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对四联苯

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对四联苯相关的论坛

  • 四联池附件的用途是什么?

    实验室的紫外可见吸收光谱配有四联池附件,但从来没有人用,我也没学过相关方法,至今不知道四联池附件是干什么用的。哪位能给我讲一讲四联池附件是干什么用的?最好能提供一些资料或学习线索。多谢!

  • 【讨论】请教各位用3355四甲基联苯胺测余氯的

    各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!

  • 四甲基联苯胺配置方法

    大家测余氯的时候四甲基联苯胺都是怎么配置的?按照国标吗?盐酸配置0.1摩尔每升100毫升怎么配啊?

  • 四甲级联苯胺测余氯变蓝

    四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4,5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

  • 关于四甲基联苯胺法测定水中游离余氯

    用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时(肉眼比色法),加入试剂后,试样与标准色列偏差较大,偏草绿色,听说是PH值的影响,请教各位,应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况?与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗?ps:替朋友发的帖子,说是这段话被鉴定成广告了

  • 【求助】3.3'.5.5'-四甲基联苯胺(BR级)为什么显色不正常

    我们化验室用3.3'.5.5'-四甲基联苯胺做余氯,(GB5749-2006的余氯检测方法)请问各位,我们配制3.3'.5.5'-四甲基联苯胺溶液时,溶液很快就变成黄色。这样可以使用吗?还有就是,当用此溶液检测余氯时,显示为黄绿色,为什么会这样呢?

  • 多氯联苯相关

    求助各位老师,海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选,标准里提到三氯联苯和五氯联苯,附表F里又涉及到四氯联苯,四氯联苯等,多氯联同分异构体有209种,该怎么选啊,真是头痛,各位老师帮帮忙,急急急!

  • 多氯联苯

    求助各位老师,海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选,标准里提到三氯联苯和五氯联苯,附表F里又涉及到四氯联苯,四氯联苯等,多氯联同分异构体有209种,该怎么选啊,真是头痛,各位老师帮帮忙,急急急!

  • 多溴联苯和多溴联苯醚混标

    目前多溴联苯和多溴联苯醚混标和多溴联苯醚的混标几乎被国外垄断,[color=#333333] [/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/list.asp?ForumID=695]坛墨质检[/url]有打算做这个没?

  • 【求购】-溴联苯;求购溴联苯醚

    求购一,二,三,四,五,六,八,十溴联苯;求购一,二,三,四,五,六,七,八,九,十溴联苯醚。哪里有货,请速联系本人,有重谢 蒋立军 电话:0532-4779612

  • 【求助】多氯联苯SIM如何选择离子

    大家好,我是新人,来论坛不久,求各位大侠一问题,我现在在做土壤中多氯联苯残留,用的是5973-7890的GC-MS。由于检出限太高,所以我选用SIM模式。这个离子选择不知道应该怎么选,我是同一氯的就选择一个离子M(M+2)。看一些标准方法,都说要选择一个定量离子,然后2-3个定性离子。一共要3-5个离子,是这样的吗?具体怎么选?谢谢大家

  • 【讨论】GCMSQP2010测试多溴联苯醚与多溴联苯问题求助!急急

    本人刚买GCMS时测试过多溴联苯醚标液,那时峰很好,灵敏度也高.由于那时没有自动进样器,手动进样做好的多溴联苯醚的标准曲线后,就停在那里.一个月后,上星期自动进样器到了,功程师装好后.今天开机,调谐正常.自动进入最高浓度级的标液,发现只有一溴联苯醚,二溴联苯醚,三溴联苯醚检出,且峰面积相对以前低了很多.其它的四溴联苯醚至十溴联醚根本没任何信号,用SCAN与SIM都试了,就是没峰检出.起初怀疑标液是不是放久了的问师.现在配了多溴联苯的标液(1溴联苯到七溴联苯1ppm,八溴联苯至十溴联苯2ppm.进行检测,发现多溴联苯中只有二,三,五,六溴联苯检出,其它的一,四,七,八,九,十溴联苯均未检出到峰.不知是什么原因,急啊!!!盼高手指点.多谢!!!!!

  • 多溴联苯、多溴联苯醚的检测

    做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 关于多溴联苯和多溴联苯醚测试?

    最近开始做多溴的测试,有一些不太明白的地方想问一下大家:1.请问大家现在做多溴是不是一般只测联苯醚,不测联苯?2.多溴联苯醚有如此多的同分异构体,那标品有没有统一的说就一定要是哪几种异构体,大家的标品一般都是哪几种异构体呢(比如说八溴)?3.大家是不是都用的iec62321的方法,这个方法检出限是多少呢?希望熟悉这一块的朋友多多介绍一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 多溴联苯,多溴联苯醚适不适合塑胶包装材料?

    我们知道一些包装材料是塑胶材质,要求四项重金属不超过100PPM, 那么 多溴联苯,多溴联苯醚是否适合包装材料呢,如果说RoHS指令不适合包装材料,那么其他法规中是否有规定多溴联苯,多溴联苯醚呢?最近发现一些订单小的产品包装材料多少含有多溴联苯醚。

  • 多溴联苯和多溴联苯醚?

