吡美莫司

p style=" margin: 0px 0px 5px text-align: left " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 2018年9月12日，全球领先的科技公司默克在上海举行“默克中国一次性产品生产基地开业典礼暨一次性技术高峰论坛”，宣布其中国首个Mobius& reg 一次性产品生产基地落成。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/8e86e765-8854-429b-9c1f-d0e3446bf47f.jpg" / /p p style=" margin: 5px 0px text-align: center " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif font-size: 16px " /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 默克中国一次性产品生产基地开业仪式 /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 期间，默克举行了媒体见面会，就默克一次性产品、一次性技术优势、中国生物制药行业发展等话题与行业媒体进行交流和探讨。出席本次媒体见面会的有默克生命科学业务工艺解决方案 /span span style=" font-family: " End-to-End /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 方案全球负责人 /span span style=" font-family: " Thierry Cournez /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 先生、默克生命科学业务副总裁兼生物工艺亚太地区负责人 /span span style=" font-family: " Benoit Opsomer /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 先生、默克中国生命科学业务董事总经理卫政熹（ /span span style=" font-family: " Steve Vermant /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ）先生、默克生命科学业务工艺解决方案中国总经理王慕阳女士、默克生命科学业务工艺解决方案一次性产品全球市场总监 /span span style=" font-family: " Mark Chisholm /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 先生、默克一次性产品全球市场经理 /span span style=" font-family: " Sara Bell /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 女士、默克一次性产品亚太负责人徐晓敏女士等。 /span /span /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/112b4e74-7e77-41ea-ac77-ed8442b0f502.jpg" / span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: center " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif font-size: 16px " /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: center " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 从左至右： /span /strong strong span style=" font-family: " Sara Bell /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 、 /span /strong strong span style=" font-family: " Mark Chisholm /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 、 /span /strong strong span style=" font-family: " Thierry Cournez /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 、卫政熹（ /span /strong strong span style=" font-family: " Steve Vermant /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ）、 /span /strong strong span style=" font-family: " Benoit Opsomer /span /strong strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 、王慕阳 /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif font-size: 16px " 以下为采访实录： /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网：相较于传统技术手段，一次性技术有哪些优势？ /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Thierry Coumez /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：跟一些传统工艺相比，一次性技术的优势主要在于它的灵活度和柔性。当使用同一条生产线来生产不同产品时，如果使用一次性技术将能最大程度的缩短评估时间；传统工艺设计到很多的消毒步骤以及对消毒步骤的进一步验证，所以如果使用一次性技术，这些环节都可以省略；此外，可以降低人工成本，如果使用传统技术，在转换生产线时需要对工人进行不停的培训，那使用一次性技术就可以节省这部分培训的时间。因此，一次性技术可以使药物开发、生产更加灵活，更加高效。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网：与竞争对手相比，默克的一次性产品有哪些优势？ /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Steve Vermant /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：从我的角度来看，我想要说两点。首先，默克是一家拥有三百五十年历史的公司，我们的优势就在于我们与合作伙伴都保持着非常长期的合作关系，这里指的长期紧密的合作关系，跨度往往是超过一百年的。此外，我们对一次性技术非常的关注，我们是将 /span span style=" font-family: " 7% /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 的研发金额都分配给了一次性技术的研发，这也是证明了我们对这项技术的重视。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 徐晓敏 /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：在技术上我们是非常灵活的，我们在一开始就是做非常定制化的一次性产品。中国的客户在进行药物研发、生产时，他们的做法往往不遵循传统的标准化流程。因此，按照每个客户的不同点和个性化需求去进行设计，这是我们非常大的优点。此外，我们与竞争对手最大不同就是我们的服务。我们竭尽所能去达到客户 /span span style=" font-family: " 100% /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 的要求，包扩产品质量、送货周期等，我们是遵循全球质量标准，我们在中国也做了非常大的投资来帮助客户缩短货期。最后，我们在中国的整个团队具有深厚的生物制药从业经验， /span span style=" font-family: " 80%-90% /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 是具有超过五年甚至十年从业经验的员工。所以，这样一个专业技术团队能够给客户带来不一样的感受和服务。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Sara Bell /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：我们为什么是独树一帜的呢？这是因为市场现有的其他一次性产品提供商要么可以提供一些标准的解决方案，要么就是提供可以定制的解决方案，但是这样一来供货周期往往是比较长的。但是默克的 /span span style=" font-family: " Mobius& reg MyWay /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 产品组合一共有三种解决方案，这样我们既可以很快速地提供标准化解决方案，也可以让客户在很短的时间内使用到我们定制化的解决方案，这是我们与别家不同的地方。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网：如何评价中国的生物制药市场及上游生物制药仪器、解决方案市场？ /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Thierry Coumez /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：中国医药市场可以说是世界上领先的市场之一。我们估计到 /span span style=" font-family: " 2020 /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 年，中国的生物制药或者生物分子市场份额大概会占到整体的 /span span style=" font-family: " 50% /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 。可以预见，中国市场将是默克的重要市场，我们会对中国市场给予我们的支持和帮助。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网：默克在市场中占据怎样的位置？ /span /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Benoit Opsomer /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：默克处于领军位置。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) font-family: 宋体 font-size: 16px " 仪器信息网：中国用户与全球用户对一次性产品的接受度、普及情况有哪些差异？ /span /strong strong /strong /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Thierry Coumez /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：一次性技术是未来的大势所趋，但是如果想要推动这个趋势进一步发展，其实不管是对于客户还是对于我们供应商来说都是需要学习的，这是一个不断学习的过程。因此，客户可能需要我们给他们进行经验方面的培训，或者说使用方面的培训。正好我们就生产一次性技术和产品，另外我们本身就在使用全套的一次性产品和技术来制备我们的一些分子。因此我们既是生产商又是使用者，我们就可以给到客户最好的、最适合的相关培训和合作。 /span /span /p p style=" margin: 5px 0px text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Steve Vermant /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：我来对这个问题进行一下补充。其实从我们的角度来看，绝大部分中国相关公司和企业其实对一次性技术的接受程度都已经非常高了。事实上中国现在是一次性技术和产品推广的一个驱动因素，中国市场的接受度、认知度都已经很高了，已经有更多客户是希望我们能进一步缩短一次性产品的上市时间。许多中国客户正在投资开设新的工厂或者新的产线，他们希望我们提供更加快速、灵活、定制化的解决方案，这也是我们为什么要投资中国市场的原因。不仅仅是为了在中国市场来推动一次性技术和产品，而且是更好地来帮助我们的客户达到他们的期望，这是我们在过去的两到三年当中在中国投资了八千多万欧元背后的驱动因素。 /span /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: arial, helvetica,sans-serif " strong span style=" font-family: " Sara Bell /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " ：我想要再补充一点。我们看到一次性技术和产品在中国的法律法规制定相对欧美地区而言起步较晚。因此我们在中国不仅仅是培训客户，而且可以与 /span span style=" font-family: " CFDA /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 等相关政府监管机构一起合作，来提供我们在发达国家市场上面所见到的、所经历的一些经验，分享那边法律、法规以及指南到底怎样落实和怎样制 /span span style=" font-family: " /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px " 定的。 /span /span /p

项目背景：科思美碧优蒂化妆品（南通）有限公司成立于2011年12月，系日本科思美碧优蒂公司在中国注册的全资子公司，科思美碧优蒂公司分别在日本东京、大阪、越南建立工厂，并在上海设立贸易公司。科思美碧优蒂研发制造化妆品，植物精华素的提取，并提供销售、技术及相关咨询。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机应用领域：美容应用

第十三届酶学学术大会在吉林长春益田高新福朋喜来登酒店顺利闭幕，来自全国各地约500位老师学生参加了此次会议，本次学术会议共设6个专题：酶结构功能与分子设计、生物催化与应用酶学、表观修饰酶学、酶化学生物学与合成生物学、疾病酶学与药物发现、酶学研究新技术和新方法；共同深入探讨酶学研究的新理论、新方法及新技术，推动酶学领域的深入发展及与相关学科的融合与交叉。 酶学会领导致词 大会现场 Molecular Devices全力支持此次会议，应用科学家徐孟杰在大会上做了“QPix 筛选系统加速微生物改造和酶进化研究”，介绍了QPix系统在酶进化研究中的作用，可以大大省时省力。该报告赢得了参会人的好评。Molecular Devices会一如既往得支持学术研究，为科研服务。应用科学家徐孟杰大会上做报告 参会人员参观MD展台

2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳与Pillar Biosciences Inc.宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的肿瘤检测系列产品适配于因美纳全系列测序平台，并将于本月开始通过因美纳渠道上市销售（具体检测产品的提供将取决于国家/地区）。Pillar的靶向检测产品可帮助肿瘤学家和科研人员识别肿瘤发生、发展及治疗干预相关的突变。这些洞察对于做出癌症治疗相关的科学决策至关重要。通过了解肿瘤的基因组图谱，临床医生可以根据每位患者的需求定制治疗方案，如靶向疗法和免疫疗法。这类个体化治疗方法有望带来更有效、更精确的干预效果。因美纳首席医学官Phil Febbo表示：“我们很荣幸与Pillar合作，为晚期和高危癌症患者提供能够改善治疗效果的产品。通过将Pillar的靶向测序技术、生物信息学系统与因美纳先进的测序及生信解决方案相结合，我们有望实现快速、有针对性的肿瘤基因组分析，这对于推进全球医疗系统的个体化治疗至关重要。”Pillar Biosciences首席执行官Randy Pritchard表示：“Pillar Biosciences致力于让全球都能使用我们的高价值基因组分析检测产品，从而为患者提供更科学的精准治疗。此项合作将促进Pillar Biosciences检测产品和因美纳测序平台之间的无缝集成，提供简化的工作流程和互补的产品组合，从而缩短患者的治疗周期，改善患者获益。”上海真固生物科技有限公司作为Pillar Biosciences国内兄弟公司和唯一的全部技术和全系列产品授权转化及代理服务商，在将其SLIMamp®超高重扩增建库技术和PiVAT®生信分析系统完整转化到国内应用市场的基础上，已于2022年8月获批“人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”IVD注册证，并陆续推出了适合本地化应用的系列产品。包括以上IVD在内的系列产品也将同步进入因美纳中国产品组合，通过因美纳中国渠道全面推广销售。对illumina大家应该都比较熟悉，下面主要了解一下Pillar Biosciences：Pillar Biosciences于2014年在美国波士顿成立，目前在上海设有办事处（前面所述的上海真固生物）。创始人是宋钢、王朝晖和Chengzhong Zhang三位华人博士。官方介绍是医学决策科学（Decision Medicine™）领域的领导者，该领域利用高度准确和灵敏的新一代测序(NGS)检测技术生成数据，从肿瘤图谱分析到治疗选择和复发监测，优化癌症患者精准治疗的选择。Pillar的NGS检测解决方案，包括FDA批准的oncoReveal™ CDx泛癌种实体瘤IVD，均采用其专有的SLIMamp®和PiVAT®技术，并通过分散检测过程，降低诊断成本以及提高复杂NGS检测的可及性和效率。Pillar拥有20多款IVD或RUO形式的NGS检测试剂盒，还有其他几款试剂盒处在不同的开发阶段，包括全面的液体活检检测产品和肿瘤信息MRD检测产品。有媒体认为，此次illumina和Pillar Biosciences达成战略合作，是和之前与Twist Bioscience合作的补充，不止于此，有预测未来illumina在NGS的应用上，还会不断拓展新的合作伙伴。在高通量基因测序仪市场竞争愈发激烈的今天，这次合作被认为是双赢之举。

上海2012年4月18日&mdash 4月14日，捷锐参加了由国联资讯主办，关于矿山安全避险六大系统链商大会。会议在国家煤矿安全监察局安全监察司副司长杨庆生的讲话中开幕，杨副司长谈到，煤矿安全重要性和必要性，不断完善煤矿救生系统，提高煤矿救生系统产品品质。 会议就煤矿救生系统的设计、安装和应用展开讨论，主要包括舱内供气系统、降温除湿系、制冷系统、环境监测系统统等。 捷锐在供气系统领域已有40余年的经验，针对矿用救生舱，专门编制了一份矿用救生系统设计、安装、检测标准，此次在会中，与各位专家展开讨论。捷锐矿用救生系统分为氧气供气系统和空气供气系统，开放式紧凑型结构设计，可根据舱内空间大小和需求，提供2~20个高压钢瓶的使用，配备专用供氧模块、专利型自动阀，过滤器等产品，整体提高供气系统的安全性和实用性。来自国家安全生产监督管理总局监督管理一司的薛处长表示，矿用供气系统的供氧供气是整个避难硐室的核心组成之一，捷锐矿用救生供气系统，国际化设计标准，先进的生产、检测环境，让我们有信心，一定能做好煤矿安全避险的工作！ 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC® 捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC® 拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 媒体联络人： 销售联系人： 部门：市场部 部门：工业行销部 联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年 电话：021-67727123-116 电话：13701757351

