坦度替尼

请教一下各位老师，地质标准测水硬度，需要用高纯碳酸钙配标准溶液来标定EDTA。高纯碳酸钠是什么纯度呢？用GR行不行，要准备过cma/cnas的？谢谢

地球大气中的碳总量，正接近使全球气温上升超过2摄氏度的“警戒线”——一旦超过，气候变化将不可逆转。尽管有了2摄氏度这个控制气候变化的统一目标，但各国碳排放的步伐并未因此放缓。你对这个问题如何看待？

膜层的平坦度是由什么来决定的呢？什么是平坦度？有计算公式吗？非常感谢。因为本人起点比较低，正在学习中。请论坛各位高手指点。谢谢。~

有没有用尼高力傅里叶红外测碳化硅外延片厚度的？求讨论。这个需要用标准样品校准吗？如何做的呢？

一、为什么竹炭不适合做空气净化？材料选择：竹炭是用老竹经高温烧制而成。由于竹炭质地疏松、硬度较低，在外力的作用下，微孔容易堵塞、变形，很难保持原状。正规的活性炭生产厂家，是没有用竹子生产活性炭的。另外竹炭的孔径较果壳炭、煤炭的孔径大，不利于气体分子的吸附。即便吸附了，也很容易脱附出来。处理工艺：市场上销售的竹炭很多是只经高温烧制，并没有经活化处理，只能叫做炭，根本不能称为活性炭，更不是空气净化活性炭。请消费者注意，不要因为竹炭的误导宣传、价格低廉而轻信，谨防上当受骗。包装密封性：空气净化活性炭无论运输、销售过程中，是要绝对处于密封包装中的，因为接触空气就会开始吸附，而它的饱和期是一定的，所以，专业空气净化活性炭必须密封包装，而竹炭产品的包装，为了降低成本，根本就不关心产品本身的吸附性，一般采用的都是胶条粘接或者简易装订，毫无密封效果可言。技术指标：活性炭碘值可达到1000-1200毫克/克，比表面积可达到3000m2/g（50g/包的吸附面积相当于50个足球场），而竹炭类产品碘吸附值500-700毫克/克左右，炭雕工艺品碘吸附值仅为650毫克/克左右。因此活性炭在吸附性能上具有绝对的优势。吸附能力是炭雕和竹炭的2-3倍；可容纳的有害气体的数量是竹炭和炭雕的10-20倍。二、什么是活性炭？活性炭有哪些种类？哪些用途？ 　　 答：活性炭是一种含碳材料制成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达，比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料，是一种常用的吸附剂、催化剂或催化剂载体。活性炭按原料来源可分为：木质活性炭、果壳活性炭、兽骨/血活性炭、矿物原料活性炭、合成树脂活性炭、橡胶/塑料活性炭、再生活性炭等；活性炭按外观形态可分为：粉状、颗粒状、不规则颗粒状、圆柱形、球形和纤维状等。活性炭的应用极其广泛，其用途几乎涉及所有的国民经济部门和人们日常生活，如水质净化、黄金提取、糖液脱色、药品针剂提炼、血液净化、空气净化、人体安全防护等。三、净化空气用的活性碳究竟吸附多少有毒有害气体才会饱和？ 　　 答：净化空气用的活性碳也存在品质高低的区分，快活林活性炭（CTC吸附100%），选用的是净化空气用活性碳中的上品，能吸附约占自身重量60%的有毒有害气体，才会饱和。 四、净化空气用的活性碳是怎样吸附空气中的有毒有害气体的？ 　　 答：净化空气用的活性碳内部有发达的空隙结构和丰富的微孔组织，这些微孔组织具有强大的吸附力场，当空气中的有毒有害气体与活性炭接触时，活性炭微孔强大的吸附力场，能将有毒气有害体的分子吸附到微孔内。当利用活性炭净化空气时，为了充分发挥活性炭的功效，人们往往强迫需要净化的空气，通过由活性碳制成的滤芯装置，使污染空气能充分与活性炭接触，活性炭内部发达的微孔，就能迅速、完全、彻底地吸附空气中有毒有害气体，达到净化空气保护人体安全的目的。如防毒面具和一些高效的空气净化器就是运用了这一原理设计制造的。五、净化空气用活性炭吸附了有毒气有害气体后，会不会再从活性炭中泄漏出来？ 　　 答：被吸附的有毒有害气体的分子从活性碳的微孔中释放出来的过程，叫活性碳的“脱附”，或者叫活性炭的“再生”。活性碳的“脱附”需要在特定的设备中，通过热再生、化学洗脱、溶剂萃取再生、生物再生等复杂的工艺方法才能完成。因此，在自然环境中，被吸附在活性碳微孔中的有毒有害气体分子，是不可能自己泄露出来的。六、净水用的活性碳可以用来净化室内空气中的有毒有害气体吗？　　 答：不同用途的活性炭是用来吸附不同种类的污染物的。净化空气用的活性炭的微孔直径，必须是略大于有毒有害气体分子直径，才具备对有毒有害气体的吸附能力。净水用的活性碳，主要用来吸附水中的杂质和有毒有害物质，这些杂质和有毒有害物质，大多以固体或液体的型态残留在水中，它们颗粒或分子的直径，要比气体分子的直径大几百，甚至千倍。净水用活性碳的微孔，就是针对吸附水中这些污染物而设计的。因此，由于净水用活性碳与净化空气用的活性炭，在内部微孔组织和结构上存在许多差异，所以净水用活性碳，是不能用来净化室内空气中有毒有害气体的。七、竹炭、果壳活性炭、椰壳活性炭、木质活性炭哪种效果最好？答：材质不是决定活性炭好坏的关键，决定活性炭吸附能力的关键是活性炭的生产工艺，不同厂家生的产工艺往往不一样，因此生产出来的活性炭比表面积，孔径也就不同，一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附指标四氯化碳CTC的吸附来衡量，不是专业公司是生产不出好的活性炭的，所以选活性炭的时候关键是看生产企业的技术含量，而不是看材质。打个比方没活化的椰壳炭（比表面积300－500平方/g），一公斤才2.5元，你能说是好的活性炭,值得注意的是目前国内90%的竹炭只是经过炭化的炭，而不是经过活化的活性炭。

