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甲基苄醇
仪器信息网甲基苄醇专题为您提供2024年最新甲基苄醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基苄醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基苄醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基苄醇相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基苄醇相关的最新资讯、资料,以及甲基苄醇相关的解决方案。
甲基苄醇相关的方案
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中4- 甲基苄亚基樟脑的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中4- 甲基苄亚基樟脑的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;4- 甲基苄亚基樟脑的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
水中土臭素和2-甲基异崁醇的测定
土臭素及2-甲基异莰醇两项指标在 GB 5749—2006 中为资料附录 A 中水质参考指标。目前已有的研究表明,蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生 2-甲基异莰醇及土臭素的主要来源。当水体中藻污染暴发等情况发生时,可导致 2-甲基异莰醇及土臭素的产生。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前,对N-甲基二乙醇胺(MDEA)含量的测定,尚未制定国家标准,文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法,碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生,操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺(MFEA)、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究,可不需要衍生过程,缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点,采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离,本文使用毛细管柱专用柱,氢火焰检测器,方法简单、快速,结果令人满意。
甲基化裂解色谱质谱法分析醇酸树脂
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
SPME结合GCMS测定生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素含量
本文参考GB/T 32470-2016《生活饮用水臭味 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》建立了顶空固相微萃取结合GCMS测定饮用水中的2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的分析方法。2-MIB和GSM两种物质在5~500 ng/L的浓度范围,其相关系数均大于0.999,在50 ng/L的加标水平下,其两种物质的回收率在110~112%之间。结果表明,该方法操作简单、灵敏度高,可用于饮用水中2-MIB和GSM含量的测定。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
【仪电分析】羧甲基壳聚糖中乙醇残留的检测-顶空气相色谱法
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物,性质稳定,抗菌性强,能防治动脉硬化,在化妆品、保鲜、医药等方面有多种应用。羧甲基壳聚糖在合成过程用无水乙醇作为洗涤溶剂,成品中乙醇残留量应低于0.5%。本实验参考标准YY 0953-2015《医用羧甲基壳聚糖》,使用顶空气相色谱法检测壳聚糖样品中乙醇的残留量。
防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
采用吹扫捕集分析土味素和 2-甲基异崁醇
土味素和 2-甲基异崁醇(2-MIB)是两种在饮用水中存在的导致令人厌恶的气味和口感的物质。它们是蓝绿藻类的代谢副产品,在水中产生了一种发霉的味道或者土味;有时,它们也被称为“模子气味”物质。常规的水处理方法(例如:加氯或者臭氧)不能够得到嗅味检测可接受的结果,这些物质通常处于10-20ppt。近来,土味素和2-甲基异崁醇在日本、欧洲和美国的西南部已经日益受到重视,开发一个方法以萃取和检测极低浓度的这些物质,已经变得益发重要了。在大多数国家,强制的检出浓度是 10ppt 或更低。在日本,要求的检出限是1ppt。低的检出限使常规的吹扫捕集萃取方法复杂化。这项研究的目标就是优化吹扫捕集和质谱的操作条件,以便满足1-ppt 的检出限,并且当开发一个新的方法时,执行通常要求的性能验证测试。
固相微萃取(SPME)测试水中臭味物质-土臭素和2-甲基异莰醇
土臭素和2-MIB (甲基异莰醇)有极低的嗅觉阈值。即使存在的含量极少,也能在饮用水中尝出异味。6040D标准使用了气质连用和SPME(固相微萃取)的方法来检测水中的土臭素和2-MIB。该应用会讨论和验证该方法。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
生活饮用水中土臭素和2-甲基异莰醇的全自动固相微萃取测定方法
饮用水是人们日常生活的必需品,不仅仅满足于生命需求,更应达到嗅觉与味觉纯净的双重标准。然而,饮用水异味问题频发,不仅加剧消费者的反感和恐慌,也让供水单位压力倍增。我国对水质嗅味的研究仅限于某些特定物质,《生活饮用水卫生标准》(GB5749)规定了土臭素(GEM)和2-甲基异莰醇(2-MIB)两种恶臭成分的最高限值均为10 ng/L,并为此制定了生活饮用水臭昧物质土臭素和2-甲基异茨醇检验方法(GB/T32470-2016)。在GB/T 32470方法中,两种恶臭物质的检测采用顶空固相微萃取法,与其他方法相比,固相微萃取法消除了溶剂消耗,将萃取、浓缩、进样整合在一体,简单有效,特别是顶空微萃取更可以避免液体溶剂对纤维膜的污染和破坏,已被广泛应用于环境和食品分析中。
北京豫维:固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中2-甲基异茨醇
采用固相微萃取法富集,气相色谱-质谱联用法定性和定量测定饮用水中致嗅物质2-甲基异茨醇。研究并讨论优化了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间等因素对异味化合物萃取量的影响。2-甲基异茨醇的检出限为2.13 ng/L,相对标准偏差为7.74%。2种异味化合物在5~1 000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.985。因此,用该方法能够很好地分析水中痕量的异味化合物。
