福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度,调整分流比后效果不佳,还有什么解决办法吗?甲醇与乙醇分离效果也不太好
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
我们是化学试剂厂的,是大型专业生产色谱甲醇和色谱乙腈等上千种化学试剂,质量非常好,价格适中
[color=#444444]各位大神,我现在要用高效液相色谱检测化肥中的吡啶含量,方法建立起来了,现在面临一个吡啶的提取问题。[/color][color=#444444]吡啶和甲醇是可以互溶的,能否直接将化肥粉末用甲醇浸泡,然后经过离心去上清液来直接测定吡啶的含量呢?[/color][color=#444444]急求!~[/color]
各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量,不知道选哪种内标物比较好?(纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶)看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量,但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开,还有一小部分互溶,好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不?期盼高手解答一下。不胜感激!
各位老师,我采用安捷伦6890气相色谱仪(附FID)测定吡啶,溶剂为甲醇,浓度梯度分别为0.6μg/ml,1.6μg/ml等,但均未检测到信号,检测纯吡啶,或大浓度的吡啶均有信号,百思不得其解,请大家不吝赐教。
您好,请您指教关于脱臭馏出物中维生素E检测的问题。我以无水乙醇为溶剂溶解馏出物,以无水甲醇、甲醇:水=98:2,为流动相,UV292nm下检测,1ml/min,但是峰都堆在一起了分不出来,您看我该怎样做? 我将100mg的标准品溶于100ml容量瓶中用FeCL3 ,2,2—联吡啶进行检测但检测不出,您看这是为什么。
[color=#444444]我采用安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](附FID)测定吡啶,溶剂为甲醇,浓度梯度分别为0.6μg/ml,1.6μg/ml等,但均未检测到信号,检测纯吡啶,或大浓度的吡啶均有信号,百思不得其解,请大家不吝赐教。[/color]
有哪位大神按国标做过保健食品中的吡啶甲酸铬啊~~~~~ 样品处理是甲醇:水 1:1 的溶剂,样品提取很简单就是超声,离心 过滤进样,,,吡啶甲酸铬微溶于水不容易乙醇,,,杂峰很多~~~如何处理
[color=#444444]参照国标 GB/T27524-2011 卷烟 主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法,想知道方法中用0.01%三乙胺/甲醇(100微升三乙胺-1000mL甲醇)体系作吡啶的萃取剂,这个极其微量的三乙胺是起什么作用呢?可以不加吗?[/color]
[color=#444444]参照国标 GB/T27524-2011 卷烟 主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法,想知道方法中用0.01%三乙胺/甲醇(100微升三乙胺-1000mL甲醇)体系作吡啶的萃取剂,这个极其微量的三乙胺是起什么作用呢?可以不加吗?[/color]
各位好, 请问下 2-氨基吡啶的性质,1.能否溶于甲苯,甲醇之类的东西2.毒性如何,使用的话有什么需要注意的?3.购买少量,假如100g,大概什么价位?谢谢各位关注,若是百度百科就不劳驾您贴过来了。
最近要做有机合成,要在无水条件下进行,选择的溶剂是吡啶。但是购买分析纯的吡啶含有少量的水分。请问各位网友和专家,怎么除去吡啶中的水分?除水后的吡啶怎么保存呢?万分感激!
最近用液相在检测氯羟吡啶和喹乙醇残留量,一个样品要做这两个项目,但是样品处理方法缺不一样。氯羟吡啶:乙腈匀浆后过SPE柱喹乙醇:乙腈匀浆后正己烷萃取杂质后留乙腈层[color=#DC143C]因为样品量大,不知道有哪位大侠做过,看知道有没有好办法同时处理样品同时测定。[/color][color=#00008B](色谱条件不是问题,关键是处理)[/color]
有朋友做过2-氨基-5-羧基吡啶的液相分析吗?流动相90%甲醇+10%水(0.1%磷酸),峰形拖尾严重,请专家指点,谢谢!
苦瓜胶囊中吡啶甲酸铬的含量测定 吡啶甲酸铬是一种被卫生部允许添加到保健食品中的功效成分之一,具有降糖调脂作用,但加入的量要很好地控制,其中添加过程中的混合均匀度是控制的环节之一,本控制方法采用HPLC法检验其混合混匀度,保证其质量.材料与方法1.仪器Waters 2487检测器-515泵高效液相色谱系统,KWT-100A科伟达超声波发生器, TGL-16G-A离心机, Easypure RF超纯水机.2.试剂磷酸氢二钠(天津大茂化学试剂厂),磷酸二氢钾(天津大茂化学试剂厂),乙腈(MERCK),超纯水3.测试样品苦瓜提取物 : 吡啶甲酸铬(499.9 : 0.1)混合物4.液相色谱条件色谱柱:Agilent Technologies DIKMA ZORBA×SB-Aq 4.6×150mm (LC-002) 柱温:室温 检测波长:254nm 流动相: *0.125mol/L磷酸盐缓冲液:乙腈=9:1 流速:0.5mL/min 进样量:10μL5.吡啶甲酸铬对照品溶液 取吡啶甲酸铬10. 6mg,精密称定,加入甲醇:水(1:1)适量,超声使溶解,并定容至100 mg,作为储备液.6.标准曲线制备 使用以上对照品储备液配制浓度为2.12µ g/ml,5.30 µ g/ml,10.6 µ g/ml,53.0 µ g/ml, 106.0 µ g/ml的系列对照品溶液,在给定的仪器条件下进行色谱分析,以峰面积对浓度作标准曲线. 7.样品的制备: 取苦瓜胶囊粉末1.0g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇:水(1:1)20ml,称定重量,超声提取5min后,冷却至室温,称定重量,补足失去重量,摇匀,转移至合适的离心管中,3000r/min离心3min,倾出上清液,摇匀,以0.45μm滤膜过滤液即得.
