苄氧羰基

Agilent ProteoAnalyzer 系统是一种平行毛细管电泳仪器，可自动进行还原型和非还原型蛋白质样品的毛细管电泳-十二烷基硫酸钠 (CE-SDS) 分析。 该系统能够在短短 30 min 内对 12 个样品进行分离，省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程，让您专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质，能够在单次运行中分析宽分子量范围的蛋白质。 在每次分离之间可恢复各个毛细管的性能，因此可以分析不同的样品，包括单克隆抗体、生物仿制药、蛋白质纯化组分和粗裂解物。特性：分析时间短 — 只需 30 min 即可平行分析 12 个蛋白质样品支持各种样品类型 — 可靠地分离具有挑战性的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分离分辨率 — 分离糖基化和非糖基化亚型宽分子量范围 — 安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒可测量 10 至 240 kDa 的蛋白质高灵敏度 — 可检测 PBS 中浓度低至1 ng/µ L 的 BSA 蛋白更宽的样品浓度范围 — PBS 中 BSA 样品的线性动态范围为 2-2000 ng/µ L提高实验室效率 — 在当前正在进行分离的情况下，上样并设置下一次运行灵活的上样方式 — 可以在队列中上下移动样品以调整运行顺序仪器准备时间非常短 — 无需进行日常阵列处理，并使用室温下稳定的试剂性能指标：功耗150 VA宽度35 cm尺寸（宽 x 深 x 高）35 cm x 51 cm x 61 cm操作环境的相对湿度20 - 80 %每次运行的样品数12深度51 cm电源电压100 - 240 VAC电源频率47 - 63 Hz重量38.5 kg高度61 cm

【磐诺硫化物在线气相色谱仪】该系统环境样品先经过在线除水装置除去其中的水份，再吸附到低温冷阱复合吸附管中，然后吸附管闪蒸快速升温至250℃解吸，进样，载气带着热解析出来的气体样品进入预柱分离，待目标化合物进入分析柱中后，切换阀，载气将高沸点化合物从预柱中反吹出去，目标化合物在分析柱中继续分离通过火焰光度检测器FPD检测得到。【仪器特点】1）在线样品富集、解吸附、样品分析，自动运行；2）全部管路和器件均经过硫钝化处理，对目标硫化物无吸附；3）低温冷阱富集，增强了对低沸点化合物的富集效率；4）快速升温，瞬间解吸附进样，大大的减小了分析误差；5）高灵敏度高选择性FPD检测器，用于硫化物检测的最佳选择；6）仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳定性；7）使用自动电子流量控制技术（EPC）控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好；8）核心部件均使用国际知名品牌，可靠性高，使用寿命长。【应用领域】环境空气在线监测或科研焦化、造气、造纸、印染、制革、纤维等工业废气在线监测【技术参数】检测能力羰基硫、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫醚、二硫化碳和噻吩等检测器火焰光度检测器（FPD)检出限≤0.1ppb重复性RSD≤5%分析周期20min功率电源＜800W，220V AC/50Hz工作环境温度：（-10~50）℃，湿度：（10%~90%）RH气源要求载气：高纯氮气或零级空气（≥99.999%）；燃烧气：高纯氢气（≥99.999%）助燃气：零级空气（烃类＜20ppb）输出4-20mA、RS232/RS485、以太网尺寸19"标准机箱，7U

TE-423 羰基采样器–甲醛等醛和酮属于羰基化合物。空气中最常见的羰基化合物是甲醛，乙醛和丙酮。一般通过酸化的,4二硝基苯（二硝基苯肼）收集空气中的羰基化合物，然后回到实验室通过液相色谱和气相色谱进行测量。该仪器使用美国沙漠所（DRI)推荐的标准方法。技术参数： 3个通道，1个或2个筒来支持使用挥发性有机物采样器技术 触摸屏控制面板 带LCD的前面板 温度控制的臭氧溶蚀器 臭氧溶蚀器总运行时间计时器 可远程控制3个通道的采样 19英寸机架安装和桌面橡胶脚 与前面板一起工作的PLC控制中心来控制采样器 前操作面板，可操作控制系统采样时间和运行时间。 结构坚固，可运行多年并且可进行移动操作 118VA/C 50/60 Hz. / 3安培 样品流速从1-ML/MIN. 到2-SLPM 仪表的背景照明，功率灯和通道灯来显示采样器的工作情况

GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂，省略了测量前的准备工作，无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带，只要有微量的空气就可以进行测定，最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单，无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到，可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源，热源，不产生火花，即使有易燃易爆的气体存在，也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm19LA砷化氢AsH30.04-1021羰基硫COS5-20021LA2-12522乙硼烷B2H60.02-5.023M二氧化氯ClO20.1-1023L0.025-1.2

MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合，检测室无反射镜，坚固和小巧，在60ml 的小空间里取得15m 的光程，同时测量OCS和H2O，使用独特的专有微分方法，可以消除温度引起的漂移，可实现亚ppb级别灵敏度，在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度，并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔，以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS，以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件，可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量，从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上，OCS 使用更昂贵的系统来测量的，这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍，还有更高的功耗需求，使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法，MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度，是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪，可实现实验室质量的测量。低成本，超紧凑，布放方式灵活，可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段，OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍，从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜，坚固和小巧，在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度，从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准，从而优化系统精度，通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度，数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环，这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选，但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款，可移动式、车载测量，极低的功耗（15W），电池续航5-6h，亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为，Ultra系列升级为带有温控的（恒温42℃）检测室，具有毫开尔文级稳定性，以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝，在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪，带电池重量仅为 2kg，内置GPS传感器，旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测，可使用电池供电（续航90min）或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现，该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度，1s响应速率，1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准，免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应，覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度，无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景，获取摩尔分数（干燥），无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧，野外应用可选配GPS组件，获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗，内置锂电池可持续工作6小时，内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围＜1ppb-100ppm 尺寸（W*D*H） Pico： 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携：15” x 12” x 7”Ultra机架：17” x 11” x 5-3/8”Strato：7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico： 2.75kg Ultra便携：6.5kgUltra机架：9kgStrato：2kg 功耗Pico： 15W Ultra便携：25WUltra机架：25WStrato：17W 电源 直流电：12 ~ 15V，1.5A；交流电：110 ~ 220V，0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB（可扩展） 数据更新速率 1 or 2 Hz，最高10Hz

