他莫昔芬

普析TAS-990石墨炉电源与主机电源断开了 想要重新连接上 就是石墨炉的电源两根线连接到石墨炉上 现在不知道这两根电源线有没有反正 不知道那根接到石墨炉上面 那根接到石墨炉下面 还是随便接 没有反正之分吗 有知道的吗 感谢大家

北京普析石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]TAS-990的横向平台石墨管是有涂层的吗？

我要做芳纶织物（30%kevlar和70%Nomex短纤混纺成纱后织成布）的DSC，还用像做纤维一样把它剪成粉末吗？布织得很密的，8mg的话正好放在小坩埚里。不过之前做过几个没剪过直接塞到坩埚里的样，做出来的曲线让我们所有人都大跌眼镜，和升温曲线似的，很诡异。但做测试的人说他们没操作失误，也不是仪器的问题。不知是不是样没有剪成粉末的问题……各位大侠帮帮忙啊！！！下面是直接测出的布样的DSC曲线。

一个人要知道自己的位置，就像一个人知道自己的脸面一样，这是最为清醒的自觉。洗尽铅华总是比随意的涂脂抹粉来得美。所以做能做的事，把它做的最好，这才是做人的重要。--莫言

X射线荧光光谱分析中的粉末压片制样法摘　　要 本文是一篇关于XRF光谱分析中粉末压片制样法的综述。根据70多篇文献和一些常见的资料, 作者从样品制备、方法应用、理论校正等三个方面介绍了粉末压片制样法的现状和进展。 1　前言 　　作为一种比较成熟的成分分析手段，XRF光谱分析在地质、冶金、环境、化工、材料等领域中应用广泛。它的分析对象主要是块状固体、粉末、液体三种，其中，固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末，对于形状不规则的块状固体，由于直接分析技术还不成熟，往往也粉碎成粉末。液体试样可放入液体样品杯中分析，但由于不能抽真空等原因，有时将液体转变为固体，一些预分离、富集的结果也常是粉末，因此，粉末试样的制样技术是XRF光谱分析中的重要研究课题。 　　XRF光谱分析粉末样品主要有两种方法：粉末压片法和熔融法。［1,2］对于样品量极少的微量分析，还有一种薄样法，这里拟不介绍。熔融法是应用较多的一种制样方法，它较好地消除了颗粒度效应和矿物效应的影响。但熔融法也有缺点：因样品被熔剂稀释和吸收，使轻元素的测量强度减小；制样复杂，要花费大量时间；成本也较高。粉末压片法的优点是简单、快速、经济，在分析工作量大、分析精度要求不太高时应用很普遍，也常用于痕量元素的分析。从中国理学XRF光谱仪协会和中国菲利浦X射线分析仪器协会的最近两本论文集［3-4］来看，采取粉末压片制样的文章占了很大的比例。在实际应用如水泥、岩石、化探样品的分析中，粉末压片仍是一种应用很广泛的XRF制样法。 　　近年来，有关XRF及其应用的综述或评论很多［5-13］，其中包括样品制备方面的内容，还有一些专门介绍制样法的文章［14-15］。本文根据收集到的70多篇文献，从样品制备、方法应用、理论校正等方面阐述粉末压片法的现状与进展。

坛子里的各位朋友，您是怎么认识您的另一伴的呢？熟人介绍？相亲会？网上认识？还是兔子吃窝边草的？……七夕活动：七夕活动——你是怎么认识她（他）的？（参与投票得2积分）【活动】七夕活动——晒晒你的幸福！（晒幸福最多可获得50积分）【活动】七夕活动——祝全体坛友七夕节快乐～

大家好，请问一下如何利用Hitachi U3900H测试薄膜透射率呢？如果利用薄膜支架测试薄膜透射率，对薄膜质量或者衬底有什么要求呢（薄膜镀在FTO上的）？薄膜的大小需要完全遮盖样品槽孔？还有就是为什么镀在FTO上的薄膜不能测试紫外部分的光吸收或者透射率呢？在什么情况下选择用积分球测试薄膜透射率呢？用积分球测试薄膜透射率又该怎么测试呢？

本文是一篇关于XRF光谱分析中粉末压片制样法的综述,作者从样品制备、方法应用、理论校正等三个方面介绍了粉末压片制样法的现状和进展.作为一种比较成熟的成分分析手段，XRF光谱分析在地质、冶金、环境、化工、材料等领域中应用广泛。它的分析对象主要是块状固体、粉末、液体三种，其中，固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末，对于形状不规则的块状固体，由于直接分析技术还不成熟，往往也粉碎成粉末。液体试样可放入液体样品杯中分析，但由于不能抽真空等原因，有时将液体转变为固体，一些预分离、富集的结果也常是粉末，因此，粉末试样的制样技术是XRF光谱分析中的重要研究课题。资料位置：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/054308.shtml，有需要的看看吧制样过程中遇到的问题，我们多多交流！

