我是新手,我急需萜烯树脂,萜烯酚醛树脂,萜烯苯乙烯树脂的标准,希望各位前辈能帮帮我,在此就先谢谢各位了.
[color=#3E3E3E] 在橡塑领域中,经常会遇到两个材料之间粘合的问题,对于一些粘合性不好的材料,通常需要将其做一些处理(如添加粘合树脂等)来增加其粘合性。[/color][b][color=#021EAA]常用的粘合树脂有四大类:松香树脂、萜烯树脂、酚醛树脂和石油树脂[/color][/b][color=#3E3E3E],不同的粘合树脂在粘合和耐温等性能上均有所不同,本期就为大家主要介绍四大粘合树脂特性,及如何通过分析区分这四大粘合树脂。[/color][b]一、 松香树脂 用途:[/b][color=#3E3E3E]用途广泛,可用于油漆、干燥剂、合成树脂、汽车油墨、地砖、橡胶合成物、助焊剂、焊锡膏、以及各种胶粘剂和保护涂料等。[/color][b] 现状:[/b][color=#3e3e3e]松香树脂容易被氧化以及被异构化,现在的松香多数是经过改性过的,改性后的松香有:氢化松香、聚合松香、岐化松香、松香甘油酯、松香季戊四醇酯等。[/color][align=center][color=#3E3E3E][img=,562,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241036550723_4397_2879355_3.jpg!w562x511.jpg[/img][/color][/align][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA] 如何区分不同松香?[/color][/b][color=#3E3E3E] 松香含有部分二氢和四氢松香酸,松香和氢化松香在FTIR中主要表现为羧酸键(1695cm-1、1280cm-1)的吸收(图1-1)。松香与氢化松香的区别为在H-NMR中5-6ppm处松香有一系列出峰,而氢化松香没有(图1-2)。[/color][/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037204923_6260_2879355_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-1 松香的FTIR[/color][/b][/align][align=center][color=#3E3E3E][img=,648,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037523985_5910_2879355_3.jpg!w648x469.jpg[/img] [/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-2 松香和氢化松香的H-NMR图[/color][/b] [/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 马来松香在FTIR中会表现出马来酸苷的出峰信息(1780、1843cm-1)(图1-3),即可轻松鉴别。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038208059_9517_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-3 松香和马来松香的FTIR[/color][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 松香季戊四醇酯和松香甘油酯在FTIR上无法区分,在H-NMR上也较难区分,但细心观察发现,松香季戊四醇酯在4.0-4.5ppm处的出峰主要为单峰,而松香甘油酯在此处的出峰是双峰(图1-4),由此区分。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,648,467]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038447303_9982_2879355_3.jpg!w648x467.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-4 松香季戊四醇酯和松香甘油酯H-NMR图[/color] [/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 萜烯树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#3E3E3E] 特点:[/color][/b]萜烯树脂系天然松节油加工而成。具有透明、无毒、中性、电绝缘性、疏水、不结晶、耐稀酸稀碱、耐热、耐光、抗老化和粘接力强等良好性能,并对各种合成物质有良好的相溶性,易溶于芳香烃及植物油。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,536,465]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039067271_2806_2879355_3.jpg!w536x465.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA]如何区分萜烯树脂?[/color][/b][/color][/color][/align][align=left][color=#3E3E3E] 萜烯树脂相比于其他树脂更易区分,在FTIR中存在异丙基吸收的裂分峰(1387cm-1、1368cm-1)和异丙基振动的出峰(1163cm-1)(图2-1)。[/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039385951_6792_2879355_3.jpg!w690x264.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图[/color][color=#3e3e3e]2-1 [/color][color=#3e3e3e]萜烯树脂的[/color][color=#3e3e3e]FTIR[/color][/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 酚醛树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 酚醛树脂与各种各样的有机和无机填料都能相容,是一个种重要的粘合树脂。[/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b] 分类:[/b]酚醛树脂品种较多,从酚醛原料组合的不同将酚醛树脂区别为苯酚-甲醛树脂,甲酚-甲醛树脂、间苯二酚甲醛树脂等。