甲基硫基

急求甲基叔丁基醚中硫化物的测定方法：主要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚中硫醇，硫醚。要用什么样的色谱柱及有相关中外文献可查吗？

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

急求 甲基叔丁基醚（MTBE）中硫化物的测定方法主要是求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚（MTBE）中的硫醇硫醚。希求告知应该用何种色谱柱，并有无中外文献可查。谢谢各位

液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵，进的标品，第一针甲基硫菌灵出峰还正常，多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一，第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰，再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸，会导致这种转化吗？有人遇到过类似问题吗？请各位高手帮忙分析下，谢谢！

GB 23552-2009 甲基硫菌灵可湿性粉剂[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174135]GB 23552-2009 甲基硫菌灵可湿性粉剂.pdf[/url]

甲基对硫磷用程序升温时出峰很好，它与19种有机磷一起出峰，用DB1701柱，可是只有它一个时用恒温出峰很难看，恒温是190度保持20min，其它条件一样，只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗？

六亚甲基二异氰酸酯（以异氰酸根计）用什么方法检测其迁移量呢？预处理条件是50%乙醇，130℃，1h+60℃，10d和4%乙酸，121℃，0.5h+60℃，10d。六亚甲基二异氰酸酯遇水、酸、醇都会反应，不知道广大的论坛大神有没有什么检测方法没有？或者能够检测的迁移量的检测机构。目前有个可以测含量的标准是GB31604.45-2016。

GB 23487-2009 食品添加剂2-甲基-3-呋喃硫醇[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174134]GB 23487-2009 食品添加剂 2-甲基-3-呋喃硫醇.pdf[/url]

（版友提问）老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对

GB 23487-2009 食品添加剂 2-甲基-3-呋喃硫醇

请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少？

有哪位大虾有甲基硫菌灵的检出限量？

在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药，加标量为0.12mg/kg，用NY761来处理，敌敌畏的回收率可达100%，甲基对硫磷的回收率只有50%，实测值为0.06，少一半，是加标出现问题还是前处理有问题？

甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描，得出的质谱图，使用nistms程序检索，名字与分子式都与甲基异硫磷不一样，但是离子对与国标是一样的，这是怎么回事？

关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定，有什么可以检测标准吗？

求助，本人在做甲基硫菌磷时，进标样是没有问题，但是在做加标回收时所有的甲基硫菌灵全部转化成了多菌灵，再用空白样品做加标，证实不是基质效应，不知道是什么情况？使用标准是NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法还有个问题，为什么方法中要加离子对试剂，是保护农残不分解？

用C18柱，测甲醛次硫酸氢钠，参照国标，用2,4-二甲基苯胺做衍生剂，做试剂空白实验时 ，出现一峰与衍生物的位置一致，所有用水均进行了煮沸，不知道该干扰峰来自哪里，怎么消除

[em17] 请问： 有什么有机溶剂可以在洗涤产物时不使产物粘于烧被中？ 现已知苯和环己烷都不行.急。产物为氮、氮—二甲基硫脲。 谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

在用固相微萃取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测甲硫醚和二甲基三硫醚时，为什么二甲基三硫醚老是不出啊

今天做氯仿中甲基对硫磷～FPD检测器～配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好～为什么？？难道必须用不分流低浓度进样嘛？

大家好，我是新手，我做农残有一年多了，也用过好几种仪器，但是对原理什么的懂得还少我现在用的是waters的uplc，检测甲基硫菌灵，发现一个问题，第一次进样的时候，进的是1ppm，响应有几百万，同事说肯定不是目标峰，要我重新配标样，重配后进样响应几十万，0.1ppm是几万，接下来几天我都是用的这次倒的进样小瓶里的标样跑的仪器，过了年假后，我拿上次配的标样重新试条件，0.1ppm就有几千万了，重新倒的，和之前的是同一个储液瓶里的，后来我又重新用10ppm的稀释了一个1ppm的，响应几万，和原来的0.1ppm在一个数量级。是甲基硫菌灵转化了吗，为何10ppm的又没变大，但是转化了也不会变这么多。。。。同样条件下，多菌灵一直没什么变化，没有重配过请有经验的前辈高人指点指点

1701柱，一个是DB，一个是VF1701MS，尺寸是一样的，30*0.25*0.25，可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开，相差1.0min，而VF1701上只相差0.1min，两者重合，大家遇见过这种情况吗？

我手边的甲基硫菌灵的前处理方法都不好用，请高手提供？好像甲基硫菌灵不很稳定，有的都用衍生成多菌灵来作，到底有没有更好的方法？[em06]

异柳磷和甲基异柳磷有啥区别？

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题,希望那个大侠帮忙解决一下？我们公司使用的工艺是低温甲醇洗，测定的是其贫甲醇中的微量硫化氢含量？在测定过程中遇到的问题是：1、回收率达不到95%以上；2、用不同的稀释倍数测定同一个样品，其测定结果相差很大。3、贫甲醇中的硫化氢含量其实不多，但是把上述方法中药品加进去后，其颜色一直很深，且最后不会变成蓝色，但是用硝酸银定性，又感觉硫化氢很多。

甲基对硫磷分光曲线谁有，谢谢