雌甾四烯

谁知道四烯雌酮用正相的检测方法。

[color=#444444]为什么看别人的SI中的核磁图都非常清晰，而自己的核磁图用qq截图再保存成pdf就非常模糊，我知道跟截图有关，那怎么做核磁图怎么保存成pdf才能清晰？求解[/color]

SCIEX4000四级杆需要多久清洗，操作人员敢动吗？

四川，这个多灾多难的省，几次地震都发生在这个省份。最近又来了一个山体滑坡，这到底是怎么了，是天灾，还是人祸？有没有人会关注这个呢，若是人祸，是要追责的！

周一在网上将第八稿论文寄回，今天看到Accept的回执，各种感慨仿佛再现历经24天骑行后亲睹布达拉宫的一瞬。从本科三年级进入科研实验室，到如今还有一年博士毕业。文章发过不少，各种内科，人文社科，论著综述，个案翻译，无不涉及，但令人讽刺的是，SCI全文至今却尚无发表，叫人情何以堪~故事要从2008年7月的那个晚上说起。最后润色过几个单词，点击了邮箱上的发送按钮，我便匆匆的踏上了前往西昌的火车。2008年是中国多灾多难的一年，对于四川更是如此，为了避免遭遇次生灾害，我背向了曾经工作过的地震灾区，转向了川滇边境的泸沽湖。一来满足下我这个“不去会死”的孩子的最后一点儿心灵慰藉，二来也是给连续几周的英文论文写作画上一个逗号——这是我第一次用英文写论文，研究没啥特点，只是做了冠心病和一个单个冷门基因多态性的相关性研究，阳性结果纯属意外——老板最初只是想建立一个标本库，而我只是想学习一下PCR技术。但面对这样一个并不是非常出彩的研究，老板非常大胆的要我尝试心血管系统排名第一的《Circulation》杂志。我当时下载了在此之前Circulation、JACC、 Circ Res里面所有关于SNP的研究，最后发现我的样本量真的太少了，设计、数据等等各种不足——可以说文章是硬着头皮，对照着以前的文章一个字一个字写出来的。有缺失的临床信息能补的马上回病案科补，但实在补不了的，把本来就不咋多的标本果断踢掉，遇到BMI这种80%病人都没有数据的就只好掩面忽略之了——所以整片文章从始至终都没提到BMI或者身高体重的事儿……然而寄给了老板的文章也不是完事大吉了。刚到左所镇边就接到老板短信说想先改成letter扔到Nat Genet探探口风，我表示这也太不靠谱了吧……但老板发话也就只有罢了，还好老板说他自己改：）不出所料，Nat Genet一周内便有了否定的回复，简单的以至于对修改没有什么知道意义。而再投Circulation便没那么干脆了。2个月以后才得到消息：Rejected，请另投他刊。老板很纠结于这个结果，我表示准备依照这个详细的审稿意见改投JACC。老板同意了。经过2个多月的断断续续的修改，我把JACC的版本交给老板，老板却已经决定把我的数据加到一个师兄的文章里面，再由师兄补了些实验投回Circulation。补实验是辛苦的，也是耗费时间的。然而时隔半年有余，出乎所以人意料的是，Circulation就一周就发回了干脆的回复，没有什么意见，就是不要。师兄又修改投了几个老年病和心血管的杂志，影响因子一降再降，但结果都是黯淡的，没有哪个杂志送出外审的……这时候，我和老板要求拆开写，然后在dxy战友的意见下，果断选择了影响因子当时4.6的Atherosclerosis杂志。10年1月投出article，一个月后修回要求改为Short Communication，3月按要求改完投出，4月份第一次修回，从此开始了7次之多的修稿之路。加上1月第一次投稿，论文总共出现8个版本。第一次修回意见比文章还要长，第二次跟文章差不多，后面慢慢减少。每次解决了老问题，又会冒出新问题。甚至有时候会让你把以前要求删除的部分补回去。统计和语法永远是修稿不变的主题。期间我还主动补过几个实验。这个杂志的Reviewer非常认真，总是会提出很多很多问题，不断追问。尽管也有一些是不太合适的（这些在你给出合理解释以后，通常还是会认可的），但大多数误会却出在各自的表达方式上面。几个悬而未决的问题最后原来是我没看懂他说啥，他没明白我说啥……这个问题让我确实很无语，以至于后面的审稿意见每次我都要一读再读，甚至找同学帮“联合翻译”~~不过这样说来，真的很感谢编辑的认真，一年半有余的修稿经历让我身心俱疲，而编辑仍然耐心的批阅这每一次回复和审稿意见，这不是一般国内期刊所能够比拟的：）7月下旬收到了第7封修稿信，其中只有2个小问题，尽管如此，由于当时电脑用的不方便，加上等待老板确认，一直等到这周一才姗姗发过去，不想效率如此之高，周二就看到Revision recieved by the journal，后面就一直是Decision in process，今天终于跳到了Accept。至今介绍了没有SCI的历史，尽管我们毕业并没有什么文章要求，但总觉得如果有一些发表在国外高质量期刊上的文章感觉比较好。嗯，8月27日一个有纪念意义的日子：）

