特罗地林

磁耦合提供更多优势适于危险场合使用质量标准更高Pfeiffer Vacuum 向市场推出世界上第一台通过ATEX认证的磁耦合罗茨泵。为了取得认证,我们对罗茨泵的原理进行进一步的改进, 并将其命名 OktaLine ATEX。OktaLine ATEX 系列真空泵最适合用于 ATEX 指令（94/9/EC ）所规定的易爆环境或需疏散爆炸性气体的工艺中：例如在化学和工艺技术应用、工业应用、涂料业、半导体工业以及研究与开发中。根据应用情况的不同，客户可以选择2类或3类设备。所有泵均适用于 T3 温度级。在成熟的罗茨泵设计方案中添加磁耦合。从而使这些密封泵的泄漏率低于 1x10-6 Pa m3/s。使用磁耦合能够省去轴密封环，它是压力冲击的弱点并且需要频繁维护。OktaLine ATEX 系列泵最高可承受 1600 kPa 的压力。此外，磁耦合还能防止内部的过程气体和大气之间的互串。OktaLine ATEX 整个系列的抽气能力从 280 m3/h 到 5190 m3/h。罗茨泵的齿轮箱和轴承区与送气室分隔开。罗茨活塞的非接触式工作方式从技术上确保干燥操作。另一个优点是采用了空气冷却，其操作成本大大低于水冷却系统。 Pfeiffer Vacuum 的 OktaLine ATEX

作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。美国南加州时间2021年2月10日, Fluidigm公司宣布与浙江普罗亭健康科技有限公司（以下简称普罗亭）签订合作协议，共同推进Fluidigm CyTOF技术，质谱流式Panel及试剂在中国临床实验室市场的销售及应用。根据协议，双方将共同合作就CyTOF平台向国家药品监督管理局（NMPA）进行临床诊断注册申报。国家药品监督管理局主要负责中国药品、医疗器械和化妆品的注册监管。“近年来，我们已看到从事临床转化研究的科研院所和医疗中心对质谱流式（CyTOF）分析技术的需求日益增长。我们很高兴能有这个机会与Fluidigm公司合作，共同进行CyTOF平台的注册申报事宜，以推进其在中国临床市场的应用。”普罗亭CEO石宏宇先生谈道：“作为战略发展计划的一部分，我们打算在未来两年内纳入三台CyTOF仪器。我们将首先着重于血癌诊断Panel的开发，尤其是可应用于儿童的血癌诊断，以及免疫治疗预后评估的Panel的开发。”Helios® 质谱流式细胞仪系统（点击查看）浙江普罗亭健康科技有限公司是中国一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，可为中国用户提供包括质谱流式（CyTOF）分析服务在内的一系列研究分析服务。“很高兴能够和普罗亭合作开创我们在中国的分子诊断市场，并拓展预后应用，对新开发的不同免疫疗法的有效性进行评估。”Fluidigm董事长和首席执行官 Chris Linthwaite说，“根据公司和第三方的估算，从2021-2023年，流式细胞分析技术在中国血癌研究方面的潜在市场约为1亿美元，并正以两位数的速度增长。”关于Fluidigm公司Fluidigm公司(Nasdaq:FLDM)一直专注于解决包括癌症、免疫和免疫治疗等临床转化研究中最紧迫的需求。利用专有的CyTOF和微流控技术，Fluidigm推出多组学解决方案，提供审视健康与疾病的全面新方法，识别有意义的生物标志物，为决策提供信息，并推进治疗方案开发进程。我们的客户广泛分布于全球各地区，涵盖了学术组织、政府部门、制药厂商、生物技术公司、动植物研究实验室和其他领先的机构。我们致力于与他们合作，共同提高全人类的生活质量。更多信息，请访问 fluidigm.com。Fluidigm、商标和CyTOF是Fluidigm公司在美国和/或其他国家的商标和/或注册商标。所有其他商标是其各自所有者的唯一财产。目前公司的产品只针对科学研究领域，尚未用于临床检测阶段。关于浙江普罗亭健康科技有限公司浙江普罗亭健康科技有限公司是一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，公司聚合了全球领先的CyTOF技术及生物信息分析平台，通过在医学科研、临床诊疗以及药物研发领域的广泛合作，可为免疫系统及疾病的研究提供新见解，为精准医学和健康管理提供优秀的解决方案。

近日，普洛帝与中特计量检测研究院在油液综合监测领域达成了重要共识。双方决定携手共建一个油液综合监测平台，旨在提升我国油液监测技术的整体水平，为工业生产和设备运行提供更可靠的保障。这个油液综合监测平台将充分利用普洛帝在油液监测领域的领先技术和中特计量检测研究院在计量检测领域的丰富经验，共同开展油液监测技术的研究、开发和推广。平台将覆盖多个领域，包括润滑油、液压油、燃油等，实现对各类油液的全面监测。通过共建油液综合监测平台，普洛帝与中特计量检测研究院将共同推动油液监测技术的创新发展。平台将采用先进的传感器技术和数据分析算法，实现对油液性能的实时监测和预警，有效预防设备故障，降低维护成本，提高生产效率。这一合作项目的达成，标志着普洛帝与中特计量检测研究院在油液监测领域的合作迈出了坚实的一步。未来，双方将继续深化合作，共同推进油液综合监测平台的研发和应用，为我国工业领域的可持续发展作出积极贡献。此外，普洛帝与中特计量检测研究院还将共同开展油液监测技术培训和交流活动，提高相关从业人员的技能水平。通过分享最新的监测技术和实践经验，双方将共同培养一批具备专业素养的油液监测人才，为我国油液监测领域的长远发展提供有力支持。普洛帝与中特计量检测研究院的合作不仅局限于油液综合监测平台的共建。双方还将积极探索在智能制造、物联网等领域的深入合作，共同研发更多创新性的产品和解决方案，推动我国工业生产的数字化、智能化升级。这一合作项目的成功实施，将有助于提升我国在油液监测领域的国际竞争力，进一步巩固我国在全球工业领域的地位。普洛帝与中特计量检测研究院的强强联手，将为我国工业的可持续发展注入新的活力，助力我国实现从工业大国向工业强国的跨越。

【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布！(点击查看） Discovery Life Sciences基于Cytek Aurora，推出临床流式服务近期，生物样本和生物标志物专家公司Discovery Life Sciences (Discovery) 宣布推出先进的流式细胞术临床试验服务。Discovery将采用全谱技术的Cytek Aurora仪器与基因组学、分子病理学和蛋白质组学服务集成到一个设施中，为研究人员提供高度的灵活性，从而帮助其节省宝贵的时间，并进一步确保高质量的药物和诊断开发。临床流式细胞术的推出巩固了Discovery作为领先专业合同实验室的地位。 研究人员现在将受益于先进的仪器，它能够同时分析多达40种颜色组合，从而显着提高临床试验数据收集和分析的效率与准确性。Discovery客户可以选择与其研究目标相符的特定参数，从而实现快速免疫监测，并更深入地了解复杂的生物系统。他们还可以通过一套综合服务获得市场领先的技术和专门技术，这套综合服务包括多参数流式细胞术、血液与组织生物样本、基因检测、蛋白质组学分析和分子病理学。Discovery Life Sciences首席执行官Glenn Bilawsky表示："我们很高兴能够为最新Cytek Aurora仪器带来强大功能，以及为我们公司提供临床流式细胞术服务方面的科学专门技能。" "这项投资让我们进一步履行我们的承诺：为研究人员提供最先进技术和科学咨询，以支持其临床试验需求。通过将临床流式细胞术服务整合到同一设施中，并支持基因组学、蛋白质组学和分子病理学服务等数据系统，我们将进一步促使客户更快开发改变生命的疗法。"Cytek Aurora 全光谱流式细胞仪（点击查看详细参数）支持Discovery的临床流式细胞术服务的是一支在临床试验法规、合规性和支持方面拥有丰富经验、技巧娴熟的科学家和研究人员团队。公司致力于质量保证、数据安全和合规，为客户提供任何规模的准确、可靠和可被提交的的结果。 关于Discovery Life SciencesDiscovery Life Sciences是生物样本和生物标志物专家公司，将世界上最大的商业生物样本库存和采购网络之一与卓越的多组学生物标记服务实验室相结合，包括基因组、组织生物标记、蛋白质组和基于细胞的服务，以加速由生物标志物和伴随诊断方案支持的针对癌症、传染病和其他罕见和复杂疾病的新疗法。 通过Discovery Life Sciences的细胞和基因治疗部门AllCells®，其拥有强大的可召回供体库，以提供仅供研究使用（RUO）和临床级新鲜和冷冻保存的人类细胞材料，以支持任何开发阶段和任何规模的细胞和基因治疗计划。 在领先的科学专业知识和对当前技术创新使用的推动下，Discovery团队与客户合作，以快速克服障碍并获得成果，从而以市场领先的速度做出关键的研发决策。我们是Science at your Service™（为您服务的科学）！！！招商中！！【精彩会议Webinar】第六届细胞分析网络会议，全日程公布重磅来袭！全日程公布：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023.html围绕4大主题：【1】类器官与器官芯片【2】单细胞分析技术：微流控、质谱、测序、转录组【3】细胞治疗产品的CMC质量控制分析【4】细胞成像分析技术8月30日精彩等你：https://insevent.instrument.com.cn/t/uus（主办单位：仪器信息网，赞助联系13683372576）

日前，罗氏宣布收购CAPP Medical，一家在2013年由斯坦福大学的肿瘤学家和行业老兵成立的基因组学研发公司。该公司专注于利用NGS开发通过检测血液中的循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)进行癌症筛查和监测的技术。具体的财政细节并未透露。 　　CAPP Medical已经设计出新颖、先进的通过简单的抽血即可分离和量化少量ctDNA的&ldquo technology1&rdquo 。Technology1被认为是监测肿瘤对治疗方案响应或耐受的潜在工具。 　　罗氏的COO Roland Diggelmann表示：&ldquo 罗氏相信，集中的、高质量的下一代测序具有显著改善癌症诊断和监测的潜能 与目前的PET和CT技术相比，将具有很高的成本效益。CAPP Medical的技术将进一步加强罗氏为病人提供的诊断价值，并为公司的肿瘤管道提供有价值的临床试验支持。&rdquo 　　近两年，罗氏一直在稳步将基因组学公司收入囊中。今年2月，罗氏宣布收购德国转化肿瘤学和基因组学公司Signature Diagnostics。去年12月20日，罗氏宣布收购位于美国加州的生物软件科技公司Bina Technologies。Bina公司将在今年与罗氏测序业务部门完成整合，同时将为罗氏测序产品开发Bina-GMS系统以支持从二代到四代测序产品的数据分析。 　　2014年是巨额并购不断的一年，罗氏在去年坚定的走出了&ldquo 独爱小并购&rdquo 的个性道路。进入2015年，从目前的几宗交易来看，罗氏目前的节奏仍没有变。让我们一起期待罗氏的下一步动作吧。

如同网球运动有温布尔登圣地一样，铁人三项也有自己的朝圣之地——罗特。15年来，罗特挑战赛已经成为全世界规模最大最受运动员和观众欢迎的年度赛事。对Memmert的体育及铁人三项爱好者而言，这更是跟家人生日和圣诞节同等重要的大日子。 该项铁人三项赛事的独特氛围每年都会吸引超过五千人参赛。今年尤其如此，与环法自行车大赛相仿，所有运动员都渴望运动生涯中能够听到几回Solar Hill起跑线上的发令枪。今年的冠军归属Jan Frodeno，他在欢呼声中率先撞线后他感慨道“我终于感受到这一最棒赛事的真谛了”，这并不是指他刷新的7小时35分钟39秒新世界纪录，更多是对沿途热情的观众与超过四千名辛勤志愿者的赞誉。Suddeutsche Zeitung持相同看法，并用“罗特激情派对”来形容由3.8千米游泳，180千米骑行跟42.2千米的马拉松所组成的超级赛程。当战胜不期而遇的伤痛完成226千米全程，成功达到“Center Court”后，所有的一切都是值得的。每个冲过终点线的运动员都受到了英雄般的欢迎，即便是深夜完赛的运动员也不例外，当晚还有烟火表演。Memmert参赛风采 今年由来自71个国家和地区的选手参赛，其中还有埃塞俄比亚，是我们工业电气方向的实习生Engles Shekutie Mekonnen。他首次参赛就取得了优异成绩，在我们的跨洲混合接力赛中担纲最后一棒，并跑出了3小时12分39秒，他的队友分别是游泳搭档Peter Krieger，及来自合作伙伴AISATEC玻利维亚的自行车搭档Laszlo Abendroth。挑战赛的魅力难以抵挡，Laszlo表示来年还将参赛，届时或许会单独参赛。运动增进了友谊，强化了超越合作的纽带联系。Laszlo，我们相约明年见！ 前Memmert队成员Lukas Storath今年首次单独参赛，在坚强意志与抱负支撑下，表现极佳，跑进9小时，以8:58:47成绩跑过终点，位列38！Matthias Grosser的完赛成绩是9:25:30，同样值得祝贺。 Memmert的其他参赛队虽然国际协作意味略减，但成绩却毫不逊色。新手与老将携手同心，奋力拼博。Hanno Dietrich和Mark Fischer是游泳赛段的老将了，Marina Sauer则是第一回参加180千米自行车赛段。尽管如此，她还是出色完成任务，成绩是5:38:40.Matthias Roser 跟Stephan Gersching 的对决还在续写，Gersching以4:49:45的成绩再胜一局。Sven Ehrhardt跑出了当日最好的马拉松成绩之一（2:41:15）,并将Memmert队带到了总成绩榜的第四位。Memmert 女队表现更是惊艳，Sophia Ramsauer，Maria Paulig 跟Andrea Diethers排名第三，登上了让人羡慕不已的领奖台。赛事趣闻冲过终点仅仅是狂欢的开始，孩子们在快乐大篷车上尽情嬉戏，运动员跟观众欣赏乐队的现场演奏，赛道12.5千米处的“Memmert加油站”备有饮料，热情的观众在赛道两侧为运动员加油助威。Memmert参赛队的集合地点位于终点附近，家人、粉丝以及完赛的选手一起享用法兰克香肠、品尝冷饮，并热烈议论着“温馨一天”的赛事花絮。Memmert 加油站Memmert 参赛队游泳健将马拉松驰骋的自行车轮

