四丁二胺

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

使用盐酸煮沸、氢氧化钾浸泡的溶剂解析活化硅胶管在高温活化去水后可用于脂肪族胺类吸附。? Use for ?? 工作场所空气中有毒物质测定 脂肪族胺类化合物 GBZ/T 160.69 3 -2004 脂肪族胺类? ?（三甲胺/乙胺/二乙胺/三乙胺 /乙二胺/丁胺/环己胺） 填料与克重：200mg/100mg 目数：20-40 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

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Dionex IonPac NS1 和 NS2聚合物反相色谱柱，非常适合分离疏水性、离子化合物Thermo Scientific Dionex IonPac? NS1-10μm 和 NS1-5μm 色谱柱用中性、大孔、高比表面积、交联 55% 二乙烯基苯的乙烯基乙苯聚合物装填。 NS1 对溶剂、酸、碱均耐受，可使用 pH 0 到 14 的洗脱液。Dionex IonPac NS1 色谱柱是用于常规离子对色谱法的理想之选。IonPac NS2 是硅胶基质的色谱柱，用于流动相离子色谱(MPIC)应用，流动相含有三氟乙酸(TFA)、七氟丁酸(HFBA)或四丁基氢氧化铵(TBAB)。使用电导抑制检测器检测时，对于疏水胺类和疏水酸类化合物具有极好的性能。 出色的分离度 出色的峰形 非常适合分离带局部电荷的分子，如表面活性剂 兼容酸、碱和 pH 0 到 14 的溶剂 还可用于传统聚合物反相应用 利用离子对色谱处理困难的分离订货信息：

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测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后二丁胺(C4H9)2NH105SD?2--20浅紫色浅黄色310

3,3',5,5'-四甲基对二胺基联苯 GR for analysis

产品特点: &bull 用于分析挥发性胺类和二胺类化合物 &bull 碱性去活，确保峰形对称性 &bull 对于碱性组分有良好的惰性 保证很好的分析挥发性胺和二胺；通过碱性试剂灭活，有极好的对称峰形；对碱性化合物有非常高的惰性. 胺类化合物专用分析柱在化学、制药工业和环境中胺的分析都很重要。例如：有机胺可用于生产高聚物、药物、农药、染料和其它化合物。此外，已知环境中存在痕量胺对健康有害。但是，用毛细管色谱法分析胺时，胺会被诸如熔融石英壁和固定相的极性表面吸附。Chrompack公司取得了名为&ldquo 多目的脱活"（Multi Purpose Deactivation,MPD）的专利工艺，能彻底消除非极性固定相上胺的吸附，取得了突破性时展。MPD现用于制作CP-Sil 8 CB for Amines胺类分析柱，其应用领域非常广。另外，该技术也用于制造另一种稳定的非极性的厚液膜，名为CP-Volamine的特殊毛细管柱，该柱具有很高的稳定性和化学惰性，可用于分析挥发性胺。此外，Chrompack公司还提供其它几种极性固定相分析胺类化合物，以满足不同的选择性要求。 Chrompack特有MPD工艺提供惰性最好的毛细柱将本公司特有的脱活和稳定化技术-MPD，用于普通的低流失/亚芳基型固定相，可成功的分析微量胺。熔融石英管柱的酸性表面可以使用一种本公司产权专属的脱活试剂进行去活。该试剂能提供多目的去活作用。此外，该脱活试剂也能提供屏蔽效应，可降低在柱壁表面的硅氧桥相互作用。该脱活试剂中还包含一个活性的碱性集团，可降低酸-碱相互作用，从而降低微量胺类的吸附。 产品应用: 专用于挥发性胺和二胺分离检测。 应用范围：C3-C8胺和二胺类化合物。 订货信息: CP-Wax for Volatile Amines and Diamines Tmax-iso/Tmax-prog 220/220 ° C Part No. ID Length df N/M 部件号 内径(mm)长度(m) 膜厚(µ m) 柱效 CP7422 0.32 25 1.20 2200 CP7424 0.53 25 2.00 1300