钽铌萃取生产过程中锑铋没有除去，马上就要用NH3沉淀了，不知道用什么络合剂能除去锑和铋。本人用EDTA只能有效除去铜，对于锑铋经多次试验都没进展，求高人指点

上次我一贴说单泵可以升级为走梯度的哦我简直无法相信他说加一个流量控制器和阻尼器请教大家此说法真的可行吗？

[font=宋体]环氧树脂（或其它聚合物）体系交联密度增大，阻尼行为是增大还是减小？[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tutm[/font][/font][font=宋体]说：“交联后界面作用力增大的应该是弹性部分，即由于共价键生成后键长键角变形产生的刚性变形含量增加，模量提高；但分子链段相对移动导致的内摩擦力并不因此增多，其比例（贡献）应该是减少的，阻尼性能应该也是下降的”（[/font][font=ˎ ̥ ][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100502/2532819/][color=#800080][font=Times New Roman]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100502/2532819/[/font][/color][/url][/font][font=宋体]）[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]但是，很多文献也提到，交联密度增大，阻尼行为增大（即[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]）增高。（比如，加入填料后，[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]值高于基体的[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman]Tan Delta[/font][/font][font=宋体]值）[/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]现在，搞不清楚哪种说法是正确的，好苦恼啊！[/font][font=ˎ ̥ ][/font][font=ˎ ̥ ][font=Times New Roman][/font][/font][font=宋体]谁能帮忙分析下呢？[/font][font=ˎ ̥ ][/font]

各位老师好，我是一个刚接触分光光度计的新人。很想知道基线平坦度和噪声这两项是怎么个原理，有的仪器上能验收项目里就有这两个，可以显示出来，有的却没有，好像他们售后的工程师直接填上了，到底是怎么回事呢？ 谢谢！

EP 7.0 替米沙坦见附件。请教：有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解？ 注：参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的，该CRS是混标（含impurities A,B,C,Eand F”）。也就是说参照液b只能提供一种谱图，那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来？还是说，购置的标样应该附带一张色谱图？但是，我们买的标样没有附带任何谱图。此外，标准中提到各杂质的RRT，是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢？该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm，5um，10nm，我们用同样规格的柱子参照标准做，替米沙坦的主峰时间与标准有出入，标准规定约15min，我们做出来17min，是否需要在允许范围内调整条件呢？同类型的色谱柱，不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢？

谁知道1Cr18Ni9Ti不锈钢板的密度？是7.93还是7.98，在手册上查不到，谢谢！

[size=5]超临界流体色谱法测定固体在二氧化碳中的溶解度[/size] 来源: 作者:赵锁奇，杨光华，王仁安摘要：开发了一种测定超临界二氧化碳中大分子溶质的溶解度的方法 这一方法将微型超临界流体萃取(Micro-SFE)直接与超临界色谱(SFC)相耦合．超临界流体色谱采用FID作为检测器，实验中两者具有阿一压力、温度及同样的CO流速。使用了模型溶质萘、联苯和菲来验证此方法，井得到了温度在308～330K．压力8.0～12.0MPa间溶质的等压溶解度曲线，实验结果与文献值相符，定量显示了在溶剂近临界区域固体／超临界流体二元系的相平衡特性 这一方法适用于重溶质在CO2中溶解度的测量。关键词：固体；溶解度；二氧化碳；超临界流体萃取；超临界流体色谱l 前 言近二十年不少研究者发表了相当数量的超临界流体中不同固体的平衡溶解度数据，常用模型化合物来考察温度、压力和超临界流体的密度对溶解度的影响．并用以建立超临界流体相平衡的理论。二氧化碳因其不可燃、无毒且价格低廉的特性成为最为常用的溶剂，而且二氧化碳有相对低的临界温度(31.2℃)和临界压力(72.9atm)，显然有利于热敏性物质的分离。Francis测定过25℃下近临界二氧化碳中数百种溶质的溶解度．Tsekhanskaya等测定了超临界二氧化碳中固体萘的溶解度。McHugh发表了超临界CO2中萘和联苯的溶解度数据，Kurnik ，Schmitt和Reid则测定了包括CO2在内的超临界流体中数种有机化合物的溶解度数据。他们的工作中所用的仪器主要为中型的动态超临界流体萃取器。King，McHugh对超临界流体相平衡的静态和动态测定方法作了详细的评述。Bruno综述了溶质溶解度的四种测定方法，即动态流动法、静态(平衡)法、色谱溶解度法和光谱法。超临界流体色谱使用超临界流体作为流动相，起源于六十年代，自八十年代中期开始得到迅速发展，但主要是用于分析工作。八十年代超临界流体色谱开始用于测定热力学性质，如两相中溶质的偏摩尔体积和偏摩尔焓、固定相与流动相之间溶质的分配系数Staeh使用超临界流体萃取和薄层色谱来测定超临界流体中固体的溶解度，这对测定溶解度的压力闽值并获得密度变化对溶解度的影响的定性说明，无疑是有益的Saito和Skelton等报道了直接耦合的超临界流体萃取／超临界流体色谱，这一类系统使用紫外检测器，利用紫外吸收来测定复杂物质的溶解度，对无紫外吸收的溶质就显得无能为力了。Smith等将毛细管超临界流体色谱与质谱联合用于测定溶液中溶质的量，这种方法可以对宽范围的固体样品作出较快的测量，但难于用于液体样品。Battle等作了若干超临界流体色谱中溶质的保留机理的假设，以此为基础测定了固体芳烃的溶解度。相对于中型的超临界流体萃取来说，微型超临界流体萃取具有一定的优越性，如它便于建造和操作，所用样品量少．操作费用低，而且可以直接与分析仪器相衔接．如紫外、红外、核磁共振仪、质谱等．所用操作时间少。本文的目的是发展一种直接测定大分子固体或液体在超临界流体CO2中溶解度的新方法，该方法应较为简便地确定稀溶液范围内的定量结果。研究中建立了将超临界流体微萃取与超临界流体色谱系统直接连接到氢离子火焰检测器(FID)的实验装置，之所以选择氢离子火焰检测器是因为它是一种通用型宽线性范围的检测器，比起其它检测器．如TLC和紫外检测器，它有较高的灵敏度。实验选择了萘，联苯和菲作为模型化合物来验证方法的可靠性并研究这三种溶质-二氧化碳体系在超临界区的相平衡特征。

