阿枯米灵

有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究过二甲戊灵、双甲脒、百菌清、甲霜灵这四种农药的残留阿？有的话，用的什么前处理，效果如何？

阿德福韦酯是由美国Gilead Science公司开发的新型核苷类抗乙型病毒性肝炎药物，已在国外进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。国外的临床研究资料表明，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA的复制，使HBV DNA滴度迅速降低，而且在出现拉米夫定耐药的患者中阿德福韦能继续有效地抑制变异株。我国药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行临床试验，目前，Ⅰ期临床试验已结束，Ⅱ期临床试验也已在2002年12月正式启动。 一、作用机制 阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药，其分子式为C20H32N5O8P，分子量为501.48。口服后，在体内转化为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦，二磷酸阿德福韦抑制HBV DNA多聚酶或逆转录酶作用机制包括：(1)竞争脱氧腺苷三磷酸底物；(2)终止病毒DNA链延长。二磷酸阿德福韦对HBV DNA多聚酶的抑制常数为0.1mmol/L；对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，其抑制常数分别为1.18mmol/L和0.97mmol/L，因此，治疗剂量对正常细胞没有毒性。 二、药效和毒理 在体外实验中，阿德福韦抑制HBV转染人肝细胞瘤细胞株HepG2和HB611细胞病毒复制的半数抑制浓度（IC50）分别为0.2～2.5mmol/L和0.2～1.2mmol/L。二磷酸阿德福韦在细胞内的T1/2为30h，故作用较持久，可以每天给药一次。 拉米夫定耐药株涉及HBV DNA聚合酶M552V、M552I、L528M、L552M/M552V位点的突变。在体外实验中发现这些突变体对阿德福韦仍敏感，与野生株比较，它们的抑制常数增加了不到2.2倍，而拉米夫定对变异株的抑制常数则增加了8～25倍。这些资料表明，阿德福韦可以治疗对拉米夫定耐药的HBV，而且与拉米夫定联合治疗可以有效控制对拉米夫定的耐药。同时，体外实验也发现阿德福韦对泛昔洛韦耐药株也较敏感。 在体内实验中，发现阿德福韦能有效地抑制鸭乙型肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒（WHV）的复制。给予慢性感染WHV的成年土拨鼠每日口服5mg/kg、15mg/kg的阿德福韦或安慰剂治疗12周，治疗后5mg/kg剂量组WHV DNA水平减少了260倍，而15mg/kg剂量组则下降了1000倍以上。 四、国外临床研究进展 阿德福韦已在美国、欧洲、澳大利亚及东南亚进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。临床试验涉及HBeAg阳性和考虑有前C区变异的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者、对拉米夫定耐药的代偿性肝病患者、合并人类免疫缺陷病毒感染的拉米夫定耐药患者、肝移植前或移植后对拉米夫定耐药的失代偿性肝病患者。 早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，疗程为12周，并随访24周。ALT异常临床研究的患者，接受剂量为5mg/d、30mg/d和60mg/d。治疗12周后，5mg剂量组血清HBV DNA较基线下降1 Log10，30mg和60mg剂量组血清HBV DNA下降3～4 Log10，而安慰剂组无显著变化；36周后，30mg和60mg剂量组HBeAg转阴率为27%，HBeAg血清转化率为20%，血清转化率增高与基线时ALT水平呈正相关。ALT正常的临床研究患者，接受剂量为30mg/d。治疗12周后，30mg剂量组血清HBV DNA较基线下降3Log10，而安慰剂组无显著变化。所有接受治疗的患者在治疗12周后进行基因检测，没有发现与阿德福韦耐药有关的变异产生。在这二项研究中，30mg和60mg剂量组均出现部分患者的肾功能损害，表现为尿素氮和肌酐的升高，出现肾功能损害的比例与剂量呈正相关，故在以后的延续试验中以10mg剂量组而代替60mg剂量组。