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测吡啶,总是出不了峰,是为什么呢?用甲醇作溶剂,图谱只有溶剂峰,最高浓度试了20mg/L,也没有出峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104151112148153_598_5177009_3.png[/img]
按理论应该是光谱纯,但试剂公司没有找到这个纯度,所以请问大家做红外吡啶吸附FT-IR所用吡啶按百分比算需要多高纯度,谢谢!
有朋友做过4-羟基吡啶盐酸盐的液相色谱分析吗?在水与甲醇混合流动相中,HCl会解离出来吗?在纯甲醇做流动相时,还是以盐酸盐形式存在吗?请指教,谢谢!
要测吡啶\丙酮\乙醇\DMF\乙二醇应选哪种型号色谱柱?
点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-19052.html[/url]吡啶甲酸铬检测方法:保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定GB/T 5009.195-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版,五、保健食品中吡啶甲酸铬的测定肌醇检测方法:保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.196-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版,七、保健食品中肌醇的测定检测周期:5个工作日我中心提供食品安全检测业务范围:食品、保健食品、食品添加剂、特殊医学配方食品、农产品、生活饮用水、食品接触材料、饲料、饲料添加剂等产品。检测项目包括:理化指标、营养成分指标、功效成分指标、微生物指标、农兽药残留、生物毒素、有毒有害物质、非法添加成分,以及食用农产品快检、方法学验证、稳定性试验、实验动物试验(毒理学评价和功效评估)。
沸点115.5℃,密度d=1.5095,折光率n 20D =0.9819。分析纯吡啶含有少量水,如要制备无水吡啶,可将吡啶和粒状氢氧化钾一起回流,然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好。
[em61] 我在做一个吡啶酮类化合物的有关物质测定,用甲醇:水相(0.02M的磷酸缓冲液,三乙胺调pH=6.4)=45:55,色谱柱为DIKMA Diamond C18柱,也换过其他柱子和不同仪器,每根柱子进几个样后峰形对称性下降,踏板数降低,继而出现拖尾甚或肩峰,请高手支招》
最近,接到一个项目,用氨基柱做糖酯的分析,样品里面含有吡啶、甲苯、叔戊醇等溶剂。这些溶剂有没有好的办法除去,而不损失糖醇、糖酯。若不除去,直接进液相色谱,会不会对柱子有损伤。
新买的柱子,柱效测了一下能达到柱效要求,做实验做吡啶,结果拖尾严重。。。使用以前别的公司的色谱柱只有1.5左右的拖尾。使用的是甲醇:水=60:40的条件,吡啶属于碱性化合物是肯定会有拖尾,不过为什么别的色谱柱问题不大这个柱子拖的也太夸张了。是不是和填料没有封尾减小羟基表面活性有关。图中两个都是C18色谱柱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102241628_279273_1775257_3.jpg新买色谱柱拖尾=8http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102251148_279382_1775257_3.jpg另一个柱子进同样浓度同样的量拖尾=2,大家看看峰高就能看出差距很大
[em0808] 请教各位大师们.ODS柱能否用一定比例的吡啶或DMF做为流动相呢?最大比例能用到多少?因为我们的样品在这两个的溶解度最大,之前老是只用甲醇或THF和水配成一定比例做流动相,所以柱堵得厉害,,柱压也很高.能否用这两样溶剂冲洗柱子?
分析水中CPC(十六烷基氯化吡啶),采用1100液相色谱,eclipse XDB C18柱,流动相乙腈:水(75:25),流速1mL/min,峰形拖尾,但前半部分的峰形很好,就是在峰快出完时拖尾。尝试过提高水的比例,改变流动相(将乙腈换成甲醇),调流速,效果都不太好。请问大家,有没有办法改善?谢谢!
吡啶蒸馏纯化时用硅胶塞有无影响?
[color=#444444]如题,色谱条件:[/color][color=#444444] 色谱柱:C18 250*4.6*5[/color][color=#444444] 流动相 :磷酸缓冲液(ph3.0、6.0):甲醇=80:20[/color][color=#444444] 波长265nm,[/color][color=#444444]有人做过吡啶甲酸吗,谢谢[/color]