[align=center][b]电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌铁中的铌、钽、铝、钛[/b][/align][align=center]姜玉领,郭进京,赵慧[/align][align=center]中原内配集团股份有限公司,河南焦作,454750[/align][b]摘要：[/b]使用氢氟酸和硝酸溶解样品，加入酒石酸作为稳定剂，用水稀释到刻度。使用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌铁中的铌、钽、铝、钛四种元素，为了消除使用铌铁标准样品检测范围过窄，使用了在标准系列中加入适量单标准溶液绘制校准曲线。各元素的相关系数r均大于0.999，按照实验方法测定铌铁中的铌、钽、铝、钛结果的相对标准偏差在0.31%-1.01%之间，各元素的回收率在98%-105%之间。按照实验方法测定样品中的铌、钽、铝、钛，测定值与重量法测铌和分光光度法及滴定法测定钽、铝、钛结果相吻合。[b]关键字[/b]：铌铁、电感耦合等离子体原子发射光谱法，铌、钽、钛、铝[align=center][b]Determination of niobium, tantalum, aluminum and titanium in niobiumiron by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry[/b][/align][align=center]JIANGYuling,GUO Jinjing,ZHAO Hui[/align][align=center]Zhongyuan internal combustion engine parts group Limited by Share Ltd .,Jiaozuo,454750[/align]Abstract:the samples are dissolved by hydrofluoric acid and nitric acid, and tartaricacid is added as stabilizer and diluted to scale with water. Four elements of niobium, tantalum, aluminum and titaniumin iron niobium are determined by inductively coupled plasma atomic emissionspectrometry. In order to eliminate the narrow detection range of the standardsamples of iron niobium, a calibration curve is drawn by adding a proper amountof single standard solution in the standard series. The correlationcoefficient r of each element is more than 0.999. The relative standarddeviation between the results of niobium, tantalum, aluminum and titanium inthe iron niobium is measured between 0.31%-1.01%, and the recovery rate of eachelement is between 98%-105%. The determination of niobium, tantalum, aluminumand titanium in the samples by experimental method coincides with thedetermination of niobium, spectrophotometry and titration of tantalum, aluminumand titanium by gravimetric method.Key words: niobium, inductively coupled plasmaatomic emission spectrometry, Nb, Ta, Ti and Al铌铁主要用于生产高温合金、不锈钢和高强度低合金钢，可以与钢中的碳生成稳定碳化铌，与氮生成氮化铌，提高钢铁的表面抗腐蚀能力，同时可以细化晶粒提高强度，铸铁中加入可以提高铸铁的强度和抗腐蚀能力[sup][/sup]，因此测定其中的铌含量显得非常有必要。同时钽一般和铌共生，性质和作用也相同，由于生产铌铁主要使用铝热法生产工艺，钛影响其产品的加工性能，因此检测其中的钽、铝、钛也非常有必要。铌铁中铌的测定方法有单宁酸水解重量法[sup][/sup]、钽的测定方法有结晶紫萃取光度法[sup][/sup]、纸上色层分离重量法测定钽和铌[sup][/sup]、变色酸光度法测定钛[sup][/sup]、强碱分离氟化钠置换络合滴定法测定铝[sup]][/sup]等湿法分析。由于采用湿法分析，方法繁琐，需要时间较长，不利于现场生产分析。近年来由于ICP的推广，使用ICP检测铌铁中主要元素和杂质元素的报道逐渐增多[sup][/sup]，分析速度较以前大大提高，文献中从各个方面论述了测定铌铁中主元素和杂质元素的各种测定方法。本文着重从溶样方法上改进，建立了用氢氟酸和硝酸溶样，加入酒石酸络合剂防止钽和铌的水解，研究了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法，同时检测铌铁中的铌、钽、钛、铝等四种元素，该方法具有线性范围宽，检出限低，准确度高，基体效应小，干扰少等优点，能够快速的检测多种元素等特点。本文中使用此方法测定铌铁中的铌、钽、钛、铝，其精密度和准度均能符合要求。[b]1 实验部分1.1 试剂[/b]氢氟酸，优级纯；硝酸，优级纯；酒石酸：30%；纯铁；铌铁标样：GSB03-2202-2008(吉林铁合金股份有限公司), ZBT380( 济南众标科技有限公司) 钽、铝、钛标准储备溶液（北京钢铁材料测试中心）：1.000μg/ml 钽、铝、钛标准溶液：100μg/ml,用上述标准储备液进行配置。试验用水为二次净化水，电导率0.04[color=#333333]μ[/color]s/m；氩气纯度不小于99.999%[b]1.2 仪器及工作条件[/b]Optima 8000电感耦合等离子体原子发射光谱仪（美国PE公司），耐氢氟酸进样系统，采用CCD检测器。分析谱线：Nb 309.415nm,Ta 267.590nm,Al 396.153nm,Ti 336.121nm.[b]1.3 试验方法1.3.1 样品处理[/b]准确称取0.1g试样秤准至0.0001g，置于200ml聚四氟乙烯烧杯中，加5ml氢氟酸，至反应无气泡，滴加硝酸5ml，低温加热至反应完全。（如使用玻璃雾化器，需进行赶氢氟酸处理，加入10ml硫酸，加热至冒硫酸烟，保持5min，取下冷却）加入30ml酒石酸溶液,冷却至室温，移入100ml容量瓶中，混匀，进行钽、钛、铝等测定。吸取10ml母液，用水稀释至100ml，用于铌的测定。[b]1.3.2 标准溶液系列的配制[/b]按表1中的方法称取相应的标准样品和纯铁样品，按样品处理方法进行溶解，冷却后转移至100ml容量瓶中，再根据表1的方法加入不同体积的磷、铝、钛标准溶液，制备标准溶液系列，加入一定量的硝酸，保持标准溶液系列的酸度与试样溶液的酸度基本一致，最后稀释至刻度用于钽、钛、铝等曲线的绘制，吸取每个标准系列溶液10ml至100ml容量瓶中，稀释至刻度用于绘制铌曲线。标准溶液系列中各元素质量浓度相当于样品中各元素的质量分数，见表1[table][tr][td=11,1] [align=center]表1 校准曲线溶液各元素的浓度 Tabl 1 concentration of each element in calration curve solution[/align] [/td][/tr][tr][td] [/td][td=2,1] [align=center]标样加入量 /g[/align] [/td][td=1,2] [align=center]高纯铁加入量 /g[/align] [/td][td=3,1] [align=center]标准溶液(100μg/ml)加入量 /ml[/align] [/td][td=1,2] [align=center]Nb w/%[/align] [/td][td=1,2] [align=center]Ta [/align] [align=center]w/%[/align] [/td][td=1,2] [align=center]Al w/%[/align] [/td][td=1,2] [align=center]Ti [/align] [align=center]w/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]ZBT380[/align] [/td][td] [align=center]GSB03-2202-2008[/align] [/td][td] [align=center]Ta标液[/align] [/td][td] [align=center]AL标液[/align] [/td][td] [align=center]TI标液[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.0700[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]0.0300[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]3.0 [/align] [/td][td] [align=center]45.22[/align] [/td][td] [align=center]0.2179[/align] [/td][td] [align=center]1.05[/align] [/td][td] [align=center]0.7096[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]0.0800[/align] [/td][td] [align=center]0.0200[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]53.07[/align] [/td][td] [align=center]0.0648[/align] [/td][td] [align=center]0.712[/align] [/td][td] [align=center]0.392[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.0900[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]0.0100[/align] [/td][td] [align=center]2.0 [/align] [/td][td] [align=center]10.0 [/align] [/td][td] [align=center]3.0 [/align] [/td][td] [align=center]58.14[/align] [/td][td] [align=center]0.2873[/align] [/td][td] [align=center]2.35[/align] [/td][td] [align=center]0.8265[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.1000[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]64.6[/align] [/td][td] [align=center]0.097[/align] [/td][td] [align=center]1.50[/align] [/td][td] [align=center]0.585[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]　 [/align] [/td][td] [align=center]0.1000[/align] [/td][td] [align=center]　 [/align] [/td][td] [align=center]4.0 [/align] [/td][td] [align=center]10.0 [/align] [/td][td] [align=center]　 [/align] [/td][td] [align=center]66.34[/align] [/td][td] [align=center]0.481[/align] [/td][td] [align=center]1.89[/align] [/td][td] [align=center]0.49[/align] [/td][/tr][/table][b]2 结果与讨论2.1 溶样酸的选择[/b]对于铌铁样品，由于铌不易溶解，在常温下大部分酸不反应，但氢氟酸常温下对铌的溶解性能较好，因此本法采用氢氟酸和硝酸进行溶解，反应速度非常快。如果使用耐氢氟酸的进样系统，可以不考虑氢氟酸对设备的影响，如果使用玻璃的进样系统，需对溶液进行除氢氟酸处理，加入硫酸冒烟即可，实验证明冒烟时间不宜太长，否则铌和钽易水解。为了防止铌和钽水解，在样品溶解后，加入酒石酸络合铌和钽，使其形成稳定的络合物。[b]2.2 络合物的选择[/b] 本文实验适当浓度的酒石酸、酒石酸钾钠、柠檬酸、柠檬酸三铵、草酸、硼酸和氢氟酸，实验证明使用草酸、硼酸均有不同程度的浑浊现象产生，其他几种均无浑浊现象产生，但使用氢氟酸由于引入较多量的氟对炬管有一定的腐蚀作用，使用有机盐类能够引入大量的金属离子，因此可以选用酒石酸和柠檬酸，通过试验本文采用30%的酒石酸作为络合剂。[b]2.3 分析谱线[/b]通过仪器本身携带的大量待测元素的灵敏线和次灵敏线，试验用60mg/L铌标准溶液，10mg/L的钽、铝、钛单元素标准溶液，同时在被测元素的分析谱线波长处扫描，选择干扰少或不受干扰且灵敏度高的谱线作为分析谱线。通过试验选择Nb309.418nm，Ta267.590nm，Al396.153nm，Ti336.121nm作为分析谱线。以上分析谱线试验结果（绝对强度）重复性好，各谱线两侧0.030nm范围内没有基体元素的波峰出现。[b]2.4 仪器参数的选择[/b]在仪器其他参数不变的情况下，改变其中一种参数，测定铌铁中铌，根据铌元素分析谱线的强度与背景信噪的比值，选择信噪比值高的所对应的参数作为本方法的仪器工作条件。