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，共有515例HBeAg阳性的患者进入研究。在前48周，患者被随机分入阿德福韦30mg组（173例）、阿德福韦10mg组（172例）或安慰剂组（170例）。48周后，30mg组接受安慰剂治疗至96周，安慰剂组接受阿德福韦10mg治疗至96周，10mg组则再次随机按1:1接受安慰剂或继续阿德福韦10mg治疗至96周。所有患者在第一次随机前6月内接受第一次肝活检，在治疗48周、96周后接受第二、三次肝活检。所有患者治疗96周后随访24周。治疗48周后，10mg组和30mg组组织学改善率（组织学改善定义为Knodell坏死炎症计分下降32分，且Knodell肝纤维化计分无恶化）分别为53%和59%，显著高于安慰剂组25%；10mg组和30mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.52 Log10和4.76 Log10，安慰剂组为0.55 Log10；10mg组HBeAg阴转率为24%，HBeAg血清转化率为12%，显著高于安慰剂组的6%和11%；10mg组ALT复常率为48%，安慰剂组则为16%。研究中，发现基线ALT水平与肝组织学改善和HBeAg血清转化呈正相关。另一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共有185例考虑有前C区变异的HBeAg阴性的患者按2:1比例进入阿德福韦10mg组或安慰剂组。治疗48周后，10mg组组织学改善率为64%，显著高于安慰剂组33%；10mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.91 Log10，51%患者HBV DNA转阴，安慰剂组HBV DNA较基线时下降1.35 Log10，没有患者HBV DNA转阴；10mg组ALT复常率为72%，著高于安慰剂组29%。目前本项研究仍在进行中。 五、耐药和病毒变异 阿德福韦较少产生耐药的分子学基础包括：(1)阿德福韦与自然底物dATP在结构上非常相像；(2)阿德福韦具有灵活的开链连接；(3)具有磷酸键。 629例患者在治疗48周后接受了病毒变异的检测，结果未发现产生阿德福韦耐药的病毒变异。2003年美国肝病年会上，Gilead公司报道，238例患者在治疗96周时有4例发现N236T位点的变异，发生率为1.7%，并证实N236T变异与阿德福韦耐药有关。另一可能与阿德福韦耐药有关的A181V位点突变，96周时的发生率为0.8%。另外一项研究是早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照研究的延续。患者在治疗中没有出现血清转化，也没有出现与治疗相关的毒性反应，患者自愿继续接受治疗。剂量开始为30mg/d，后改为10mg/d。在长达136周的观察中，阿德福韦对野生株和前C区变异的慢性乙型肝炎具有持续的抗病毒作用，而且没有发现与阿德福韦耐药相关的病毒变异。 七、国内的研究状况 我国食物药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行Ⅰ期临床试验。2001年6月～9月进行Ⅰ期临床试验，Ⅰ期临床试验包括3个研究方案：(1)在健康中国男性志愿者中，对单次口服阿德福韦片剂的安全性和耐受性进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究；(2)在健康中国男性志愿者中，对阿德福韦片剂的药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、开放、拉丁方设计的研究；(3)在健康中国志愿者中，就连续6d，1次/d，口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性和药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究。I期研究结果显示在健康中国志愿者中口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性良好；10mg剂量下，未观察到肾功能损害；药代动力学参数与国外研究结果相似。2002年10月国家药品监督管理局批准该药在中国进行Ⅱ期临床试验。Ⅱ期临床试验在中国的总病例数为480例，均为HBeAg阳性、HBV DNA阳性、ALT增高的患者。全国有12个中心参与。目前，Ⅱ期临床试验已在2002年12月正式启动，2003年2月底已完成最后一例患者入组。