北京豫维:固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中土嗅素和2-甲基异茨醇
采用固相微萃取法富集,气相色谱-质谱联用法定性和定量测定饮用水中致嗅物质土嗅素和2-甲基异茨醇。研究并讨论优化了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间等因素对异味化合物萃取量的影响。土嗅素和2-甲基异茨醇的检出限分别为1.02、2.13 ng/L,相对标准偏差分别为4.96%、7.74%。2种异味化合物在5~1 000 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.985。因此,用该方法能够很好地分析水中痕量的异味化合物。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物甲基马尿酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液代谢物甲基马尿酸的分析实例。
饮水中 2-甲基异莰醇(2-MIB)的高灵敏检测
使用安捷伦7000B 三重四极杆气相质谱和安捷伦7890A 气相色谱联用,并配置PAL 自动样品进样器,开发了一种自动固相微萃取和分析方法,用于对土臭素和2-甲基异莰醇(2-MIB)进行简便、高灵敏度的检测。2-MIB 和土臭素的方法检出限(MDL)分别可达0.1343 ppt 和0.0937 ppt,方法定量限(MQL)分别为0.4029 ppt 和0.2811 ppt。
吹扫捕集- 气相色谱/ 质谱联用法测定水中2- 甲基异茨醇
本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点:1.能同时将两种被测物吹扫出来,吹扫效率高,浓缩量大,灵敏度高,定量快速稳定;2. 不需使用有机溶剂,减少环境污染,保护操作人员安全;3. 取样量少,受基体干扰小容易实现在线监测。本方法不仅操作简单,而且快速准确,精密度高,满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。
三氟甲基磺酸纯度的测定 普仁仪器离子色谱仪PIC
本文用离子色谱法测定三氟甲基磺酸的纯度,本方法中杂质硫酸根的出峰,不影响三氟甲基磺酸的测定,两者之间有很好的分离。样品前处理:称取0.1071g到100mL容量瓶,用去离子水定容。样品过滤膜进离子色谱进行检测。实验条件:仪器:青岛普仁仪器离子色谱仪PIC
赛里安GCMS-固相微萃取法测定生活饮用水中的土臭素和2-甲基异莰醇
采用SCION 436i-eSQ气质联用仪,结合EST FLEX2三合一自动进样器,本实验使用其中SPME功能。其具有安装快捷方便,同时测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,本文完全满足饮用水中土臭素、2-甲基异崁醇的分析与检测需要,同时可以轻松应对实验室各种对水质分析的要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
北京豫维:水中2-甲基异莰醇等3种致嗅物质的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱测定法
目的建立水体中2-甲基异莰醇、土臭素和二甲基三硫醚3种致嗅物质的测定方法。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法进行测定,研究并探讨萃取纤维类型、盐浓度、萃取温度、萃取时间、解吸温度和解吸时间等因素对致嗅物质萃取量的影响,选定了最佳分析条件。结果上述3种致嗅物质的线性范围分别为5.0~1 000、5.0~1 000和10~1 000 ng/L 该方法的检出限分别为1.1、0.7、1.6 ng/L,定量下限为3.8、2.2、5.3 ng/L 回收率为80.2%~96.9%,RSD为3.3%~7.1%。结论该方法具有无需有机溶剂、所需样品量较少、操作简单、快速的优点,检测的灵敏度较高,适用于水体中这3种致嗅物质的定量分析。
解决方案|气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺(DMF)纯度
目前,国内测定DMF的标准主要有GB/T17521-1998《化学试剂 N,N-二甲基甲酰胺》和HG/T2028-2009《工业用二甲基甲酰胺》,其分别采用氢火焰检测器填充柱气相色谱法和氢火焰检测器毛细管柱气相色谱法。本文参考标准及苏征【1】等文献,利用GC-4100气相色谱仪、AB-Inowax毛细管色谱柱、FID检测器建立测定DMF纯度的分析方法,供相关人员参考。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N_甲基二乙醇胺
用离子交换色谱法, 以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N- 甲基二乙醇胺( MDEA) 。处理后的样品经过阳离子色谱柱, 在流速为1.00 mL m in、淋洗液为7mmolL硝酸时等度洗脱分离, 能够快速稳定出峰, 且与其它干扰离子充分分离。MDEA 的检出限为0.6383mg/L, 具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA 的贫液和富液进行测定, MDEA 的回收率范围为99.1%~ 100.3%, 相对标准偏差小于3%。
北京佳仪:涂料中N- 甲基吡 咯烷酮
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
北京佳仪:涂料中2-甲基氰基 苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
芳樟醇的手性异构色谱分析
芳樟醇(linalool)异名芫荽醇,沉香醇,里哪醇,学名3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇或2,6-二甲基2,7-辛二烯-6-醇.它是无色 或浅绿色液体,在全世界每年排出的最常用和用量最大的香料中,芳樟醇几乎年年排在首位。
高效液相色谱原子荧光分光光度联用法测定海产品中的甲基汞含量
建立高效液相色谱原子荧光分光光度法在线联用技术测定海产品中甲基汞的方法。方法以25% 氢氧化钾甲醇溶液水浴加热后超声提取样品,试液中的甲基汞与2-巯基乙醇结合。以5% 甲醇溶液( 含60 mmol /L乙酸铵和0. 1% 2-巯基乙醇) 作流动相,经Supelco C18色谱柱( 150 mm × 4. 6 mm,5 μm) 分离,紫外消解后经KBH4还原由原子荧光光度计进行测定。结果甲基汞的检出限为0. 7 μg /L( 以汞计) ,样品测定的相对标准偏差小于4. 6% ,采用两种参考物质考查方法的准确性,以测定市售海产品中甲基汞含量。结论本研究通过简化仪器装置,改进前处理步骤,有效地提高了方法的可靠性,该方法简便、快速、可靠,可用于海产品中甲基汞的含量测定。
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