蝙蝠葛碱

p （原标题：追踪14年从结果到过程全搞明白了 武汉科学家确证SARS主犯是蝙蝠） /p p 6日，记者联系上有此发现的中科院武汉病毒研究所石正丽与崔杰课题组。据介绍，他们在单一菊头蝠种群中已找到SARS的全部基因组组分。这意味着，背上嫌疑近14年的“菊头蝠”，卷宗终于完备，遭致全球8000余人感染和近800人死亡的罪名，终告成立。 /p p strong 2004年：武汉科学家就“盯”上了菊头蝠 /strong /p p 早在近14年前，武汉的女科学家石正丽就独树一帜地盯上了菊头蝠。2002年到2003年，我国部分地区暴发了SARS。在武汉病毒所的整体部署下，石正丽联合中外科学家开展深入研究，将SARS病毒溯源集中在蝙蝠身上。 /p p 2004年初，广东省疾病防控中心举行新闻发布会宣布，在广州、深圳市售的果子狸等动物采集的样本中发现含有大量SARS样冠状病毒，认为果子狸为SARS冠状病毒的主要载体。此后，广东共扑杀果子狸、獾、貉等野生动物近万只，仅广州市就处理了2000多只果子狸。 /p p 可之后几个月，石正丽带领的研究小组就在菊头蝠属的4个种里发现SARS病毒抗体和基因。中国科学院武汉病毒研究所和澳大利亚吉朗的动物健康研究室同时对这些样本进行了SARS病毒抗体和基因的检测，基因序列分析表明，蝙蝠SARS样病毒与人SARS病毒基因组序列同源性达92%。蝙蝠携带有类SARS的病毒——该结果发表在2005年的《科学》上。 /p p strong 2013年：认定菊头蝠是SARS病毒的自然宿主 /strong /p p 由中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员领导的一支国际研究团队，成功分离到一株与SARS病毒高度同源的SARS样冠状病毒。通过遗传信息分析和对病毒进行功能测试，进一步证实了“中华菊头蝠是SARS病毒的自然宿主”。国际著名学术期刊《自然》于2013年10月31日在线发表了这一研究成果。 /p p 在这期间，石正丽以“研究蝙蝠”出名，课题组也曾研究蝙蝠在尼帕、埃博拉等病毒传播中的影响，SARS病毒一直是主线，石正丽仍惦记着许多未解之谜，她带着硕博士生去野外采集蝙蝠样本，和年轻人一起爬山、进山洞。 /p p strong 2017年：从结果到过程全搞明白了 /strong /p p 从最初认为“同源”，花了9年时间去证实是“源头”，又花了4年时间去溯源，有关SARS如何在蝙蝠中进化产生、从哪里的蝙蝠种群中出现的遗留之谜，在2017年年底全部解开。 /p p 本月初，石正丽团队宣布，在我国云南省发现了一处蝙蝠SARS样冠状病毒的天然基因库，揭示了SARS冠状病毒可能的重组起源。12月1日，Nature news对新发表的论文进行了报道，指出该发现回答了关于SARS病毒起源遗留的问题。 /p p 石正丽说，包括蝙蝠在内的野生动物携带各种病毒是自然进化的结果，是正常现象。包括菊头蝠在内的食虫蝙蝠是很多农林业害虫的重要天敌，对维护生态系统平衡发挥着重要作用，切不可对蝙蝠开杀戒。 /p p 相关科学家认为，人类须减少对蝙蝠等野生动物栖息地的侵扰。不管是果子狸还是菊头蝠，人类要杜绝野生动物市场交易，这对于防止新发传染病的发生至关重要。 /p p strong 武汉生物企业助力SARS揭秘 /strong /p p 6日，记者从中国科学院武汉病毒研究所石正丽与崔杰课题组获悉，武汉科学家的世界级发现，借助了本土的生物力量。 /p p 石正丽和崔杰团队在我国云南省发现了一处蝙蝠SARS样冠状病毒的天然基因库，揭示了SARS冠状病毒可能的重组起源，病毒基因组扩增与序列鉴定，须依靠引物合成、基因测序等手段，在汉的武汉擎科创新生物科技有限公司和昆泰锐（武汉）生物技术有限公司承担了这一工作。 /p p 记者了解到，擎科已建立北京、上海、南京、武汉等多个城市的本地化实验室，而武汉昆泰锐，是2005年创立于美国旧金山湾区的昆泰锐，在中国的分公司，2014年入驻东湖高新区武汉生物技术研究院。美国加州大学伯克利分校博士后、原加州大学伯克利中国公派学者联合会主席谢洪学是现任昆泰锐（武汉）生物技术有限公司董事长。 /p p 引物合成和基础测序，十年前还须到武汉之外的地方进行，而如今，仅光谷生物城就聚集了五十多家基因测序企业。据该团队研究人员介绍，SARS“追凶”14年，后程加速，得益于武汉生物产业链条的日益完善。以前引物需要在外地合成，测序也要把样本寄到外地测序企业，而近些年来在武汉本土就能做，“晚上送样，第二天早上就能出结果，马上能进行下一步科研，大大提高科研效率”。 /p

目前，与新冠病毒基因组序列最相似是从菊头蝠分离得到的RaTG13，其与新冠病毒的进化分歧大约发生在50年前。此后，直到疫情暴发前，新冠病毒已经积累了500多个突变。　　中国科学院遗传与发育生物学研究所钱文峰研究组提出一种新的溯源策略——通过鉴定新冠病毒这500多个突变的频谱特征推测新冠病毒的历史宿主。作者首先确认了这一策略运用所需要满足的三个前提假设：第一，细胞环境在不同宿主之间存在差异，会在其携带的病毒基因组上产生宿主特异性的突变；第二，病毒基因组的新生突变主要是由宿主细胞内环境造成的；第三，病毒在进化中积累的突变特征主要是由新生突变决定的。　　作者们在建立了该策略的理论基础后，构建了非典病毒、中东呼吸综合征病毒、新冠病毒以及与其相关的16种冠状病毒的进化树。这些病毒是前人从人、蝙蝠、骆驼、果子狸、穿山甲和刺猬等不同物种中分离得到并测序的。作者们鉴定了病毒进化历史上不同时期积累的突变，发现来源于不同宿主的病毒带有不同的突变特征。宿主物种的差异越小，病毒的突变特征越相似。这一结果进一步确认了根据突变特征推测历史宿主这一计算生物学策略的可行性。　　为了推测新冠病毒的进化历史，作者们对新冠病毒在这段时间产生的突变特征开展了主成分分析，发现新冠病毒在疫情暴发前积累的突变特征与野生蝙蝠（尤其是菊头蝠）细胞环境高度相符，这为新冠病毒的自然起源提供了公开透明和实证性的数据支持。　　上述研究结果于2021年8月30日在线发表于The Innovation杂志（DOI:10.1016/j.xinn.2021.100159）。博士研究生单科家与魏昌硕为该论文共同第一作者，郇庆副研究员与钱文峰研究员为共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金委的资助。

p 　　新冠肺炎疫情的大流行让身处疫情最初爆发城市的武汉病毒学研究所(WIV)研究员石正丽受到了强烈的关注。美国总统特朗普更是宣称，新冠病毒是从她的实验室泄漏出来，才导致了此次疫情的大流行。 /p p 　　中国有力地驳斥了这种说法，但石正丽自己却很少公开发表言论。近日，石正丽通过邮件回答了《科学》期刊关于新冠肺炎相关问题。 /p p 　　石正丽表示冠状病毒跨物种感染的风险始终存在。而中国针对这一问题设置了专门的科研项目，建立了相关设施和设备，以及组建了专家团队。 /p p 　　石正丽表示其团队第一次接收到新冠病毒的临床样本是在2019年年底。那个时候，样本的名称还叫‘不明原因肺炎’。随后，团队立即与国内其他研究所一起对病毒展开研究，并且很快就确认了病原体。1月12日，世界卫生组织宣布，已收到中国分享的新型冠状病毒基因序列信息。“但在那之前，我们从未接触或研究过这一病毒，也不知道它的存在。” /p p 　　“全世界的科学家都压倒性地得出结论：新冠病毒起源于自然，而非实验室。特朗普声称病毒源自我们实验室的说法，完全与事实相悖。他的说法危害、影响了我们的学术工作和个人生活。他欠我们一个道歉。” /p p 　　对于新冠病毒的起源，石正丽认为很可能起源于蝙蝠。中间可能经过了一个或多个中间宿主，最终在人类之间传播开来。穿山甲冠状病毒因为与新冠病毒的祖先RaTG13蝙蝠冠状病毒以及新冠病毒的基因序列比较接近，所以可能有共同的祖先，但具体哪些动物是中间宿主，以及这种病毒如何传染给人类还有待进一步的研究。但石正丽认为新冠病毒从蝙蝠到人类的跨物种传播并不发生在武汉或湖北。因为其团队在湖北省追踪蝙蝠病毒多年，并未在武汉以及湖北省内的蝙蝠中发现与新冠病毒密切相关的冠状病毒。而对于科学期刊推测新冠病毒可能来源于云南墨江县通关镇的蝙蝠洞。石也进行了反驳，因为迄今为止，附近居民并未感染新冠病毒，所以所谓 “零号病人” 在矿区感染然后前往武汉的说法是错误的。 /p p 　　而对于武汉市华南海鲜市场，石正丽表示其团队在在该市场中的卷门把手、地面和污水等环境样品中检测到了新冠病毒，但在冷冻动物样品及武汉周边养殖场动物和家畜中并未检测到。所以华南海鲜市场更可能只是因为人流量较大和比较拥挤才发现了许多早期的新冠患者。 /p p 　　对于有些人怀疑新冠病毒是之前存在于武汉病毒学研究所，之后感染工作人员导致的流行。石正丽表示研究所目前仅从蝙蝠身上分离出 3 种活的 SARS 相关冠状病毒菌株（SARSr-CoV），它们与新冠病毒的相似性不足 80％。相关成果也发表于多个科学期刊中。而研究所进行的研究和实验严格按照国际和中国对生物安全实验室的管理要求进行：例如，研究人员必须穿戴个人防护装备 实验室的空气必须经过高效过滤才能排出 废水和固体废物必须在高温高压下消毒 整个实验过程由生物安全管理人员进行视频监控 每年实验室的设施和设备必须由政府授权的第三方机构进行检测，只有通过测试后，实验室才能继续运行。截至目前，研究所未发生病原体泄漏或人员感染事故。在对武汉实验室所有员工和学生进行了血清检测后，没有人感染蝙蝠SARS-CoV-2& nbsp 或新冠病毒，迄今为止武汉病毒所的所有员工和学生都是“零感染”。 /p p 　　今年4月24日，美国国立卫生研究院(NIH)在白宫的授意下决定取消对位于纽约市的生态健康联盟的拨款，其中包括武汉病毒研究所的蝙蝠病毒研究。石正丽在采访中对此表示尤为失望。她说：“我们不理解美国国立卫生研究所(为什么)终止了我们合作项目的资金支持，我们认为这绝对是荒谬的。”石正丽也呼吁国际社会加强在新兴病毒起源研究方面的国际合作，让世界各地的科学家能够携手并肩，共同努力。寻找病毒起源，以防止再次出现会危害人类社会的类似疫情爆发。 /p p 　　美国乔治敦大学的疫情专家丹尼尔· 露西(Daniel Lucey)看到石正丽主任的问题回答后表示：“石正丽分享的信息是个巨大的贡献。有很多我此前从不知道的新事实，能直接从她那听到这些消息，我非常激动。” /p p 　　美国顶尖生物医学研究机构斯克利普斯研究所(Scripps Research)的进化生物学家克里斯蒂安· 安德森(Kristian Andersen)承认，“石正丽的回复内容合乎逻辑，真实，坚持科学，与人们对一名世界级科学家和一流冠状病毒研究专家的期望相符。” /p p 　　悉尼大学的进化生物学家爱德华· 霍姆斯(Edward Holmes)也认为，对于发生在武汉病毒研究所的事，石正丽的回答是“一个清晰、全面和可信的解释。” /p p br/ /p p 附石正丽回复科学期刊文件： /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/d63c3645-4800-46b7-817d-51dbb6578438.pdf" title=" Shi Zhengli Q& amp A.pdf" Shi Zhengli Q& amp A.pdf /a /p