结果见表3[table=100%][tr][td=7,1] [align=center]表2 ICP-AES最佳工作条件 Tabl 2 Optinal working condition for ICP-AES[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]等离子体功率 （W）[/align] [/td][td] [align=center]等离子体流量 （L/min）[/align] [/td][td] [align=center]辅助器流量 （L/min）[/align] [/td][td] [align=center]雾化器流量 （L/min）[/align] [/td][td] [align=center]观测距离 （mm）[/align] [/td][td] [align=center]载气压力 （Mpa）[/align] [/td][td] [align=center]延迟时间 （s）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1300[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.2[/align] [/td][td] [align=center]0.55[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]0.2[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][/tr][/table][b]2.4 标准曲线及检出限[/b]按照仪器设定的工作条件对表1中标准系列溶液进行测定，以待测元素的质量分数为横坐标，发射强度为纵坐标，绘制工作曲线。实验所得的线性范围、线性回归方程、相关系数见表3。在同样条件下对标准系列空白溶液连续测定10次，以3倍标准偏差计算方法中的各元素的检测限，见表3[table=98%][tr][td=5,1] [align=center]表3 线性关系、线性范围及检出限[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]Table 3 Regerssion equation,correlation coefficients and detection limits of method[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]线性回归方程[/align] [/td][td] [align=center]相关系数[/align] [/td][td] [align=center]测量范围w/%[/align] [/td][td] [align=center]检出限μg/g[/align] [/td][/tr][tr][td]Nb309.418[/td][td]y=356820x+2897[/td][td] [align=center]0.9995[/align] [/td][td] [align=center]45.22-66.34[/align] [/td][td] [align=center]3.5[/align] [/td][/tr][tr][td]Ta267.590[/td][td]y=214100000x-405356[/td][td] [align=center]0.9992[/align] [/td][td] [align=center]0.065-0.481[/align] [/td][td] [align=center]1.1[/align] [/td][/tr][tr][td]Al396.153[/td][td]y=7353000x+7496[/td][td] [align=center]0.9994[/align] [/td][td] [align=center]0.712-2.35[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][tr][td]Ti336.121[/td][td]y=12400000-133948[/td][td] [align=center]0.9996[/align] [/td][td] [align=center]0.392-0.826[/align] [/td][td] [align=center]1.0 [/align] [/td][/tr][/table][b]2.5 方法精密度[/b]按实验方法测定一组样品中铌、钽、钛、铝，平行测定6次，并分别进行加标回收试验，测定结果及相对标准偏差（RSD）和回收率见表4[table=100%][tr][td=7,1] [align=center]表4 精密度和回收试验结果[b](n=6)[/b][/align] [/td][/tr][tr][td=7,1] [align=center][b]Table 4 Determination results of recoveries and presisions(n=6)[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [align=center]ω/%[/align] [/td][td] [align=center]平均值[/align] [align=center]ω/%[/align] [/td][td] [align=center]RSD[/align] [align=center]/%[/align] [/td][td] [align=center]加标量[/align] [align=center]ω/%[/align] [/td][td] [align=center]测得总量[/align] [align=center]ω/%[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [align=center]/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Nb[/align] [/td][td] [align=center]62.62,62.43，62.18 62.36，62.71，62.38[/align] [/td][td] [align=center]62.45[/align] [/td][td] [align=center]0.31 [/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]63.48[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ta[/align] [/td][td] [align=center]0.321，0.320，0.321 0.320，0.324，0.325[/align] [/td][td] [align=center]0.322[/align] [/td][td] [align=center]0.66 [/align] [/td][td] [align=center]0.1[/align] [/td][td] [align=center]0.423[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ti[/align] [/td][td] [align=center]0.552,0.553，0.559 0.566，0.558，0.564[/align] [/td][td] [align=center]0.559[/align] [/td][td] [align=center]1.0 [/align] [/td][td] [align=center]0.1[/align] [/td][td] [align=center]0.657[/align] [/td][td] [align=center]98[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Al[/align] [/td][td] [align=center]1.215，1.223，1.225 1.219，1.226，1.221[/align] [/td][td] [align=center]1.222[/align] [/td][td] [align=center]0.34 [/align] [/td][td] [align=center]0.1[/align] [/td][td] [align=center]1.320 [/align] [/td][td] [align=center]98[/align] [/td][/tr][/table]由表4数据可知：铌、钽、铝、钛测定值的RSD均小于5.0%，证明试验方法精密度良好，可满足测定要求；同时通过加标回收试验，铌、钽、铝、钛的回收率均在98%-103%，证明结果准确可靠。[b]3 样品分析[/b]按照实验方法我们对铌铁铁合金中铌、钽、铝、钛进行测定，并将结果与分光光度法测定钽、钛，重量法测定铌，滴定法测定铝进行对比，结果见表4，由表4可见两种方法的测定值基本一致。[table=100%][tr][td=3,1] [align=center]表4 方法对比试验结果[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=right][b]Table 4 Test results of mothod comparison[/b] ω/%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]实验方法测定值[/align] [/td][td] [align=center]分光光度法/重量法/滴定法等方法测定值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Nb[/align] [/td][td] [align=center]60.35[/align] [/td][td] [align=center]60.42[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ta[/align] [/td][td] [align=center]0.260 [/align] [/td][td] [align=center]0.254[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Al[/align] [/td][td] [align=center]1.18[/align] [/td][td] [align=center]1.14[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ti[/align] [/td][td] [align=center]0.534[/align] [/td][td] [align=center]0.539[/align] [/td][/tr][/table]由以上数据可知：本试验测定结果与其它方法检测结果符合。[b]参考文献：[/b]中国冶金百科全书总编辑委员会《钢铁冶金》编辑委员会，中国冶金百科全书钢铁冶金，北京：冶金工业出版社，2001，第453-455. Editorial board of ChinaMetallurgical encyclopedia, Editorial Committee of iron and steel metallurgy ,Iron metallurgy of the Encyclopedia of China Metallurgy,Beijing: Metallurgical Industry Press, 2001, 453-455.CSM04 10 41 01-2001，铌铁中铌含量的测定-单宁酸水解重量法测定铌量[s] CSM04 104101-2001, Nb contentin NB Fe determination of Nb content by tannic acid hydrolysis gravimetricmethod [s]GB/T15076.1-1994,钽铌化学分析方法 铌中钽量的测定[s]。 GB/T15076.1-1994 method forchemical analysis of tantalum and niobium determination of tantalum content inNB[s]GB3654.1-1983,铌铁化学分析方法 纸上色层分离重量法测定铌、钽量[s] GB3654.1-1983, Methods forchemical analysis of niobium iron - Determination of niobium and tantalumcontent by paper chromatography [s]。GB3654.8-1983,铌铁化学分析方法 变色酸光度法测定钛量[s] GB3654.8-1983,Methods for chemical analysis of niobium - chromotropic acid photometricmethod for the determination of titanium content [s]GB3654.10-1983,铌铁化学分析方法 EDTA容量法测定铝量[s]. GB3654.10-1983, Methodsfor chemical analysis of niobium iron EDTA volumetric method for thedetermination of aluminium content [s]李韶梅，王国增，赵军，刘爱霞，电感耦合等离子体光谱法测定铌铁中铌和钽，冶金分析，2012,32（3）：48-50 Li Shaomei, Guo Zeng, Zhao Jun,Liu Aixia, determination of niobium and tantalum in niobium iron by inductively coupled plasmaspectrometry, metallurgical analysis, 2012,32 (3): 48-50陶俊，电感够等离子体原子发射光谱法测定铌铁中多元素，冶金分析，2009,29（2）：69-72. Tao Jun, inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICPAES) for the determination of multielement in niobium iron , metallurgicalanalysis, 2009,29 (2): 69-72.成勇，袁金红，魏芳，何其平，电感耦合等离子体光谱法测定铌铁中铌，攀钢技术，2015,38（1）：50-53 Cheng Yong, Yuan Jinhong, WeiFang, He Qiping, determination of niobium in niobium iron by inductivelycoupled plasma spectrometry , Pangang technology, 2015,38 (1): 50-53[/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s][/s]