注塑汽车部件的耐划伤性在保持汽车原有的漂亮外观方面起着非常重要的作用。添加剂可以提高注塑材料的耐划伤性能，而共聚焦显微镜可以快速对添加剂增强耐划伤性的效果进行非常精确的量化分析。Croda International（克罗达国际公司）的研究科学家们使用奥林巴斯的LEXT OLS5000共聚焦显微镜完成了一些标准化划痕检测，以证明其所生产的添加剂在提高耐划伤性方面具有积极的作用。结果表明，这种检测方法不仅可以消除操作人员在技能上的差异，而且还显著提高了检测的精确性和速度。塑料由于具有用途广泛、寿命较长且成本较低的特性，而被用于生产多种汽车部件。聚合物材料在性能上的提高，加上汽车制造业追求更轻便材料的动力，促使汽车制造业中所使用的塑料呈现出更为多样化的发展趋势。汽车上的很多塑料部件都暴露在外，清楚可见，这就意味着这些部件的外观在保持汽车的美观和价值方面起着举足轻重的作用。具有耐划伤性的材料可以减少汽车外观受到磨损的情况，从而有助于汽车在长期使用后仍然保持原有的价值。构成材料的精确成分可以决定材料的耐划伤性能，而对某种特定材料进行的详细检测可以表明其耐划伤性的水平。在克罗达公司完成的划痕检测作为耐划伤性添加剂的供应商，克罗达公司会定期进行划痕检测，以证明他们的添加剂产品对提高塑料性能所起到的积极作用。Martin Read是克罗达公司聚合物添加剂应用团队的领导，也是抗划伤项目的首席科学家。在谈到可检测的材料范围时，Martin解释说：“我们可以检测汽车上的所有材料，从透明材料，如：手势控制装置中使用的材料以及用于隐藏传感器的表面材料，到具有高光泽度的所谓的“钢琴黑”表面。在对这些表面进行清洁和抛光时，非常容易留下细微的划痕。为了证明添加剂可以提高耐划伤性能，研究人员制造了一些由不同成分构成的板子，并使用一种标准化工具，以规定的1–20N力量在板子上留下划痕。Martin说：“在检测之前，要在聚合物板上制造划痕，划痕的两侧各有两行凸起，类似于犁过的田地。” 然后，要对划痕的深度、宽度和轮廓进行测量，通过对不同材料成分的聚合物板进行同类的测量，可以确定不同材料成分在耐划伤性方面的差异。克罗达公司最初的设置是使用宽场材料显微镜测量划痕的宽度，再使用白光干涉仪显示划痕轮廓的方法确定划痕的深度。然而，这种方法极为耗时，特别是因为设置干涉仪和分析其结果的过程非常复杂。此外，在使用干涉测量法时，测量结果还会因操作人员较大的技能差异而有所不同，并会因表面轮廓上出现的伪影而有失准确。为了获得更精确的数据，并加快工作流程，研究人员对奥林巴斯的LEXT OLS5000共聚焦显微镜进行了测试（图3），以确认是否可以通过使用一台仪器测量所有相关的参数。LEXT OLS5000显微镜既可以快速完成扫描，又可以为创建宽范围的3D样品图像提供可量化的详细数据。通过使用LEXT OLS5000显微镜，克罗达公司的研究人员将测量结果的精度提高了一个以上的量级。在评估划痕的深度和轮廓方面，精度的改进表现得最为明显：测量精度接近于10纳米。Martin评论道：“由于LEXT系统可以在3D图像中进行准确的测量，我们只需观察划痕的一个切片图像，即可对划痕的深度进行测量，这种方法简单多了”。使用干涉测量法测量划痕的深度和轮廓所面临的关键性挑战，是聚丙烯等材料的轮廓会显示为尖状凸起的边缘。这些伪影是干涉仪未能探测到表面的结果，而且会影响测量的效果。Martin解释说：“由于聚丙烯材料具有多孔结构，因此干涉仪可能没有探测到表面，而是通过空隙看到了材料的内部。”在使用LEXT显微镜测量相同的样品时，研究人员可以获得划伤表面的更平滑的图像。这种图形可以准确地呈现划痕的轮廓，从而有助于进行精确的测量。在成像、测量和分析的速度方面，LEXT OLS5000显微镜的优势甚至表现得更加明显。克罗达公司的研究人员发现使用LEXT OLS5000显微镜对划痕的宽度和深度进行测量，可以使检测速度高出干涉测量法的10到100倍。“要测量划痕，我们必须尽量对干涉仪进行较为粗糙的设置，”Martin说，“而进行这种设置极为困难。进行一次测量，需要花费约1小时的时间。而使用共聚焦显微镜，我们可以在2分钟内测量和处理塑料表面上的10个划痕。”耐划伤性添加剂可以提升汽车外观的审美性，并确保汽车在更长的时间内保持其自身的价值。在划痕检测中完成的精确测量，可以可靠地验证添加剂对加强注塑部件的耐划伤性所起到的积极作用。克罗达公司最初使用的测量划痕的方法基于光学显微镜和干涉测量法。这个方案不仅非常耗时，而且还会使表面轮廓出现伪影。在购买了奥林巴斯的LEXT OLS5000共聚焦显微镜之后，克罗达公司的研究人员就可以完成比光学显微镜和干涉测量法更精确的测量，而且还可以避免因操作人员在技能水平上的差异而对测量结果产生的影响。他们还设法以快于原先方法10到100倍的速度完成测量，从而可以说明LEXT显微镜不仅可以改善数据质量，还可以提高检测效率。

中国国际热处理展览会（简称CIHTE）在北京、上海两地轮回举办，展会创办十年以来，在社会各界的大力支持下，已成长为“国际化、专业化、品牌化”的贸易盛会！为顺应行业发展趋势，第十一届国际热处理展览会CIHTE 2014于10月14—16日在上海新国际博览中心召开。 弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司携Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）马弗炉产品盛装亮相。弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司（Verder Retsch Shanghai Trading Co.，Ltd）是弗尔德集团在华设立的全资分公司，隶属于弗尔德科学仪器事业部，全面负责Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）烘箱、马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉及灰化炉在中国的市场销售、推广和技术服务。 Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，所谓“英德工艺，熔于一炉”，弗尔德科学仪器事业部整合全球两大马弗炉专业厂家：英国Carbolite（卡博莱特）和德国Gero（盖罗）的顶尖技术，优化各项资源，产品温度范围从30度至3000度，从普通烘箱、高温烘箱、箱式马弗炉、管式马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉以及行业专用的灰化炉等一应俱全，并且在温度均匀性、均温区长度、制造工艺、安全性等方面领先于其他竞争对手，真正成为马弗炉领域“高大上”的品牌！ Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）的箱式马弗炉容积从3L-10000L，根据加热方式分为电阻丝加热（1300℃）的马弗炉、硅碳棒加热（1600℃）的马弗炉、碳硅棒加热（1800℃）的高温马弗炉。管式马弗炉分为单段管式炉、多段控制管式炉、最高1800℃的高温管式炉、真空管实录、旋转反应炉等。除了标准的实验室马弗炉，Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）还提供各类定制炉，满足客户的特殊应用需求。 除了常规的实验室及工业热处理设备，Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）还提供定制解决方案，能满足各行各业不同应用的要求，如化学、材料科学、工程和工业研究、测试和开发实验室，以及航空航天试验和生产规模、汽车、表面处理、工具、陶瓷、玻璃、制药、化工、塑料、工程、电子、矿产提取、钢铁，以及世界各地的煤和焦炭行业。 第十一届国际热处理展览会CIHTE 2014圆满结束，此次展会进一步增强了与客户的沟通，解答了很多客户提出的问题，也收集了很多的宝贵建议，这些信息对弗尔德莱驰的产品研发及客户服务将会起到重要的推动作用。

2013年10月弗尔德集团收购德国著名的真空和可控气氛高温炉制造商GERO（盖罗），2014年1月将GERO（盖罗）并入同属弗尔德集团科学仪器事业部的CARBOLITE（卡博莱特）品牌下。 两大品牌强强联手，产品范围包括烘箱、箱式炉、管式炉、工业炉，温度从20°C至3000°C。除此之外，还能提供工业定制炉解决方案，包括真空应用、可控气氛的应用如惰性气体或化学活性气体环境下的热处理和先进材料制备。 丰富的产品种类和可靠的德国品质，远销全球80多个国家，弗尔德科学仪器事业部逐渐成为高温热处理领域的佼佼者！ 关于GERO（盖罗）德国真空和可控气氛高温炉制造商GERO（盖罗）拥有超过30年的专业热处理经验。从标准产品到客户定制的系统解决方案。GERO（盖罗）基于广泛的标准工业炉，对复杂的热处理工艺提供完全定制解决方案，研发制造高达3000°C的高温炉，是真空、惰性气体或反应性气氛（如氢）的高温应用领域的专用炉领头羊，应用主要领域是高校和工业研究，以及产品的中小型生产。 关于CARBOLITE（卡博莱特）英国CARBOLITE（卡博莱特）公司创建于1938年，几十年来，一直致力于实验室箱式马弗炉、管式炉、灰分炉、工业定制马弗炉及其他箱体设备（高温烘箱、培养箱）的制造和研发，在全球享有很高的知名度，已经成为高温热处理设备领域中的佼佼者。广泛应用在航空航天，陶瓷，金属加工，矿山，医药，电子和材料研究等领域。除了标准产品，CARBOLITE（卡博莱特）还生产一系列特殊应用的马弗炉，例如无尘室的烘箱，旋转管式炉；煤炭和焦炭标准分析测试炉、铁矿石（球团矿）还原性测试炉、贵金属灰吹炉、沥青粘结剂分析用炉、有机氚碳氧化炉等。 弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司（Verder Retsch Shanghai Trading Co., Ltd.）是弗尔德集团（Verder Group）在华设立的全资分公司，总部在上海，在北京、广州等地设有办事处。 随着新品牌CARBOLITE（卡博莱特）马弗炉，ELTRA（埃尔特）元素分析仪，GERO（盖罗）高温炉的加入，便于客户管理成立了弗尔德科学仪器事业部Scientific Division，联系方式统一变更为电话021-33932950及传真021-33932955，原电话021-61506045，021-61506046及传真021-61506047仍然可以用。 欲了解更多产品，可联系我们：弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司上海张江高科技园区毕升路299弄富海商务苑（一期）8栋邮编：201204电话：+86 21 33932950传真：+86 21 33932955邮箱：info@verder-group.cn弗尔德莱驰北京办事处北京海淀区苏州街29号院18号楼维亚大厦608室邮编：100080电话：+86 10 82608745传真：+86 10 82608766弗尔德莱驰广州办事处广州市天河区华庭路4号富力天河商务大厦905室邮编：510610电话：+86 20 85507317传真：+86 20 85507503