《分析化学手册》（第二版）第七分册 核磁共振波谱分析简介： 《分析化学手册》是一部比较全面的反映现代分析技术，供化学工作者使用的专业工具舍书。手册第一版自1979午出版以来，在读者中形成了一定的影响．已成为许多分析化验室的必备图书。但由于受编稿时的历史条件所限，加上近20年来是世界和我国的科学技术、包括分析化学学科飞速发展的时期，原手册第一版在内容和编排上己不能全面反映当我国分析化学的发展现状。因此，根据广大读者的要求．我们组织了这套《分析化学手册》的修订二作。 在第一版原有6个分册的基础上，这次经扩充和修订为以下十册：第一分册 基础知识与安全知识第二分册 化学分析第三分册 光谱分析第四分册 电分析化学第五分册 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析第六分册 液相色谱分析第七分册 核磁共振波谱分析第八分册 热分析第九分册 质谱分析第十分册 化学计量学 这是第七分册, 核磁共振波谱分析。我的资料中心免积分下载！[em61] [em61]

[color=#DC143C][size=6]电气线路火灾中铜导线一次短路与二次短路的显微组织特征[/size][/color]摘 要:对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微组织特性进行了对比分析,利用二者之间微结构形态上的差异来分析鉴定火灾的起因,为公安消防部门侦破火灾案件提供了有利的科学证据,可使案件侦破率及破案速度大大提高。因而,将此项工作加以推广有十分重要的意义。与金相显微镜比较,用电镜进行观察分析具有放大倍数连续调节范围大,景深大,分辨率高,同时具有图象更清晰,立体感更明显的特点。关键词:一次短路 二次短路 熔珠 熔痕 柱状晶 等轴晶电镜观察分析是研究金属材料,半导体材料及一切固体材料和生物医学材料的表面形态,内部组织及其结构的一门科学。在上述学科中电镜已得到了广泛的应用。而将它的科学理论,技术方法和仪器设备应用到消防部门,用于电气火灾原因分析中,则是一种比较新的方法。通常,火灾现场的金属残留物很多,在什么部位取样是很重要的。取样部位的恰当与否,直接影响到检查结果的准确性。因而,必须提取带有融化痕迹的物证。由电气线路、设备故障引起的火灾,在故障点高温作用下,绝大多数的铜、铝甚至钢铁及其它合金等,都会出现熔化现象。分析这些金属或导线残留物熔痕的表面形态和其内部的组织结构,对于认定火灾起因才有意义。本文仅对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微特征进行比较分析。1 实验部分1.1 导线短路痕迹的形成及其表现形式电气线路中的不同相或不同电位的两根或两根以上的导线不经负载直接接触称为短路。由于短路的瞬时温度可达2000℃以上,而常用的铜导线的熔点为1083℃,因此,短路强烈的电弧高温作用可使铜导线局部金属迅速熔融,气化,甚至造成金属熔滴的飞溅,从而产生了导线短路熔化的痕迹。导线短路形成的熔痕可分为两种:一种是发生在火灾之前的短路,称为一次短路熔痕:另一种是着火后,火灾火焰或火灾热使导线绝缘破坏而形成的短路,称之为二次短路熔痕。由于短路电流的大小及作用时间的不同,因而短路熔痕的外观状态相当复杂,常见的有以下几种:(1)短路熔珠 (2)尖状熔痕 (3)凹坑状熔痕 (4)喷溅熔珠。

请问大家衬管一般洗过后能再重复用几次？

高等教育出版社第四版分析化学答案免费下载

ESI 为电喷雾，既样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测，对于极性大的样品效果好一些，APCI 为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去溶剂化形成离子，最后检测，对极性小的样品效果较好。ESI 的软电离程度较APCI 的还小，但其应用范围较APCI 的大，只有少部分ESI 做不出，可以用APCI 辅助解决问题，但是APCI还是不能解决所有ESI 解决不了的问题。一般用ESI 和 APPI 搭配使用 比 ESI 和APCI 的应用范围更广一些。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物。有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于1000Da。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。ESI和APCI共同点:1.使用高电压元件和雾化气喷雾法产生离子2.通常产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子3.产生极少的碎片，但可以控制产生结构碎片４、非常灵敏的电离技术。不同点1.生成离了方式不同 ESI-液相离子化 APCI-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子化2.样品兼容性 ESI-极性化合物和生物大分子 APCI－非极性，小分子化合物(相对ESI而言)且有一定挥发性3.流速兼容性 ESI-0.001到1ml/min APCI-0.2到2ml/min ESI的适用范围要远远大于APCI

