替莫碘胺

本文使用i-Series LC-2050一体化机型色谱仪，根据拟新收载入日本药典的替莫唑胺系统适用性试验方法进行上机了分析。结果表明，检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。

探讨了电化学方法在Al 基体上沉积聚苯胺膜的控制工艺, 研究了聚苯胺膜的耐蚀性。结果表明, Al 基体上沉积一层Ni 后, 可用电化学方法沉积聚苯胺膜。循环伏安法的扫描电位上限、恒电流法的电流密度、恒电位法的电位范围和电解质的酸度均影响苯胺的聚合速度和聚苯胺膜的物理性能。动电位极化曲线表明, 在0.5 mol/LNaCl 溶液中, 用各种电化学方法沉积聚苯胺膜的Al 样品, 其点腐蚀电位比无膜时有所升高。Al 基体表面覆盖导电聚苯胺膜以后, 其耐蚀性能得到提高。

采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行，八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。不仅证实并定量测定了这些环境样品中存在的碘普罗胺，而且还发现了这些样品中存在的其它含碘有机化合物，这些化合物很可能是人为排放的，而且可能具有生物活性。

本文以乙腈和水作为流动相，在5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。

采用 Agilent 7700x ICP-MS 和 Agilent 1260 LC 完成了环境水样中碘普罗胺的测定。使用高基体样品引入 (HMI) 技术实现氢氧化钠 (NaOH) 洗脱液的持续运行，八极杆反应池系统 (ORS3) 结合氦气模式减少了碘 (m/z 127) 的多原子干扰。

用全自动视频熔点仪检测酪胺的熔点，操作简单，样品重复性良好，可以同时测定4组样品，提高了工作效率。本文采用全自动熔点仪来检测酪胺的熔点，具有操作简单、快速、结果准确等优点。

按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求，己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。

引 言聚酰亚胺是分子结构含有酰亚胺基链节的芳杂环高分子化合物，英文名Polyimide(简称PI)，可分为均苯型PI，可溶性PI，聚酰胺-酰亚胺（PAI）和聚醚亚胺（PEI）四类。 PI是目前工程塑料中耐热性最好的品种之一，有的品种可长期承受290℃高温短时间承受490℃的高温，另外力学性能、耐疲劳性能、难燃性、尺寸稳定性、电性能都好，成型收缩率小，耐油、一般酸和有机溶剂，不耐碱，有优良的耐摩擦，磨耗性能。聚酰亚胺作为一种特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、微电子、纳米、液晶、分离膜、激光等领域。近来，各国都在将聚酰亚胺的研究、开发及利用列入 21 世纪最有希望的工程塑料之一。详情请登陆：http://www.ngb-netzsch.com.cn/technics/applarticles/pi-powder-dma.html

用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点，操作简单，样品重复性良好，一批可检测4个重复样，提高了工作效率。

用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点，操作简单，样品重复性良好，一批可检测4个重复样，提高了工作效率。

本文使用岛津高效液相色谱仪，参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》，建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高，仪器定量限为2.75 ng/mL；在10-5000 ng/mL校准浓度范围内，线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%，重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠，分析灵敏度高。

本文参照《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）》，利用EZsepTM MAX固相萃取柱（60 mg/3mL，货号：PZ12802）净化样液，再通过高效液相色谱串联质谱仪进行检测，建立了一种对牛奶中碘醚柳胺残留量进行分析的方法。

本文参照《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）》，利用EZsepTMMAX固相萃取柱（60 mg/3mL，货号：PZ12802）进行净化，再用高效液相色谱串联质谱仪进行检测，建立了一种对动物性食品中碘醚柳胺残留量的分析方法。

L-谷氨酰胺分子式是C10H20N4O6，是一种无色针状结晶粉末。它能在体内转变成为糖胺，作为合成粘蛋白的前体，可促进溃疡愈合，常用作消化道溃疡药。此外，它还可用作脑功能改善剂和治疗酒精中毒，在改善智力发育不良儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫病人脑功能等方面发挥了重要作用。本次实验测定某厂家生产的不同批次风味固体饮料中L-谷氨酰胺含量是否达标，采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点，测定其L-谷氨酰胺的含量。

基于酰胺对人体健康的危害 , 本文拟采用高效液相色谱法 , 以乙腈和水作为流动相，在 5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。

使用CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱，能够按照20药典非那雄胺项下有关物质方法，得到系统适用性溶液的良好分析，可根据实际分析情况选择色谱柱。

水中抗生素的污染是病原体产生抗生素耐药性（ABR）的主要原因，危害全球人类健康和粮食安全。环丙沙星（CIP）是一种合成氟喹诺酮（FQ）抗生素，据报道，在某些地区，其在地表水中的浓度超过了生态毒理学预测的无作用浓度。本研究使用具有CIP识别位点的聚苯胺（PANI）和聚邻苯二胺（o-PDA）的电聚合分子印迹聚合物（MIP）制备了CIP传感器。将MIP涂覆在还原氧化石墨烯（rGO）修饰的玻碳电极（rGO/GCE）上，并在差分脉冲伏安法（DPV）模式下进行CIP检测。该传感器在1.0×10^-9至5.0×10^-7 mol/L CIP范围内表现出优异的响应，传感器检测限和灵敏度分别为5.28×10^-11 mol/L和5.78μA mol/L。该传感器对CIP的灵敏度是其他测试抗生素的1.5倍，包括恩诺沙星（ENR）、氧氟沙星（OFX）、磺胺甲恶唑（SMZ）和哌拉西林钠盐（PIP）。还研究了传感器装置的再现性和可重复使用性。

