苄基硫代

求购二苄基二硫代乙二酰胺，分析纯，25g/瓶或50g/瓶，单价，和联系方式电话：13550052124 E：Email:wangke_wj@126.com

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

请问安捷伦的MassHunter所带的谱库编辑器怎样来编辑保留指数，注释等项目？

戴安变色龙软件使用时怎么编辑梯度程序

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

重铬酸钾法测定COD，硫代硫酸根也算COD，问一下，硫代硫酸根相当于多少COD？

请问标定硫代硫酸钠所使用的重铬酸钾需要什么级别？

请教一个幼稚的问题,就是3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O)溶于1000ml的水中,这个硫代硫酸钠的摩尔浓度是多少呢?

硫代硫酸钠测铁含量，加入盐酸或者抗坏血酸都出现浑浊，无法后续测铁，什么原因

我实验室有大约10箱硫代硫酸钠，每箱20瓶，生产年代应该为80年代的，均未开箱，质量应该没有问题。 如有需要的单位，请站内短信联系。

请教各位大侠：1. 用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，颜色为什么会逐渐变为淡黄色？2. 标定前为什么要在暗处放置五分钟？

请问我在用碘酸钾标定硫代硫酸钠的时候,滴定体积很不平行呀,这是怎么回事呢?是用0.1mol/l的碘酸钾标定0.05mol/l的硫代硫酸钠,滴定体积有的是20.1ml,有的是20.5ml,前后结果相差0.4ml,很大的,而且每次做不是20.1ml就是20.5ml,也没有出现中间值,这是怎么回事?我该取哪一个值呢?大家帮我分析一下,好吗?

大家好，我是新手，试验中遇到一个问题，请教一下。按照GB7489-87中的规定，我配置的硫代硫酸钠约为10mmol/L，由于没有碘酸钾，想用重铬酸钾标定，但现在查到的资料上重铬酸钾标定基本上是针对100mol/L的硫代硫酸钠的，如果我按照10倍关系减量标定的话，反应还灵敏吗？还有就是各种标准中规定的浓度和体积是否可以做适当的调整，判断的标准是什么？

用碘标液滴定硫代酸钠溶液，一个是纯硫代酸钠溶液，另个是硫代酸钠和硫氰酸钠混合液。硫代酸钠的浓度都是相同的。但是滴定结果是纯硫代酸钠溶液消耗的碘标液量比硫代酸钠和硫氰酸钠混合液碘标液量多。请问是硫氰酸钠和硫代酸钠反应吗？还是硫氰酸钠和缓冲液反应（缓冲液是冰乙酸和乙酸钠两种试剂）

求 硫代硫酸钠的分离方法！

硫代硫酸钠怎么标定？

有０．０１１０ｍｏｌ／Ｌ硫代硫酸钠溶液，如何标定它呢？请大家帮忙。谢谢

硫代硫酸钠标定后能放置多久，比如我之前已经标定出它的浓度，一个月后再用硫代硫酸钠滴定次氯酸钠的时候，硫代硫酸钠的浓度还是我之前滴定的浓度吗？是不是要重新滴定硫代硫酸钠啊？或者是重新配制硫代硫酸钠再用碘酸钾滴定它？

最近在树上看到配置硫代硫酸钠的时候，要加氯化锌或者水杨酸防腐，请问防腐的原理是什么呢

标定标准溶液的朋友们，有谁能告诉我标定硫代硫酸钠的诀窍，我老是标不平，很烦！

关于微生物取样国标5749-2006中只提到每125ml水样中添加0.1mg硫代硫酸钠除去残留余氯这个在实际操作过程中怎么添加？硫代硫酸钠量很少，出门取样时加感觉不太现实我理解应该是灭菌前添加，但如果提前加的话高温灭菌势必会让硫代硫酸钠受热分解请问各位老师在实际过程中是如何操作的呢？还有有没有人做过对比，加不加硫代硫酸钠对结果影响大吗？按理说有余氯存在的情况下细菌也会被杀死

硫代硫酸钠能不能用铝黄铜化学标准样来标定？ 国家标准物质GBW02110

请教各位大侠，做碘值实验是要根据哪个标准来做，网上很多，不知道哪个比较适合，为什么我做的时候用硫代硫酸钠滴定不会变黄色呢？硫代硫酸钠不是近期配置的，有一定的时间了，会影响吗？但是我用这个硫代硫酸钠做过氧化值实验又可以做，会变色

因为需要用硫代硫酸钠滴定样品中的碘含量，由于不知道样品中碘的具体量，也不能估计硫代硫酸钠的用量，所以在滴定反应一开始即加入淀粉用于判断终点，将样品滴至蓝色消失，放置一段时间后又出现蓝色，怀疑由于淀粉对碘的吸附乃至滴定不完全，又用硫代硫酸钠滴到终点，可相同情况又出现，之后只好再滴加硫代硫酸钠，直到样品不再出现蓝色，请问这样操作的过程后，将硫代硫酸钠每次所用量加和，是否能作为准确值进行计算（注：样品溶液为酸性环境）

有没有人知道硫代卡巴肼的分析方法，或者提点见意