芳烃钠盐

各位大神好，刚刚接触GCMS，有好多不懂的地方，纯属小白。实验要用CI源测硝基多环芳烃和氧化多环芳烃，柱子是DB-5MS（30m），前两天进了一次样，（500PPB的标样），出的峰响应值只有几千，不过万，方法、升温程序是参考相关文献设置的，其他人进的样（当然物质不一样）550PPB响应就有几万。有没有做过多环芳烃衍生物的大神指导下，或者是我的进样方法有问题，能不能给一些建议，指点迷津！

各位同行们，马上要考的FAPAS烟熏肉中多环芳烃的能力验证，我们去年考了棕榈油中的多环芳烃，但是对肉制品不知道用怎么样一个提取方式比较合适，有没有哪位做过，谢谢关注。

依据标准HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法检测土壤中的多环芳烃，称取20g土样提取浓缩后，颜色很深，通过脱硫处理并经硅酸镁净化小柱净化后，洗脱液仍然颜色很深，请问有什么办法解决，可以通过什么方式稀释还是净化方式有没有其他方法，求指导

新人小白求助各位前辈，本人在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测定尿液中羟基多环芳烃时，发现其衍生化产物极其不稳定，我一次性处理40个样上机，结果发现后面20个响应值很低，已经低到影响测定结果。所以我一次只能处理十几个样进行上机检测这样做吗？有没有其他优化方案的？ 本人前处理步骤大致为尿液水解-萃取-氮气吹干-衍生化，我可以在吹干后在冰箱放两天再衍生化检测么，这样会不会好一点呢？有没有有经验的大佬指点一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

岛津20A的液相，同样的色谱条件和流动相，检验16种多环芳烃进同样的标准曲线，有几个时间点不出来峰，出来的峰保留时间也和之前不一样，换了另外一根柱子谱图也完全不一样（同一标曲各目标物保留时间不同，有几个时间不出峰都发生过），出问题之前因流动相置换问题出现过有盐析出堵塞，后经清洗系统压力比平时略高，有没有朋友之前出过相同问题，求助！

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

小弟最近遇到要检测芳烃油中多环芳烃的检测，参考文献，前处理过程主要如下：1.样品用环己烷（10 mL）稀释2.用8 mL DMSO萃取环己烷两次3.DMSO层用NaCl溶液稀释后，再用环己烷萃取4.环己烷吹干后，正己烷复溶，固相萃取柱净化我的问题在于，遇到一个样品，环己烷稀释后用DMSO萃取时，DMSO与环己烷不能完全分层，离心的话中间会有浮渣。也试过环己烷稀释后离心，取上清再用DMSO萃取，但是情况也没有改善。求教各位大神如何能解决DMSO与环己烷不能分层的问题~

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

目前研一小白做实验阶段[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，多环芳烃前处理阶段找不到对应的国标，目前我参照的是HJ646-2013 可是里面只讲了16种多环芳烃的测试以及前处理方法，30种的多环芳烃我不知道回收率指示物和内标物如何确定，以及购买上16种多环芳烃混标以及之外的单标之后应该如何使用，有没有人能解答一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

前一段媒体热评中国卷烟重金属超高，但不超标。最近刚好涉及有关烟草中污染物的检测评价工作，请问到底有没有国内外（包括国际组织）关于烟草或卷烟中重金属、有机氯农药和多环芳烃的限制标准？

老师们好，我们公司现在要测试染料中的多环芳烃 PAH，现在没有找到合适的前处理方法，内标物也还没有确定下来用哪个物质，请有这方面经验的老师指点，感谢，（染料：我们日常穿的衣服上颜色就是用染料染的，粉末状）