有什么参数可以预测等梯度或者梯度条件下的色谱保留时间呢？看到文献上有用 solute descriptors，比如 the excess molar refraction E (in cm3/10),the dipolarity/polarizability S, the solute’s effective hydrogen-bondacidity A and hydrogen-bond basicity B, and McGowan’s characteristicvolume V (in cm3 mol− 1/100).如果用这些参数来预测色谱保留时间的话，如何用软件计算得到这样的参数呢？或者还有没有其他的途径可以预测化合物的保留时间呢？

[size=14px] 测量空气环境的温湿度探头, 配套手持表变送器或记录器使用。[/size][size=14px]HC2A-S是Rotronic功能齐全的探头，是产品线的基础。它测量湿度和温度，计算露点和霜点。[/size][b][size=14px]应用[/size][/b][size=14px]HVAC暖通空调，食品，楼宇装备，造纸，纺织，医药，电子，设备等行业 [/size][b][size=14px]特点[/size][/b][size=14px]? 测量相对湿度和温度，计算露点 [/size][size=14px]? 卓越的精度和重复性[/size][size=14px]? 优异的长期稳定性1％RH /年 [/size][size=14px]? 集成数据采集和校准记录功能[/size][size=14px]? 自动诊断和温度补偿[/size][size=14px]? 可编程报警功能[/size][size=14px]? 先进易使用的校准功能精度：±0.8%RH，±0.1℃，at23℃±5℃，无冷凝 at23℃下10%、35%、80%RH标定；量程范围：-50.....100℃，0.....100%RH[img=HC2A-S温湿度探头罗卓尼克rotronic]https://prodc5fe4b8-pic4.ysjianzhan.cn/upload/HC2A-S_SH_HH.jpg[/img][/size]