测试体系中存在1MOL/L的硼酸怎么消除它的干扰？测常见测金属杂质离子在2PPM左右？

[size=4]1. 用氘灯扣背景时，空烧时吸光度0.04，而且不稳定。不扣背景时0.005-0.011还能接受。2. 连续进几针空白（5%硝酸），吸光度变化很大，0.025-1.033. 用标准溶液0 0.8 2 4 6 8ng/ml测线性差4.普析TAS990石墨炉测镉时连续进两针RSD值30%-103%，为什么啊总之，空烧时吸光度大，重复性差[em0812][/size]

北京普析通用TAS-990型仪器现有四个类型： TAS-990F 单火焰型 TAS-990G 单石墨炉型 TAS-990FG （火焰型+石墨炉型）手动型 TAS-990AFG （火焰型+石墨炉型）自动型================================主要参数：====================================================1、波长范围 ：190～900nm2、光栅刻线 ：1200条或1800条(可选)3、光谱带宽 ：0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档自动切换 4、波长精度：±0.1nm 5、波长重复性：0.15nm 6、基线漂移：0.004A/30min7、背景校正：氘灯背景校正：可校正1A背景 自吸背景校正：可校正1A背景 8、火焰分析 特征浓度（Cu)：0.02μg/ml/1% 检出限（Cu)：0.006μg/ml 精密度：RSD≤1% 9、石墨炉分析 特征量（Cd）：0.4×10-12g 检出限（Cd）：0.5×10-12g 精密度：RSD≤3%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404070931_495518_2063536_3.gif分享模板：=========区域：安徽（其他省、直辖区）型号：TAS-990F （其他） 报价：98600元实际购买价：86000元购买途径：厂商（经销商、代理商）其它：========================================================分享即可获得积分奖励

论文学科】化学工程论文【论文级别】硕士论文,硕士毕业论文,硕士研究生论文【中文关键词】丙烯精馏塔论文; Aspen Plus论文; Aspen Dynamics论文; 稳态模拟论文; 动态模拟论文; 优化论文【中文题名】丙烯精馏塔过程模拟【英文题名】Process Simulation for Propylene Rectification Tower【所属分类】工程科技I,有机化工,基本有机化学工业【英文关键词】propylene rectification tower; Aspen Plus; Aspen Dynamics; stable-state simulation; dynamics simulation; optimization【中文摘要】利用Aspen Plus及Aspen Dynamics模拟软件对丙烯精馏塔的操作进行了稳态及动态模拟,通过模拟结果与实际操作结果的对比,验证了DJ型塔板具有高效率和大通量的优点,利用模拟结果与设计数据的对比关系,对液泛系数模拟值进行了76%的合理修正,开辟了以普通塔板代替DJ型塔板进行过程模拟的新方法,得出该塔的理论板数为128块,多于改造设计的估算值118块,表明改造设计对理论塔板数估算偏少导致实际塔板数不足是第一次改造不成功的主要原因。确立了合理的模拟优化步骤:确定模拟输入初值→最佳进料位置→最佳回流比→最佳产出量范围→其他优化参数。总结出了丙烯精馏塔的优化调整规律:在相同进料组成下,当进料量增加时,最佳回流比及最佳进料位置固定不变,塔釜产出量增大,产出量的可调整范围也相应扩大,塔顶冷却器负荷、塔釜再沸器负荷增大,塔釜温度基本不变,液泛系数增大;在相同进料量下,当进料组成中丙烷含量增加(来源:Aad2dBC论文网www.abclunwen.com)时,最佳进料位置板数增大,最佳回流比增大,塔釜产出量增大,产出量的可调整范围也相应扩大,塔顶冷却器负荷、塔釜再沸器负荷增大,塔釜温度降低,液泛系数增大。操作优化后,塔顶丙烯浓度在99.63%~99.65%,塔釜丙烯浓度在5.43%~7.92%。两塔位置对换,有利于大加工量下的操作。动态特性表明,无论是进料量、进料组成还是回流量扰动,均对操作产生了较大影响,主要体现在406塔釜温度、冷却器负荷、再沸器负荷、塔顶丙烯浓度、塔釜丙烯浓度、塔顶产出量、塔釜产出量的波动上,尤其是塔顶产出量和塔釜产出量不仅波动大,而且响应迅速,塔顶丙烯浓度及塔釜丙烯浓度的响应速度缓慢,波动持续时间均超过3h,动态特性要求操作人员必须采取比较平稳且循序渐进的方式进行操作调整。仪表调节规律对动态特性具有重要的影响。(来源:ABabC论文0808网www.abclunwen.com)【英文摘要】 The process of propylene rectification tower was simulated in stable-state and dynamic simulation with Aspen Plus and Aspen Dynamics.The high efficiency and large throughput of DJ type plates were verified by comparing the simulateion results with practical operating results.The simulation value of flooding modulus was modified reasonably by 76% using the contrast results between simulation results and design data.A new way of process simulation with common plates instead of DJ type was created accordingly.It was found that the number of theoretical plates was 128,more than designed number of 118 for reconstruction,which indicated that the main reason failed the reconstruction for the first time was the lack of plates due to estimated less of designed theoretical number of plates.Reasonable optimum simulation process were:confirmation of simulation input initial value―best feed inlet―best reflux ratio― best yield range― other optimized parameters.The optimized adjusting rules for propylene rectification tower were summarized as following:with the same composition but increased amount of feed, the best reflux ratio and feed inlet kept unchanged, and the yield of column went up, the adjusting range of yield expanded respectively,the load of overhead condenser and column reboiler raised,the temperature of column stabilized and the flooding modulus added too;with the same amount of feed but increased content of propane,the number of plates in the best feed inlet,the best reflux ratio and the yield of column increased respectively,and the adjusting range of yield expanded,load of overhead condenser and column reboiler raised,column temperature down and flooding modulus up.Followed with optimized process,the concentration of propylene overhead kept at 99.63% to 99.65%,and the concentration in column pot lied from 5.43% to 7.92%.Exchanging the two towers position was beneficial to process under large amount.Dynamics properties showed that the amount or composition of feed,or quantity of reflux disturbance all had relatively great impact on the process,which mainly reflected on the fluctuation of 406 tower pot temperature,condenser and reboiler load,concentration of propylene over and in the column,the yield over and in the column which not only fluctuated greatly,but responded rapidly.The concentration of propylene over and in the column responded slowly and the fluctuating period exceeded 3 hours.These dynamic properties required steady and gradual operation and adjustment.The adjusting rules for instruments impacted the dynamics properties greatly.中文摘要3-4ABSTRACT4前言7-8第一章 化工过程模拟技术的发展与应用8-15[