主要手段是通过红外光谱、核磁图谱、裂解片段来区分判断。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,630,473]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241042307541_3355_2879355_3.jpg!w630x473.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][b][color=#021EAA]如何区分酚醛树脂?[/color][/b][color=#3E3E3E] 工业上酚醛树脂是树脂和六次甲基四胺(乌洛托品)的混合物,酚醛树脂的红外光谱中酚羟基在3300cm-1、1235cm-1有吸收峰,芳香环在1620-1610、1605-1580、1515-1480和1470-1450cm-1处有吸收峰,苯酚类型的1,2,6-结构树脂在755cm-1有强吸收;乌洛托品的红外吸收在1014cm-1、671cm-1(图3-1)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,608,406]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241044292931_9547_2879355_3.jpg!w608x406.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-1 酚醛树脂2123的FTIR[/color][/b] [/align][color=#3e3e3e] 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂明显的区别在与后者在2980-2920处的吸收峰明显增强,在862的苯环上氢原子的面外变角振动也极为特征,在1000附近的吸收带属于羟甲基振动(图3-2)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,608,408]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045248091_6693_2879355_3.jpg!w608x408.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-2 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 酚醛环氧树脂中,通过观察环氧环振动(970、912、757)即可判断出其种类(图3-3)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,690,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045477761_2690_2879355_3.jpg!w690x378.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-3 酚醛环氧树脂的FTIR[/color][/b][/align][b]一、 石油树脂[/b][color=#3e3e3e] 石油树脂是石油裂解所副产的C5 、C9馏份,经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂,是分子量介于 300-3000 的低聚物。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,690,446]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046175171_1875_2879355_3.jpg!w690x446.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3E3E3E]C5[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂对比天然树脂增粘剂(松香和萜烯树脂),具有剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好,与高聚物基质的相容性好,且价格低等特点,开始逐步取代天然树脂增粘剂。[/color][/color][/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,568,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046430791_9645_2879355_3.jpg!w568x215.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-1 C5石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#3E3E3E]C9[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][color=#3E3E3E] [/color][/b][color=#3e3e3e] C9[/color][color=#3e3e3e]石油树脂(又称芳烃石油树脂)耐酸碱、耐化学药品性、耐水性良好。粘接性能较差,脆性大,耐老化性不佳,不宜单独使用。与酚醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂、SBR、SIS相容性好,但由于极性较大,与非极性聚合物相容性较差,可燃,无毒。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,412,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047113259_3103_2879355_3.jpg!w412x238.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-2 C9石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#021EAA] 如何区分C5石油树脂和C9石油树脂?[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂在溶解性上与C9有所不同,C5石油树脂不溶于丙酮。