苯并噁唑

我用的是北京普析的GC1100想知道做苯系物柱子的型号还有就是我现在有一个30米的毛细柱做甲醇溶剂的苯系物混标苯分离不出来听别人说50米的可以想了解一下哪个柱子合适一些大概多少钱谢谢了

[color=#333333]做苯系物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。手动注射苯系物标准液，标准曲线非常差，估计有哪些原因啊，大神门。[/color]

用VF_WAX做苯系物，跑出来的标准有气峰跟杂峰，后来换了衬管竟然是条直线（新配的标准）

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

做苯系物用二硫化碳萃取，经常出现乳化现象，加了很多氯化钠也不行！有什么更好的方法？另外我用的二硫化碳含有苯，直接进二硫化碳也出峰，有没有好一点厂家生产啊？

各位大侠： 请问做苯系物最好的色谱柱是什么（包括类型及规格），最好三种同分异构体能分离开。还有哪家的性价比更好？谢谢！

我们实验室要用HJ584-2010方法做苯系物，要做方法确认，怎么做苯系物的方法检出限？

请问各位测苯用什么做内标物，DNP柱子

做土壤苯系物和水质苯系物用一根色谱柱就可以吧！是不是测同一种物质用一跟色谱柱就行啊？无论测定什么样品

各位老师，我用的气相色谱法做水中苯系物，有些地方遇到困惑，希望老师们能给解解惑首先我们做苯系物柱子用的是kB-WAX 30米长毛细柱，FID检测器，手动进样。我们现在的配置条件做苯系物，如果标样、盲样、考核样是甲醇中苯系物的话，怎么进样？因为直接进样的话溶剂峰会很大，完全把苯的峰包住了，如果需要二硫化碳萃取的话应该怎么萃取？因为标样证书并没有说如何稀释萃取，而且苯系物标样一般都只有1.2ml。希望大家能给点建议

WondaCap WAX毛细管色谱柱可以做环境空气中苯系物吗？

我们做空气中的苯系物TVOC，以前用液体标准品的，就是甲醇中9种苯系物，现在想用气体标准品做，不知道怎么做？是直接从气瓶中取样还是打进一个密封舱再取样？有做过的吗？请教

我是个新手，现在正在做苯系物的方法验证。用的环保部TVOC的标样（甲醇做溶剂），色谱柱DB-WAX，测试需要分流，至少10:1，否则溶剂甲醇会把苯系物给掩盖。配制了5、10、20、50、100μg/ml的标准溶液，进样量2μl，分流比20:1或进样量1μl，分流比10:1，做出来的线性较差不到两个99。想请教下各位高手是怎么配制标准溶液来绘制曲线的。谢了~

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？

单位采了个固废样，让做苯系物，没找到标准方法能不能用CS2直接浸泡震荡处理固废？有这样做过的没？准确度如何？

最近做中国计量院买的苯系物标准样品 做了几次样品的含量都是偏低 我应该从哪些方面去分析呢 望朋友们多多指点 郁闷中。。。。

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱？我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物，一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。

做水质中的苯系物，苯峰和甲醇峰分不开，怎么办？做了一个星期了，还是不行，调分流比和温度都分不开，怎么办？

岛津GC-2014气相色谱仪，使用PEG20M做苯系物，中午下班关机后没有关空气和氢气，下午上班开机做苯系物时不出峰了，什么原因？

做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗？买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物

问：热解析仪做苯系物，条件怎么设置？按照国标做了，溶剂有峰，苯没峰答：在活性炭采样管里面,加标样试试，采用活性炭吸附的苯系物,太阳底下晒晒就能出来的可以参考hj583-2010 热脱附做苯系物的标准

请问各位老师 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做苯系物 用的ffap的柱子条件设置按照584设的 只出两个峰是什么原因 近的是标准品

最近用PE580做HJ584的方法，其中苯和甲苯出峰有类似平头峰略分叉现象，其他六种苯系物出峰正常，进的标品，排除了溶剂干扰和过载问题，分流不分流都试了试，都会有问题，用的WAX柱，0.25um膜厚，不知道是不是膜厚的关系？（柱箱温度：65℃保持 10 min，以 5℃/min 速率升温到 90℃保持 2 min；柱流量：2.6 ml/min；进样口温度：150℃；检测器温度：250℃；尾吹气流量：30 ml/min；氢气流量：40 ml/min；空气流量：400 ml/min。）

问题一：瓦里安的3800/4000，做苯系物。苯是在2.125出峰，由于甲醇不纯，在旁边有好多干扰，该怎么办？问题二，谁会使用tekma的吹扫捕集，发个Flash让小妹看一下问题三，通过自动进样器进样，苯系物的最低浓度能做到多少？甲醇配