据中国之声《央广新闻》报道，美白面膜几乎是每个爱美女性手上必备的单品之一，据统计，亚洲城市女性平均每周至少做一次面膜。然而，有消费者通过测试发现，某些美白面膜最有效的“美白成分”竟为荧光增白剂，甚至用清水也无法洗掉。 　　北京服装学院材料学院的副教授龚研成认为，面膜实际上是一种载体，它是用无纺布以及各种各样的材料作为载体，把皮肤需要物质放上去。从专业术语上，面膜实际上是改变了传统化妆品的给寄方式，能够有一种很好的持续性保养作用，当然这也是发明面膜的初衷。但是由于面膜本身的膜材料并不是营养来源，所以它的功效就取决于面膜液，而面膜液目前在市场上分为几大类，有水性成分、油性成分，再加上一些营养成分，包括氨基酸、蛋白质之类的。 　　有网友说，他们喜欢原来的胶水型面膜，喜欢面膜定型之后从脸上撕下来的感觉，觉得毛孔里的杂质和灰尘都这面膜一撕就下来了。龚研成说这种面膜是有一定的好处，它能够清除毛孔里的污垢 但是也有不好的地方，撕面膜的时候，人体的毛细血管比较丰富，就会遭到破坏 另外经常用这种面膜，毛孔可能就会变粗变大，甚至会影响到汗腺。所以龚研成教授建议消费者在选购产品的时候不要马上拿自己的脸做实验，一定要在手上或者胳膊上先试一试，看看有没有过敏的现象。 　　龚研成教授同时也提到，现在荧光增白剂被滥用，不仅仅是面膜也不仅仅是美白的化妆品，有一些面制品也会增加荧光增白剂。荧光增白剂有合成的也有天然的，很多面膜特别白特别亮，很有可能就是增加了荧光增白剂。 　　他说，根据最初的研究认为，荧光增白剂在医学上存在一定的安全隐患。去年8月份的时候，福建的一名女顾客因为怀疑服用了某一种美白成分的面膜，之后脸色发黑，鼻孔流血，突然猝死。对此龚研成说，出了事情之后，企业用最低的标准来说他们达标了，实际上是一种不负责任的态度。从医学角度，直接用于面膜致死的可能性并不大，但是由于皮肤过敏或者由于面膜里面含有一些香精、香料等能够催眠，甚至导致人窒息，这种可能性也不排除。所以要避免这样的事情再次发生，就需要业内专家参与，把因果关系来找到。对于消费者而言，选择美白面膜的时候也必须要谨慎。

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/2340a12e-aadd-43fd-acd7-d2bb293926cf.jpg" title=" Iquh-fyeimqy1311647_副本.jpg" / /p p 　　“签了合同后怎么管理被收购企业，中国企业往往有对方的国际化管理经验能力比我们更强的误区，这样被动的管理给企业带来的回报比较有限，兼并后的管理应该是中资企业更加重视的地方。” /p p 　　“在资本运作方面，默克生命科学接下来的重点业务是消化史上最大一单并购。目前处于最开始的阶段，需要减债，到2019年才算完成最终收购。所以我们会等待一段时间，再做大的投资动作。”默克生命科学首席执行官吴博达(UditBatra)日前在接受记者采访时表示，“但并不意味着我们会停止寻找投资机会，从行业趋势来看，电子化、发展电子商务平台都是大趋势。” /p p 　　2015年11月，默克以131亿欧元(170亿美元)完成对西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich)的收购，成为默克集团历史上金额最大的一次收购，也是生命科学行业规模最大的交易之一，这也促成了目前默克整个生命科学业务部的形成规模。 /p p 　　且伴随着西格玛奥德里奇的整合，作为默克集团三大业务之一的生命科学实现了大幅增长，目前占默克集团38%的份额。 /p p 　　根据默克集团2016年财报，生命科学业务净销售额从2015年的34亿欧元增至57亿欧元，增幅达 68.6% 息税折旧及摊销前利润大幅上涨93.0%，从2015年的8.56亿欧元增至17亿欧元。 /p p 　　两年后回看此项收购，一手主导了此次并购的吴博达对记者表示：“并购达到了预期，由此带来的协同效应也超过了之前的预计。” /p p 　　全球医药行业巨头们的成长通常伴随着大量并购，如辉瑞、美敦力，都是通过一步步收购、扩充产品线，成就了如今的巨擘。而并购的价值更取决于收购估值和后续整合，近年来，中资不断加速海外投资、并购标的，除了资金，最具挑战的是交易结束后的整合和经营。 /p p 　　中国企业正在掀起全球并购的热潮。根据麦肯锡近日发布的《中企跨境并购袖珍指南》，过去五年，中企跨境并购数量年增幅达到33%。2016年，跨境并购交易金额高达2270亿美元，是境外企业在华收购额的6倍。但从近十年交易来看，并购后整合好像并不受中国买家重视，对于大部分交易而言，整合对交易成功的影响，远远大于其他因素，包括成交价格。 /p p 　　 strong 三大业务 /strong /p p 　　同很多德国企业一样，默克历史悠久且为家族企业。默克于1668年在德国达姆施塔特建立，至今默克家族仍持有默克集团70.3%股份。目前三大业务领域分别为医药健康、生命科学和高性能材料，2016营收占比分别为45%、38%和17%。 /p p 　　中国已成为全球最大的医药市场之一。受益于人口红利、政策加持及市场需求，包括辉瑞、诺华、罗氏、强生、赛诺菲等在内的跨国药企，近年来不断加重在中国的本地化投资，包括默克。 /p p 　　2016年11月4日，默克宣布总投资1.7亿欧元的南通制药基地正式落成，意味着默克成为首家在华大规模投资设厂生产中国基药目录药品的跨国企业。 /p p 　　南通制药基地生产治疗糖尿病、甲状腺功能失调和心血管疾病等慢性病产品，包括格华止XR& reg 、优甲乐& reg 、赛治& reg 和康忻& reg 。预计南通基地的产能将在2021年达到每年100亿粒、超过400名员工。 /p p 　　南通制药基地是默克在欧洲之外的最大生产基地，也是其为实现在华本地化转型的重要举措。默克生物制药中国董事总经理何慕麒其时对记者表示，制药生产基地的落成，让默克从一家以进口为主导的公司，转变为立足中国本地化为主导，南通中心成立的目的就是提高产品的供应能力，“通过本地化生产，物流可以更加顺利，也可消除生产的不确定性，杜绝药品短缺问题。” /p p 　　默克同时宣布，在南通制药基地附近投资8000万欧元建立生命科学中心，生产高纯度无机盐、细胞培养基质和可直接使用培养基。此项投资同样缘于“未来在项目的执行方面，我们有很多本土需求”。吴博达补充。 /p p 　　生命科学业务的发展同样伴随着不断“买买买”，过去十年，默克生命科学以两单业内最大的并购，成长为行业领先企业。2010年，默克以700万美金收购美国密理博公司，据吴博达介绍，“这是默克生命科学事业部的起点 之后我们开始关注西格玛奥德里奇，2015年以131亿欧元价格收购，促成了现在的默克整个生命科学业务部。” /p p 　　 strong 并购逻辑 /strong /p p 　　并购带来的效益显而易见。 /p p 　　根据2016年默克财报，生命科学业务再次实现了高于市场水平的6.3%的有机销售增长。“尽管受到轻微的负面汇率影响，西格玛奥德里奇的收购带来的63.1%的收购相关增长，仍然对销售产生了显著的积极影响。” /p p 　　并购西格玛奥德里奇的整合及其带来的协同效应达1.05亿欧元，高于原来同一时间段计划的9000万欧元。 /p p 　　“在整合的那一年(2015年)，我们是生命科学领域增长最强劲的公司，有机增长达到了6.5%，而市场的平均增长率不到4%，利润率是行业内最高的。”吴博达对21世纪经济报道记者表示，“到2018年末，收购带来的协同效应将达2.8亿欧元。” /p p 　　吴博达认为，这得益于“一开始战略决策就是对的。当时收购的原因是希望能够扩大产品线，在全球有更多布局。”收购后，从产品线、工艺解决方案、分析制剂等方面均有大幅提高。 /p p 　　“现在有了电子商务渠道，我们是世界上最领先的化学品供应电商，有8000万的网站访问量，每年发货量达到5万。”在中国市场方面，吴博达解释，中国客户在交付方面与欧美仍有所差别，“欧美的交付时间是24-48小时，在中国还没有完全做到。” /p p 　　而对于并购整合后的运营，曾在麦肯锡任职的吴博达认为主要有两方面：“要有非常清晰的并购条理和逻辑 要注重文化和情感。” /p p 　　要有很强的战略方向，西格玛奥德里奇被收购后，默克得以扩大产品线能力、客户基础，“这是非常清晰的战略方向，这个逻辑注重KPI、业绩大幅提升。但只占成功的50%不到，更重要的是文化和情感，激情并不是虚的东西。” /p p 　　根据上述麦肯锡发布的并购报告，对于大多数西方企业，并购后整合管理再清晰不过，速度至上，精简人员和职能部门、求协同。而中国人的整合管理则以求稳为上，允许独立运营，聚焦一两个重要领域谋求协同增效，比如研发共享或者放在中国制造以削减成本。 /p p 　　相比欧美企业，中国企业并购后管理更愿意采取放手策略。但这主要是因为过去中国企业的整合能力不足，往往缺乏具备国际经验的人才，对整合也没有信心。也正是如此，在过去十年，中国企业的跨境并购成绩喜忧参半。 /p p 　　麦肯锡全球资深董事合伙人高旭表示，“中国企业跨境兼并收购趋势不可逆转。但签了合同以后怎么管理被收购的企业，这个价值创造带来的利益，往往比前期所做的功能更高，这一点不管是国企还是民企都有很大提升空间。企业往往有对方的国际化管理经验能力比我们更强的误区，这样被动的管理给企业带来的回报比较有限，兼并后的管理应该是中资企业更加重视的地方。” /p p br/ /p

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法国体外诊断公司生物梅里埃2013年9月5日表示，它已就收购BioFire Diagnostics公司(http://www.biofiredx.com/)签署了一项协议。收购金额为5亿美元外加BioFire的净金融负债。 　　BioFire公司总部位于美国犹他州盐湖城，前身为Idaho Technology。该公司销售FilmArray分子诊断系统及相关的传染病检测产品。FilmArray是一款全自动的分子检测系统，曾被The Scientist杂志评为2011年度创新产品。它利用PCR和熔解曲线分析同时检测多个感染源，在不到1小时内可获得结果。 　　BioFire的第一款商业化检测产品FilmArray Respiratory Panel于2011年5月获得美国FDA的批准，可同时检测15种呼吸道病毒。一年之后，FDA为其他5种病原体授予了510(k)许可。这款产品也获得了CE认证，在欧洲上市。 　　今年6月，BioFire的第二款检测产品FilmArray Blood Culture Identification panel也获得了FDA的批准。这款产品能鉴定100多种引起脓毒症的病原体。它也获得了CE认证。 　　BioFire目前正在开发胃肠道疾病和脑膜炎的检测产品。据生物梅里埃介绍，基于BioFire的研发工作，在未来三年内，FilmArray应该能够检测70多种引起呼吸道、消化道和血液感染的病原体。 　　生物梅里埃还表示，它打算进一步刺激FilmArray的销售并扩展其目录，从而加强它在传染病诊断上的地位，这也是公司的一个核心战略重点，目前约占临床销售额的85%。BioFire的产品还将受益于生物梅里埃的销售网络，特别是在北美和欧洲，以及自动化试剂生产能力，这将优化制造成本。 　　生物梅里埃公司的董事长兼CEO Jean-Luc Belingard表示：&ldquo FilmArray是唯一一个系统，能利用单一试剂检测引起疾病的病毒和细菌。因此，它消除了不同技术之间的界限，简化了传染病的诊断，并带来更快的结果和更好的患者护理。&rdquo 　　今年恰逢生物梅里埃成立五十周年。该公司总部位于法国Marcy l' É toile，其41个子公司位于全球150多个国家。2012年，公司收入达到了15.7亿欧元(折合20.7亿美元)，其中海外收入占87%。 　　BioFire目前拥有员工500余人，其2013财年(截至9月30日)的收入预计约为7000万美元，其中4000万美元来自FilmArray。到2014年，生物梅里埃预计BioFire的全年收入会增长到8000万美元。BioFire和FilmArray平台的快速发展将作为公司的关键增长动力，让生物梅里埃在2015至2017年有机增长100-200个基点。 　　原文链接：http://www.biomerieux.com/en/biomerieux-makes-significant-acquisition-molecular-biology-us