你好，我是王立铭。2021年10月8日，《巡山报告》又和你见面了。在刚刚过去的九月，有这么几件大事，我认为你值得关注。 1 用二氧化碳合成淀粉 刚刚过去的九月，有一项研究肯定是刷爆了大家的朋友圈，简单来说就是 “空气变馒头” 的技术。2021年9月24日，来自中国科学院天津工业生物研究所的科学家在《科学》杂志发表论文，实现了在实验室条件下从二氧化碳到淀粉的人工合成途径 [1]。能用二氧化碳生产淀粉，既能帮助实现碳中和，又能帮助解决粮食生产问题，这项研究当然会引起人们热烈的关注和讨论。 在巡山报告里，我还是得先花点时间帮你理理这项研究的内容。我的看法是，这确实是一项非常漂亮的研究，但一些外行的关心和夸奖，却好像搞错了重点。 我们知道，把空气中的二氧化碳变成淀粉，这是绿色植物已经做了几亿年的工作，它还有个如雷贯耳的大名：光合作用。光合作用的过程非常复杂，咱们在这里没法详细展开，但如果追踪碳原子的流向，它主要可以分成三个阶段：用含有一个碳原子的分子，也就是二氧化碳，生产出含有三个碳原子的分子，比如3-磷酸甘油醛。然后，在用这些分子，去合成制造含有6个碳原子的葡萄糖。最后，在用葡萄糖分子生产含有大量碳原子的淀粉。 简单来说，光合作用就是三个步骤：碳1到碳3；碳3到碳6；碳6到碳无穷。 第一步从碳1到碳3可能是最难跨越的，也是光合作用当中最复杂的环节。因为这一步需要消耗巨大的能量。植物依靠叶绿体吸收太阳光的能量，用这个能量制造高能化学物质（比如ATP和NADPH），从而实现光能到化学能转换。之后，再用这些高能化学物质捕获空气中很低浓度的二氧化碳，把它转换成碳3物质。到了后面这两个步骤，碳3到碳6，碳6到碳无穷，是大家比较熟悉的生物化学反应。在几种酶的催化下，利用ATP分子提供的能量，就可以在常温下持续进行。整体而言，尽管已经经历了亿万年的进化打磨，整个光能到化学能转换的效率也并不高，植物大约也就是5%上下。 有了这个背景铺垫，我们才好介绍这项新研究的具体内容。 研究者们想实现的也是碳1到3，3到6，6到无穷的合成步骤。但我们已经说了，第一步如果从二氧化碳出发难度太大，因此研究者们首先选用了一个比较现实的路径。他们希望从高能物质甲醇出发，这是含有一个碳原子的化学物质，实现淀粉的合成。相当于把光合作用门槛最高的环节给规避过去。 但即便如此，这个合成路线是很困难的。分别独立看的话，碳1到碳3，碳3到碳6，碳6到碳无穷，科学家们已经积累了大量的研究素材，数据库里就能找到不少现成的路线可以直接用。但问题是这些反应之间并不总是能够融洽地相互配合的。举个具体例子，比如甲醇在甲醇脱氢酶的作用下能够变成甲醛，而甲醛在几个酶的催化下可以变成刚刚我们提到的碳3物质，3-磷酸甘油醛。但问题是这两个反应如果放到一起就会互相干扰，不能顺利地从碳1到碳3。一个可能的解释是前者的效率远低于后者，以至于整个化学反应无法持续进行。 因此研究者们花费了大量的精力，先选出了不少候选的化学反应模块，再用它们在三个合成步骤之间反复地拼搭，最终才凑出了一个效率令人满意的合成路线，整条路线一共由10步酶催化的化学反应构成。在这之后，研究者们又继续在此路线上优化。他们找到了这条路线的限速步骤，也就是反应最慢、拖慢了整体合成效率的几个环节，然后人工改造了负责这些环节的三个酶分子，最终将整体淀粉合成效率又提高了7.6倍。单单考虑淀粉的生成速度的话，这个人工反应体系的效率已经和植物合成淀粉类似了。 这当然已经是巨大的技术进步。它证明了科学家们通过人工组装和修改反应路线图，能够在非生物条件下实现重要生物大分子的合成。 但事情还没完。我们刚刚也提到，光合作用里门槛最高、最复杂、耗能也最多的步骤其实是捕获和固定空气中浓度很低的二氧化碳，把这种气态分子里的碳原子截留下来，用来合成碳3物质。而研究者们的合成路线起点是甲醇，等于是先战略性地绕过了最难的步骤。 那有没有办法把这一步补上呢？必须得说，人类已经做过很多尝试，但至今还没有哪个办法能够接近生物体利用光能捕获二氧化碳的水平。其中一个相对接近的思路是这样的：用太阳能发电，用电分解水产生氢气和氧气，然后把氢气和二氧化碳在高温高压下（还需要氧化锌-氧化锆催化剂）混合，生产甲醇。整个步骤虽然长得不像光合作用，但实现的目标是类似的：就是把太阳能转换成化学能，储存在甲醇内部。甲醇日后可以直接燃烧供能，也可以作为化工原料。这个方法是2017年中科院大连化学物理所的科学家们开发的 [2]，也被他们形象地叫做 “液态阳光”，因为太阳能被储存到了液态的甲醇内部。 在我们这次介绍的工作中，研究者们就把两项研究拼接组合到了一起。用液态阳光技术生产甲醇，模拟了光合作用最难的第一步的一半工作；然后再用他们自己设计优化的合成路线，用甲醇制造淀粉，模拟了光合作用剩下的2.5步。这就是新闻标题 “用空气做馒头” 的来历。 但是在我看来，这项研究最核心的价值，是研究者们证明了人类可以在实验室里人工地筛选、组装、设计和优化各种复杂的生物化学反应。在更广阔的场景里，它既可以用来在实验室里模拟生物内部本来就有的某种能力——比如合成淀粉；当然也可以用来优化这种能力——比如根据实验室结果改造植物，更有效率地合成淀粉；甚至是创造生物体根本不具备的能力——开个脑洞的话，让植物生产塑料和橡胶也不是不行。因此，即便不考虑淀粉这个特别吸引眼球的因素，这项研究的价值仍然是很大的。 但说到 “用空气做馒头”，那这个可能就不是这项研究本身能解决的问题，甚至可能都不是一个特别有价值的方向。首先，空气中的二氧化碳浓度极低，人工地收集压缩本身就需要耗费大量能量，要是单纯用来降低大气温室气体，或者用来制造价值更高的化学品，比如甲醇（既是很好的储能物质，也能用于合成制造很多有价值的化学品），也许是合适的；但如果用来生产本就成本低廉的淀粉，实在是有点南辕北辙。即便未来人类移民火星，那里的大气层几乎全部是二氧化碳构成，那大量合成甲醇以后，也完全可以用甲醇直接培养酵母等微生物，直接拿微生物当食物。毕竟到那个时候人类估计也不会天天啃面包大饼了。 如果未来真有一天我们需要创造不依赖植物的粮食生产途径，那更合适的手段可能是，把经过实验室验证和优化的合成路线重新放到微生物体内，让微生物帮助我们完成复杂物质的合成制造，效率可能还会进一步提高。类似的一个例子就是人类用细菌——而不是纯化学合成的方法——帮助我们生产胰岛素。毕竟，我们可以把细菌直接改造成一个酶工厂，总比要把每种酶单独提纯再组合起来有更好的效率。 2 围绕神经细胞转分化技术的争论 第二项研究初看起来是一项负面结果，但也有非同寻常的正面意义。 这项研究和神经细胞再生有关。我们知道，成年人的大脑中含有大约860亿个神经细胞，这是我们人类所有智慧、情感、行为的基础。正常情况下，成年人脑几乎不会产生新的神经细胞；相反，神经细胞的大量损失往往会导致严重疾病，比如帕金森氏症、阿尔茨海默症等等。针对这个麻烦，有一个探索方向在基础研究和临床应用领域都非常重要：那就是通过遗传学手段，把大脑中围绕神经细胞、为神经细胞提供支持的所谓胶质细胞（含星形胶质细胞、少突胶质细胞前体细胞、小胶质细胞）“转分化” 成神经细胞，让它们紧急上岗，顶替损失掉的神经细胞发挥功能，延缓大脑病变。 在这个方向上有两个明星分子，一个是NeuroD1，一个是Ptbp1。我们第十七期巡山报告给大家介绍过后面这个分子，当时有两个实验前后脚报道如果在小鼠大脑中人为降低Ptbp1蛋白质的活动，就可以将星形胶质细胞转分化成为神经细胞，也能因此改善帕金森氏症小鼠的运动机能。当然，我们当时巡山的重点是两个实验室之间关于想法和数据所有权的争议问题，这里放下不表。 前一个分子NeuroD1也很重要。它是引导神经系统发育的重要基因，决定了神经细胞的成熟，而在成年哺乳动物脑内仅在神经细胞中表达。人们发现，如果强行提高NeuroD1基因的表达，也能将星形胶质细胞转分化成神经细胞。 目前围绕这两个 “明星分子”，大量基础研究和临床探索都在进行中。 但就在2021年9月27日，来自美国德州大学西南医学中心的科学家们在《细胞》杂志发表了一篇论文 [3] 声称，这两个明星分子都不能真正引起神经细胞再生，过去人们观察到的现象，很可能只是实验操作带来的假象！ 这项研究有很多重要的技术细节，咱们这里就不展开得太详细了。简单来说，之前人们研究的主要手段是这样的：制造一个病毒（逆转录病毒retrovirus或者腺相关病毒AAV），把它注射到动物大脑的某个位置。这个病毒进入以后会入侵感染注射部位附近的很多细胞，也有神经细胞，也有胶质细胞。但这个病毒的基因序列经过了特殊设计，使得它只会在星形胶质细胞内部启动特定基因的表达，增强NeuroD1基因的功能，或者降低Ptbp1基因的功能。然后人们过段时间解剖小鼠的大脑，观察这些被病毒感染过的、基因被定向操纵过的星形胶质细胞，是不是能变成神经细胞。过去的观察发现确实如此。 但新的研究中，研究者们对这个现象本身提出了挑战，他们怀疑的起点是，如果这个从星形胶质细胞向神经细胞转化的过程确实存在，那么在小鼠大脑中应该会观察到不少正在转化过程中的 “中间状态” 细胞，但他们并未观察到这个结果。因此，他们转而猜测，也许转分化本身并不存在？ 这当然是个很大胆的猜测。如果转分化过程根本没有发生，那么如何解释之前的研究中，病毒感染过的星形胶质细胞确实变成了神经细胞呢？研究者们的猜测是，也许这是因为用于操纵基因的病毒自己出了问题，病毒在感染过程中出现了 “泄露”，在不该活动的神经细胞内部活动了。这样一来，当人们观察到新生的神经细胞的时候，自然会认为它们是在病毒的影响下从星形胶质细胞变来的。但实际上，它们却可能本来就是神经细胞，只是被病毒错认为是星形胶质细胞而已。 这个解释可能有点复杂，我打个比方：我号称自己发明了一个神奇的药水，任何癌症患者一吃就药到病除。但是我做试验的时候阴差阳错，选来做实验的全部都是被误诊为癌症的健康人。那这些健康人吃了药之后，当然身体健康、活蹦乱跳。但这完全不说明我的药水管用，仅仅是因为我的药使用在了错误的对象上而已。 这当然是个很微妙的推测，技术上也很难得到严格证明。但研究者们用了两个新的方法，证明了自己的猜测。 第一个方法是，他们利用转基因小鼠，预先对几乎所有的星形胶质细胞进行了荧光标记。然后，再用原来那一套病毒感染的方法实现神经细胞转分化。结果发现，预先被标记过的星形胶质细胞都没有转分化，而所谓成功转分化的细胞，本来就不是星形胶质细胞。 第二个方法更巧妙，他们把一种特殊病毒注射到小鼠的脊髓部位，这些病毒能够跨越神经细胞之间的突触连接进入大脑。这样一来大脑中被荧光标记的细胞就只能是神经细胞了。然后他们再用原来那一套病毒感染的方法实现神经细胞转分化。结果发现，所谓成功转分化的细胞，都属于这些已经被预先标记过的细胞。也就是说，它们其实本来就是神经细胞。 这两个实验一正一反，说明NeuroD1这个明星分子，无法实现大脑中星形胶质细胞向神经细胞的转化。曾经人们的观察发现，其实只是因为，操纵NeuroD1基因所使用的病毒偷偷地在神经细胞、而非星形胶质细胞里启动了。与此同时，这些研究者们还测试了另一个明星分子Ptbp1，发现操纵它也无法实现神经细胞的转分化。 这些负面结果说明，整个神经细胞转分化领域都面临严峻的挑战，哪些为真哪些为假，哪些发现可能是假象，哪些成果还能推向临床，可能都需要严肃审视。 就拿这次介绍的几项研究为例，尽管我们上面讨论的研究提出了两条很直接的坚实证据，但领域内仍然存在不少各方数据还无法达成一致、或者现有数据无法合理解释的地方。比如，如果根本无法实现神经细胞的转分化，那之前为什么人们观察到了小鼠疾病状况的改善？还有，为什么在体外培养的条件下转分化就可以进行？还有，被质疑方也发表论文，声称类似的问题主要是因为过高浓度的病毒感染影响了星形胶质细胞的状态所引起的，过高的病毒浓度可能确实会导致这种泄露表达，也可能会杀死新生的神经细胞。如果小心控制病毒浓度，那就仍然可以观察到NeuroD1基因的转分化效果 [4]。这又怎么理解？ 此外，值得一提的是，2019年有来自日本的研究发现，NeuroD1也将小胶质细胞（不同于星形胶质细胞的另外一种胶质细胞）诱导成神经元。据小道消息，最近来自复旦大学的科学家通过一系列实验，发现前人所看到的小胶质细胞到神经元转分化也是源自于病毒载体泄露所引起的假象。这篇研究论文将于近期在《神经元》杂志发表。这两项近期研究也共同印证了病毒工具在神经细胞转分化研究中的潜在问题。 我想，这次巡山的目的，不是为了盖棺定论，而是为了提醒你，在研究生物体这个复杂系统的时候，在研究人类疾病甚至是试图治疗疾病的时候，需要非常小心地反复求证。任何过于简单化的实验操作和数据分析，可能都会带来严重的结果。 当然，科学探索过程中出现争议、怀疑和反复都是很正常的现象。我们需要允许和鼓励各方反复驳难、正本清源。但这里我觉得还是有一个底线问题需要注意：科学探索没有禁区，但如果一项技术存在这些广泛的争论和质疑，那么至少，它需要首先理清这些争议，再考虑推向人体临床测试。 3 新冠溯源新进展 第三个需要跟你分享的科学进展，与新冠溯源有关。 自2019年末至今，新冠病毒已经在人类世界快速传播了接近两年时间。正式确诊的感染人数已经突破2亿，实际感染人数可能更是数倍于此。在过去这2年时间里，围绕新冠病毒展开的科学研究也实实在在的取得了许多重要进展，包括新冠病毒本身的发现、新冠病毒生物学特征的描述，人体被感染后机体免疫反应的研究，临床治疗手段的规范化等等。特别是在疫苗领域，更是在短短1年时间内开发出了几种效果相当不错的疫苗、并且为全世界超过30亿人进行了接种。这种反应速度是史无前例的。 但是在新冠研究中，有一个非常重要的领域却一直没有取得特别理想的进展——那就是对新冠病毒源头的寻觅工作。当然，这个问题至少部分的要归咎于新冠溯源问题被高度政治化了，被少数国家操弄变成了吐口水、打黑枪的武器。但无论如何，从科学角度说，为了从源头上理解并遏制新冠病毒的传播，也为未来类似的病毒入侵做好准备，我们仍然都需要努力厘清新冠传播链条上的重重迷雾。 在新冠流行之初，中国科学家在鉴定出新冠病毒、测定了它的基因组序列之后，第一时间就通过基因组序列的比对，发现了几个新冠病毒的 “近亲”，那是几种蝙蝠体内的冠状病毒。其中序列最为接近的是中科院武汉病毒所石正丽研究员2013年采集并测定的蝙蝠病毒RaTG13，这是一种在云南省墨江通关镇的一个蝙蝠洞中发现的病毒，它和新冠病毒基因序列的相似程度超过了96%。至今它都是人类发现的序列最为接近新冠病毒的天然病毒 [5]。 这个发现本身的意义重大。蝙蝠是上千种病毒的天然宿主，其中很多病毒都具备入侵人类世界的潜在能力。21世纪以来，2003年爆发的SARS病毒疫情，2012年爆发的MERS病毒疫情，其天然源头应该都是蝙蝠。从序列的相似程度来看，新冠病毒的天然源头是蝙蝠，这个结论应该是非常可靠的 [6]。 但这里面也有一个问题。RaTG13病毒的序列固然和新冠病毒高度相似，但在关键的刺突蛋白基因序列、特别是刺突蛋白的受体结合区域，相似程度却并不是很高。在病毒入侵人体细胞时，这个区域需要直接和人体细胞表面的ACE2蛋白质结合，两者丝丝入扣，才能进入人体细胞。这个区域差别比较大的话，RaTG13病毒就不太可能直接感染人类了。 事实上中国科学家也证明了，RaTG13病毒和人体ACE2蛋白的结合能力很弱，也不太会感染实验室培养的人体细胞 [7]。这样一来，RaTG13病毒就不太可能是新冠病毒的直接源头。当时人们提出的一个比较有说服力的猜测是，也许在蝙蝠病毒和新冠病毒之间，还存在一种中间宿主动物。蝙蝠病毒需要先感染这种中间宿主动物，在它们的体内传播、变异和进化，然后才获得了入侵人类世界的能力。这也符合SARS病毒和MERS病毒的进化和传播规律。这两种病毒是分别以果子狸和骆驼这两种中间宿主为跳板进入人类世界的。 这样的话，找到新冠病毒的中间宿主就非常关键了。因为只有找到这种动物，我们才能真正理解病毒的进化规律和传播链条，并且彻底切断新冠病毒向人类世界的输入源头。但这项工作也没有取得明确的进展。人们已经发现了许多种动物确实能被新冠病毒感染，比如猫、狗、仓鼠、雪貂、猪、兔子、鹿等等。但在这些案例里，更大的可能性是患病的人类把病毒传播给了这些动物，而不是相反。目前还没有发现哪种动物群体天然携带新冠病毒，并且能够持续地感染人。 [8]https://www.researchsquare.com/article/rs-871965/v1 [9]https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11427-021-1972-1

蝙蝠、鬼脸、小女巫；南瓜、苹果、糖果屋；没错，今天就是西方传统鬼节万圣节！每当万圣节来临，孩子们会装扮成鬼怪的模样，提着南瓜灯挨家挨户讨糖吃，不给糖就捣蛋！好怕被小伙伴们diss了，小编这没有糖，给你们一个用户培训够不够？11.22~11.24磐诺仪器第四季度用户培训就要开班啦~理论学习&实践操作，“攻城狮”们带各位深度剖析磐诺GC！还有神秘的贴心小惊喜，抓住本年度最后一次充电的机会，名额有限，再犹豫就要到明年咯！登陆磐诺仪器官网——服务与支持——客户培训点击网页底部——点击报名一键参与吧！

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2020年2月23日，外媒消息，美国病毒学家Kurt Williamson对于正在爆发新冠状病毒COVID-19展开一些知识性讨论，文中视频David Dafashy也谈了对COVID-19的看法，整理如下，以供参考。 /span /p p style=" text-indent: 2em " Kurt Williamson是一名病毒学家，是美国公立常春藤名校之一——威廉与玛丽学院（College of William & amp Mary）生物学系的副教授，主要从事病毒研究。David Dafashy是威廉与玛丽学院内科医疗主任。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 251px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d81ec9c6-e320-43e8-81af-4edb3ef897bc.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 450" height=" 251" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-align: center text-indent: 0em " Kurt Williamson /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 首先，什么是“冠状病毒”？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " “冠状病毒”是基因相关的病毒家族之一。该名称源于其在电子显微镜下的颗粒外观，颗粒表层带有类似节状突起，类似于“冠”（Corona在拉丁语中译为“冠”）。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 冠状病毒与流感或感冒病毒有何不同？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 这三种都是我们所说的RNA病毒（它们的基因组是由RNA组成，而不是DNA），而且三种都是呼吸道病毒。但是，这三者在基因遗、粒子的排列组合方式以及它们可能引起疾病的严重程度是截然不同的。病毒学家利用多种特征对病毒进行分类。 /p p style=" text-indent: 2em " 例如，冠状病毒和流感病毒在衣壳（蛋白质壳）周围有一层脂质包膜，而引起普通感冒的病毒却没有。以下是其他一些差异的简要概述。 /p p style=" text-indent: 2em " 冠状病毒具有由单链RNA组成的RNA基因组，即单链正链RNA基因组，这意味着病毒基因组可以通过细胞的蛋白质制造机器——核糖体立即转化为病毒蛋白质。 /p p style=" text-indent: 2em " 流感病毒也具有RNA基因组-但它具有8个单独的单链负链RNA，这意味着该病毒必须携带自己的一套酶才能将负向基因组片段转化为正向，这样病毒的RNA才能被细胞的核糖体翻译成蛋白质。 /p p style=" text-indent: 2em " 人鼻病毒是人患普通感冒的主要病原。人鼻病毒的基因组类似于冠状病毒，为单链正链RNA基因组。基因组被包装成二十面体的蛋白质外壳，类似于在棋盘游戏中使用的20面骰子。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C2E3D13882F550599C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em " strong 冠状病毒是否倾向于人畜共患病——感染已从动物转移到人类？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 是的，冠状病毒确实倾向于是人畜共患病。人畜共患疾病的来源称为宿主。 2002年，起源于中国的SARS（严重急性呼吸系统综合症）暴发是由冠状病毒引起的，后来确定该蓄积宿主为果子狸，最终是蝙蝠。人畜共患病在进入人类之前，可以通过一个以上的中间宿主传播。 /p p style=" text-indent: 2em " MERS（中东呼吸综合症）起源于2012年，起源于沙特阿拉伯，是由另一种冠状病毒引起的，而且该宿主似乎又是通过骆驼媒介传播的蝙蝠。 /p p style=" text-indent: 2em " 近来爆发的新冠状病毒COVID-19与先前暴发的病毒一样会引起类似的呼吸道症状，并被认为是另一种人畜共患病，但是这次爆发的源头和宿主还没有得到确认。蝙蝠再次受到怀疑。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0634ad53-7e38-4046-9aee-543cd1d285d7.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 0em color: rgb(0, 176, 240) " 显微镜下MERS冠状病毒结构 /span span style=" text-indent: 0em color: rgb(127, 127, 127) " （图自美国疾病控制与预防中心） /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 为什么冠状病毒倾向于是人畜共患病？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 有几点要注意： /p p style=" text-indent: 2em " 1）受体似乎很容易改变。许多病毒都具有识别特定细胞的蛋白质受体 (就像锁上的钥匙)，因此病毒只能进入特定种类的细胞。这就限制了哪些宿主可以被感染(例如，人类或蝙蝠)，以及哪些宿主组织可以被感染(例如，皮肤或肺)。对冠状病毒,似乎相对较小的受体蛋白质的基因序列的改变可以导致大的病毒受体蛋白的变化, 从而使冠状病毒能够与多种物种的细胞表面蛋白发生相互作用，从而使其更易于从动物传递到人类。 /p p style=" text-indent: 2em " 2）RNA病毒变化很快。与复制DNA的酶相比，复制RNA的酶本质上是粗糙的。每次细胞分裂时，我们的细胞都会复制出几乎完全相同的染色体。但由于这种用于RNA复制的松散酶，RNA病毒每复制一次至少会犯一个“错误”。将这些“错误”乘以受感染细胞中的病毒基因组数量，再乘以受感染生物体中的细胞数量，再乘以受感染生物体中的受感染生物体数量& #8230 & #8230 这些错误就开始累积放大。这种变异为选择和进化提供了新的机会——例如，新的突变体可能会更容易感染人类宿主。 /p p style=" text-indent: 2em " 3）冠状病毒的基因组复制机制很奇特，可以产生更多的变异。冠状病毒使用这种奇特的机制，它们可以从一个基因组模板开始复制，然后在复制过程中切换到另一个模板。在被一种病毒感染的细胞中，这种机制很有趣，但作用不大。但这种机制在联合感染中成为一个大问题:当一个有机体同时感染同一病毒的多个毒株(变体)时。当病毒的两个不同版本出现在同一个细胞中时，这种模板转换允许产生具有混合特性的新变种，甚至比在前面提到的突变机制更快。因此，这种病毒可以混合蝙蝠病毒和人类病毒的特性，制造出一种我们的免疫系统可能从未见过的新病毒。 /p p style=" text-indent: 2em " 4）高密度的人和动物支持了病毒的传播。在大多数城市中，可能的宿主(或人类)密度很高。与动物生活在一起的人类，或者通过砍伐森林进行农耕等活动侵占动物栖息地，增加了病毒从动物传播给人类的机会。它还增加了合并感染和产生新变异的机会。也增加了人与人之间传播的机会，并选择了越来越好的变异，在人体内复制(并传播给人)。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 现在，这种“新型冠状病毒”现在有了自己的名字，很像SARS。与SARS等其它疫情相比，这次的COVID-19疫情如何? /strong /p p style=" text-indent: 2em " 美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，SARS在2003年的爆发中达到了约8400例的峰值。根据世卫组织的数据，所谓的第19批经实验室确诊的病例(截至2月12日)已达47100例，这还没有结束。与SARS相比，COVID-19在全球范围内的传播范围更广，涉及的国家也更多。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 在传染的方式上有什么不同? /strong /p p style=" text-indent: 2em " SARS主要通过医护人员传播，而COVID-19的人际传播似乎在普通人群中发生得更快。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 如何解释这种差异? /strong /p p style=" text-indent: 2em " “冠状病毒”描述了一组基因上有联系但不完全相同的病毒。冠状病毒有四种，不同的毒株可以感染蝙蝠、老鼠、雪貂、猪、老鼠、刺猬、骆驼、鸟类和人类。 /p p style=" text-indent: 2em " SARS和COVID-19之间的一些区别可以用病毒的来源来解释:什么是宿主，什么是最初的毒株。其中的一些差异可以用病毒进入人体后发生的特定突变来解释——突变使病毒能够在人体宿主中复制良好，并使病毒能够更有效地在人与人之间传播。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 给公众的建议? /strong /p p style=" text-indent: 2em " Kurt认为，目前情况而言，在美国，人们不必隔离自己，也不必生活在害怕出门的恐惧中。但是那些在世界各地从事公共卫生和医疗保健服务的人员应该引起注意。目前还不清楚这种情况会发展到什么程度。随着航空旅行的迅速发展，以及COVID-19病例已经在美国和其他国家产生这一事实，病毒在最终得到控制之前进一步传播的风险任然存在。 /p p style=" text-indent: 2em " 最严重的影响和最迅速的传播似乎发生在疫情爆发中心附近。Kurt认为在美国不必太过恐慌，但它应该被非常严肃地对待。预防传染病的最好方法就是经常用肥皂和温水洗手，尽量避免触摸你的脸(眼睛、嘴巴、鼻子)。 /p

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，浙江省科技厅发出通告，撤销了授予浙江省慈溪市疾病预防控制中心工作人员范飞能等人的省级自然科学奖。通告指出，范飞能伪造他人签名和单位盖章，严重违背了科研诚信要求。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 浙江省龙泉市疾病预防控制中心退休工作人员王淼若等来了他期待中的结果。之前，王淼若实名举报范飞能剽窃其团队科研成果，并以此成果获得了2017年浙江省自然科学奖三等奖。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 王淼若不明白的是，一篇与范飞能无关的、没有其署名的论文，怎么就成了他获奖的“垫脚石”，还顺利通过了重重审核？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 11日，浙江省科技厅党组书记何杏仁告诉科技日报记者，对违反科研诚信的行为，科技厅一向态度明确，“我们也将以此事为契机，加强科研诚信教育。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 一次获奖人不知情的获奖 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 范飞能获奖的项目，叫“流行性出血热病原——汉坦病毒生态与分子流行病学应用。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在慈溪政府网的报道中，这是“由我市单位独立完成的唯一一个省级自然科学奖项”。报道指出，该研究表明蝙蝠是汉坦病毒的宿主，研究成果填补了病毒进化的部分空缺。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这些用词让王淼若觉得眼熟——因为，2013年，正是他所在的研究团队在国际上首次报道了蝙蝠是汉坦病毒宿主。该成果以封面论文形式发表在国际著名学术期刊《PLOS Pathogens》上。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这篇论文，由来自中国疾控中心、浙江省温州市疾控中心和浙江省龙泉市疾控中心等多家单位的多位研究人员共同完成。在论文作者与致谢名单中，均没有范飞能等人及其单位。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 该论文通讯作者为中国疾病预防控制中心传染病预防控制所研究员张永振，他也是整个项目的负责人。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 根据浙江省科技厅的公示信息，范飞能获奖项目的主要完成人有5位，前4位均是慈溪市疾控中心工作人员，最后一位，则是张永振。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 但张永振记得，自己向范飞能明确表达过，不同意其报奖。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 张永振向科技日报记者介绍，为研究汉坦病毒，他们这几年在浙江设置了一些合作点。范飞能是慈溪市疾控中心一个科室的负责人，主要做些现场工作，采集老鼠等小动物，没有蝙蝠。新汉坦病毒是在浙江龙泉发现的，该病毒及报奖材料中其他成果的核心工作都是在北京的实验室完成的。可以说，蝙蝠汉坦病毒论文中的成果，“和范飞能他们一点关系都没有”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年4月，范飞能给张永振发了条短信，告诉他自己要报奖，所有材料已经提交，报奖流程走到了最后一步，问张永振要身份证号和签名。“我都不知道他们报的奖是什么，我怎么可能同意。”张永振拒绝了范飞能的要求，没有提供任何相关材料。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 原以为此事就此作罢，直到2018年6月底，张永振在网上看到了对慈溪市疾控中心获奖一事的报道。再一查，这获奖名单里，还有自己的名字。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “他把龙泉和温州的工作算作自己的成绩，又把我的名字也报了上去。”张永振有些无奈，“核心工作在我这做的，他要报奖，放了我的名字，至少也得经过我的同意啊。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10日，记者联系上范飞能，其以领导有规定为由，拒绝了采访。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 科技厅：将以此作为科研诚信建设典型案例 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 知道范飞能靠着不属于他的成果获奖后，王淼若和温州市疾控中心研究人员林献丹联系上他，要求其自行到科技部门撤奖。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 根据范飞能和林献丹的聊天记录，范飞能无意撤奖。他说：“如果你们明年报奖，我会全力配合你们，毕竟我报过一次奖。另外经济上有什么要求或补偿，您尽管提。”之后，他又做出承诺：“省科技进步奖申报应用证明，宁波地区我也尽量帮您搞定。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 范飞能也承认，报奖未征得张永振同意。他的补偿是——“我准备给张老师寄一万元去。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “他完全没意识到事情的严重性。”看到这个解决方案，张永振哭笑不得。范飞能曾试图来北京找张永振说情。张永振当时在短信中回复：你不要一错再错，好自为之。并且，打了12个感叹号。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 见范飞能不愿自行撤奖，从去年7月开始，王淼若和林献丹通过各种官方途径向慈溪市和浙江省有关部门进行了举报。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 何杏仁在接受科技日报记者采访时表示，去年7月，她接到举报线索后，“当场就指示成立专项小组，彻查此事。一旦核实，要严肃处理，作为加强科研诚信建设的典型案例”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 浙江省科技厅先指示宁波市科技局展开调查；调查结果出炉后，科技厅派出复核小组进行复核；11月，复核小组提交调查报告；12月4日，经科技厅党组会讨论，依法依规做出了相关处罚决定。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “我们绝不含糊。”何杏仁强调，“对违反科研诚信的行为，我们一定会追责。”此次，范飞能在遭到撤奖的同时，也被列入科研诚信黑名单，5年内不得申报国家和省级各类科技计划、担任科技评审评估专家、被推荐（提名）为科学技术奖励候选人……“我们按照法律规定做出了顶格处罚。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 但是，另一个不容忽视的问题是，造假材料究竟是如何蒙混过关的？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 何杏仁坦言，这件事也提醒他们，需要对评奖流程进行反思和梳理。“我们也正在调查。评奖流程中存在漏洞的地方要坚决改掉；若存在主观失职，相关责任人也会被严肃处理。” /p