油田提高原油采收率采用注聚合物驱油技术是非常重要手段之一，注聚合物驱油原理是提高注入粘弹性聚合物溶液流体粘度，增大聚合物流体平面及纵向波及面积，减少注入流体在高渗透率地层中的窜流，提高岩芯微观驱油效率，最终达到减少残余油饱和度与提高原油采收率目的。为使聚合物溶液进入预先设定油层并能得到一个较为均匀的聚合物驱前缘，需要准确确定从注聚井中进入各油层聚合物的注入量，所以，注聚井中流量测量是注聚三次采油技术中一项重要测试内容。由于电磁流量计无转动部件，实际测试时不破坏聚合物分子结构，对测试环境无放射性污染且不受聚合物溶液粘度和密度影响，所以，大庆油田在注聚井中推广使用了外流式四电极电磁流量计测井方法。自早期电磁流量计基本理论建立以来，虽然电磁流量计在理论及技术上有了很大发展，但是，由于影响电磁流量计测量精度因素很多，从流场及磁场分布角度综合分析电磁流量计响应特性仍然是值得研究领域，尤其是近年来随着计算流体力学及电磁场有限元分析技术迅速发展，为解决复杂流动及磁场分布条件下的电磁流量计响应预测问题提供了良好机遇。由于仪器倾斜与偏心、流体电磁特性变化等因素都会给电磁流量计响应带来影响，这些测井环境因素对电磁流量计响应影响需要从数值模拟角度给予理论分析，从而为注聚井中电磁流量计流量测井提供理论分析基础。本文重点分析了四电极电磁流量计磁场分布特性，考察了四电极电磁流量计权重函数分布，并分析了仪器偏心及流体磁导率变化因素对磁场分布特性影响，为正确理解四电极电磁流量计测量特性提供了理论分析方法。1、注聚井中四电极电磁流量计　　图1为外流式四电极电磁流量计测井仪器示意图。仪器由上下扶正器、传感器、电路筒及电池仓等部分组成，其中传感器是流量计的核心部分，上下扶正器用于在测量时使流量计居于套管中央位置。四电极电http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018811.gif磁流量计采用四个均匀相隔分布排列的励磁线圈及四个测量电极，相对于单对电极的电磁流量计而言，这种励磁结构的磁场分布相对比较均匀，有利于减小由于磁场分布不均匀所带来的测量误差。传感器部分主要由磁路系统、测量导管、电极、外壳、干扰调整装置及若干引线组成。仪器采用外流式结构。仪器结构尺寸为：仪器外径为35mm，其中测量电极段外径为33.8mm，传感器长度为44.5mm。仪器总长度为1200mm。http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018812.png图1 外流式四电极电磁流量计测井仪器图　　2 四电极电磁流量计测量区域内磁场分布　　为获得测量区域内磁场分布，采用ANSYS商用有限元分析软件对电磁流量计磁场分布特性进行仿真。由麦克斯韦方程导出的3分量矢量泊松方程如下：　　http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018813.png　　对于本文所使用的二维平面场（X-Y平面），矢量磁势http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018814.png和电流密度http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018815.png相互平行且只有z方向分量，即：Ax=http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018816.png则由（3）式可得：　　http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018817.png　　（4）　　所用模型中介质为线性介质，磁导率μ为一常数，故上式可简化为：　　http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018818.png　　（5）　　在使用ANSYS有限元计算时，自由度为磁势，施加载荷时只要在各线圈上施加电流密度值即可。模型有两种边界条件：（1）Dirichlet条件（AZ约束）：磁通量平行于模型边界；（2）Neumann条件（自然边界条件）：磁通量垂直于模型边界。第二种条件为默认的边界条件。对于电磁流量计在管道中的模型，只需满足自然边界条件。故施加了电流密度后，即可进行计算。在施加电流密度时，可用下式计算：　　http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/34018819.png （6）式中：http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/340188110.png为电流密度；n为线圈的匝数；http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/340188111.png为通入线圈的电流；a为线圈的横截面积。　　在ANSYS环境下用有限元法求解的关键是对模型进行网格划分。图2（a）为用于磁场计算建立的分区介质模型，图2（b）为磁场计算网格剖分模型，可以看出：在靠近线圈和电极的部分网格剖分较密，而在其它部分则较稀疏，划分后网格划分单元数为3577。在进行有限元分析时，需要给每种材料施加磁导率属性，图2（a）中将六种不同属性材料用不同颜色显示出。http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/340188112.png图2　仪器在油管中磁场分析模型及网格剖分图　　模型中有六种不同的材料：填料、线圈、电极、1Cr18Ni9Ti、聚四氯乙烯衬里、流体（可假定为水）。将六种不同属性的材料用不同颜色显示设置好各种材料的磁导率，施加电流密度后，即可计算磁场分布。由于仪器结构尺寸非常对称，仪器位于管道中心，通电后四个线圈相当于交替放置的N极与S极，故产生的磁场也是对称分布的。流体从仪器与油管环形空间流过，切割磁力线产生感生电势，通过四个对称分布的电极即可进行测量。　　磁场仿真计算结果如图3所示，从图中可以看出：http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/340188113.png图3　仪器与油管环形测量区域磁场分布图　　在仪器与油管环形空间内磁场几乎是均匀分布的，尤其是在靠近仪器探头表面区域磁力线分布更加密集均匀，所以，该部分应有较高测量灵敏度。整体上说四电极电磁流量计具有较均匀的磁场分布特点，这有利于四电极电磁流量计聚合物流量测量。　　3 仪器偏心对磁场分布影响　　在仪器使用过程中，由于各种环境因素的影响，有时仪器并不一定处于管道中心位置，而会偏离中心一定的距离，此时激励线圈产生的磁场在管道内分布情况也发生变化。图4为仪器在管道中向右偏心1mm、2mm、3mm、4mm时磁通线分布，可以看出：当仪器偏离中心位置时，仪器与油管环形空间内磁通线呈非对称分布；随着仪器向右继续偏移，右边磁通线分布明显密集，而左边则分布明显稀疏。http://www.kfll.cn/up_files/image/Article/2011/10/17/340188114.png图4 仪器偏心时磁通线分布图　　因此，井下四电极电磁流量计用于测量时，仪器应尽量在井内保持居中位置，只要仪器发生偏心，在管道中激励磁场分布就会发生变化，随之电磁流量计权重函数分布也就会发生变化，进而流体切割磁力线时产生的感应电势发生变化，最终导致仪器测量结果因偏心产生较大误差。　　4 流体磁导率对磁场分布影响　　磁性是一切物质都具有的属性，物质的磁性与原子、

