巯基苯腈

那位大虾有2-mbt即橡胶中2 -巯基苯并噻唑的液相检测方法，麻烦告知一二，拜谢！

那位大虾有2-mbt即橡胶中2 -巯基苯并噻唑的液相检测方法，麻烦告知一二，拜谢！

有大神测过2-巯基苯并噻唑吗？网上能查到的相关文献不多，文献中给出的结果，2-巯基苯并噻唑出峰时间比较靠后，峰形、线性都很好。而我在用液质做的时候（Waters TQD），目标物在1分钟之前就出峰了！很难判定是溶剂峰还是目标物，流动相用的甲醇和氨水，柱子50mm和100mm的C18柱、T3柱、HILIC柱子都用过，都很快就出峰了。PDA检测时（波长320）只能找到一个小小的很丑的峰，依然不知道是不是目标物。跪求大神答疑解惑，分享一下您的宝贵经验，谢谢！

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

化妆品中巯基乙酸的检测方法（征求意见稿）1 范围 本方法规定了离子色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量。 本方法适用于化妆品中巯基乙酸及其盐类和酯类含量的测定。2 方法提要样品中的巯基乙酸经水溶解提取后，用离子色谱仪分离巯基乙酸根与无机离子，电导检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。本方法巯基乙酸的检出限5.8ng，定量下限20ng。取样量为0.5g时，检出浓度为46μg/g，最低定量浓度0.15mg/g。3 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 巯基乙酸，优级纯。3.2 甲醇，优级纯。3.3 三氯甲烷，分析纯。3.4 氢氧化钠，分析纯。3.5 硫酸溶液：取硫酸（ρ20=1.84g/ml）10mL，缓慢加入到90mL水中，混匀。3.6 盐酸溶液：取盐酸（ρ20=1.19g/ml）10mL，加入90mL水中，混匀。3.7 淀粉溶液（10g/L）：称可溶性淀粉1g，加水5mL调成溶液，再加入沸水95mL，煮沸，并加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g防腐。3.8 氢氧化钠溶液（500g/L）：称取氢氧化钠50g，加水适量使溶解并至100mL。再量取一定量用经超声脱气的水稀释到淋洗液浓度。3.9 重铬酸钾标准溶液：准确称取已于120℃±2℃电烘箱中干燥至恒重的重铬酸钾基准物质4.9031g，溶于水并转移至1000mL量瓶中，定容至刻度，摇匀。3.10 硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)：称取硫代硫酸钠（Na2S2O3▪5H2O）26g（或无水硫代硫酸钠16g）溶于1000mL新煮沸放冷的水中，加入氢氧化钠0.4g或无水碳酸钠0.2g，摇匀，贮存于棕色瓶内，放置两周后过滤，用重铬酸钾标准溶液标定其浓度，标定方法如下：准确吸取重铬酸钾标准溶液（3.9）25.00mL于500mL碘量瓶中，加碘化钾2.0g和硫酸溶液（10%）20mL，立即密塞，摇匀，于暗处放置10min。加入水150mL，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入淀粉溶液（3.7）2mL，继续滴定至蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度。c（Na2S2O3）=Cx25.0/(v1-v0) 式中：c（Na2S2O3）——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； C——重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V1——硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V0——空白试验硫代硫酸钠溶液的体积，mL。3.11 碘标准溶液（0.05mol/L）：称取碘13.0g和碘化钾35g，加水100mL使溶解，加入盐酸3滴，用水稀释至1000mL，过滤后转入棕色瓶中。3.12 巯基乙酸标准储备溶液（10g/L）：称取巯基乙酸标准品（3.1）1.0g，用水稀释并转移至100mL容量瓶中，加入甲醛1mL，加水定容得标准储备溶液，临用时标定。标定方法如下：准确吸取巯基乙酸标准储备溶液10.00mL，置于250ml碘量瓶中，加入水10mL，盐酸10mL，精确加入碘标准溶液（3.11）20.00mL，混匀，于暗处放置3分钟，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液颜色变为浅黄色时，加入淀粉溶液（3.7）2mL，（溶液变为蓝色，）继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验，按下式计算巯基乙酸标准溶液的浓度。c（HSCH2COOH）=92.1xcx(v0-v1)X1000X1000/(VX1000 )式中：c（HSCH2COOH）——巯基乙酸标准储备溶液的浓度，μg/mL； C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； V0——空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V1——巯基乙酸标准储备溶液消耗硫代硫酸钠溶标准液的体积，mL； V——巯基乙酸标准储备溶液的体积，mL； 92.1——巯基乙酸的摩尔质量，g/mol。4 仪器和设备4.1离子色谱仪，抑制型电导检测器。4.2 电子天平。4.3 涡旋振荡器。4.4 超声波清洗器。4.5 高速离心机。5 分析步骤5.1 巯基乙酸标准系列溶液制备临用新配。取经碘量法标定的巯基乙酸标准储备溶液适量，分别配制成0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、5.00 mg/L、10.0 mg/L、20.0 mg/L、50.0 mg/L、80.0mg/L的巯基乙酸标准系列溶液。5.2样品处理称取样品0.5g（精确到0.001g）于100mL具塞比色管中，加水至刻度，膏状样品用涡旋振荡器振摇均匀，超声波清洗器提取20min，加入三氯甲烷（3.3）2mL，轻轻振摇，静置。浑浊样品，在14000rpm转速下高速离心15min，取上清液经0.25μm滤膜过滤，滤液作为待测溶液。5.3 参考色谱条件 色谱柱：AS11-HC（250×4mm I.D.），AG11-HC（50×4mm I.D.），柱填料为强碱性离子交换树脂，烷醇季铵作功能基；抑制器：ASRS ULTRA；抑制模式：外接水1.0mL/min，自动抑制电流50mA；淋洗液： 25mmol/LNaOH+1%甲醇混合液；淋洗液流速：0.85mL/min；柱温：室温；进样量：25μl；5.4 测定在“5.3”色谱条件下，取巯基乙酸标准系列溶液（5.1）分别进样，记录色谱图，以标准系列溶液为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。取“5.2”项下的样品待测溶液进样，记录色谱图，量取峰面积，根据标准曲线得到样品待测溶液中巯基乙酸的浓度。按“6”计算样品中巯基乙酸的含量。6 计算 按下式计算巯基乙酸的浓度（以巯基乙酸计）： ω（巯基乙酸）=BXV/m 式中：ω（巯基乙酸）– 样品中巯基乙酸的质量分数，μg/g； B– 测试溶液中巯基乙酸的质量浓度，mg/L； V– 样品定容体积，mL； m– 样品取样量，g。7 色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412050826_525963_1680138_3.gif图1 巯基乙酸标准溶液离子色谱图1：巯基乙酸（TR=16.587）