来自麻省理工学院的研究人员正在进行一种技术检测，一种被称为荧光寿命成像的技术，它只需花费100美元。　　“现在，该设备的成本造价是10万美元，Ayush Bhandari”，麻省理工学院媒体实验室的一名研究生和其中一个系统的开发者，告诉波士顿商业杂志。“无论什么样的生物实验室，他们只会相互间共享资源，或分享研究成果，但实际上脱离市场的纯粹性研究只会适得其反，但如果实验室能展示出一些供出售的消费产品，促使用户产生购买意向，那不仅能加快研究进展，也加速癌症诊断速度，节省时间。”　　所以100美元的产品显然降低了成本，而且实用的诊断技术将在发展中国家更快地普及。　　该技术采用荧光寿命，即荧光发光时间技术，这些荧光能吸收光并在短时间内重新发出光。 通过与特定化学物质反应作用，荧光的吸收和发射之间的时间间隔能通过一种可预测的方式干预改变。对于癌细胞，荧光物质需要更长的时间来吸收和发射这些光，而利用目前的显微技术测量，其成本高昂。　　麻省理工学院的研究人员已经找到了如何利用更廉价的技术，实际上类似于微软Kinect，并结合特定的计算机算法来获得相同的荧光时间数据。　　如波士顿商业杂志报道：　　类似Kinect技术，飞行时间传感器“看到”图像的原理和蝙蝠飞行类似，蝙蝠是利用脉冲在空中导航飞行，脉冲声波碰到障碍物会反弹信号。但飞行时间传感器不会像蝙蝠一样使用声纳，它使用的技术是光的脉冲。虽然Kinect工具通常测量到物体间的距离，因为时间和距离是线性相关的，所以科学家们也能够测量时间。　　问题的关键在于传感器不够灵敏，不能快速的测量时间。为此研究人员已经找到了一种能发射50种不同频率光波的方法。有了这些数据，计算机就能找到适合所有测量距离和时间的等式。　　目前，麻省理工学院有一个大的项目是改善飞行时间传感器的成像技术，甚至能利用摄像头观测到角落的图像，“我们正在探索拓展时间结果成像技术的使用范围，希望将其惠及所有成像相关检测，并且填补不足，将不可能变为可能。”Bhandari说。

医生通常使用价值10万美元的设备来检测病人的癌症。这是否是一种金钱的浪费?看起来可能真是这样。　　来自麻省理工学院的研究人员正在进行一种技术检测，一种被称为荧光寿命成像的技术，它只需花费100美元。　　“现在，该设备的成本造价是10万美元，Ayush Bhandari”，麻省理工学院媒体实验室的一名研究生和其中一个系统的开发者，告诉波士顿商业杂志。“无论什么样的生物实验室，他们只会相互间共享资源，或分享研究成果，但实际上脱离市场的纯粹性研究只会适得其反，但如果实验室能展示出一些供出售的消费产品，促使用户产生购买意向，那不仅能加快研究进展，也加速癌症诊断速度，节省时间。”　　所以100美元的产品显然降低了成本，而且实用的诊断技术将在发展中国家更快地普及。　　该技术采用荧光寿命，即荧光发光时间技术，这些荧光能吸收光并在短时间内重新发出光。 通过与特定化学物质反应作用，荧光的吸收和发射之间的时间间隔能通过一种可预测的方式干预改变。对于癌细胞，荧光物质需要更长的时间来吸收和发射这些光，而利用目前的显微技术测量，其成本高昂。　　麻省理工学院的研究人员已经找到了如何利用更廉价的技术，实际上类似于微软Kinect，并结合特定的计算机算法来获得相同的荧光时间数据。　　如波士顿商业杂志报道：　　类似Kinect技术，飞行时间传感器“看到”图像的原理和蝙蝠飞行类似，蝙蝠是利用脉冲在空中导航飞行，脉冲声波碰到障碍物会反弹信号。但飞行时间传感器不会像蝙蝠一样使用声纳，它使用的技术是光的脉冲。虽然Kinect工具通常测量到物体间的距离，因为时间和距离是线性相关的，所以科学家们也能够测量时间。　　问题的关键在于传感器不够灵敏，不能快速的测量时间。为此研究人员已经找到了一种能发射50种不同频率光波的方法。有了这些数据，计算机就能找到适合所有测量距离和时间的等式。　　目前，麻省理工学院有一个大的项目是改善飞行时间传感器的成像技术，甚至能利用摄像头观测到角落的图像，“我们正在探索拓展时间结果成像技术的使用范围，希望将其惠及所有成像相关检测，并且填补不足，将不可能变为可能。”Bhandari说。

2021年生命科学部共发布7个重大项目指南，拟资助6个重大项目。项目申请的直接费用预算不得超过1500万元/项。“单个胚层全细胞谱系图谱的绘制及其有序建立机制”重大项目指南　　细胞谱系的有序建立是发育生物学的核心问题，包括组织器官发育过程中细胞空间位置的有序演变，以及在位置演变过程中细胞功能属性的有序变化即细胞分化。细胞谱系有序建立的某个环节出现异常往往使得功能细胞无法正常形成，导致器官功能异常、出生缺陷甚至胚胎死亡。在单细胞水平展示脊椎动物每个成熟功能细胞在发育过程中的谱系有序建立过程、进而以单细胞分辨率构建所有细胞“时间—空间位置—功能属性”三维演变有序过程的谱系图谱，是发育生物学有待实现的最重要的科学目标之一。而实现这一目标过程中需经历的里程碑式事件，就是以单细胞分辨率完成单个胚层全细胞(即所有细胞全覆盖)谱系图谱的绘制。　　突破现有谱系示踪技术的局限，建立活体单细胞精确标记及实时可视化谱系示踪新技术，以此为基础完成脊椎动物单个胚层乃至整个胚胎单细胞分辨率的全细胞谱系图谱，进而推动从单细胞水平对细胞谱系有序建立机制的深入理解，将从单细胞和细胞群水平大大提高对器官发育及相关疾病的认识，是生命科学和生物医学领域的研究前沿。　　一、科学目标　　建立单细胞分辨率、长时间甚至永久性标记、体现细胞空间信息的活体实时可视化单细胞标记和谱系示踪技术，以脊椎动物胚胎原肠期形成的原始胚层为起点，明确原始胚层中每个前体细胞最终产生的功能细胞类型，完成单个胚层所有细胞全覆盖的单细胞分辨率谱系图谱的绘制，解析该胚层来源的重要器官发育过程中细胞群或单个细胞“时间-空间位置-功能属性”三维演变的谱系有序建立过程，揭示这种有序演变过程的调控机制。　　二、研究内容　　(一)活体胚胎单细胞标记与可视化谱系示踪方法的建立。　　(二)单个胚层单细胞分辨率全细胞谱系图谱的绘制与解析。　　(三)胚层来源的重要器官发育的细胞谱系有序建立机制。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按三个研究内容设置3个课题，紧密围绕“单个胚层全细胞谱系图谱的绘制及其有序建立机制”这一主题，开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作及材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“单个胚层全细胞谱系图谱的绘制及其有序建立机制”，申请代码1请选择C12的下属代码。“躯体感觉神经网络的架构形成和功能动态解析”重大项目指南　　躯体感觉系统使得人类具有了监测内外环境的能力。躯体感觉是一种混合性的感觉类别，包括痛觉、痒觉、温度觉、机械感觉等。痛觉刺激会导致即刻的逃避反应，而痒觉刺激则会诱发抓挠反应。外周感觉信息经背根节初级感觉神经元传递到脊髓投射神经元，再向上传递到丘脑、臂旁核等诸多核团，到达大脑皮层的功能区。躯体感觉下行通路的神经纤维投射到脊髓，从而调控感觉输入和控制运动反应。从躯体感觉神经节到大脑皮层，各类神经元通过突触连接形成神经环路和网络发挥功能。在外周神经系统，包括痛觉和痒觉在内的躯体感觉的细胞分子机制研究已取得了一定突破，但中枢神经系统如何辨识不同性质的刺激，特别是痛觉和痒觉刺激，并针对性地做出相应的行为反应尚不清楚。　　躯体感觉神经网络的结构与功能是神经科学的一个重要研究领域。随着细胞图谱、病毒工具、环路示踪等技术和方法的发展，系统性、高精度地解构躯体感觉神经网络并揭示其功能正成为研究发展趋势，从而揭示脊髓、臂旁核、丘脑、感觉/运动皮层等躯体感觉神经网络中重要核团和脑区神经元图谱，在初级感觉神经元分类的基础上解析从脊髓最终到感觉运动皮层的多级神经环路和网络，探索躯体感觉神经环路和网络在生理和病理条件下对痛觉、痒觉等感觉的调控作用，发现痛觉和痒觉在感觉运动皮层的信息编码方式和动态功能，研究痛觉和痒觉在大脑中信息处理加工模式的异同，从而理解大脑的感知原理，为开发镇痛医药和智能技术提供理论基础。　　一、科学目标　　基于介导痛觉和痒觉传导通路的异同，针对关键脑区和核团，对躯体感觉神经网络的神经元组成、环路连接、信息编码方式、加工处理模式、病理改变及影响等进行研究。解析痛觉、痒觉等感知神经网络中重要脑区(脊髓、丘脑、感觉/运动皮层等)和重要核团的神经元组成和空间分布及其中影响痛觉或痒觉感知的关键分子 解析躯体感觉神经网络，精准示踪和解构脊髓、臂旁核、丘脑等核团中不同类型投射神经元的上下游神经环路连接，阐明其在痛觉、痒觉等感知中的作用异同，并揭示病理性痛或痒的环路机制 解析感觉运动皮层等重要核团和脑区在痛觉、痒觉等感知过程中的放电编码及时空特性、动态反应及功能联系，研究痛觉和痒觉在感觉运动皮层的信息编码方式和细胞分子基础，探索痛觉和痒觉信息在大脑中的加工处理模式，建立相应的感知神经网络结构和功能模型。　　二、研究内容　　(一)躯体感觉神经网络中重要脑区和核团的神经元组成和空间分布特征。　　(二)痛觉、痒觉神经环路的精准示踪和功能解析。　　(三)病理条件下痛觉或痒觉的神经环路机制。　　(四)痛觉、痒觉在大脑中的信息编码方式和加工模式。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置4个课题，综合运用多学科研究方法和模式系统，紧密围绕“躯体感觉神经网络的架构形成和功能动态解析”这一主题，开展深入和系统的研究，课题间要有紧密和有机的联系，研究内容互补，充分体现合作及材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“躯体感觉神经网络的架构形成和功能动态解析”，申请代码1请选择C09的下属代码。“蝙蝠适应性演化及其病原传播机制研究”重大项目指南　　新发传染病严重威胁人类健康及社会经济发展。60%以上新发传染病都是源自动物的人兽共患病，其中大部分与野生动物相关。翼手目动物(蝙蝠)是最重要的病原自然宿主之一，其携带的冠状病毒和丝状病毒已造成多起高致病性传染病，是当之无愧的天然病毒库。　　蝙蝠之所以成为如此重要的病毒自然宿主，可能与其作为哺乳动物类群中唯一真正飞翔的动物分不开。蝙蝠演化出四肢与翼膜特化支撑的动力飞行、回声定位等适应飞翔的特征，具有冬眠等极端环境适应性状、耐受病毒等特殊免疫机能 因此，其物种多样性高、分布范围广、栖息地多样化及强适应能力，为传播病原创造了有利条件。　　蝙蝠在全球广泛分布，已发现1400多种 其中在中国分布的蝙蝠有140多种，是蝙蝠物种多样性最丰富的国家之一。然而，我国对蝙蝠的生物学研究尚需深入，特别是蝙蝠系统发生与演化历史、特殊适应性性状演化的遗传发育机制、携带病毒却不发病的分子机制、与病原共演化的机制、病原传播的生态学机制等一系列重要科学问题亟须解决，支撑对人兽共患新发传染病的预防与控制。　　一、科学目标　　蝙蝠是携带多种人兽共患传染病病原的特殊哺乳动物类群。通过多学科交叉，全面系统研究蝙蝠的适应性演化、蝙蝠与病原适应共存及病原传播机制等重大科学问题。研究蝙蝠类群的系统发生关系与演化历史，解析特殊适应性性状演化的遗传发育机制，进而理解蝙蝠的物种多样性、分布广泛性及栖息地多样化等特征 探讨蝙蝠携带病毒但不发病的分子机理及共演化机制，进而理解蝙蝠类群作为天然病毒库的形成机制 研究蝙蝠病原传播的生态学机制，阐明蝙蝠病原传播的生态过程与驱动因素，进而寻找预防和阻断病原传播的可能生态干预途径。　　二、研究内容　　(一)蝙蝠类群系统发生关系与演化历史。　　(二)蝙蝠适应性性状演化的遗传发育机制。　　(三)蝙蝠与病原共演化和适应共存机制。　　(四)蝙蝠病原传播的生态学机制。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置 4 个课题，综合运用多学科研究方法，紧密围绕“蝙蝠适应性演化及其病原传播机制研究”这一主题, 开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机的联系，研究内容互补，充分体现合作及材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“蝙蝠适应性演化及其病原传播机制研究”，申请代码1请选择C04的下属代码。“人工林生态系统生产力提升与碳汇维持机制”重大项目指南　　森林是陆地生态系统的主体，在生物量供给、多样性维持和减缓全球变暖中发挥着至关重要的作用。因此，森林是人类生存发展的重要基础、是生态安全的根本保障、是“碳中和”等生态文明建设的核心。我国人工林面积居世界之首，在提供木材生产的同时，其碳汇功能与潜力已成为国际碳外交的重要筹码，更是实现2060年碳中和目标的关键所在。　　目前，我国人工林生态系统存在的生产力低，可持续性差，碳汇功能不确定、不稳定，且地上生物生产力与地下生态系统碳汇功能关系不明等问题已成为困扰林业生产实践的难题。因此，研究人工林生态系统生产力提升与碳汇维持机理成为破解难题的关键，也是满足国家对人工林生态系统木材战略储备与碳中和的国家重大需求。由于林木生长的长周期性、森林生态系统的复杂性、野外试验的困难性，亟需加强和开展对人工林生态系统生产力提升与碳汇功能维持机制的系统研究。　　一、科学目标　　以我国重要树种人工林生态系统为研究对象，明确人工林生态系统生物量积累的现实生产力提升机制，揭示人工林生态系统养分稳定与平衡的长期生产力维持与提升机制，阐明人工林生态系统碳汇形成与维持的地上-地下关联机制，协调人工林生态系统生产力与碳汇功能关系，确定人工林生态系统生产力与碳汇功能维持/提升途径与对策 为明确人工林生态系统在木材战略储备和碳中和目标实现中的作用与地位、解决人工林生态系统碳汇功能不确定性与不稳定性难题、发展人工林生态学和实现人工林生态系统高质量可持续发展提供科学依据和支撑。　　二、研究内容　　(一)人工林生态系统现实生产力提升机制。　　(二)人工林生态系统长期生产力维持与提升机制。　　(三)人工林生态系统碳汇形成与维持机制。　　(四)人工林生态系统生产力与碳汇功能关系。　　(五)人工林生态系统结构优化与功能提升调控机制。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按五个研究内容设置5个课题，综合运用多学科研究方法，在器官-个体-林分-流域-区域的空间尺度上，紧密围绕“人工林生态系统生产力提升与碳汇维持机制”这一主题，开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作及研究材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“人工林生态系统生产力提升与碳汇维持机制”，申请代码1请选择C03的下属代码。“作物免疫受体网络解析及重构”重大项目指南　　作物病虫害严重威胁着我国粮食安全、食品安全和生态安全。利用免疫受体基因改良植物的抗性是病虫害绿色防控的有效手段。植物免疫系统高度复杂，特别是大田农作物经过长期驯化，其免疫系统更加复杂。如免疫受体的激活机制与信号网络等仍不清楚，严重制约了植物免疫理论与前沿技术在作物病虫害绿色防控中的应用。我国作物抗病资源利用中存在抗性退化、广谱与持久抗性资源缺乏等严重问题。因此，挖掘新的作物免疫受体基因，深入解析免疫受体的激活和作用机制，精准设计具有广谱抗性的新型作物免疫受体，将有助于推动作物广谱持久抗病育种工作。也是农业科学急需发展的前沿领域。　　一、科学目标　　利用我国丰富的植物种质资源，以1-2种重要农作物为研究对象，开展免疫受体泛基因组学研究，建立高效免疫受体挖掘体系，并获得大批具有应用前景的新型免疫受体基因，克服抗病育种工作中抗病基因挖掘的瓶颈问题。解析不同免疫受体的激活和信号传递网络，重绘植物免疫系统架构，实现植物免疫学领域重大理论创新。精准设计具有广谱抗性且不影响其他重要农艺性状的免疫受体，为集成不同类型免疫受体的抗病分子设计育种提供理论支撑。　　二、研究内容　　(一)作物免疫受体高通量鉴定与功能解析。　　(二)作物免疫受体多层次信号调控网络。　　(三)不同类型作物免疫受体的协同调控机制。　　(四)广谱抗性的新型作物免疫受体的分子设计。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置4个课题，综合运用多学科研究方法，紧密围绕“作物免疫受体作用网络解析与重构”这一主题，以1-2种重要农作物为研究对象，开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作及材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“作物免疫受体网络解析及重构”，申请代码1请选择C14的下属代码。“具有潜在流行风险的动物源性人兽共患病毒病发生与跨种机制”重大项目指南　　重大突发动物源性人兽共患病对人类健康造成严重危害，重创畜牧养殖业，严重影响经济安全与社会秩序。动物源性流感病毒、冠状病毒等变异迅速，不断发生跨种感染，通过呼吸道传播形成人间流行，对此类具有潜在流行风险的动物源性病毒的前瞻性研究意义重大。家畜家禽是动物源性病毒感染人类的重要中间环节，是预警具有潜在流行风险的动物源性人兽共患病毒病的关键监测对象。因此，通过多学科交叉合作，深入解析畜禽中具有潜在流行风险人兽共患病毒的生物学特性与跨种传播机制，进行动物源性人兽共患病发生的风险预警，开展疫苗和药物研发的储备性研究，阻断病毒种间传播，为保障人民健康与公共卫生安全、促进养殖业健康发展提供科学支撑。　　一、科学目标　　选择2-3种家畜家禽中流行、并具有引起人间潜在传播风险的人兽共患病毒，系统掌握病毒流行本底和生物学特性，解析病毒蛋白结构与功能的改变影响跨种感染的分子基础，揭示病毒致病与跨种传播机制，阐明病毒感染的免疫应答机理，实现潜在流行性疫病干预与控制的理论突破。　　二、研究内容　　(一)潜在流行风险动物源性人兽共患病毒流行本底研究。　　(二)潜在流行风险动物源性人兽共患病毒关键蛋白结构与功能研究。　　(三)潜在流行风险动物源性人兽共患病毒致病及跨种传播机制。　　(四)潜在流行风险动物源性人兽共患病毒种间传播的干预阻断技术。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置4个课题，综合运用多学科研究方法和模式系统，紧密围绕“具有潜在流行风险的动物源性人兽共患病毒病发生与跨种机制”这一主题，开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作及材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“具有潜在流行风险的动物源性人兽共患病毒病发生与跨种机制”，申请代码1请选择C18的下属代码。“草原生产力形成与调控机制”重大项目指南　　我国拥有4亿公顷草原，约占国土面积的41.7%，草原在生态文明建设中具有举足轻重的地位。我国草原主要分布于干旱、半干旱以及高寒等生态脆弱区，由于长期超载过牧，90%左右的草原发生了不同程度的退化，突出表现为草原生产力下降。因此，如何提高草原生产力并调控其生态与生产功能协同是新时期的重大科技需求。　　草原生产力提升及其与生态功能的协同涉及生态系统的多层次和多维度问题。草原优势植物的光合潜力、耐牧性及群落构建机制，植物-土壤微生物、植物-动物互作机制，以及第一性生产力与第二性生产力和碳汇的权衡与协同机制是当前草原科学的研究前沿和核心科学问题，是提升草原生产力和生态功能的重要科学基础。　　一、科学目标　　选择中国北方草原的代表性类型与气候区3-5个，构建全国草地放牧系统研究网络，针对“草原生产力形成与调控机制”这一关键科学问题，揭示草原植物生产与动物生产形成的生物调控网络及内在关系，阐明长期放牧和气候波动对草原生产力和生态功能的影响途径、协同和调控机制，为国家生态文明建设重大战略需求提供科学依据和支撑。　　二、研究内容　　(一)草原优势植物功能性状与群落生产力形成机制。　　(二)过牧退化草原生产力提升的植物-土壤互作机制。　　(三)草原生产力与稳定性长期维持的动物-植物互作机制。　　(四)草原生产力和碳汇功能的协同与调控机制。　　三、申请要求　　(一)要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置4个课题，综合运用多学科研究方法，依托野外长期联网实验平台，结合室内模拟和分析，紧密围绕“草原生产力形成与调控机制”这一主题，开展深入、系统的研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作及研究材料、数据和方法的共享。　　(二)申请书的附注说明选择“草原生产力形成与调控机制”，申请代码1请选择C16的下属代码。国家自然科学基金委员会办公室2021年8月4日印发