ESI 为电喷雾，即样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测，对于极性大的样品效果好一些； APCI 为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去溶剂化形成离子，最后检测，对极性小的样品效果较好。 ESI 的软电离程度较APCI 的还小，但其应用范围较APCI 的大，只有少部分ESI 做不出，可以用APCI 辅助解决问题，但是APCI还是不能解决所有ESI 解决不了的问题。 一般用ESI 和 APPI 搭配使用比 ESI 和APCI 的应用范围更广一些。 电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da，进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。 大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物。有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于1000Da。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。 APCI与ESI源都能分析许多样品，而且灵敏度相似，很难说出哪一种更合适。同时至今没有一个确切的准则判断何时使用某一种电离方式更好。但是通常认为电喷雾有利于分析生物大分子及其它分子量大的化合物，而APCI更适合于分析极性较小的化合物。 APCI源不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析生物大分子。而ESI源由于它能产生一系列的多电荷离子，特别适合于蛋白质，多肽类的生物分子。ESI和APCI共同点:1、使用高电压元件和雾化气喷雾法产生离子2、通常产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子3、产生极少的碎片，但可以控制产生结构碎片４、非常灵敏的电离技术。不同点:1、生成离子的方式不同，ESI：液相离子化；APCI：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子化2、样品兼容性ESI：极性化合物和生物大分子APCI：非极性，小分子化合物（相对ESI而言）且有一定挥发性3、流速兼容性ESI：0.001到1ml/minAPCI：0.2到2ml/min4、ESI的适用范围要远远大于APCIAPCI优点∶1.利用所得到[M+1]+及[M-1]–进行分子量确认2.源参数调整简单，容易使用3.耐受性好，喷雾器及针的位置不关键4.LC流速可达2.0ml/min5.好的灵敏度 缺点：1.有限的结构信息2.易发生热裂解3.低质量时化学噪声大4.不适合做分子量大于1000的化合物

学习翻译时，百闻不如一见，想半天不如看看，特此推荐一个有图有真相的词典。名字虽然是化工，其实各种东西很全面.。免费下载，喜欢的可以到书店或者网购，150/本《英汉化学工程图解词汇》寰球化学工程公司主编。电气，化工、设备，工程方面很全面。免费下载地址：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/11368438.html直接点击即可下载

来源：科学网作者：赵 美娣字体大小： 1月11日，这个有三个1的日子，比较好记，所以我记住了这个日子。去年的某个时候就想着，作为一个搞图书情报的，一定要在这个日子里给大家介绍一下亚伦·斯沃茨（Aaron Swartz）。就在去年的今天，在纽约布鲁克林，被称作天才黑客的亚伦·斯沃茨在女友的公寓中上吊自杀，年仅26岁。斯沃茨是美国著名的“网络神童”，他14岁的时候就已经是一名富有天才的电脑编程高手，并因和人合写了著名的RSS1.0规格而声名鹊起，RSS目前仍是网络信息定制最常用的工具。斯沃茨曾在美国著名的斯坦福大学读书，可很快就在大二辍学离校，创建了一家名叫Infogami的软件公司。2000年，斯沃茨用wiki技术开发了“信息”百科全书计划，接着他又和另外两名伙伴联合创立了Reddit社交新闻网站，2006年，斯沃茨的Infogami公司和Reddit网站进行了合并，并于2006年底将Reddit网站出售给了美国出版业巨头康德纳斯公司，成了一名年轻的百万富翁。但赚钱不是他的目的，斯沃茨有个梦想，他希望不论信息存储在何处，他都要 “获取信息，建立备份，同全世界分享”，因为“这是事情本该有的样子”。为了这个愿望，他干了不少“解放信息”但后来被指控盗取数据的事情。2006年斯沃茨入侵国会图书馆并获得了全书目数据集，他将这个数据集放到开放图书馆供免费下载。2008年，他编写了一个小程序，轻松下载到美国公共领域法庭记录系统里2000万页的法律文档，然后把这些会被法院收费的公共资料放到网上，让人们自由查阅，而先前这些文档每页内容要付0.1美元的阅览费。从2010年下半年至2011年初，斯沃茨借助麻省理工学院（MIT）网络，用假名Gary Host（缩写即为ghost，幽灵）侵入知名学术期刊数据库JSTOR，下载论文达480万篇之多，价值数百万美元。他利用自己编写的脚本程序，让上千份期刊每一期的内容一页一页地跳进自己的电脑里，他不断地变换IP地址与物理地址躲过封锁，期间还曾破坏JSTOR服务器，令JSTOR无计可施，被迫禁止所有MIT用户访问长达4天。斯沃茨试图将这些论文传到互联网上供网民免费使用。但最终，斯沃茨还是落入了法网，他被警察带走，还有他装满了信息的硬盘。2012年9月，美国联邦检察官对斯沃茨提出了多达13项黑客行为重罪指控，如果罪名成立，施瓦茨将会面临最高35年的司法监禁和100万美元罚款。2013年1月11日，亚伦·斯沃茨选择了自杀。斯沃茨死后，他的支持者发起大规模纪念活动，他们将检察官卡尔曼·奥提兹视为令斯沃茨自杀的“罪魁祸首”，并在网上收集了4.5万个签名，要求白宫辞退他。匿名黑客更是攻击了麻省理工学院和美国司法部网站，并更改标题页以向斯沃兹致敬。这么多人为斯沃茨“抱不平”，因为他们认为斯沃茨并不是卑鄙小偷，而是像罗宾汉一样的“侠盗”。斯沃茨以身试法窃取的不是网银账号里的存款，也不是游戏账号里的装备，而是对他没有什么用处的学术论文，他本人没得到任何实质性的好处。斯沃茨的逻辑是：这些论文应该属于公众，把属于公众的东西还给公众，不是合情合理的吗？正如他的一位支持者所说的：“学术论文本应该允许自由获得，但是大多数论文都被像JSTOR这样的守门员，以高额收费的形式阻止传播。”斯沃茨死后，人们在斯沃茨留下的无数网络讯息里，翻出了他在10年前留下的电子遗嘱：“以防有一天我走在马路上被汽车撞死了，我的网站没人管，现在我宣布，当我死后，我的所有电子信息归西恩处理。我要求我的硬盘中所有内容全部公开，不能有一点儿篡改，不能有一点儿删除，不能保留一点儿秘密，要让每个人都能自由而完整地获取全部信息”。喜欢开玩笑的他还追加了一句：“西恩，你要是敢删除一丁点儿内容，我会从棺材里爬出来找你算账！”嘻嘻哈哈地嘱咐完身后事，斯沃茨轻描淡写地加了句：“还有件事就是，我会很想念你们的，你们每一个人。”如今，斯沃茨已经走了，可在黑漆漆的壁柜里，还有盘绕如迷宫般的数据线，和一直闪烁着信息交换灯的硬盘。在沉甸甸的硬盘里面，直到今天都依然装满了斯沃茨留给世界的礼物，他最珍视的宝物——那些不设限的信息。这位年轻的美国IT天才留下了一场关于“知识共享”的官司：非法下载，免费共享，是贼还是好汉？