有人用TAS-990的原子吸收石墨炉测定铅、镉、钡元素吗？最近在做TAS-990的原子吸收石墨炉测定铅、镉、钡等元素，遇到以下问题和大家讨论下：1、钡的标准系列是配制了是100ng/ml、200ng/ml、400ng/ml，标准系列的吸光值不成线性，和空白的吸光值差不多，干燥温度是120，灰化温度是800、原子化温度是2300，清洁温度是2400。2、镉铅的线性关系尚可，就是有点波动，如何使其稳定。

RT，关于金属粉末的成分分析不知道用什么仪器好？公司进料中有金属粉末，怕粉末中参有其他金属粉末，要检验进料金属粉末中的成分，不知道要用什么仪器，什么检测方法比较好？或者可以直接分析？

在同样的条件下，使用TG/DTA测试聚丙烯粒子及薄膜的氧化诱导期。粒子原料的OIT很短，几乎没有；成品薄膜的OIT却有八分钟。一般是原料的OIT比成品的长。请问为什么？-----------------------------------------------------

谁有TAS-990石墨炉法的使用说明啊最好是有截图的那种操作过程，谢谢了。随贴附带一份我做的实验报告[~146339~]

实验室用的日立STA7300热重差热分析仪，在测试粉末样品时，样品的初始质量会一直下降，多时可以达几十个微克。是否通吹扫气体并不影响，烘干后的样品也会质量下降，而金属等块状样品则没有这个现象。还有哪些原因呢？

抹茶粉是采用电子石磨机碾磨成微粉状的、覆盖的、蒸青的绿茶。抹茶粉源于中国隋朝，兴起于唐朝，鼎盛于宋朝，至今已有一千多年的历史。 抹茶粉是以遮阳茶做的碾茶为原料，用茶叶超细粉机碾磨成的茶叶微粉就是抹茶，只要在加工过程中不要有高温过程，不要破坏颜色，不要二次污染，不要意外进入杂质，细度达到要求，都是上好的抹茶。抹茶的加工方法：古代主要是用石磨加工，现在基本上都用电子磨抹茶机来加工抹茶。抹茶的5大特点：1．超微细∶抹茶的粒径中值为3～10微米，因其外形不规则，并且粒径很小、比表面积较大，所以高级的抹茶容易抱团---所以古人点抹茶先有“调膏”一说。2．悬浮∶抹茶是用天然石磨碾磨的，在显微镜下抹茶呈现“不规则撕裂状”，所以抹茶被充分搅拌以后，可以悬浮很长时间而不会出现沉淀。3．色绿∶抹茶经过覆盖和蒸汽杀青，保留了更多的叶绿素，使得抹茶的叶绿素含量是比普通绿茶粉提高1.4倍以上。4．抹茶香∶抹茶经过覆盖、蒸汽杀青、经过特制的碾茶炉烘干，其化学成分发生了极大的变化，使得抹茶拥有一种奇特的类似海苔，类似棕叶的香气。5．3高1低叶绿素、蛋白质、氨基酸含量高，苦涩味低。