刚入门不久，正从基本知识开始看，在梯度洗脱这里看不懂了，知道梯度洗脱的大概含义，和气象中的程序升温原理一样。但是我想知道是每次检测都需要梯度洗脱呢？还是隔多长时间一次呢？我看资料说，梯度洗脱后一定要对色谱柱进行再生处理，这是为什么呢？ps：我看了论坛里好多梯度洗脱的内容，但还是一头雾水，希望能人给我一点指示。万分感谢！！！！

HPLC有等强度(isocratic)和梯度(gradient)洗脱两种方式。等度洗脱是在同一分析周期内流动相组成保持恒定，适合于组分数目较少，性质差别不大的样品。梯度洗脱是在一个分析周期内程序控制流动相的组成，如溶剂的极性、离子强度和pH值等，用于分析组分数目多、性质差异较大的复杂样品。采用梯度洗脱可以缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，提高检测灵敏度，但是常常引起基线漂移和降低重现性。梯度洗脱有两种实现方式：低压梯度（外梯度）和高压梯度（内梯度）。两种溶剂组成的梯度洗脱可按任意程度混合，即有多种洗脱曲线：线性梯度、凹形梯度、凸形梯度和阶梯形梯度。线性梯度最常用，尤其适合于在反相柱上进行梯度洗脱。在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此带来一些特殊问题，必须充分重视：①要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。②梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高，以保证良好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头后会被强溶剂洗脱下来。用于梯度洗脱的溶剂需彻底脱气，以防止混合时产生气泡。③混合溶剂的粘度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小，当二者以相近比例混合时粘度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。④每次梯度洗脱之后必须对色谱柱进行再生处理，使其恢复到初始状态。需让10~30倍柱容积的初始流动相流经色谱柱，使固定相与初始流动相达到完全平衡。