羰基硫(OCS)是大气中最稳定，含量最高的含硫气体。它来源于自然和人为来源，对于研究从大气中吸收多少二氧化碳(CO2)植物进行光合作用的科学家至关重要。仅靠测量CO2不能提供光合作用(吸收CO2)的估计值，因为植物还会通过呼吸释放CO2。OCS像CO2一样被吸收，但不会被呼吸释放，因此可以提供有关全球光合作用速率的有价值的信息。超高精度ProCeas羰基硫（COS）分析仪专为准确测量大气环境中低本底羰基硫（COS）而设计，具有检测低限低、测量精度高、漂移小的特点。ProCeas羰基硫（COS）分析仪是一款完全预校准的红外激光光谱气体分析仪，基于光反馈腔增强吸收光谱（OF-CEAS）来加强分析目标的特异性、分辨性、准确性和稳定性。该分析仪能以极高的精度测量羰基硫（COS）气体，具有较高的采集频率（1Hz），25ml的测量腔室有利于在较低的气体流速下获得较高的周转速率，更能保证获得准确的压力和温度控制，特殊设计的低吸附管路和测量腔能进一步提高设备的稳定性和数据的准确性。 ProCeas 羰基硫（COS）分析仪是一套完整、可靠、耐用、易操作的高精度的在线羰基硫(OCS)分析仪，可应用到植物单叶光合作用研究、也能应用到全球陆地生态系统碳循环模型研究。技术原理 腔增强吸收光谱（Cavity Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS）是基于传统光腔衰荡光谱技术（Cavity Ring-Down Spectroscopy，CRDS）技术基础上发展的一种高灵敏度检测技术。腔增强吸收光谱（CEAS）技术基于高品质光学谐振腔的弛豫效应，通过谐振来延长有限腔体内的光谱吸收有效路径，依据镜面反射率，其有效吸收路径可达几十千米，大大提高了检测灵敏度。与传统的CRDS不同，CEAS 测量的是经过谐振腔的透射光强，而CRDS 测量的是光强的衰减时间。CEAS在保持测量精度的同时，无需对激光进行快速关断，使得光谱分析仪结构更为简洁、系统更为稳定。光反馈（Optical-feedback，OF）是CEAS锁定的一种有效方法。 AP2E率先拥有OF-CEAS技术专利（WO03031949），同时拥有专利的低压采样技术（WO2010058107），二者的结合，为高品质气体采样和分析提供了技术保障。主要特点直接抽气测量，无需样品预处理具有自校准功能，无需跨度标准气结构简洁，系统稳定，无事实漂移专利的低压取样，防止冷凝水侵扰通过替代材料验证测量，品质优异运行平稳，以年为周期的维护需求性能指标 低本底COS测量 低检出限（3σ, 60秒） 2 ppb 精度（1σ） 0.6 ppb + 0.5%读数 零点漂移(72h) ± 0.20 ppb 测量间隔 1 s 响应时间/下降时间（10-90%） 60 s 测量范围 0 ~ 10 ppm 系统规格 技术原理 OF-CEAS (WO 03031949) 高反射镜 3面高反镜，反射率99.999% 测量腔温度控制 ± 0.002 K @ 1s & 0.00005 K @ 30 min 测量腔压力控制 ± 0.016 mbar 取样温度 -10 ~ 45 °C (temperature) 取样湿度 99% RH，无冷凝 取样流速 400 ml/min 数据输出 以太网，ModBus (TCP/IP, RS)，模拟，USB 供电 110 ~ 230 VAC, 50 ~ 60 Hz 功耗 150 VA 尺寸 标准19英寸机架，4U 重量 20kg生产厂家：法国 AP2E

植被吸收的OCS伴随着与光合过程中CO2的吸收，但是呼吸过程中不包含OCS，因此，同步测量OCS与二氧化碳可以作为研究总光合作用的有力工具。LGR的羰基硫分析仪可以高精度同步测量OCS与CO2，也可以同时测量H2O浓度以进行水分稀释效应修正。分析仪简单易用，可以在几分钟内安装完成，而且不需要额外进行制冷。LGR的OCS分析仪设计用于研究生态系统CO2交换，但是也用于其他应用领域，如痕量气体监测、涡度相关通量测量、箱式法通量测量及燃烧诊断。分析仪适合野外测量使用，其测量不受大气压力变化与其他气体的影响。分析仪采用了LGR专利技术的OA-ICOS技术&mdash &mdash 第4代光路增强吸收光谱技术。与传统的CRDS技术相比，具备测量速度更快，时间更短、对激光排列方式不敏感等优点。分析仪既有内置计算机，可以长期自动存储数据，并可通过模拟与数字接口连接数据采集器实时发送数据。同时提供多个可选件，可以提供改进响应时间、多路采集、远程控制等功能。 特点：同步测量OCS、CO2与H2O，光合作用研究的理想设备快速响应满足涡动相关通量测量的需求OCS测量精度：10 ppt（1秒采样间隔）CO2测量精度：0.1 ppm（10秒采样间隔）超宽量程，且全量程线性通过软件调整可以同步测量CO, CO2和H2O 性能指标：重复性/精度（1&sigma ，1 sec）OCS：10 ppt（标准型）OCS：5 ppt（EP型）CO：1.5 ppb（标准型）CO：1.0 ppb（EP型）CO2：0.3 ppmH2O：30 ppm测量速度：10 Hz（流速响应＞1 Hz需要配置可选外置泵）最大漂移（EP型，15分钟平均，标准温度压力，24小时）OCS：3 pptCO：0.5 ppbCO2：0.1 ppmH2O：30 ppm或读数的1%，以较大者为准测量范围（满足所有技术指标情况下）：OCS：0.2~400 ppbCO：50~40000 ppbCO2：10~10000 ppmH2O：4000 ppm~100% RH, 无冷凝可选量程：OCS：0~1 ppmCO：0~100 ppmCO2：0~10000 ppmH2O：0~100% RH, 无冷凝环境条件：样品温度：0~50 ℃操作温度：10~35 ℃（标准型）/ 0~45 ℃（EP型）环境湿度：0~100% RH，无冷凝温度控制精度（EP型）：0.003 ℃压力控制精度（EP型）：0.001 torr输出：数字（RS 232）、模拟、以太网、USB电力需求：115/230 VAC，50/60 Hz，180 W（标准型）/ 400 W（EP型）尺寸与重量：标准型：35.6 cm（H）x 48.3 cm（W）x 76.2 cm（D），36 kgEP型 ：35.6 cm（H）x 43.2 cm（W）x 114.3 cm（D），68 kg 订货信息：型号（Model）：907-0028（标准型，机架式）914-0028（EP型 ，机架式）可选件：908-0003-9001或MIU-377-16：16道多路器908-0003-9002或MIU-374-8：8道多路器908-0008-9009：N920 真空泵（气体更新时间1.2秒）908-0001-9011：N940 真空泵（气体更新时间0.5秒）907-0005-9002：动态稀释系统，可自动进行稀释并扩展量程100倍904-0002：数据采集软件（包含USB/RS 232线缆），可记录并同步多台LGR分析仪或者其他设备（如GPS、风速计等）输出的数据 制造商：美国Los Gatos Research