我刚开始弄这方面的东西，还不太懂。只是听热调的工程师跟我说，有这么一个图谱，零件渗碳后在经过退火，可以根据该图谱来判断碳浓度。请问哪位可以提供阿？告诉我标准的名字也可以，我可以去标准化网站去买，谢谢！

各位师兄师姐，有没有拿二级测氨基糖苷类（我做庆大霉素、依替米星和阿米卡星）吗？柱子和流动相用的什么呀？七氟丁酸实验室不给用，HPLC实验室只有紫外和荧光检测器，不能做ELSD和FID。我的课题刚上手，好多不太懂，老师催着摸方法，好纠结。。。谢谢各位师兄师姐~

我用的是Varian240石墨炉测药材中的铅，仪器精密度达到了7%，怎么回事啊？标准的仪器精密度限量最大多少阿？谢谢大家拉[em04]

求助“Г.А.斯米尔诺夫―阿利亚耶夫提出的壁厚计算公式”。并说明每个符号代表的意义。

“金星凌日”可以说人类最期望看到的“行星连珠”事件，因为它的周期实在太长了，长达百年以上。从人类发明望远镜以来，也仅观测到七次。这让人们对这个极为罕见又极具有科学意义的“金星凌日”出现，充满了兴奋。 美国东部时间2012年6月5日下午6:03（中国地区为6月6日上午），罕见的“金星凌日”出现，金星穿过太阳盘面。整个过程分为凌始外切、凌始内切、食甚、凌终内切以及凌终外切。“金星凌日”为古今的天文学家精确计算地球与太阳之间距离提供了方法。 此次“金星凌日”可见地区为欧洲（除极西南部）、非洲东部、亚洲、印度洋、大洋洲、太平洋、北冰洋、北美洲、南美洲西北部、大西洋西北部。对于此次将要来临的“金星凌日”，美国国家航空航天局太阳动力学天文台（SDO）将密切关注，通过精密的仪器来探测金星的大气环境。 金星凌日是一次难得的机会，不仅是对这一天象的罕见而言，对运行在地球轨道上的太阳动力学天文台而言也是调整轨道的好时机。同时金星凌日也对望远镜光学系统点扩散函数特性的完美测试，为研究人员测试光学系统提供依据，也为太阳动力学天文台纠正其搭载的光学系统提供依据。 事实上，“金星凌日”本身虽罕见，但观赏性并不高。如果就观赏而言，那么“黑滴现象”绝对是最大看点，主要是指金星阴影区与太阳盘面之间出现诡异的连接现象，酷似小液滴连接。对于“黑滴现象”之谜，一直困扰天文学家们，研究人员希望能够借助观测金星凌日破解该谜，并收集到金星大气的光谱，再利用极紫外线变化实验仪对比波长，探测到金星大气中氧气含量。 “金星凌日”出现的规律一般分为两组，彼此相距八年，但每组间的周期以105年或121年两个周期间隔进行循环。此次“金星凌日”是本世纪继2004年6月8日后的第二次，也是本世纪的最后一次。

阿佛加德罗常数[em09511]12克C-12含有的碳原子个数称为阿伏加德罗常数，用NA表示，单位是个/摩。1摩尔任何物质均含NA个微粒。NA的近似数值为6.02205×10^23，可通过单分子膜法、电解法等测出。 　　阿伏加德罗常数（符号：NA）是物理学和化学中的一个重要常量。它的数值为：　　一般计算时取6.02×10^23或6.022×10^23。它的正式的定义是0.012千克碳12中包含的碳12的原子的数量。历史上，将碳12选为参考物质是因为它的原子量可以测量的相当精确。　　阿伏加德罗常数因意大利化学家阿伏加德罗（Avogadro A）得名。现在此常量与物质的量紧密相关，摩尔作为物质的量的国际单位制基本单位，被定义为所含的基本单元数为阿伏加德罗常数(NA)。其中基本单元可以是任何一种物质（如分子、原子或离子）。[color=#DC143C]　　NA的历史[/color]　　早在17-18世纪，西方的科学家就已经对6.02×10^23这个数字有了初步的认识。他们发现，1个氢原子的质量等于1克的6.02×10^23分之1。但是直到19世纪中叶，“阿伏加德罗常数”的概念才正式由法国科学家让贝汉(Jean Baptiste Perrin)提出，而在1865年，NA的值才首次通过科学的方法测定出，测定者是德国人约翰洛施米特(Johann Josef Loschmidt)。因此此常数在一些国家(主要是说德语的国家)也叫洛施米特常数。　　[color=#00008B]NA的定义[/color]　　正如先前所提及，阿伏加德罗常数可以适用于任何物质，而不限于分子、原子或离子。因此，化学上利用这个数值来定义原子量或分子量。根据定义，阿伏加德罗数是组成与物质质量(用克表示)相等必要的原子或分子的数量。例如，铁的原子量是55.845原子量单位，所以阿伏加德罗数的铁原子(一摩尔的铁原子)的质量是55.845克。反过来说，55.845克的铁内有阿伏加德罗数的铁原子。所以阿伏加德罗数是克和原子量的转换系数：[color=#DC143C]　　NA的测量[/color]　　由于现在已经知道m=nM/NA，因此只要有物质的式量和质量，NA的测量就并非难事。但由于NA在化学中极为重要，所以必须要测量它的精确值。现在一般精确的测量方法是通过测量晶体（如晶体硅）的晶胞参数求得。由多国实验室组成的国际阿伏加德罗协作组织采用测量1个重1千克、几乎完全由硅-28组成的晶体球的体积、晶胞参数等物理量的方法来精确地测定该值，以便用NA来重新定义千克。　　NA与其它常量的关系　　阿伏加德罗常数常作为其他常量之间的纽带。如：　　R = NA × k 　　R是气体常数，k是玻耳兹曼常数；　　F = NA × e 　　F是法拉第常数，e是元电荷。