蕾妮· 瓦林特(Renee Valint)的女儿谢尔碧(Shelby)在2000年出生时，看起来虚弱无力，就如同一只耷拉着的布娃娃。谢尔碧学着走路和说话，但学得非常慢，错过了儿童发展的重要阶段。到4岁时，她还只能坐在轮椅上。到五年级时，她开始要用电子语音设备与人交流。绝望无助的蕾妮把女儿从菲尼克斯带到明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所(Mayo Clinic)，进行最后一周的检查，并与美国最好的一些医生讨论病情。 　　&ldquo 他们都把手一摊，说：&lsquo 我们不知道她出了什么问题。&rsquo &rdquo 蕾妮说道，&ldquo 那时，她已经动都动不了了。我给她洗澡，给她喂饭。她甚至无法咀嚼吞咽。我不得不给她喂流质食物，这样她才能够吞下去，不会被噎着。这就像是一场噩梦。真是噩梦。我们没有其他地方可去了。&rdquo 　　但后来，菲尼克斯转基因组学研究所(Translational Genomics Research Institute)的医生们利用一项新技术&mdash &mdash DNA测序&mdash &mdash 来检查谢尔碧的基因。根据检查结果和其他发现，他们猜测用于帕金森综合症患者的补充多巴胺类药物可能会对她有效果。三个月后，谢尔碧从轮椅上站了起来。第二天，她步行上学，此后再也没有用过轮椅。现在，她喜欢上了跳舞。 　　像这样的故事正在创造DNA测序仪器市场的爆炸式增长。大型癌症中心把这类设备当作为那些没有其他希望的患者选择治疗药物的标准途径。如今，只需要一小瓶母亲的血液，DNA测序设备就能筛查胎儿的唐氏综合症等疾病和其他健康状况。它们正在取代更加昂贵的老式基因检测方法。 　　变化正以极快的速度到来。有多快?具有传奇色彩的英特尔(Intel)联合创始人兼董事长戈登· 摩尔(Gordon Moore)在1965年担任研究员时提出了一个愿景，结果推动了上世纪80和90年代的PC革命。摩尔认为，集成电路板上的晶体管数量将每两年翻一番。这不是科学定律，而是意愿&mdash &mdash 它是工程师们奋斗的目标。 　　但在过去的13年里，DNA测序费用的下降速度是摩尔定律的1,000倍，从每个人类基因组1亿美元降到了仅需1,000美元。 　　Illumina CEO 杰伊· 弗拉特利 　　只有一件事情比测序革命的发展速度更加令人惊讶，那就是这场革命的受益者是一家公司&mdash &mdash 位于圣迭戈的Illumina。这场大发展的大部分功劳可以归功于一位企业家，他就是该公司首席执行官杰伊· 弗拉特利(Jay Flatley)。Illumina在八年前成为占据主导地位的DNA测序设备制造商，尽管遭遇了几个资金雄厚的竞争对手发起的挑战，但该公司仍然保持了80%的市场份额。 　　自从2008年以来，Illumina的销售额和利润双双增长了147%，分别达到了14.2亿和1.25亿美元，股价上涨了617%，市值为230亿美元。 　　&ldquo 我们有专人对市场规模进行预测。&rdquo 61岁的弗拉特利说，&ldquo 到目前为止，我们做到的所有事情都表明，在我们5或10年的投资期内，如果我们依然是测序市场上的领头羊，那么我们的投资回报将比其他任何公司都要高得多。&rdquo 　　麦格理证券(Macquarie Securities)预测，DNA测序市场的规模将扩大10倍，达到230亿美元。Illumina正在大规模招兵买马并扩大生产，以使其能够每年生产出价值50亿到100亿美元的DNA测序设备。 　　&ldquo 一家公司拥有80%到90%的市场份额，而且正在以无人可及的速度推动技术的发展。这种事情非常罕见。&rdquo ARK投资管理公司(ARK Investment Management)首席投资官凯瑟· 伍德(Cathie Wood)说，&ldquo 这只股票还处于萌芽阶段。我知道这听起来有点疯狂，因为该公司市值已经超过200亿美元，但事实确实是这样。&rdquo 　　Illumina的故事并非源于改良的创意或者独创性的发现，而是坚持不懈、近乎完美的执行。这种执行完全可以追溯到首席执行官弗拉特利设定的调子。他是斯坦福大学培养出来的工业工程师。&ldquo 我不是科学家。&rdquo 弗拉特利说，&ldquo 坦白讲，我加入Illumina不是为了让我们作出科学突破，而是为了让我们打造出优秀的产品并尽快推向市场。&rdquo 　　弗拉特利这个人和蔼亲切，但少点情趣。他坐在隔间里，因为他不喜欢办公室。他穿着蓝色衬衫，领口敞着。他没有把改变世界这种激动人心的话挂在嘴边。就连他进行首次测序时的基因组也显得如此乏味无趣。最有意思的地方在于，他带有一个家族性寒冷型自身炎症综合征(Familial Cold Autoinflammatory Syndrome)的致病基因，在他身上表现出了这样的症状：他小时候会因为天气寒冷而长皮疹。但由于对执行的专注，他或许是生命科学行业甚至所有行业里最高效的首席执行官之一。 　　Illumina成立于1998年，当时的公司没有任何产品，就连原型都没有。公司创始人把弗拉特利招致麾下，因为他成功地以3亿美元的价格将他的上一家公司分子动力(Molecular Dynamics)出售。 　　那时，Illumina不是为人体DNA的每个碱基测序&mdash &mdash 那时每个人的费用高达3.6亿美元&mdash &mdash 而是迅速地对个别基因生成快照。另一家公司昂飞(Affymetrix)利用其DNA微阵列将那个市场占为己有。DNA微阵列又称基因芯片，是带有特定基因配型的微小玻片。这项技术利用了以下事实：DNA的四个碱基&mdash &mdash A(腺嘌呤)，G(胞嘧啶)，T(鸟嘌呤)，C(胸腺嘧啶)&mdash &mdash 以特定方式配对(A和T配对，G和C配对)，形成两条反向链。比方说，如果血液中有一条反向序列，它就会粘贴在像Velcro这样的基因芯片上。但Illumina有一个更好的办法：把DNA置于珠子而不是平面拨片之上。珠子的表面面积更大，拥有更好的信噪比，该公司希望藉此获得更加准确的结果。 　　在基因概念股大热期间，弗拉特利募集了1亿美元。他确保Illumina在其合作伙伴爱普拜斯应用生物系统公司(Applied Biosystems)&ldquo 打瞌睡&rdquo 时拥有后备计划。爱普拜斯是当时处于领先地位的DNA测序设备制造商。弗拉特利还与员工保持私人接触，坚持给每位员工写生日贺卡，直到Illumina在2006年招入第500位员工为止。 　　他还下大力气确保他招募到合适的人与他共事。他甚至炒掉了联合创始人、首席科学官安东尼· 恰尼克(Anthony Czarnik)。恰尼克说，弗拉特利之所以解雇他，是因为他患有临床抑郁症 他在2002年起诉公司，并赢得了720万美元的赔偿判决(占到当时Illumina年度净亏损的20%)。弗拉特利说，这是他职业生涯的最低谷。 　　在围绕着人类基因组计划的泡沫破裂后，投资者对基因概念股失去了信心。2003年，经复权调整，曾经高达22美元的Illumina股价跌至1美元以下。但那时，Illumina改进了其设备的化学和光学性能，使其基因芯片的准确性超过了昂飞公司。2006年，Illumina的销售额为1.84亿美元，而昂飞公司为3.55亿美元。第二年，Illumina成为最大的基因芯片制造商。如今，该公司的基因芯片被所有人加以使用，包括养牛的牧场主(处于繁殖目的)和加州山景城的基因检测公司23andMe。昂飞公司则面临亏损，市值仅为6.5亿美元。 　　但弗拉特利这时候已经对基因芯片的未来产生了质疑。基因芯片始终只是快照，只能用来寻找一个基因的一个特定序列。要是为一个基因甚至一个人的所有碱基进行测序的费用即将降低，这该怎么办呢?康涅狄格州布兰福德的454生命科学公司(454 Life Sciences)已经研发出了一种DNA测序仪，有望以25万美元而不是1亿美元的价格为个人全基因组进行测序。弗拉特利对董事们说，Illumina可以躺在功劳簿上数钱，但衰落终会来临。 　　他的解决办法是大规模的收购。2007年初，弗拉特利拿出价值6亿美元的股票&mdash &mdash 三倍于Illumina的年销售额&mdash &mdash 收购了Solexa公司。后者拥有一种实验性DNA测序仪，可以将DNA打断成微小的碎片并重组，然后用计算机进行破译。这笔交易是一次突破。到2008年，集成了这种新技术的Illumina设备能够以仅仅10万美元的价格为个人全基因组进行测序。 　　与此同时，很多资金雄厚的竞争对手，包括销售额达到40亿美元的生命技术公司(Life Technologies)和从私人投资者及公开市场筹集到5.7亿美元的初创企业太平洋生物科学公司(Pacific Biosciences)，都试图赶上Illumina，但均以失败告终，甚至连其衣角都没有碰到。生命技术公司的原创技术曾在一段时间内很有竞争力，但未能与时俱进。太平洋生物科学公司点燃了利用激光来进行DNA测序的希望，但这项技术的错误率太高，无法与Illumina的效率相比。 　　&ldquo 那时，没有任何人能够威胁到他们的领先地位。&rdquo 马萨诸塞州总医院(Massachusetts General Hospital)的遗传学家丹尼尔· 麦克阿瑟(Daniel MacArthur)说，&ldquo 在我所处的领域里，几乎所有变革性的进步都来自于使用Illumina的技术。该公司取得了令人惊人的成就。&rdquo 　　Illumina的进步是如此之快，以至于常常令对手们猝不及防。弗拉特利回忆起了2010年与454生命科学公司创始人乔纳森· 罗森伯格(Jonathan Rothberg)会面的情景。当时，罗森伯格向他展示了一种基于半导体技术的桌面DNA测序设备，不仅体积更小，而且价格仅为5万美元，只相当于Illumina设备单价的十分之一。(罗森伯格是2011年《福布斯》杂志的封面人物。)弗拉特利问他，谁是他的竞争对手。&ldquo 我们没有竞争对手。&rdquo 罗森伯格对他说，&ldquo 这款产品将使世界意识到这种架构是真的。&rdquo 　　这听起来很棒，但就在罗森伯格于2010年推出该产品几周后，Illumina便发布了具有价格竞争力的仪器。弗拉特利的团队从2008年开始就一直在研发这款设备，虽然生命技术公司以7.25亿美元的价格收购了罗森伯格的初创公司，但仍然无法跟上Illumina的前进步伐。&ldquo 执行比什么都重要。&rdquo DNA测序关键技术的发明者、现任Illumina首席技术官的莫斯塔法· 罗纳吉(Mostafa Ronaghi)说。 　　瑞士制药巨头罗氏(Roche)发现Illumina不可战胜，因为罗氏自己的DNA测序业务也沦为可有可无的角色。2011年12月，该公司总裁弗朗茨· 胡默(Franz Humer)与弗拉特利会面，明确无误地告诉后者，他将收购Illumina。他说，他更倾向于友好收购。 　　弗拉特利大吃一惊。最终，他和董事会认为罗氏的57亿美元报价过低。在Illumina首席财务官马克· 斯塔普利(Marc Stapley)上任的第一天，罗氏便展开了敌意收购。&ldquo 我看到那个十年来带领公司不断发展的人坚定不移地说，&lsquo 我们会做那些最有利于股东的事?&rsquo &rdquo 斯塔普利说。 　　Illumina的银行家们告诉弗拉特利，被罗氏收购只是时间问题：近期收购生物科技领头羊基因泰克(Genentech)的交易证明罗氏从不退缩。但弗拉特利得到了股东们的支持。Illumina第三大股东摩根士丹利(Morgan Stanley)的杰森· 扬(Jason Young)说，他不会出售，无论价格多少。机构股东服务公司(Institutional Shareholder Services)也支持Illumina。最终，罗氏不得不放弃。&ldquo 感谢上帝，我们拥有了不起的支持者，&rdquo 弗拉特利说，&ldquo 在某些方面来说，这是件好事。尽管他们很有钱，但手没有那么长，所以他们早早地放弃了。&rdquo Illumina现在的市值是罗氏所报价格的四倍。 　　罗氏退缩了，而弗拉特利则向新市场挺进。科学家们发现，通过计算孕妇血液中的DNA标记数量，可以诊断出胎儿异常情况，包括唐氏综合症。2013年1月，Illumina收购了Verinata Health公司。Illumina认为，Verinata Health拥有该领域最宝贵的知识产权。分析师们说，虽然产前血液测试的销售额已经达到3亿美元左右，但在全球范围内有望达到30亿美元。 　　一年后，Illumina实现了期待已久的里程碑：该公司推出了X10，这款产品能够为个人全基因组进行高精度测序，费用仅为1,000美元，其中包括折旧费。这又是通过在化学成分方面来之不易的渐进式改进实现的。一点点的进步累积起来就是一大步。该产品的价格为100万美元，每次必须购买10台或以上，但这也意味着科学家们可以不再局限于仅仅研究几千名患者的基因组。&ldquo 这些工具使我们可以为一万、两万乃至三万人测序。&rdquo 哈佛-麻省理工博德研究所所长埃里克· 兰德尔(Eric Lander)说。该研究所购买了14台。在一家名叫人类寿命(Human Longevity)的新公司里，克雷格· 文特尔(Craig Venter)购买了20台X10，用来探索衰老的奥秘。亿万富豪陈颂雄(Patrick Soon-Shiong)和在西海岸拥有34家连锁医院的普罗维登斯医疗系统公司(Providence Health System)购买了10台，用于分析他们每年新收治的2.2万名癌症患者的基因。 　　麦利亚德基因公司(Myriad Genetics)和基因组医疗公司(Genomic Health)等老一辈基因检测公司转而使用Illumina的设备。新来者则希望颠覆这些市场。基因组医疗公司创始人兰迪· 斯科特(Randy Scott)创建的Invitae公司将向患者提供3,000种基因检测中的任何一种(或者所有)，统一收费1,500美元。位于旧金山的Counsyl公司正利用X10来提供遗传性癌症基因和潜在疾病的检测。 　　最大的商机在于癌症检测，这可能成为110亿美元的全球市场。以60岁的希瑟· 弗尔维尔(Heather Follweiler)为例。她在越南和柬埔寨度假期间开始头痛，然后在移动左边身体时出现困难，回家后病情复发。凌晨两点的紧急CAT扫描发现她的脑里有一颗肿瘤，是从其他地方转移而来。医生们摘除了这颗肿瘤。 　　但后来，弗尔维尔这位退休的金融服务专业人士发现，在她的肠道里又有一颗肿瘤。医生们给她做了手术，但发现肿瘤太大，无法摘除，只能打发她回家。&ldquo 那时我基本上已经放弃了。&rdquo 她说。但她的一位医生把肿瘤样本送到了基础医学公司(Foundation Medicine)。这家得到了比尔· 盖茨(Bill Gates)和谷歌风投(Google Ventures)支持的初创企业，利用Illumina的测序设备来确定236个基因的突变位置，这可以为直接的药物治疗提供帮助。经过检测后，医生让她服用辉瑞(Pfizer)的抗癌药物Xalkori，此后她的的肠道肿瘤不见了，这种状态已经保持了一年多。&ldquo 我觉得自己的身体与两年半前没有什么不同了。&rdquo 她说道。 　　癌症关系重大，以至于弗拉特利花费数月时间说服美国国家癌症研究所前所长理查德· 克劳斯纳(Richard Klausner)担任Illumina的首席医疗官。在一次聚餐时，克劳斯纳为Illumina的未来勾勒了一幅蓝图。他以为自己只是在提供建议。但最后弗拉特利对他说：&ldquo 这正是我们的目标，可是我无法带领公司实现这个目标，但你可以。&rdquo 　　克劳斯纳说，下一个重大的机遇将是识别肿瘤细胞或者少量血液里的DNA，这样就能通过血液测试而非CAT扫描对癌症患者病情进行监测(Illumina的客户Sequenta就在对某些血癌做这样的事情)。以后有可能利用血液测试来筛查癌症，从而可以及早发现这种疾病。同时，克劳斯纳正在找机会与医疗保险商合作，以证明与大多数的医疗技术不同，改善的DNA测序诊断率实际上能够减少而不是增加医疗费用。病症的诊断方法常常会沦为大宗商品，但克劳斯纳相信DNA测序不会。 　　如今，Illumina的竞争对手变得更多了：曾经的合作伙伴、位于英国牛津的牛津纳米孔公司(Oxford Nanopore)一直在宣传如同优盘般大小的测序仪 罗氏以3.5亿美元的价格收购了山景城的另一家初创公司吉尼亚科技(Genia Technologies)。但弗拉特利相信，Illumina的业务(不仅包括设备，还包括处理基因数据的软件)将使该公司难以被击败。 　　很难不同意他的看法。个人DNA测序的费用如今还不到14年前弗拉特利开始执掌Illumina时的十万分之一。Illumina希望进一步降低费用。首席技术官罗纳吉说，到目前为止，每当测序费用下降五到十倍，市场就会被颠覆一次。他预计，DNA测序设备的价格可能降至1万美元(目前Illumina的中端设备售价为25万美元)，这将带来全新的市场和疗法。弗拉特利说：&ldquo 就DNA测序技术在今后三至五年的走向而言，我们的路线图相当激动人心。&rdquo