关于岩征仪器 AM羰基化合成连续装置的前端，MP连续反应装置主要分为三单元，分别为：进气控制单元、进液控制单元和气体净化控制单元。进液控制单元由溶剂液体进料单元和催化剂溶液进料单元组成。每一个液相进料操作均设置有两个原料罐，两个液体精密计量泵，一组出口操作管阀件组成。此设计的目的是为了保证在实际操作过程中当一个罐体内的液体输送完成后直接切换为另外一个进料计量单元，保证实验的连续性。考虑到液体原料的使用环境和物化性质，在液相原料罐设置有氮封保护，以保证液相原料的无阻碍输送。为方便实验操作，液相原料罐设计有电子天平，可以实时称量罐体的重量方便实验人员判断罐体内液体原料的多少，避免因原料用完影响实验的正常进行。气体净化控制单元分为两种气体的净化，每种气体的净化均由一组预热单元、三组净化单元和一组冷凝单元组成。其中一组预热单元由单段控温的筒式炉和盘管预热器组成，三组净化单元均由三段控温的开式炉和固定床净化柱组成；一组冷凝单元有夹套式盘管冷凝器组成。

【关于总极性组分TPM值】TPM值（Total Polar Meterials）是油脂的一个评测指标，用于测量煎炸油中的总极性组分含量。当煎炸油在高温下，会发生一系列的氧化、聚合、裂解等反应并生成了羰基、羧基、酮基、醛基等化合物，这些化合物比正常的油脂分子(甘油三酸酯)极性大，被称为极性组分。极性组分的存在不仅影响油脂本身的品质和风味，还会危害到人体健康，许多国家把煎炸油中25%~27%的极性成分总量作为法定界限，超过该界限值的煎炸油必须废弃，更换新油。我国的《GB7102.1-2003食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，煎炸过程中食用油的极性组分不得超过27%，也就是TPM≥27%就是不安全用油了。此外，TPM值常用于判断更换煎炸油的参考指标之一。【关于酸价值AV】酸价值(Acid Value)，是指中和脂肪、脂肪油或类似物质中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。油脂 经过加热后，游离脂肪酸增多，酸价值也随之增高，我国的《GB7102.1-2003食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，食用油的酸价值不得超过5%，因此，酸价可以作为判断油质劣变的指标之一。根据《GB/T 7102.1-2003 食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，食用植物煎炸油应保持在以下合理指标范围：极性组分含量≤27% 酸价≤5 ATAGO（爱拓）煎炸油测定仪 DOM-24 适用于公共卫生监督所、食品监督局及餐饮行业的煎炸油品质检测，达到检验煎炸油品质、保证产品质量、保证食品安全、指导食品生产过程中质量控制，更为质监部门现场快速检测提供参考数据。 ATAGO（爱拓）煎炸油测定仪 DOM-24有效帮助掌握油品更换的时间。同时测量 总极性组分（TPM%）和酸价值（AV）保持双手与油品之间的安全距离（约30cm），有效降低灼伤的风险。随时监测油品使用情况，控制成本降低油耗，减少浪费，快速便捷NFC功能（近场通讯），测量数据可直接与安卓手机连接，省去手写记录，数据可直接连接电脑，有助数据分析。使用钛合金材质，机身轻巧，非常适合携带现场检测。有效帮助监测食用油品的品质与安全。

高灵敏度材料氧化分析仪 ——化学发光分析系统 日本Tohuko Electronic Industrial生产的高灵敏度材料氧化分析仪（CLA) 是一种利用化学发光原理，探测光子化学发光的高性能仪器。高灵敏度使其能够用于分析探测氧化反应、热降解与光辐射所产生的其微弱的化学发光。而这些微弱的化学发光通过常规测试手段难以检测的。该仪器具有高灵敏度、在线原位分析、在线监测整个氧化过程、分析速度快的特点，是研究材料氧化与降解行为，评价抗氧化助剂性能， 痕量样品检测的一种强有力工具。同时高灵敏度材料氧化分析仪具有其强大的功能，不仅可以用于研究聚合物，涂料，橡胶，树脂，粘合剂等材料，也可以用于检测食品，生化用品。 技术优势 一. 高灵敏度，快速测样在氧化开始之初检测到微弱氧化二、原位在线监测在线监测整个氧化过程的发生 三、操作与维护简单模块化设计，简设计四、功能强大不同温度选择，不同实验需求样品腔供选择 应用案例 1.超高分子量聚乙烯（UHMWPE）氧化机理研究 左图， UHMWPE 的化学发光曲线；FTIR测得的过氧化物与羰基化合物浓度曲线；右图，化学发光曲线，a. 未处理的UHMWPE ；b. 加入DBA的UHMWPE ； c. 加入DPA的UHMWPE。从图中可以得出结论， UHMWPE的CL峰为过氧化物分解产生，二个峰为羰基化合物积聚产生 2.橡胶型磁流变弹性体掺入氧化铁后抗氧化能力研究 左图，在120℃测试温度下，不同氧化铁含量磁流变弹性体的化学发光曲线；右图，氧化铁含量与化学发光曲线大值关系图从图中可以得出结论，掺入氧化铁颗粒后，将大大促进磁流变弹性体的抗氧化能力，且在掺入10%之后抗氧化能力基本不变 3. 环氧树脂的氧化机理研究 左图，在N2气氛，程序升温下，a. 环氧树脂样品的次CL曲线；b. 将样品在N2保护下，室温过夜，二次测量曲线； c. 温度变化曲线；右图，其他实验条件不变，b. 样品在空气中室温过夜，二次测量曲线。从图中可以得出结论，个CL峰是树脂氧化产生的过氧化物分解产生的化学发光；二个CL峰为树脂高温分解产生的化学发光 。发表文章(1) Aratani, N. Polym Degrad Stabil 2015, 121, 340.(2) Weon, J.-I. Polym Degrad Stabil 2010, 95, 14.(3) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2292.(4) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2126.(5) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2133.(6) Lokander, M. Polym Degrad Stabil 2004, 86, 467(7) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2003, 81, 81(8) Eriksson, P. Polym Degrad Stabil 2002, 78, 183.(9) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2000, 68, 53.(10) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 69.(11) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 255.(12) Kato, M. Polym Degrad Stabil 1999, 65, 457.(13) Kobayashi, M. Ultrason Sonochem 2015, 31, 1.(14) Yeh, P. T. Ophthalmology 2008, 115, 734(15) Tomizawa, M. J Agric Food Chem 2011, 59, 2883.(16) Nakagawa, K. FEBS lett 2011, 585, 1249.(17) Nakagawa, K. Br J Nutr 2011, 105, 1563.(18) Chen, T. S. J Agric Food Chem 2010, 58, 8477.(19) Tsukagoshi, K. Talanta 2007, 72, 607.(20) Chien, C. T. Am J Transplant 2005, 5, 1194