近日，仪器信息网有幸应邀参观了赛默飞世尔科技（以下简称赛默飞）位于上海张江的中国客户体验中心，这也是赛默飞在全球最大规模的客户体验中心。先请各位跟随我们的镜头，初探赛默飞的强劲科技实力，领略Orbitrap家族的传奇魅力！视频中，还会揭秘价值堪比上海一套房产的一台“神秘仪器”~点击下方查看云参观频回放值得一提的是，今年3月2日，GC-Orbitrap迎来重大突破，两款新品在仪器信息网直播平台进行了全球首发！基于Orbitrap技术的气质联用系统，Orbitrap Exploris GC、Orbitrap Exploris GC 240超越了传统的 GC-MS ，开启了赛默飞 GC-MS 分析的新纪元。 该系统可帮助在食品安全、环境、工业、法医毒理学和反兴奋剂领域工作的科学家们提高分析能力，进而改变工作流程，将实验分析能力提升到更高水平。▲新品发布会回顾那么，关于赛默飞中国客户体验中心及其他仪器企业的实验室情况，请持续关注仪器信息网视频中心，将会为您一一揭秘。赛默飞中国客户体验中心概况：赛默飞世尔科技公司(以下简称：赛默飞)位于上海中国芯科技园的中国客户体验中心于2020年10月20日正式揭牌——是赛默飞全球最大、最先进的客户体验中心。▲赛默飞中国客户体验中心据介绍，该中心作为客户与赛默飞在中国的首席科学交流平台，有包括生命探索中心、纳米港电子显微镜中心在内的45个实验室以及7个样本制备实验室，陈列有近500台世界领先的各类仪器。在推进长三角一体化发展的背景下，中国客户体验中心的落成，有助于赛默飞强化自身优势，辐射区域发展，引领产业升级，全面推动本土科研技术进步与制造水平提升。

发光二极管点亮光明前程 发光二极管的英文简称为LED，通常它由镓与砷、磷的化合物制成。在接通电源后，其中的电子与空穴复合时能辐射出可见光。人们发现，磷砷化镓二极管发红光，磷化镓二极管发绿光，碳化硅二极管发黄光。与小白炽灯泡和氖灯相比，发光二极管的特点包括工作电压很低 工作电流很小 抗冲击和抗震性能好，可靠性高，寿命长 通过调制电流强弱可以方便地调制发光的强弱。基于这些特点，发光二极管在许多光电控制设备中用作光源，在电子设备中用作信号显示器。 　　冷却可提高发光二极管性能 　　在大力提倡节约能源的今天，发光二极管作为照明灯越来越受到人们的青睐，其市场在不断扩大。据介绍，上海世博园区内使用了10.5亿颗发光二极管灯泡，世博场馆室内照明光源中约有80%采用发光二极管作为照明光源，相较于普通白炽灯省电达90%左右。专家表示，2010年中国发光二极管销售产值将突破1500亿元人民币，相当于2008年的两倍。 　　面对广阔的市场需求，人们在努力提高发光二极管照明灯的性能。研究发现，虽然发光二极管工作电压和电流很低，但是它仍然存在着发热问题。发光二极管的温度每降低10华氏度，其发光部件的寿命就能增加一倍，因此冷却对提高发光二极管照明灯的性能十分重要。 　　新石墨泡沫冷却材料闪亮登场 　　美国能源部橡树岭国家实验室(ORNL)材料科学和技术部研究人员詹姆斯克勒特发明了一项称为石墨发泡的技术。利用该技术，人们能够获得石墨泡沫(graphite foam)材料。用石墨泡沫帮助冷却发光二极管照明灯，可以更有效地控制其发热，从而延长其寿命并降低价格。此举有望扩大发光二极管照明灯的用户群。 　　克勒特说：“在(石墨发泡)技术降低发光二极管照明系统、稳定并延长其寿命的同时，该技术能够取代普通照明灯设备的更换和维护开支，每年为城市节约数百万美元。”他希望石墨发泡技术能够为顾客节约开支。 　　与传统的利用金属铜和金属铝等散热材料相比，新技术制成的石墨泡沫具有多种优点，比如，石墨泡沫导热性高、重量轻和加工容易。这些特点使得石墨泡沫材料拥有更好的设计适应性，成为更轻、更廉价和更高效的发光二极管照明灯冷却材料。 　　据悉，石墨泡沫具有的特殊石墨晶体结构是形成其良好导热性的关键。晶体结构的“骨架”中充满了气穴，与石墨相比，石墨泡沫的密度只有石墨的25%，因此其重量较轻。石墨泡沫特有的纽带网能够快速地将热源的热量散发掉，因而它是一种理想的冷却材料。 　　作为首推的节能照明用品，发光二极管照明灯因其耗能低、紧凑和平均寿命长的特点得到了越来越多的利用，其在街道照明和停车场照明等方面的应用需求也在不断提高。 　　LED北美公司专门为在城市、商业和工业领域的应用提供发光二极管照明灯产品。为不断提高发光二极管照明灯的性能，确保自己在与对手长期的竞争中处于有利地位，日前公司与橡树岭国家实验室签订了石墨发泡技术合作协议，获得了该技术的使用权。公司准备用该技术生产石墨泡沫，并用石墨泡沫以被动式冷却方式帮助发光二极管照明灯部件散热。 　　LED北美公司设立在橡树岭国家实验室名为“技术2020”的实验孵化基地内，公司和实验室建立起了良好的关系。公司创始人之一安德鲁威廉表示，与橡树岭国家实验室为邻，公司与实验室的研究人员可以更方便地密切合作，以完善石墨泡沫材料与发光二极管照明灯。

p 　　近日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南，宣布批准将德国制药巨头默克(Merck KGaA)抗癌药爱必妥(Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗)扩大适应症范围，用于治疗转移性结直肠癌。 br/ /p p 　　NICE发布的指南表示，爱必妥(Erbitux)将会与FOLFIRI或FOLFOX两组不同的化疗方案联合用药，用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌的一线治疗。FOLFIRI和FOLFOX是转移性结直肠癌常用的两种化疗方案，FOLFIRI包括伊立替康、亚叶酸钙和氟尿嘧啶 FOLFOX包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶。 /p p 　　这一指南相较此前的方案有所不同，此前NICE仅批准爱必妥联合FOLFIRI或FOLFOX用于发生肝转移的结直肠癌患者。肝转移是结直肠癌的主要转移形式，然而这一方案对于发生其它脏器转移的患者，实际上是非常局限的。结直肠癌是英国第四大多发肿瘤，也是继肺癌之后致死率第二大的恶性肿瘤，多年的临床用药实践已经表明，EGFR单抗爱必妥在治疗转移性结直肠癌方面，非常具有优势。过去英国的转移性结直肠癌患者一直缺乏高效的一线治疗新方案，此次NICE的决议弥补了这一缺憾。 /p p 　　爱必妥(Erbitux)是全球十大畅销抗癌药之一，原本由ImClone公司研制，之后ImClone与百时美施贵宝和德国默克达成了研发及营销协议。2008年，礼来耗资65亿美元收购ImClone，将Erbitux收入囊中。礼来目前负责Erbitux在美国、加拿大、波多黎各等国家的销售，而德国默克一直主管欧洲市场。2015年，百时美将Erbitux在日本的营销权转让给了德国默克。 /p p br/ /p

美国时间2011年9月1日，赛默飞世尔科技公司宣布，其已经收购了蛋白质组学样品制备公司Intrinsic Bioprobes(以下简称为：Intrinsic)，具体收购价格没有披露。 　　Intrinsic总部位于美国亚利桑那州，主要生产免疫富集样品制备工具，满足质谱定量需求，产品包括质谱免疫(MSIA)，其能将生物样品中低丰度的蛋白质浓缩。 　　赛默飞世尔表示，“该交易将使其可为客户提供‘定量蛋白质生物标志物检测的增强型解决方案’。与质谱配合，MSIA给研究人员提供一个完整的更高分辨率的蛋白质测定方案。Intrinsic的样品制备技术与赛默飞世而的自动化样品处理、定量质谱、软件将创建一个完整的、集成的蛋白质生物标志物的定量检测工作流程。” 　　赛默飞世尔实验室消耗品业务总裁Chuck Kummeth在一份声明中说，“这项收购增强了公司在迅速崛起的临床蛋白质组学领域中的地位，并且可以帮助客户实现个性化医疗的愿望。” 　　赛默飞世尔与Intrinsic的关系可以追溯到至少一年前，当时双方宣布了一项协议，共同开发和推销以质谱为基础的高通量、高分辨率的蛋白质生物标志物检测解决方案。

10月16日，墨卓生物与因美纳联名举办微流控单细胞产业化论坛，推动行业向多组学、高通量、高可及性迈进。论坛报告横跨科学研究、药物研发、临床诊疗三大领域，有助于推动单细胞测序技术在重大疾病中的研究和转化应用。这是因美纳首次与中国液滴微流控单细胞测序企业联名举办线下论坛，也是客户期待已久的墨卓生物MobiNova单细胞测序建库系统首次公开亮相，为产品发布进行预热。10月16日，为了促进高通量单细胞测序技术在重大疾病研究、药物开发、临床诊断等领域的应用，由墨卓生物与因美纳联名举办的“第一届微流控技术创新与应用高峰论坛“之“单细胞测序产业化论坛”在乌镇皇冠假日酒店举行。报告嘉宾和参会人员来自清华大学、华中科技大学、四川大学、南京大学等双一流高校，复旦大学附属中山医院、上海瑞金医院等顶级临床机构，因美纳、HiFiBio、墨卓生物等行业领军企业。“单细胞测序产业化论坛”现场论坛中，墨卓的MobiNova单细胞测序建库系统首次公开亮相，以出色稳定的性能表现，端到端、多组学的功能覆盖，赢得与会嘉宾的一致好评。目前MobiNova已支持早期用户发表了多篇高分学术期刊的学术论文，产品正在开展内测，明年年初将正式发布。本次论坛也是由墨卓生物与因美纳首次联手举办，深入探讨单细胞测序与多组学技术的最新成果和产业化的进展。因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，并长期关注支持单细胞测序领域，墨卓拥有其中非常优秀的解决方案。本次论坛是双方合作的良好起点。未来，双方也将进一步就长期的深度交流与合作展开对话，期待实现单细胞多组学和二代测序技术的创新整合。重磅嘉宾莅临现场！解答单细胞测序技术应用场景因美纳大中华区资深测序专家余菽亮带来了“单细胞多组学分析拓展生物学多维度研究”的报告，为我们介绍了因美纳的NextSeq 2000，DRAGEN等分析系统在单细胞测序领域的解决方案与应用实例。华中科技大学李一伟教授进行了“力学挤压调控肿瘤单细胞异质性的研究”分享，从独特的角度研究了非小细胞肺癌受力学调控的皮质间充质转化；其中，单细胞RNA转录组建库测序工作由墨卓MobiNova完成。高诚生物总监沈冰清博士进行了“微流控在单细胞抗体发现中的应用”报告，分享了利用微流控进行高通量抗体筛选，液滴内完成抗体亲和力与生物学性能测试的经典应用。因美纳大中华区资深测序专家余菽亮作精彩报告华中科技大学李一伟教授作精彩报告高诚生物总监沈冰清博士作精彩报告单细胞测序技术发展之路：机遇与挑战并存！随后举行的圆桌讨论环节，贝克曼库尔特大中华区前总经理吴应光博士、高诚生物总监沈冰清博士、墨卓生物COO刘寒博士就“单细胞测序的发展与应用“进行精彩对话。“单细胞测序发展与应用”圆桌讨论环节吴应光：应用前景广阔，单细胞测序潜力巨大在现阶段生命科学工具的发展中，细胞已经成为基础研究、临床研究以及生物制药等领域非常重要的载体，单细胞技术作为最小颗粒度的新兴技术，未来可期。从商业转化的角度来讲，关键在于打破technology obsession的思维惯性，真正接地气的关注和解决用户的痛点，而非满足开发者对于技术的执着追求。 贝克曼库尔特中华区前总经理 吴应光博士沈冰清：新技术新平台，助力药物快速发现现有抗体筛选技术从小鼠免疫开始，时间长、流程复杂，免疫多样性丢失达到80-90%，在面对新冠等重大的公共卫生危机时捉襟见肘。基于微流控的通量和单细胞技术，HiFiBio的单细胞抗体药物筛选技术可以非常快速的从病人血清中筛选出亲和力高、生物性能好的稀有抗体，是解决公共卫生危机很好的手段。高诚生物总监 沈冰清博士领创单细胞测序全新时代，MobiNova产品预热最后，墨卓生物COO刘寒博士重点介绍了“MobiNova 高通量单细胞测序解决方案”，为产品的上市进行了预热。MobiNova解决方案由MobiNova-100 单细胞测序仪、MobiCube 转录组试剂盒、MobiVision 生信分析软件组成，拥有通量高、速度快、体积小、多胞率低（＜5%）、细胞捕获率高（＞60%）、可实现多样本同时检测等特点，是全球技术领先的、高质量、高性价比的单细胞测序解决方案，将在肿瘤、发育生物学、微生物学、神经科学等领域发挥重要作用。 墨卓生物COO 刘寒博士介绍MobiNova 高通量单细胞测序解决方案MobiNova单细胞测序平台即将开启内测，预计明年年初上市，将全面助力基因测序进入单细胞时代和走进千家 万户，欢迎关注公众号获取内测名额。

