我的一氯苯未响应，三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍，不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊，同样进的1ul同样的浓度，进1000ug/ML 的氯苯也没响应，自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多，不明白响应值会差这么多呢？
方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中有一项三氯苯的总量，就是1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯和1,3,5-三氯苯的和；如果都有数，可以相加，但是如果都小于最低检测浓度究竟应当怎么计算呢？比如1,2,4-三氯苯0.07、1,2,3-三氯苯0.08和1,3,5-三氯苯0.05,如果按普遍原则，可以都取检测限的一半，但如果实际浓度都接近检测限，得到的结果就偏小，不知道各位老师都是怎么计算的？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时，比如说测三氯苯酚，购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗？测的药品有要求吗？
各位同行,谁有三氯苯的测试方法,请法给我.谢谢!!!!
大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。
RT，请问各位大大，在作GPC制样的时候，要用三氯苯溶解样品，请问溶解条件是什么？另外，三氯苯能作为萃取剂，将聚乙烯生物降解后的产物从液体培养基中萃取出来么？如果能的话，条件是什么？多谢了
氯苯与镁进行格式反应，再与三氯化氧磷反应生成的产物是什么，请专家指点
做完高温GPC后，溶剂瓶中剩余的三氯苯大家都怎么处理的？因为不太挥发，都拿什么溶剂洗呢？
今天在做123和124三氯苯的混标，结果目标峰的后面会出个小峰，改了升温程序和色谱柱，都还是一样的结果，有没有哪位也遇到过这种情况，请教下小弟该如何进行调整？谢谢[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261507422885_9231_3434533_3.png[/img]
在用HPLC，想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长
3，4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产工艺研发王绪根 【摘要】：3,4-二氯苯基异氰酸酯(3,4-DCPI)是重要的有机反应中间体,产品主要用于脲类除草剂、农药合成和某些医药合成的中间体。近年由于需求量的增大,急需建立大规模连续化生产装置。本文结合实际情况,通过流程模拟和小试,设计出100吨/年中试生产装置,对中试装置进行安装和调试后,进行了中试,并对异氰酸酯反应动力学进行了研究。 首先,通过查阅文献和实际情况,制定了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的流程:将3,4-二氯苯胺用甲苯溶解,然后将液体光气和3,4-二氯苯胺溶液通入冷反应器,再逐次经过热反应器1、2、3后,流入光化液储罐;确定了生产的主要约束条件和操作条件:系统负荷、光气配比、溶剂配比、系统压力、各反应器的温度和搅拌转速。通过ASPEN和PROⅡ软件模拟,并结合实际情况设计出了3,4-二氯苯基异氰酸酯的100吨/年连续化中试生产装置。 然后,在3,4-二氯苯基异氰酸酯中试生产装置各个设备制造出来后,进行设备安装和调试。在设备调试好之后,先用纯溶剂在拟定条件下进行试车操作。之后,进行了不同操作条件下中试试验。 最后,通过对中试试验结果的整理和分析,可认定3,4-二氯苯基异氰酸酯的连续化生产完全可行。并通过中试找到了3,4-二氯苯基异氰酸酯连续化生产的较优操作条件:在系统压力(表压)10～20KPa;系统负荷为3,4-二氯苯基异氰酸酯150吨/年;冷反应器温度30～40℃,冷反应器搅拌转速750转/分;第一热反应器温度80℃,第一热反应器搅拌转速200转/分;第二热反应器温度90～100℃,第二热反应器转速150转/分;第三热反应器温度120℃,第三热反应器搅拌转速100转/分时,装置运行良好。并进行了异氰酸酯反应动力学的研究。【关键词】：3、4-二氯苯基异氰酸酯 光气 反应器 反应动力学 【学位授予单位】：青岛科技大学
三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰（有两个分峰）也分不开是怎么回事呢？标线不应该是只有一个峰么
如题，双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢？（已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚）
求助三氯吡氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸正丁基酯(2,4-D丁酯)的检测方法
请教各位大侠，安捷伦GC6890,HP-5毛细管柱，有ECD和FID检测器，能否测1，3，5--三氯苯？若能，用什么条件比较好？我查的资料都是用填充柱的，没查到用毛细管柱的，望有经验的大侠指教！
我在做分散微萃取，用氯苯做的萃取剂现在我想把氯苯置换掉，但是氯苯的沸点有130度，氮吹不行。我还要过无水硫酸钠，用旋转蒸发仪在四五十度下能蒸发掉吗？我有待实践，有经历的先支点招把。
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?