资料名称与下载地址如下：[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070821/950030/]【资料】甲醛的检测方法、实际分析应用等资料下载地址索引[/url][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070821/950030/[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070821/951397/]【资料】苯和有机挥发物检测方法技术资料下载地址索引（TVOC等检测方法）[/url][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070821/951397/[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060704/474002/]【资料】空气和废气监测分析方法（第四版）PDF格式下载[/url][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060704/474002/[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081101/1560537/]【原创】三个flash课件，vip会员免分下载，普通会员1分下载[/url][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081101/1560537/[/url]

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这个资料有6817次下载，却只有是601次点击，而上传日期为2006-07-16。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017578.shtml资料名称 下载 点击 上传日期 下载 用户论文(2005)：《微纳电子技术》磁控溅射制备ZnO薄膜.. 6817 601 2006-7-16

一个记者问一个八十五岁的老太婆：如果她必须重新再活一次，她要怎么生活？　　那个老大婆说：「如果我能够再活一次，下一次我一定敢去犯更多的错误，我一定要放松，我一定要使自己变得柔软灵活，我一定要比这一生来得更愚蠢，我一定要对更少的事采取严肃的态度，我一定要冒更多的险，我一定要作更多的旅行，我一定要爬更多山，游更多河，我一定要吃更多冰淇淋，更少豆子，或许我一定会有更多实际上的麻烦，但是我一定会有更少想象中的麻烦。」　　「你看，我是一个每天、每小时都过得很理性、很明智的人，喔！我享受过某些片刻，如果我要再来一遍，我一定要享受更多的片刻，事实上，我一定要尝试其它什么东西都不要，只要那些片刻，一个接一个，而不要每天都活在未来的几年之后。我是一个去到每一个地方都要带温度计、热水瓶、雨衣和手电筒的人，如果我必须再来一次，我一定要比我原来携带更轻的装备旅行。」　　「如果我必须再活一次，我一定要在更初春就开始打赤脚，然后一直维持到深秋，我一定要跳更多的舞，我一定要坐更多的旋转木马，我一定要摘更多的雏菊。」　　那也是我的看法，尽可能尽致地去过这个片刻，不要太明智，因为太多的明智导致神经不正常，让一些疯狂存在你里面，那会给予生命热情，使生活更加充满朝气，让一些无理性一直存在，那会使你能够游戏，使你能够有游戏的心情，那会帮助你放松，一个明智的人完全停留在头脑里，他没有办法从头脑下来，他生活在楼顶上。你要到处都生活，这是你的家！楼顶上，很好，一楼，非常好，地下室，也很美，到处都生活，这是你的家。我要告诉这个年老的女人：不要等到下一次，因为下一次永远不会来临。　　并不是说你不会再被生出来，你会再被生出来，但是到时候你会忘记，那么你就必须再从ABC开始，这个年老的女人以前曾经在这里，她以前一定有无数次在这里过，而我可以告诉你们，每一次在差不多八十五岁的时候，她一定会以同样的方式决定：「下一次我的做法一定要有所不同。」但是下一次你已经记不得了，问题就在这里，你丧失了前世所有的记忆，然后你再度从ABC开始，同样的事又再度发生。　　所以我不要叫你等到下一次，抓住这个片刻！这是唯一存在的时间，没有其它时间，即使你已经是八十五岁，你也可以开始生活。当你是八十五岁，你还会有什么损失吗？如果你春天打赤脚在沙滩上，如果你搜集雏菊，即使你死于那些事，这也没什么不对。打赤脚死在沙滩上是正确的死法，为搜集雏菊而死是正确的死法，不管你是八十五或十五都没有关系，抓住这个片刻，成为她。