近日，海外投资银行SVB Securities（硅谷银行证券）发布了一项预测报告，对今年第四季度可能会发生的Biotech并购做出了预判和分析。2022年至今，Biotech的并购数量明显低于往年水平，况且一些大型的制药公司高管表示，他们对于并购和BD仍然有着强烈的兴趣，正在试图寻找合适“猎物”，所以短期内可能会有所行动。根据报告，截至6月底，在大型跨国药企中，辉瑞和强生的现金余额均有330亿美元左右，诺华则还有200亿美元，MBS大约有130亿美元，这些巨头都是可能带头发起并购的买家，包括现金储备充足的BioNTech。并且许多巨头都面临着未来十年内某些药物将面临专利保护到期以及销售难以增长的境况，所以势必要向外寻求新鲜血液的补充。通过并购或者合作是最常用也最快捷的获得新管线新技术的方式，同时，这也给大量在资本寒冬下寻求出路的Biotech带来了机会。对于任何企业来说，活下来才是首要任务，Biotech也不例外。有统计显示，美国Biotech生存率不超过5年的占比约29%，5-10年占比约36%，能存活10年以上的公司也不超过36%，还有99%的研发失败率。而一个新药的成功上市至少也得10年左右的时间，这样的风险说“九死一生”一点也不为过。泡沫过后的寒冬，创新药生态格局正在重塑，资源的再分配势必导致资金和人才这两个Biotech生存要素的再分配和集中，市场无差别繁荣的情况将一去不复返，Biotech都在思考如何提升抗寒能力活下来。 细数Biotech的发展出路，大致可总结出以下几个方向：方向一转型升级成为擅长研发、有生产、有销售体系且可持续发展的Biopharma，直至成为Bigpharma。这是众多Biotech公司从一开始就期待和向往的升级之路，也是最艰辛的一条路。据兴业证券研报显示，参考欧美生物医药行业的发展历程，国内90%的Biotech都希望能够转型成为BioPharma，若具有一定规模的研发矩阵以及刚刚商业化的少数品种，则有望进一步发展为BigPharma。但这对自身条件和能力有很高的要求，不仅需要具备持续的全球领先的研发能力，还要具备强大的国际化能力、完整的管理体系、市场营销体系等，同时企业的创始人也需要完成从科学家到企业家的蝶变。就此曾经有人总结了六项必备条件，供各位参考：1、产品具备临床价值及差异化所有的药品都要基于临床价值明确有效，这是确保获批上市的基础。临床价值差异化则是确保医保谈判、市场竞争胜出的关键。产品管线要有一定的厚度，单一产品很难具备持续性，核心产品所在治疗领域要有百亿以上的市场规模或潜在规模，才能足够支撑后续产品的研发。随着医药医疗体系深度变革，医药产业已经从销售驱动逐渐转变为产品驱动，特别是那些能够真正满足临床需求的“好产品”。“产品好”是能否转型升级的基础。2、具备基于全球市场的产品全生命周期运作及管控能力核心要点是要能在全球医药规范市场获取产品收益的能力。由于药品的特殊性，其既具有商品属性又具有民生保障的社会属性，目前在我国的药品定价体系中，民生保障的机制大于市场机制，有别于欧美完全市场化的定价机制；另外，作为政府医疗保障补充的商业保险才刚刚起步。因此基于全球市场的布局，尤其是美国、欧洲等规范市场化的医药市场的产品注册准入、许可以及临床推广等尤为重要。3、创始人的企业家素质及现代公司体系的建设Biotech公司多为基于技术或产品的研发起步，缺少生产、质量、市场、销售、财务、人力资源等管理体系，作为转型升级的必要的步骤，企业要尽快建立并不断优化上述管理体系，创始人要完成从科学家到企业家的蝶变。4、要具备持续的融资能力医药研发需要长周期持续不断的的投入，尤其是创新药，投资周期更长。在产品获批上市之前，不管是否已经IPO成功，都要能通过产品许可授权或者通过股权进行资本市场的融资，面向产业方或者资本方，通过一级市场或者二级市场获取所需的资金。5、基于全球市场的销售模式及市场策略应根据公司战略、产品属性、产品市场竞争情况等因素选择合适的销售组织方式。选择产品优先上市国家，根据不同的市场特点制定不同的销售模式及市场策略。对于产品管线丰富、产品创新型强的企业应围绕核心产品自建团队，在细分市场上探讨与CSO/其它制药企业合作，产品市场推广上应当“学术推广+市场准入+客情管理”相结合。6、要有强大的BD团队及资源整合能力公司需要对接和整合国内外产品、技术、市场资源，使自身产品能与同领域其他优势产品形成组合，学会借力，与合作伙伴探讨各种形式的战略合作。中国医药企业管理协会王学恭课题组曾发起了专题研究，通过问卷调查，多数观点认为，Biotech成功转型Biopharma的几率仅占10%。如果仅仅只有10%的企业可能发展成为可持续、有研有销的Biopharma，那么，下面的两大方向便是剩下90%企业的最佳选择。方向二 通过M&A做产业整合，成为新的产业体。例如，被国内外的大型医药企业并购，成为其产品管线或者技术体系的一部分；或者与大型的CDMO企业以及专业的CSO公司组成新的联合体等。这类方式在美国尤为普遍，但目前中国还不具备这样的土壤。原因在于国内尚缺乏真正意义上的大型生物制药企业，也没有专业的CSO公司，同时外资企业并购受限；再加上各类资本的不断加持，Biotech公司估值泡沫化严重，一二级市场严重倒挂，并且企业独立自主运营意愿强烈等等。虽然目前大的环境还不成熟，但这依然是一条不错的路径。为了生存，Biotech整体出售公司或者出售公司核心项目，在国际上很常见。海外Biotech大部分就以卖身为主，而国内市场对于这一操作还是颇感新鲜。以天境生物为例，日前，彭博社发布消息称，在美上市的天境生物正在寻求收购或出售特定药物的股份，或将签下国内Biotech最大的“卖身契”。虽然天境生物创始人兼董事长臧敬五接受采访时称这只是一个市场的猜测，公司不会对于市场猜测做出评价，但该传言还是愈演愈烈。而且天境生物“卖身”消息爆出后，当天盘前持续拉升涨超25%，可见市场也想跨出一步。创新药研发九死一生，失败才是常态。Biotech一旦失误就将面临现金流断裂风险，在管线早期获得不错的进展后，若有大药厂重金收购，显然是一个不错的选择。不过，如果处于Biotech第二梯队的天境生物都要卖身的话，那些小型Biotech企业的境遇就更不好说了。也许，不久的将来Biotech企业卖身的案例将会屡见不鲜。方向三基于技术平台或领域，Biotech公司间进行并购重组实现Co-development，或形成具有专业技术特色的CRO公司（合同外包公司），通过对外授权许可产品、输出转让项目、承接外包服务开发等，获取企业发展的资金，支持项目的研发投入。对于BD能力不强、企业带头人不能从科学家成长为企业家的Biotech公司来说是个不错的选择。比如有创新产品但BD能力不足的企业可以与有BD竞争力但产品创新度不够的企业进行整合，以解决产品出海或自造血的问题。又或者两家都有临床阶段产品的公司整合，以提升科学家水平、临床队伍规模、和产品数量。通过这种合作优化，还能进一步提升优秀员工的工作饱和度及待遇，而对于很多支持类岗位则能够大幅降低运营支出。方向四坚持初心，开源节流，成为一家“小而美”的biotech。虽然可能成为不了bigpharma，但是并不妨碍创始团队秉承当时制药的初心，聚焦在自身具有优势的特定疾病或技术领域，通过与商业化能力强大的药企合作，各取所需，也是实现企业价值的一种方式。据统计，在经过长时间的科研沉淀后，我国license-in和license-out交易量在2020年达132笔，2021年增至174笔。从license-in增长走向license-out爆发是中国自主研发实力的重要体现，在数据之下正是敢于突破、致力于研发的小型Biotech所发出的火光。小型Biotech在科研、人员、资金方面相较头部Biotech与老牌制药公司承担了较低的风险，从效用比来看，他们更易以低成本的条件做出me-first产品。在股权市场融资表现不佳的情况下，License-out成为小型新药研发企业快速突破盈利天花板，降低科研风险，实现跨境出海立身全球化的主要工具。根据2021年德勤最新发布的医药创新报告显示，从2018年开始生物制药企业的后期管线中来自外部的比例越来越高。Biotech针对自身薄弱环节强强联手、加速产品开发与商业化进程是近年的趋势。众多老牌药企也在积极转型，通过外购管线调整管线布局逻辑，做出新的疾病领域的选择。总之，拥抱现金流、多元化合作、优化管线与资产配置，无疑是现阶段Biotech实现持续经营的主要战略。如果以上路径都没能走通，那么最后只能离场退出了。当然，对于股权结构不合理、核心产品临床价值不清晰或者无法形成差异化的公司来说，不如及时止损。结语相比于欧美发达国家，中国的创新药才刚刚起步，差距依然很大，特别是在复杂制剂技术、临床设计及应用等方面尤为突出。但经过近十几年的快速发展，无论是研发主体还是在研产品的数量和规模都已相当可观，中国新药研发的第一个阶段已基本完成。未来5—10年内，这些上千家的Biotech将会通过升级转型、并购重组等方式进行优胜劣汰的自然选择。预计成功实现商业化转型、发展成为Biopharma的仍会是比较小的比例，更多的企业会通过整合退出、转型发展等方式实现转型续命。最后，还是希望长坡厚雪的医药行业，能够不断涌现各式各样的企业，有小而美的Biotech、厚积薄发的Biopharm、也有转型成功的Bigphram，总归是做好自己定位，做自己该做的，做自己能做的，志存高远但不好高骛远，练好内功等待市场的回馈。