SCIEX X500B QTOF系统专为生物药分析而设计，高性能且操作简便，加速您的日常表征分析工作， 强大的BioPharmaView™ 软件极大的简化了数据处理流程，帮您加速生物药完整分子量表征和肽谱分析等。化繁为简，助您在生物药研发过程中快速做出更好的决定。X500B标准化工作流程简单直观，可帮助您实现：抗体-药物偶联物（ ADC ）分析药物偶联比（DAR）测定药物结合位点测定肽谱图的分析序列覆盖 自动定位二硫键翻译后修饰（PTM）分析糖基化、脱酰胺化、氧化末端剪切高效 快捷 易于操作 全新的SCIEX OS 和BioPharmaView™ 软件可靠的生物药表征结果 前所未有的快速深度分析，带给您无穷自信 Turbo V™ 离子源的离子化效率高，能够鉴定蛋白药物主要亚型和糖型分布。高质量准确度保证蛋白质谱图的正确解析。360度创新助力生物药研究

17年现货 贝克曼库尔特 Beckman Coulter PA800 plus 高级毛细管电泳仪仪器介绍： 贝克曼库尔特公司于2009年发布了最新的毛细管电泳系统PA800 plus，用于生物制品的研发及质量控制。目前毛细管电泳技术已经成为重组蛋白、单克隆抗体及纯化疫苗等生物制品研发与质量控制中的关键技术之一，并在逐渐取代原有的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦凝胶电泳(IEF)等方法，作为生物制品纯度测定、等电点确认、糖基化分析等方面的新标准。仪器特点：1、高分辨率，是唯一能够区分单抗药物糖基化与非糖基化重链的方法；2、高重复性，定量RSD 3、高分析速度，纯度分析4、自动化程度高；5、节省样品和试剂，进样量为纳升级；6、糖基化分析具有极高的灵敏度；

KOMYO RIKAGkU,日本光明理化学气体检测管，光明理化学从1947年开始，在气体分析领域开拓了六十余年 , 形成了驰名于世的 ” 北川 ” 式气体检测管。光明 的历史就是日本检测管的历史 。日本光明目前是世界上最大的检测管生产厂家。 光明的气体检测管有300多种，只用一支AP-20作为抽气泵加上不同气体检测管，既可以实现300多种不同气体检测。气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

价格货期电议上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备应用于细胞培养瓶表面活化 上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备可实现水接触角 WCA ＜10° 的超亲水特性, 适用于各类细胞培养瓶/皿的表面活化 Activation 和 Tissue culturetreated, TC 处理, 实现瓶内细胞反应速度更快, 混合度更高等功能.细胞培养瓶表面活化典型案例: 某生物科技公司, 从事高端生物耗材研发, 生产细胞培养瓶/皿, 免疫治疗等方面的高品质耗材及定制化服务. 客户的细胞培养瓶形状不规则, 并且尺寸变化较多. 材质主要是玻璃和塑料两种. 在不影响产品本身特性的同时还要实现水接触角 WCA ＜ 28°的亲水要求. 使用现有活化工艺无法实现, 最终采购上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备 CD 1000PLC 实现表面活化功能. 样品（1） 样品（2）上海伯东 Europlasma 表面活化处理流程:1. 将产品依次放置在托盘上, 摆放于 CD 1000PLC 的真空腔内, 运行真空泵, 把腔体真空度抽至 70 mTorr 2. 稳定后通入 O2 到真空腔, 并打开 RF 等离子发生器, 产生高能量高浓度的 O2 等离子体3. O2 等离子体在产品表面发生各种物理和化学反应, 控制反应时间在 15min, 达到产品表面亲水改性和活化的效果.4. 15min 后关闭设备, 取出托盘和被处理过的产品, 再放置新一批的产品, 可以实现设备 24h 循环使用.Europlasma CD 1000 PLC 样品托盘, 放置于真空腔内通过使用上海伯东 Europlasma 表面活化实现功能:1. 对产品表面预清洁: O2 等离子体可以吸附附着在产品表面的微小颗粒物及其他污染物, 通过真空泵把混合气体抽出真空腔, 达到预清洁的效果2. 减小产品表面张力, 使得产品的水接触角明显减小, 匹配合适的等离离子能量和浓度, 可以做到产品表面水接触角 WCA＜10°, 3. O2 等离子体在产品表面发生化学反应, 产品表面可以增加很多功能性官能团, 包括羟基 (-OH ), 羧基 ( -COOH ), 羰基 ( -CO- ）, 氢过氧基 (-OOH ) 等, 这些活性官能团在细胞培养过程中可以提高反应速度和活性.表面活化前, 水接触角较大, 液体团聚 表面活化后, 水接触角变小, 液体扩散使用 Europlasma 表面活化处理后测试：1. 样品经过 CD 1000 PLC 处理完后, 立即测试, 表面水接触角 WCA ＜28°, 满足客户要求2. 之后每天测试一次被处理样品的水接触角, 并记录水接触角的变化曲线和衰减, 连续检测一个月3. 测试一个月后, 最终的样品表面水接触角 WCA ＜42°, 满足客户要求, 且远远小于其他活化工艺结果！ 上海伯东代理比利时原装进口 Europlasma 等离子表面处理设备, 可在非织造, 薄膜, 网状物或纳米纤维网等材料上沉积超薄纳米涂层, 通过专利等离子体涂层技术 Nanofics@ 和无卤素涂层技术 PlasmaGuard® , 实现产品疏水 WCA 120°, 亲水 WCA 10° , 疏油, 防腐, 等离子活化等功能.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东叶女士, 分机109

C100HT 能够极大地简化大规模筛选，加速糖基分析，帮助您对产品或工艺更快地做出决定。C100HT 使用 SCIEX 获奖的分离化学技术与方法，可在两小时内自动制备 96 个样品。C100HT 可以解决您在大量样品筛选存在多方面的挑战：1、中性糖基难以分离2、糖基因吸收差和缺乏生色团或荧光团而难以检测3、分析通常需要很长的样品制备时间和分离时间4、数据分析和糖基鉴定因高度的微异质性而变得冗长5、在生物工艺工作流程中的克隆选择和细胞培养优化过程中，会产生轻易生成数千个样品现在，您可以筛分更多样品，获取更好的信息 – 比以前速度更快。C100HT 高通量和淌度可以确保有效地进行实时细胞培养优化和快速克隆筛选。自信而轻松地提高糖基分析通量。利用C100HT 可调节高度的移动实验台，可在决策时运用分析数据。