[/color][color=#3e3e3e] 在红外光谱(FTIR)上,C5石油树脂主要为C-H的出峰(698、761、1376、1455cm-1),C9石油树脂有明显的苯环出峰(1603、1586、746、702cm-1)(图4-3)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047518071_2209_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-3 C5石油树脂与C9石油树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 在核磁图谱(H-NMR)上,C5石油树脂主要为C-H在0.8-2.2ppm的出峰(图4-4),而C9石油树脂除了0.8-3.0ppm的C-H出峰外,还有7ppm左右的苯环的出峰(图4-5)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,532,470]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048224521_6110_2879355_3.jpg!w532x470.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-4 C5石油树脂的H-NMR[/color][/b][/align][align=center][img=,526,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048527071_7955_2879355_3.jpg!w526x469.jpg[/img][/align][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3e3e3e]图4-5 C9石油树脂的H-NMR[/color][/b][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]
请问聚酯树脂与醇酸树脂如何区别?利用裂解色谱质谱联用是最好的方式吗。
我正在寻求植物标本的保护涂料。我想用聚丙烯酸树脂或乙烯树脂的溶剂作为涂料,刷涂在植物标本的表面,起到隔绝空气和防潮防腐的目的。标本经过我处理已不会腐败,但是为了保险起见,我需要再刷涂一层保护膜。我知道聚丙烯酸树脂乳液和乙烯树脂是绘画保护上光剂和油画隔离光油的原料之一,且溶于酒精。由于我不是化工领域的专业人员,我尚不清楚它们的性状和使用细节,同时也不了解“聚氧化乙烯树脂(peo) ”和我所说的绘画用乙烯树脂在使用上有什么区别。请大家帮我看下聚丙烯酸树脂和聚氧化乙烯树脂(peo) 是否能满足我以下的要求:1:保护涂层材料需要是非油性的中性物质,能达到表面覆膜的目的,拥有良好的透明性、稳定性、不变色性;又是非油性上光剂,能够与酒精(或水)调合。2:操作方便,无毒安全。由于是生物标本制品,我在使用前不得不慎重。聚丙烯酸树脂或乙烯树脂是否能用于表层涂刷?我是否能直接将其浸泡入酒精制成涂刷溶液?最后,我在什么地方才能买到聚丙烯酸树脂或乙烯树脂?诚求善解,谢谢
螯合树脂的在分离提取样品中重金属的能力很强,目前我是这么认为的。不同的pH、不同的树脂质量,对不同的重金属有不同的吸附能力。比如pH大概在中性的时候,一些螯合树脂能有效的吸附样品中的重金属,通过加入稀硝酸解吸,达到分离样品中重金属的效果。那么针对不同的溶液样品、不同的测定参数,在选择螯合树脂的时候应该注意些什么呢?不同的螯合树脂,解吸的时候应该怎么选取的溶液?欢迎大家互相交流~
什么叫树脂整理,经树脂整理的织品有何优缺点?树脂整理即一类多数能溶于酒精和醚的非结晶性无定型态的有机化合物的整理。 优点:提高抗皱能力、挺括、易洗快干、免熨烫、改变和减轻化纤织物的起球现象、提高弹性、保型性; 缺点:降低织物的抗断裂强度、耐磨损性差,部分树脂处理使织物带有似腥臭的异味,如处理不当,会使织物产生泛黄和破损。 经过树脂整理后的织品外观、手感及其他性能上都有很大提高,适应了消费者的需求。
树脂处理柱该如何设计?树脂处理程序特别麻烦,我希望能一批次清洗大量树脂(包括大孔吸附树脂,阳离子树脂,阴离子树脂)。柱子的材质可以使用普通的玻璃吗?还有,据了解,玻璃砂芯不能使用(因为清洗过程中使用强碱),那么该使用什么?请高手们提供帮助!!!还有最后需要用去离子水清洗至中性,我操作过程中怎么长时间还是达不到中性,有什么诀窍吗?
哪位兄弟知道如何区分环氧树脂里面混的聚酯树脂啊?定性或者定量?[em09511]
用732阳离子交换树脂制银柱除氯,最新处理的一批树脂不如之前做的,剩余氯量比之前多了三四倍,是什么原因?我的树脂预处理是先用1MNaCl浸泡24h洗净,用1:1硝酸浸泡冲洗至中性备用最新处理的这批树脂还能再生吗?怎么再生?谢谢
用原吸测定重金属时,如果样品中钾、钠、钙离子含量多的话,可以考虑用螯合树脂将其进行分离。那么选用哪种螯合树脂比较合适呢,能达到分离重金属的目的?型号、粒径等?
大家好! 请各位老大,推荐几款仪器: RC树脂含量 RF树脂流量 多谢了
有谁用过法玛西亚的离子交换树脂,阴阳离子的都要。在网上就没找到法玛西亚树脂的资料。不知谁能提供下法玛西亚离子交换树脂的详细资料。
最近用红外做一种树脂的定性成分分析,给过来的材料是BOBV树脂,我想请问BOBV树脂是什么材料做成的?
我公司是生产树脂的企业,客户对树脂的粒度分布要求较高。要求150μm~125μm的树脂占总数的小于10%,85μm~75μm的树脂占总数的小于10%,在125μm~85μm的树脂占总数的不小于80%。在全部树脂中还有少量无定形的颗粒物。请问专家,我公司应选用哪种粒度分布仪合适?谢谢!期待您的回复!
请问大家732钠型强酸性阳离子交换树脂是要怎么样前处理的?买的时候应该就叫732阳离子交换树脂吧,732是指大小吧??是处理后就是732钠型强酸性阳离子交换树脂了吧?
我要用离子交换树脂分离糖、氨基酸、有机酸,目前使用的732、717树脂粒径为0.3-1.2mm,这样对实验结果的影响大不大?如果大,如何获取100目或60目的小粒径树脂?可以直接买到吗?还是用大粒径的再加工?谢谢!
请问:要用AAS测树脂中金的含量,树脂要怎么消解?谢谢!
我最近在制备去离子水的时候遇到的一个问题:交换树脂很快就失效了,而且再生的时候很难再生回来,但是我用的交换水是蒸馏水,我想树脂的寿命应该不会这么短,我这次的新树脂装上才一两个月的时间。我想请大家讨论下这是怎么回事。
各位大侠:我想请问怎样选择树脂来分离啊,市面上树脂有很多种,大孔树脂AB-8,硅胶、等。我现在做的物质是:根据高效液相来看,用磷酸盐缓冲液:乙腈=95:5,一个在2分钟出峰,另外一个在4分钟出峰。我用的是C18柱,反向。这两个物质都是极性一般的物质,如果选择了那种树脂,一般的洗脱剂是什么啊?
