替莫卟吩

气相分析中分流（split)与不分流（splitless)有什么区别？现在分析时，都默认为分流模式，什么时候才会用到不分流模式呢？

要用分流模式进样，可是目前木有分流衬管，可否用不分流衬管代替呢？据说小比例分流是可以的，期待专家正解

我这里是恒压模式，不分流模式总流量设成多少呢？ 我看帖子里说分流要50：1，也就是1mL进入柱子里，分流要50ML，那不分流1mL进入柱子里，总流量是不是5ML/min就够了？我们怎么设置的是35mL/min？ 请指示

感觉PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰部分灵敏度不高，直接影响到他的使用。我们的仪器现在只用石墨炉，不知道大家的使用情况如何呢？欢迎大家参与投票！用火焰部分多还是石墨炉部分多？视乎也能反应出该仪器的价值优势所在吧！欢迎大家积极参与！！

各位朋友好，我想请问一下，在不分流模式下，Purge Flow to Split Vent是什么作用？一般设定多少的值？at几分钟？另外还想请教一下，在什么情况下，使用脉冲分流和脉冲不分流，谢谢了！

请教大家关于不分流模式的问题。我准备用SPME-GCMS 测定挥发性物质。我看到一篇文章上说，无分离进样0.8分钟后，分离阀便打开； 而有的文章只是说在注射口解析2分钟，5分钟后injection purge 关闭。而有的文章只是说在注射口无分离进样5分钟，没有说明什么时候分离阀打开。请问大家无分离进样时，分离阀是不是可以不打开呢？另外GC设定时进样时间（sampling time）如何决定，进样时间和解析时间一样吗？我还没有上机操作只是看文献，请大家给予指点。先谢谢大家了！

不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？总感觉我测定的效果不是很好，你们都这么设？

买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，想请教各位前辈，是买一体机好用还是买分体机好用，我现在担心的是，买一体机的话，会不会说一体机中的火焰部分坏了导致石墨炉部分不能用，或石墨炉部分坏了导致火焰的部分使用也受影响，各位前辈知道分享下经验，谢谢了

GB/T20316的本部分规定了固结磨具和涂附磨具用磨料粗磨粒堆积密度的测定方法。 本部分适用于粒度号为F12~F220和P12~P220的普通磨料。点下面地址直接下载：GB／T 20316.1-2009 普通磨料 堆积密度的测定 第1部分：粗磨粒

采用新国标HJ657-2013空气和废气 颗粒物中铅等金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法,8.2.2 电热板消解 ：取适量滤膜样品：大张 TSP 滤膜（尺寸约为 20cm×25cm）取 1/8，小张圆滤膜（如直径为 90mm或以下）取整张。用陶瓷剪刀剪成小块置于 Teflon 烧杯中，加入 10.0ml 硝酸-盐酸混合溶液（6.3），使滤膜浸没其中，盖上表面皿，在 100℃加热回流 2.0 小时，然后冷却。以超纯水淋洗烧杯内壁，加入约 10ml 超纯水，静置半小时进行浸提，过滤，定容至 50.0ml，待测。也可先定容至 50.0ml，经离心分离后取上清液进行测定。 按照标准来操作，结果空白滤膜消解成淡黄色，且仍有部分滤膜不能消解掉。我们实验室电热板温度显示280摄氏度，坩埚内的温度不知道。 问题：1.采样用的是石英滤膜，这种现象正常否？是不是就是消解成这样后，洗涤不溶滤膜多次后，即可进行测定？2.后来我用玻璃纤维滤膜试过，用此标准方法消解，结果还有部分滤膜消解不掉?这个滤膜材料是不是有问题?

thermo fisher xreport重复部分非重复部分是什么意思？刚接触不久，请赐教……

火焰和石墨炉一体机目前已经很多了。其共用光谱仪部分，可以节约不少成本。并且兼具两者共同的优点。但，如果icp光谱和石墨炉共用光谱仪部分，那样这台一体机就兼具两者共同的优点了。这种一体机的光谱仪部分可以有很强的光学分辨本领，把石墨炉的空心阴极灯省了，把扣背景装置也省了，还可以同时检测多种元素，并且还具备样品不消化直接上机的特点。。icp部分可以为检测高浓度样品和高温元素提供补充。其共用的光谱仪部分也节省了不少的成本。如果有这么一台机器，不用在选择icp光谱还是石墨炉的时候纠结了。同时，其有很强的市场竞争力。不知各位网友是怎么看的？

看HP5890说明书知道可以设定分流不分流进样模式,但我却怎么也设不进去.分流时只能设成ON,不分流只能是OFF,不能设置成几分钟打开,为什么?是不是只能在操作过程中自己变化呀,请教?