这些天做热电M6的再验证，有些问题不是很很清楚，想请教下大家：a)将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零,选择系列1：0.0，0.5，1.0，3.0ng/mL或系列2：0.0，1.0，3.0，5.0ng/mL铜标准溶液，对每一浓度点分别进行三次吸光度重复测定，取三次测定的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率b，即为仪器测定铜的灵敏度(S)。b)在与a)完全相同的条件下，对空白溶液 (或浓度三倍于检出限的溶液) 进行11次吸光度测量，并按下列公式进算出检出限 问题1：这个是不是说a跑完曲线接着就要跑11次空白溶液，空白溶液是超纯水还是低浓度硝酸溶液？8.4火焰原子化法测铜的重复性 在进行a)条测定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差 (RSD)，即为仪器测铜的重复性。 问题2：貌似这个也应该要跑了曲线再跑吧，但是这样是不是还要跑空白呢？ 问题3：因为仪器的原因，每个点跑3次，但是后面又要求说跑11次 跟7次，这样打出来的图谱就很不好看，这儿次数有没有限制呢？

如题，请教核磁高手们。补充一下，书上之说CH2=CF2的两个氢是磁不等价的，那么乙烯，即CH2=CH2呢，也是磁不等价吗

希望对大家有用，下载的多顶一下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20917]空气和废气监测分析方法（第四版）[/url]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/20067482626.pdf

若您第一次使用电子分析天平, 请先仔细阅读本页四大点的注意事项及电子分析天平说明书的有关资料若您第一次使用电子分析天平, 请先仔细阅读本页四大点的注意事项及电子分析天平说明书的有关资料 电子分析天平使用中的重要注意事项 一: 电子分析天平的心脏-重力电磁传感器簧片(一般共有六-八片)细而薄, 极易受损, 且电子分析天平的精度越高, 其重力传感簧片也越薄, 所以在使用中应特别注意加以保护, 不要向电子分析天平上加载重量超过其称量范围的物体, 绝不能用手压称盘或使电子分析天平跌落地下, 以免损坏天平或使重力传感器的性能发生变化, 另外, 称量一个物体(特别是较重的物体)一般不要超过30秒钟, 搬动和运输时应将称盘及其托盘取下来. 二: 电子分析天平实际上是测量地球对放在称盘上的物体的引力即重力的仪器, 而由于地球径纬度的不同, 各地的重力加速度(g～9.8m2/s)并不相同, 在使用当地其称量准确度取决于是否进行了正确的校正和校正砝码的精度, 假如您发现在长沙经校正好的天平, 在当地称重有一定误差, 这并不表示天平有任何故障, 请按各型号电子天平说明书上介绍的方法用计量部门认可的标准砝码进行校正, 即可进行准确称量. 三:电子分析天平的校正机构一般分三大类: 全自动校正,内含标准砝码和电机伺服机构, 只需按一个功能键即可在数十秒钟内完成校正,一般新型的万分之一克精度以上的电子天平均采用全自动校正机构; 半自动校正:内装标准砝码但无伺服机构, 在进入校正程序后, 需要手动加载和卸下校正码; 手动校正: 天平内没有标准砝码和伺服机构, 需要手动进入校正程序并外加标准砝码进行校正,一般精度较低的天平采用手动校正. 四:电子分析天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器, 使用时应小心操作, 安装台面应无明显振动, 不要放在空调口, 若这些条件不能满足, 应采取一些改进措施, 如变更使用地点, 装上防风罩等, 同时注意要调整底角螺丝使水平指示器的气泡居中.天平未调好水平也是产生称量误差的原因之一. 备注：转载请注明来自：(长沙电子分析天平公司-弘林科学电子天平技术部编写) http://www.hndztp.com/zl.asp?id=333

留样再测，分析如果两次的结果超出允许差，接下来应该怎么做？

很好的英汉汉英分析化学词汇(周同惠院士主编),900多页,40000多词汇,下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/013317.shtml