环氧树脂化学成分主要成份是:酚醛树脂 酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂,其中以苯酚和甲醛树脂为最重要。也是世界上最早由人工合成的,至今仍很重要的高分子材料。因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 NL固化剂是酚醛树脂呋喃树脂的高效低毒固化剂。NL固化剂毒性低,基本无刺激味,树脂固化后强度高、耐蚀性好,使用用量少,操作方便,贮存期长。本品适用于热固性酚醛树脂及呋喃树脂的常温固化。用来配制酚醛树脂及呋喃胶泥;玻璃钢制品;制笔、制刷、竹木等制品的粘合;也可用作铸造树脂的室温固化剂。质量指标外观 暗灰色液体相对密度(20℃) 1.16±0.01粘度(涂-4,25℃)秒 20-30 总酸度(以H2SO4计)% 18±2 游离酸(以H2SO4计)% 3-5 贮存期 一年以上(密闭存放)应用对酚醛树脂或呋喃树脂,NL固化剂的用量范围一般为5-12%。环境温度20℃时,2130酚醛树脂的NL固化剂用量为8%左右,NL固化剂用量可随温度调整。参考配方 酚醛树脂 酒精 NL固化剂 石英粉酚醛胶泥 100 0-5 6-10 150-200玻璃钢腻子 100 0-5 6-10 120-200玻璃钢面料 100 10 8-15 10-1520℃时NL用量为8%,1小时左右初凝,使用期30分钟左右配方注意:酚醛树脂或呋喃树脂用NL固化剂来固化时,对填料的要求较高,要求填料的耐酸性达到规范的要求。劣质填料含有碳酸钙等会与酸性固化剂反应产生气泡,影响制品质量,并可能造成树脂不固化。包装及贮运10Kg、25Kg塑料桶装。室温密闭储存。可长期贮存,超过一年复测合格可继续使用。材料简介 环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。[编辑本段]应用特性 1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求,其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。 2、 固化方便。选用各种不同的固化剂,环氧树脂体系几乎可以在0~180℃温度范围内固化。 3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在,使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低,产生的内应力小,这也有助于提高粘附强度。 4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的,没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比,在固化过程中显示出很低的收缩性(小于2%)。 5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。 6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。 7、 化学稳定性。通常,固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样,化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂,可以使其具有特殊的化学稳定性能。 8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合,使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。 9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌,可以在苛刻的热带条件下使用。类型分类 根据分子结构,环氧树脂大体上可分为五大类: 1、 缩水甘油醚类环氧树脂 2、 缩水甘油酯类环氧树脂 3、 缩水甘油胺类环氧树脂 4、 线型脂肪族类环氧树脂 5、 脂环族类环氧树脂 复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂,而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂(简称双酚A型环氧树脂)为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。 1、 缩水甘油醚类环氧树脂 缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。 (1)二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。 工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化,极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下: ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是:含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。 ②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化,同时也影响固化树脂的电性能,因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。 ③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量,它含量应尽可能地降低,否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。 ④挥发分。 ⑤粘度或软化点。 (2)酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂,它与二酚基丙烷型环氧树脂相比,在线型分子中含有两个以上的环氧基,因此固化后产物的交联密度大,具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。 (3)其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有:间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂,这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性,可单独 或者与通用E型树脂共混,供作高性能复合材料(ACM)、印刷线路板等基体材料。 (4)脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基,这类树脂绝大多数粘度很低;大多数是长链线型分子,因此富有柔韧性。 2、其它类型环氧树脂 (1)缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较,它具有粘度低,使用工艺性好;反应活性高;粘合力比通用环氧树脂高,固化物力学性能好;电绝缘性好;耐气候性好,并且具有良好的耐超低温性,在超低温条件下,仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度,透光性、耐气候性好。 (2)缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高,交联密度大,耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性,来制造碳纤维增强的复合材料(CFRP)用于飞机二次结构材料。 (3)脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的,它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异,前者环氧基都直接连接在脂环上,而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点:①较高的压缩与拉伸强度;②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能;③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。 (4)脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核,也无脂环结构。仅有脂肪链,环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。
用732阳离子交换树脂和717阴离子交换树脂分离氨基酸,简单糖和低分子有机酸,其中氨基酸吸附在732树脂上,有机酸吸附在717树脂上,解吸时,是用洗脱液流经离子交换柱的效果好,还是用萃取法效果要好(上树脂与洗脱液混合,在摇床上振荡,过滤的溶液即为吸附的组分)?谢谢!!!