花山谜窟处于北纬29°39′34“和29°47′7”之间，是北纬三十度神秘线上唯一一处石窟群奇观。同在这条神秘线上的还有：北大西洋百慕大三角海域、埃及金字塔及狮身人面像、亚特兰蒂斯大陆、撒哈拉大沙漠等。现已探明的石窟有三十六座。其中有的洞中套洞，有的石柱林立，有的空谷幽潭，而且石壁上没有任何壁画和佛像，也没有文字，特别是有两个洞口开在新安江水中，更为其增添了神秘感。石窟的魅力正是应在了一连串的“谜”上。它们是如何建成的?为什么要建造这些石窟?挖出的数以百万方石料去了何处?当年是如何开采和运输的?洞内有多处厚10厘米的石壁为什么不凿开而听任其挡在石厅中间?洞内石柱上的方型和圆型盲孔是做什么用途的?如此庞大规模的石窟群，为什么至今没有见到史籍上的记载?专家们为此做出种种推测和分析，但仍是未能找到统一的确定答案。

【美国《大众科学》网站3月28日报道】科学家说，一种新型食品包装材料能够保持苏打水充满气泡、保持薯片酥脆并使军用食品更加可口。这种材料由很薄的一层纳米级粘土制成，它同制砖用的粘土一样，但混有化学聚合物。据它的发明者称，在电子显微镜下看，这种薄层看起来就像是泥浆砌成的砖墙。 上周末，美国化学学会在加利福尼亚州阿纳海姆举行的展会上揭晓了这种纳米砖薄层材料。据这种材料的创造者热姆·格林兰说，这种材料是"现有最好的能真正阻止氧气渗透的薄层",它的密闭性堪比玻璃。 零食制造商已经试验了各种包装材料，大多数都是为了防止氧化。但金属材料---比如用于军队即食产品的包装---不能用微波炉加热，消费者不打开包装就无法看到袋里装的美味食品。 据美国化学学会发布的声明，这种新型材料可以贴在现有的塑料包装上，加强它的耐用性并隔绝氧气。它是由蒙脱粘土制成的，这种土壤成分也用于制砖，但它看起来是透明的。 美国化学学会说，这种材料还能用在体育用品上，它能使篮球或足球用得更久。你如何看待这一新闻？？？