6月2日，罗氏宣布将出价3.5亿美元收购一家测序公司GeniaTechnologies，其中包括向Genia股东支付1.25亿美元现金，以及后续根据进展支付累积至2.25亿美元。完成收购后，Genia公司将与罗氏测序部门整合。Genia公司的CEO Stefan Roever曾说“如果二代测序是需要前期DNA扩增的电子传导技术，三代测序是光信号捕获的单分子测序，那么我们就是四代测序技术—单分子测序+电子传导检测”。 罗氏测序部门全球总裁 Dan Zabrowski说，“我们相信Genia公司的技术将为测序市场带来全新概念的的富有竞争力的产品。通过单分子测序和电子传感器捕获信号，Genia公司的测序技术将在提高速度和灵敏度的同时极大地降低测序成本。相比现有二代测序平台，将会避免DNA扩增所引入的碱基偏好和错误，带来更长的测序读长；而与其它同类测序技术相较而言，NanoTag测序和电子传感器捕获信号技术，可准确检测皮安级别的电流信号差异，可以从技术上解决目前技术瓶颈，提高结果准确性与测序通量。”罗氏一直致力于为所有用户提供前沿的、有别于二代测序的产品和服务，同时也一直在为基因组领域中测序技术的革新以及临床价值的传递提供解决方案。2007年，罗氏收购了第一家二代测序公司454 Life Science，同年还收购了NimbleGen做为二代测序上游DNA序列捕获解决方案，2013年，与单分子测序公司Pacific Biosciences合力推进单分子测序在临床检测上的解决方案。今年对Genia公司的收购更加证明了罗氏在不断丰富和多元化测序产品上的决心。罗氏Dan Zabrowski也表示，还将继续推出支持个性化定制的DNA富集SeqCap EZ Library产品，为用户提供更加完善的测序解决方案。

前言乙烯工业是石油化工业的龙头，国内现有的乙烯装置全部采用催化加氢除乙炔工艺来制备聚合级乙烯。碳二加氢催化剂技术是整个乙烯技术中的关键技术之一。卡博莱特盖罗来到中石化催化剂（北京）有限公司对高温箱式炉RHF1400进行安装并回访生产运行一部，探访卡博莱特盖罗马弗炉在石化催化剂行业的应用。 中国石化催化剂有限公司作为中国石油化工股份有限公司的全资子公司，是全球知名的炼油化工催化剂生产商、供应商、服务商。中国石化催化剂（北京）有限公司是中国石化催化剂有限公司的分公司，坐落在美丽的燕山石化，始建于1993年6月，企业已通过GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 28001和Q/SHS0001.1管理体系的认证。公司于2015年5月获得中关村高新技术企业认定。中石化催化剂（北京）有限公司现有4套主要生产装置。主要产品为：银催化剂、碳二碳三选择性加氢催化剂、聚烯烃助剂、芳烃溶剂。 中国石化催化剂（北京）有限公司生产运行一部于2008年和2012年分别购买了两台卡博莱特的高温箱式炉RHF1400，十年间使用状况良好，设备稳定，并于2018年底再次采购了一台卡博莱特盖罗的高温箱式炉RHF1400，6月17日销售经理叶上游先生与高级维修工程师袁石峰先生来到中石化催化剂（北京）有限公司生产运行一部，对新购买的RHF1400进行安装和培训使用。据了解，生产运行一部主要是生产碳二选择性加氢催化剂的部门，马弗炉是用于催化剂的产品检验。碳二选择加氢催化剂的载体性质非常广，马弗炉烧完之后主要检测四项指标，吸水率，强度，密度和比表面积。崔工对卡博莱特盖罗的产品质量及售后服务安装都给予了高度评价。卡博莱特盖罗的马弗炉控温精度比较高，比其他一些品牌精度高一些，样品烧结的差别比较明显。 2008年及2012年采购的卡博莱特盖罗高温箱式炉RHF1400 生产运行一部的崔工（右）与卡博莱特盖罗销售经理叶上游先生（左）合影 合成各种聚合物的乙烯单体，通常是由烃类蒸汽裂解制得。在裂解气中除了乙烯单体以外常常含有少量的乙炔等杂质，为了提高聚合物的性能，通常需要对裂解气进行精制，以使乙炔含量降至10ppm以下，最好小于5ppm。工业上一般采用催化选择性加氢的方法将乙烯原料中的乙炔除去。近年来，由于乙烯需求量的增加，大多数厂家通过改扩建装置来提高乙烯产量，导致碳二加氢单元的负荷增加，因此对乙炔加氢催化剂性能也提出了更高的要求。拥有自主知识产权的碳二选择加氢催化剂的开发并在工业装置上的成功应用，可大大减轻国内乙烯装置对国外技术的依赖，对保证我国能源与经济安全、提高乙烯工业的竞争地位有重要意义。CarboliteGero（卡博莱特盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，拥有了全系列炉类产品，加热温度从室温至3000°C，容积从3L至14000L，应用领域覆盖实验室至工业，包括各类气氛炉类产品。CarboliteGero有着灵活的方案，能为用户提供个性化的解决方案，如：航空航天领域、工程领域、材料科学、热处理、医药、生物及实验室检测等领域。卡博莱特盖罗以满足用户需求为中心，提供设备选型指导，有专业领域的工程师为全球的用户提供现场安装和调试服务。RHF系列高温箱式炉采用硅碳棒加热，有4种炉腔尺寸，每种都有3种不同最高工作温度可选（1400°C， 1500°C和1600°C）。坚固的结构和高品质加热元件保证加热速率（通常40分钟内升到1400°C）和长久的使用寿命。RHF系列高温箱式炉特点：◆ 最高工作温度1400°C，1500°C或1600°C◆ Carbolite Gero301控制器，单段程序控温，计时器功能◆ 炉腔体积3,8,15或35L◆ 阻尼式上开门（仅3L，8L型号）◆ 硅碳棒加热元件使用寿命长，能够承受间歇操作产生的应力◆ RHF系列3L和8L采用一体成型的炉底板，15L和35L采用碳化◆ 硅炉底板◆ 低蓄热量的保温材料，升温和降温迅速

众所周知，物流运输是精密仪器质量保证的最后一公里，但这个环节厂家一般无法直接控制，运输时常常会出现野蛮装卸、叠层过高（重压）、露天淋雨、配件遗失等现象，使用户收到受损的仪器，给厂家和用户造成损失。 如何避免这种现象发生？提升仪器和包装防护强度是唯一途径。如何验证仪器和包装防护强度？跌落试验是一种有效的验证方法。跌落试验就是将包装好的仪器多次提升到一定的高度后再自由下落到地面上，看仪器的耐受程度的一种试验方法。 做跌落试验，需要设定升举高度、落地时的接触碰面、棱、角等，这样才能全面验证仪器和包装防护强度。目前，跌落试验的标准有以下几个，一是GB/T 11606-2007《分析仪器环境试验方法》、GB/T 2423.6-1995 《电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验Eb和导则:碰撞》、GB/T 2423.8-1995 《电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Ed:自由跌落》、GB/T 4857.5-1992《包装 运输包装件 跌落试验方法》等等。根据这些标准，结合粒度仪自身特点，我们制定了《百特公司仪器抗跌落研究试验方法》，作为百特跌落试验研究的标准。为了进行跌落试验，百特购置了跌落试验机，建立了专门的跌落试验室，对每一种型号的仪器都进行跌落试验，以便验证包装箱强度、填充物有效性、仪器结构强度等。跌落试验后，数据分析很重要。我们把跌落试验中发现的一些包装箱、填充物、仪器结构等方面的问题一一记录，逐条分析，并针对出现的问题从仪器结构上加强，在包装箱上加固，在填充物上加量，同时进行防雨防潮、对小零件单件防护和塑料袋充气填充等，这些措施，避免了百特仪器在运输中可能造成的损坏，保证了仪器的开箱合格率达到100%的目标。 通过跌落试验，保证了仪器的整体质量和包装质量都尽可能的完美，以便去适应具有诸多不可控因素的物流运输。多年来，百特的仪器从研发到生产，每一个环节都是在加强可靠性能的基础上开展的。我们做的仪器跌落试验，就是要保证仪器在到客户手中的最后一个环节也是有可靠性保证的。 本文作者：百特研发中心机械设计工程师 刘伟

奥林巴斯便携式TERRA™ II X射线衍射仪（XRD）奥林巴斯便携式TERRA™ II X射线衍射仪可直接对主要和次要成分进行实时、快速、可靠的定量矿物学和物相分析。这款独立型仪器无需压缩气体、水冷、辅助冷却器或外部变压器即可工作。并且不存在后续服务要求，从而降低了拥有成本。该仪器还可通过无线方式以及以太网连接方式（BTX III分析仪）与其他设备直接连接。更高的速度和灵敏度配有改进型X射线探测器的TERRA II与强大直观的SwiftMin® 软件配合使用，可获得更高的灵敏度、更快的分析速度以及更可靠的结果。相比前一型号，升级后的X射线探测器硬件运行速度提高33％，并且强度更高，从而降低了LOD。SwiftMin自动相识别和定量软件可直接在X射线衍射分析仪上显示实时数据，让您能够快速可靠做出决策。大幅度简化样品的制备配有独具特色的小型样品托架，因此成为传统X射线衍射仪方便携带、轻便且几乎无需维护的替代品。采用NASA专利技术的振动样品托架可让样品腔内的所有颗粒物实现对流，从而确保数据几乎不受取向效应影响。仅需15毫克样品即可，并且使用随附取样套件即可轻松获得样品。同时获得定量XRD和定性XRF数据专门设计的直接激励电荷耦合器件（CCD）可同时检测光子位置和能量，从而让分析仪能够同时采集XRD和XRF的X射线光子数据。与 SwiftMin® 软件配合使用实现更高的生产率SwiftMin软件的直观功能不但能够提高生产率还可节省重复任务时间，这些功能包括：• 单一数据仪表板：在单一视图中查看所有配方、校准和分析信息，从而加快工作流程。• 预设校准：可在受密码保护的实验室管理器页面中输入预设校准，让任何操作员均可使用分析仪并快速获得可靠结果。• 自动数据传输：操作员按下停止键或经过预设时间之后，将会自动将数据发送到您的网络。• 轻松导出数据：轻松导出矿物定量分析结果以便进行可视化展示或进一步分析，并可利用网络文件夹访问原始数据文件对衍射图进行分析。 快速完成定量性XRD分析的5个步骤 仅需执行几个简单的步骤，就可运行一次检测： 1.制备样品。 首先，将样品研磨成粉末状。样品制备非常容易，就是使用工具敲碎被测材料。用于制备样品的工具配件随分析仪附送，这些工具可使样品的采集和制备工作易如反掌。 2.筛滤样品。 使样品通过筛子或者使用便携式研磨器，获得更细的粉末状样品。奥林巴斯XRD分析仪只需将样品研磨成150微米的粉末即可。 3. 振动样品。 使用小铲将样品放入到振动样品托架上。这个独特的样品托架可以确保样品不受择优定向效应的影响。 4.开始检测。 按下分析仪上的开始采集按钮，开始检测。在分析样品的过程中，可以将XRD分析仪连接到笔记本电脑、平板电脑、智能手机或其他具有无线连通性能的设备，实时观察X射线衍射图案。还可以对设置进行调整，以在一段预先设定的时间后自动传输数据，或者在按下停止按钮时传输数据。 5.查看结果。 现在就可以使用衍射图案制作报告了。在制作报告之前，还可以对结果进行编辑。 奥林巴斯XRD分析仪兼具检测速度快和检测结果精确的特性 通过执行以上所述的五个步骤，检测人员可以比传统XRD系统更快的速度轻松地完成定量性XRD分析。我们不仅了解检测速度对用户的重要性，我们还深知用户对精确性和可重复性的要求：我们的分析仪可以提供用户所需的精确度和可重复性！与需要定期重新调整以补偿磨损的齿轮光学部件的传统XRD系统相比，我们的XRD分析仪没有多少移动部件，因此可以提供更精确、更可靠的结果。从而可使用户充满信心、快速地做出决策。创新点：比起上一代奥林巴斯便携式TERRAXRD分析仪，新一代的TERRA II使用了SwiftMin® 软件，可获得更高的灵敏度、更快的分析速度以及更可靠的结果。相比前一型号，升级后的X射线探测器硬件运行速度提高33％，并且强度更高，从而降低了LOD。SwiftMin自动相识别和定量软件可直接在X射线衍射分析仪上显示实时数据，可以使用户能够快速可靠做出决策。 奥林巴斯 便携式XRD分析仪 TERRA II