英国《自然》杂志的预印本平台“研究广场”日前登载的一项研究显示，在老挝北部某些洞穴中栖息的菊头蝠所携带的冠状病毒与新冠病毒具有共同关键特征，这表明自然界存在与新冠病毒密切相关的病毒。 在这项新研究中，法国巴斯德研究所和老挝大学的研究人员于2020年7月至2021年1月间在老挝北部石灰岩“岩溶地带”捕获了46种共计645只蝙蝠，并就这些蝙蝠携带的冠状病毒是否与新冠病毒相似展开采样研究。　　研究者发现，新冠病毒刺突蛋白的受体结合域（RBD）通过与人类细胞受体“血管紧张素转化酶2（ACE2）”结合来侵入人体。自然界存在的蝙蝠冠状病毒能否与人类细胞受体ACE2结合，该病毒有无与新冠病毒类似的RBD，是判断蝙蝠冠状病毒能否跨物种传播的重要依据。　　论文显示，科研人员从栖息于老挝北部某些洞穴的上述菊头蝠身上采集了样本，并在这些样本中发现了3种与新冠病毒RBD高度相似的蝙蝠冠状病毒。研究人员指出，代号为BANAL-52、BANAL-103和BANAL-236的病毒是“迄今已知的与新冠病毒最接近的”蝙蝠冠状病毒。其中BANAL-236病毒具有与新冠病毒几乎相同的RBD。论文作者之一、巴斯德研究所病原体探索领域的负责人马克艾利奥特说，这3种蝙蝠冠状病毒可能是新冠病毒的源头，并可能构成直接传播给人类的实质风险。　　此前曾有西方媒体称，RaTG13冠状病毒最接近新冠病毒。但新研究表明，与在云南发现的蝙蝠冠状病毒RaTG13相比，上述菊头蝠所携带的这3种冠状病毒的RBD与新冠病毒更为接近。英国格拉斯哥大学病毒研究中心病毒基因组学负责人戴维罗伯逊教授此前接受新华社记者采访时表示，“RaTG13冠状病毒最接近新冠病毒”这种说法容易误导人，因为自然界中有很多冠状病毒在传播，还有很多冠状病毒未被采样，在已知冠状病毒中这两者关系比较接近，其实它们之间有几十年的进化距离。　　未参与巴斯德研究所和老挝大学上述研究的澳大利亚悉尼大学病毒学研究人员爱德华霍姆斯指出，持续采集样本是了解病毒起源的唯一途径。这项研究强调自然界存在的蝙蝠冠状病毒极易感染人类，这是未来面临的明确风险。

疫情目前最新消息，今天（2月7日）凌晨，华南农业大学宣布：华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室沈永义教授、肖立华教授等科研人员联合中国人民解放军军事科学院军事医学研究院杨瑞馥研究员及广州动物园科研部陈武高级兽医师开展的最新研究表明——穿山甲为新型冠状病毒潜在中间宿主！从穿山甲中分离病毒毒株与感染人的基因序列相似性99％以上研究成果是攻关团队分析了1000多份样品，锁定穿山甲为潜在中间宿主，通过病毒检测，并对病毒基因组进行分析，发现分离的病毒株与目前感染人的基因序列相似性高达99％。But穿山甲可能不是唯一的中间宿主！以SARS为例，除了果子狸，其他小型食肉动物也可能对病毒扩大作用。蝙蝠直接感染人可能性极小穿山甲携带病毒跟人关系较近2019 新型冠状病毒（2019-nCov），与之前的非典病毒（SARS）、中东呼吸综合症冠状病毒（MERS）都属于冠状病毒。目前，已知能够感染人类的冠状病毒有 7 种，上述 3 种可以引起致命的呼吸系统疾病，剩下的 4 种则是人类感冒的常见病原体。SARS病毒源头是来自蝙蝠，但蝙蝠不会直接感染人，要通过果子狸感染人。所谓中间宿主就是果子狸这种对病毒进行放大的动物。新冠病毒源头目前认为也是蝙蝠。1月30日凌晨，世界权威医学期刊《柳叶刀》在线发表两篇关于新型冠状病毒的最新论文。其中一篇作者为武桂珍、山东第一医科大学施文芳等人，该论文通过对9名受到新冠肺炎感染的武汉病患的遗传基因分析，首次具体得出“新型冠状病毒宿主源头与舟山蝙蝠最为接近” 这一结论。另外，中科院武汉病毒研究所的石正丽团队曾在未审议学术平台bioRxiv上发文称，从一种蝙蝠冠状病毒BatCoV RaTG13中发现了一个短的RdRp区域，这种病毒是在蝙蝠体内检测到的，该区域显示了对新型冠状病毒的高序列同源性，全基因组序列同源性为96.2%。武汉疫情爆发是从2019年12月下旬开始有陆续报道，当时武汉的大多数蝙蝠种类都在冬眠。其次，在华南海鲜市场上没有出售或发现蝙蝠，而许多非水生动物的遗传序列相似度不到90％，这意味着华南海鲜市场不是第一宿主来源，在SARS和MERS中，蝙蝠都是源头，另一种动物（果子狸/单峰骆驼）是中间宿主，人类是终末宿主，这再次凸显了野生动物中隐藏的病毒库以及它们潜伏到哺乳动物（人）体内的潜力。弗尔德（上海）仪器设备有限公司，时刻关注着疫情事件的进展，随时为各大病毒实验室以及疾控实验室做好设备供应和服务工作。作为Verder Group（弗尔德工业集团）的实验室设备领域的核心品牌，德国RETSCH（莱驰）是样品前处理、粉碎研磨及筛分设备领域内世界领先的仪器制造商，其能为病毒的研究提供强大的样品前处理技术支持。动物样品进行病毒核酸检测则是抗疫的第一步，通常取病死或扑杀的动物有明显病变脏器的病变部与健康部交界处组织，称取待检病料0.1g置组织研磨器中剪碎并研磨,加入1mL消化液继续研磨。然后取己研磨好的待检病料上清100ul加入1.5mL灭菌离心管中,再加入500ul消化液和10ul蛋白酶液混匀后,置55℃水浴中过夜。参见《最全常见疫病实验室检测方法-常见PCR操作方法》。核酸提取制备方法关乎着样品检测结果的准确性，德国RETSCH可以为提高实验室效率和重复性，减轻科研人员负担而提供先进设备：设备一 ：冷冻混合型球磨仪MM400MM400通过撞击力与摩擦力短时间内将样品研磨至几十微米，可用于干磨、湿磨及冷冻研磨，尤其适用于生物细胞破壁及DNA/RNA的提取。其能为病毒核酸的提取提供很大的便利，如病毒RNA提取步骤是：破碎组织→分离RNA→沉淀RNA→洗涤RNA→融解RNA→保存RNA；其中破碎组织这一步骤中，MM400能轻松实现组织的快速有效粉碎。 设备优势■ 细胞组织破壁或悬浊液细胞的破碎，使用适配器一次可处理5或20个样品■ 温和的低温研磨操作，可避免核酸的热裂解■ 保护罩四面透视窗设计，在研磨过程中可随时监控研磨情况■ 多组SOP操作程序，能为实验者提供极大的便利 设备二：全自动冷冻球磨仪Cryomill 其工作原理与MM400相同，是一款专为低温冷冻研磨设计的研磨仪。在样品研磨之前，先进的预冷却程序可持续自动地用液氮冷冻研磨罐，使样品变脆，并防止样品中挥发性物质的挥发和蛋白样品的变性。样品的研磨过程液氮的消耗和补充由程序自动完成，控制研磨环境始终处在-196℃低温下。这对病毒样品和生物样品的制备上有着很好的保护。设备优势：■ 利用高速撞击和摩擦达到冷冻粉碎的效果，最大频率30Hz■ 液氮的加入和补充完全由程序自动控制，密闭进行，增加了安全性■ 液氮消耗量低 ■ 清晰的用户界面操作简便，可储存9组SOP 精准的新型冠状病毒核酸检测是临床确诊和康复出院的重要依据，也是接触者解除隔离的判断依据，这对现阶段疫情控制有着很大的帮助；与此同时，科学家们正在争分夺秒地进行疫苗和抗病毒药物的研发；德国RETSCH公司希望能为该科研工作提供完整的样品制备方案。告知广大客户：弗尔德（上海）仪器设备有限公司全体员工将于2月10日以在线远程办公的形式开启新一年的工作；鉴于疫情的不断发展，全国交通实现管控、为了有效避免病毒人际传播，我们暂时无法为您提供上门技术交流、安装调试和维修服务。如果您的设备已经到货并急需安调使用，我们将会为您提供详细的中文操作手册以及远程操作指导或者提供全面的安装视频指导；若您的设备需要维修，我们建议您选择寄送的方式将仪器送修，或提前与我们的售后工程师沟通后，获取专业的维修建议，可联系info@verder-group.cn。 结束语人工繁育技术成熟稳定的国家重点保护野生动物，经科学论证，可凭专用标识出售和利用。野生动物及其制品作为药品经营和利用的，还应当遵守有关药品管理的法律法规。它们应该在野外，而不是在碗里！ 转载新闻信息，以官方公布信息为准。参考网页与资料(排列不分先后)：最新发现！华农：新型冠状病毒可能通过穿山甲传播最新！穿山甲可能非唯一中间宿主，蝙蝠直接感染人可能性极小中国疾控中心论文登上《柳叶刀》：新冠肺炎与舟山蝙蝠有关如果穿山甲都被吃了，就再也没人救爷爷了最全常见疫病实验室检测方法-常见PCR操作方法专家：核酸检测是确诊最关键手段

仪器信息网讯 英国时间2014年9月11日上午，沃特世在英国曼彻斯特举行隆重的&ldquo 沃特世全球质谱总部新大楼的开幕典礼&rdquo ，来自沃特世全球各地的客户代表及媒体受邀见证了这一重要时刻。仪器信息网作为中国的行业媒体也应邀派出记者前往英国参加典礼。 庆典现场 新总部基地揭幕 沃特世总裁兼CEO Douglas A. Berthiaume致辞 沃特世质谱业务运营副总裁Brain Smith致辞 沃特世新质谱总部外观 沃特世新总部内部一览 　　该质谱总部基地于2012开工建设，历时两年时间建设完成。新质谱基地落成后，原沃特世分散在曼彻斯特4个独立的质谱工厂全部迁移至此，500名员工也将在此办公。新的总部基地作为一个世界级的质谱创新中心，其中容纳最先进的客户演示实验室、研发基地，并且新基地落成后也扩大质谱制造产能。 　　此外，沃特世新质谱基地在建设过程中始终贯穿着可持续发展元素，包括雨水收集池、太阳能电池板和热回收系统。更不寻常的是，该基地还是一些伏翼属蝙蝠的家。在最初的现场勘查中发现了这些蝙蝠，现在它们享受新建成的蝙蝠屋，而这也是沃特世对当地可持续发展承诺的一部分。 沃特世质谱总部基地的蝙蝠屋 沃特世新总部制造一览 　　目前，沃特世有四条质谱产品线，分别是单四极杆质谱SQD 2与QDa、磁质谱AutoSpec、三重四极杆质谱(TQ)及四极杆串联飞行时间质谱(QTOF)，其中TQ有ACQUITY TQD、Xevo TQD、Xevo TQ-S micro、Xevo TQ-S四款产品，QTOF有Xevo G2-S QTOF、Xevo G2-XS QTOF、Synapt G2-Si HDMS。(编撰：杨娟)

近期美国在乌克兰的生物实验室引发各方高度关注。根据日前公开披露的消息，乌克兰境内数十座生物实验室是按照美国国防部命令运行的，美国对这些实验室活动投入已超过2亿美元。　　俄方官员表示，俄在乌克兰境内发现了30多家隶属于美国的生物实验室，相关项目已被紧急销毁，但发现了鼠疫、炭疽等病原体痕迹。世界卫生组织建议乌克兰销毁存放于该国公共卫生实验室的高危病原体。　　近日媒体还曝光了美国在乌克兰设立生物实验室的部分资料，其中一份名为《乌克兰和格鲁吉亚食虫蝙蝠新发感染的风险》资料显示，实验室在格鲁吉亚、乌克兰的蝙蝠中检测对人类和动物健康至关重要的新型病毒(冠状病毒、丝状病毒、副粘病毒、正粘病毒、lyssavirv病毒)细菌(布鲁氏菌、钩端螺旋体、耶尔森氏菌等)；调查景观生物多样性变化如何影响蝙蝠种群中地方性病毒和细菌制剂的相对组成，并评估它们与人类和家畜疾病出现的生态进化联系；在乌克兰和格鲁吉亚建立一个可持续的协调监测网络，以便早期发现与蝙蝠种群相关的高后果因子，并对其进行全基因组特征描述。　　这份提案由美国国家安全委员会IECVM、美国国家疾病预防控制中心、美国疾病预防控制中心、弗吉尼亚理工大学和美国地质调查局的主要调查人员进行协调和整合。由来自美国、乌克兰、格鲁吉亚的60多名博士、硕士和/或本科学位，10年以上工作经验的科学家将参与，使用诊断、分子分型、Sanger测序、下一代测序、生物信息学、生态位建模、数据可视化等仪器设备和分析手段，实现对生态学、细菌性和病毒性传染病的进化、早期预警系统以及全球人类和动物健康等领域的探查。　　该实验共分为三年，其中：　　第一年：实施蝙蝠安全捕集器的标准操作程序，取样，准备确定、分类、测序和模拟壁龛 现场和实验室工作。　　第二年：继续进行实地和实验室工作 开发比较基因组和生态模拟NIS的分析基础 保证和控制已实现算法的质量并解决问题。　　第三年：可持续性评估和实施完成阶段，分析结果信息及其可视化，介绍进一步的工作方向。　　资金来源有：乌克兰-格鲁吉亚总计$16万/3年:$207- 39.8万/年IECVM， $178- 25.7万/年NCDC， $53万/年STCU。CDC总联盟$1,554,519/3年:$512K-527K/年。

p 　　1月20日，管轶教授在接受财新网的采访后，遭到大量责骂和攻击。但他和团队一直在汕头大学和香港大学联合病毒研究所中紧张工作，对新冠病毒及其引发的疾病进行系统研究，帮助当地医院筛查、检测，优化检测试剂盒与治疗方案，并参与对病毒的进化与溯源的研究。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/382e8c6e-8d49-4dc5-b85b-e213fb6118be.jpg" title=" 微信图片_20200220092101.jpg" alt=" 微信图片_20200220092101.jpg" / /p p 　　刚刚，管轶教授和广西医科大学胡艳玲教授作为共同通讯作者在预印本网站bioRxiv 发表题为： span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Identification of 2019-nCoV related coronaviruses in Malayan pangolins in southern China /strong /span strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong 的最新研究论文。 /p p 　　研究团队对广西和广东反走私行动中查获的多个穿山甲样本进行检测， strong 并在穿山甲样本中发现了冠状病毒 /strong ，属于此次新冠病毒的两个亚型，其中一个受体结合域与新冠病毒密切相关。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/34dbc9cc-e822-45ec-aba3-5a037b059978.jpg" title=" 微信图片_20200220092558.jpg" alt=" 微信图片_20200220092558.jpg" / /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 此次发现穿山甲冠状病毒的多个谱系及其与新冠病毒的相似性表明，穿山甲应被视为此次新型冠状病毒的可能中间宿主，再次强调应禁止在菜市场等交易穿山甲等野生动物。 /strong /span /p p 　　这是继2月6日， strong 华南农业大学宣布发现穿山甲为新型冠状病毒潜在中间宿主后 /strong 的又一力证。 /p p 　　管轶团队收集了2017年8月至2018年1月期间广西海关在反走私行动中查获的18个冷冻穿山甲的(肺，肠，血液)等43个组织样品。 /p p 　　令人惊讶的是，高通量测序显示在43个样本中的六个(两个肺，两个肠，一个肺肠混合物，一个血液)存在冠状病毒。 /p p 　　接下来，研究团队对2018年5月至7月之间收集的另一批穿山甲样品进行了进一步的qPCR检测。发现12只穿山甲的19个样本(九个肠组织，十个肺组织)中，三个肺组织样本呈冠状病毒阳性。 /p p 　　然后，管轶团队联系了广州海关技术中心，中心重新检测了他们在三月份的反走私行动中查获的五份存档的穿山甲样品，这些样本中同样发现了冠状病毒。 /p p 　　这些在穿山甲中发现的冠状病毒的基因组， strong 与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因组相似率在85.5%—92.4% /strong ，并在系统进化树中代表了新冠病毒的两个亚型，其中之一(GD/P1L和GD/P2S)与新冠病毒密切相关。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/daed83a7-f337-40be-a198-27b30c10debb.jpg" title=" 微信图片_20200220092753.jpg" alt=" 微信图片_20200220092753.jpg" / /p p 　　新型冠状病毒(SARS-CoV-2)属于β冠状病毒属的Sarbecovirus亚属，先前已经注意到， strong Sarbecovirus亚属的冠状病毒成员经历了广泛的基因重组 /strong 。 /p p 　　管轶团队进一步进行了重组分析，分析结果显示，蝠冠状病毒ZC45和ZCS21包含多个SARS-CoV相关谱系(基因组区域2、5、7)和新冠病毒相关谱系(包括此次穿山甲中发现的病毒谱系)的基因组片段 (区域1、3、4、6、8)。 /p p 　　然而，更值得注意的是在穿山甲冠状病毒、蝙蝠冠状病毒RaTG13和新冠病毒之间观察到了推测的重组信号，特别是新冠病毒与广东穿山甲冠状病毒的受体结合域的氨基酸序列相似性高达97.4%。但蝙蝠冠状病毒RaTG与新冠病毒的受体结合域的氨基酸相似度仅为89.2%。 /p p 　　但系统发育分析表明，广东穿山甲冠状病毒并非新冠病毒的最接近亲缘关系。因此，研究团队推测，广东穿山甲冠状病毒与新冠病毒之间的氨基酸相似性可能是由于趋同进化而不是重组引起的。 /p p 　　迄今为止， strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 穿山甲是除蝙蝠以外唯一被新冠病毒相关冠状病毒感染的哺乳动物 /span /strong 。 /p p 　　在这项研究中，管轶团队在穿山甲中发现了两个冠状病毒谱系，且它们都与新冠病毒(SARS-CoV-2)相关。这表明 strong 穿山甲极可能是这些冠状病毒的长期宿主 /strong 。 /p p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 以上内容来源：BioWorld /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 新冠病毒来源及宿主研究进程一览 /strong /span /p p 　　1月22日，国家疾控中心主任、中国科学院院士高福在国务院召开的首场武汉疫情新闻发布会上表示，目前来看， strong 新型冠状病毒的来源是武汉一家海鲜市场非法销售的野生动物 /strong 。 /p p 　　2020年1月21日，中国科学院上海巴斯德研究所郝沛研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和中科院分子植物卓越中心合成生物学重点实验室李轩研究员合作，研究发现武汉冠状病毒和SARS/类SARS冠状病毒的共同祖先都是和HKU9-1类似的病毒。并推测和SARS一样， strong 武汉冠状病毒的自然宿主也可能是蝙蝠 /strong ，在从蝙蝠到人的传染过程中很可能存在未知的中间宿主媒介。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/847f56a1-838e-4f48-9a8c-d8ca2acb2f16.jpg" title=" 微信图片_20200220092800.jpg" alt=" 微信图片_20200220092800.jpg" / /p p 　　2020年1月22日，北京大学、广西中医药大学、宁波大学及武汉生物工程学院联合攻关，该研究团队发现 strong 蛇是最有可能造成当前武汉新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的野生动物 /strong 。 /p p 　　然而，仅仅一天之后的2020年1月23日，发现SARS病毒来源于中华菊头蝠的中科院武汉病毒所石正丽团队认为 strong 蝙蝠才是最有可能的携带武汉新型冠状病毒(2019-nCoV)的野生动物 /strong 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/be2683fd-4cc9-41f1-a5fa-03cd7a024446.jpg" title=" 微信图片_20200220092807.jpg" alt=" 微信图片_20200220092807.jpg" / /p p style=" text-align: center " 石正丽团队成员，中间为石正丽教授 /p p 　　1月24日，北京大学工学院生物医学工程系教授朱怀球团队最新研究预测表明，蝙蝠和水貂可能是新型冠状病毒的两个潜在宿主 strong ，蝙蝠是它的最主要来源，中间宿主可能是水貂 /strong 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8e867e0f-3e28-4f00-8e8a-7f2ce4218be0.jpg" title=" 微信图片_20200220092810.jpg" alt=" 微信图片_20200220092810.jpg" / /p p 　　2月6日，华南农业大学宣布发现 strong 穿山甲为新型冠状病毒潜在中间宿 /strong strong 主 /strong 。 /p