    多溴联苯和多溴联苯醚?求助:1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质?我查阅了下,有说8种,也有10种,也是100多种,还有200多种的,都快疯了。。。。2 去哪里采购,听说都要5000+,哪一组检测费多少合理。。。。

  • 【求助】用GC-MS的SIM模式检测多氯联苯,如何选择离子

    大家好,如题。小弟现在在用7890-5973GC-MS,做土壤中多氯联苯,做了20种多氯联苯的同系物,先用scan模式扫描标样,然后用SIM模式,分段选择离子,通过保留时间和选择离子来定性相应的多氯联苯,这样做科学吗?请教各位!

  • 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯

    3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯

    3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯1.实验背景该测试依据标准GB/T 5750.11-2016《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》中使用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水及其水源中的游离余氯。原理是在pH值小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。[b]2.实验过程[/b][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]工具[/font][font=宋体]2.1.1[/font][font=宋体]:50mL具塞比色管。[/font][font=宋体]2.1.2[/font][font=宋体]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url](200ul-1000ul) 。[/font][font=宋体]2.1.3:[/font][font=宋体]移液管(5ml、10mL、20mL、25mL、50mL)。[/font]2.2试剂配制2.2.1:氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH:2.2):称3.7g(经100℃-110℃干燥至恒重的)氯化钾,用纯水溶解,再加0.56mL盐酸,并用纯水定容至1000mL。2.2.2:盐酸溶液(1+4):将1体积盐酸缓缓加入4体积纯水中,混匀。2.2.3:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L):称取0.03g 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,用100mL盐酸溶液(c=0.1mol/L)缓慢加入并搅拌使试剂溶解,此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中。2.2.4:重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g(120℃干燥至恒重的)重铬酸钾和0.4650g(120℃干燥至恒重的)铬酸钾,溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000mL。此溶液如下: [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428136332_7232_2256877_3.png[/img][/align]2.2.5:Na[sub]2[/sub]-EDTA溶液(20g/L)2.3实验内容2.3.1:余氯标准比色管(0.005mg/L-1.0mg/L)的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,冷藏保存有效期为6个月。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428141788_8226_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.2:若水样余氯大于1mg/L时,可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10mg/L余氯的标准色列,如下表,配制成1.0mg/L-2.2mg/L的余氯标准色列。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428140900_9089_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.3根据2.3.1小节与2.3.2小节[/color]重铬酸钾-铬酸钾溶液用量,配制成余氯浓度为0.005[color=black]mg/L-2.2mg/L标准色列图,如下:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428142377_5311_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.4把重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列按浓度由低至高放置,如图:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428144459_2206_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.5,加入2.5mL[/color]3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液于[color=black]50mL干净干燥的具塞比色管中[/color],再加入澄清水样至50mL刻度,混合后立即比色,用目视判断的方法放在与[color=black]重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列浓度间隔位置上如待测水样余氯浓度为0.1-0.2mg/L应该要水样放在标准色列0.1mg/L至0.2mg/L间隔空位上,如图[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428148522_8346_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.6立即比色所得结果为游离余氯。放置10min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游 离余氯即为化合性余氯。[/color]3.注意事项3.1:pH值大于7的水样先用盐酸溶液调节至pH为2-4再进行测定。3.2:水样中铁离子大于0.2mg/L时,可在每50mL水样中加1-2滴,以消除干扰。3.3:为控制反应时间,水温控制在25℃-30℃为宜。3.4:测试过程中溶液显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,则加1mL 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液,就出现正常桔色,若余氯含量过高,则用余氯1mg/L的标准系列,并加1mL3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液。3.5:配制盐酸溶液(c=0.1mol/L)时,需用无氯纯水配制,不能直接用蒸馏水或有氯纯水,以免水样会显黄绿色,干扰目视判断。

  • 【原创大赛】第四届原创-高分辨磁质谱测定多溴联苯醚

    论文题目:Polybrominated diphenyl ethers in sediments of the Daliao River Estuary, China: Levels, distribution and influences of hydrodynamic conditions and total organic carbon论文概述:溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)是一类被广泛使用的添加型溴代阻燃剂。由于其热稳定性好,阻燃效率高,被广泛用于纺织,家具工业、家用电子设备,和易燃性泡沫中。这类化合物由于没有化学键的束缚,在生产、应用和处理过程中易从其应用产品中向环境中释放。PBDEs具有持久性,长距离迁移性,生物累积性及对生态和人类的潜在危害,这与POPs的典型特征相一致。鉴于此,2009年5月4-8日,在瑞士日内瓦举行的缔约方第四界会议决定把包括商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚在内的九种新增化学物质列入公约附件A、B或C的受控范围,成为为新的持久性有机污染物。因此,对PBDEs在环境中的污染和迁移的监测成为斯德哥尔摩公约各缔约国必须履行的新内容。 本研究采用高分辨色谱-高分辨质谱(HRGC-HRMS)技术,研究定大辽河河口沉积物中PBDEs的污染水平和组成特征及空间分布。此外,影响PBDEs在河口区域分布的重要因素也是本研究的重点,包括水利条件、沉积物的总有机碳(TOC)和化合物的物理化学性质等。

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