发布时间：2021-05-21 15:13 原文链接：?成分分析的四大神器—XRF、ICP、EDX和WDX　　X射线荧光光谱仪(XRF)　　XRF指的是X射线荧光光谱仪，可以快速同时对多元素进行测定的仪器。在X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线（X-荧光）。从不同的角度来观察描述X射线，可将XRF分为能量散射型X射线荧光光谱仪，缩写为EDXRF或EDX和波长散射型X射线荧光光谱仪，可缩写为WDXRF或WDX，但市面上用的较多的为EDX。　　WDX用晶体分光而后由探测器接收经过衍射的特征X射线信号。如分光晶体和探测器做同步运动，不断地改变衍射角，便可获得样品内各种元素所产生的特征X射线的波长及各个波长X射线的强度，并以此进行定性和定量分析。EDX用X射线管产生原级X射线照射到样品上，所产生的特征X射线进入Si（Li）探测器，便可进行定性和定量分析。EDX体积小，价格相对较低，检测速度比较快，但分辨率没有WDX好。　　近些年，X射线荧光光谱技术飞跃发展，在多项核心技术取得突破，例如，硅漂移探测器SDD（Silicon Drift Detector）技术，大幅提升X射线荧光计数率和谱线分辨率；双曲面弯晶DCC（Doubly Curved Crystal）技术，双曲面弯晶可设计为仅衍射X射线光管出射谱中的高强度特征X射线，X射线入射到样品为单色化X射线，避免了由于X射线管出射谱中连续轫致辐射造成的背景干扰，从而大幅提升被测元素荧光射线的信噪比；　　近十几年才进入实际应用的全反射X射线荧光TXRF技术，仪器小型化，同时对元素有高的灵敏度，元素检出限达到ppb级别，但其制样复杂，需要样品在一个超平面平台上，从而限制了其使用范围等等；　　另外还有微焦斑X射线管技术以及快速数字脉冲成形技术；偏振二次靶技术；在此不一一累述。　　总之，在元素分析领域，近十年来，X射线荧光法是提升快的方法，可以预示，在不久的将来，X射线荧光光谱法可以将元素检测延伸至微量和痕量应用领域。　　?高灵敏度X射线荧光光谱仪（HS XRF○R）原理　　高灵敏度X射线荧光光谱仪也可以称为单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪，采用微焦斑X射线管，依靠全聚焦型双曲面弯晶将X射线管出射谱中靶材高强特征射线单色化取出并聚焦到被测样品点，由于单色化入射，避免了由于X射线管出射谱中连续轫致辐射造成的背景干扰，从而大幅提升被测元素荧光射线的信噪比，同时采用高分辨率硅漂移探测器窗口接近样品测试点，取得样品中元素荧光射线的极大立体角，进一步提升元素荧光入射到探测器的射线强度。　　X射线光管出射谱中连续轫致辐射的散射构成荧光光谱的连续散射背景　　X射线光管出射谱由靶材的特征X射线分立谱以及轫致辐射连续谱组成，这些射线入射到样品中，激发样品中元素特征X射线的同时，又会产生入射谱的康普顿散射和瑞利散射，探测器同样会接收到这些散射背景，从而造成了连续背景信号的干扰，降低了元素检测的峰背比，使样品中微量或痕量元素难以被检出。　　单波长激发-能量色散X射线荧光原理　　X射线管出射谱由连续谱线和特征谱线组成，全聚焦型双曲面弯晶仅衍射X射线光管出射谱中的高强度特征X射线，从而入射到样品的X射线具有很好的单色性，因此从样品出射的X射线除了样品中的元素被激发产生的荧光X射线（线光谱）和单色入射线的瑞利散射和康普顿散射以外，不存在连续散射背景，从而保证待测元素特征线具有极低的背景干扰，被激发元素的荧光X射线用SDD（硅漂移探测器）检测，得到高分辨和高灵敏度的测试结果。　　电感耦合等离子谱仪（ICP）　　ICP是电感耦合等离子谱仪。根据检测器的不同分为ICP—OES（电感耦合等离子发射光谱仪，也称ICP-AES）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]（电感耦合等离子质谱仪）。两者均能测元素周期表中的绝大部分元素，但能测得元素稍微有异，检测能力上后者要比前者高。因为ICP光源具有良好的原子化、激发和电离能力，所以它具有很好的检出限。对于多数元素，其检出限一般为0.1～100ng/ml，可以同时测试多种元素，灵敏度高，检测限低，测试范围宽（低含量成分和高含量成分能够同时测试）。　　ICP-OES其前身为ICP-AES（电感耦合等离子体原子发射谱仪），它基于物质在高频电磁场所形成的高温等离子体中有良好的特征谱线发射,再以半导体检测器检测这些光谱能量，参照同时测定的标准溶液计算出试液中待测元素的含量.ICP-AES测试的有效波长范围是120-800 nm，因为原子发射光谱的所有相关信息都集中在这个范围内。其中，120-160 nm波段尤其适用于分析卤素或者某些特殊应用的替代谱线。　　注：测试的有效波长范围跟仪器当然也直接相关，有些仪器只能测160 nm以上的波段。一般情况下，ICP-AES测试的都是液体样品，因此测试时需要将样品溶解在特定的溶剂中（一般就是水溶液）；测试的样品必须保证澄清，颗粒、悬浊物有可能堵塞内室接口或者通道；溶液样品中不能含有对仪器有损坏的成分（如HF和强碱等）。由于现在ICP发射光谱技术用到了越来越多的离子线，“原子发射光谱仪”已经不是那么科学，所以现在都叫OES了。　　ICP—OES可同时分析常量和痕量组分，无需繁复的双向观测，还能同时读出、无任何谱线缺失的全谱、直读等离子体发射光谱仪，具有检出限极低、重现性好，分析元素多等显著特点，ICP-OES大部份元素的检出限为1～10ppb，一些元素也可得到亚ppb级的检出限。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]以质谱仪作为检测器，通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比（M/Z）大小进行分离并记录其信息来分析。若其所得结果以图谱表达，即所谓的质谱图。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的进样部分及等离子体和ICP-AES的是极其相似的。但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量的是离子质谱，提供在3～250amu范围内每一个原子质量单位（amu）的信息。还可进行同位素测定。