为何柠檬苦素和诺米林是同一波长出峰？是因为同属柠檬苦素类的原因么？柠檬苦素和诺米林是柠檬苦素类似物，出峰波长是一样，但出峰时间不一样。为何？

2009年7月21日是美国“阿菠萝”11号载人登月成功40周年纪念日。40年来，各种质疑“阿菠萝”登月是弥天大慌的“阴谋论”一直不绝，而作为已经进入“探月家族”行列的中国，媒体在航天、天文等领域的科学家那里，却从未听到任何质疑的声音。　为了证实阿菠萝登月的真相，国内某知名食品零售商家赞助了新一次的登月计划。此次计划是在完全保密的情况下进行，目的就是为了解密，为了让世界人民对“阿菠萝”事件的真假做个明确的判断。　此次登月的难度系数相当大，要使飞船的飞行轨迹、着陆地点和宇航员的行迹等都要做到与当时记录的影像资料相吻合，所以特邀请了国内外众多著名且经验丰富的宇航员，包括：菲律宾芒果先生、吐鲁番葡萄干小姐、缅甸椰子糖先生、韩国芝麻鱼先生。这四位从事航空事业已多年，有着丰富的实践经验，也是经过重重筛选出来的精英。　正因为此次登月前的大量准备工作，所以才取得骄人的成绩，每个细节都是在计划和安排中进行的，成功的重演了星条旗“迎风招展”、拍摄无星星的夜空画面、采集到与地球岩石一样的岩石样品……　2009年8月27日，受赞助商心远公司的邀请，这四名宇航员作客心远客服部，为这些客服人员解答了人们一直质疑的问题。1、星条旗为何能“迎风招展”？　　　　质疑者（我爱零食）：美国宇航员就高高举起飘扬的星条旗时，月球上并没有风。菲律宾芒果先生：实际上，宇航员带上月球的是一面塑料制成的美国国旗，由于旗杆太长，“阿菠萝”飞船的船舱内不能放置，只好卷起来绑到着陆的腿上。宇航员走出着陆舱后，取下旗杆，将横杆拉开，国旗像雨伞一样打开，但不平整，边缘略有卷曲。宇航员用力握住竖杆插入月球土壤中，松开后旗杆晃动，带动旗帜摆动，成为“迎风招展”的旗帜。由于月球表面是超高真空，没有空气介质的阻尼，振动的旗杆可以较长时间摆动。2、夜空为何看不到星星？质疑者（我爱美食）：宇航员在月球表面拍摄的照片上，看不到一颗星星。吐鲁番葡萄干小姐：实际上，当时宇航员在月球表面对太阳光的反射很强，在月面强光源的背景下，拍摄照片时曝光时间必须很短，所以就不可能拍到天空中的星星。3、月球采集样品为何与地球岩石是一样的？　　　质疑者（我爱传递）：从月球带回来的岩石，科学家从南极洲采集的岩石是完全一样的。　　　缅甸椰子糖先生：全世界许多国家(包括中国)的科学家都研究过”阿菠萝”采集的月球样品,却没有一位科学家站出来质疑.4、宇航员在月球上为何能出现多个影子？　　　质疑者（我爱分享）：宇航员在登月舱附近出现多个影子，说明是在拍摄棚的灯光下拍摄的。　　　韩国芝麻鱼先生：事实上，登月舱的外形是不极不平整的多面体、月面也是凹凸不平的。因此，登月舱和月面对太阳光的反射是多方向的，既有多个方向的镜面反射，又有月面的漫反射，因而使宇航员出现多个影子。　　在此次的作客访谈活动中，心远的员工得到了一次极为珍贵的学习机会，能与这些享誉世界的宇航员进行面对面的接触并且深入的进行沟通实在是常人无法想像的。　　在访谈活动结束前，心远的员工还得到了心中偶像各个著名宇航员的签名。同时，宇航员在付出辛勤的劳动之后也得到了心远食品零售商提供的极具营养价值和养生功效的食品大礼包，希望在他们辛勤工作的背后能有家一般的呵护，感谢这些航天工作者为我们探索和解答这些一直困扰全世界人民的疑问。也祝我国航天事业能够再进一步。更希望我们的民族企业能在有实力的情况下支持我国的航天发展。