Shutterstock / ANDREA DELBO概述科学家现在可以通过使用 SPE 和 LC-MS/MS 的新分析工作流程直接量化全血样本中的裸鼠素（psilocin，有的译作“赛洛辛”，一种致幻剂），这将有助于支持对迷幻蘑菇活性成分的临床和法医研究。从迷幻的嬉皮士到开创性的治疗“迷幻蘑菇”中发现的致幻色胺曾经是 20 世纪 60 年代反主流文化的主要内容和叛逆的象征，如今作为治疗一系列神经系统疾病的潜在疗法正在复兴。裸盖菇素的临床研究取得了有希望的结果，裸盖菇素（psilocybin）是在裸盖菇中发现的，裸盖菇素在治疗抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和焦虑方面的临床研究取得了有希望的结果。裸盖菇素还可以促进大脑生长和重组、减少炎症并对抗氧化应激。这为更有针对性的治疗方法开辟了令人兴奋的可能性，这些治疗方法可以解决神经退行性疾病的根本原因，而不仅仅是症状。临床进展伴随着迷幻蘑菇及其活性成分的非刑事化。然而，这种日益流行也导致了真菌误用和滥用的增加。裸盖菇素实际上是具有药理活性的裸鼠素的前药，裸鼠素在肝脏中去磷酸化，产生活性代谢物裸盖菇素。已有报道采用基于 LC 和 GC 的方法来测量尿液、血浆和血清中的裸鼠素。然而，裸鼠素的血液与血浆比率尚不清楚，处理血液以分离血清或血浆可能会导致裸鼠素的酶促降解。因此，山姆休斯顿州立大学（美国德克萨斯州）的 Madeline Swortwood 及其同事开发了一种基于 SPE 和 LC-MS/MS 的新型分析工作流程，用于定量检测全血中的裸盖菇素，用于临床研究和法医毒理学测试。令人惊讶的高响应 首先，Swortwood 及其同事通过直接将裸鼠素和裸鼠素-d10 注入质谱仪来优化 MS/MS 参数。氘代内标给出了令人惊讶的高响应，因此样品中的浓度从 10 ng/mL 降低至 3 ng/mL，以在整个校准范围内分析物和内标响应之间提供一致且平衡的比例。首先尝试了简单的液-液萃取，但回收率和色谱法并不令人满意，因此作者希望改用固相萃取。他们使用 Polychrom CEREX Clin II 和 UCT CleanScreen DAU SPE 柱评估了不同的洗脱溶剂和方案，最终选择了 Polychrom Clin II SPE 柱。简而言之，全血中加入了校准品或 QC，以及内标、磷酸盐缓冲液和抗坏血酸，这已被证明可以防止提取过程中裸鼠素的氧化。然后将样品涡旋并离心，并将上清液加载到 SPE 柱上。使用温和的真空将样品拉过 SPE 柱。然后用水、甲醇和乙酸乙酯洗涤负载的SPE柱，真空干燥，并用2% NH 4 OH的乙酸乙酯溶液洗脱。洗脱液干燥后，将残留物重新溶解于 90：10 流动相 A:B 中，并将 5 µL 注入 LC-MS/MS 系统进行分析。使用连接到 Agilent 6470 三重四极杆 MS/MS 检测器的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行分析，并使用设置为 35 的 Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（2.7 µm，2.1 × 100 mm）分离分析物。 °C 使用梯度。流动相 A 为含有 0.01% 甲酸的 5 mM 甲酸铵水溶液，而流动相 B 使用含有 0.1% 甲酸的乙腈溶液。包括重新平衡步骤在内，总运行时间为 6 分钟。考虑到缺乏裸鼠素的血液/血浆数据，该方法的线性范围为 0.78-200 ng/mL，以匹配先前在血浆和血清样品中建立的范围。分析人员根据 ANSI/ASB 036 指南成功验证了该方法，并且样品在冰箱中可稳定保存长达 48 小时。SPE 方案的回收率≥89%，色谱干扰最小。打开临床进步的“感知之门” 报道的方法允许分析人员直接量化全血中“迷幻蘑菇”中的活性成分裸鼠素，这应该有利于临床和法医调查。这种方法将使临床医生能够将裸盖菇素水平与临床试验中患者的反应相关联，同时也让法医专家更清楚地了解裸盖菇素相关病例的潜在损害。作者指出，虽然一些法医科学家可能倾向于分析更稳定的代谢物 裸鼠素-O-葡萄糖醛酸，但关注活性代谢物裸鼠素可以提供有价值的见解。下一步将是使用真实样本进行概念验证测试。相关链接（1）Gomonit MM, Skillman B, Swortwood MJ. Quantification of psilocin in human whole blood using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS). J Forensic Sci. 2023. https://doi.org/10.1111/1556-4029.15454（2）De Vooght-Johnson R. Provenance of peculiar psilocin peak proved. Wiley Analytical Science. 17 November 2022 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/provenance-peculiar-psilocin-peak-proved accessed 4 January 2024).（3）De Vooght-Johnson R. Know your mushrooms: LC-MS method confirms ingestion of toxic fungi. Wiley Analytical Science. 15 July 2021 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/know-your-mushrooms-lc-ms-method-confirms-ingestion-toxic-fungi accessed 4 January 2024).作者简介 Ryan De Vooght-Johnson瑞安是一位自由科学作家和编辑。获得仪器和分析方法硕士学位后，他在制药行业担任过各种分析开发职务，然后担任编辑职位。作为委托编辑，他创办了两本与分析化学和制药相关的期刊《生物分析》和《治疗交付》，并管理了许多其他期刊。他现在是一名自由科学作家和编辑，这样他就有更多的时间陪伴家人、骑自行车和管理菜园。原文：Magic mushroom mystery managed with LC-MS/MS determination of psilocin in whole blood，WILEY Analytical Science Journals ，9 January 2024供稿：符 斌

p 　　卡博莱特· 盖罗在德国诺伊豪森的金属注射成型展览会(MIM)上，举行了为期一天的研讨会。它面向有长期MIM/添加剂制造(AM)经验，以及对新制造可能性感兴趣的部件制造商。一篇关于MIM& amp AM主题的技术论文，和关于各种跨学科制造领域现存挑战的内容丰富的报告，共同为参与者提供了流程优化的新思路。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/b75650ee-a4ed-4bb6-b65c-24b690809475.jpg" title=" 卡博莱特· 盖罗研讨会.jpg" / /p p 　　MIM和AM都是快速增长的市场，前景非常好。这些制造工艺有一个明确的跨学科方向，从粉末生产的准备和成形到后处理。卡博莱特· 盖罗的MIM研讨会为促进这一领域的跨学科交流做出了成功的贡献。 /p p 　　德国普福尔茨海姆大学战略技术和贵金属研究所所长Carlo Burkhardt教授博士，提供了MIM& amp AM的基本知识，并描述了这些领域中存在的挑战。莱驰科技的Gerhard Raatz用动态图像分析法阐明了金属粉末粒径和粒型分析的可能性。Mike Lucka在关于元素分析的报告中，解释了如何用埃尔特的元素分析仪测定成品MIM部分的碳含量。来自卡尔斯鲁厄技术研究所(KIT)的Elisa Gotze对在wbk生产技术研究所的陶瓷添加剂制造领域的研究活动提供了一些见解。 /p p 　　对于脱脂和烧结的生产步骤,确保高温炉内理想的气路是保证温度均匀分布的关键。正是由于这个原因，必须进行模拟，使不可见的变为可见，并改善不可见的细节。因此，卡博莱特· 盖罗与普福尔茨海姆大学和Merkle & amp Partner GbR公司密切合作，通过模拟改进脱脂和烧结炉。模拟的基本和可能性由普福尔茨海姆大学的硕士工程师Nelson Brito和Merkle & amp Partner GbR公司的科技博士Christian Mielke在本次研讨会上提出。最后，卡博莱特· 盖罗公司介绍了其整个用于MIM/CIM和AM的产品线。这包括催化剂 (EBO)和热脱脂(GLO)设备，金属熔炉的脱脂和烧结温度高达1450℃(PDS,HTK)，应力消除热处理设备的温度高达800℃(GPCMA)。 /p

8月30日，罗氏诊断中国宣布，旗下新品Digital LightCycler数字PCR系统（以下简称“Digital LightCycler System”）正式在中国上市，实现了与全球同步首发。作为罗氏诊断分子检测领域的又一重磅产品，Digital LightCycler System作为新一代数字PCR系统，具有操作简便、通量高、速度快、通道全等特点，在肿瘤、感染性疾病、遗传性疾病等领域拥有广阔的应用前景。据悉，罗氏全球于8月23日正式推出Digital LightCycler System，并将于今年在全球15个国家和地区陆续推出，中国是首发市场之一。罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生表示：“作为全球体外诊断领域的领导者，罗氏诊断始终致力于以创新和研发推动行业发展。在分子检测领域，我们积极推动布局，为生命科学研究、临床转化、分子诊断的发展提供强有力支持。希望随着Digital LightCycler System的推出，能进一步助力数字PCR技术在中国的临床应用，更好地满足临床和患者需求。”“新益求新”新一代PCR技术价值凸显聚合酶链式反应（PCR）自20世纪80年代问世至今，已成为生命科学领域最基础的分子生物学技术。作为突破性的“第三代PCR技术”，数字PCR凭借绝对定量、高灵敏度、高精准度，以及高效、方便等优势，被认为是撬动精准医学发展的新支点。尤其在临床检测方面，数字PCR在肿瘤个体化诊疗、感染性疾病等众多领域展现出丰富的应用前景。在肿瘤领域，以女性最常见的恶性肿瘤——乳腺癌为例，乳腺癌患者中20%-30%人表皮生长因子受体2（HER2）阳性，该类型乳腺癌具有恶性程度高、侵袭性强、预后差等特点。HER2状态是乳腺癌重要的预后评估指标和抗HER2治疗选择的主要预测指标。目前，HER2扩增检测方法对于乳腺癌初诊阴性，复发转移HER2阳性的患者，容易产生漏检，导致患者错过靶向治疗的最佳时机。而外周血HER2基因检测（dPCR法）作为一种辅助诊断方法，具有较高的检测准确度和精密度，其检测结果能准确地反映HER2状态，有效避免由于肿瘤异质性造成的组织漏检，可成为复发转移乳腺癌组织HER2检测的补充手段，以提高HER2状态检测的准确性，适用于乳腺癌患者的伴随诊断和动态监测。[1]在感染性疾病早期检测领域，数字PCR的技术优势也日益凸显。许多种类的细菌包括霍乱弧菌（引起霍乱的病原体），当暴露于不利环境时，会进入存活但不可培养（VBNC）状态。VBNC细胞的鉴定、检测，对于微生物学研究和疾病监测及控制都是非常重要的。微菌体系dPCR检测下限是qPCR的10倍，具有更高的准确性和灵敏度，还可适用于其他环境样本、临床样本以及耐药菌等领域 VBNC 的研究。同样在食源性致病微生物检测中，如引起胃肠炎疾病重要的致病菌副溶血性弧菌，dPCR技术也同样具有快速、精准度高以及特异性好等诸多优点。“利刃出鞘”助力数字PCR技术临床应用早在上世纪90年代，数字PCR检测及分析原理已经被提出。但受限于技术复杂、步骤繁琐、人工干扰等原因，数字PCR技术在很长一段时间发展停滞不前。随着近年来技术和工艺的积累发展，数字PCR才开始初露锋芒。然而当前大部分数字PCR产品仍停留在半自动化阶段，存在着成本高、通量有限、操作繁琐等不足，极大地限制了数字PCR技术的普及与应用。此次罗氏诊断推出的Digital LightCycler System在实验流程上具备高自动化的硬件设计，拥有6色荧光检测通道以及1通道的参比通道，针对通用检测、高灵敏度及高分辨率三种不同的应用需求，提供不同的纳米孔芯片选择，可将多至96个样本的实验速度提高至常规数字PCR的2倍。此外，该系统还具备绝对定量、插入或缺失、拷贝数变异等多种分析模式，可通过实验室信息系统（LIS），对样本进行信息自动化溯源，能够帮助实验室提升检测质量与效率。根据在肿瘤、感染性疾病等不同领域的应用场景，Digital LightCycler System可灵活切换不同灵敏度或分辨率方案，充分满足科研应用需求。创新驱动，卓引未来。Digital LightCycler System的上市，实现了中国与全球同步首发，这将进一步完善罗氏诊断在分子检测领域的布局，有望赋能科学研究及药物研发生产，加速数字PCR技术在更多应用场景的落地。未来，罗氏诊断也将持续推进前沿技术的探索和创新，助力分子检测领域的高质量发展，造福更多中国患者。*仅用于科学研究，不用于临床诊断*仅用于新品发布会宣传参考文献：[1] 卢仁泉等. 外周血HER2基因扩增检测（数字PCR法）在抗HER2治疗中的应用共识[J]. 中国癌症杂志, 2022, 32(1): 90-96.