1.PAHs是什么？http://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH1.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH2.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH3.png2.PAHs哪里来？食品中的PAH污染有不同的来源，其中最主要的是环境和食品加工过程的污染。加工过程又被认为是造成食品PAH污染的最主要方式，包括食品的烟熏、烘干、烹饪过程。加工过程的污染的例子：A． 沥青路面晾晒谷物，大豆及各种食品（在中国大部分地区都存在，国外未知）B． 机动车路边等室外晾晒食品（大气中的PAHs吸附在食品上，特别是容易出油的肉，鱼等）C．熏鱼，熏肉等传统加工方法（确实是用烟熏的，现代的加工法中有些只是采用烟熏液，可以显著降低PAHs的污染）D．溶剂提取方式提取食用油（在油桶上的加工方式为浸提），而溶剂会有含有PAHs的风险。E． 厨房油烟，油温太高时，也容易产生多环芳烃。F． 烧烤食品3.PAHs的危害2002年在欧洲，食品科学委员会(SCF)已对33种PAH进行了评价。评价的结果显示在33种PAH中有15种物质在实验动物的体内实验中证明对体细胞具有致突变性和基因毒性，这15种物质分别为苯并蒽，苯并-, -, 荧蒽，苯并二萘嵌苯(benzoperylene),苯并芘，屈(chrysene)，环戊芘(cyclopentapyrene), 二苯并蒽(dibenz anthracene),二苯并-，二苯并-，二苯并-，二苯并芘，茚并芘和5-甲基屈。许多具有毒性作用的PAH会在凹陷的区域结合形成复合物。动物实验表明PAH具有多种毒性作用，如血液毒性、生殖和发育毒性及免疫毒性。在低计量时就具有致癌性和致畸性。具有致癌性和致畸性的PAH分子量通常比较大，含有4个或4个以上的环。对于许多PAH，它的潜在的致癌性造成了主要的危害和危险性。已经证实在燃烧过程中产生的许多PAH、煤焦油和包括PAH的各种混合物在实验动物体内、体外的基因毒性和诱变性实验中都显示了致癌性。总的来说，许多证据表明基因毒性与在PAH暴露下DNA加和物形成、突变和癌症发生的致癌机制相似。对实验动物的各种检验结果显示，15种具有基因毒性的PAH，除了苯并 二萘嵌苯外，其余均具有显著的致癌性。虽然只有苯并芘可以使用膳食管理的方法检测，但其他化学物也均被认为对人类具有潜在的基因毒性和致癌性。由于通过饮食摄入PAH对健康有长期副作用，因此将这些化合物列为优先评估的项目进行危险性评估。4. PAHs的限量因为其毒性太大，制定限量的趋势是接近现代最先进仪器的检出限和接近自然本底值。5.PAHs的测试标准中国标准： CJ/T 147-2001城市供水多环芳烃的测定液相色谱法 CNS 15169-2007香品燃烧所产生之多环芳香烃化合物测定法 CNS 15289-2009硫化橡胶制品中加工油多环芳香烃之测定法 CNS 16000-12-2011室内空气－第12部：多氯联苯(PCBs)、多氯二苯并对戴奥辛(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)及多环芳香烃(PAHs)之采样策略 GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 24893-2010动植物油脂多环芳烃的测定 GB/T 26411-2010海水中16种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 28189-2011纺织品多环芳烃的测定 GB/T 29614-2013硫化橡胶中多环芳烃含量的测定 GB/T 29616-2013热塑性弹性体多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29670-2013化妆品中萘、苯并蒽等9种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29784.1-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第1部分:高效液相色谱法 GB/T 29784.2-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分:气相色谱-质谱法 GB/T 29784.3-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第3部分:液相色谱-质谱法 GB/T 29784.4-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第4部分:气相色谱法 GBZ/T 160.44-2004工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物 HJ 478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 HJ 646-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 HJ 647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法[table=100%,tra