随着中国复星医药引进德国BioNtech mRNA新冠疫苗脚步加快，特别是近期国家药监局已完成专家评审，正在进行行政审批阶段，上市已经指日可待。鉴于中国大陆目前广泛接种了灭活病毒疫苗和腺病毒疫苗，此mRNA疫苗一旦获批，面对多款不同技术路径疫苗，如何施打? 是需要进一步研究和探讨的课题，是否可作为加强针与中国现有的疫苗混打？这些课题需要参考国际上相关研究成果和经验。本文重点综述mRNA疫苗研究中Ella全自动微流控ELISA技术应用案例，包括疫苗混打研究中相关指标检测。Ella全自动微流控ELISA技术是ProteinSimple研发和生产，作为创新型循环系统蛋白质标志物检测平台，已被广泛用于新冠病毒研究和mRNA疫苗开发中。01柳叶刀：BioNtech和阿斯利康疫苗混打研究本研究（CombiVacS）旨在评估第一针接种ChAdOx1-S疫苗(Vaxzevria, AstraZeneca, Oxford, UK)人群，第二针接种BNT162b2 (Comirnaty, BioNTech, Mainz, Germany)作为加强针的免疫原性和反应原性。本研究是西班牙五所大学附属医学院进行的一项多中心、开放标签、随机对照的临床II期实验研究。采用假病毒中和试验来评估抗体功能，并采用干扰素-γ（IFN- γ） 免疫试验来评估细胞免疫反应。血浆中细胞因子IFN- γ浓度采用Ella全自动微流控ELISA定量评估。作为新一代免疫学检测技术Ella以全自动化、标准化和高精度等技术优点受到了专家们认可，适合进行多中心临床实验数据检测和对比统计分析。本研究结果发现，对照组在第0天和14天IFN- γ浓度值无明显变化，而混打疫苗干预组，14天IFN- γ浓度（521.22 pg/mL）比第0天IFN- γ浓度（129.63 pg/mL）有显著增加。采用Ella检测IFN- γ水平，已成为评价疫苗细胞免疫效果的重要和快速技术手段。图1. 干预组与对照组在混合接种疫苗D0和D14天 IFN-γ释放值对比02bioRxiv：感染过新冠病人可能无需注射第二针疫苗针对COVID-19 mRNA疫苗开发和部署加速了全球疫苗接种计划，目前德国BioNtech疫苗BNT162b2已被证明在未感染个体可提供95%的效力，但第二针疫苗对先前感染新冠康复个体的影响一直受到质疑。该研究是西班牙La Paz医院、美国纽约西奈山伊坎医学院和杜克-新加坡国立大学医学院等多个单位合作，作者通过比较未感染和先前感染个体接种BNT162b2疫苗的体液免疫和细胞免疫指标，发现对第二剂可提高未感染个体的体液免疫和细胞免疫，而与之相反，第二剂疫苗导致COVID-19康复个体细胞免疫力降低。图2结果表明，注射第一剂疫苗10天后，与未感染个体相比（110.4 pg/mL, N=20），先前感染COVID-19康复个体（520 pg/mL，N=21）具有更强的IFN-γ反应。20天时，新冠康复个体维持T细胞免疫反应，而未感染个体IFN-γ反应迅速下降。令人预想不到的是，接种第二针后10天，COVID-19康复个体的IFN-γ产生浓度显著下降，这些发现表明，康复个体似乎没有从第二针接种中受益。图2. 不同时间截点，采用Ella平台检测和评估IFN-γ浓度03bioRxiv：快速检测新冠T细胞免疫应答宽动态范围方法2021年6月，杜克-新加坡国立大学Antonio Bertoletti教授团队，发表题为“Rapid determination of the wide dynamic range of SARS‐CoV‐2 Spike 1 T cell responses in whole blood of vaccinated and naturally infected”文章。该研究详细描述一种简单快速实验方案，可高效评估接种新冠疫苗和自然感染者全血中T细胞免疫应答。目前，主要采用ELISPOT和基于流式细胞技术活化诱导细胞标志物方法，这些传统方法的复杂性限制了病毒特异性细胞毒性T细胞应答检测能力。作者开发了一种基于Ella微流控ELISA技术的全血细胞因子释放测定 (CRA) 实验，可快速、简单和准确的对大量人群中的新冠T 细胞进行常规测量。现有研究表明，血清中和抗体的数量无法预测个体中相应的Spike特异性T细胞反应，基于Ella平台全血细胞因子释放实验可更精确地评估T细胞在感染或疫苗接种后的保护能力，可与抗体检测互补，有助于确定当前疫苗策略。图3. 工作流程对比示意图04Moderna：mRNA化学和制造工艺对先天免疫激活的影响先天免疫是人体免疫系统的第一道防线，可通过模式识别受体（PPR）识别入侵抗原的病原体相关模式分子（PAMP），启动级联反应进行免疫应答。mRNA作为外源核酸物质，进入体内可激活先天免疫应答，可阻止mRNA表达并降解mRNA。在体外RNA合成过程中会产生双链RNA（dsRNA），也会通过I型干扰素介导的免疫反应阻止mRNA翻译和降解mRNA。从这些方面看，mRNA本身和制造过程中杂质都可诱导先天免疫激活反应，导致对产品本身影响，需要尿嘧啶化学修饰和生产工艺调整，防止细胞先天免疫激活和随之而来的蛋白质表达减少。Moderna公司科学家通过设计多种细胞和体内模型，比较了编码人类促红细胞生成素（hEPO）mRNA经过经典尿嘧啶或N1-甲基假尿嘧啶（1mΨ）修饰，还有合成过程杂质dsRNA对免疫激活的影响。研究发现，尿嘧啶修饰和减少dsRNA杂质对于控制治疗性mRNA的免疫激活是必要和充分的。本研究采用Ella微流控ELISA检测细胞培养上清液和小鼠血清中hEPO和INF-β。图4. hEPO和INF-β检测结果Ella全自动微流控ELISA系统已成为国际领先的mRNA疫苗研发生物技术手段，并被众多临床机构所采用。同时，Ella平台也被用于新冠病毒病人细胞因子风暴CRS临床监测。Ella，以技术先进性、高灵敏度、高精度和高度自动化标准化，成为欧美细胞因子等蛋白标志物检测主流技术平台。参考文献：1. Immunogenicity and reactogenicity of BNT162b2 booster in ChAdOx1-S-primed participants (CombiVacS): a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet. Published Online June 25, 2021. S0140-6736(21)01420-32. Camara C, Lozano-Ojalvo D, Lopez-Granados E, Paz-Artal E, Pion M, Correa-Rocha R, et al. Differential effects of the second SARS-CoV-2 mRNA vaccine dose on T cell immunity in naïve and COVID-19 recovered individuals. bioRxiv. 2021:2021.03.22.436441. 3. Le Bert N, Clapham HE, Tan AT, Chia WN, Tham CYL, Lim JM, et al. Highly functional virus-specific cellular immune response in asymptomatic SARS-CoV-2 infection. J Exp Med. 2021 218(5). 4. Anthony Tan, Joey Ming Er Lim, et.al. Rapid determination of the wide dynamic range of SARS‐CoV‐2 Spike 1 T cell responses in whole blood of vaccinated and naturally infected. bioRxiv preprint, this version posted June 29, 2021. 5. Impact ofmRNA chemistry and manufacturing process on innate immune activation. Nelson et al., Sci. Adv. 2020

据中国之声《央广新闻》报道，上海市食品药品监督管理局日前公布了2014年度化妆品质量公告，在抽检的1559件样品中，10个批次品牌化妆品存在质量问题。 　　其中，知名品牌温碧泉八杯水洁面乳菌落超标。同时，美白类、面膜类产品仍然是化妆品质量问题的重灾区。在这些被检出的化妆品当中，比较有知名度的产品是温碧泉八杯水的洁面乳。 　　温碧泉应该说是在国内化妆品当中比较有知名度的，而这款产品的问题就是检出的菌落总数超标，同时检出菌落总数超标的还有其他两种产品，分别是狄诗美隔离修颜双重粉底液和沁花木子痘印修复精华液，2007年国家化妆品卫生规范当中要求，化妆品的菌落总数不能大于1000个菌落单位每毫升，或者1000个菌落单位每克，而菌落总数超标也标志着微生物含量已经处于高度活跃状态，产品本身容易变质，而使用后容易导致人体引起皮肤感染。 　　另外，汞和甲醛超标，也是美白产品当中比较常见的治疗问题之一。在化妆品卫生规范当中，对汞和甲醛含量有明确的限用标准，汞的限量是1毫克每千克，甲醛的限量是2千毫克每千克，在本次抽检当中，超飞斯美白祛斑霜和纤晶强效美白祛斑王都被检出了汞超标。而璞瑞亚麻籽柔顺液被检出了甲醛超标，此外，还有上海惠嘉化妆品有限公司生产的酵母瞬间修复面膜是被检出含有禁用物质，叫做氯倍他索丙酸酯，这种物质是常用在医学上的临床消毒消炎来使用，但不适合作为化妆品的使用成分，属于化妆品当中禁止添加的物质。 　　应该说对于化妆品添加剂的检测主要是涉及到限用物质和禁用物质这两种，在限用物质的检测当中，包括像上述所说菌落总数和汞和甲醛，检测到的限用物质超标，很可能是原料变质，或者在加工过程中污染所导致的。在禁用物品当中，也是明确不能够使用到化妆品当中的添加剂。而检测出禁用物品，则意味着他们很可能是在生产或者加工环节中被人为添加到其中的。

仪器信息网编辑发现，最近国外媒体在&ldquo 扎堆&rdquo 报道Life Tech离职高管的新动向。 　　原赛默飞身份识别业务副总裁兼总经理Nadia Altomare已于2015年4月份离职，并在5月份加入了一家专业从事癌症早期发现测试的公司Abcodia，担任北美地区总裁。 　　据悉，Altomare于2012年9月加入Life Tech担任身份识别业务总裁；之后随着赛默飞对Life Tech的收购加入前者，并继续负责身份识别业务至今年4月。 　　在此之前，Altomare在珀金埃尔默工作了五年，曾担任Signature Genomics业务副总裁兼总经理等职务，而Signature Genomics业务在2010年4月被珀金埃尔默宣布关闭。 　　原Life Tech全球应用市场副总裁John Gerace于2014年1月离职，随后加入Calabri Biosciences担任总裁及联合创始人。最近，外媒报道称Gerace加入了医疗设备制造商 Freedom Meditech，担任公司CEO。 　　Gerace于2007年6月加入Life Tech，当时被任命为PCR系统业务副总裁兼总经理。在此之前，Gerace则在贝克曼库尔特工作了四年多。 　　此外，原Life Tech董事长兼CEO Gregory T. Lucier日前加入了医疗设备制造商NuVasive，被任命为CEO兼董事会主席。 　　Lucier在赛默飞收购Life Tech后选择了离开，当然，他拿到了丰厚的补偿金(3810万美元)。 　　从Life Tech离开后，Lucier也没闲着，2013年秋天被任命为桑福德-伯纳姆医学研究所主席；2014年7月，外媒曝出Lucier参与了基因测序处理器开发商Edico Genome的A轮融资；同年8月，Lucier加入生物科技公司Epic Sciences，出任公司董事长。 　　加上今天新增的前两位，自2013年4月赛默飞宣布收购Life Tech后，仪器信息网编辑共计报道了19位Life Tech重要高管的离职跳槽新闻，不知还留在赛默飞的原Life Tech高管还剩几何？未来这种离职潮是否还会继续？ 编辑：刘玉兰