甲钴胺是Coα -[α - (5, 6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ -甲基钴酰胺。按无水物计算, 含C63H91CoN13O14P应为98.0%~102.0%。甲钴胺 (Mecobalamin)为内源性维生素B12, 存在于血液、髓液中, 与维生素B12相比, 其对神经元的传导有良好的改善作用, 可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂肪代谢, 其作为甲硫氨酸合成酶的辅酶, 可使高半胱氨酸转化为甲硫氨酸, 参与脱氧核苷合成胸腺嘧啶过程, 促进核酸、蛋白合成, 促进轴索内输送和轴索再生及髓鞘的形成, 防止轴突变性, 修复被损害的神经组织。口服给药后3小时达到血药浓度峰值, 其吸收呈剂量依赖性。可依次从血液、肾、肾上腺、胰、肝、胃组织中检测到本品, 且浓度较高, 而肌肉、睾丸、脑神经等处的浓度则较低。服用后8小时, 尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。用于治疗缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血, 也用于周围神经病。《中国药典》2020版中明确要求甲钴胺系统适用性溶液色谱图中, 甲钴胺峰的保留时间约为13分钟, 羟钴胺峰的相对保留时间约为0.25, 甲钴胺峰与相对保留时间约为1.16的杂质峰之间的分离度应大于3.0。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对甲钴胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 色谱检测条件及谱图如下：采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对甲钴胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲钴胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某医用碘伏手术膜有效碘含量。

奥氮平是一种新的非典型神经安定药，能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合，并具有拮抗作用。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。在2015版《中华人民共和国药典》中就对药品的熔点测定方法有明确的规定，本文采用药典中的方法用自动熔点仪来检测奥氮平的熔点，操作步骤简单、快速。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用系统测定水产养殖水体中21种磺胺类药物残留量的方法。水体样品经过HLB固相萃取柱净化后，使用C18色谱柱进行分离。采用正离子模式进行电离，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，磺胺脒等21种磺胺类药物在5 ng/mL ~ 50 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.995以上，各校准点准确度在87.7% ~ 112.8%之间，且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。

硬脂酸锌是白色粉末，不溶于水，主要做热稳定剂苯乙烯树脂，酚醛树脂，胺基树脂的润滑剂和脱模剂，也可用作热稳定剂、促进剂、增稠剂等。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测硬脂酸锌的熔点，操作简单、快速、结果准确。

己内酰胺外观为白色粉末或结晶体，有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一，主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片，或锦纶-6切片)，可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同，有不同的侧重应用领域。

本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》，测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂，强阳离子交换色谱柱分离，高效液相色谱-紫外检测器检测，外标法定量。

）海水中的碘离子和碘酸根的存在方式与研究意义在海洋中，碘是与生物活动有关的丰度最大的微量元素，在海洋生物体代谢中起重要作用。此外，碘的各种形态对于海洋环境中存在的生物和无机物的氧化还原反应也具有重要影响。碘在海水中主要以IO-离子形式存在，I-离子较少。IO-和I-的形态分布可以帮助研究人员了解水体的氧化还原特性，是了解海洋环境的重要指标

本文介绍使用岛津AGS-X 100N电子万能试验机，配合岛津500N薄膜气动单推夹具，参考《GB/T 13542.6-2006 电气绝缘用薄膜 第6部分电气绝缘用聚酰亚胺薄膜》标准要求，对聚酰亚胺薄膜进行拉伸测试，获取拉伸强度和断裂延伸率数据。该测试对于评估聚酰亚胺（PI）薄膜的生产质量和力学性能稳定性，提供了准确的数据支持。

双脂肪烷基甲基叔胺为无色或浅黄色透明液体或固体，具有碱性，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，具有有机胺的化学通性。它用于作纺织品抗静电剂、防腐剂、化妆品和日用化工原料合成阳离子表面活性剂的重要中间体。常用胺值表示其官能性，即为中和1g碱性胺所需要的过氯酸和当量氢氧化钾的毫克数。本次实验通过检测某批双脂肪烷基甲基叔胺中各种胺值，来验证电位滴定法在测试胺值方面的可行性。

文章采用冷冻研磨-溶解-沉淀法结合GC-MS/MS测定塑料儿童玩具中15种N-亚硝胺的残留量的方法，该方法简便快速、准确灵敏，且成本较低，适用于两类塑料玩具中15种N-亚硝胺残留量的检测，也可为塑料样品中其他物质的残留量测定提供借鉴。

2020版药典中规定，使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。本应用使用阳离子交换柱TSKgel SP-2SW（4.6 mm I.D.× 25 cm，5μ m），可满足药典（2020版）中对葡甲胺杂质定量分析要求。

本文采用超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析。采用DUIS（ESI+APCI）离子源的正离子模式分析待测样品，通过优化色谱条件和质谱采集参数，使得亚磷酰胺单体色谱峰型良好并有较好的保留，且亚磷酰胺单体结构中磷原子处存在的两种非对映异构体均得到很好的分离。本方法适用于亚磷酰胺单体合成质控分析和原料进厂质控分析，可对其进行分子量确认。