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

色谱非芳烃的计算

方法采用月旭ULTIMATE PAH专用柱分离，并与其他分离柱比较，其分离度在含油较高的样品效果最好。 【第二届网络原创参赛作品】微波萃取测定烤肉中的多环芳烃 郑建明 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons)是环境中常见的污染物之一，其来源于有机物热解和不完全燃烧，因此熏烤类食品在制作过程中的熏烟中含有较高含量的多环芳烃。烤制时，滴于火上的食物脂肪焦化产物发生热聚合反应，形成多环芳烃类化合物，附着于食物表面，这是烤制食物中多环芳烃类的主要来源。另外，食物烤焦烤糊时，脂肪因高温裂解，产生自由基，并相互结合，即发生热聚合反应，由此生成多环芳烃物质。长期食用含有多环芳烃的食物对健康将产生潜在威胁。多环芳烃是指由2个或2个以上苯环以线状角状或簇状排列的化合物，是一种广泛存在于环境，食品及生物体内的污染物。其中16种多环芳烃因具有致畸，致癌和致突变的作用而被美国环保署列为最具危害的有机污染物。本文为低含量多环芳烃，高脂肪，高蛋白的熏烤肉质样品的测定提供借鉴。1 实验部分1.1 仪器与试剂1.1.1液相色谱仪 LC-310配紫外检测器（天瑞仪器股份有限公司生产），色谱柱：LC-PAH色谱柱，250mm×4.6mm×5.0um，柱温：30℃，流动相及流速：50%乙腈+50%水 1.5 mL/min，检测波长：220 nm，进样量：10 μL。1.1.2 微波系统MSD-8 上海新仪微波设备有限公司1.1.3 加热板 上海新仪微波设备有限公司1.1.4试剂正己烷 色谱纯 天津市永大化学试剂开发中心丙酮 色谱纯 无锡市展望化工试剂有限公司二氯甲烷 色谱纯 天津市大茂化学试剂厂硫酸 优级纯 无锡市展望化工试剂有限公司多环芳烃混标100 mg/L 百灵威化学品有限公司1.2 样品处理准确称取2.0 g样品于特氟龙杯中，加入30 mL（1：1）丙酮和正己烷的混合溶液，放入微波萃取系统中，升温至100℃，保持20 min,冷却至室温，将萃取罐体打开放在加热板上加热加热挥发至10 mL左右，加5 mL硫酸进行脱脂（1~2次），离心取上层溶液通过活化的硅胶/无水硫酸钠（湿式过柱法，以正己烷为载体 1mL无水硫酸钠、10mL硅胶、1mL无水硫酸钠）层析柱后，加入10mL（1：1）二氯甲烷-正己烷淋洗多环芳烃组分，收集淋洗液，浓缩定容至5 mL，并用液相色谱外标法进行定量分析。2 结果与讨论2.1 标准溶液配制用移液器分别吸取0.25、0.5、1.0 、2.5、5 mL浓度为100 mg/L的多环芳烃标准品于50 mL容量瓶中，用丙酮和正己烷（1：1）的混合溶液定容并摇匀，即得到浓度分别为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L多环芳烃混标溶液。2.2 标准曲线与方法检出限分别吸取10 μL浓度为0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L多环芳烃混标溶液进样，以多环芳烃各种物质的峰面积为纵坐标，以标液浓度为横坐标绘制工作曲线。多环芳烃的标准曲线和方法检出限见表1.由表1可见，本方法对测定物质具有较好的线性和较低的检出限。============================================下载地址： http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif微波萃取测定烤肉中的多环芳烃.doc============================================

如上：公司要分析芳烃溶剂油中的芳烃含量，按国标需用荧光指示剂吸附法，但是操作太麻烦。我尝试使用PONA软件和柱子进行分析，不知道可行性如何？有什么需要注意的地方？望高手指教。

2014年宁波出入境检验检疫局的多环芳烃测量审核点击打开链接

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

分享一下轻芳烃化验方法

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

有谁参加广东出入境检验检疫局组织的2016年中德玩具中多环芳烃能力验证的吗？

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

有做过多环芳烃组分分离的大神么？就是把混合组分的多环芳烃分成单组份方法，半制备可行么？这个领域的文献文章没有查到，所以求大神指点，不吝赐教

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教