AADCO 737系列零空气发生器凭其优越的性能已经得到业界的普遍认可，全球有有数百台的737系列 零空气发生器正在为业界，主要是用来提供校准气体以及取代瓶装气体。用户包括联邦和各州空气监测委员会，各联邦分析实验室和工业实验室。为用户提高了检测精度，降低了检测器的清洁要求，延长检测器的使用寿命。 型号：AADCO 737-12零空气发生器提供各种型号以满足不同的客户需求（比如气体流量，安装条件等不同的要求），所有型号都可以选择台式或使用架构式。 输出体积有0-50和0-100升/分钟 0-250升/分钟 0-20和0-30升/分钟，0-1，0-5和0-10升/分钟可选。 仪器包括：净化器，输入和输出压力表，转子流量计或LED，输出流量调节阀。 输出空气纯度: ozone臭氧, methane甲烷, hydrocarbons烃, NO/NOx氮氧化物, H2S硫化氢, S02, COS羰基硫, CO, CO2, SF6氟化硫 and fluorocarbons碳氟化合物 1 ppb型号型号AADCO 737-1 流量 0-1 LPM 型号AADCO 737-5流量0-5 LPM 型号AADCO 737-10流量0-10 LPM 型号AADCO 737-11流量0-20 LPM 型号AADCO 737-12流量0-30 LPM 型号AADCO 737-13流量0-50 LPM 型号AADCO 737-14流量0-100 LPM 型号AADCO 737-15流量0-250 LPM ?

AADCO 737系列零空气发生器凭其优越的性能已经得到业界的普遍认可，全球有有数百台的737系列 零空气发生器正在为业界，主要是用来提供校准气体以及取代瓶装气体。用户包括联邦和各州空气监测委员会，各联邦分析实验室和工业实验室。为用户提高了检测精度，降低了检测器的清洁要求，延长检测器的使用寿命。 型号：AADCO 737-11零空气发生器提供各种型号以满足不同的客户需求（比如气体流量，安装条件等不同的要求），所有型号都可以选择台式或使用架构式。 输出体积有0-50和0-100升/分钟 0-250升/分钟 0-20和0-30升/分钟，0-1，0-5和0-10升/分钟可选。 仪器包括：净化器，输入和输出压力表，转子流量计或LED，输出流量调节阀。 输出空气纯度: ozone臭氧, methane甲烷, hydrocarbons烃, NO/NOx氮氧化物, H2S硫化氢, S02, COS羰基硫, CO, CO2, SF6氟化硫 and fluorocarbons碳氟化合物 1 ppb型号型号AADCO 737-1 流量 0-1 LPM 型号AADCO 737-5流量0-5 LPM 型号AADCO 737-10流量0-10 LPM 型号AADCO 737-11流量0-20 LPM 型号AADCO 737-12流量0-30 LPM 型号AADCO 737-13流量0-50 LPM 型号AADCO 737-14流量0-100 LPM 型号AADCO 737-15流量0-250 LPM

仪器特点：&bull 微量硫分析仪采用全PEEK管路和特殊处理切换阀更大程度降低硫化物吸附可以有效提高灵敏度；采用特殊色谱柱对分离烃类和硫化物，提高准确度；可实现一次进样完成硫化物分析；&bull 显示窗口采用7寸全彩LCD屏，仪器操作界面支持中英文两种语言 &bull 可实现了气路故障自我保护、自动点火、自动开启气路，达到了一键启动。 技术参数：&bull 1、检测器：火焰光度检测器(FPD)&bull 　 1）独特的局部降温技术，提升最高使用温度&bull 　 2）内部管道全惰性化处理，确保样品零吸附&bull 　 3）温度范围：室温＋5℃～399℃&bull 4）最小检测限：P： 0.11pg/s(110fgP/s)(磷酸三丁酯) S： 5pg/s　(十二烷硫醇)&bull 5）动态范围：P： 104 　 S： 103&bull 2、工作条件&bull 1）电源：220V,50Hz&bull 2）环境温度：15℃～35 ℃&bull 3）环境湿度：5%～95%&bull 3、柱箱&bull 　　1）炉膛尺寸：260×270×230mm&bull 　　2）操作温度范围：室温+5℃～399℃ &bull 　　3）温度设定精度：0.1℃ 程序升温速度：0.1-50℃/min&bull 　　4）程序升温阶数： 7阶&bull 4、进样口&bull 　　多种进样口可配：填充柱进样口，分流不分流进样口&bull 5、全进口阀配置系统&bull 　　1）可搭载多个自动控制阀 (四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选)，辅助阀可采用机械阀或电子流量控制模块(可配置压力/流量控制模式)&bull 　　2）高速切换电磁阀寿命长(10mS、100万次) 典型谱图：&bull 1）硫化物全分析图&bull a、硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚、二甲二硫等 b、硫化氢、羰基硫、二氧化硫、噻吩等分析条件 ：四氟六通阀进样 硫化物专用柱Ⅰ和硫化物专用柱Ⅱ2）精苯中噻吩的分析精苯中噻吩最小检测浓度可达：0.05ppm3）无机硫分析分析条件 ：四氟六通阀进样 硫化物专用柱Ⅰ