年龄与手机号码的秘密 ！　　我晕——太准了 　　以后知道手机号就知道年龄了 　　这个不知谁发現的？真准。 　　大概花15秒吧, 一面读一面做，才不会失去乐趣。 　　 看一下你手机号的最后一位； 　　 把这个数字乘上2； 　　 然后加上5； 　　 再乘以50； 　　把得到的数目加上1764； 　　最后一个步骤，用这个数目减去你出生的那一年。 　　现在你看到一个三位数的数字。 　　第一位数字是你手机号的最后一位，接下来就是 你的实际年龄！ 　　　　奇了！怎么会這样呢？ 　　把这个欢乐散布出去吧！ 　　这道数学题挺有意思 ,真是的太准了。 　　很神奇 ，转给大家玩玩。　　都是周岁哦 不信你试试

[align=center][b][size=24px]爆料系列之岛 阿西吧）津的坑（一）[/size][/b][/align][align=left]为什么爆料这么刚？就是想大家少踩点坑，特别是新实验室和新手，有些仪器厂家忽悠客户是真的脸都不要的。[/align][align=left]为什么不直接点名？因为博主只是个小小小人物，还想残存苟活几年。[/align][align=left]目前国内几大仪器厂商，估计只要是检测分析这个行业的都会或多或少的接触，岛 阿西吧）津、安捷伦、赛默飞、AB、waters………………国产的分析仪器市场占有率真不是很高（仪信网之前好像有发布近十年国内检测分析行业分析仪器各个厂家市场占有率情况，有兴趣的大家可以去搜一下）。目前没用打过交道的就剩waters了（看看啥时候再被waters虐一遍了）。[/align][align=left]有必要说下为什么会形成国内分析仪器目前这个局面，因为落后就要挨打是实践出来的真道理，因为国内分析仪器的相对落后，所以导致各大厂家可以肆无忌惮，它可以直接跟人名币汇率挂钩，无视人名币贬值，某W配套耗材一年能够涨四轮，某飞配套耗材一年能够涨三轮…………….都快成了理财产品了。[/align][align=left] [/align][align=left]请注意，回到正题，爆料开始：[/align][align=left] [/align][align=left][font=Wingdings]? [/font]岛 阿西吧）津销售的坑……………………其实不能怪岛 阿西吧）津的销售，只能怪岛阿西吧）津的企业很坑，销售毕竟不是专业人员，在这国内的销售不瞎逼吹牛都不算合格。岛 阿西吧）津销售在专业性性上真的是很low（跟其他几家接触过的这种感觉会更深），销售可能是为了业绩，可能是为了其他的哈，但凡你透漏了一丢丢意向，那真的就是死缠滥打屏蔽过很多岛阿西吧）津的销售“dianhua”（）好吧，对比另几家的销售，你就会感觉岛 阿西吧）津的销售真的很low，说话、办事是真的没水平。还有，想节约钱的实验室在销售推荐配置时最好是真个懂行 的人看看，很多垃圾玩意给你一大堆，他会跟你说这个是捆绑销售的，但是很多东西可以砍掉的，强硬点。[/align]