上期我们说到[color=#DC143C]【讨论】采购紫外，积分球我们了解多少？（21楼有详细图文说明） [/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090927/2129875/[color=#00008B]在传统的分析领域，我们能知道的紫外主要是液体检测，无非是看透光率等。在对可见分光光度计的区分就是可见，和紫外。难道就没有新的东西吗？其实据了解到的情况，并不是这回事。他的潜力还是很大的，已经拓展到了全新的领域。首先他的分类已经不是原来意义上的。[font=黑体]主要分为：漫反射、正反射、全反射；漫透射、正透射及全透射；变角度的光谱反射、光谱透射；变角度的漫反射、漫透射，色散测量。雾度测量等。[/font]检测的样品除了浑浊液体，散光性样品外，不透明材料，粉末样品检测也是他的新领域。说到手机的摄像头的检测，估计没有几个人知道他是用什么检测的。其实他就是用配了积分球的紫外检测的，很意外吧！[/color]

机器是 耐驰STA 449 F3，因为样品的相变潜热效应较弱，常规的十几毫克粉末用量根本探测不到吸热峰，我看到这种材料的热分析有些文献甚至用到了500mg，可是测试人员跟我说不能这么多，怕压坏了天平。。。到底行不行呢？

最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography（Electrophoresis2013,34,1869–18760）文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚，其pKa分别为8.39， 7.15， 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相，说是可以得到基线分离。但是，pH7.0下间硝基苯酚（7.15）和对硝基苯酚（7.22）都是以负离子和中性分子两种形式存在，邻硝基苯酚以分子形式存在，最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式？？？ 这和氧化石墨烯有关吗？ 氧化石墨烯在试验中的作用？对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗？ 谢谢各位

请问利用Hitachi U3900H如何测试薄膜透射率？如果利用薄膜支架，对薄膜质量及衬底有什么要求呢（薄膜是镀在FTO上面的）？薄膜是否要完全覆盖放样品的空洞？能用积分球测试透射率吗？积分球测试透射率又该如何测试呢？

碳粉石墨用什么酸可以把它消解完全澄清？？？？

帕纳科的AXIOS测定压片样品时,出现"1-theta motor timeout"故障,进行不下去,请教高手帮助.[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

我是本科生，做毕业设计。试验是把含有5 at.%Fe的铝粉，所用铝粉和铁粉纯度均为4N，进行高能球磨。已做三组试验，球磨时间依次是30h，50h，100h。然后对样品进行XRD分析。所得的试验数据见附件。有以下几个问题：1、原样品中含有5 at.%的Fe，但是在图中只有Al的5个峰，看不到铁的谱线。对照PDF卡片，铝的各条谱线有0.1~0.2°的偏移，而且2Theta 越大偏移量也越大，能否认为观察不到铁的原因是铁固溶到铝中？2、在3组数据中，38-45度部分抬高，如果认为是非晶部分的话，拟合的“非晶峰”的2Theta 在44度附近，而导师说铝的非晶峰应该在38度附近，在38度附近尝试拟合，R值明显偏大。对于该“非晶峰”如何解释？我猜想可能是产生了Al6Fe和Al13Fe4，这两个在这部分有峰，但是我的样品只是突起而没有峰，是否可能存在这两相呢？3、我想测量铝的平均晶粒大小，整个谱线中突起的那部分，也就是我认为的“非晶峰”该如何处理？，是把38-45度附近抬高的部分当做背景去除还是全谱拟合后在Size & Strain Plot窗口中去除非晶峰？测量晶粒大小的时候选择Fit Size Only还是Fit Size/Strain？4、如果进一步做试验完善数据，就球磨时间而言，做未球磨的样品、30h之前一组（15h）和补做50~100h之间（80h）的试验，是否有意义？5、我对30h和50h的数据进行拟合后，得出的结晶度依次为83%、81%，两者变化不大，而100h样品的结晶度为68%。试验过程中可能存在一些失误，请大家帮忙计算下30h和50h的样品的结晶度，第一次计算不知道是我计算有误还是实际操作过程中存在失误，如果计算无误的话，我好在之后的试验中吸取教训。第一次发帖，也是第一次亲自做XRD分析，本科生水平很低，问题描述等方面有不清楚请指正，谢谢！可能我账号为尚未验证好，我把谱图在网盘上另传了一份，下载地址为http://www.rayfile.com/files/5b32beee-7016-11e0-997d-0015c55db73d/