周星驰导演的全民喜剧电影《美人鱼》自大年初一上映以来，凭借超高的人气不断打破各种票房纪录，播映9天就斩获21亿票房。邓超和张雨绮饰演的商人为了开发房地产，不惜以破坏青罗湾的生态环境为代价，以海为生的美人鱼只能躲到了一艘破船里艰难生存。作为喜剧电影，《美人鱼》中的周氏无厘头风格让人捧腹大笑；作为爱情电影，人鱼相恋的完美结局让人皆大欢喜。《美人鱼》无疑成功地迎合了现阶段观众对电影的期待。 然而，《美人鱼》的成功绝不仅在于此，电影所体现出的令人深思的环保主题才是《美人鱼》成功的核心。近年来，环境问题不断凸显，人们的环保意识也在不断提高，对于PM2.5雾霾、水质安全等关乎身体健康和生活质量的环境要素和相关知识，人们有着极强的求知欲。事实也证明，与环境问题相关的文化作品，包括小说、纪录片等，都能够以超乎想象的速度在社会广为传播。社会对环保极高的关注度，造就了《美人鱼》巨大的市场。 电影中，美人鱼姗姗一句质朴的话语，尤为让观众动容：“当这个世界连最后一滴干净的水、一口干净的空气都没有了，钱还有什么意义呢?”人类与环境相依相存，为了当前利益对环境的破坏其实是一种自杀行为。人类与环境如何和谐友好地共处才是全人类可持续发展的关键，保护环境是每个人或企业应尽的社会责任。《蜘蛛侠》中有句台词：能力越大，责任越大。作为国内领先的互联网+智慧化精细水管理解决方案提供商，安恒集团深感自身保护环境的责任重大。心之力即思维愿力，乘大道者足可彰显奇力。随着互联网信息技术日新月异的发展，互联网+给传统行业领域带来颠覆性的变化，安恒集团将先进的互联网思维和技术应用到环保领域，提出“水联网?——互联网+智慧化精细水管理”理念，此理念是互联网与环保产业深入融合的重大成果，通过在水环境监测等环保领域多年的践行，为环保行业带来了极大的技术进步和效率提升。 安恒集团自主研发出的WaterViewTM水质综合管理平台是水联网?理念在水环境监测领域的具体实践，这套WaterViewTM水质综合管理平台充分践行水环境与人类社会安全、和谐、可持续的发展需求，结合最先进的移动互联、物联网、云计算、大数据及可视化呈现技术自主研发而成的云端在线监测管理平台。目前，“WaterViewTM水质综合管理平台”已经深入融合到污染源监测、地表水监测及饮用水卫生监测等水环境监测领域中，形成综合性智能多源感知体系。WaterViewTM水质综合管理平台结合GIS、SCADA、专家远程支持等功能，柔性地接入和采集国内外主流厂商及相关品牌的各类监测仪器设备数据信息，通过对水质信息的云端大数据分析进行识别、监控、模拟和预测，24小时全天候实时反映水质污染变化，及时预警水质异常情况的出现，业已实现大幅提高环境监管和卫生监督工作的准确性和效率，以灵活高效的智慧化精细水质管理，形成十分显著的环境效益和社会效益。WaterViewTM水质综合管理平台系统界面 目前，WaterViewTM水质综合管理平台在内蒙古氨氮污染源监测、安徽合肥饮用水源水质监测预警等项目中均有成功的应用，对我国水污染的治理有积极的推进作用。其中，WaterViewTM水质综合管理平台在浙江饮用水卫生在线监测管理项目的应用，为全国各地饮用水卫生监督部门开展工作起到很好的示范作用。值得一提的是，为了促进整套监督系统平台的功能的进一步完善，以便更加适应浙江省卫生监督局的工作需求，2015年，安恒集团对浙江省饮用水卫生水质在线监测管理平台进行了全面的升级和扩容，在原有基础上新增加了近百个监测站点，增加了仪器状态模块和手机/平板等移动端支持，完善了邮件报警功能和公众查询平台等功能，特别是实现了目前国内外主流厂商及相关品牌的水质监测仪器设备的数据采集能力，真正实现了无障碍的数据互联和柔性化的互联网共享能力。此次升级帮助浙江省卫生监督局扩大了饮用水卫生监控管理范围，还实现及时快速地掌握水质分析仪器的运行状态，预防和及时发现仪器出现各种故障隐患，进一步加强了浙江省饮用水安全保障能力。 电影的结局是美好的，“美人鱼”被成功拯救，“青罗湾”免受破坏之灾。而现实中无数的“青罗湾”还在面临被污染、被破坏的威胁。如何拯救“美人鱼”？如何来保护我们的环境？是我们每个人应该深思的问题。安恒集团正在环保的道路上积极探索，不断完善水联网?体系，以期通过自身的努力和与各方的合作，践行保护环境的重任。

CDCT-C16805000 莱克多巴胺(盐酸盐)(标准品) Ractopamine hydrochloride 纯品型，有证书，0.1g 价格：846.00 促销价：677.80 CDDM-R071402-1MG 氘代莱克多巴胺(d6) Ractopamine-d6 Hydrochloride 1mg 价格：2660.00 促销价：2128.00 CDCT-C11668550 盐酸克伦特罗 标准品 Clenbuterol hydrochloride 纯品型，有证书，0.1g 价格：1512.00 促销价：1209.60 CDCT-XA11668561AC 克伦特罗-D9 标准品 (± )-Clenbuterol D9 (trimethyl D9) 100 ng/ul于丙酮,1ml 价格：2664.00 促销价：2131.20 CDEO-BA008-25MG 盐酸克伦特罗-D9 标准品 clenbuterol-D9 Hydrochloride 25mg 价格：7297.50 促销价：6568.00 促销时间:2011年4月25日 至2011年5月8日 了解更多产品请进入安谱公司网站 http://www.anpel.com.cn/

2014年6月11日，Tecan宣布任命Ulrich Kanter为公司管理层一员，负责开发和运营部。该任命于2014年7月14日生效。 　　加入Tecan之前，Ulrich Kanter供职于罗氏诊断长达13年，在各地区担任不同的管理职位，包括罗氏诊断位于奥地利格拉茨研发部门的总经理、研发高级副总裁、现场经理等。 　　此外，Ulrich Kanter还就职于AVL Medizintechnik，任全球供应运营副总裁，而后AVL Medizintechnik被罗氏收购，以及就职于贺利氏集团等。 　　Ulrich Kanter现年51岁，德国人，是一位机械工程师。(编译：杨娟)

罗克韦尔自动化与全球工业数据软件企业 Cognite 宣布缔结战略合作伙伴关系，携手进一步释放制造数据的价值并加快促进行业技术变革。依托该合作关系，罗克韦尔自动化的可与工厂资产、运营管理应用程序和行业定制分析相连的 FactoryTalk® 下一代边缘连接产品将与 Cognite 工业数据运营平台 Cognite Data Fusion® 相结合，创建可用于企业范围扩展的工业数据中心。 　　罗克韦尔自动化的产品在工业自动化领域占有率很高，可在全球范围内创建和处理数据。罗克韦尔自动化和 Cognite 的合作关系将为市场带来独特而又统一的边缘到云的工业数据中心，让人们理解运营、工程、企业和可视化数据，用于不同行业的制造领域。 　　该产品将原始数据转换为高影响力的应用程序，用于实时做出决策和改进工作流程，从而确保实现安全、高效和可持续的运营。随着 Cognite 在能源行业取得成功，这次合作将进一步提升罗克韦尔自动化与 Schlumberger 的合资企业 Sensia 的边缘到企业能力。 　　罗克韦尔自动化软件与控制高级副总裁 Brian Shepherd 表示，“大大小小的制造商都在设法获取数据并从中获得价值。统一的信息枢纽可以为所有制造数据提供单一的数据源，无需大力投资于成本高昂的专有平台，企业规模越大，就越难以汇总众多不同来源的数据，更遑论以经济实惠的方式从中获取实用的分析洞察。而我们与 Cognite 强强联合，必将直接解决这些问题。” 　　“我们很高兴与罗克韦尔自动化合作，进一步扩大 FactoryTalk 产品，并丰富对其应用至关重要的数据。”Cognite 的首席执行官Girish Rishi 表示，“Cognite 的使命是促进工业混合人工智能解决方案的发展和运作并使其规模化，而这一点在本次合作中也有所体现。我们期待与罗克韦尔自动化合作加快工业领域对应用分析和数字应用的步伐。”

p 　　一篇《重大突破!一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章最近网上很火。文章提到：“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价”。一时间，“滴血测癌”这一提法热度飙升。这事靠谱吗?求证栏目记者得到了罗永章团队的回复：测的不是癌，测的是患癌风险。 /p p strong 　　一滴血能测出癌症吗? /strong /p p 　　通过2.5微升血检测肿瘤标志物，以检测患癌风险、进行病情监测和疗效评价等 /p p 　　“滴血测癌”这个热词其实不新。早在2013年，罗永章团队宣布，在国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物，并自主研发出试剂盒。当时就被媒体误读为“一滴血检测肿瘤”，今年再度翻出来热炒，原因在于试剂盒最近获得欧盟的准入许可。 /p p 　　罗永章团队回应说，“滴血测癌”作为媒体给出的概括，不够准确。该科研成果是通过中国自主研发的新肿瘤标志物来检测患癌的风险，并可对癌症患者进行病情监测和疗效评价，也是临床诊断和预后的重要辅助依据。 /p p 　　据了解，实际检测只需要2.5微升血，一滴血约有50微升，是2.5微升的20倍，所以“一滴血”当然够。罗永章团队认为，不必纠结字眼，如果说法准确点，应叫检测患癌的风险。该项检测相当于给医生和患者多了一个比现有肿瘤标志物更好的工具。 /p p 　　罗永章团队介绍，该项肿瘤标志物检测是基于酶联免疫法进行的，检测时将稀释的血和不同浓度的校准液同时分别加入检测板中，形成了一个夹心反应，最后加入显色系统，就可以通过颜色的变化经专业仪器计算出相关数值，来定量检测人血中天然热休克蛋白90α的含量。 /p p strong 　　这项研究突破在哪? /strong /p p 　　此全新肿瘤标志物及试剂盒为我国自主发现、自主研发，从科研走到临床表现抢眼 /p p 　　这项研究亮点在哪儿?还得从肿瘤标志物说起。 /p p 　　肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是肿瘤刺激人体产生的物质，一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展。通过肿瘤标志物检测，可以对人体癌变提供指示和判断，监测肿瘤的进展和预后。 /p p 　　研究的突破在于，这个标志物是由我国科研团队首次在世界上发现并且定义的，而且是第一个获得批准可用于临床的。 /p p 　　罗永章团队表示，该项研究与过往的研究有着本质的区别，首次证明了人血浆热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物，并自主研发一种专门检测热休克蛋白90α的定量检测试剂盒，只需患者一滴血的采血量，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价，重要的是从科研走到临床。 /p p 　　目前，我国自主研发的热休克蛋白定量检测试剂盒已通过临床试验验证，获得国家第三类也就是最高类别的医疗器械证书，并通过欧盟CE认证，获准进入中国和欧盟市场。国家食品药品监督管理总局将其批准用于肺癌患者和肝癌患者的病情监测和疗效评价。这是热休克蛋白90α被发现24年来，全球第一个获准将其用于临床的产品。 /p p 　　值得一提的是，这一全新的肿瘤标志物在肺癌和肝癌临床试验中，灵敏度和准确度超过了现有的常用肺癌和肝癌标志物。在肝癌的检测中，灵敏度达到了93%，比常用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)灵敏度高出近一倍。团队研究成果为医生诊疗增加了有价值的信息和判断依据，有助于提高我国癌症的诊疗水平。 /p p strong 　　临床作用有多大? /strong /p p 　　可辅助临床诊断，但是不是肿瘤还得看病理学诊断 /p p 　　需要强调的是，究竟是不是癌症，不是试剂盒说了算，而是病理学诊断说了算。临床使用的血液检测有将近20种肿瘤标志物，但并不是说肿瘤标志物高，就一定是癌症，也无法靠一种血液标志物百分百地诊断肿瘤。 /p p 　　北京体检中心首席专家杨建国表示，滴血检测只是一种患癌的风险提示。如果热休克蛋白90α持续在异常高位或者持续异常升高，那么预示着患癌风险加大。 /p p 　　“滴血检测还可以帮助临床医生判断患者疗效。”杨建国说，患者治疗一段时间后，医生通过肿瘤标志物来观察治疗的效果，判断患者是否有复发。当然，不能太依赖这项检测，因为肿瘤标志物存在非特异性，一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应也可能使肿瘤标记升高，让测试结果出现假阳性。 /p p 　　业内人士认为，热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用，为肿瘤学诊断打开一扇窗，是肿瘤患者一大福音。 /p p 　　杨建国说，各种检测手段都是为临床医生做出最合理的判断提供侧面的检测信息，连大家熟知的CT检测也只是影像学诊断，不能作为癌症确诊的依据。 /p

