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头孢噻呋
仪器信息网头孢噻呋专题为您提供2024年最新头孢噻呋价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括头孢噻呋参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的头孢噻呋您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合头孢噻呋相关的耗材配件、试剂标物,还有头孢噻呋相关的最新资讯、资料,以及头孢噻呋相关的解决方案。
头孢噻呋相关的方案
注射用头孢噻呋中头孢噻呋含量的测定
近日,中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》,其中提到培育以技术、品牌、质量、服务等为核心的经济发展新优势。多项举措与仪器仪表、检验检测等领域相关,包含提高药品检验检测能力等。悟空仪器积极响应国家政策,致力于高效液相色谱仪的研发及应用,为用户提供优质的解决方案。K2025高效液相色谱仪应用于药物分析、生命科学、食品检测、环境监测等多个领域。实验方案《注射用头孢噻呋中头孢噻呋含量的测定 高效液相色谱法》,为悟空仪器在药物分析领域中的应用案例之一。
赛智科技推出【头孢噻呋钠】高效液相色谱HPLC检测方案
头孢噻呋是半合成的第三代头孢菌素类兽医临床专用抗生素,其钠盐和盐酸盐可供注射用,为广谱抗菌药。头孢噻呋钠对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。以下是赛智科技利用STI501高效液相色谱仪对头孢噻呋钠进行的HPLC检测方案。
头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果 4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论 在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。关键词 头孢噻肟钠;氧氟沙星;配伍稳定性
采用 Captiva EMR-Lipid 结合 HPLC-MS/MS 测定猪肉猪肝中头孢噻呋及其代谢产物
本文采用 Captiva EMR-Lipid 结合 HPLC-MS/MS 建立了一种分析猪肉和猪肝中头孢噻呋及其代谢产物的方法。该方法操作简单、回收率高,且以头孢噻呋代谢产物为标志物可以更准确地反映头孢噻呋在动物源性食品中的实际代谢情况,避免仅分析头孢噻呋原型药时无法检出的安全漏洞。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱无需经过活化平衡,就可将乙腈提取液混合一定比例 (20%) 的水相直接加载到过滤柱上,收集滤液,浓缩或过膜后直接分析,从而大大提高了样品前处理效率。另外,Captiva EMR-Lipid 过滤柱采用特殊的填料结构,可有效去除动物源性食品中的长链脂质化合物,有效避免色谱柱污染,从而大大延长色谱柱使用寿命。总之,本文所述的方法适用于检测猪肉和猪肝中的头孢噻呋及其代谢产物。
固相萃取-毛细管电泳检测环境中头孢类抗生素
通过对检测波长、缓冲液pH、毛细管尺寸、分离电压等参数进行优化,确定出最优分析条件,对含有头孢克肟、头孢氨苄、7-氨基头孢烷酸、头孢呋辛、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、头孢哌酮、头孢他啶、头孢吡肟、头孢噻肟和头孢拉定浓度为5.0 μg/mL的十种头孢类抗生素溶液进行了有效的分离和检测。
头孢呋辛钠的分析方法
本实验对头孢呋辛钠样品进行分析,主峰附近杂质分离度满足要求。
离子色谱法测定头孢呋辛中的乳酸和乙酸
头孢呋辛钠一般由7-氨基头孢烷酸(7-ACA)经过7步反应合成。其中最后一步为由头孢呋辛酸与异辛酸钠、乳酸钠或乙酸钠成盐制成。因此测试成品中的乳酸和乙酸对生产质量控制有重要意义。头孢呋辛钠的含量测定一般采用高效液相色谱。但由于乳酸和乙酸基本没有特征紫外吸收,用210 nm末端吸收测试灵敏度很低。使用离子色谱分离电导检测则在同样进样量下灵敏度可高一千倍。虽然头孢呋辛钠在碱性情况下会降解,但短时降解产物未产生乳酸及乙酸,因此可以用离子色谱进行测试。
头孢呋辛钠在ChromCore 120C8上的含量测定(中国药典2015)
头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
氟氧头孢的有关物质分析
本实验尝试使用C18 MG色谱柱,在客户指定条件下对氟氧头孢进行有关物质分析。由于流动相使用离子对试剂,因此以流动相在200μL/min流速条件过夜平衡后,连续进样能得到重复性良好的稳定结果,如图1、2所示,氟氧头孢主峰在6.6min位置出峰,检出明显杂质12个。
头孢呋辛酯片的测定
【有关物质】取本品细粉,精密称取适量(约相当于头孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加25ml甲醇,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,立即测定。
头孢呋辛钠—有关物质在ChromCore 120 C8上的分离与检测
头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢氨苄有关物质的高效液相色谱HPLC检测方案
头孢氨苄(Cefalexin) 抗生素\β-内酰胺类\头孢菌素类。它能抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,杀死细菌。因其生产过程中引入的杂质主要有以下两种:-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7ADCA),α-苯甘氨酸及其衍生物。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对头孢氨苄有关物质进行的HPLC检测方案。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的盐酸头孢吡肟
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
头孢特仑新戊酯的分析报告
客户所提供分析品分别为头孢特仑新戊酯原料药、辅料及样品,分析目的为使死时间附近杂质间分离度、杂质与辅料间分离度达到要求。为使极性化合物有更好的保留和分离结果,我们首先选择使用具有较高表面极性的CAPCELL PAK C18 AQ柱和CAPCELL PAK ADME柱进行尝试。
头孢妥仑匹酯的分析
本实验尝试使用资生堂CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照美国药典方法对客户提供的头孢妥仑匹酯样品进行分析,结果如图1、2、3。头孢妥仑匹酯峰与杂质Cefditoren Δ-3峰(相对保留时间1.08)之间的分离度为3.46,大于要求的2.0。
头孢唑林钠在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢唑林钠系统适用性溶液和供试品进行分离和检测, 主峰峰形良好, 杂质A峰与头孢唑林峰之间的分离度符合药典要求, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于头孢唑林钠有关物质的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
【解决方案】高效液相色谱法测定自来水中的头孢类抗生素
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪测定自来水中头孢类抗生素的方法。自来水中的头孢类药物通过固相萃取柱富集,用甲醇洗脱,浓缩后经C18 柱分离。根据保留时间定性,外标法定量。
泰林生物:注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证
注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
2020版《中国药典》 头孢菌素类抗生素的测定
《2020版中国药典》中头孢菌素类抗生素的测定方法。头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素,属于β -内酰胺类,是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
头孢拉定有关物质色谱分析
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6*250mm包被型液相色谱柱,参照2015版中国药典的方法,对客户提供的头孢拉定样品进行分析,取得了良好的分析结果。
头孢克肟的USP方法分析
本实验分别尝试两款柱型的C18 MG色谱柱,按照USP方法对头孢克肟进行分析。由于流动相中含有离子对试剂,因此以流动相在200μL/min流速条件过夜平衡后,连续进样能得到重复性良好的稳定结果。
泰林生物:注射用硫酸头孢匹罗无菌检查方法学验证
摘要: 建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法。本试验参照《中国药典》2005 年版二部无菌检查法进行试验。结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用。采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行。关键词: 注射用硫酸头孢匹罗 无菌 抑菌作用 验证
头孢曲松钠在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢曲松钠在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢曲松钠-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用头孢他啶
采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。
头孢美唑钠在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢美唑钠进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于头孢美唑钠的含量测定。
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