↗详情可点上方右侧联系我们获得更详细参数及报价高精度含氟温室气体和ODS分析监测系统天霁ODS 5-PRO采用专门为大气卤代烃分析所设计的双捕集阱超低温浓缩进样系统，配合行业独有的低沸点组分切分技术，多次聚焦进样流程和一体式集成控制系统，可实现大气中约50种ODS和含氟温室气体的高精度自动化分析。系统可分析物种数量，检出限和精度与先进的全球大气试验网（AGAGE）的Medusa-GC/MS系统同处于国际领先水平。 分析流程图可监测物种 ：（1）《蒙特利尔议定书》管控的ODS：&bull 氟氯碳化物（CFCs）: CFC-11、CFC-12、CFC-13、CFC-112、CFC-113、CFC-114、CFC-115&bull 氢氟氯碳化物（HCFCs）：HCFC-22、HCFC-141b、HCFC-142b、HCFC-124、HCFC-133a、HCFC-132b&bull 哈龙（Halons）: H-1301、H-1211、H-2402&bull 四氯化碳&bull 甲基氯仿（三氯乙烷）&bull 甲基溴（2）《京都议定书》管控的含氟温室气体：&bull 氢氟碳化物（HFCs）：HFC-32、HFC-23、HFC-125、HFC-134a、HFC-152a、HFC-227ea、HFC-143a、HFC-236fa、HFC-365mfc、HFC-245fa&bull 全氟化碳（PFCs）:CF4、PFC-116、PFC-218、PFC-318、C6F14&bull SF6&bull NF3（3）其他：&bull 甲烷氯化物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3&bull 甲烷溴化物：CH2Br2、CHBr3&bull 三氯乙烯（TCE）、四氯乙烯（PCE）&bull 硫酰氟SO2F2、羰基硫（COS）监测精度*：&bull 20ppt以上物种：优于1%&bull 1~20ppt物种：1%~5%检出限&bull 优于0.1 ppt浓度范围：&bull 0.1 ppt ~ 10 ppb背景资料 消耗臭氧层物质，英文名称Ozone-Depleting Substances，简称ODS，包含6大类卤代烃，如氟氯碳化物（CFCs）、氢氯氟碳化物（HCFCs）、哈龙（Halon）、四氯化碳（CCl4）、甲基氯仿（CH3CCl3）和甲基溴（CH3Br）等。这些化合物主要由工业生产，用于制冷、清洗和发泡等领域。它们能在平流层释放出卤素原子，催化臭氧光解反应，使平流层臭氧量减少，形成南极臭氧空洞，导致过量紫外线辐射到达地球表面，危及人类和地球生物圈的安全。为了保护人类生存环境，1987年世界各国共同签订《蒙特利尔议定书》，在全球范围内限制ODS的使用和排放。含氟温室气体，简称F-gas，包括《联合国气候变化框架公约》（UNFCCC）之《京都议定书》包含的7类温室气体中的4类，即氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）、六氟化硫（ SF6）和三氟化氮（NF3）。含氟温室气体具有极高的全球增温潜势（GWP），如NF3的GWP100高达15750，而SF6的GWP100高达23500。因此，尽管大气中的含氟温室气体浓度极低，但含氟温室气体和ODS占长寿命温室气体辐射强迫的11%，对全球变暖起着重要作用。为了证明《蒙特利尔议定书》等国际公约的履约成效，需要对大气环境中的ODS和含氟温室气体浓度进行长期监测。这些物种在环境空气中的含量在ppt（万亿分之一）级别，部分物种浓度甚至低于1 ppt。由于大气浓度变化相对较小，对监测系统检测限和精度的要求远超常规VOC监测方法所能达到的水平。目前国际大气ODS和含氟温室气体监测主要有先进全球大气实验网（AGAGE）和美国国家海洋及大气管理局（NOAA）两个全球性网络，所用监测仪器均由科学家们自行研发组装，在世界范围内尚无商业化产品。

【关于总极性组分TPM值】TPM值（Total Polar Meterials）是油脂的一个评测指标，用于测量煎炸油中的总极性组分含量。当煎炸油在高温下，会发生一系列的氧化、聚合、裂解等反应并生成了羰基、羧基、酮基、醛基等化合物，这些化合物比正常的油脂分子(甘油三酸酯)极性大，被称为极性组分。极性组分的存在不仅影响油脂本身的品质和风味，还会危害到人体健康，许多国家把煎炸油中25%~27%的极性成分总量作为法定界限，超过该界限值的煎炸油必须废弃，更换新油。我国的《GB7102.1-2003食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，煎炸过程中食用油的极性组分不得超过27%，也就是TPM≥27%就是不安全用油了。此外，TPM值常用于判断更换煎炸油的参考指标之一。【关于酸价值AV】酸价值(Acid Value)，是指中和脂肪、脂肪油或类似物质中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。油脂 经过加热后，游离脂肪酸增多，酸价值也随之增高，我国的《GB7102.1-2003食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，食用油的酸价值不得超过5%，因此，酸价可以作为判断油质劣变的指标之一。根据《GB/T 7102.1-2003 食用植物油煎炸过程中的卫生标准》规定，食用植物煎炸油应保持在以下合理指标范围：极性组分含量≤27% 酸价≤5 ATAGO（爱拓）煎炸油测定仪 DOM-24 适用于公共卫生监督所、食品监督局及餐饮行业的煎炸油品质检测，达到检验煎炸油品质、保证产品质量、保证食品安全、指导食品生产过程中质量控制，更为质监部门现场快速检测提供参考数据。有效帮助掌握油品更换的时间。同时测量 总极性组分（TPM%）和酸价值（AV）保持双手与油品之间的安全距离（约30cm），有效降低灼伤的风险。随时监测油品使用情况，控制成本降低油耗，减少浪费，快速便捷NFC功能（近场通讯），测量数据可直接与安卓手机连接，省去手写记录，数据可直接连接电脑，有助数据分析。使用钛合金材质，机身轻巧，非常适合携带现场检测。有效帮助监测食用油品的品质与安全。

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美国AADCO 737-13零气发生器/ZA- 737-50零气发生器 简介：AADCO 737系列零空气发生器凭其优越的性能已经得到业界的普遍认可，全球有有数百台的737系列 零空气发生器正在为业界，主要是用来提供校准气体以及取代瓶装气体。用户包括联邦和各州空气监测委员会，各联邦分析实验室和工业实验室。为用户提高了检测精度，降低了检测器的清洁要求，延长检测器的使用寿命。客户群包括联邦国家的空气监测板，国外空气监测组织，联邦政府的许多分析和工业实验室，美国的许多高校等。中国的气象、环境检测、高校等都采用AADCO 737系列零空气发生器。目前美国Tisch已经收购了美国AADCO公司，型号也有些变化。 Tisch AADCO 737系列零空气发生器提供各种型号以满足不同的客户需求（比如气体流量，安装条件等不同的要求），所有型号都可以选择台式或使用架构式。 输出体积有0-50和0-100升/分钟 0-250升/分钟 0-20和0-30升/分钟，0-1，0-5和0-10升/分钟可选。 ZA- 737-50零气发生器仪器包括：净化器，输入和输出压力表，转子流量计或LED，输出流量调节阀。 ZA- 737-50零气发生器输出空气纯度: ozone臭氧, methane甲烷, hydrocarbons烃, NO/NOx氮氧化物, H2S硫化氢, S02, COS羰基硫, CO, CO2, SF6氟化硫 and fluorocarbons碳氟化合物 1 ppb规格型号型号：AADCO 737-1 流量 0-1 LPM型号：AADCO 737-5流量0-5 LPM型号：AADCO 737-10流量0-10 LPM 型号：AADCO 737-11流量0-20 LPM型号：AADCO 737-12流量0-30 LPM型号：AADCO 747-30 流量 0 - 30 LPM Tisch ZA-747-30型号：AADCO 737-13 流量 0 - 50 LPM Tisch ZA-737-50型号：AADCO 737-14 流量 0-100 LPM Tisch ZA-737-100型号：AADCO 737-15 流量 0-250 LPM Tisch ZA-737-250