p style=" text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " 2月7日上午11时，岭南现代农业科学与技术广东省实验室、华南农业大学针对新型冠状病毒感染肺炎疫情研究攻关情况举行新闻发布会。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 会上，华南农业大学发布新型冠状病毒肺炎疫情研究攻关成果：在穿山甲身上发现的一种β冠状病毒与人类感染的新型冠状病毒的相似度达99%，表明穿山甲可能是新型冠状病毒的潜在中间宿主。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 462px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f40044ec-711c-4cbd-9681-507ea05f2cec.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 462" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 从穿山甲中分离的新型冠状病毒电镜照片 /span & nbsp span style=" color: rgb(127, 127, 127) " (图片来源：华南农业大学) /span /p p style=" text-indent: 2em " 据悉，岭南现代农业科学与技术广东省实验室、华南农业大学教授、科技部重点领域创新团队成员沈永义、肖立华等科研人员通过联合攻关，在新型冠状病毒潜在中间宿主的溯源上取得重大突破。他们的最新研究表明，穿山甲可能为新型冠状病毒的潜在中间宿主。这一最新发现将对新型冠状病毒的源头防控具有重大意义。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=05AAF833FCBF96769C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em " 上述攻关团队通过分析1000多份宏基因组样品，判定穿山甲为新型冠状病毒的潜在中间宿主；继而通过分子生物学检测，揭示在所分析的为数有限的穿山甲中β冠状病毒的阳性率为70%；进一步对在电镜下观察到典型的冠状病毒颗粒结构；最后发现从宏基因组拼接的穿山甲病毒序列与目前感染人的毒株序列相似度高达99%。以上结果表明穿山甲可能为新型冠状病毒的潜在中间宿主。研究结果对本次疫情的源头防控具有重要意义，也为野生动物管控的相关政策调整提供科学依据。 /p p style=" text-indent: 2em " 在发布会上，岭南现代农业科学与技术广东省实验室、华南农业大学教授肖立华表示，“我们知道冠状病毒的最初来源一般是蝙蝠，但如何从蝙蝠传染到人？其中的中间宿主是什么？在本次疫情暴发的情况下我们是不知道的。”过去SARS暴发时中间宿主是经过果子狸，中东呼吸综合征是经过骆驼，本次疫情暴发的中间宿主是什么是大家非常关注的问题。 /p p style=" text-indent: 2em " 对于该研究成果的意义？肖立华认为，团队的发现表明穿山甲是新型冠状病毒的潜在中间宿主；研究结果有利于阻断病毒动物源，避免病原的长期传播，由此促进新型冠状病毒的源头防控。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 媒体对话华南农业大学科学家 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 会后南方日报对话了3位科学家：华农兽医学院研究员、博士生导师沈永义，华农特聘教授肖立华，华农兽医学院教授、博士生导师冯耀宇。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 成果中提到的“宏基因组”是什么？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp strong 沈永义： /strong 我们几位科学家都是科技部重点领域创新团队成员，我的其中一个课题是“华南地区主要野生动物携带病毒谱调查研究”。我们花了4年多时间，逐步建立了一个野生动物的宏基因组库，目前收集了1000多个野生动物个体的宏基因组。 /p p style=" text-indent: 2em " 所谓宏基因组，就是某个生物个体身上带有的核酸片段集合，这些核酸片段可能来自野生动物本身，也可能来自野生动物身上带有的细菌、病毒等。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 当初为什么要建这个数据库？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 沈永义： /strong SARS时期，寻找中间宿主果子狸花了很长的时间，教训很深刻。我们因此建立了这个宏基因组数据库，便于病原的溯源。 /p p style=" text-indent: 2em " 这个野生动物携带病毒谱的数据库是开放的，科学家们可以共享数据，也可以往里面填充数据，有助我们更有针对性地寻找病源。 /p p style=" text-indent: 2em " 正因为有这个数据库，我们才能这么快找到穿山甲这个潜在中间宿主。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 科学家们是如何逐步“锁定”穿山甲的？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 沈永义： /strong 我们从国家发布的信息中获得了新型冠状病毒的基因组序列，把序列拿到宏基因组库中比对，最终在穿山甲个体的宏基因组中比对出与新型冠状病毒高度相似的基因片段。 /p p style=" text-indent: 2em " 由此，我们把目光锁定在穿山甲身上，后面通过分子生物学检验手段进一步确认。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 接受分子生物学检验的这批穿山甲样本，来自哪里？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 沈永义： /strong 我们要说明一点，这批穿山甲不是来自广东，也不是来自某个特定种群。 /p p style=" text-indent: 2em " 这些穿山甲样本是我们从某些特定机构获取的，数量不多。我们对样本开展分子生物学检测，有70%呈β冠状病毒阳性，但这个70%的数字只能起参考作用，不代表自然界中的穿山甲有七成带病。 /p p style=" text-indent: 2em " 实际上，在国内常见的中华穿山甲的宏基因组中，我们并没有检测出与病毒基因组高度匹配的序列，公众不必过分担心。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 从穿山甲中发现的病毒与新型冠状病毒有99%相似，意味着什么？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 肖立华： /strong 从生物信息学的角度看，差异的1%可能不是十分重要，也可能影响很大，我们可以分析病毒的演化过程，继续寻找规律，推测这些病毒的来源，找到他们之间的差异和关联。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 此前有其他研究团队提出了水貂、蛇等其他可能的中间宿主，你们怎么看？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 沈永义： /strong 学界普遍认同，新型冠状病毒的源头宿主是蝙蝠，但中间宿主还未有公论。人是怎么接触这些中间宿主的，目前还未明晰。 /p p style=" text-indent: 2em " 中间宿主不一定只有一种。比如SARS的中间宿主，除了大家都知道的果子狸以外，还包括好几种小型食肉动物，只是公众对果子狸认知度更高。 /p p style=" text-indent: 2em " 我们没有排除其他野生动物是中间宿主的可能性，接下来还要进行更多分析。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 找到中间宿主，对疫情防控有何意义？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 沈永义： /strong 冠状病毒要通过中间宿主才能感染人。SARS的源头宿主是蝙蝠，但要通过中间宿主果子狸才能传染人；MERS的源头宿主也是蝙蝠，中间宿主是骆驼。中间宿主在病源和人类之间起到了桥梁作用。 /p p style=" text-indent: 2em " 这次新型冠状病毒肺炎疫情暴发在冬季，我们知道蝙蝠在冬季处于冬眠状态，集中在山洞里，直接感染人的可能性不大。因此，中间宿主可能是病毒的传染源。如果传染源没有控制住，即便中间的隔离防护做得再好，疫情也很难被控制，容易出现反复。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 检测出病毒序列的穿山甲，本身发病吗？会不会传染人类？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 冯耀宇： /strong 这批穿山甲是一个特殊的群体，是有病症的。能否传染人，我们目前还不明确，需要相关部门的进一步研究验证。 /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p p br/ /p

p 　　据国外媒体报道，在今年的“搞笑诺贝尔奖”颁奖典礼上，又有多位科学家凭借出人意料的研究成果获得了不同奖项。 /p p 　　今年是第27个第一届“搞笑诺贝尔奖”——每年的颁奖典礼都是“第一届”。作为对诺贝尔奖的有趣模仿，搞笑诺贝尔奖由科学幽默杂志《不可思议研究年报》(Annals of Improbable Research)主办，于每年九月在哈佛大学桑德斯剧场举行颁奖仪式，授予“乍一看好笑，后又引人深思”的十项科学领域成就。 /p p 　　今年获奖情况如下： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 物理学奖——一只猫能否同时处于固体和液体状态? /span /strong /p p 　　今年的物理学奖就颁给了法国研究人员马克-安托万 法尔丹2014年关于“一只猫可否同时处于固体状态和液体状态”的研究。据悉，其灵感来自互联网上猫咪们塞进玻璃杯、水桶和水槽中的照片。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 和平奖——定期演奏迪吉里杜管可以帮助治疗睡眠呼吸暂停及打鼾。 /strong /span /p p 　　对于那些与打鼾者共同生活的人来说，米洛· 普汉的搞笑诺贝尔奖成果可谓一大福音。这位瑞士科学家发现，演奏迪吉里杜管——澳大利亚原住民的一种管状乐器——能够发出一种深沉的、富有节奏感的嗡嗡声，能够帮助缓解睡眠呼吸暂停。 /p p 　　米洛· 普汉是苏黎世大学流行病学、生物统计与预防系的主任，他在观察了一位中度睡眠呼吸暂停患者演奏迪吉里杜管之后确信，这种乐器能对病情缓解有所帮助。他招募了一些会演奏塑料迪吉里杜管——长度大约为130厘米——的志愿者，对此展开研究。“定期演奏迪吉里杜管能够减少中度阻塞性睡眠呼吸暂停患者在白天的睡意，并缓解打鼾现象，同时改善他们伴侣的睡眠质量，”普汉在论文中总结道。 /p p 　　为什么这种方法能够奏效?普汉认为，演奏迪吉里杜管可以帮助人们学会有规律地呼吸(演奏技巧在于从嘴里吹气的同时通过鼻子吸气)，并增强呼吸时所用咽喉肌肉的力量。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 经济学奖——触摸活鳄鱼如何影响一个人的赌博意愿? /strong /span /p p 　　本次搞笑诺贝尔奖的经济学奖归属两位澳大利亚人，他们发现，如果你想要控制自己的赌博损失，那就不要在走进赌场之前与鳄鱼近距离接触。马修· 洛克罗夫(Matthew Rockloff)是澳大利亚中央昆士兰大学人口研究实验室的负责人，他和研究助理南希· 格里尔(Nancy Greer)用一条体长约为1米的湾鳄——嘴巴用胶带绑着——猛戳准备去赌博的人的手臂，然后观察接下来会发生什么。 /p p 　　与危险爬行动物“亲密”接触所产生的兴奋感，会促使赌博者“赌上更多的赌注，而这又意味着更长的赌博时间，导致更大的损失，”洛克罗夫说道。与许多获得搞笑诺贝尔奖的研究一样，洛克罗夫的发现乍看之下有些愚蠢，但实际却有着充足的应用依据。 /p p 　　“这是第一个关于情绪刺激对赌博选择影响的研究，很显然，这将有助于解决一个非常严肃的行为和精神健康问题，”洛克罗夫说道。在得知获得搞笑诺贝尔奖之后，洛克罗夫感到非常幸运，他这样来描述自己的好运：“我必须努力克制自己，一定不能把这种运气用在一台老虎机上。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 解剖学奖——为什么老人的耳朵大? /strong /span /p p 　　“这是个奇怪的荣誉，但我感到非常激动，” 解剖学奖得主、英国医师詹姆斯· 希思科特说道。他的研究成果是关于耳朵的大小，于1995年发表在久负盛名的《英国医学期刊》(British Medical Journal)上。 /p p 　　该研究的灵感来自希思科特和其他几位全科医师的讨论。当希思科特提问道“老人的耳朵为什么那么大”时，同事中有半数同意他的观察，另一半则觉得非常可笑。在研究中，希思科特测量了超过200名患者的耳朵长度，发现老年男性不仅长着大耳朵，而且耳朵在30岁之后每十年就能生长大约2毫米。女性的耳朵也会随着年龄增长而变大，但她们的耳朵一开始较小，跟男性的耳朵比起来不那么显眼。而且，可能男性衰老时通常有头发变少的趋势，因而大耳朵更容易被人注意到。“耳朵的测量真的有些神奇，”希思科特说道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 生物学奖——在一种洞穴昆虫身上发现雌性长着雄性生殖器官，而雄性长着雌性生殖器官的现象。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔生物学奖授予Kazunori等四人。在一种洞穴昆虫身上，研究者发现雌性长丁丁雄性长妹妹的现象。研究者在洞穴中持续偷窥虫类性生活，惊奇地发现母虫子长着小弟弟。他们的这项研究可以说颠覆了常识，这个敬业的团队无法到场，于是在洞穴里录了获奖感言。　 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 营养学奖——吸血蝙蝠食谱中的人血研究。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔营养学奖授予Enrico Bernard等三人。这个团队在毛腿吸血蝙蝠的粪便里发现了与人血有关的基因片段。主办方本打算在现场放两只蝙蝠助助兴，但是蝙蝠突然就失踪了了，因此他们大力呼吁捡到的观众要物归原主。获奖团队也通过视频表达了他们的喜悦。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医学奖——通过脑部扫描技术评估人对某种芝士的厌恶程度。 /strong /span /p p 　　搞笑诺贝尔医学奖授予Jean-Pierre Royet等五人。这是第一项有关讨厌奶酪的脑部研究。在这项研究中，研究团队利用脑部成像技术观察人们在闻到不同种类的奶酪时大脑的变化，发现基底神经节才是人们恨意的源泉。 /p p 　　除此之外，还包括流体力学奖——人手里拿着咖啡倒着走时，咖啡具有什么样的流体力学特性?认知学奖——许多同卵双胞胎其实分不清自己和自己的双胞胎兄弟或姐妹。产科学奖——发育中的人类胎儿对母亲阴道里播放的音乐更加敏感等有趣的研究！ /p

p 　　2018年1月19日，国家自然科学基金委员会医学科学部组织由中科院院士赵国屏研究员任组长的11位微生物学、病原学、感染病学及免疫学领域专家，对国家自然科学基金重大项目“动物源病原体的发现及其对人类致病性研究”(项目批准号：81290340)进行结题验收。基金委医学科学部孙瑞娟副主任及相关工作人员参加会议。 /p p 　　许多野生动物是重要人类传染病病原体的自然宿主，这些病原体一旦接触并感染人类，可能引起严重疾病，形成重大公共卫生事件。研究发现，人们熟知的艾滋病毒(HIV)来自非洲的黑猩猩和大猩猩 登革病毒(Dengue virus)来自埃及伊蚊和白纹伊蚊 严重急性呼吸道综合症(SARS)也称“非典型肺炎”冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)、埃博拉病毒(Ebola virus)据证都来自蝙蝠 寨卡病毒(Zika Virus)来自非洲伊蚊等蚊虫 来自禽类、猪、马等的流感病毒也可以导致人类罹患流感等等。对动物尤其是野生动物携带微生物和寄生虫等情况进行基础性、前瞻性调查及相关研究，将会对人类传染病的预警及防控提供可靠的理论指导。国家自然科学基金委员会服务国家重大战略需求，于2012年正式立项重大项目，资助我国优秀的科学家团队对动物源性病原体进行了前沿研究。 /p p 　　重大项目验收会首先听取项目负责人徐建国院士及五个课题负责人石正丽、梁国栋、张永振、曹务春、徐建国研究员对项目及课题结题情况的汇报，在充分交流的基础上，对项目结题情况进行认真评价。专家组认为，项目组经过五年努力，在标本采集、微生物及病原体的发现与鉴定、微生物的进化与致病性等多个方面，取得一批重大研究成果，形成一系列重要论文 研究过程培养了一批高水平专业人才，提升了我国科学家在该领域的学术地位 也支撑了我国相关的重要战略研究和科普宣传，已经并将进一步形成重要的社会影响。具体成果包括：(1)发现和鉴定了一批新的病原体，并在相关技术上取得创新突破。在国际上率先发现和命名了4种新的病原体 在我国首次发现20种新的病原体 发现9种过去认为非致病微生物的致病性 发现已知病原体的新基因型24个、新动物宿主4个，分离和命名了新的细菌10种，利用宏基因组技术发现1640余种新病毒。(2)通过研究病原体与动物宿主关系，提升了对潜在病原体野外宿主谱的认识。发现喜马拉雅旱獭携带已经存在千年的喜马拉雅型蜱传脑炎病毒和喜马拉雅旱獭甲肝病毒。首次揭示了我国蝙蝠、蜱、蚊、喜马拉雅旱獭、秃鹫、广西猕猴等野生动物的病毒谱或细菌谱。(3)前瞻性地提出我国存在潜在新发传染病的风险，主要包括西尼罗病毒、寨卡病毒、SARS样冠状病毒、山羊无形体、艾尔博特埃希菌等的感染。(4)在病原微生物学基础认识上，获得若干具有重要理论意义的创新。主要包括：①获得了SARS病毒可能来源于蝙蝠的更有说服力的证据 ②重新界定无脊椎动物RNA病毒圈，可能会带来病毒分类学的重大变化 ③发现节肢动物可能是RNA病毒进化的“心脏” ④发现RNA病毒从单链进化为双链的新机制等。(5)大量研究成果发表在权威学术期刊及核心期刊上，包括Nature(《自然》)，Science(《科学》)，New England Journal of Medicine(《新英格兰医学杂志》)，Lancet Infectious Diseases(《柳叶刀?传染病》)，Nature Medicine(《自然?医学》)，Annals of Internal Medicine(《内科学年鉴》)，eLife(《e生命》)，PNAS(《美国科学院院刊》)，PLOS Pathogens(《科学公共图书馆?病原体》)等。(6)培养了一批专门人才，研究成果已获得省部级自然科学一等奖一项、科技进步一等奖一项。部分成果已在中央电视台等国内外重要媒体进行报道。 /p

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 施普林格· 自然旗下专业学术期刊《自然-结构和分子生物学》最新发表一篇病毒学研究论文称，通过对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)及其近缘蝙蝠病毒RaTG13的刺突糖蛋白 strong (刺突糖蛋白可以让病毒与细胞结合并进入细胞) /strong 结构进行比较研究，为进一步了解新冠病毒刺突的演化过程提供了信息，这对疫苗设计或具借鉴意义。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/b316467b-3f03-46b6-b0df-d15b9cd8871f.jpg" title=" 111.png" alt=" 111.png" width=" 600" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　该论文指，研究人员认为蝙蝠冠状病毒可能是新冠病毒的演化前体，此前研究发现蝙蝠病毒RaTG13与新冠病毒的亲缘关系是已知关系中最近的。不过，尚不清楚新冠病毒如何演化到可以感染人类，也不清楚它是通过某个中间宿主还是直接传播给了人类。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　论文通讯作者、英国伦敦弗朗西斯· 克里克研究所病毒学研究专家Antoni Wrobel和Donald Benton及其同事，通过 strong 比较新冠病毒 /strong 和 strong RaTG13的刺突糖蛋白 /strong 发现， strong 两者虽然结构相似 /strong ， strong 但新冠病毒刺突糖蛋白的形式更稳定，与人受体蛋白ACE2的亲和力要高出1000倍左右。 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　他们还发现新冠病毒刺突上的 strong 弗林蛋白酶切位点可能对病毒有利 /strong ，因为 strong 它可能会促进病毒与细胞上受体的结合。 /strong 基于这些观察结果， strong 论文作者认为与RaTG13相似的蝙蝠病毒不太可能感染人类细胞，这也支持了新冠病毒是不同冠状病毒基因组重组后演化而来的理论。 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　论文作者指出，他们进行研究的新冠病毒刺突糖蛋白分辨率高，几近完整，比之前报道的结构有更多的外部环(loop)，这对于疫苗研发设计或许具有重要意义。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 关于刺突糖蛋白（spike glycoprotein） /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 刺突即病毒包膜的糖蛋白。有些病毒除了具有包膜外，还有包膜突起。病毒包膜突起的化学本质多为糖蛋白，其功能各不相同。有的是病毒粒子的吸附蛋白，与病毒的吸附有关；有的是病毒的融合蛋白，可以促进病毒包膜与细胞膜融合，与病毒的侵入有关。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 关于论文《SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoproteinstructures inform on virus evolution andfurin-cleavage effects》，点击附件了解更多。 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/5b4a8287-977a-42ff-8b2d-858c8fe5345c.pdf" title=" SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoprotein.pdf" SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoprotein.pdf /a /p p br/ /p