如题：迪马的混标三氯苯混标（货号：46664）中包含哪三种化合物？答案：1,2,3-三氯苯，1,2,4-三氯苯，1,3,5-三氯苯PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。近期仪器信息网论坛改版，无法显示回帖修改的时间，请参与有奖问答活动的版友如需对答案进行修改，请重新发帖，切勿在原帖编辑！！！如回帖有重新编辑过，将取消一、二、三等奖的评奖资格，敬请知晓！！！下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）--1楼二等奖（2钻石币）：999youran（注册ID：999youran）--2楼三等奖（1钻石币）：sixingxing（注册ID：v2889187）--3楼幸运奖（6钻石币）：20071940xu（注册ID：20071940xu）积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563007_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563008_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563009_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563010_1610895_3.jpg
在GCMS仪器检定、期间核查的时候，经常采用八氟萘验证信噪比；采用六氯苯测量重复性情况；而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问：为啥偏爱此三种物质？---------------------------------个人感觉：1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构，比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外，在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子，且比例也相当。个人猜测推断，不知是否正确？欢迎大家指点一二，相互探讨下。。。
[color=#000000][size=4]甲醇中的二氯苯，三氯苯液体进样，ECD检测，问题如下：1.甲醇中的二氯苯，三氯苯是否用甲醇稀释2.因5750只有填充柱方法，求毛细管柱hp-5ms色谱条件及出峰时间[/size][/color]
目前有一疑问：新修改的17版地下水有机项目剧增，配套的标准也陆续发布，但是根据标准 HJ639-2012 水质 挥发性有机物的测定 PT-GCMS方法，再结合17版地下水环境质量标准发现：唯独1,3,5-三氯苯未列出，而其余两个同分异构体皆有描述？是两个标准衔接的问题还是639标准不适合分析1.3.5三氯苯？另外还有顺式和反式1,2-二氯乙烯分项目分析，最后对照17地下水标准的时候是否需要相加，那为何标准备注里面没有描述？而二甲苯和三氯苯就单独提出？中间是不是有其他的原因？盼参与这些项目分析和研究的老师们解答，谢谢！[img=,690,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657566043_7423_2328678_3.png!w690x612.jpg[/img][img=,678,798]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657569832_2119_2328678_3.png!w678x798.jpg[/img][img=,630,790]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657572225_1225_2328678_3.png!w630x790.jpg[/img][img=,690,755]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657574188_6433_2328678_3.png!w690x755.jpg[/img][img=,690,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657575471_9150_2328678_3.png!w690x793.jpg[/img][img=,690,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657578778_5755_2328678_3.png!w690x610.jpg[/img]
大家有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测三氯苯酚吗？都用的什么柱子呀 试了好多方法都测不出来
升温条件：40 °C（2min）以10 °C/min到160 °C（2min）。检测器：ECD 温度300°C进样口温度：220 °C进样量：1 μL进样方式：不分流进样色谱柱：DB-FFAP 仪器型号：安捷伦8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 遇到的问题是：在做甲醇中的4种氯代苯（氯苯、1,4-二氯苯1,2-二氯苯1,2,4-三氯苯）混合时，除氯苯外其余正常出峰，1,4-二氯苯出峰时间大概在7.5min出峰，想求助一下各位前辈，此条件如何优化才能出现氯苯峰。我们最开始是分流进样，后改成不分流进样，1,4-二氯苯前面会出现一个很小很小的峰，但只在标液中出现，按照此峰做曲线标样中的此峰面积带入计算不正确，因为判定此峰可能不是氯苯，很有可能氯苯是没有出峰。求助求助求助，感恩各位！
1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，1,2-二氯苯这三个物质的极性顺序是怎么样的？我的理解是1,2大于1,3大于1,4
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的：建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法； 方法：以丙酮为溶剂，采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚，以相对保留时间定性，峰面积进行定量； 结果：该方法平均回收率为97.20％～103.11％，RSD为1.094％～1.377％，检测限(S／N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚：0.014 mg／L；五氯苯酚：0.002 mg／L；2,4,6--三氯苯酚：0.004 mg／L； 结论：本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染。 综上所述，通过对各种皮革进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料，请联系天瑞仪器客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。
5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试？求大神带。
各位，我手头上有十几个高聚物，想用高温三氯苯做下GPC测试，请问谁高校或者研究所有此类仪器啊？能不能麻烦告知下，或者直接把联系方式告诉我啊，我一定重谢啊，很急，谢谢