仪器特点：微量硫分析仪采用全PEEK管路和特殊处理切换阀更大程度降低硫化物吸附可以有效提高灵敏度；采用特殊色谱柱对分离烃类和硫化物，提高准确度；可实现一次进样完成高低浓度硫化物分析；配备的专门的硫化物工作站，可以支持多台色谱仪(253)同时工作，实现数据处理以及反控；工作站内建的ModbusRTU服务器，可以方便地使分析结果接入DCS(集散控制系统)。显示窗口采用7寸全彩LCD屏，支持电阻式触摸操作，仪器操作界面支持中英文两种语言 采用了先进的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈，便于可轻松组成局域网、互联网实现远距离数据传输。可配置EPC技术进行气路控制，实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了一键启动。 细节图 技术参数：1、检测器：火焰光度检测器(FPD)　 1）独特的局部降温技术，提升最高使用温度　 2）内部管道全惰性化处理，确保样品零吸附　 3）温度范围：室温＋5℃～450℃ 4）最小检测限：P： 0.11pg/s(110fgP/s)(磷酸三丁酯) S： 5pg/s　(十二烷硫醇) 5）动态范围：P： 104 　 S： 1032、工作条件 1）电源：220V,50Hz 2）环境温度：15℃～35 ℃ 3）环境湿度：5%～95%3、柱箱　　1）炉膛尺寸：260×270×230mm　　2）操作温度范围：室温+5℃～450℃ 　　3）温度设定精度：0.1℃ 程序升温速度：0.1-80℃/min　　4）程序升温阶数： 16阶4、进样口　　多种进样口可配：填充柱进样口，分流不分流进样口5、全进口阀配置系统　　1）可搭载多个自动控制阀，可自动序列运行(四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选)，辅助阀可采用机械阀或电子流量控制模块(可配置压力/流量控制模式)　　2）高速切换电磁阀寿命长(10mS、100万次) 典型谱图： 1）硫化物全分析图a、硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚、二甲二硫等 　　b、硫化氢、羰基硫、二氧化硫、噻吩等分析条件 ：四氟六通阀进样 硫化物专用柱Ⅰ和硫化物专用柱Ⅱ2）精苯中噻吩的分析精苯中噻吩最小检测浓度可达：0.05ppm3）无机硫分析分析条件 ：四氟六通阀进样 硫化物专用柱Ⅰ

适用领域适用于微量二氧化硫、硫化氢、羰基硫等含硫气体的分析。分析成份及检测限成 份SO2H2SCOSCH3SH(CH3)2SC2H5SH检测限(PPm)110.5112仪器特点◆ 以岛津高性能GC-2014C/P气相色谱仪为基础，采用火焰光度检测器(FPD)检测。◆ 采用气体六通阀进样，玻璃或聚四氟乙烯填充柱分离。◆ 配有4/8升铝瓶装标准混合气，方便分析定量。◆ 可配双通道色谱工作站，支持Windows98/2000/XP操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、报告打印随心所欲。

产品简介 924型有毒空气采样仪用于无人值守采集环境空气，然后在实验室进行有毒成分分析。 采样仪采用模块化设计，含控制单元、泵箱组件、风雨防护罩和采样头装置。该采样仪可配备1-4个采样通道，包括37/47mm过滤器（用于6价铬或其它颗粒物）、含过滤器的羰基化合物、带启动阀的吸附管和采样罐（用于VOC）。* *除采样罐通道外，采样仪可配备多个采样通道。（该采样仪仅能连接一个采样罐。） 主要特点 ☆采样罐、羰基化合物、37/47mm过滤器（6价铬）和吸附管等多种配置 ☆防风雨独立4通道采样仪 ☆抗腐蚀不锈钢，黄铜配件 ☆集计算机、打印机和触摸屏显示于一体 ☆配备加热器和风扇，适应寒冷或炎热天气下操作 ☆模块化设计，便于组装、安装、操作和维护 规格及参数 ☆采样流量控制：Porter 201型、202型质量流量控制器，典型0-2SLPM、0-30SLPM或客户定制，精确度与线性达± 1%满量程。 ☆显示：触摸屏，TFT彩色图形显示，白色LED背光，对角线5.7"，像素320 x 240。 ☆外部采样泵：Gast1023系列电机（叶片式），最大真空度26英寸汞柱，无阻碍流量10.0CFM ☆数字真空度传感器：-30&rdquo Hg - 0psig，± 0.5 %满量程（BFSL）。 集成温度控制：内置PC电路之中，通过100W硅橡胶☆加热器控制机箱温度。 ☆温度显示：显示机箱温度，Honeywell电阻传感器，-40 ° C - 150 ° C，分辨率1° C。 ☆电源：115V/60Hz 220V/50Hz（可选） ☆尺寸：7&rsquo (H)× 1&rsquo 10&rdquo (W) × 1&rsquo (D) ☆重量： 采样仪（不含泵）：约58千克（128lbs） 采样泵：约23.6千克（52lbs）

加氢反应是原料药、染料和农药等行业普遍需要进行的反应过程。该反应过程通常采用高压加氢釜，具有操作繁琐、过程危险性高和收率低等问题。科学家们一直在尝试开发更为安全高效的连续化加氢工艺来替代目前的釜式加氢工艺。其中，微反应加氢技术的出现为解决这类问题提供了很好的技术方案。欧世盛研发H-Flow加氢反应装置实现本质安全，放弃了加氢反应釜，放弃了氢气钢瓶，反应压力：0-10Mpa，反应温度：室温-200℃，快速条件筛选，公斤级生产，全自动气液分离，可视智能化控制软件，工艺条件可直接放大至千吨级。反应类型包括羰基还原，吡啶类化合物还原，脱保护反应，烯烃还原反应，硝基还原反应，亚胺还原反应，氰基还原反应等。应用案例：