各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《加快构建碳排放双控制度体系工作方案》已经国务院同意，现印发给你们，请结合实际认真贯彻执行。[align=right]国务院办公厅[/align][align=right]2024年7月30日[/align]（本文有删减）[align=center][b]加快构建碳排放双控制度体系工作方案[/b][/align]为贯彻落实党中央、国务院决策部署，建立能耗双控向碳排放双控全面转型新机制，加快构建碳排放总量和强度双控（以下简称碳排放双控）制度体系，积极稳妥推进碳达峰碳中和、加快发展方式绿色转型，制定本工作方案。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，全面贯彻习近平经济思想、习近平生态文明思想，完整准确全面贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，着力推动高质量发展，将碳排放指标及相关要求纳入国家规划，建立健全地方碳考核、行业碳管控、企业碳管理、项目碳评价、产品碳足迹等政策制度和管理机制，并与全国碳排放权交易市场有效衔接，构建系统完备的碳排放双控制度体系，为实现碳达峰碳中和目标提供有力保障。到2025年，碳排放统计核算体系进一步完善，一批行业企业碳排放核算相关标准和产品碳足迹标准出台实施，国家温室气体排放因子数据库基本建成并定期更新，相关计量、统计、监测能力得到提升，为“十五五”时期在全国范围实施碳排放双控奠定基础。“十五五”时期，实施以强度控制为主、总量控制为辅的碳排放双控制度，建立碳达峰碳中和综合评价考核制度，加强重点领域和行业碳排放核算能力，健全重点用能和碳排放单位管理制度，开展固定资产投资项目碳排放评价，构建符合中国国情的产品碳足迹管理体系和产品碳标识认证制度，确保如期实现碳达峰目标。碳达峰后，实施以总量控制为主、强度控制为辅的碳排放双控制度，建立碳中和目标评价考核制度，进一步强化对各地区及重点领域、行业、企业的碳排放管控要求，健全产品碳足迹管理体系，推行产品碳标识认证制度，推动碳排放总量稳中有降。二、完善碳排放相关规划制度（一）推动将碳排放指标纳入规划。将碳排放指标纳入国民经济和社会发展规划，充分考虑经济发展、能源安全、群众正常生产生活以及国家自主贡献目标等因素，合理确定五年规划期碳排放目标，并对重点任务和重大工程进行统筹部署。“十五五”时期，将碳排放强度降低作为国民经济和社会发展约束性指标，开展碳排放总量核算工作，不再将能耗强度作为约束性指标。（二）制定碳达峰碳中和有关行动方案。围绕国民经济和社会发展五年规划纲要有关部署，研究制定碳达峰碳中和有关行动方案，细化碳排放目标控制的工作举措、重点任务和保障措施。“十五五”时期，细化落实《2030年前碳达峰行动方案》部署，确保2030年前实现碳达峰。（三）完善碳排放双控相关法规制度。全面清理现行法规政策中与碳排放双控要求不相适应的内容。加快修订固定资产投资项目节能审查办法、重点用能单位节能管理办法等制度，纳入碳排放双控有关要求。三、建立地方碳排放目标评价考核制度（四）合理分解碳排放双控指标。五年规划初期，综合考虑经济社会发展水平、区域和功能定位、产业和能源结构等因素，将碳排放双控指标合理分解至各省份。各省份可进一步细化分解碳排放双控指标，压实地市及重点企业控排减排责任。（五）建立碳达峰碳中和综合评价考核制度。制定出台碳达峰碳中和综合评价考核办法，明确评价考核工作程序及结果运用方式，对各省份开展评价考核。统筹建立评价考核指标体系，以碳排放总量和强度指标为重点，纳入能源结构、能耗强度、资源利用效率、生态系统碳汇、重点领域绿色转型等指标。（六）推动省市两级建立碳排放预算管理制度。推动各地区结合实际开展碳排放核算，指导省市两级建立碳排放预算管理制度，按年度开展碳排放情况分析和目标预测，并加强与全国碳排放权交易市场的工作协同。2025年底前，指导各地区开展碳排放预算试编制工作。“十五五”时期，指导各地区根据碳排放强度降低目标编制碳排放预算并动态调整。“十六五”时期及以后，推动各地区建立碳排放总量控制刚性约束机制，实行五年规划期和年度碳排放预算全流程管理。四、探索重点行业领域碳排放预警管控机制（七）完善重点行业领域碳排放核算机制。发挥行业主管部门及行业协会作用，以电力、钢铁、有色、建材、石化、化工等工业行业和城乡建设、交通运输等领域为重点，合理划定行业领域碳排放核算范围，依托能源和工业统计、能源活动和工业生产过程碳排放核算、全国碳排放权交易市场等数据，开展重点行业碳排放核算。（八）建立行业领域碳排放监测预警机制。摸清重点行业领域碳排放底数与减排潜力，常态化开展碳排放形势分析监测，对碳排放增长较快的行业领域进行形势预警，并视情采取新上项目从严把关、全国碳排放权交易市场从严管控、重点用能和碳排放单位从严管理等措施。条件成熟时，将重点行业领域碳排放管控要求纳入碳达峰碳中和综合评价考核指标体系。五、完善企业节能降碳管理制度（九）健全重点用能和碳排放单位管理制度。制修订电力、钢铁、有色、建材、石化、化工等重点行业企业碳排放核算规则标准。制定出台重点用能和碳排放单位节能降碳管理办法，将碳排放管控要求纳入现行重点用能单位管理制度，推动重点用能和碳排放单位落实节能降碳管理要求，加强能源和碳排放计量器具配备和检定校准。（十）发挥市场机制调控作用。完善全国碳排放权交易市场调控机制，逐步扩大行业覆盖范围，探索配额有偿分配机制，提升报告与核查水平，推动履约企业减少碳排放。健全全国温室气体自愿减排交易市场，逐步扩大支持领域，推动更大范围减排。加快健全完善绿证交易市场，促进绿色电力消费。六、开展固定资产投资项目碳排放评价（十一）完善固定资产投资项目节能审查制度。将碳排放评价有关要求纳入固定资产投资项目节能审查，对项目用能和碳排放情况开展综合评价，将有关审查评价意见作为固定资产投资项目开工建设以及竣工验收和运营管理的重要依据。（十二）完善建设项目环境影响评价制度。将温室气体排放管控纳入环境影响评价，对建设项目温室气体排放量和排放水平进行预测和评价，在电力、钢铁、建材、有色、石化、化工等重点行业开展温室气体排放环境影响评价，强化减污降碳协同控制。制定重点行业建设项目温室气体排放环境影响评价技术规范，健全环境影响评价技术体系。七、加快建立产品碳足迹管理体系（十三）制定产品碳足迹核算规则标准。制定发布产品碳足迹量化要求通则等国家标准，对产品碳足迹核算原则、核算方法、数据质量等明确统一要求。按照急用先行原则，聚焦电力、燃油、钢铁、电解铝、水泥、化肥、氢、石灰、玻璃、乙烯、合成氨、电石、甲醇、煤化工、动力电池、光伏、新能源汽车、电子电器等重点产品，组织相关行业协会、企业、科研单位等制定发布产品碳足迹核算行业标准或团体标准。（十四）加强碳足迹背景数据库建设。加快建设全国温室气体排放因子数据库，建立定期更新发布机制，为地方、企业开展产品碳足迹核算提供基准数据。行业主管部门和有条件的地区可以根据需要建设重点行业碳足迹背景数据库，鼓励相关行业协会、企业、科研单位探索建设细分行业领域产品碳足迹背景数据库。（十五）建立产品碳标识认证制度。制定产品碳标识认证管理办法，研制碳标识相关国家标准，组织有条件的城市聚焦重点产品开展先行先试，鼓励企业按照市场化原则开展产品碳标识认证。八、组织实施各地区、各有关部门要深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，加快构建碳排放双控制度体系，结合实际细化落实方案，按照职责分工扎实推进各项重点任务，持续夯实工作基础。国家发展改革委要切实履行“双碳”有关协调职责，强化调度督促和推进落实，加强前瞻性政策研究，及时优化有关任务举措，抓紧补齐制度短板，并会同有关部门加强宣传解读和教育培训。重大事项及时请示报告。