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再接着来[align=left] [/align][align=left][font=Wingdings]? [/font]岛 阿西吧）津仪器安装的坑………………………………..这个坑有点大，分几点细说哈，小白和呆新实验室参考[/align][align=left]1.岛 阿西吧）津仪器安装的坑之工程师的坑1………………………为什么是安装工程师 的第一个坑呢？对，你想的没错，安装工程师还有第二个坑。第一个坑就是岛 阿西吧）津的安装工程师比较混和懒，正常岛阿西吧）津仪器安装完毕是有一个安装培训的，主要是培训硬件，基本使用，维护，其实就是为了让使用者能够初步使用仪器。但是有些安装工程师就会比较…………..鸡贼，就是你不问的就不会跟你说，即使是最常见的问题也不会说，这点对于新手来说特别不优化好，特别是仪器维护这块，我是严重怀疑岛阿西吧）津有时想忽悠客户，增加客户的后期维护成本（要么买维保要么申请付费维护），好呢多岛 阿西吧）津的安装培训还不如b 站说的详细。针对这点建议新人和新的实验室在安装岛阿西吧）津设备时，提前做好功课，多问多动手，不要轻易放走工程师（岛 阿西吧）津的工程师很机械化，经常是人还没到就订好了走的高铁票，然后到点了就跟你打感情牌让你签确认单的我都遇见了，这时候千万别手软哈）。[/align][align=left]2. 岛 阿西吧）津仪器安装的坑之工程师的坑2…………………………….安装工程师质量参差不齐，很多实验室可能遭受了毒害都不知道。几大厂商其实在国内都是比较压榨他们的工程师的（相对对国外而言），基本国内工程师工作量和工作效率都是国外工程师的2.5-5倍左右。这也是岛 阿西吧）津安装工程师有坑的原因之一。还有一点，不仅仅是岛 阿西吧）津的安装工程师，其他厂家的安装工程师也是这样，进出岛阿西吧）津都会有一个培训期，培训期间理论上不外出接单干活（偷笑），后面就是正常流程了。然后不知道岛 阿西吧）津安装工程师招聘的不行还是培训没到位，反正就是遇到了好几位奇葩的安装工程师，奇葩A安装仪器时不让跟着（一个房间），美其名曰空间太小，会紧张。你他娘的是小姑凉吗？当着面请大大方方的请教公司同事也不是啥见不得人的事呀；奇葩B安装设备时，仪器配件名称都不知道，然后说简称上半部分、下半部分吧………..麻麻屁，你这逗谁呢？？[/align][align=left]奇葩C安装培训全程照着PPT念，真的是全程，抬头不超过3秒的那种……………在家能做好功课再来吗？兄弟，诶！[/align][align=left]岛 阿西吧）津的安装工程师还有一句经常挂在嘴边的话“这个不属于我们培训，要到分析中心培训才会讲到“，听到这个你想到了啥？反正我是想到那些忽悠会员的会员店，这个只有会员客户才能体验，然后对会员说这个只有我们的高级会员才能体验………………..嘛卖批，搞毛呢？知不知道另说，但是态度总归要有一个是吧，这总推脱的说辞真的很操蛋，有一次我就跟岛 阿西吧）津的安装工程师玩笑说：这个到了培训中心不会又跟我说高级课程才会讲解吧？[/align]

古埃及的神祗众多，和其他文明古国一样给人的感觉古老而神秘。我们就从错综复杂的壁画中，认识一下我们今天讲述的这位神祗——死神[color=#333333]阿努比斯[/color]。[align=center][img]https://f12.baidu.com/it/u=1968079034,4203193111&fm=173&app=49&f=JPEG?w=328&h=328&s=082AEC17510272EC4B11116F0300B06B&access=215967316[/img][color=#ffffff]打开百度App，看更多图片[/color][/align][color=#999999]死神阿努比斯[/color]阿努比斯是古埃及神话中的死神，以胡狼头、人身的形象出现在法老墓葬的壁画中，他是埃及九柱神之中塞特（沙漠和风暴之神）和丧葬女神奈芙蒂斯的儿子。也是古埃及神话信仰体系中最重要的神灵之一。决定凡人轮回的工具——死神阿努比斯的审判之秤对古埃及人来说，来生极其重要，因此阿努比斯在很早以前就为人所崇拜。他是亡灵的引导者和守护者，最重要的职责是负责审判之秤的称量工作。他在[color=#333333]秤的一边[/color]放置象征真理的[color=#333333]羽毛[/color]，[color=#333333]另一边[/color]放置死者的[color=#333333]心脏[/color]，死去的人若是一生行善，[color=#333333]心脏就会比羽毛轻[/color]，便可以升上天堂，与众神永生；如果在世时做过坏事，则心脏比羽毛重，这个人将会被打入地狱，而心脏就会被魔鬼吃掉。[align=center][img]https://f12.baidu.com/it/u=1420992011,1287334251&fm=173&app=49&f=JPEG?w=202&h=201&s=0020DC17420276F0102FCD2C0300B06A&access=215967316[/img][/align][color=#999999]亡者由阿努比斯引领进入冥界[/color]上图是古埃及长卷《阿尼纸莎草》的片段，记录了亡者由阿努比斯引领进入冥界，用审判之秤称量心脏，再交与奥西里斯审判的过程。天平不仅作为绘画的主题存在于画面的正中心，同时也作为一个象形符号记录在了古埃及的文字当中。它所代表的审判、公平，也作为一个文明的基因融入古埃及人的血脉中，告诫着人们要心存敬畏，勿做坏事，时刻当心来世的审判。当我们嘲笑古代人的愚昧与迷信时，却没有看到他们真心信仰的神祇正引导着他们内心向善，这也许是我们现代计量人迫切需要从古人身上学到的东西：当我们手握权利，操纵数据时，也应时刻牢记，在内心深处，有一双死神的眼睛正注视我们，监督着我们要公正地操纵砝码，维护正义。选自：计量资讯速递公众号有部分改动来源：[url]https://mbd.baidu.com/newspage/data/landingshare?pageType=1&isBdboxFrom=1&context=%20%7B%22nid%22%3A%22news_9954171927945178024%22%2C%22sourceFrom%22%3A%22bjh%22%7D[/url]