求助 2-巯基吡啶氮氧化物钠盐（SPT） 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠

大家有做过这个巯基乙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]验证吗，溶剂是乙腈：水=1：9。然后就发现空白也有值，就考虑试剂干扰，分析后发现乙腈没有影响，而水居然有干扰，想知道大家做的时候出现过这种情况吗，流动相为0.1%甲酸水和乙腈流动相。如果我把溶剂换成纯乙腈，巯基乙酸能溶吗，这会影响到样品的提取吗

我有一部分关于巯基棉的资料,但是太大无法上传,先放在资料中心了.这是重庆维谱vip数据格式,由于无法直接上传就用压缩软件包装了一下,需要使用专门的阅读工具来阅读的,文章列表:巯基棉的制备与检测一种制备巯基棉的新方法水样中铜,铅,镉的巯基棉富集火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定巯基棉富集方法简介

GB/T5750-2006中，用铬天青S法测水中铝时，掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸，只有巯基乙酸。现求助各位专家，巯基乙醇酸溶液怎么配制？

求助 2-巯基吡啶氧化物钠盐 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠;奥麦丁钠;2-巯基吡啶N-氧化物钠盐无水;吡硫翁钠英文别名:Sodium omadine; Sodium Pyrithione; 2-Mercaptopyridine-N-oxide sodium salt; NaPT; ; sodium pyridine-2-thiolate 1-oxide; 2-thioxopyridin-1(2H)-olate; 2-pyridinethiol, 1-oxide, sodium salt (1:1)CAS号:3811-73-2分子式:C5H5NNaOS分子量:150.1535

请高手指教！！！巯基乙醇酸和巯基乙酸是同一种试剂吗？如果不是，它还有别的名称吗？哪里能购到？

目前在检测巯基乙酸和巯基丙酸，想将两者分开，目前找不到合适的毛细柱，大家有什么好办法吗？

巯基乙醇销毁方式是什么？可以在通风橱里用酒精灯燃烧耗尽吗？谢谢

大家好，有没有研究过含巯基化合物水分的测定方法的，是医药中间体，含有微量水分，直接用K.F.方法不能测，因为巯基和碘反应，谁做过，怎么掩蔽干扰啊？谢谢。

咨询各位大神一个问题 含有巯基的液体化合物如何测定水分？由于巯基与卡氏试剂反应，所以用卡尔费休法不能测定巯基化合物的水分，我这里有一类巯基化合物有的沸点比水还要低 所以干燥失重的方法也不能测量，各位还有哪些好的方法，不需要特别精确，大体上能判断含水量多少的方法也行

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

各位大侠好，最近小弟在做新霉素行标的方法开发，SN 0646-1997。标准里面用到邻苯二甲醛作为衍生剂，但是衍生剂中又添加了2-巯基乙醇，不知道是什么作用?这东西由于货期太长，不知能不能用其他试剂替代或者直接忽略？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif求指教

各位师兄师姐以及专家们你们好！小妹有一个问题想请教一下。 我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基，他们中的巯基可以和纳米金自组装，羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合，但首先与哪个结合？具体怎样结合？哪位大侠只要做过其中之一的连接，给我指点一下。小妹在此感激不尽......

请大家指点一下，如何鉴别巯基，最好有原理。

请问有谁知道哪些食品添加剂化合物含有巯基？

想求助各位老师，二巯基丙醇属于硫醇吗？想做气相检验二巯基丙醇，各位老师用做过这方面的研究吗？是有关采血管添加剂的，里面含有二巯基丙醇，想用气相做它的含量

有高手做过二巯基丙醇的含量测定吗？是用的气相吗

巯基氢是活泼氢吗？它的化学位移是否在1.5ppm左右处？如果在谱图中化学位移在1.5ppm左右处出现峰，如何论证该峰是否为巯基峰？

碰到一个比较难做的药物，需要进行巯基的衍生，不知大家有什么好的意见不？

铬天青光度法测饮用水中铝GB/T5750，对高铁样品标准上上说用2ml巯基乙醇酸10g/L的可消除，可是买不到这个巯基乙醇酸试剂，是不是标准错了，还是有别名？

请问为什么大多数的巯基化合物的离子化效率都不高呢？比如半胱氨酸很少用质谱来检测？

我合成了含巯基的纳米材料，想用ellman试剂测一下含巯基的量。采用定点测量，建立紫外标曲，然后测样品，得到样品的吸光度，代入就得到了样品的巯基浓度吗？还有一个问题，我用另一个已知浓度样品测了一下巯基含量，结果显示比我配的巯基浓度低了近一半，是我放置反应时间较短吗？

最近有不少人问我要这个资料，发上来给大家看看把。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19633]巯基棉[/url]