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？
[table=1540][tr][td=1,9]仪器条件[/td][td]仪器[/td][td=2,1][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 5890F[/td][td]编号[/td][td=2,1]WHBP-E-06[/td][/tr][tr][td]毛细管柱[/td][td]DB-1701[/td][td=8,1]30m*0.25mm*0.25μm[/td][/tr][tr][td]柱前压[/td][td]0.15MPa[/td][td]柱流量[/td][td]恒流[/td][td=2,1]2.0ml/min[/td][/tr][tr][td]检测器[/td][td]FID[/td][/tr][tr][td]进样口[/td][td]260℃[/td][td]隔垫吹扫[/td][td=2,1]3.0mi/min[/td][/tr][tr][td]柱箱升温方式[/td][td]程序升温[/td][/tr][tr][td] 升温梯度[/td][td=9,1]50℃（5min）--8℃/min--250℃（1min)[/td][/tr][tr][td] 检测器[/td][td]300℃[/td][td]尾吹[/td][td]30nl/min[/td][/tr][tr][td] 进样量[/td][td]1.0μL[/td][/tr][tr][td]校准曲线[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]单位[/td][td]浓度/目标化合物[/td][td]氯苯[/td][td]2-氯甲苯[/td][td]3-氯甲苯[/td][td]4-氯甲苯[/td][td]1,3-二氯苯[/td][td]1,4-二氯苯[/td][td]1,2-二氯苯[/td][td]1,3，5-三氯苯[/td][td]1,2,4-三氯苯[/td][td]1,2,3-三氯苯[/td][/tr][tr][td]mg/L [/td][/tr][tr][td]2.0 [/td][td]1932[/td][td]2148[/td][td]2030[/td][td]2044[/td][td]1576[/td][td]1620[/td][td]1486[/td][td]1348[/td][td]1197[/td][td]1335[/td][/tr][tr][td]5.0 [/td][td]4710[/td][td]5383[/td][td]5159[/td][td]5328[/td][td]3917[/td][td]3896[/td][td]4053[/td][td]3385[/td][td]3225[/td][td]3314[/td][/tr][tr][td]10.0 [/td][td]9552[/td][td]10061[/td][td]9670[/td][td]9875[/td][td]7526[/td][td]8215[/td][td]7239[/td][td]6361[/td][td]6280[/td][td]6052[/td][/tr][tr][td]20.0 [/td][td]18758[/td][td]21040[/td][td]20622[/td][td]20771[/td][td]15886[/td][td]15567[/td][td]15578[/td][td]13549[/td][td]12517[/td][td]12975[/td][/tr][tr][td]100.0 [/td][td]95847[/td][td]107724[/td][td]103612[/td][td]104823[/td][td]78982[/td][td]78264[/td][td]78941[/td][td]68071[/td][td]64190[/td][td]65843[/td][/tr][tr][td] 校准曲线[/td][td]Y=959.2X-123.3[/td][td]Y=1080X-312.9[/td][td]Y=1038X-230.2[/td][td]Y=1050X-200.4[/td][td]Y=790.8X-91.08[/td][td]Y=781.6X+96.23[/td][td]Y=791.4X-224.4[/td][td]Y=682.1X-145.8[/td][td]Y=642.9X-133.6[/td][td]Y=659.9X-177.9[/td][/tr][tr][td]r[/td][td]0.99999[/td][td]0.99997[/td][td]0.99997[/td][td]0.99998[/td][td]0.99998[/td][td]0.99998[/td][td]0.99996[/td][td]0.99997[/td][td]0.99998[/td][td]0.99996[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]检出限[/td][td=10,1]无组织标况采样体积30L,解析液体积1.00ml,向7只同批次空白活性炭吸附管中加入1.0μg标准品，后采集清洁空气30L,用胶帽密封两端， 将A,B两段分别转移至5ml具塞玻璃试管中，各加入1.0ml色谱纯二硫化碳，于超声清洗仪中超声解吸1min,静置30min，取1.0μL上机测试。[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td] 测定次数[/td][td]氯苯[/td][td]2-氯甲苯[/td][td]3-氯甲苯[/td][td]4-氯甲苯[/td][td]1,3-二氯苯[/td][td]1,4-二氯苯[/td][td]1,2-二氯苯[/td][td]1,3，5-三氯苯[/td][td]1,2,4-三氯苯[/td][td]1,2,3-三氯苯[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]1.0516 [/td][td]1.0100 [/td][td]0.9547 [/td][td]0.9298 [/td][td]0.9928 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将A,B两段分别转移至5ml具塞玻璃试管中，各加入1.0ml色谱纯二硫化碳，于超声清洗仪中超声解吸1min,静置30min，取1.0μL上机测试，计算6次测定平均值，标准偏差和相对标准偏差[/td][/tr][tr][td]低浓度[/td][/tr][tr][td]4ppm[/td][td]0.13mg/m3[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td] 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将A,B两段分别转移至5ml具塞玻璃试管中，各加入1.0ml色谱纯二硫化碳，于超声清洗仪中超声解吸1min,静置30min，取1.0μL上机测试，计算6次测定平均值，标准偏差和相对标准偏差和加标回收率[/td][/tr][tr][td]低浓度[/td][/tr][tr][td]准确度[/td][td]低浓度[/td][td]2.50mg/m3[/td][/tr][tr][td]7.5ppm[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td] 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