p style=" text-indent: 2em " 近期，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了一款正在研发的数字PCR仪。罗氏方面表示，公司计划使该系统通过欧盟 CE/IVD 的认证，在临床进行商业化推广，并计划在美国获得上市前申请(510k)豁免认证，以进行销售。 /p p 　　报告中，罗氏首席科学家和qPCR系统研发部经理Nick Newton介绍了这款新的数字PCR系统。该系统正处于原型研发阶段，共包含两部分仪器：一个小型桌面分区仪和一个较大的台式分析仪。整套系统还包括分析软件，可以在本地笔记本电脑或台式电脑上运行。从组成上来看，该系统与Bio-Rad 的QX200极度相似。 /p p 　　Newton表示，该系统需人工添加样本，每个PCR板上都有8条通道。毛细管作用会牵引样本沿着通道沉降到不同反应单元。将PCR板放置到分区仪上，仪器会向其添加硅油密封胶加速样本沉降，并密封反应单元，确保单个PCR反应的进行。分区仪将配置触摸屏装置，每个PCR板的分区约花费2分钟。基于该数字PCR系统，罗氏计划针对不同应用提供3种类型的芯片：含有3万个反应单元的通用芯片 含有2万个反应单元、可最大限度地增加上样量的高灵敏度芯片 含有10万个反应单元、减少上样量的高分辨率芯片。相比之下，Bio-Rad平台的芯片是将20 µ L样品分成2万个反应单元。 /p p 　　此外，罗氏的数字PCR分析仪将全面整合热循环和分区成像的密封纳米板，可放置12块96孔板。研究人员还介绍，该系统最大的特点在于其更适合进行多靶点的混合检测(target multiplexing)。基因位点的扩增或缺失与多种遗传病相关，多通道检测技术将帮助研究人员检测更多靶点和多个参考基因。 /p p 　　对于罗氏研发的新数字PCR仪，相关人士认为，对比市面上现有的数字PCR平台和Bio-Rad的ddPCR平台，研究者们更希望能进行更大容量样本的分析，因为这样可以提高检测的灵敏度。另一种方法是将样本划分为10万个反应单元，这种方法在罕见突变和需要克隆扩增的混合靶点检测中非常具有吸引力。罗氏新款PCR仪或将代表数字PCR革新向前推进了一大步。 /p p 　　也有人指出，罗氏数字PCR仪的另一个潜在优势是可以使用通用的逆转录酶和混合反应体系，能够更好地优化针对基因变异的检测。此外，一款数字PCR仪最重要的是重复性，不仅是分析结果的重复性，还包括从样本制备到数据分析整个过程的重复性。Bio-Rad成功开发了一款稳定的分析流程，能够提供非常高的实验室间可重复性，这对诊断的可靠性非常重要。但罗氏的PCR仪是否能够匹敌QX200的卓越性能还有待考察。 /p p 　　业内人士认为，罗氏本次研发的新数字PCR仪将与Bio-Rad的QX200液滴数字PCR仪形成直接的竞争关系。多年以来，数字PCR领域主要有两个竞争者：Bio-Rad和RainDance Technologies。自2017年Bio-Rad收购RainDance之后，Bio-Rad则被公认为数字PCR领域的领导者。此外，也有多家国内外测序设备公司在数字PCR研发领域不懈努力。Fluidigm是最早投入芯片型数字PCR系统研发的公司，但其开发设计的芯片却限制了高度分区数字PCR检测的能力。Thermo Fisher Scientific公司通过价格低廉的QuantStudio 3D系统成功打开了市场。不少新公司也在寻找立足点，例如法国Stilla Technologies公司、波士顿Formulatrix公司和新加坡JN MedSys公司等。 /p p 　　与此同时，国内也有多家公司在数字PCR系统研发中取得了不俗的成绩。仅在2018年，领航基因研发的iScanner24生物芯片阅读仪获得浙江省食品药品监督管理局医疗器械产品注册证 新羿生物展示了国内第一套完全自主知识产权的数字PCR系统 卡尤迪发布了自主研发的数字PCR产品 臻准生物也发布了拥有自主知识产权的芯片式数字PCR系统AccuOne& #8482 。2017年，顺德永诺发布了拥有自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop& #8482 。 /p p 　　由于定量的精确性和可靠性，数字PCR技术正成为撬动精准医学发展的新支点。随着临床对检测要求的不断提升，数字PCR作为新一代检测手段也将迎来新发展和新增长，在肿瘤治疗、液体活检等前沿生命科学研究、临床医学检验等领域实现突破性应用。 /p

北京时间2月8日上午消息，美国基因测序公司Illumina Inc.于当地时间周二回绝了瑞士制药巨头罗氏集团57亿美元的收购出价，称其低估了公司的价值。 　　Illumina公司第四季财报也好于预期。 　　Illumina坚持称罗氏的敌意收购未对公司现有和将推出的产品做合适估价，建议股东不要接受罗氏的收购要约。 　　“Illumina在行业中处于领军地位，价值固有且稀缺，你们的收购提议未能就此补偿公司股东，”Illumina在一份声明中称。 　　上月，罗氏集团对Illumina 公司发起敌意收购要约，报价57亿美元现金，每股44.5美元，以增强在生物制药领域的研发能力。 　　Illumina则认为罗氏此次报价纯属投机，称其报价低于公司近期的股价水平。该公司还指出，罗氏发起的收购引发巨大的不确定性和风险。 　　自罗氏的收购提议披露以来，Illumina的股价一直高于罗氏的每股收购报价，预示着投资者期待更高的收购价。该股昨日收于每股51.8美元，并在上个月上涨了63%。 　　Illumina的首席执行官弗拉特利(Jay Flatley)表示：“我们的行业尚在发展初期，未来前景广阔，有望呈现迅猛增长态势。随着该行业加快成长，Illumina有优势进一步扩大在市场中的领导地位，并为股东创造远高于罗氏报价提供的价值。” 　　目前无法立即与罗氏集团取得联系。但早前该公司曾说，44.5美元每股的出价充分而公平。 　　周二Illumina收盘价为51.8美元。该公司认为拒绝收购发展更成功。

北京市动物卫生监督所发布消息，自2012年8月1日起，航空检疫监督执法人员将根据北京市农业局《外埠进京动物及动物产品安全检测》方案，随机对航空运输进京的猪肉、牛肉、羊肉等畜禽产品进行抽检，抽检项目为盐酸克伦特罗。 　　至此，航空运输进京动物产品被纳入北京市畜禽产品安全检测范畴，第一阶段检测样品量为84份，结果显示全部合格。

罗氏与Kapa Biosystems公司合作升级NimbleGen现有的二代测序目标序列捕获方案，Kapa Biosystems公司将为罗氏NimbleGen定制二代测序建库试剂盒，搭配NimbleGen的各款序列捕获产品使用。该款试剂盒将有罗氏NimbleGen负责销售，该产品已经在国内上市。通过这次与Kapa的合作，客户将可以从罗氏NimbleGen购买到捕获测序上机前的所有实验用的试剂，换而言之，即NimbleGen提供包括二代测序文库构建试剂、目标区域捕获探针、杂交洗脱试剂等等各实验步骤的试剂。捕获实验操作方法、流程也再次进行了测试和优化，更新标准实验操作手册1。内部测试数据表明新试剂盒可以用于低起始量样品建库后进行目标区域捕获，包括可用于福尔马林包被（FFPE）的样品外显子组或其他捕获测序，相关技术文献可从NimbleGen官方网页下载2。除可用于低起始量的样本建库外，此次推出的建库试剂盒，相比其他同类实验，可以减少建库的GC偏好，保证更好的文库多样性，从而提高探针捕获后的富集效果。图1：不同起始量样本进行SeqCap EZ Exome v3捕获测序的结果（每个样本以随机抽取75M条测序数据位标准）。可见即使低至10 ng起始量，在目标区域的覆盖度上都是相当的。图2：此次推出的建库试剂盒可以提高测序结果的均一度。图中横坐标显示了捕获目标区域上GC含量，纵坐标表示该GC含量的目标区段的测序深度。蓝色为此次推出试剂盒的实验结果，相比红色用其他方法进行实验的结果，可以看到此次推出的建库试剂在AT富集和GC 富集区域的测序深度都有提高。对于此次合作，罗氏NimbleGen公司总裁Rebecca Selzer表示：” 罗氏NimbleGen不但一直追求技术上的创新，我们也不断努力为客户带来更便捷的体验。这次通过我们两家公司的合作，整合优秀的产品，将为我们的客户带来更完整、更高效的实验体验。” Kapa Biosystems公司的创始人及首席技术官John Foskett也表示：”与罗氏NimbleGen的合作，整合两个具有互补性的产品，提供优异的定向捕获富集方案，可对更多种类、不同样本量的样本实现高质量测序。我们将致力于持续提高产品，提供更多测序解决方案。 除新的建库试剂盒外，罗氏NimbleGen也推出了一些新的试剂，包括新版的扩增试剂、大豆、玉米、大麦、小麦等外显子组捕获探针等。更多产品相关信息请浏览罗氏NimbleGen官方网页www.nimblegen.com。NIMBLEGEN 及 SEQCAP是罗氏注册商标，KAPA是Kapa Biosystems的注册商标，归各自公司所有。 1. Roche NimbleGen. (2013). SeqCap EZ Library SR User’s Guide. RocheNimbleGen Inc., Madison, WI. Retrived from http://www.nimblegen.com/products/lit/06588786001_SeqCapEZLibrarySR_UGuide_v4p2.pdf 2. Raterman, D., Jefferson, K., Wendt, J., Brockman, M., and Burgess, D.(2013). Target enrichment protocol for preparing formalinfixed paraffinembedded (FFPE) tissue samples for next-generation sequencing. Roche NimbleGenInc., Madison, WI. http://www.nimblegen.com/products/lit/07180748001_FFPE_ApplicationNote_12092013.pdf

2013年1月22日消息 自从传出Life Technologies(以下简称：Life Tech)可能正在寻求买家的消息后，Life Tech的股价一路飙升。对此，投资公司William Blair今天下调了对Life Tech市场表现的评级，而一些分析师则忙于权衡出售Life Tech的潜在方案。目前，Life Tech宣布已聘请德意志银行和Moelis & Co.协助进行公司的战略审查，分析师们则掺在其中评估可能存在的买家。 　　潜在的买家包括那些生命科学交易传闻中常见的仪器公司&mdash &mdash 赛默飞世尔科技、丹纳赫、罗氏，而金融服务公司Cowen & Co.分析师Doug Schenkel今天在一份研究报告中提到，这些公司包括同样被视为潜在买家的安捷伦，&ldquo 不可能去收购&rdquo Life Tech，他提到了这四家公司最近的活动以及&ldquo 潜在的限制因素，包括企业并购标准、反垄断问题。&rdquo 　　分析师Amanda Murphy谈到，Life Tech将会从经营协同效应中提供一份战略买家收益，并且介于65-75美元的股票价似乎是合理的，但她也指出，Life Tech的买家将比较复杂，任何交易将面临监管以及股东的批准，而且哪家公司将会介入还不明确。 　　Amanda Murphy说到，赛默飞世尔似乎是一个比较合乎逻辑的买家，但每股70美元(猜测的买断价格中值)以及1.79亿发行在外的股票，收购Life Tech将会耗资134亿美元，而这将会加重赛默飞世尔的资产负债表。同时，Amanda Murphy还指出，丹纳赫的企业并购目标似乎远离了医疗保健。 　　供职于投资公司Oppenheimer 的David Ferreiro则说到，罗氏似乎对Life Tech的新一代测序业务很感兴趣，但鉴于PCR经营权的垄断并发症，不大可能会出价收购整个公司。不过他却表示，赛默飞世尔、丹纳赫、GE则有会参与收购的&ldquo 最大理由&rdquo ，而杠杆收购(LBO)不太可能发生，如果某私募投资公司要收购Life Tech，它可能会将Ion Torrent业务拆分出来，而这部分业务将会有15-18亿美元的价格。 　　而ISI的分析师Ross Muken也认为杠杆收购的可能性很低，而战略出售业务的可能性则在40%左右，价格为每股65-75美元。他认为，Life Tech有可能会被一分为二，LBO公司收购现金流丰富的业务，而战略买家收购新一代测序或分子医学/诊断业务。例如，罗氏收购Ion Torrent或更广泛的测序资产。（编译：刘玉兰）

根据罗氏公司向美国证券交易委员会提交的文件，它已经终止了与Pacific Biosciences的开发、商业化和许可协议。终止将在2017年2月10日生效。　　消息一出，对PacBio的股票是个重创。周四一开盘，PacBio的股价从6.90美元跌至4.22美元，并以3.89美元收盘，跌幅达到43.62%。　　2013年9月，PacBio与罗氏签订协议，以它的单分子实时测序技术(SMRT)技术为基础开发一款诊断用的测序系统。包括前期、里程碑和供应付款在内，罗氏向PacBio支付7500万美元。同时，罗氏保留了以任何理由退出的选择权，只要提前60天通知。　　去年，PacBio向科研市场推出了Sequel测序系统。这款仪器是由PacBio与罗氏合作开发的。当时罗氏测序部门的负责人Dan Zabrowski表示，这款测序平台将作为罗氏测序仪器的基础，最初用于临床研究，之后才用于体外诊断。　　在一项声明中，PacBio的CEO Mike Hunkapiller表示，尽管公司对罗氏决定终止协议感到失望，但是“我们对这个市场已经很熟悉，罗氏的决定不会明显改变我们近期的业务扩张计划，以满足临床市场”。　　“我们准备立即在临床研究和测序市场寻求机会，这不需要供应分析特异的试剂盒，而我们已经看到了这个领域的客户有很大兴趣。”Hunkapiller补充道。“我们与罗氏合作期间开发的质量框架以及我们现有的ISO 13485和ISO 9001认证让我们能很好地立足于这个市场。”　　罗氏当然还有另外的选择。它在2014年收购了纳米孔测序公司Genia。今年4月，Genia与哥伦比亚大学的车靖岳(Jingyue Ju)和哈佛大学的George Church合作，在《PNAS》杂志上发表了纳米孔测序的原理论证研究。　　罗氏测序解决方案部门的主管Neil Gunn表示，罗氏将更加专注于其内部的研发工作，以“推动我们的长期战略，也就是成为临床诊断测序的领导者“。”我们正积极地从内部和外部寻求多种技术和商业战略，以确保我们能够满足临床诊断测序市场上客户的特定需求，“他说。　　另据消息，罗氏将在近期推出新的面向临床应用的第三代测序。不过，这对于PacBio来说也是一个好的机会，因为PacBio原来受制于协议而不能开发临床市场，如今也因协议被终结重新获得进军临床市场的权利。　　由于NGS的短序列读长在大量的染色体变异疾病检测上无能为力，长片段测序在临床应用已经拉开帷幕，最近由奥巴马精准医疗计划的军师之一Euan Ashley发的一篇文章里介绍了PacBio首例临床应用，对用Illumina的Hiseq测序深度达36x也无法找出病因的临床病例，用PacBio找到了答案。在遗传疾病中，一般看法染色体结构变异占至少5成以上，用NGS也无法找出病因(RNAseq也不能解决的问题)。如今随着三代测序价格的不断下降以及开始对临床市场的争夺，想必很快会有更多精彩的研究结果涌现。

