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脱叶亚磷

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脱叶亚磷相关的论坛

  • 【讨论】ic淋洗液的脱气设备

    大家都知道,ic的淋洗液,不管metrohm的碳酸盐体系也好dionex的自动淋洗液发生器也好,对用户配置的淋洗液,当然dionex的"只加水"就是去离子水了也要求加入罐前脱气,一直使用autoscine的抽滤瓶加小型真空泵,可是发现这个抽滤瓶容积小真空泵效率低抽的很慢很不方便.大家有什么好的设备介绍介绍

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。

  • 求大神解释online spe 洗脱液作为液相流动相的问题

    求大神解释online spe  洗脱液作为液相流动相的问题

    查了资料online spe 实质上是固相萃取和液相色谱的联用,通过6通阀的切换,经一次加样经过萃取柱和一次洗脱进入色谱柱,这样就有一个问题,如果样本是全血,需要活化和淋洗,在线固相萃取是不是实现不了,还有用洗脱液将固相萃取柱目标物洗下来,直接进入色谱,洗脱液可以作为液相的流动相吗,不是很清楚求大神解答[img=,525,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007061115388606_7184_4215224_3.png!w525x286.jpg[/img] online spe

  • 【求助】农残检测固相萃取法中淋洗液和洗脱液的选择

    老师让我测土壤中的氯氰菊酯、莠去津和利谷隆残留量,我想用固相萃取法来净化?(选用的是[B][color=#DC143C]C18[/color][/B]固相萃取小柱),但我不知道选什么淋洗液和洗脱液,只知道要根据极性选,我也看过一些常用溶剂的极性排列表,但还是不知道选什么,因为莠去津和利谷隆是极性较强的,都可以用同一种物质来淋洗和洗脱,但氯氰菊酯是弱极性的,要将这三者同时进行淋洗和洗脱,究竟用什么呢?请大家赶快帮忙出出主意啊,非常感谢!!!

  • 【资料】污水的脱氮除磷技术

    污水的脱氮除磷技术[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177195]污水的脱氮除磷技术.rar[/url]

  • 亚胺硫磷不出峰

    配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。

  • 关于淋洗和洗脱的区别

    n 淋洗n 分析物得到保留后,通常需要淋洗固定相以洗掉不需要的样品组分,淋洗溶剂的洗脱强度是略强于或等于上样溶剂。淋洗溶剂必须尽量地弱以洗调尽量多的干扰组分,但不能强到可以洗脱任何一个分析物的程度。n 注意:淋洗时不宜使用太强溶剂,否则会将强保留杂质洗下来。使用太弱溶剂,会使淋洗体积加大。可改为强、弱溶剂混用;但混用或前后使用的溶剂必须互溶 n 洗脱n 淋洗过后,将分析物从固定相上洗脱。溶剂必须进行认真选择,溶剂太强,一些更强保留的不必要组分将被洗出来;溶剂太弱就需要更多的洗脱液来洗出分析物,这样固相萃取柱的浓缩功效就会削弱难道淋洗和洗脱不是一个过程吗

  • 亚胺硫磷与甲拌磷砜多大浓度可以出峰?

    亚胺硫磷与甲拌磷砜多大浓度可以出峰?

    亚胺硫磷与甲拌磷亚砜多大浓度可以出峰?这两种标液要配到1.0ug/mL才能出峰,这是为什么?其它农药标液出峰正常。[img=,690,137]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705241852_01_1645480_3.jpg[/img]

  • 亚胺硫磷FPD响应很低

    之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因

  • 甲拌磷亚砜检测

    今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?

  • 甲拌磷砜与甲拌磷亚砜分离问题

    FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?

  • 亚胺硫磷

    求助一个亚胺硫磷原药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

  • 亚胺硫磷色谱图

    毕业论文需要亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图,因疫情原因无法返校,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准色谱图

  • 亚胺硫磷色谱图

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  • 亚胺硫磷色谱图

    毕业论文需要亚胺硫磷原药标准色谱图,因疫情原因没有返校做实验,求助一个亚胺硫磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法的标准色谱图

  • 【求助】梯度洗脱柱压高

    做液相梯度洗脱时,柱压升高,每次到45min左右就开始报警了(最大柱压设定的是15.3MP)。做空白梯度也是这样的现象,不知道为什么?请大家帮忙。(用甲醇冲洗时柱压6.5MP左右,基线平稳)。

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