蛋白质作为生命活动的执行者,通过自身结构的动态改变,以及与其他蛋白质相互作用组装为蛋白质复合物,调控各种生物学过程。因此,如何实现蛋白质复合物的精准解析已成为当前生命科学的研究热点。化学交联结合质谱(CXMS)技术作为蛋白质复合物解析的新兴技术,利用化学交联剂将空间距离足够接近的蛋白质分子内或分子间的氨基酸残基以共价键连接起来,再利用液相色谱-质谱联用对交联肽段进行鉴定,实现蛋白质复合物的组成、界面和相互作用位点的解析。该技术具有分析通量高、灵敏度高、可提供蛋白质间相互作用的界面信息、普遍适用于不同种类和复杂程度的生物样品等优势,已成为X射线晶体衍射、低温冷冻电镜、免疫共沉淀等蛋白质复合物研究技术的重要补充。化学交联位点的鉴定覆盖度和准确度决定着该技术对于蛋白质复合物结构的解析能力。目前,为了实现蛋白质复合物的高覆盖度交联,研究人员发展了可用于共价交联赖氨酸(K)的氨基、谷氨酸(E)/天冬氨酸(N)的羧基、精氨酸(R)的胍基以及半胱氨酸(C)的巯基等多种活性基团的新型交联剂。进而,为了提高低丰度交联肽段的鉴定灵敏度,体积排阻色谱法、强阳离子交换色谱法,及亲和基团富集策略被提出用于交联肽段的高选择性富集,如可富集型化学可断裂交联剂——Leiker,与不具备富集功能的交联剂相比,通过亲和富集可以将交联位点鉴定数目提高4倍以上。胰蛋白酶镜像酶(LysargiNase)的酶切位点与胰蛋白酶互为镜像,可特异地切割赖氨酸和精氨酸的N端。由于LysargiNase的N端酶切特点,电荷主要分布在交联肽段的N端,在碰撞诱导裂解(CID)和高能诱导裂解(HCD)模式下产生以b离子为主的碎片离子,与胰蛋白酶酶切肽段以y离子为主的碎片离子互为镜像补充,为胰蛋白酶酶解肽段在质谱鉴定中b离子缺失严重的问题提供了很好的解决办法。由于具有较高的酶切特异性和酶活性,镜像酶已经成功地应用于蛋白质C末端蛋白质组鉴定、磷酸化蛋白质组研究、甲基化蛋白质组鉴定等方面,然而在CXMS中的应用仍未见报道。为进一步提高对蛋白质复合物结构及相互作用位点的解析能力,本文发展了LysargiNase与胰蛋白酶联合酶切的方法,基于镜像酶正交切割的互补特性,通过产生赖氨酸及精氨酸镜像分布的交联肽段,以增加特征碎片离子数量和肽段匹配连续性,从而提升交联肽段的谱图鉴定质量,达到提高交联位点的鉴定覆盖度和准确度的目的。通过分别对牛血清白蛋白及大肠杆菌全蛋白样品的交联位点鉴定结果的考察,评价该策略对单一蛋白样品和复杂细胞裂解液样品蛋白质复合物表征的应用潜力。蛋白质样品制备称取牛血清白蛋白粉末,以20 mmol/L 4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸(HEPES, pH 7.5)作为缓冲体系,配制0.1 mmol/L牛血清白蛋白溶液。大肠杆菌细胞(种属K12)在37 ℃下采用Luria-Bertani(LB)培养基培养24 h,然后于4 ℃以4000 g离心2 min,收集细胞沉淀。细胞沉淀采用磷酸盐缓冲液(PBS)清洗3遍后,悬浮于细胞裂解液(含20 mmol/L HEPES和1%(v/v)蛋白酶抑制剂)中,冰浴超声破碎180 s(30%能量,10 s开,10 s关)。匀浆液于4 ℃以20000 g离心40 min,收集上清,采用BCA试剂盒测定所得蛋白质含量。稀释大肠杆菌蛋白裂解液至蛋白质含量为0.5 mg/mL。化学交联样品制备以20 mmol/L HEPES(pH 7.5)为溶剂配制浓度为20 mmol/L 的BS3交联剂母液 将交联剂母液加入牛血清白蛋白的缓冲溶液及大肠杆菌蛋白裂解液中,使交联剂的终浓度为1 mmol/L,在室温条件下反应15 min 通过添加终浓度为50 mmol/L的淬灭溶液NH4HCO3进行交联反应淬灭,并在室温下孵育15 min 在冰浴条件下,将交联样品逐渐滴入8倍体积的预冷丙酮中,于-20 ℃静置过夜 在4 ℃条件下,以16000 g转速离心,去除丙酮,然后将交联蛋白用预冷丙酮清洗2次,去除上清液后,于室温挥发掉残余的丙酮 以8 mol/L尿素溶液复溶蛋白质沉淀 将牛血清白蛋白交联样品以5 mmol/LTCEP作为还原剂,于25 ℃下反应1 h进行变性和还原 将大肠杆菌样品以5 mmol/LDTT作为还原剂,于25 ℃下反应1 h进行变性和还原,避免大肠杆菌蛋白在酸性条件下发生变性 添加终浓度为10 mmol/L的碘乙酰胺(IAA),在黑暗中,于室温下反应30 min 以50 mmol/LNH4HCO3稀释样品至尿素浓度为0.8 mol/L后,将样品均分为两份,一份以蛋白样品与蛋白酶的质量比呈50:1的比例加入胰蛋白酶,于37 ℃酶解过夜,另一份加入终浓度为20 mmol/L的CaCl2,以蛋白样品与蛋白酶的质量比呈20:1的比例加入LysargiNase,并在37 ℃温度下酶解过夜。液相色谱-质谱鉴定及数据搜索上述所有样品经过除盐,使用0.1%甲酸(FA)溶液复溶,用超微量分光光度计测定肽段浓度,进行反相高效色谱分离和质谱分析。牛血清白蛋白样品采用Easy-nano LC 1000系统偶联Q-Exactive质谱仪平台进行质谱分析。流动相A: 2%(v/v)乙腈水溶液(含0.1%(v/v)FA) 流动相B: 98%(v/v)乙腈水溶液(含0.1%(v/v)FA)。梯度洗脱程序:0~10 min, 2%B~7%B 10~60 min, 7%B~23%B 60~80 min, 23%B~40%B 80~82 min, 40%B~80%B 82~95 min, 80%B。Q-Exactive质谱仪采用数据依赖性模式,Full MS扫描在Orbitrap上实现,扫描范围为m/z 300~1800,分辨率为70000(m/z=200),自动增益控制(AGC)为3×106,最大注入时间(IT)为60 ms,母离子分离窗口为m/z 2。MS/MS扫描的分辨率为17500(m/z=200),碎裂模式为HCD,归一化碰撞能量(NCE)为35%, MS2从m/z 110开始采集,MS2的AGC为5×104, IT为60 ms,仅选择电荷值为3~7且强度高于1000的母离子进行碎裂,并将动态排除时间设置为20 s。每个样品分析3遍。大肠杆菌样品采用EASY-nano LC 1200系统偶联Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱仪平台进行质谱分析。流动相A: 0.1%(v/v)甲酸水溶液 流动相B: 80%(v/v)乙腈水溶液(含0.1%(v/v)FA)。梯度洗脱程序:0~28 min, 5%B~16%B 28~58 min, 16%B~34%B 58~77 min, 34%B~48%B 77~78 min, 48%B~95%B 78~85 min, 95%B。Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱仪采用数据依赖性模式,Full MS扫描在Orbitrap上实现,扫描范围为m/z 350~1500,分辨率为60000(m/z=200), AGC为4×105, IT为50 ms,母离子分离窗口为m/z 1.6。MS2扫描的分辨率为15000(m/z=200),碎裂模式为HCD, NCE为30%, MS2从m/z 110开始采集,MS2的AGC为5×104, IT为60 ms。仅选择电荷值为3~7且强度高于2×104的母离子进行碎裂,并将动态排除时间设置为20 s。每个样品分析3遍。质谱数据文件(*.raw)采用pLink 2软件(2.3.9)对交联信息进行检索和鉴定。使用从UniProt于2019年4月27日下载的牛血清白蛋白序列和大肠杆菌序列,搜索参数如下:酶切方式为胰蛋白酶(酶切位置:K/R的C端)、LysargiNase(酶切位置:K/R的N端) 漏切位点个数为3 一级扫描容忍(precursor tolerance)2.00×10-5 二级扫描容忍(fragment tolerance)2.00×10-5 每条肽段的质量范围为500~1000 Da 肽段长度的范围为5~100个氨基酸 固定修饰为半胱氨酸还原烷基化(carbamidomethyl [C]) 可变修饰为甲硫氨酸氧化(oxidation [M])、蛋白质N端乙酰化(acetyl [protein N-term]) 肽段谱图匹配错误发现率(FDR)≤5%。映射胰蛋白酶与LysargiNase酶解样品的交联位点在牛血清 白蛋白晶体结构(PDB: 3V03)的映射 LysargiNase与胰蛋白酶酶解样品的交联位点对及单一交联位点的互补性LysargiNase与胰蛋白酶酶解样品共同得到的交联位点鉴定打分比较b+/++与y+/++离子碎片分别在α/β-肽段的碎片覆盖度LysargiNase与胰蛋白酶酶解的交联肽段质谱图大肠杆菌样品中LysargiNase与胰蛋白酶酶切鉴定蛋白质复合物信息互补性带点击了解原文：https://www.chrom-china.com/article/2022/1000-8713/1000-8713-40-3-224.shtml

2009年，仪器信息网采访了欧美克的原董事长张福根，此时欧美克正在飞速发展 2011年，仪器信息网又造访了思百吉集团CEO何锦丞，了解到欧美克于2010年已经加入思百吉集团。到现在为止，欧美克加入思百吉已经两年了，据有关人士透露欧美克被收购以后销量有所下降，究竟是金融危机的影响还是内部整合出了问题?光伏产业的持续低迷对欧美克的战略规划有何影响?思百吉在粒度仪领域还拥有马尔文这样的知名子品牌，那么欧美克和马尔文的合作会擦出怎样的火花?此次推出的新产品是否加入了马尔文的技术?……在欧美克新品发布会之际，带着这些疑问，仪器信息网记者特别采访了欧美克的新任总经理贾尔斯西姆科克，一探究竟。 欧美克总经理贾尔斯西姆科克 　　整合欧美克资源 巩固其在国内激光粒度仪市场的领先地位 　　Instrument: 思百吉集团旗下有两家粒度仪公司----马尔文和欧美克，它们之间有没有合作或者竞争关系?各自的定位是什么? 　　贾尔斯西姆科克：它们是两个独立的公司，在研发流程和公司管理上有合作，但是它们各自的定位不一样，马尔文是全球领先的粒度仪专家，其市场定位是高端产品。而欧美克主要面向的是国内用户，市场定位是中低端产品，所以它们在市场中不会存在竞争，更多的是合作关系。 　　Instrument: 集团对欧美克公司的结构和资源进行了哪些方面的整合，现整合到了什么程度?集团会保留欧美克这个品牌吗?此次收购对欧美克公司的发展有哪些影响? 　　贾尔斯西姆科克：到目前为止，集团对欧美克的整合主要表现在以下几个方面：一是在研发方面的投入加大 二是增加了研发产品的基础设施，公司在成都、郑州、淄博新成立了三个办事处，原来的办事处北京和上海也都重新选址，这些都是为了更好、更快地服务客户 三是扩充了欧美克公司的人力资源，人数增加了30多人，其中研发人员占绝大部分。这三方面的整合都是为了巩固欧美克在国内激光粒度仪市场的领先地位，从而能够持续满足客户的应用需求，也为不断推出新产品奠定基础。 　　集团会继续保留欧美克这个品牌，因为欧美克这个品牌是中国粒度仪的代表，有相当多的用户基础，这个品牌会一如既往地服务中国客户。此外，这次收购，欧美克公司得到了思百吉集团先进的管理理念，同时在技术上得到了集团的强大支持，这使得欧美克可以为用户提供更合适的解决方案，能更好地满足客户的需求。 　　得到马尔文技术授权 新产品问世 欧美克总经理贾尔斯西姆科克和两位专家为新产品揭幕 　　Instrument:本次推出的新产品是欧美克公司自主研发的还是注入了马尔文公司的技术?此次推出的新产品对中国的激光粒度仪市场有什么影响? 　　贾尔斯西姆科克：此次新品发布会是欧美克公司被思百吉集团收购以来的第一次的新品发布会，思百吉是一家在伦敦证券交易所上市的专门从事仪表检测及控制的公司。思百吉可以让欧美克以子公司的身份在管理流程和程序方面共享丰富的经验，使欧美克在产品设计上得到最大的增强，从而提供可靠的、重复性良好的、性能卓越的仪器。另外，成为思百吉的一员也使欧美克能共享进口供应商的关键部件，提高仪器的可靠性，这使得TopSizer在真实测量范围上填补了国内空白，标志着国产激光粒度仪性能又上了一个大台阶。同时在欧美克公司原来研发团队的基础之上，公司又加入了新的研发人员。此外，欧美克和马尔文还签订了技术许可协议，得到了马尔文公司的六项专利授权，以上这些因素共同促成了TopSizer这款新产品的问世。 　　TopSizer是国产激光粒度仪中的高端产品。“TopSizer的上市标志着国产高端激光粒度仪已达到国际先进水平。这次新产品的发布也标志着欧美克可以站在一个新的高度、新的起点。 TopSizer激光粒度仪 　　Instrument:生产激光粒度仪的厂商较多，欧美克公司此次推出的新产品的优势在哪里? 　　贾尔斯西姆科克：此次推出的激光粒度仪的重复性，准确性，可靠性都得到了很大的提高，具体表现在以下几个方面：第一采用了双光源技术，欧美克是国内首次使用双光源系统的激光粒度仪厂商，这种国际先进的技术使产品性能更好 第二，系统进样器采用循环回路技术，使颗粒悬浮能力大幅提升 第三，系统关键部件采用进口器件配置，具有良好的噪声水平，测量下限可以达到国际水平亚微米级，这在国内激光粒度仪发展的历程中是一个重要的里程碑，也奠定了欧美克激光粒度仪品牌在国内的高端仪器地位。 　　遭遇“光伏“逆境 及时调整战略发展规划 　　Instrument:欧美克公司生产的激光粒度仪主要应用在哪些领域?国内光伏产业的持续低迷对欧美克的发展有哪些影响? 　　贾尔斯西姆科克：TopSizer能广泛应用于精细化工、生物医药、电池材料、非金属矿、粉末冶金、陶瓷、食品、涂料、颜料、农药等领域。适用于测量各种粉体、悬浮液、乳液等材料的颗粒特性。 　　另外，欧美克激光粒度仪曾经的一个重要应用领域是SiC产业，但是目前，由于中国光伏市场的低迷，使得欧美克公司不得不调整市场战略规划，公司正在着力开拓新的市场领域，但是同时还在继续关注光伏行业的回暖。 　　Instrument:今年中国的经济形势不容乐观，请您谈谈这样的市场环境对欧美克公司的发展有哪些影响?企业该如何应对? 　　贾尔斯西姆科克：由于整个经济的放缓，对公司的发展也造成了一定程度的影响，我们公司会继续致力于研发新的产品以适应市场需要。虽然经济的增长已经放缓了，但是中国对我们来说是非常重要的一个市场。通过持续了解市场需要，并推出符合需要的一流的产品，我们有信心在未来的几年里进一步地提高市场占有率。 仪器信息网采访欧美克高层 　　后记： 　　在整个采访的过程中，笔者一直在思考，思百吉继收购颗粒度测试领域的领军人物马尔文之后，再次收购同样是中国粒度仪企业中的佼佼者欧美克，究竟是因何缘由。 　　采访结束后，笔者认识到，欧美克是中国粒度仪品牌的代表，马尔文是国外粒度仪品牌的代表，但是这两者在中国都占有很大的市场份额，一个是高端产品的代言人，一个是拥有着普通用户良好口碑的中低端产品的代表，这两者并不矛盾，思百吉将两个品牌重新整合占据了中国的大半个市场，从中可以看到思百吉对中国市场的认可，和进军中国市场的决心。 　　采访编辑：邓雅静