面对生物制药的百“抗”齐放，细胞和基因治疗的如火如荼，外泌体仿佛一匹突出重围的黑马吸引着来自资本、科研、临床转化和产业化的目光。在本文中，您将了解到外泌体基本信息、外泌体有多火、该赛道头部玩家、外泌体鉴定和表征先进技术，全自动Digital Western Blot如何助力头部玩家产业转化。什么是外泌体？所有细胞，在正常生理和病理情况下都分泌细胞外囊泡Extracellular Vesicles（EVs）。广义的细胞外囊泡可分为两类，微（囊）泡Ectosomes和外泌体Exosomes。外泌体是由磷脂双分子层构成的细胞外囊泡，其直径约30~120nm，平均直径约100nm。外泌体内部包裹着丰富内容，包括蛋白质、RNA、DNA、脂质、氨基酸、代谢产物甚至病毒。外泌体表面磷脂双分子膜上，含有常见表面标志物四次跨膜蛋白（CD9、CD63、CD81）、整合素、免疫调节分子等等。外泌体几乎可以在所有体液（血液、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、精液）中找到，可通过循环系统送达到其他组织和细胞，产生调控作用，参与细胞代谢、肿瘤发生、免疫调节、神经系统疾病等生理和病理活动。因此，广泛地被应用于Biomarker研究、药物治疗载体、疾病早期筛查和诊断。外泌体有多火？图片来源于网络外泌体相关的研究和产业化近些年来非常火热，当然离不开诺贝尔奖的助力加持。2013年，诺贝尔生理学或医学奖授予了来自美国的两位科学家詹姆斯罗思曼和兰迪谢克曼，以及德国科学家托马斯祖德霍夫，以表彰他们从基因和机制层面发现和解答了细胞的囊泡运输调控奥秘。数据来源于：PubMed数据来源于：LetPub数据库PubMed历年发表与和外泌体相关的文献，呈现出指数增长。国家自然科学基金2021年中标项目，与外泌体相关的项目超过2000个，超过总体的12%。外泌体头部玩家图片来源于：Codiak官网外泌体治疗产业化最头部的玩家之一是美国Codiak BioSciences公司，成立于2015年。2021年在美国纳斯达克上市。在过去很长一段时间，外泌体的生产和提纯，都是阻碍外泌体向临床转化的最大障碍。在制造方面，Codiak发现了两种来源高度丰富的天然外泌体蛋白（PTGFRN和BASP1），这些膜上的蛋白可以将目标分子（细胞因子、抗体片段、RNA结合蛋白、疫苗抗原、Cas9和肿瘤坏死因子TNF家族、小分子药物等等）锚定在外泌体的外侧或内侧，实现药物高效递送。图片来源于：Codiak官网 Codiak作为头部玩家，目前有两款针对于肿瘤治疗产品进入到临床一期。exoIL-12，针对早期皮肤T细胞淋巴瘤；exoSTING，针对实体瘤；exoASO STAT6: 针对M2型巨噬细胞、肝癌、胰腺导管癌等，该产品计划于2022年推入临床一期。 工程化外泌体标志物鉴定&表征2021年，来自Codiak公司的科学家，在Molecular Therapy（IF：11.45）中发表文章：A versatile platform for generating engineered extracellular vesicles with defined therapeutic properties.使用ProteinSimple全自动Digital Western Blot对外泌体进行表征，检测如下蛋白：外泌体标志物：传统标志物四次穿膜蛋白（CD9、CD63、CD81）和SDCBP大低聚复合物蛋白：LGALS3BP内质网蛋白：CANX工程化外泌体作为药物递送载体，目的蛋白检测2022年2月，Codiak公司的科学家在Science Advances（IF：14.14）期刊中发表了其外泌体候选产品exoASO-STAT6药物临床前数据。早在2021年的美国基因与细胞治疗协会的年度会议中，Codiak公司的科学家就曾分享其工程化外泌体平台管线之一，exoASO-STAT6候选药物，利用在工程化外泌体表面携带特定反义寡核苷酸ASO，将其递送到高度免疫抑制型的巨噬细胞M2中，降低免疫抑制转录因子STAT6表达，激活巨噬细胞，促进抗肿瘤免疫反应，重点针对肝癌、胰腺癌、结直肠癌疾病的治疗。科学家利用全自动Digital Western Blot检测带有ASO工程化外泌体、free STAT6 ASO、exoASO Scramble和阴性对照，24小时培养人、小鼠和食蟹猴来源的M2巨噬细胞STAT6蛋白表达。exoASO-STAT6可显著抑制STAT6表达。 外泌体，下一代药物递送平台？外泌体作为下一代药物递送平台展现出诸多优势（可通过血脑屏障、低免疫原性、高靶向性），也被称为无细胞的细胞治疗（Cell-free cell therapy）。然而，外泌体研究和产业化也面临外泌体异质性的挑战，包括大小异质性，内容物异质性，功能和来源异质性。需要一系列的先进技术对外泌体进行鉴定和表征。全自动Digital WB助力您外泌体研究和产业转化无需制胶 无需转膜 精确重复 真正定量超微量：每个样品仅需3ul高灵敏：化学发光和荧光模式检测全自动&高通量：24个样品检测仅需3h可总蛋白归一化，可绝对定量扫描下方二维码，获取ProteinSimple全自动Digital WB外泌体解决方案

p 　　自20世纪80年代起，质谱技术就已经成为科学研究中用于蛋白分析的强大工具。随着技术的不断成熟和广泛使用，其在微生物检验常规诊断中的作用越来越受到关注 strong ，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术 /strong (matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, strong MALDI-TOF MS /strong )已经进入临床微生物实验室用于病原菌鉴定，与传统的表型鉴定及分子生物学技术相比，MALDI-TOF MS快速、准确、成本低廉，且数据库可不断更新完善，极大地提高了临床微生物尤其是微需氧菌、厌氧菌、分枝杆菌及真菌等难培养微生物的鉴定效率,尽管该技术推向临床不到10年，现已被公认为微生物快速鉴定的里程碑。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS基本原理 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS 的离子源通过激光轰击待测样品与基质形成的共结晶薄膜，使基质从中吸收能量并传递给生物分子，二者间发生质子( 即电荷) 转移而使生物分子电离。电离的生物分子在电场作用下加速通过飞行管道，根据到达检测器的时间及离子的数量得到质/荷( m/z) 比值及信号值而形成相应的峰图。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/dc15f35d-181b-45ed-8a76-576a434218b9.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8835bbe1-65df-4d0a-b189-3942b67a4ea9.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p 　　微生物由其自身独特的蛋白质组成，通过比对MALDI-TOF MS 获得种属间的特异峰图( 主要由核糖体蛋白形成，m/z 范围为2000~20000) 与数据库中的参考谱图，根据同源性距离得到最接近的菌种并给出相应的鉴定分值，再依据实际情况分析，可得到最终的鉴定结果。值得一提的是， strong MALDI与其他电离方式相比具有很多优势,其电离方式为“软电离”——整个分子在离子化过程中都能够保持完整 /strong ，得出的质谱图就会让不同大小的分子有序排布，这样就便于我们对谱图进行分析。而其他电离方式更加激烈一些，会导致分子碎裂，最后得出的谱图会产生很大干扰，造成分析困难。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS的应用领域 /span /strong /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.临床病原微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 不但可用于分纯菌落，也可用于某些特定临床标本的直接检测，包括阳性血培养液、中段尿、脑脊液等样本中微生物的鉴定。该技术也可用于临床病毒感染的诊断、病毒基因分型和流行病学研究。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　2.食源性微生物 /span /p p 　　该技术在饮用水被污染的早期就能直接鉴定出病原菌，已成功用于食品微生物的检测，并建立了食源性致病菌蛋白质指纹图谱数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　3.环境微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在环境微生物的鉴定中也日益受到重视，例如海洋、大气、土壤等特定环境中的潜在致病微生物。以上栖息地的微生物种类繁多，MALDI-TOF MS 在准确鉴定微生物的同时，将来自不同环境和地域的同一种微生物通过MALDI Biotyper 软件的聚类分析功能进行溯源。目前已经初步建立了环境微生物数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4. 其他领域 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在新的生物学标志物筛选、新生儿遗传代谢病临床应用中也具有很好的应用前景，有可能成为个体化医疗中快速精准的检测技术。例如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS数据库现状 /span /strong /p p 　　目前主要有4 种MALDI-TOF MS 系统: MALDI Biotyper系统( Bruker Daltonics，德国)；VITEK MS 系统( BioMé rieux，Marcy l& #39 Etoile，法国)；the AXIMA @ SARAMIS 数据库( AnagnosTec，德国) 和the Andromas( Andromas，法国)。而可购买到的数据库有3 种: MALDI Biotyper 数据库( 布鲁克道尔顿，德国) ，Saramis( BioMé rieux，用于来自Shimadzu 的质谱设备) 和Andromas ( 可与布鲁克道尔顿或Shimadzu 硬件兼容)。其中MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统已获得中国食品和药品监督管理局的许可证，可用于临床样本的检测。MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统对应的临床微生物基础数据库分别为Biotyper 2.0 database 和Vitek MS plus Saramis Knowledge base 2.0。Biotyper 2.0 database中包含的菌种丰富，但缺乏志贺菌( 与大肠埃希菌亲缘性过近，常规比对算法无法区分) ，且分枝杆菌、丝状真菌、布鲁氏菌以及霍乱弧菌等所在数据库需单独购买 Vitek MS plus Saramis Knowledge base2.0 中包含的菌种少于Biotyper 2.0 database，但拥有霍乱弧菌的数据。 /p p 　　对于其中缺少的菌种，我们除了通过购买其他数据库获得，还可通过自建数据库来加以完善，那么该如何进行自建呢? /p p 　　(1) 通过生化反应或基因测序鉴定并确认待入库菌的种名； /p p 　　(2) 分纯单菌落以获得足量单克隆株； /p p 　　(3) 样本制备: 根据待入库菌蛋白质提取难度及日后鉴定的需要，灵活选用前处理方法； /p p 　　(4) 自动或手动采集质谱谱图； /p p 　　(5) 谱图评估筛选: 选择20 ～ 24 张质量较好的谱图，减小偶然误差； /p p 　　(6) 操作软件完成建库。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong MALDI-TOF MS 数据库扩展完善的重要性 /strong /span /p p 　　数据库是MALDI-TOF MS 的核心，待检测微生物只有在数据库里有相应的质谱图才可能被鉴定。数据库不仅要包含微生物所有的属，也应包括种，甚至株。质谱数据库完善意义重大，具体原因如下： /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.分类词目不断增加，新物种不断被发现。 /span 有时待测微生物未能被鉴定出来是因为它是新的物种或分类。比如过氧化物酶阴性的革兰阳性球菌有许多新种类，而且其分类也在不断发展。只有制造商或者用户把新发现的物种添加到数据库，按照物种分类词目的变化去完善数据库，才能保证新物种的准确鉴定。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2.有一些物种遗传背景很相近，亲缘性高，增加了鉴别的难度。 /span 现在还不清楚是否可以通过优化数据库或者软件使一些同源性高度相近的微生物的鉴别成为可能，但像这样的细节如果不被考虑，就会造成鉴定错误。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3.微生物标本有可能来自不同地域，不同分离基物，有不同分离年限，而且不同地域的优势菌不同，数据库中微生物单一的参考质谱图有时并不能代表分离自其他微生物实验室的同种典型菌株。 /span 所以数据库中应包含同一个菌种采集的多个分离株的指纹质谱图，用户可以将分离的本地典型菌株作为参考菌株填充到自定义数据库中，必要时可考虑对某些微生物建立本地数据库，甚至可以建立多地区数据库联网共享。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4.分枝杆菌、厌氧菌等疑难鉴定微生物 /span ，其数据库的建立和完善更为必要。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5.商业数据库中对环境微生物的指纹图谱很少 /span 。由于MALDI-TOF MS 越来越多用于鉴定环境微生物，因此构建环境微生物的质谱数据库是新的研究方向。很多研究也表明，质谱数据库的扩大可以使鉴定正确率大大提高。例如分枝杆菌在数据库扩展前后的鉴定正确率分别79.3%和94.9%。因此数据库的更新和完善是运用MALDI-TOF MS 技术正确鉴定微生物的基础。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　MALDI-TOF MS未来展望 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS在不久的将来肯定会取代传统的生化鉴定法，在实验室大力推广。在西欧，MALDI-TOF MS已经在临床实验室使用，目前FDA和美国抗生素委员会也正在讨论将这一方法在临床推广，这也将带来细菌鉴定及耐药性检测的革命。 /p p 　　目前，MALDI-TOF MS仍存在不少问题值得继续研究改进，比如不同的培养基、培养时间、上样方式等因素影响实验的重复性、数据库尚不完善、从原始标本中直接进行检测涉及到的最低细菌量以及感染性标本的防护、或是在同一标本中分离出多种进化程度相近的物种则会难以辨别等等。但是另一方面，由于该项技术具备快速、灵敏、准确、经济、分辨率高、对原始样本要求低等优点，令其在临床微生物领域具有很大的发展前景。随着科技的不断进步、相信在不久的将来，MALDI-TOF MS必将成为细菌鉴定领域的“主力军”。 /p