请教下各位类似橡皮泥类的固体产品如何测密度？谢谢！

柱箱的温度可能存在差异，不同点的温度可能不同。请问柱箱的温度梯度是怎样分布的呢？如果在柱箱的壁上的温度是不是低一点呢？

BS EN IEC 63000-2018 Technical documentation for the assessment of electrical and electronic products with respect to the restriction of hazardous substances (IEC 63000:2016)

一氧化碳传感器是一种安全的气体检测产品，它涉及到一氧化碳气体的生产，目前，一氧化碳传感器广泛使用在矿山，汽车，家庭等需要空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量安全检测的地方。一氧化碳传感器可以24小时连续检测场所中一氧化碳气体的浓度，并将实时信息传递到监控平台，可随时随地监控气体变化。此外，一氧化碳传感器采用高灵敏度传感器，能自动适应环境变化，自动校正传感器的老化曲线，具有反应迅速灵敏、抗干扰能力强的特点，是一种能保持检测灵敏度恒定的工业安全仪表。[b]一氧化碳传感器的工作原理[/b]当一氧化碳气体通过外壳上的气孔经透气膜扩散到工作电极表面上时，在工作电极的催化作用下，一氧化碳气体在工作电极上发生氧化。在工作电极上发生氧化反应产生的H+离子和电子，通过电解液转移到与工作电极保持一定间隔的对电极上，与水中的氧发生还原反应。因此，传感器内部就发生了氧化-还原的可逆反应。这个氧化-还原的可逆反应在工作电极与对电极之间始终发生着，并在电极间产生电位差。但是由于在两个电极上发生的反应都会使电极极化，这使得极间电位难以维持恒定，因而也限制了对一氧化碳浓度可检测的范围。为了维持极间电位的恒定，我们加入了一个参比电极。在三电极电化学气体传感器中，其输出端所反应出的是参比电极和工作电极之间的电位变化,由于参比电极不参与氧化或还原反应，因此它可以使极间的电位维持恒定（即恒电位），此时电位的变化就同一氧化碳浓度的变化直接有关。当气体传感器产生输出电流时，其大小与气体的浓度成正比。通过电极引出线用外部电路测量传感器输出电流的大小，便可检测出一氧化碳的浓度，并且有很宽的线性测量范围。这样，在气体传感器上外接信号采集电路和相应的转换和输出电路，就能够对一氧化碳气体实现检测和监控。一氧化碳传感器是一种精密的工业电子仪器，在使用过程中容易受到外界环境的影响，导致检测数据不准确，缩短传感器的使用寿命。[b]因此，在日常使用中，必须注意检测器的维护，保持其传感器的检测灵敏度。维护中，应注意以下几个方面：[/b]1.安装。安装一氧化碳传感器时，应注意远离烟尘较多的地方。2.除尘。一氧化碳传感器长期使用时，其表面会堆积大量灰尘，严重影响一氧化碳传感器的检测灵敏度。因此，一氧化碳传感器应定期除尘，以保持仪器清洁。3、防潮。潮湿的环境同样影响一氧化碳传感器的灵敏性，甚至会导致仪器检测失灵，所以应经常检查仪器内是否有水珠，及时进行干燥处理。4、清洁。清洁一氧化碳传感器时，避免使用清洁剂或溶剂擦拭仪器，损坏一氧化碳传感器内部器件，造成传感器材质产生某些化学反应。5、检查。维护人员应定期检查一氧化碳传感器是否处于正常工作状态，避免报警器失灵情况的发生。

现已知几种不同体系的几种物质的粒度，按照一定的质量比进行混合，如何用现有的统计工具对其混合后的粒度进行拟合得出其粒度（如D50）？

请教 高压梯度和低压梯度应用场合有什么不同？ 具体地说，某一项分析如果采用高压梯度，是不是一定也可以采用低压梯度呢？ 或者仅仅是经济条件方面不同呢？双泵的高压梯度和低压梯度仪器配置，资金相差大约有多少？

专家您好，我做的样品的基体是碳化钽或氧化钽，所测的元素有 Na, K, Al, Si, Ca, Mg, Mn, Mo, Sn, Fe, Pb, Cu, W, Cr, Nb, Ni,Ti.用这些元素的单标，最少可以配成几种混标呢？ 希望您指点元素可以配在一起的规则，要根据元素的那些特性来配呢？

我刚买了一瓶TED PELLA牌的液体碳胶，上面的说明翻译过来是：异丙醇基，吸入有害，使用时戴手套和护目镜。。。第一次使用有机溶剂型液体碳胶，请问，这个东西真的有这么大的毒性吗？另，液体碳胶该如何保存？

各位专家好。请问碳电极和玻碳电极镀汞时用的试剂是否相同？如果不同，各是什么呢？镀上的汞能用多久，有没有什么方法保护汞膜？谢谢！