GB/T 21782.14-2010粉末涂料 第14部分：术语 GB/T 21782.14-2010 粉末涂料 第14部分：术语

各位老师： 大家好！ 目前生态环境领域更新标准比较快，有一部分标准是部分被替代的，比如说HJ/T 91-2002中的污水部分被HJ 91.1-2019替代了，这样后续我们写记录和出具最终报告的时候怎么描述地表水采样方法合适？现在地表水采样我们写的是“HJ/T 91-2002《地表水和污水监测技术规范》（地表水部分）”，不知道这样是否合理？贵单位是怎么做的，求赐教！ 再有就是我们地表水的流速认证的就是HJ/T 91-2002，重新申请的话怎么在申请项目表里填写合适？ 求不吝赐教！

国标方法使用到的摩擦小白布分不分正反面？

气相 不分流模式取样时间有什么影响

使用不分流进样模式，对溶剂沸点有什么要求？

使用不分流进样模式，对溶剂沸点有什么要求？

实验室GC仪器的分流衬管坏了，想用不分流衬管代替分流衬管。询问了pe公司的老师，回答是：如果进样量在1 uL之内的可以用不分流衬管代替分流衬管，但同时还得看所用的是什么溶剂，如果膨胀体积大于衬管的容积，应该用分流衬管。下面是参考信息：衬管容积 进样口应能把样品重复地、 有再现性地注入气相色谱仪.挥发了的样品能真正代表液体样品的组成, 除非特殊需要,样品应该不发生化学变化.所用的蒸发温度要能使液体样品转化为气体,以便进入色谱柱柱头.溶解样品的溶剂,随着相态的改变会有很大的体积变化,形成的蒸气体积必须小于衬管的容积, 才能和衬管容积很好地配合.如果蒸气体积大于衬管的容积, 样品蒸气就会反冲到隔垫吹扫和分流排放口, 造成样品的损失, 因而影响了重复性和灵敏度.表1是各种溶剂在给定的温度和压力下蒸气的膨胀体积.这些数据说明1 uL水蒸发后会产生1261 uL蒸气,这会超过很多类型衬管的容积,为此必须把进样体积减小到0.5 uL或更小.表1. 蒸气膨胀因子(250oC,13 psig/90 kPa)溶剂 估计膨胀的体积比 溶剂 估计膨胀的体积比 异辛烷 138:1 氯仿 284:1 己烷 174:1 二氯甲烷 356:1 戊烷 198:1 甲醇 563:1 乙酸乙酯 233:1 水 1261:1 不知有没有哪些同行用不分流衬管代替分流衬管做过实验，实验结果受不受影响？？？

请问进样模式里 分流和不分流的左右和区别是什么呀 还有脉冲分流 脉冲不分流 能帮我讲的详细些吗 谢谢

请问进样模式里 分流和不分流的左右和区别是什么呀 还有脉冲分流 脉冲不分流 能帮我讲的详细些吗 谢谢

分析样品时，里面组分浓度含量有高有底，高的采用分流，低的采用不分流，但是有时为了赶时间，就不想换衬管，那么设置分流模式参数能用不分流的衬管吗？反之呢？影响大吗？

用薯类代替部分主食。不仅能减少碳水的摄入，还能增加饱腹感，不易发胖和升高血糖，并能补充膳食纤维等营养。

进样口色谱柱的位置是与衬管平齐吗我用不分流模式

求GB/T 21782.9-2010 粉末涂料 第9部分：取样

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管柱程序设置不分流模式可是过一段时间后再调用相同方法做同样的样品相同进样量峰面积居然小了一半???[em49] 奇怪?!!!

我下载的IRsolution软件大部分功能都能用，问题是打印图谱的时候找不到打印的模板，文件夹printtemplates中没有打印模板，我把所有文件夹找了一遍也没有 .ptm格式的文档模板，可能是我下载的这个版本不全的缘故，哪位大哥有这个模板的话可否发给小弟，先行谢过了！