p strong /strong /p p & nbsp & nbsp 据华南农业大学官方今天（2月7日）刚刚报道，华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室沈永义教授、肖立华教授，与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院杨瑞馥研究员及广州动物园科研部陈武高级兽医师等科研人员，通过联合攻关，在新型冠状病毒潜在中间宿主的溯源上取得突破。他们的最新研究表明，穿山甲为新型冠状病毒的潜在中间宿主。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据了解，攻关团队通过分析1000多份宏基因组样品，锁定穿山甲为新型冠状病毒的潜在中间宿主；继而通过分子生物学检测，揭示穿山甲中β冠状病毒的阳性率为70%；进一步对病毒进行分离鉴定，电镜下观察到典型的冠状病毒颗粒结构；最后通过对病毒的基因组分析，发现分离的病毒株与目前感染人的毒株序列相似度高达99%。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 以上结果表明，穿山甲是新型冠状病毒的潜在中间宿主。研究结果对本次疫情的源头防控具有重大意义，为野生动物管控的相关政策调整提供了科学依据。 /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/540e2a3a-4b37-4cbe-9f30-1aff57ad150c.jpg" title=" 0e641ab4c0a7dc057b28a7183cbe5129.jpg" alt=" 0e641ab4c0a7dc057b28a7183cbe5129.jpg" / /p p style=" text-align: center " 穿山甲 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 事实上，此次疫情爆发以来，科学家们一直在积极地探索新冠病毒的来龙去脉！& nbsp & nbsp & nbsp /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 早在1 月 23 日，中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队最新的研究成果就表明新型冠状病毒最可能来源于蝙蝠。蝙蝠可能是此次新型冠状病毒的“天然宿主”，但传染过程中可能存在“中间宿主”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2020年1月30日，来自复旦大学等单位的的研究人员通过分析新型冠状病毒（2019-nCoVs）的几种关键蛋白基因和病毒全基因组序列表明，& nbsp 可能在首例患者被确诊时间& nbsp （& nbsp 2019年12月8& nbsp ）& nbsp 之前的3到7月就发生了，且至少有两种不同的2019-nCoV病毒株参与了这次疫情，这些结果也提示武汉华南海鲜市场不一定是疫情的首要爆发地。 /p p & nbsp & nbsp 2020年2月4日，国际顶级期刊《自然》（Nature）同期刊登了2篇研究成果，其中一篇来自武汉病毒所石正丽团队，另外一篇来自复旦大学的张永振教授团队。2篇研究成果都不约而同地都支持导致新型肺炎暴发的冠状病毒可能来源于蝙蝠，并通过中间地野生动物宿主传给了人类，但是关于中间宿主仍然是未知的。& nbsp & nbsp & nbsp /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 那么此次新型冠状病毒的“中间宿主”究竟是谁呢？ /strong /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 根据 2020 年 1 月 20 日晚间，国家卫生健康委员会高级别专家组的钟南山院士在接受央视连线时表示，比较大的可能是野生动物，如竹鼠、獾等。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 但 2020 年 1 月 26 日，中国疾病预防控制中心发文认为目前尚不能确认这个传播的中间媒介。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 直到今天（2020年2月7日），华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室沈永义教授、肖立华教授等科研人员联合中国人民解放军军事科学院军事医学研究院杨瑞馥研究员及广州动物园科研部陈武高级兽医师开展的最新研究表明，穿山甲为新型冠状病毒潜在中间宿主，这一最新发现将对新型冠状病毒的源头防控具有重大意义。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong & nbsp TIPs: /strong /span br/ /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 什么是“天然宿主”？ /span /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 这是指病毒或其他病原体较广泛存在于某些生物体，但该生物体却不会产生相应疾病或不产生相应的感染症状，这些生物体称为该病原体的天然宿主。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 蝙蝠为什么不会被传染？ /span /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 一般而言，病原体对天然宿主不致病，或者说即便致病，也不会引发相应的症状，而且这种疾病也是非致命的。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 如同 2003 年的严重急性呼吸综合征（SARS）病毒感染中，中华菊头蝠可能是 SARS 病毒的天然宿主。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp span style=" color: rgb(0, 112, 192) " & nbsp “ strong 中间宿主”是何物呢？ /strong /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中间宿主，在寄生虫学中是指：寄生虫的幼虫或某个阶段所寄生的宿主。在此次新型冠状病毒的介绍中，借用了这个词，来表达病毒从天然宿主传播到人的这个“传播媒介”。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 在 SARS 和中东呼吸综合征（MERS）的案例中，科学家的研究认为果子狸和骆驼是两种病毒最重要的传播媒介，病毒在这些动物中广泛传播、变异，最终入侵人体导致疾病，而果子狸和骆驼就是所谓的“中间宿主”。 /p

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　日本电子的前身是1949年5月在东京成立的日本电子光学实验室有限公司(Japan Electron Optical Laboratory)。1961年公司名称改为日本电子株式会社(JEOL Ltd.)。截止到2015年3月底，日本电子在全球拥有2952名员工，总销售额为953亿7,900万円。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　说起日本电子，大家也许都会想到电子显微镜，然而除了电镜产品，日本电子有着非常丰富的产品线，并且都是技术含量非常高的产品，如：核磁共振、质谱仪、X射线光电子能谱、俄歇电子能谱等等，而且是世界上目前唯一能够同时提供这些高端仪器产品的公司。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　日前，仪器信息网编辑借参加JASIS 2015之机，拜访了日本电子位于东京的总部，并采访了日本电子董事兼副总裁渡边慎一先生，请他介绍了日本电子不同产品的发展策略，以及未来的发展规划。日本电子营业战略本部本部长小林 雅幸、中国事业管理室经理竹部 俊彦、营业战略本部黄珊，以及日本电子中国分公司捷欧路(北京)科贸有限公司王翀等人陪同接受采访。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_2817.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/c9014187-2fb4-4d08-bda7-8f4b0fb7d597.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " strong 日本电子董事兼副总裁 渡边 慎一先生 /strong /span /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　60余年技术积淀成就电镜产品在全球市场的品牌影响力 /strong /span /p p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 日本电子以电子显微镜起家，六十多年来日本电子在该领域不断深耕细作，形成了针对不同用户群体的全系列电镜产品，其电镜产品在全球都有着很高的影响力。尤其是作为目前世界上的三家主要透射电镜供应商之一，日本电子在以球差电镜为代表的高分辨电镜领域引领着技术发展的潮流。 /span /p p 　　 strong Instrument：日本电子的电镜产品在全球都具有很高的影响力，您认为日本电子的电镜产品能够获得市场认可的原因有哪些?目前，有哪些需要改进的地方? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 确实，我们在1949年就推出了JEM-1透射电子显微镜 1966年，我们又推出了扫描电子显微镜JSM-1。目前，我们在透射电镜领域具有明显的技术优势。2009年，在日本电子成立60周年之际，日本电子推出当时世界上分辨率最高的商业化球差校正透射电镜JEM-ARM200F，分辨率达到80pm，该仪器目前在中国已销售10台 去年，日本电子又推出了JEM-ARM300F(又被称作“GRAND ARM”)，将分辨率进一步提高到了63pm，该仪器在日本已销售10台，用户主要集中在汽车、半导体领域，在中国也已有3家用户表达了购买意向。 /p p 　　电镜是多种高端技术集合而成的高端产品，我们在电镜领域所取得的成绩，是人才、技术的长期积累，以及我们在产品零配件方面的积淀等各方面因素综合作用的结果，例如，一台GRAND ARM需要3万个零配件，我们必须保证每一个零配件都符合要求，才能确保整台电子显微镜能够表现出最佳性能。 /p p 　　另外，在销售、售后等方面我们也有自己的优势。当然，我们也有需要改进的地方，如对于国土面积比较大的国家，如何保证维修配件的流通速度 还有针对半导体市场，如何做到24小时的维护等。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_2810.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/3d4d6d7b-a5a7-4556-9350-c80c73beb309.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " strong 日本电子1949年推出的JEM-1 透射电子显微镜 /strong /span /p p 　 strong 　Instrument：近年来，冷冻电镜技术发展十分迅速，已经成为结构生物学研究的重要手段，然而日本电子在这一领域的影响力相对较弱，对此日本电子有哪些计划来改变这样的现状吗? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 日本电子在生物电镜研究领域有一些独特的提高衬度的技术，比如欧米伽能量过滤技术、相位板技术等，都可以大大提高图像衬度。只是冷冻电镜不仅需要电镜技术，还需要专用的软件，要开发适当的样品制备系统、探测系统，不是单单依靠电镜技术就可以解决问题，外围技术也非常重要。目前，冷冻电镜技术相关的主要厂商和市场都在欧洲和美国，我们在这些外围技术方面确实比他们落后了。 /p p 　　今后我们会在这些方面加大投入，当然要改善这个现状，我们还需要技术研究伙伴，目前我们在新加坡、美国已经找到合作伙伴，相信用不了多久大家就可以见到日本电子的新产品了。 /p p strong 　　Instrument：我们了解到日本电子在自身发展的同时，还积极关注国家电镜人才的培养，您能谈谈日本电子在这一方面所做的具体工作吗? /strong /p p 　　 strong 渡边 慎一： /strong 人才对于未来的科技发展起着至关重要的作用。日本电子一直通过风户研究基金会的各项活动对年轻的科研人员提供资助。风户研究基金会成立于1969年，其目的是鼓励和推广电子显微镜领域的学习和研究。 /p p 　　此外，从2004年起，日本电子就一直参与由日本科学技术振兴机构(JST)资助的春季科技营活动 从2007年10月开始，日本电子就一直对附近学校的理科课程进行支持，我们把台式电子显微镜带入课堂，让孩子们观察到了用肉眼或光学显微镜所看不到的微观世界。通过这些活动，我们希望能让越来越多的青少年体验到发现的乐趣，能够对科技产生更浓厚的兴趣。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " img title=" IMG_2821.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/b518c088-3c6c-46ba-ae21-d4b7eebcadb1.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 日本电子产品展示厅 /span /strong /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 在核磁市场的竞争中不再低调 期望在中国的市场占有率达50% /span /strong /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　作为核磁测试设备的供应商之一，2014年之前，日本电子在这一领域一直略显沉寂，尤其在中国市场更是默默无闻。然而在2014年安捷伦关闭了核磁测试设备相关业务，布鲁克财报中也显示出核磁共振业务面临着市场需求疲软的情况下，沉寂多年的日本电子核磁产品却选择高调复出。 /span /p p 　 strong 　Instrument：2011年，日本电子专门成立了JEOL磁共振技术研发公司，请问当时是什么原因促使日本电子成立这一个公司，该公司的成立对日本电子磁共振产品日后的发展有何影响? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 日本电子在核磁产品研发和生产方面有很长的历史，1956年就生产出第一台核磁共振波谱仪器JNM-1，并且多年以来一直在努力地发展核磁共振波谱技术。 /p p 　　2009年，日本政府出资成立了一个助推日本企业发展的投资机构——产业革新机构。由于核磁共振仪器(NMR)的研发成本非常高，所以我们希望通过产业革新机构的资金支持，来推出更高技术水平的核磁共振新产品。 /p p 　　在这样的情况下，我们把原来的核磁共振部门搬离本部，专门成立了JEOL磁共振技术研发公司，利用产业革新机构的资金支持，我们并聘请了非常优秀人才。一年后，我们推出了0.75mm固体NMR探头 两年后，我们成功开发出了无需补充液氦的NMR产品。目前我们利用核磁新品的销售收益偿还了产业革新机构的借款，这种合作也为我们进一步积累了核磁技术力量，并为日本电子拓展核磁共振产品市场奠定了基础。 /p p 　　我们与产业革新机构在NMR技术开发方面的合作成绩，获得了日本相关政府部门的表扬与肯定，这是一个日本政府投资成功的典型案例。 /p p 　 strong 　Instrument：从2012年开始，日本电子开始关注中国核磁市场并加大投入，目前有哪些方面的进展?对于中国市场您有着怎样的期望? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 由于历史上各方面的原因，我们的核磁产品进入中国市场比较晚，这一点确实十分可惜。由于进入中国市场比较晚，我们在蛋白质结构解析方面的应用没有全面展开，和一些知名学府、研究所的关系也疏远了，但是我们现在要努力挽回这些关系。 /p p 　　好在核磁产品和电镜的市场环境比较相近，都是以学术机构为主。并且我们可以利用日本研究机构与中国研究机构的关系，比如在金属材料研发方面，中国的清华大学和日本的东北大学彼此有密切的合作关系 中国一些高校的有机合成化学学科与日本东京大学的合作也比较多，这些合作关系可以帮助我们更好的了解中国客户。 /p p 　　同时，我们的固体核磁共振技术也有很多独特的特点，相信能够给用户带来不一样的体验。所以我们也希望先利用带有固体探头的核磁来打开市场，赢得口碑。一旦有了知名度之后，我们就会拓展虽然小众但却高端的生物核磁市场，另外还有常规的核磁检测市场，这个市场需求量很大。 /p p 　　目前，日本电子的核磁共振波谱仪在日本国内的市场占有率是70%，但从全世界来看仅有10%。大家已经发现，从去年开始，我们的核磁共振仪器销售战略发生了变化，我们开始积极的向全世界拓展市场。去年我们的销售量比两年前提高了一倍，今年的销售量也是去年的两倍。 /p p 　　在中国，从2013年开始，日本电子的核磁共振波谱仪销售额年年增加。所以从目前市场上只有两家供应商来看，我们期望将来日本电子在中国的的核磁共振波谱仪市场占有率达到50% 并不是天方夜谭。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　质谱产品研发“不走寻常路” 更关注独特技术和应用 /strong /span /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　一项最新的报告预测全球质谱市场从2013年-2018年将以8.7%的复合年增长率增长到59亿美元。面对这样一块大蛋糕，眼下质谱仪器市场群雄并起，竞争十分激烈。然而一直以来拥有多种独特质谱技术的日本电子都没有全面加入竞争，此时它会选择加入吗? /span /p p 　 strong 　Instrument：在质谱仪器研发方面，我们看到日本电子也有许多独特的高技术产品，但是却没有针对性的形成全系列的质谱产品，请问这是出于哪些方面的考虑呢? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 我们并不想做质谱仪器的百货商店，而是想成为一家质谱仪器专卖店，日本电子的质谱产品更侧重于行业专用，比如：针对二噁英测试的专用质谱，同Zoex合作推出的全二维气相色谱飞行时间质谱产品JEOL AccuTOF-GCx，由日本电子美国分公司开发的环境电离质谱仪AccuTOF-DART，还有技术难度很高的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪JMS-S3000 SpiralTOF等。当然，我们也承认这些产品系列在整个质谱市场所占比重较小。 /p p 　　目前质谱仪器市场已存在很多生产商，竞争非常激烈，如果我们能有自己独特的技术，就可以避开这种竞争，从而保持稳定的销量，所以日本电子质谱产品策略可以说是“不走寻常路”，我们更关注独特的技术和应用，而不是量大面广的通用型质谱产品。 /p p 　　由于之前我们对质谱产品宣传力度不足，品牌影响力还有待增强，今后我们会加大投入提高日本电子质谱产品的影响力。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　要为用户提供“创新的解决方案” 对中国科学仪器市场有很大的期待 /span /strong /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　在过去的60多年时间里，日本电子一直致力于世界顶尖技术的创新、研究和开发，并成功掌握了多种尖端科学仪器的开发技术。如今面临新的市场态势和用户需求，日本电子又有哪些新的战略部署来更好地为科学和人类社会的进步作出贡献呢? /span /p p 　　 strong Instrument：请您谈谈日本电子今后的发展战略? /strong /p p 　 strong 　渡边 慎一： /strong 一直以来，日本电子都在努力开发满足市场需求的最先进、最优秀的仪器，并把这些产品及时地送到客户的手中。如今，我们也意识到，我们不仅要为客户提供优秀的仪器，更要针对他们的研究内容提供整体解决方案，而且是“创新的解决方案”，不仅是仪器，我们还将通过应用和软件为客户的科研提供全面支持，从两三年前，我们就集中将高端仪器进行组合，推出了整体解决方案，并且还投入精力开始研究开发软件。 /p p 　　另外，我们也将对用户服务给予更多的关注，希望能够在产品的整个使用周期内为客户提供持续满意的服务。 /p p 　 strong 　Instrument：最后，请您谈谈对于中国科学仪器市场的看法? /strong /p p 　　 strong 渡边 慎一： /strong 中国电镜市场已经超过美国成为了全球第一大市场，电镜以外的分析仪器市场规模也在逐年扩大。虽然目前中国的经济增长放缓，但2016年中国政府将启动新一轮的五年计划，而且中国政府对于基础研究投入了很大的力量，所以我们对中国市场还是抱有很大的期待。 /p p style=" text-align: center " img title=" IMG_2827.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/1ca547f2-3f26-4d3f-bc67-f9bc685021a6.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 拜访合影 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " (后排中四为渡边 慎一、右二为黄珊、左一为王翀 /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 前排左一为小林 雅幸，左二为竹部 俊彦) /span /strong /p p style=" text-align: right " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 撰稿编辑：秦丽娟 br/ /span /strong /p

p 　　近日，最新一期《自然》上刊登了两项来自华人学者的研究。同时，《自然》也在线刊登了另外3篇华人学者课题组的论文。在这篇报道中，我们将为各位读者介绍这五项最新发现。 /p p 　　 strong 1刘如谦（David Liu）教授课题组 /strong /p p strong 　　Evolved Cas9 variants with broad PAM compatibility and high DNA specificity /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/5ae9ce9f-3528-4541-9b73-6e05cacbe3df.jpg" title=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " 图片来源：By ServiceAT (Own work) [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)], via Wikimedia Commons /p p 　　刘如谦教授是近年来涌现的一颗学术新星，在CRISPR-Cas9领域做出了诸多贡献。在这项研究中，他的团队直指这项颠覆性技术的一大瓶颈：为了成功对基因组进行编辑，CRISPR-Cas9系统要求目标位点处存在PAM序列，而一般的PAM序列均为NGG。在哺乳动物细胞中，倘若不使用NGG序列，CRISPR-Cas9的编辑效率就会大跌，这限制了这一技术的应用潜力。在这项研究中，刘如谦教授课题组使用一种叫做“噬菌体协助连续演化”（PACE）的技术，得到了一批全新的Cas9变体蛋白，它们可以识别包括NG、GAA、以及GAT在内的多种PAM。此类Cas9变体蛋白对DNA的特异性更佳，基因组范围内的脱靶效应也更低。这一研究对于CRISPR-Cas9系统的实际应用有着重要价值。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/6e725c61-784a-4d58-b03e-7297a3047fb4.jpg" title=" 2.png" / /p p 　　论文地址：https://www.nature.com/articles/nature26155 /p p 　　 strong 2姜有星教授、白晓辰教授课题组 /strong /p p strong 　　Structural insights into the voltage and phospholipid activation of the mammalian TPC1 channel /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/5122754a-6f8a-4ce6-9105-a7029bc03afa.jpg" title=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " ▲姜有星教授（左）与白晓辰教授（右） /p p 　　在细胞中，存在一种叫做双孔通道（TPC）的结构。哺乳动物的TPC1与TPC2位于溶酶体的膜表面，对这些小型细胞器的生理功能有着重要作用。在这项研究中，来自德克萨斯大学西南医学中心的姜有星教授与白晓辰教授课题组使用冷冻电镜技术，解析出了小鼠TPC1处于 “关闭状态”和“开启状态”下的结构。结合功能分析，这些发现揭示了TPC通道的选择性机理，也阐明了其门控机制。该研究将帮助我们更好地理解在离子通道的调控中，磷酸肌醇作为配体所扮演的重要角色。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/925947d3-8dc0-42fa-a28c-74f05c3d5bef.jpg" title=" 4.png" / /p p 　　论文地址：https://www.nature.com/articles/nature26139 /p p 　　 strong 3王林发教授、石正丽教授、童贻刚教授、马静云教授课题组 /strong /p p strong 　　Fatal swine acute diarrhoea syndrome caused by an HKU2-related coronavirus of bat origin /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/e1806d7e-d68a-4fd2-8477-330ce0bd8e3c.jpg" title=" 5.png" / /p p style=" text-align: center " ▲王林发教授（左）、石正丽教授（中）、以及童贻刚教授（右）。我们没有在学校主页上找到低调的马静云教授的照片 /p p 　　野生动物一直是病毒滋生和潜伏的场所。这些病毒不但会影响到动物的健康，更有可能跨物种传染人类。在诸多野生动物中，蝙蝠又是病毒滋生的重灾区。包括SARS病毒在内的数种冠状病毒，都与蝙蝠有关。在这项最新研究中，杜克-新加坡国立大学的王林发教授、中科院武汉病毒研究所石正丽教授、军事医学科学院微生物流行病研究所的童贻刚教授、以及华南农业大学的马静云教授等研究人员从病毒学、流行病学、以及演化的角度，通过实验，发现一类会引起猪急性腹泻症的新型冠状病毒（SADS-CoV），其来源正是蝙蝠。这些病毒曾在广东省出现爆发，在4个农场造成将近25000只仔猪的死亡。有意思的是，SADS与SARS爆发的区域在地缘和经济等诸多层面有着高度相似，这表明对于蝙蝠体内寄宿的冠状病毒进行多样性和分布的分析在公共卫生上有着重要意义。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/6b50ff34-94ba-4db2-ba62-b7c3930127f8.jpg" title=" 6.png" / /p p 　　论文地址：https://www.nature.com/articles/s41586-018-0010-9 /p p 　　 strong 4沈建仁教授课题组 /strong /p p strong 　　Structure of photosynthetic LH1–RC supercomplex at 1.9 Å resolution /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/1eab9752-dd49-4582-9b35-f257d32ae580.jpg" title=" 7.png" / /p p 　　光捕获复合体1（LH1）与反应中心（RC）是紫细菌光合作用中起到重要作用的一类膜蛋白超级复合体。如果能获取这一LH1-RC复合体的结构，无疑将让我们更好地了解不同蛋白亚基在复合体中的排列，从而提供功能上的洞见。来自中科院植物研究所、日本冈山大学的沈建仁教授获得了LH1-RC超级复合体在1.9?Å 分辨率下的高清结构。近原子级的分辨率让我们发现了多个关于蛋白亚基和辅助因子的组合特点，为细菌光合作用的进一步研究提供了坚实的基础。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/af62ec01-eda6-45f5-b529-e6dbc8297c17.jpg" title=" 8.png" / /p p 　　论文地址：https://www.nature.com/articles/s41586-018-0002-9 /p p 　　 strong 5张永振研究员课题组 /strong /p p strong 　　The evolutionary history of vertebrate RNA viruses /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/b2a7fcc8-6abe-424b-aa04-9a9d402f0ce5.jpg" title=" 9.png" / /p p style=" text-align: center " 图片来源：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 /p p 　　我们对于脊椎动物RNA病毒的演化与多样性的理解，很大程度上局限于在哺乳动物和鸟类中发现的病毒。对于在爬行动物、两栖动物、以及鱼类等脊椎动物的RNA病毒，我们了解得还并不充分。来自中国疾病预防控制中心的张永振研究员与团队做了一项大规模的宏转录组分析，发现了在爬行动物、两栖动物、以及鱼类中的214种病毒。基于这些新发现，研究人员们构建了RNA病毒的演化史，并揭示了在漫长的演化历史中，病毒和宿主之间存在着多种不同的联系。该研究也得到了《自然》杂志的专文评论，认为我们“发现了RNA病毒的基干”（《自然》评论标题：Backbone of RNA viruses uncovered） /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/aa46e56f-0847-4f2d-98bb-528219c43f4b.jpg" title=" 10.png" / /p p 　　论文地址：https://www.nature.com/articles/s41586-018-0012-7 /p p 　　我们再次向这些做出重要发现的华人学者们表示祝贺！ /p