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

IR4是双波长，专门针对聚烯烃研究而开发的红外检测器。可以与HPLC、GPC、CRYSTAF或TREF等相连，在线检测聚烯烃样品的浓度和组分，基线稳定，灵敏度高。IR4由两个模块组成：光谱模块（与分析系统相连）和控制模块（控制IR4、采集数据信号）。IR4可安装组分或羰基芯片，用于获得除了浓度以外的数据信息。它可与高温GPC联用分析乙烯丙烯共聚物中的乙烯含量、乙烯-醋酸乙烯共聚物中的乙烯醋酸酯等。北京化工研究院、上海化工研究院目前已经在高温GPC（其他品牌）安装IR4红外检测器，替代原有的示差折光检测器。 功能：1、可与GPC、TREF、CRYSTAF和HPLC等系统联用，测量样品的浓度；2、选配组分芯片，测量样品中CH3/1000C数；3、选配羰基芯片，测量EVA共聚物等；4、内置泄漏传感器和报警系统； 特点：1、灵敏度高，基线稳定；2、可选配组分和羰基芯片，测量乙烯丙烯共聚物中的乙烯含量、乙烯-醋酸乙烯共聚物中的乙烯醋酸酯；3、无需外部设施及标气；4、数据处理过程简单；5、内置红外流通池和加热传输管路；6、通过串口和数据模拟输出采集数据； IR4技术参数基本情况测量探头：灵敏度：组分检测限：羰基检测限：检测器噪声：流通池容量：最大压力：最高温度：浓度，参比，组分，羰基（可选） 0.3 AU/mg/mL（浓度）5CH3/1000TC5C=O/1000TC1· 10-3 AU13ul50bar170℃传输管路最高温度内径长度170℃0.5mm30cmGPC One数据处理软件（可选）计算结果：数据库整合：数据库统计:可定制报告：导出分析数据分子量分布，短支链接入LIMS系统含有使用My Own Report工具导出MS Excel，PDF等计算机控制仪器控制软件：计算机接入方式：IR4控制和数据采集软件RS 232安全危害感应器过热保护安装加热单元固件其他数据接入 模拟：四单端输出，16bits，0-2.5V/0-10V模拟：输入 12bit 0-2.5V数字：TTL输入电源要求电压电流90Vac-260Vac/50-60Hz3.0A@100-120Vac 2A@200-250Vac尺寸控制单元：光谱单元：宽 cm 高cm 长cm 重kg19 6 25 415 12 9 2IR4技术参数

MALDI-TOF-MS前处理系统 欧罗拉液体处理系统基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱（MS）是用于分子分析的强大工具。分子在磁场中被电离，使它们向检测器板加速并碰撞。分子的加速度取决于其质量和电荷。如果知道电荷，则可以通过与其加速度相对应的检测器信号来确定质量。分子电离的最简单方法是电子撞击，其中高能电子与分子碰撞以产生带电物质。该方法的缺点是靶分子发生碎裂（键断裂）的可能性很高。尽管这种碎片化对研究较小的有机分子可能是有益的，但由于这些碎片可以诊断某些官能团，因此这种碎片化所引起的光谱复杂性对于较大，更复杂的分析物将很快变得不堪重负。对于大的生物分子，例如糖蛋白或糖脂，需要一种具有最小片段化的较温和的电离方法。基质辅助激光解吸电离（MALDI）是实现这一目标的方法。将分析物的溶液嵌入（溶解并干燥）在基质上，该基质被仔细清洁的金属板称为MALDI板（左图）。基质通常由含有共轭电子和至少一个酸性质子的有机分子组成（对于酸敏感性样品，也可以使用碱性基质分子）。在此分析物-基质混合物上照射强大的激光会引起解吸，使分析物从被基质分子层包围的表面释放出来。一旦解吸，基质分子将通过质子化或去质子化，根据基质成分在分析物上产生电荷。现在带电的分析物将受到质谱仪内存在的磁场的影响，并朝着检测器板加速。飞行时间（TOF）质谱（MS）上一段的重点是在引入质谱仪之前将感兴趣的分析物电离，但是质谱仪本身呢？ 对于MALDI仪器，一种这样的质谱仪设置应包括飞行时间（TOF）MS（右图）。 在此系统中，检测器距离子源的已知距离。 一旦在离子源处被电离，分析物将朝着检测器加速并与检测器碰撞； 分析物到达检测器所需的时间将取决于其质荷比。 如果知道离子的电荷，则可以从这段飞行时间中准确确定质量。 该质量可用于确定所讨论离子的身份。 与其他质谱仪布局相比，TOF的优势包括提高的准确性和质量分辨率，更高的灵敏度以及在查看各种分子质量时增加的动态范围。应用糖基化是向蛋白质和其他生物分子中添加碳水化合物分子的过程，是在生命系统中发现的最常见的翻译后修饰之一。据一些估计，人体中发现的蛋白质中有50％以上是通过糖基化修饰的。存在许多糖基化途径，因为它们的多样性不仅 限于糖的身份；它们的连接键（O或N连接的聚糖），链长（多糖键的长短）和聚糖链的支链也可能不同。糖基化分子在细胞识别中起着至关重要的作用，因为细胞用来彼此区分的是细胞表面的聚糖。由于某些遗传性疾病，获得性（非遗传性）疾病和癌症具有特定的细胞表面聚糖谱，因此可以利用它来确定单个细胞和整个生物的健康状况。准确鉴定，分类和检测这些聚糖可以改善诊断，并指导从业人员为其患者寻求最有效的疗法。甘氨酸提取与基质辅助激光解吸电离：应用与自动化在进行MALDI-TOF-MS分析之前，需要从与之共价键合的蛋白质上切除聚糖成分。 从母体蛋白中提取聚糖的化学和酶促途径均存在。 这些提取完成后，即可使用固相提取（SPE）进行聚糖本身的分离。 在这种情况下，例如，固相吸附剂将选择性地结合在中性条件下存在于溶液中的聚糖，但会在酸性条件下释放它们，从而使聚糖从本体溶液中分离出来。 分离后，分析物可能必须溶解在与质谱兼容的替代溶剂中，这需要干燥步骤。 对于MALDI电镀，需要将基质和分析物混合物小心地添加到MALDI板上，这些添加的顺序和时间在所得质谱图的质量中起着重要作用。所有这些步骤都需要人工干预，并且可能非常耗时。 聚糖的裂解可以包括许多添加，混合，加热和孵育步骤。 SPE过程需要柱条件，样品上样，洗涤和洗脱，这些步骤包括添加之前的柱平衡。 对于MALDI点样，样品的镀层是一项微妙而费力的工作，需要跟踪板上的分析物和基质混合物。 由于这些原因，许多实验室都转向自动化液体处理工作站，以自动化其样品制备来进行质谱分析。 这些系统增加了工作流程和通量，提高了整体实验室效率和样品周转时间。 如果您想进一步了解这些液体处理工作站如何简化您的流程，请与我们的Aurora团队联系。