近年来，有关国内学者当选欧洲自然科学院等组织“外籍院士”的消息时有出现，成为舆论关注的焦点。很多人都在疑惑：这些听起来名头不小的组织，是不是官方举办的机构？其“院士”的含金量究竟如何？是不是和我们的两院院士一样？通过不太复杂的查证，我们就可以看出端倪。比如，欧洲自然科学院是一个“非政府公共协会”；联合国科学院与联合国没有任何关系；俄罗斯自然科学院也非国家学术机构，而是“全俄罗斯公共创造性科学组织”。对于这些机构，我们可以简单将其理解为民间注册的学术组织。它们与欧洲科学院、俄罗斯科学院等名称相近，但学术水平不可相提并论。在机构的注册和名称使用上，国内外是有很大区别的。在一些国家，冠以“世界”“亚太”“全美”等字样的组织，都可以随便注册。而在我国，注册含有“中国”“全国”“国家”等的名称，是要遵循严格审批程序的，因为名字背后体现的是政府公信力。不难理解，诸如联合国科学院、欧洲自然科学院之类的组织，同我们的中国科学院、中国工程院相比，无论是机构性质，还是权威性、公信力、学术地位，以及院士评选的程序和标准，都有着很大差别。简言之，彼“院士”非此院士。遗憾的是，有人利用中外文化和制度的差异，利用我们对院士的尊崇，故意混淆概念，误导了很多人。现实中，有的个人以获得“外籍院士”自居，有的单位以拥有此类“院士”为荣。有的地方因国内两院院士评选难度大，在申报院士工作站时，不加差别地把“外籍院士”作为项目申报条件之一。更有一些深谙中外文化差异的中介机构，甚至把“洋院士”做成了一项供需两旺的生意。无疑，国内学者加入外国科技组织，对于增进中外科技交流、促进我国科技发展，是有积极意义的，但我们也必须对形形色色的“外籍院士”有一个正确认知。一方面，有关地方和部门要厘清“院士”虚实，不能随便给人站台、背书；另一方面，教育科研机构也要切实防范学术投机主义，不能盲目把拥有多少“洋院士”作为衡量学术实力的指标，更不能当成装点门面的道具。需要强调的是，在我国，“院士”称谓是有着特殊含义的。而外国民间科技组织成员，实际上是“会员”“会士”。因此，媒体在报道中也应担负起社会责任，对此类情况加强识别，作出准确翻译。要防止“院士”一词在中文语境中被滥用甚至被利用，避免给一些人“浑水摸鱼”以可乘之机。

2024年4月17-19日，第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI2024)在苏州狮山国际会议中心盛大开幕。本届年会以“融合创新、质领未来”为主题，吸引超1500位科学仪器行业相关政府领导、院士专家、仪器企业CEO、检测机构负责人、投资人、媒体记者等参会，会议规模再创新高。　　仪器信息网在ACCSI2024现场特别设置“CEO采访通道”，特邀7位科学仪器企业高管解读科学仪器市场机遇，共探科学仪器产业航向。以下为珀金埃尔默应用市场中区经理张亮接受媒体群访的精彩片段。　　Q1：近些年珀金埃尔默频繁“变化”(不仅仅指新产品的推出、运营模式的更新，还包括公司组织架构的优化、公司战略方向的调整及有针对性的收购案等)，随着这些变化，珀金埃尔默的企业策略是否也发生了变化以更好地满足市场需求？　　张亮：谢谢您的问题，也非常感谢有这个机会来和大家聊一聊我们公司的一些进展。　　刚刚您谈到变化，其实最终目的是为了更好地适应国内市场的需求，这些年我们看到一个重要的变化来自于市场，尤其是重要的工业体系正在全面升级。比如大家非常熟悉的，中国的新能源汽车领跑全球，中国的半导体行业蓬勃发展，这些变化给科学仪器提出了新的要求，比如说客户需要更加灵敏的分析手段，更加便捷的操作方式，或者更加快速的操作速度等。　　正是因为有这些变化，珀金埃尔默作为一家拥有深厚技术和解决方案底蕴的老牌仪器公司，更需要快速根据市场的新需求形成覆盖市场的策略。就像大家看到的，珀金埃尔默进行了相应调整，为了给广大客户创造更好的解决方案，创造更多的价值。　　Q2：珀金埃尔默是最早进入中国的外资企业，在本土化方面也一直走在前列。公司如何看待近年来科学仪器行业本土化的趋势，有哪些新的战略措施？　　张亮：本土化的动力其实源自于中国市场对解决方案的需求，中国有一句古话叫“物来顺应”，我们推进本土化的变化就是为了适应本土化的需求，这样可以使我们离客户更近，更加快速地响应客户的需求。大家可以看到珀金埃尔默在苏州的超级工厂也是连年增加投入，我们全球的软件研发团队完全base在上海，我相信本土化的脚步是不会停歇的，源于中国科学仪器市场强劲的需求，品牌将会加大更多投入应对需求的变化。　　Q3：近期，大规模设备更新政策的推出为仪器仪表行业带来利好，您认为仪器厂商应如何积极把握此次市场机会?珀金埃尔默有什么样的行动？　　张亮：今年两会之后国家出台了很多政策，就像你提到的国家非常鼓励大规模设备以旧换新，我想这对广大科学仪器厂家都是一个非常好的机会。为什么这么说?此次大规模以旧换新的发力点是“新质生产力”，在这个过程中，中国的工业体系必将迎来持续性升级，这样一个垂直市场成体系的升级，必将带动科学仪器大规模的采购需求。因此，珀金埃尔默从架构上非常快速地形成了具体且细分的行业团队，比如在新能源、半导体、制药行业都成立了专业的团队，再依托珀金埃尔默健全的市场职能，包括在仪器信息网以及各类媒体上都加大了对工业垂直领域各细分市场的宣传，通过这样的方式非常快速地把客户需求和珀金埃尔默的应对形成一个良性互动，转化成为公司发展的机会。　　Q4：刚才您提到了工业市场，2024年珀金埃尔默面向工业领域有哪些令人期待的产品或活动?　　张亮：有的，而且非常快。就在下个月我们就会有全新产品的发布，在这里小小卖一个关子，现场我们市场和产品的同事都在展位上，欢迎大家到展位与我们互动，也欢迎大家下个月来参加我们的活动。关于ACCSI：“中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments，ACCSI)”始于2006年，已成功举办十七届。每年一届的“中国科学仪器发展年会”旨在促进中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方的有效交流，力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。更多第十七届中国科学仪器发展年会精彩内容，请点击链接：ACCSI2024现场直击

任何易燃物质的大量储存都可能让大型储存区域存在火灾风险，如废料槽、木材或纸张仓库以及水泥和贮煤场。由于堆积物底部的温度易升高，因此自燃通常始于底层。通过持续监测表层温度，可在早期发现热点，从而采取措施预防火灾爆发。今天小菲就来介绍下。集成FLIR热像仪的连续远程温度监控系统为捷克Tusimice的Nástup Mines Cooperation提供安全保障的真实案例。大型煤堆自动化监控的必要性在捷克共和国 Tusimice，FLIR的集成商ENELEX能够提供有效解决方案的典型例子，就是为Nástup采矿公司均化堆煤场SD（Homogenization Storage Yard SD）提供红外热像仪实时监控系统。对于该堆煤场，ENELEX使用FLIR红外热像仪，对煤场进行持续全自动化监测。大型堆煤场意味着使用手持式红外热像仪并不足以完成这种艰巨的巡检任务。只有全自动化监控系统才能不断监测占地面积约为800×200米的数十万吨煤炭。集成FLIR热像仪：自发警报选用FLIR红外热像仪的原因是该公司在广泛的连续热检测应用领域拥有丰富经验。无论是印刷电路板的质量控制，还是专为在苛刻工业环境下运作而设计的系统，如钢铁厂、玻璃生产线、废物处理计划和其它工业过程等。ENELEX设计的系统以FLIR A310红外热像仪为基础，安装在现场具有战略位置的五根钢桅杆上。为确保对整个区域实现覆盖，热像仪的设置方式为：当超过预定义的测温值时，就会直接发出报警。声响报警器和显示器上的可视化报警器，将双重提醒操作员注意潜在的自发火灾情况。安装在钢桅杆上的热像仪该自动化红外监控系统能够精确定位，详细分析关键位置，从而有效杜绝热点，预防火灾。由于储存场所的面积很大，现场控制和热像仪信号通过光缆来传播，从热像仪桅杆到控制室，光缆的总长度为3公里。煤堆上覆盖了2个异常热点FLIR红外热像仪的诸多安全应用10多年来，除应用于夜视领域外，红外热像仪一直应用于日益发展的温度监测和测量应用中。其中一个成功应用热像仪的领域是需要预防火灾风险的场所。在这些领域，热像仪使各公司能够安全储存木材、纸张、塑料和废料，还有水泥和煤炭行业，大大提高了工厂和储存场所的安全。该热图像显示了一台处于完全运行状态的堆煤取料机安全不仅意味着保护储存物品安全，还意味着确保工作人员和储存场所附近其他人的生命安全。除此之外，还存在一些由火灾导致的间接损失风险，包括财产损失、因消防带来的水损失和生产线停工等风险。鉴于这些风险切实存在，安装红外热像仪自动温度监测系统是一笔合理且有价值的投资。FLIR监控用红外热像仪集成商ENELEX选用的FLIR A310红外热像仪现已全线升级为FLIR Axxx系列智能传感器固定安装式红外热像仪，该系列热像仪使自动化解决方案提供商能够满足复杂监控应用的需求，包括关键基础设施、产品质量和煤堆早期火灾检测。它能提供出色的图像质量，拥有高达640×480(307,200 像素)分辨率和出色的测量精度(＜±2℃)，在监测的过程中，更能让工作人员看清煤堆图像细节，及时作出正确的判断。在煤炭、木材、纸张等易燃物存储的过程中稍不注意就会引发火灾自动化监控系统集成FLIR红外热像仪能有效规避火灾风险关于FLIR Axxx系列智能传感器热像仪你还有哪些想详细了解的？FLIR专业人员将为您定制个性化解决方案您可以拨打官方客服电话直接咨询哦~

走进一座仪器工厂，你可能看不到科技感爆棚的机械臂、无人值守的工厂流水线…...但是，每一台仪器保质、保量生产的背后却一定是数字技术与每个环节、每道工序、每台设备深度融合。然而，仪器制造工厂的智能化的管理，却不能单纯依托自动化的水平层面去评价——高端仪器的生产制造往往具备一定的特殊性。为了精准对接仪器用户需求，很多操作自动化不能代替，定制化及精细化成了仪器制造人始终坚持的原则。本次的主人公是岛津苏州工厂一位18年的老员工——蒋军方。他总老开玩笑说：“这每一台仪器的背后，都是我们演奏的乐章”。为何如此评价？今天，就让我们来听他演奏这首——《螺丝乐章》。就如蒋军方所言，每个仪器的螺丝螺丝就好像精准对应的音符，错一个音符，通篇的节奏感就可能会被打乱。这本“紧固螺丝之书”就有如基础练习曲，通过不断的训练，行程肌肉记忆，精准串起每个螺丝音符，才能熟悉掌握《螺丝乐章》更复杂的节奏，仪器的品质才能上去。也才让岛津的苏州制造，得以站在世界的演奏台上。