p style=" text-indent: 2em " 截至1月20日18时，中国境内累计报告新型冠状病毒感染的肺炎病例224例，其中确诊病例217例（武汉198例，北京5例，广东14例）。疑似病例7例（四川2例，云南1例，上海2例，广西壮族自治区1例，山东1例）。日本通报确诊病例1例，泰国通报确诊病例2例，韩国通报确诊病例1例。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/5987ab17-e1d0-42be-bf99-a93d5e88e80b.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 550" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /p p br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 图片来源：央视新闻 /p p style=" text-indent: 2em " 新型冠状病毒是什么？从哪来？我们该如何预防？ /p p style=" text-indent: 2em " 首先我们先来捋一捋新型冠状病毒的发现过程。 /p p style=" text-indent: 2em " 疫情最早通报时间为12月31日，第二天，与肺炎病例出现可能有关的华南海鲜城被关闭，并进行卫生消毒处置。 /p p style=" text-indent: 2em " 从第一次公告截至1月20日22时，武汉市累计报告新型冠状病毒感染的肺炎病例为198例，死亡3例。同时北京和广州分别确诊2例和1例。1月13日和15日，泰国和日本也先后确诊3例武汉新型冠状病毒肺炎病例，1月19日，韩国确诊首例新型冠状病毒肺炎病例。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 342px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d6f6349e-90eb-4829-a604-7f2034867cde.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 550" height=" 342" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 0em " 武汉肺炎相关病例数（数据来自武汉市卫生健康委，更新至1月20日） /p p style=" text-indent: 2em " strong 1、什么是冠状病毒？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 众所周知，中东呼吸综合症（MERS）和严重急性呼吸综合症（SARS）都是由冠状病毒引起的。冠状病毒是一大类病毒，可感染人、鼠、猪、猫、犬、牛、貂、蝙蝠、骆驼、刺猬等哺乳动物以及多种鸟类，在20世纪60年代被首次发现。由于病毒外壳带有棘突（spike），看起来像& quot 皇冠& quot ，因此1975年被正式命名为冠状病毒。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e2959ae9-990c-4ad5-adec-3d7b6ee08ae7.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 550" height=" 367" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 冠状病毒 （图片来源：Veer图库） /p p style=" text-indent: 2em " 冠状病毒直径约80—120纳米，是目前已知最大的RNA病毒。冠状病毒分为：α、β、γ、δ四个属，其中引起重症，能广泛传播引起流行的SARS和MERS冠状病毒均属于β属冠状病毒，这次的新型冠状病毒也是β属。 /p p style=" text-indent: 2em " 人类冠状病毒是引起上呼吸道感染的常见病原体之一。从症状上来看，人类感染一般冠状病毒潜伏期为2—5天，引起的症状类似普通感冒，如发热、咳嗽、咽痛和鼻炎等轻微上呼吸道症状，少数病例可有神经系统等并发症。并且在冬季、春季高发，各年龄组人群普遍易感，在儿童、老人及免疫力低下等特定人群中危害严重，并可发生重复感染以及多种呼吸道病毒的共感染。 /p p style=" text-indent: 2em " 而此次新发现的型冠状病毒目前发现的潜伏期为2—12天，初期会引起发热、乏力、干咳等呼吸道症状。疾病进展较快，7天内即会出现呼吸困难，严重者会出现急性呼吸窘迫综合征、休克等较为严重的肺炎症状。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 2、研究者是如何破解新型冠状病毒身份的？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 1月7日，实验室从1例阳性病人样本中分离出病毒样株，并在电镜下观察到病毒颗粒形态。1月10日，实验室人员获得病毒全基因组序列。通过对病毒基因组序列分析，科学家发现，引起此次武汉肺炎的病原体与蝙蝠中发现的一种SARS样冠状病毒亲缘关系最近，其次则是与SARS冠状病毒最为接近。但是它在进化关系上已形成新的分支，因此被认为是一种新型的冠状病毒。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d9bb29f4-c1f6-4877-9597-37edddffb629.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 电镜下的2019新型冠状病毒 （图片来源：China CDC） /p p style=" text-indent: 2em " strong 3、新型冠状病毒从哪里来？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 根据序列分析结果显示，此次病毒由蝙蝠冠状病毒变异而来的可能性极大。最初发现此次疫情的武汉华南海鲜市场，除了售卖海鲜外，还是华中地区最大的& quot 野味& quot 交易市场，售卖各类野生动物。因此，病毒到底是由蝙蝠传染给野生动物，在野生动物体内发生变异并传染给人，还是由于蝙蝠病毒直接变异传染给野生动物从而传染给人，则需要科学家和实验室人员从相关场所进行采样，确定传染源及对传播路径等进行综合判断分析，而这需要时间和严谨的证据链。 /p p style=" text-indent: 2em " 关于病毒的传播方式，目前已经确定有人传人的现象。国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床研究专家钟南山表示:& quot 根据目前的资料，新型冠状病毒肺炎是肯定的人传人，在广东有2个病例，没去过武汉，但家人去了武汉后染上了新型冠状病毒肺炎，现在可以说，肯定的，有人传人现象。& quot /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 611px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/b120cee1-c9fb-4db5-8524-2768d0686096.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" width=" 550" height=" 611" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 图片来源：央视新闻 /p p style=" text-indent: 2em " 由于新型冠状病毒传染来源尚未找到，疫情传播途径尚未完全掌握，可以预见的是：情况仍会不断变化，对于疫情及病毒的变异情况仍需严密监控。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ff8c9c21-2679-4c99-8404-a9b679d9e10e.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 冠状病毒可能的跨种传播形式（图片来源：参考资料3，有改动） /p p style=" text-indent: 2em " strong 4、新型冠状病毒肺炎如何防治？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 目前针对冠状病毒感染无特效药物及疫苗，对于人体内病毒的杀灭主要依赖人类自身免疫系统，因此治疗主要为对症和支持疗法，包括根据病情监测生命体征，血常规、尿常规等各项生化指标，以及胸部影像学复查。建议被感染患者卧床休息，同时注意维持体内水、电解质等内环境的平衡。 /p p style=" text-indent: 2em " 因此，预防是关键，关于新型冠状病毒预防可以借鉴防控SARS与MERS的经验： /p p style=" text-indent: 2em " 1) 尽量少接触一切未知来源的动物； /p p style=" text-indent: 2em " 2) 避免与类似患者近距离接触； /p p style=" text-indent: 2em " 3) 加强室内通风，保持室内环境清洁； /p p style=" text-indent: 2em " 4) 勤洗手、保持清洁，不共用洗漱用品； /p p style=" text-indent: 2em " 5) 平常多饮水，多吃蔬菜水果，注意锻炼身体； /p p style=" text-indent: 2em " 6) 打喷嚏、咳嗽要避开他人，用纸巾、手肘等部位遮挡。 /p p style=" text-indent: 2em " 7) 尤其是儿童、老人及免疫力低下者少去人员密集场所，外出时戴口罩以防感染； /p p style=" text-indent: 2em " 8) 一旦发生可疑症状，包括发热、乏力，出现干咳等呼吸道症状，或者近期有接触相关野生动物，应该及时就医。 /p p style=" text-indent: 2em " 参考资料： /p p style=" text-indent: 2em " 1. 武汉市卫生健康委官网. http://wjw.wuhan.gov.cn /p p style=" text-indent: 2em " 2. 中国疾病预防控制中心官网. http://www.chinacdc.cn /p p style=" text-indent: 2em " 3. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近期，在我国湖北省武汉市等多个地区发生的新型冠状病毒感染的肺炎疫情引起举国关注。在国家卫健委、中国科学院的统一部署和湖北省武汉市有关部门的指导下，中国科学院武汉病毒研究所坚决贯彻落实党中央决策，加紧科研攻关，全力支持、全程参与相关防控工作，充分发挥依托我所建设的武汉国家生物安全实验室和国家病毒资源库的核心支撑作用，着力进行病原鉴定、病毒溯源、病原检测、抗病毒药物及疫苗等研究，努力为一线防控治疗提供重要资源储备和科技支撑。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 提供资源支撑，牵头联合攻关 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年12月30日，在疫情爆发初期，武汉病毒所积极响应武汉市政府、湖北省卫健委和武汉市卫健委的防控联动机制，开展新型冠状病毒样本的收集和标准化入库工作。研究所于2020年1月2日确定了新型冠状病毒（以下称2019新型冠状病毒）全基因组序列，于1月5日成功分离到了病毒毒株。1月9日该毒株资源已按标准完成国家病毒资源库入库，并进行了标准化保藏（保藏编号：IVCAS 6.7512），可依法依规提供给有关机构，将为当前2019新型冠状病毒的科学研究、疫苗开发、生物医药筛选等提供重要资源支撑。1月11日，武汉病毒所作为国家卫健委的指定机构之一，向世界卫生组织提交了2019新型冠状病毒基因组序列信息，在全球流感共享数据库（GISAID，Global Initiative on Sharing All Influenza Data）发布，实现全球共享。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年1月23日，湖北省新型肺炎应急科研攻关专家组召开第一次工作会议。会议正式宣布成立由武汉病毒所牵头，石正丽研究员任组长，与来自华中农业大学、华中科技大学、武汉大学、湖北省中医院、武汉金银潭医院等单位的13位专家共同组成科研攻关专家组，着重在快速检测技术产品研发、疾病发生、发展和传播规律及临床诊治、抗病毒应急药物和抗体类药物等8个方面开展联合攻关，协同全省优势科研力量，全力打好科技防控攻关战。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 积极主动参与，助力检测诊断 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 当前，武汉市作为此次疫情的重点区域，疑似病例不断出现，病毒检验检测任务十分艰巨。1月26日，武汉市确定了省疾控中心等2家疾病预防控制机构、同济医院等9家医疗机构、以及武汉病毒所等2家专业机构开展2019新型冠状病毒肺炎病原学检测。目前，武汉病毒所以疫情防控为中心，凭借自身的硬件条件和科技支撑队伍，已开展了部分2019新型冠状病毒临床样本检测，助力武汉市缓解防疫压力，并进一步提升新冠肺炎的检测及诊治能力。同时，由研究所开发的病毒检测试剂和方法，已应用于本次病原检测工作中，为后续诊断试剂盒的开发和推广使用奠定了坚实基础。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，武汉病毒所实现了2019新型冠状病毒相关抗原蛋白的原核和真核表达。通过与珠海丽珠试剂股份有限公司合作，在短时间内完成了2019新型冠状病毒IgG、IgM血清学诊断试剂盒（酶联免疫法），可作为除咽拭子病原核酸检测以外的重要辅助诊断手段。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 突破科学难题，取得重要进展 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1月23日，武汉病毒所石正丽团队在bioRxiv预印版平台上发表文章《一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源》（“Discovery of a novel coronavirus associated with the recent pneumonia outbreak in humans and its potential bat origin”），提出新型肺炎病毒或来源于蝙蝠。文章首次证实了该新型冠状病毒使用与SARS冠状病毒相同的细胞进入受体（ACE2），并发现新型冠状病毒与一种蝙蝠的冠状病毒的序列一致性高达96%，为后续病毒致病机理、病毒溯源等研究提供了重要依据。同时武汉病毒所正积极开展新型冠状病毒感染的抗病毒药物筛选、动物模型建立、疫苗研发等工作。目前已筛选出了几种有潜在临床应用价值的药物, 筛选结果已向国家和湖北省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控指挥部科技攻关组报告，供综合研判后指导医疗救治。在动物模型方面，已基本完成小鼠和非人灵长类动物模型的建立，将为后续研究提供关键支撑。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 疫情当前，使命在肩。早在2003年SARS爆发时期，国家从战略高度部署了武汉病毒所承担的武汉国家生物安全实验室建设任务。经过十多年的积累，实验室作为我国生物安全防护等级最高的综合性技术平台，一直将应对突发公共卫生事件的能力建设作为其核心责任。在本次疫情发生并完成病原鉴定后，实验室已获国家卫健委批复，可开展新型冠状病毒相关实验活动。未来，武汉病毒所将进一步响应国家号召，依托高等级生物安全实验室和国家病毒资源库等关键科学设施，全面动员、加强科研攻关，继续为新型冠状病毒肺炎相关的科研攻关贡献力量。 /p

9月12日上午，2021未来科学大奖获奖名单揭晓。袁国勇、裴伟士获得“生命科学奖”；张杰获得“物质科学奖”；施敏获得“数学与计算机科学奖”。每个奖项的单项奖金为100万美元（约650万元）。2021年“生命科学奖”获得者袁国勇（香港大学）、裴伟士（香港大学）袁国勇，1956年12月出生于香港。医学微生物学专家。2007年当选中国工程院院士；2015年当选香港科学院创院院士；2019年当选美国微生物科学院院士，并被聘为中国医学科学院学部委员。他是香港大学新发传染性疾病国家重点实验室首任主任，研究领域集中在新发传染病的新型病原体，他带领团队发现了人类冠状病毒HKU1、蝙蝠类似SARS冠状病毒、蝙蝠冠状病毒HKU2-24和多种细菌、真菌以及寄生虫。曾作为“以防控人感染H7N9禽流感为代表的新发传染病防治体系重大创新和技术突”项目主要完成人，获得2017年度国家科技进步奖特等奖。裴伟士，1949年出生于斯里兰卡。临床及公共卫生病毒学家。2006年当选伦敦皇家学会院士，2015年当选香港科学院创院院士。他是香港大学公共卫生学院病毒学讲座教授，香港大学世卫H5和新型冠状病毒参考实验室联席主任。他的研究涵盖了人类和动物流感病毒的发病机制、先天免疫反应、传播模式、生态学和流行病学，如：H5N1、H9N2和H7N9甲型禽流感，猪流感，以及引发SARS、中东呼吸综合症等的冠状病毒等。2021年获得盖尔德纳全球卫生奖。获奖评语：奖励他们发现了冠状病毒(SARS- COV-1)为导致2003年全球重症急性呼吸综合征(SARS)病原，以及由动物到人的传染链，为人类应对 MERS和COVID-19冠状病毒引起的传染病产生了重大影响。2021年“物质科学奖”获得者张杰（上海交通大学，中国科学院物理研究所）张杰，1958年1月出生于山西太原。物理学家。2003年当选中国科学院院士，2007年当选德国国家科学院院士；2008年当选发展中国家科学院院士；2011年当选英国皇家工程院外籍院士；2012年当选美国国家科学院外籍院士。曾于2006年11月-2017年2月担任上海交通大学校长；2017年-2018年担任中国科学院副院长。他是开发利用太瓦到拍瓦激光束有效生成受控、高强度快电子束（~100 keV 到 10 MeV）方法的先驱。利用这一技术，张杰领导的研究团队在快电子束方面取得了一系列重大突破，包括高效产生非热电子、用激光调节电子束能量、实现高定向电子发射，以及创时空分辨世界纪录的电子束成像。他们研发的可精确控制的高强度快电子束为一系列其他重要的科学探索提供了可能。曾荣获第三世界科学院TWAS物理奖、国家自然科学奖二等奖，何梁何利科技奖、世界华人物理学会“亚洲成就奖”、“求是”杰出青年学者奖等多项奖励。获奖评语：奖励他通过调控激光与物质相互作用，产生精确可控的超短脉冲快电子束，并将其应用于实现超高时空分所高能电子衍射成像，和激光核聚变的快点火研究。2021年“数学与计算机科学奖”获得者施敏（终身讲座讲授 阳明交通大学电子工程学系暨电子研究所）施敏，1936年3月出生于南京。1998年当选为中国工程院外籍院士。他是国际知名的微电子科学技术与半导体器件专家和教育家，是非挥发MOS场效应记忆晶体管（NVSM）的发明者，在金半接触、微波器件及次微米金属半场效应晶体技术等领域都有开创性的贡献，在电子元件领域做出了基础性及前瞻性贡献。他还撰写了具有传奇色彩的研究专著《半导体器件物理学》。这是一本全球半导体和集成电路研究人员“必学”之书，一直被研究生院教师/学生以及整个电子和光子行业的工程师使用和引用。 获奖评语：表影他对金属与半导体间载流子互传的理论认知做出的贡献，促成了过去50年中按“摩尔定律”速率建造的各代集成电路中如何形成欧姆和肖特基接触的关键技术。什么是未来科学大奖？未来科学大奖设立于2016年，是中国大陆首个由科学家、企业家群体共同发起的民间科学奖项。未来科学大奖获得者所获奖工作必须同时具备以下条件：（一）产生巨大国际影响；（二）具有原创性、长期重要性或经过了时间考验；（三）主要在中国大陆（内地）、香港、澳门、台湾完成。完成者的国籍不限。未来科学大奖目前设置“生命科学奖”、“物质科学奖”和“数学与计算机科学奖”三大奖项。2016年至今，共评选出24位获奖者，获得了科学和社会领域的广泛认可。未来科学大奖单项奖金为100万美元（人民币约650万元）， 每项奖金由四位捐赠人共同捐赠：“生命科学奖”捐赠人为丁健、李彦宏、沈南鹏、张磊；“物质科学奖”捐赠人为邓锋、吴亚军、吴鹰、徐小平；“数学与计算机科学奖”捐赠人为丁磊、江南春、马化腾、王强。