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]具有极低的检出限，其溶液的检出限大部份为ppt级，石墨炉AAS的检出限为亚ppb级，但由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的耐盐量较差，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检出限实际上会变差多达50倍，一些轻元素（如S、Ca、Fe、K、Se）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]中有严重的干扰，其实际检出限也很差。　　整体来说，ICP-OES和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]可分析的元素基本一致，不过由于分析检测系统的差异，两者的检测限有差异：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测限很低，最好的可以达到ng/L（ppt）的水平；而ICP-AES一般是ug/L（ppb）的级别。不过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液（因此经常需要稀释），而ICP-AES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。　　能量色散X射线谱仪(EDS)　　EDS是能量色散X射线谱仪，简称能谱仪，常用作扫描电镜或透射电镜的微区成分分析。利用发射出来的特征X射线能量不同而进行的元素分析，称为能量色散法。X射线能谱仪的主要构成单元是Si（Li）半导体检测器，即锂飘移硅半导体检测器和多道脉冲分析器。目前还不能用于分析超轻元素（O、N、C等）。由于能谱仪中Si（Li）检测器的Be窗口吸收超轻元素的X射线，故只能分析Na以后的元素。能谱仪结构简单，数据稳定性和重现性较好。　　EDS所用信号：高速运动的电子束轰击样品表面，电子与元素的原子核及外层电子发生单次或多次弹性与非弹性碰撞，有一些电子被反射出样品的表面，其余的渗入样品中，逐渐失去其动能，最后被阻止，并被样品吸收。在此过程中有99％以上的入射电子能量转变成热能，只有约1％的入射电子能量从样品中激发出各种信号。其中，特征X射线是高能电子激发原子的内层电子，使原子处于不稳定态，从而外层电子填补内层空位使原子趋于稳定的状态，在跃迁的过程中，直接释放出具有特征能量和波长的一种电磁辐射，即特征X射线。　　能量色散X射线谱仪（EDS）的结构与工作原理：不同元素发射出来的特征X射线能量是不相同的，利用特征X射线能量不同而进行的元素分析称为能量色散法。所用谱仪称为能量色散X射线谱仪（EDS），简称能谱仪。　　X射线能谱仪的主要构成单元是Si(Li)半导体检测器，即锂漂移硅半导体检测器和多道脉冲分析器。能量为数千电子伏特的入射电子束照射到样品上，激发出特征X射线，通过Be窗直接照射到Si(Li)半导体检测器上，使Si原子电离并产生大量电子-空穴对，其数量与X射线能量成正比。　　EDS能谱曲线：常用的X射线能量范围在0.2-20.48 keV。如果总道址数为1024，那么每个道址对应的能量范围是20 eV。X光子（射线）能量低的对应道址号小，能量高的对应道址号大。根据不同道址上记录的X射线的数目，就可以确定各种元素的X射线强度。然后，在X-Y记录仪或阴极射线管上把脉冲数与脉冲高度曲线显示出来，这就是X射线的能谱曲线。　　能谱仪的优点（相对于另一项常用的成分分析工具——波谱仪（WDS）而言）　　①检测效率：能谱仪中锂漂移硅探测器对X射线发射源所张的立体角显著大于波谱仪，所以前者可以接收到更多的X射线信号；其次波谱仪因分光晶体衍射而造成部分X射线强度损失。因此能谱仪的检测效率较高。　　②空间分析能力：能谱仪因检测效率高，可在较小的电子束流下工作，使束斑直径减小，空间分析能力提高。目前，在分析电镜中的微束操作方式下能谱仪分析的最小微区已经达到纳米数量级，而波谱仪的空间分辨率仅处于微米数量级。　　③分辨本领：能谱仪的最佳能量分辨本领为149eV，波谱仪的波长分辨本领表述为能量的形式后相当于5-10eV，可见波谱仪的分辨本领比能谱仪高一个数量级。　　④分析速度：能谱仪可在同一时间内对分析点内的所有X射线光子的能量进行检测和计数，仅需几分钟时间可得到全谱定性分析结果；波谱仪只能逐个测定每一元素的特征波长，一次全分析往往需要几个小时。　　⑤分析元素的范围：波谱仪可以测量铍(Be)-铀(U)之间的所有元素，而能谱仪中Si(Li)检测器的铍窗口吸收超轻元素的X射线，只能分析钠（Na）以后的元素。　　⑥可靠性：能谱仪结构简单，没有机械传动部分，数据的稳定性和重现性较好。波谱仪的定量分析误差（1-5%）远小于能谱仪的定量分析误差（2-10%）。　　⑦样品要求：波谱仪在检测时要求样品表面平整。能谱仪对样品表面没有特殊要求，适合于粗糙表面的分析。　　波长分散谱仪(WDS)　　WDS全称波长分散谱仪，简称波谱仪，常用作电子探针仪中的微区成分分析，其分辨率比能谱仪高一个数量级，但它只能逐个测定每一元素的特征波长，一次全分析往往需要几个小时。在电子探针中，X射线是由样品表面以下m数量级的作用体积中激发出来的，如果这个体积中的样品是由多种元素组成，则可激发各个相应元素的特征X射线。被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光（色散），即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2θ方向上被（与分光晶体以2:1的角速度同步转动的）检测器接收。波谱仪的突出特点是波长分辨率很高，缺点是X射线信号的利用率极低，难以在低束流和低激发强度下使用。波谱仪可分析铍（Be）— 铀U之间的所有元素。　　波谱仪的定量分析误差（1-5%）远小于能谱仪的定量分析误差（2-10%）。波谱仪要求样片表面平整，能谱仪对样品表面没有特殊要求。EDS需要与SEM、TEM、XRD等联用，可做电分析、线分析和面分析。WDS对于微量元素即含量小于0.5%元素分析明显比EDS准确。波谱仪分辨本领为0.5nm,相当于5-10eV,而能谱仪最佳分辨本领为149eV。　　综上所述，XRF和ICP常用作成分的定量分析，其中XRF用物理方法检测而ICP用化学方法进行测试。相对XRF，ICP的检测范围更宽，检测极限更低，检测出的数据更准确。EDS和WDS常用作电镜的附件进行成分分析，但多作为半定量分析，仅可以看出各个元素的比值和大概分布情况及含量，准确性不如XRF和ICP。

if 只有AAS if 要测定溶液中的Cu if 浓度在80ppm左右then selct a 稀释再稀释,328.4测定 b 249.2直接测定 c 其他.并简单叙述理由.[em29] [em29] [em29] [em29] [em29] [em29] [em29] [em29] 给大家"出了这道题",请都来谈谈自己的意见.[em34]