菲罗门基线稳定色谱柱菲罗门Baseline 系列基线稳定柱，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。菲罗门 Baseline 基线稳定柱在传统的液相分析过程中，绝大多数客户都有过基线漂移，基线升高，鬼峰出现的问题。特别是当流动相中所采用的有机相纯度级别不够，所使用的缓冲盐的盐成份纯度不够，梯度洗脱过程中及紫外末端吸收分析过程中特别明显。当这些现象出现时，对分析工作者的分析数据产生很大影响，比如灵敏度的影响（小含量成份因为基线升高淹没在基线以下无法发现），鬼峰的影响（莫名其妙的峰影响分析者的判断，特别是分析未知物时）等等。分析者常常在寻找方法解决这个问题，比如传统的保护柱的使用，在线滤器的使用。然而这些工具有时起到一定的作用，但它们更多的是拦截样品本身的污染物。经过很多的研究和试验，我们发现这类情况的出现，在很多状态下是因为流动相本身的问题所带入的。菲罗门研究并推出的 Baseline 系列基线稳定柱，接于梯度混合器与进样器之间，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。根据仪器的配备和分析的需要，我们首先推出二款实用的基线稳定柱。一种适用于常规 HPLC 的Baseline 5u 50*4.6mm 柱，另一种适用于 UPLC 的Baseline 2u 30*2.0mm 柱。 案例 1色谱柱：Titank C18 5u 250*4.6mm(FMG-5560-EONU)流速：1.0 mL/min进样量：10 μL检测波长：210 nm柱温：50 oC流动相 A：水 流动相 B：乙腈梯度程序：案例 2色谱柱：SuperLu C18 5u 250*4.6mm(FMG-5252-EONU)流速：1.2 mL/min进样量：20 μl检测波长：210nm柱温：35 oC流动相A：水流动相B：乙腈梯度程序：案例展示中，已充分展现 Baseline 基线稳定柱的功用与意义。 在使用过程中还必须注意以下情况：1、不能把Baseline 柱当做保护柱接于色谱柱前面使用。因为 Baseline 特殊的材料，如果当保护柱用，有可能把分析工作者的分析物也吸附掉产生不出峰的情况；2、如果流动相使用了离子对试剂（比如庚、辛烷磺酸钠类，四丁基（四甲基）氢氧化胺类）时，尽量避免使用 Baseline 基线稳定柱，因为这类流动相中的离子对试剂偶尔会有部份被 Baseline 柱所吸附捕获而造成对分析结果的影响；如何决定需要更换 Baseline 柱？------分析结果发现对基线的稳定或鬼峰的出现已经没有防预作用时。 菲罗门 Baseline 基线稳定柱订购信息:货号:FMB-BS5-EONU Baseline 5μ 50*4.6 mm货号:FMA-BS2-BONU Baseline 2μ 30*2.0 mm

SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

1,2-苯二胺 GR for analysis

4合1瘦肉精亲和柱(克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺） 兽药残留免疫亲和柱1IAC3014合1瘦肉精亲和柱(克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺）25支/盒IAC 3033合1瘦肉精亲和柱(克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林）25支/盒2IAC302莱克多巴胺亲和柱25支/盒3IAC30516合1磺胺亲和柱10支/盒IAC305A9合1磺胺亲和柱10支/盒IAC305B10合1磺胺亲和柱10支/盒IAC305C7合1磺胺亲和柱10支/盒IAC305D2合1磺胺亲和柱25支/盒4IAC 3064合1硝基呋喃类代谢物10支/盒IAC 306A呋喃妥因代谢物（AHD）25支/盒IAC 306B呋喃它酮代谢物（AMOZ）25支/盒IAC 306C呋喃唑酮代谢物（AOZ）25支/盒IAC 306D呋喃西林代谢物（SEM）25支/盒5IAC 308苯巴比妥亲和柱25支/盒6IAC 309氯霉素亲和柱25支/盒7IAC 310恩诺沙星亲和柱25支/盒8IAC 3116合1玉米赤霉醇亲和柱25支/盒IAC311C7合1玉米赤霉醇氯霉素亲和柱25支/盒更多科乐福亲和柱，联系客服

产品信息：CP-Wax 挥发性胺与二元胺分析色谱柱相似的固定相： Stabilwax DB订货信息：CP-Wax 挥发性胺与二元胺分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.32251.2220/220CP74220.53252220/220CP7424

胺类分析专用柱—InertCap for Amines气相分析中，由于存在硅羟基的残留，硅羟基较易与醇羟基、羧基、胺基及巯基等官能团发生作用，导致目标分析物出现吸附拖尾等问题。所以使用惰性话处理过的色谱柱进行分析是很有必要的。胺类物质分析难点—拖尾胺类物质分析解决方法产品特点Ø 适用于胺类溶剂残留、环境中多元胺等分析项目Ø 高惰性，碱性化合物峰形尖锐Ø 对C2-C10胺类化合物有较高选择性Ø 可同时分析羧酸及醇类化合物产品信息*更对产品规格详询技尔客服服务热线400-089-1889应用案例胺类溶剂残留的测定含氮化合物分析案例技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

用于挥发性胺和二元胺分析的CP-Wax 色谱柱利用碱脱活技术处理的聚乙二醇（CP-Wax)为固定相优异的的惰性适用于宽范围的胺类化合物分析相似的固定相： Stabilwax DB订货信息：

Inertsil Amide酰胺基色谱柱

Inertsil Amide酰胺基色谱柱

产品描述：Cleanert SUL-5（磺胺专用柱）以极性材料为填料，经过特殊工艺处理，用于五种磺胺类药物（磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺甲唑(SMZ) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺喹啉(SQ)）前处理，方法见NY 5029-2008。操作方法：称取组织样品5 g，加入10 g 无水硫酸钠及乙腈25 mL 提取两次，均质提取后离心取上清，合并两次提取的上清液，加入用正己烷30 mL 震荡离心去脂，取下层液体，加正丙醇10 mL，50 ℃下减压干燥至干，残留物用95 % 乙腈3 mL溶解，过Cleanert SUL-5 小柱； 柱平衡：95 % 乙腈5 mL上样：按上述方法处理样品3mL 全部上样预淋洗：5 mL 95 % 乙腈淋洗洗脱：70 % 乙腈10 mL 洗脱收集洗脱液，进行HPLC 分析，进样量为20 μL