以下是常用的microRNA靶标数据库和软件资源列表，希望对microRNA的研究者有所帮助。 （1） miRbase：众所周知的microRNA基因注释数据库。目前miRBase只提供了microRNA的靶标的预测软件的链接（如：PicTar）。 网址：http://mirbase.org/index.shtml （2） starBase：一个高通量实验数据CLIP-Seq（或称为HITS-CLIP）和mRNA降解组测序数据支持的microRNA靶标数据库，整合和构建多个流行的靶标预测软件的交集和调控关系。网址：http://starbase.sysu.edu.cn/ （3） Tarbase：一个收集已被实验验证的microRNA靶标数据库。网址：http://microrna.gr/tarbase/ （4） miRecords：一个整合的microRNA靶标数据库。整合多个靶标预测软件的调控关系。网址：http://mirecords.biolead.org/ （5） targetScan: 基于靶mRNA序列的进化保守等特征搜寻动物的microRNA靶基因。是预测microRNA靶标假阳性率较低的软件。而且是microRNA领域大牛Bartel实验室开发的。网址http://www.targetscan.org/ （6） PicTar：基于microRNA或microRNA靶标联合作用等特征开发的搜寻动物的microRNA靶基因的软件，假阳性率也较低。是microRNA领域大牛Rajewsky实验室开发的。该文章位列miRNA相关文章引用Top5。网址：http://pictar.mdc-berlin.de/ （7） PITA：基于靶位点的可接性（target-site accessibility）和自由能预测microRNA的靶标。是著名的生物信息学家Segal实验室开发的。网址：http://genie.weizmann.ac.il/pubs/mir07/mir07_data.html （8） RNA22：基于序列特征预测microRNA的结合位点。是几个流行的microRNA靶标预测软件的其中一个。IBM公司的研究团队开发的。网址：http://cbcsrv.watson.ibm.com/rna22.html （9） miRanda和microRNA.org：是著名的Memorial Sloan-Kettering 癌症研究中心的研究人员开发的软件和数据库。miRanda的最新版本又叫mirSVR。网址： （10） MicroCosm：EMBL-EBI的Enright 实验室开发的microRNA靶标数据库。网址： （11） miRTarBase：整合实验证实的microRNA靶标的数据库。网址： （12） miRGator v2.0：整合microRNA表达、靶标和疾病相关信息的数据库。网址： （13） MiRNAMap:动物的microRNA基因及其靶标的数据库。网址： （14） miRDB: 动物microRNA靶标预测和功能注释数据库。网址： （15） RNAhybrid：一个基于miRNA-target配对自由能预测microRNA的靶标的软件。网址： （16） miRGen：microRNA基因和microRNA靶标数据库。网址： （17） Targetfinder: 使用基于植物的靶标罚分策略预测小RNA的靶标软件。网址： （18） miRU, psRNATarget: 一个网页版的植物microRNA靶标预测工具。网址：