据外媒报道，赛默飞最近在致美国德克萨斯州劳工委员会的一封信中提到，该公司将关闭另一家位于德克萨斯州休斯顿区域内的工厂。　　在这封员工调整及再培训通知信中，赛默飞说到，该公司计划在今年4月1日左右关闭这家工厂，届时将有62名员工的工作可能会受到影响，其中一些员工将有机会转移到另一家工厂。　　该公司没有立即公布更多细节，同时也未回应置评请求。　　去年，赛默飞关闭了德克萨斯州舒格兰市的一家工厂，52名员工的工作受到了影响。赛默飞计划将此处制造业务转移至美国马萨诸塞州富兰克林市以及英国，同时将部分员工转移至德克萨斯州的一个新办事处。

近日，赛默飞世尔科技(中国)有限公司(以下简称赛默飞)与上海美吉生物医药科技有限公司(以下简称美吉生物)联合实验室挂牌仪式暨战略合作签约仪式隆重举行。以赛默飞色谱与质谱业务科学研究市场高级商务总监周昕团队，与美吉生物质谱检测中心研发部高级总监杨兵博士为代表的团队出席签约仪式。签约仪式上双方进一步明确了合作的意向，并且达成共识将更加深入的交流合作。会上，赛默飞色谱与质谱业务科学研究市场高级商务总监周昕与美吉生物质谱检测中心研发部高级总监杨兵博士双方共同完成联合实验室挂牌仪式暨战略合作签约仪式。此次签约仪式标志着双方合作将进入新的历史发展阶段，相信双方秉持精诚合作、互利共赢的理念，在质谱组学领域必将有新的发展和突破。也相信随着彼此的合作不断加强，我们必将成为优秀的战略合作伙伴，期待我们精诚合作，共创辉煌！ 　　赛默飞与美吉生物的合作非常久远，自美吉生物2009年成立引进第一台3730系列基因分析仪起已有十多年的合作历程。近几年已陆续购入了多台性能优越的Orbitrap系列质谱仪，包括Thermo Scientific™ Q Exactive™ HF-X和Thermo Scientific™ Orbitrap Exploris™ 480质谱仪等。本次引进Thermo Scientific™ Orbitrap™ Astral™全新一代高分辨质谱仪，也标志着赛默飞与美吉生物共同推进蛋白组学的技术合作与市场发展更上一层楼。在多年的合作过程中，共同见证了双方在科研服务和生物医药领域的布局能力。此次战略合作，展现出赛默飞和中国领先的科研服务平台美吉生物之间充分的信任与支持。 　　对于此次合作，上海美吉生物医药科技有限公司总经理韩继臣对本次签约活动表示祝贺，韩总表示：“美吉生物近两年的蛋白与代谢业务飞速发展，且已经与赛默飞有过多次合作交流。此次的战略合作具有里程碑式意义，奠定了我们双方进一步深度合作的基础。相信在未来，我们两家一定会成为彼此优质的合作伙伴，并且一定会携手再创新高。” 　　Orbitrap Astral全新一代高分辨质谱仪，在Exploris 480的基础上结合了四极杆、Orbitrap、以及一个全新研发、不同于市面上任何一款质量分析器的“Astral”于一体，能够快速获取高质量、高分辨率、高灵敏度和宽动态范围的精确质量(HRAM)数据，在质谱发展历史上颠覆认知。主要体现在：1. 超高样本检测通量：检测样本通量提升至单日180个样品，单个样品总梯度为8min，实际分离梯度为5.5min，在这样的超短的梯度下能提供超过8000多个protein group(hela 细胞)的鉴定深度。 2.更高蛋白鉴定深度和高覆盖度：能够在单针60min色谱梯度的情况下，实现12000+个蛋白的鉴定(hela 细胞)，达到深度蛋白组及无限接近全蛋白组的鉴定深度；3. 更高灵敏度实现低丰度蛋白组，从250pg的细胞裂解液中鉴定5000+蛋白，更深入覆盖低进样量样品。

在科研和工业生产中，样品研磨是一个至关重要的环节。行星式球磨机作为一种高效、可靠的研磨设备，为各种材料的细磨和混合提供了有力支持。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C513886.htm 行星式球磨机采用高能行星运动原理，使球磨罐在高速旋转下产生强大的研磨力量。这种强大的研磨力使得各种硬度的材料都能得到充分、均匀的研磨，从而确保实验结果的准确性和可靠性。 此外，行星式球磨机还具有易于操作和清洗的特点。其封闭式研磨罐设计，可以有效地防止研磨过程中材料的污染和逸出。同时，其结构紧凑、体积小，不仅节省了实验室空间，还便于移动和运输。 对于需要精细研磨或混合的实验，行星式球磨机无疑是一个不可或缺的得力助手。它能够大大提高研磨效率，减少人工干预，确保实验的准确性和重复性。无论是在科研实验室、制药工厂还是材料制备领域，行星式球磨机都发挥着不可或缺的作用。

默克在华的首个一次性技术产品生产基地，支持中国生物制药行业的发展 提供灵活可定制的解决方案，加快药品开发速度　 (嘉宾启动默克无锡Mobius® 一次性技术产品生产基地) 全球领先的科技公司默克今日宣布其中国首个Mobius® 一次性产品生产基地落成。该基地位于中国无锡，专注于提供灵活定制的一次性工艺解决方案，支持本地客户加速药物开发和生产。该工厂目前正接受官方验证，预计将于2019年第一季度前投产。 (一次性产品技术生产基地) “近年来，我们看到中国市场对生物制药的需求增长迅速，注重于改进制药生产工艺中的每个环节。”默克执行董事会成员兼生命科学业务首席执行官吴博达（Udit Batra）表示，“我们新建的一次性技术产品生产基地，能够助力我们的客户，提供他们在药品的开发、扩大生产规模及生产阶段所需的效率和灵活性。” 由当地员工组成，依托于全球团队成熟的技术经验和协作模式，默克中国一次性技术产品生产基地将专注于生产Mobius® 装配组件，系Mobius® MyWay产品组合的三种解决方案的关键组成。坐落于无锡新吴区内的默克中国一次性技术产品生产基地，与默克位于美国马塞诸塞州丹佛斯的一次性技术产品卓越中心生产基地采用同样的质量生产体系及标准。 (默克生命科学业务工艺解决方案End-to-End方案全球负责人Thierry Cournez先生致辞) (默克生命科学业务副总裁兼生物工艺亚太地区负责人Benoit Opsomer先生致辞) (默克中国生命科学业务董事总经理卫政熹（Steve Vermant）先生致辞) 默克Mobius® MyWay产品组合的三种解决方案, 可以根据生物制药企业独特的加工需求，提供一次性组件的灵活配置。一次性工艺解决方案随需随用，同时为生物制药企业保障了供货安全，助其快速进入市场。 使用默克Mobius® MyWay产品组合的三种解决方案，生物制药企业将缩短6到14周的交货时间，若使用Mobius® 标准组件，则仅需24小时即可装运。 “一次性技术是一种非常灵活的技术，它允许开发和生产各种尺寸的产品，以应用于治疗各类疾病。这种灵活性加上较少的早期固定资产的投资，将赋予企业更高效的生产效率，助其降低总成本。”药明生物副总裁沈克强表示，“默克能够提供灵活定制，加速生物制药工艺开发进程。” (药明生物副总裁沈克强先生致辞)(信达副总裁余彩玲女士致辞)

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2015年10月13日，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)在Orbitrap十周年客户会议召开之际，在北京发布该系列两款质谱新品——Thermo ScientificTM Orbitrap FusionTM LumosTM三合一质谱仪和Thermo ScientificTM Q ExactiveTM GC Orbitrap GC-MS/MS系统。赛默飞中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)、赛默飞色谱与质谱业务总裁Dan Shine、赛默飞世尔科技质谱业务市场经理陈伟等多位领导莅临活动现场。仪器信息网等媒体受邀参加了此次发布会。　发布会现场　　赛默飞中国区总裁江志成在致辞中说：“赛默飞一直坚持以创新驱动本地化发展，并积极响应中国的国家发展策略，同时凭借国际领先的检测技术、对本地市场的深入洞察及专业化的科学人才储备，在中国市场赢得了众多客户的高度青睐和认可。”　　“赛默飞今后将更加注重医学诊断方面的技术研发。目前，赛默飞在中国有3800名员工和6个重要实验室。赛默飞非常重视中国的用户和市场。”　　赛默飞中国区总裁江志成　　对于已经推行十周年的Orbitrap技术，赛默飞全球色谱质谱业务总裁Dan Shine 介绍道：“从2005年推出至今的十年间，Orbitrap加快了世界检测行业的发展历程，持续引领整个检测行业迈向高分辨率、高精准、更稳定的阶段。Orbitrap同样为中国市场带来超乎寻常的体验，除了蛋白质组学以外，其他包括制药业、代谢组学、生物标记发现、兴奋剂检测、毒药检测及环境检测等领域，都是Orbitrap系列产品所涵盖的监测范围，我们很高兴该系列的推层出新能为整个中国质量检测市场造福。”赛默飞全球色谱质谱业务总裁Dan Shine　　赛默飞世尔科技蛋白质组学全球市场总监Andreas Huhmer向在座媒体介绍了Orbitrap FusionTM LumosTM三合一质谱仪。　赛默飞世尔科技蛋白质组学全球市场总监Andreas Huhmer　　Orbitrap FusionTM LumosTM在2013年推出的Orbitrap FusionTM基础上进行了升级。据Andreas Huhmer博士介绍，Lumos在离子源方面增大了离子传输杆的孔径和容量，通过提高离子通量来提高灵敏度。离子源的离子传输部件升级为ion Funnel电动离子漏斗，从而极大提高了离子传输效率，使仪器灵敏度提高了5倍以上。Lumos的四极杆为分段式四极杆，这种结构确保离子的选择效率更高。改进的真空系统使得离子从C-trap到Orbitrap的损失率大大降低，对完整蛋白和Top-down实验有明显提高。除此之外，高清晰ETD减少了母离子的损失，保证发生反应的有效母离子数量得到极大提高，提高ETD谱图的响应和信噪比。该款产品主要应用在蛋白质组学，代谢组学，生物分析领域等多个领域。　　赛默飞世尔科技气质产品市场经理芦苓向在座媒体介绍了Q ExactiveTM GC Orbitrap GC-MS/MS系统。　赛默飞世尔科技气质产品市场经理芦苓　　据芦苓介绍，Q ExactiveTM GC Orbitrap GC-MS/MS系统(QE GC)是首次将GC与Orbitrap技术相结合的系统。此仪器采用了无需卸真空即可快捷实现换源和色谱柱的TSQ 8000系统离子源，为实验室仪器维护节省了时间。QE GC在M/Z 200时，分辨率可达到120K。在分辨率为60000的情况下，QE GC在10fg-10ng的线性范围内可达到小于1ppm的质量准确度。该系统可用于代谢组学、食品安全、工业、临床及药物分析领域。　　另外，赛默飞世尔科技色谱产品应用总监梁立娜向媒体介绍了今年刚发布的色谱新品Thermo Scientific Vanquish Flex UHPLC系统。　　赛默飞世尔科技色谱产品应用总监梁立娜　　赛默飞中国区总裁江志成(Gianluca Pettiti)、赛默飞色谱与质谱业务总裁Dan Shine与赛默飞世尔科技质谱业务市场经理陈伟在媒体提问环节共同回答了记者提问。　　记者问答环节　　在仪器信息网编辑提问质谱和色谱在赛默飞整体业务中占据怎样的比例时，江志成回答说：“在中国，赛默飞的色谱和和谱业务在我们整体业务中占据重要地位。由于中国在制药、医学诊断、食品安全等研究方面的发展，对质谱和色谱的需求也在不断增加。我们很重视中国的色谱和质谱市场。”　　在媒体问道有关质谱今后的发展趋势时，Dan Shine说：“质谱技术在更高灵敏度、分离度和高通量进展。相信十年以后，质谱的使用会非常广泛，更多的实验室不但有色谱也会有质谱。”　　媒体提问说:“赛默飞主要根据哪些要素来推出Obitrap 产品?”Dan Shine回答说：“客户的反馈是我们最主要的依据。我们推出产品就是为了满足客户的需求，我们的研究者通过不断的实验优化来做到这一点，并推出满足客户应用需求的新产品。”Orbitrap FusionTM LumosTM三合一质谱仪和 Q ExactiveTM GC Orbitrap GC-MS/MS系统展示 编辑：郭浩楠