p & nbsp & nbsp 随着武汉“解封”，“战疫”主战场由国内转向国外，人们的目光更多转向了复工复产。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 而作为一家科技产业媒体，从疫情爆发至今，仪器信息网对于涉及“抗疫”的产业科技动态也做了全方位报道，尤其是那些让人目不暇接的病毒检测手段及相应产品的问世。 br/ /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 记得很多科研工作者都讲过一句话，做科研要“立地顶天”。立地，指研究成果要满足国家的需求，要将科研成果应用到产品中，服务社会。顶天，指作基础研究时，要处在国际最前沿。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 科技部有关负责人在2月15日的一次新闻发布会上也强调，“面对当前疫情，科技人员从总体上来讲，要关注打赢防疫攻坚战，要做好在疫情过程当中对病人的救治工作。同时，在救治过程当中，对救治经验进行记录，进行总结，形成报告论文也是必要的”。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 本文试图对“抗疫”第一阶段，中国科学家所取得的一些具有里程碑意义的基础性科研成果做一个简要梳理。这些成果都已公开发表。 br/ /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 提到发表论文，就绕不开中国疾病预防控制中心的高福院士。1月24日，高福院士领衔的团队在《新英格兰医学杂志》发表篇题为“A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China，2019”的文章。文中首次报道了2019-nCoV是感染人类的冠状病毒家族中的第7个成员。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 几天以后，1月30日，《柳叶刀》发表了由中国疾控中心谭文杰、山东第一医科大学史卫峰等人完成的工作“Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus:implications for virus origins and receptor binding”。论文发现新型冠状病毒进入人类细胞所使用的分子“通道”，即人类的受体，可能也与SARS病毒相同，都是血管紧张素转化酶2（ACE2），不过，作用过程不完全相似。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 2月3日，国际顶尖学术期刊Nature杂志同日上线两篇中国科研团队的关于新型冠状病毒的研究论文，这也是Nature杂志首次发表新型冠状病毒研究论文。 br/ /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 复旦大学公共卫生学院张永振团队的文章标题为“A new coronavirus associated with human respiratory disease in China”。该研究主要发表了新型冠状病毒的基因组序列，它也为后续一系列核酸检测试剂盒的开发提供了先决条件。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 中科院武汉病毒研究所石正丽团队的文章标题为“A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin”。该文章的重要结论是，蝙蝠可能是新型冠状病毒的来源。在石正丽团队的Nature论文之前，也有将病毒自然宿主指向蝙蝠的研究，但石正丽团队是首次全球顶刊评审后通过的结论。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 不过，虽然自然宿主主要指向了蝙蝠，但中间宿主是谁依然还有争议。香港大学教授管轶、华南农业大学教授沈永义、广东省生物资源应用研究所研究员陈金平等把目光投向了被走私最多的野生哺乳动物——穿山甲。不过这方面的研究尚无一个较为明确的定论。考虑到正是中间宿主为病毒提供了变异进化和接触人类的机会，只有隔绝了中间宿主，才算真正隔离了传染源。所以，这一方向的研究进展值得我们密切关注。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 时间来到2月28日，钟南山、李兰娟等近40位专家联合在《新英格兰医学杂志》发表了题为“Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China”一文。该研究基于迄今为止最大规模的样本分析（1099个病例），得出结论，近一半的新冠患者在入院时可能尚未出现发热，最长潜伏期24天（潜伏期中位数4天）。这些结论基本上刷新了当时对新冠病毒的认知，对抗击新冠病毒带来了新的参考。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 结构生物学领域则在3月份闪耀出“集群光芒”，中国学者“CNS”三箭齐发。 br/ /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 3月4日，西湖大学周强实验室在《Science》杂志发布论文《Structural basis for the recognition of the SARS-CoV-2 by full-length human ACE2》，成功解析出细胞表面受体ACE2全长蛋白与新冠病毒RBD的复合物的电镜结构。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 3月25日，中国科学院微生物研究所严景华及齐建勋共同通讯在《Cell》在线发表题为“Structural and functional basis of SARS-CoV-2 entry by using human ACE2”的研究论文，该研究利用免疫染色和流式细胞仪检测，确定S1 CTD（SARS-CoV-2-CTD）为SARS-CoV-2中与hACE2受体相互作用的关键区域。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 3月30日,《自然》期刊以“Accelerated Article Preview”方式在线发表了题为“Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the ACE2 receptor”的研究论文，该成果来自清华大学生命学院王新泉课题组和医学院张林琦课题组的联合攻关。他们利用X射线衍射技术，解析了新型冠状病毒（2019-nCoV）表面刺突糖蛋白受体结合区（receptor-binding domain，RBD）与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，准确定位出新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 这三项成果采用了不同的分析测试技术，互为支持、互为补充，为我们揭秘病毒进入人体的那一刻，同时也为治疗性抗体药物开发以及疫苗的设计奠定了坚实的基础。 br/ /p p strong br/ /strong /p p strong 附记 /strong br/ /p p & nbsp & nbsp 也许是接受了SARS的教训，面对新冠病毒，中国这次在确定病原体、对病毒进行分离、基因测序和发现病毒受体等工作方面均走在了世界的前列，也就是“顶天”工作也做得非常出色。 br/ /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 展望未来，只要新冠病毒不自动消失的话，与其相关的科研工作的热度可能将在相当长的一段时间内持续。而新冠疫苗及其防治药物的相关研究将很可能会成为下一波重磅级论文中的主角。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 就在4月9日，上海科技大学饶子和/杨海涛团队联合中科院上海药物所蒋华良团队以及清华大学、军事医学科学院、中科院武汉病毒所等单位的研究人员合作在Nature杂志在线发表了题为“Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors”的论文，率先在国际上成功解析新型冠状病毒又一关键靶点—主蛋白酶的高分辨率三维空间结构，并筛选出对新冠病毒的潜在药物。我们期待这次筛选出来的“老药”要比瑞德西韦有更好的表现。 /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 全球范围内的“新冠”科研竞赛也许将更趋白热化！ /p

国家药监局原党组成员、副局长张敬礼涉嫌利用职权收受贿赂，指使他人诬陷上司，违法销售所著书籍。近日，张敬礼在北京市第二中级法院出庭受审，他被控受贿罪、诬告陷害罪、非法经营罪。据指控，张敬礼受贿额为118万余元，而其非法经营额高达2300万余元，理由是其非法出售自己编著的书籍《寿世补元》4.3万余套。此外，检方还指控，张敬礼曾指使他人向中纪委及相关领导寄出1300余封诬告陷害他人的信件。 国家药监局原党组成员、副局长张敬礼 　　受审承认部分指控 　　现年56岁的张敬礼具有研究生文化程度，安徽人。他曾任解放军总后勤部卫生部助理员，解放军总后勤部卫生部保健和计划生育局副局长、局长，2003年10月起任国家食品药品监督管理局副局长、党组成员。去年12月24日，张敬礼因涉嫌受贿罪被北京市公安局刑事拘留，经北京市人民检察院决定，今年1月6日被逮捕。 　　张敬礼被逮捕当天，中央纪委监察部公布了张的“四大罪状”：收受巨额钱款 违规从事营利活动并获得巨额利益 捏造受贿事实诬告陷害他人 生活腐化。他因此被“双开”，并被移交司法部门。据报道，药监局内部通报张敬礼的处理决定后，当场播放了一段视频，是张敬礼在“天上人间”被拍到的画面，内容不堪入目。 　　据悉，受审当日，张敬礼身着便服出庭，他声音洪亮地表示，对指控的3项罪名，他承认其中的部分指控，其辩护律师针对多起指控相应作了无罪和罪轻辩护。 　　著“天价”书用于受贿 　　起诉书显示，张敬礼涉嫌受贿4起，共计118万余元。据指控，张敬礼于2005年至2010年4月间，利用时任国家食品药品监督管理局副局长的职务便利，在广州某公司建设国际医药港项目过程中多次为该公司提供帮助，并于2010年4月向该公司总经理卢某索要人民币38万元。 　　另外3起贿赂均是以销售书籍形式受贿。张敬礼在国家药监局任要职期间，仍笔耕不辍，其署名或并列署名的著作有《百年FDA：美国药品监管法律框架》、《维护公众健康——中国食品药品监管探索与创新》、《中国食品药品监管理论与法律实践》、《寿世补元》等。 　　张敬礼利用自己在国家药监局任副局长的身份销售自己所著书籍，一些药企为了巴结这位副局长或者“曲线行贿”，不惜出高价购买“局长书”。 　　指控称，张敬礼利用职务之便，先后为北京朗天投资有限公司等3家单位提供帮助后，向3家公司索要1400套名为《寿世补元》的书籍。而这部内容涉及延年益寿、治疗各种疾病奇方的书籍《寿世补元》，作者正是张敬礼本人编著，其定价高达368元。 　　检方认定，2006年至2009年间，张敬礼利用职务便利，先后在天津某公司向国家食品药品监督管理局申请撤销被侵权药品注册号、了解药品不良反应监测数据等事件中提供帮助，并于2009年底向该公司索要《寿世补元》一书350套，价值19.81万元。2008年底至2010年5月间，张敬礼承诺为北京朗天投资有限公司在北京投资筹建疫苗厂提供帮助，并于2009年底向该公司索要《寿世补元》一书500套，价值28.3万元。2009年间，张敬礼为北京某公司承揽处方药代理业务提供帮助，并于2009年底至2010年初，向该公司索要《寿世补元》一书550套，价值31.13万元。 　　为当局长指使他人诬告 　　张敬礼任国家药监局副局长后，遇上了郑筱萸(原国家药监局局长，已被执行死刑)案发，药监局一批干部落马，局长职位暂时空缺，此时的张敬礼有了“转正”之心，但他努力了半天，最终没能达到目的。之后的几年，他一直谋划此事。 　　2010年，药监系统再发腐败案。张敬礼认为，只要一把手落马，他这个副局长就可以尽快转正，执掌药监大权。为此，他让人编写一把手一些所谓的“问题”。目前，网上还能搜索到该诬告文章，文中直指国家药监局领导失职渎职、搞形象工程、任人唯亲、收受贿赂等，并列出了所谓“违规提拔干部清单”。 　　与张敬礼一同受审的还有两家企业的3名负责人，他们是北京浩博中天科技发展有限公司法定代表人廖洪炳 北京朗天投资有限公司及其法定代表人、总经理杨军，副总裁潘京萍。检察机关指控称，2008年11月间，张敬礼指使北京浩博中天科技发展有限公司法定代表人廖洪炳，于2008年11月间，故意捏造廖洪炳曾请托他人办事并给予他人10万元及价值人民币5万元虫草的事实，向中纪委等部门实名举报，并在中纪委调查期间，实名反映上述捏造的事实。 　　此外，2010年2月至5月间，张敬礼故意捏造他人以权谋私、收受贿赂等事实，并指使北京朗天投资有限公司法定代表人、总经理杨军、副总裁潘京萍，向中纪委等部门及有关领导邮寄诬告信共计1300余封。 　　被控非法经营2300万元 　　检方对张敬礼的指控，还包括其涉嫌非法经营罪。2008年10月至2010年5月间，张敬礼伙同被告人廖洪炳，印刷、销售非法出版物《寿世补元》一书第二版、第三版共计43000余套，非法经营额合计人民币2300余万元，违法所得额约1600余万元。 　　据媒体披露，张敬礼之所以案发，主要缘于其指使他人举报现任国家药监局领导。中纪委介入调查，最终确定所谓举报纯属诬告。随后，办案人员对举报人展开调查，举报人供出多起行贿行为，相关官员即因此落马，受到调查的这家公司就是北京朗天投资有限公司，朗天公司在张敬礼案中还被控单位行贿罪。 　　检方指控，2008年至2010年间，北京朗天投资有限公司法定代表人、总经理杨军、副总裁潘京萍在朗天公司的下属公司——北京朗依制药有限公司购买顺义区国有建设用地过程中，为谋取不正当利益，向北京市国土资源局顺义分局副局长刘宝提出请托，并于2009年6月向刘宝行贿积家牌手表一块。今年6月30日，50岁的刘宝被北京市第二中级法院以受贿罪判处有期徒刑10年。 　　检方认为，应当以受贿罪、非法经营罪、诬告陷害罪追究被告人张敬礼的刑事责任 以非法经营罪、诬告陷害罪追究被告人廖洪炳的刑事责任 以诬告陷害罪、单位行贿罪追究被告人杨军、潘京萍的刑事责任 以单位行贿罪追究被告单位北京朗天投资有限公司的刑事责任。

2021年3月24日下午，由蔡司显微镜主办，仪器信息网协办的“蔡司新一代场发射扫描电镜新品发布会”成功线上举办，蔡司新一代Gemini场发射扫描电镜系列——GeminiSEM 360，GeminiSEM 460，GeminiSEM 560在云端悉数亮相。会议吸引近500名电镜用户及“蔡粉儿”报名参会。【文末彩蛋：发布会完整暖场视频】经典传承，历久弥新。蔡司此次发布的Gemini扫描电镜新品再一次进化升级，GeminiSEM 360，GeminiSEM 460，GeminiSEM 560也正是Gemini电子光学系统也针对不同的应用场景衍生出的三款型号。Gemini系列新品，左至右：GeminiSEM 360，GeminiSEM 460，GeminiSEM 560本次云端新品发布会由新品主题报告、特邀专家报告，及拓展应用报告组成。首先，蔡司显微镜高级应用专家蔡琳玲为大家分享了本次发布蔡司新一代Gemini场发射扫描电镜的详细产品信息及创新细节。据介绍，GeminiSEM 360搭载1型Gemini镜筒，是一款高通用性成像工具。其物镜为静电透镜+磁透镜复合透镜，在提高其电子光学性能的同时将它们对样品的影响降至更低。即使对极具挑战的样品（例如磁性材料）也能进行高品质成像。Beam booster技术具有镜筒内的电子加减速功能，可确保获得小束斑和高信噪比；Gemini镜筒内带有平行设计的镜筒内二次电子和背散射电子探测器，可实现信号的高效采集，同步获取形貌衬度和成分衬度像。GeminiSEM 460搭载2型Gemini镜筒，专为应对复杂的分析工作而设计。它除了复合透镜和镜筒内加减速设计以外，利用双聚光镜设计实现更加灵活的束流调节。您可以在小束流的高分辨成像模式与大束流的分析模式之间进行无缝切换，对称设计的EDS接口可让您获得无阴影的成分分布图，而物镜无漏磁设计可以让您获得无畸变的大面积EBSD花样。您还可以通过加装各种原位实验附件将Gemini 460升级为一个自动化原位实验平台。GeminiSEM 560搭载3型Gemini镜筒，带给您极致的高分辨成像体验。该款镜筒拥有两个可协同工作的电子光学系统：Nano-twin透镜和新型电子光学引擎Smart Autopilot，可通过聚光镜优化所有工作条件下的电子束会聚角，进一步提升分辨力；还可实现1倍到200万倍的无缝过渡，大视野导航和亚纳米成像一镜到底。此外，新一代Gemini扫描电镜还拥有一系列功能和附件，可进一步丰富您的应用场景、降低操作难度。接着，复旦大学信息科学与工程学院陈宜方教授结合课题组研究进展，为大家分享了蔡司扫描电镜在纳米科技和工程建设中的应用。报告讲解了其团队从2013年至今，利用纳米加工技术（电子束光刻、纳米压印光刻、光学光刻、STM光刻等）与蔡司电镜检测技术作为基础工具，在纳米科学方面开展的广泛应用工作，包括纳米仿生学研究、光子纳米喷射效应的超分辨聚焦透镜、超表面光场调控、新型光电器件、同步辐射X射线光学系统关键部件、微波/太赫兹波段MMIC通讯技术等。相关的丰富的研究成果也获得广泛的国内国际合作。最后，蔡司显微镜高级应用专家李洪进一步为大家分享了蔡司关联显微分析解决方案。蔡司多维度&多尺度&多手段显微镜技术包括：一站式关联显微解决方案（ZEN core+Altlas 5软件与LM-SEM-FIB-XRM硬件）；丰富的样品信息，让分析更全面（BF,DF,C-DIC,POL,FL等光镜和能谱EDS信息）；向导式操作流程，专门的关联样品夹具让分析更简单；图像自动测量，高级图像处理和自动测量，机器学习分割等，让分析更高效等。彩蛋1：暖场视频之蔡司显微镜彩蛋2：暖场视频之蔡司显微镜Seeing beyond

在法医界有一句话，死者能 “开口说话”讲述事件的真相。而在昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心，工作人员通过对野生动物标本与查获的动物及制品进行鉴定，就能判定捕捉、走私野生动物的犯罪行为。这是一只国家二级保护野生动物猕猴的骨骼。记者张悦/摄 　　为了保护濒危野生动物，科学家和执法人员在餐馆、机场、海关等多个环节围堵可疑的食材、毛皮和动物骨骼制品。但他们都面临同样的问题这些可疑物品的来源，究竟是不是被禁止交易的濒危野生动物。 　　证据来自野生动物保护司法鉴定结果。在中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心和美国纽约肯尼迪国际机场，科学家和执法人员都在采用相同的手段对可疑动物制品进行DNA鉴定。通过这项技术，科学家们能轻而易举地辨别出这些动物的种类和栖息地、查获的物品是否来自被保护的野生动物，结果一目了然。(第二三四页进行 详细解析)　 　　鼠类标本 　　蝙蝠标本 　　如今，DNA鉴定这个词对于人们来说已经不陌生了。除了用于人类亲子鉴定外，DNA鉴定还被广泛用于其他的身份识别，如空难、海难罹难者的身份辨认等，DNA鉴定具有不可替代的精确性。可是你知道么?这项技术也同样被应用在野生动物上，这就是所谓的野生动物司法鉴定。 　　野生动物司法鉴定有什么意义?近日，本报记者走访了云南省唯一的野生动物司法鉴定中心中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心，为你揭开野生动物司法鉴定之谜。 　　昆明1990年已开展野生动物司法鉴定 　　今年8月，昆明市森林公安局成功查获了一起非法收购、运输、出售犀牛角和鹿茸的案件，缴获犀牛角15块575.4克、鹿茸切片4000克，抓获犯罪嫌疑人2名。在这起案件中，野生动物司法鉴定起到了重要的作用。 　　8月2日，昆明市森林公安局接到昆明机场派出所报称，东方航空公司在例行安检时发现一航空快件内装有动物制品疑似物。昆明市森林公安局立即依法扣押了该批疑似物，并委托中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心进行司法鉴定。 　　经鉴定，该批疑似物为印度犀的犀角和水鹿的鹿茸片。其中，犀角片15块重575.4克，印度犀为《濒危野生动植物国际贸易公约》的附录-Ⅰ物种(相当于国家一级重点保护野生动物) 水鹿属国家二级重点保护野生动物，鹿茸片重4000克。随后，昆明市森林公安局依据昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心提供的鉴定报告进行立案，并移交昆明市检察院和法院依法追究犯罪嫌疑人的刑事责任。 　　猕猴标本 　　那么，昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心是个什么样的机构以及是如何进行司法鉴定的呢?　　据司法鉴定中心的王副主任介绍，中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心，是2006年经云南省司法厅核准成立的云南首家有资质的专门从事野生动动司法鉴定的机构。其实从1990年起，昆明动物研究所就已经开始了野生动物的司法鉴定工作，20多年来一直协助云南及其国内不少省区的林业、药材、外贸等单位进行野生动物的物种鉴定和业务咨询，同时接受委托，协助海关、林业、公安、法院、检察院等单位，进行野生动物的司法鉴定。 　　司法鉴定中心的鉴定人员通常需要鉴定的是野生动物的皮毛、骨骼、肉、角、牙制品、药材、工艺品、药酒等，涉及的动物种类包括兽类、鸟类、两栖类、爬行类、鱼类、昆虫和部分无脊椎动物等。司法鉴定人员可从送检物品的形态、颜色、斑纹、气味、材质等方面进行辨认、比对，也可从血液、毛发、肌肉等进行取样，通过DNA扩增、基因测序等，对其进行分子生物学基因分析，最终确定其物种、产地 再根据相关的法律、法规对其保护等级和涉案价值作出司法鉴定，为司法部门对刑事或民事案件涉案人员的量刑和或判别提供依据。 　　云南作为野生动物物种资源最丰富的省份，野生动物中鸟类有820多种，占全国的66%以上 兽类325种，约占全国的50%。保护动物种数超过国家重点保护动物种数的一半以上。不法分子走私、盗猎、买卖野生动物的现象十分猖獗，是全国的重灾区之一。打击野生动物的刑事犯罪，已成为我省执法部门的重要任务之一，而野生动物的司法鉴定，是执法部门判定涉案人员罪状和量刑的重要根据。因此，野生动物司法鉴定显得越来越重要。 　　到目前为止，经中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心鉴定过的案件包括来自云南、广西、四川、深圳、黑龙江、浙江、山东和新疆的案件已达1300多件，为打击走私、保护野生动物做出了重要贡献。 　　 　　中国科学院昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心存放着大量野生动物标。　　 　蛙类标本 　　动物司法鉴定被广泛应用 　　“目前，动物司法鉴定已经被广泛应用。”王副主任说，随着对这项技术的推广，越来越多的刑事、民事案件中，都运用到了动物司法鉴定。 　　据王副主任介绍，昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心还曾为一桩重大杀人案提供了重要的线索。当时案件中的凶器是一把用动物骨骼做刀柄的刀，经从刀柄内提取DNA样品进行DNA分子测序，确定了刀柄骨骼的物种和产地。公安机关通过鉴定报告提供的线索对凶器的来源进行追踪，最终将此案侦破和结案。 　　“协助相关部门打击走私、贩卖野生动物的非法行为是我们工作的重要内容。除此之外，我们还为个人做过一些鉴定。”王副主任提起了2009年发生在四川省凉山州冕宁县彝海乡大盐井村的一起物权纠纷： 　　大盐井村的村民向来都有自由放牧的习惯。每年4月草木复苏时节，村民都爱将自己养的牛羊散放在水草丰茂的山上。 　　2008年4月，大盐井村村民吉则以期将自家的五头牛赶上山放养，但同年9月上山赶牛回家过冬时，其中的一头却不知去向。2009年2月中旬，吉则以期在村外看到一头和自家丢失的一模一样的小牛，于是把小牛牵回了家。 　　正当吉则以期一家为小牛失而复得高兴时，同村的安呷克补一家却为放养在村外的小牛不见了而揪心。多方寻找后，安呷克补家发现“自家”的小牛进了吉则以期家的牛棚。由于吉则以期和安呷克补两家母牛的外形在小牛身上都能找到影子，一时间，大家都无法判定到底谁才是小牛的母亲。于是，双方闹上了法庭。 　　随后，冕宁县人民法院委托昆明动物研究所野生动物司法鉴定中心为小牛做DNA亲子鉴定。经鉴定，小牛与吉则以期家的母牛存在亲子关系，即小牛为吉则以期家所有。真相终于大白。 　　“这只是一个开始。近5年多来，我们已相继为不少省区进行了10多起大家畜的民事案件的亲子鉴定。”王副主任说，随着打击野生动物走私活动开展和科学技术的发展，动物司法鉴定会被越来越多的人认知，这项工作也会在更多方面发挥它不可替代的重要作用。

巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 　　巴西最大生物研究所――布坦坦研究所5月15日发生火灾，许多珍藏了近百年的动物标本被毁。 　　当地消防部门表示，火灾发生在15日上午，存放众多蛇类、蝙蝠和蝎子等标本的大楼灾情严重，许多存放了近百年的标本毁于一旦。不过好在抢救及时，所有用作研究的活体生物被安然转移到安全地带。布坦坦研究所当天发表公报称，当地政府已经获悉灾情，并承诺将拨款重建。 　　布坦坦研究所创立于1901年，位于巴西最大城市圣保罗西郊，是巴西乃至南美洲地区最大的生物研究所，其研制的疫苗广泛应用于巴西医药领域。