜材料难以达到高致密,得到较理想的导电、导热、力学性能和均匀分布的显微组织结构。
  • 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒
    人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒中文名称 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒英文名称 People 6 keto prostaglandin (6-K-PG) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人6酮前列腺素(6-K-PG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人6酮前列腺素(6-K-PG)抗原、生物素化的人6酮前列腺素(6-K-PG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人6酮前列腺素(6-K-PG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 机械合金法制备过饱和铌铜固溶体
    机械合金化可以制备高强度和高导电性的合金。在研究中,铜中添加5、10和20 at.%Nb,使用行星球磨仪机械合金化。Cu–Nb相图显示了固态互溶力低到可以忽略,但高能球磨可大大扩展固溶区。此前,有人观察到铌在研磨过程中部分溶解在铜晶格中。本实验表明,如果采用适当的机械合金化方法,溶解极限可以扩展到高达10at.%Nb的过饱和铜固溶体。使用扫描电镜和透射电子显微镜(TEM)以及X射线衍射(XRD)分析观察了粉末微观结构的变化。在Cu–5at.%Nb和Cu–10at.%Nb的情况下,30小时碾磨后获得均匀的单相组织元素Nb不再被检测到,表明形成了亚稳态过饱和Cu-Nb固溶体。
  • 顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
    利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
  • 简评赛多利斯超滤产品在生物纳米颗粒和医用纳米载体制备中的效果
    免费下载赛多利斯超滤产品应用指南《简评赛多利斯超滤产品在生物纳米颗粒和医用纳米载体制备中的效果》,了解适用于多种纳米微粒类型的具体设备及MWCO建议。
  • 储氢载锌空心玻璃微球(HGMs)的制备
    储氢载锌空心玻璃微球(HGMs)的制备目前氢经济的施行最大挑战在于在环境条件下纯氢的生产和材料的存储、控制与释放。 氢以其丰富的储藏量,高能量密度和清洁的废气可作为一种很有前途的备选能源,来满足当前全球化石燃料的枯竭和温室气体排放的挑战。 中空玻璃微球(高梯度磁分离)储氢技术正在全球进行广泛研究中,但对于如何选择正确的储氢材料人们还在进行探索。由于材料的一些其他特性,如中空玻璃微球的低热导率等,限制了氢气的存储容量。在此基础上,我们试图通过在材料中掺杂氧化锌来提高热导率。在制备球状体的过程中,浸渍的醋酸锌与琥珀色的玻璃粉末的分别以0到10的重量百分比混合。制作好中空玻璃微球样品利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、环境扫描电镜、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱和x射线衍射(XRD)技术及FE-SEM、XRD技术进行检测。在微球壁沉积的氧化锌使用FE-SEM观察,并使用ESEM和TEM的进一步证实XRD和紫外可见光谱数据。研究发现这些样品5小时内,200°C和10bar的压力条件下,样品中的锌的百分比从0增加到2%的过程中,储氢含量不断增加;当锌的比例超出2%时,储氢能力不断下降。这是由于氧化锌纳米晶体沉积在微球表面上关闭了纳米孔,因此减少了储氢容量。玻璃酸锌(HAZn2)的储氢能力在200℃、10-bar压力、3.26 %的重量比的条件下被发现。
  • 电气火灾熔珠检验解决方案
    熔珠在火灾调查中起着重要的作用。在电气火灾中,无论是受火灾热作用还是短路电弧高温熔化,铜、铝导线等物证通常都会留下熔珠。除非在特殊情况下,如全部烧失,否则通常能找到这些残留的熔珠。
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