大家好,离子交换树脂的原理是是么,到底洗脱剂对树脂有什么影响。
在用大孔树脂分离中药提取液时,大孔树脂要先用乙醇浸泡,主要作用是什么呢?
请教各位老师,钠盐状态的磺酸型离子交换树脂(10--15g)怎么制备?我只知道是732型的离子交换树脂,用NAOH制备,但具体的标准操作不知道。请大家帮忙指教,谢谢!
1、离子交换树脂的基本类型(1) 强酸性阳离子树脂 这类树脂含有大量的强酸性基团,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中离解出H+,故呈强酸性。树脂离解后,本体所含的负电基团,如SO3-,能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强,在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。树脂在使用一段时间后,要进行再生处理,即用化学药品使离子交换反应以相反方向进行,使树脂的官能基团回复原来状态,以供再次使用。如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理,此时树脂放出被吸附的阳离子,再与H+结合而恢复原来的组成。(2) 弱酸性阳离子树脂这类树脂含弱酸性基团,如羧基-COOH,能在水中离解出H+ 而呈酸性。树脂离解后余下的负电基团,如R-COO-(R为碳氢基团),能与溶液中的其他阳离子吸附结合,从而产生阳离子交换作用。这种树脂的酸性即离解性较弱,在低pH下难以离解和进行离子交换,只能在碱性、中性或微酸性溶液中(如pH5~14)起作用。这类树脂亦是用酸进行再生(比强酸性树脂较易再生)。(3) 强碱性阴离子树脂这类树脂含有强碱性基团,如季胺基(亦称四级胺基)-NR3OH(R为碳氢基团),能在水中离解出OH-而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合,从而产生阴离子交换作用。 这种树脂的离解性很强,在不同pH下都能正常工作。它用强碱(如NaOH)进行再生。 (4) 弱碱性阴离子树脂这类树脂含有弱碱性基团,如伯胺基(亦称一级胺基)-NH2、仲胺基(二级胺基)-NHR、或叔胺基(三级胺基)-NR2,它们在水中能离解出OH-而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合,从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件(如pH1~9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH进行再生。2、离子交换树脂基体的组成离子交换树脂的基体(matrix),制造原料主要有苯乙烯和丙烯酸(酯)两大类,它们分别与交联剂二乙烯苯产生聚合反应,形成具有长分子主链及交联横链的网络骨架结构的聚合物。苯乙烯系树脂是先使用的,丙烯酸系树脂则用得较后。这两类树脂的吸附性能都很好,但有不同特点。丙烯酸系树脂能交换吸附大多数离子型色素,脱色容量大,而且吸附物较易洗脱,便于再生,在糖厂中可用作主要的脱色树脂。苯乙烯系树脂擅长吸附芳香族物质,善于吸附糖汁中的多酚类色素(包括带负电的或不带电的);但在再生时较难洗脱。因此,糖液先用丙烯酸树脂进行粗脱色,再用苯乙烯树脂进行精脱色,可充分发挥两者的长处。 树脂的交联度,即树脂基体聚合时所用二乙烯苯的百分数,对树脂的性质有很大影响。通常,交联度高的树脂聚合得比较紧密,坚牢而耐用,密度较高,内部空隙较少,对离子的选择性较强;而交联度低的树脂孔隙较大,脱色能力较强,反应速度较快,但在工作时的膨胀性较大,机械强度稍低,比较脆而易碎。工业应用的离子树脂的交联度一般不低于4%;用于脱色的树脂的交联度一般不高于8%;单纯用于吸附无机离子的树脂,其交联度可较高。除上述苯乙烯系和丙烯酸系这两大系列以外,离子交换树脂还可由其他有机单体聚合制成。如酚醛系(FP)、环氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。3、离子交换树脂的物理结构离子树脂常分为凝胶型和大孔型两类。 凝胶型树脂的高分子骨架,在干燥的情况下内部没有毛细孔。它在吸水时润胀,在大分子链节间形成很微细的孔隙,通常称为显微孔(micro-pore)。湿润树脂的平均孔径为2~4nm(2×10-6 ~4×10-6mm)。这类树脂较适合用于吸附无机离子,它们的直径较小,一般为0.3~0.6nm。这类树脂不能吸附大分子有机物质,因后者的尺寸较大,如蛋白质分子直径为5~20nm,不能进入这类树脂的显微孔隙中。 大孔型树脂是在聚合反应时加入致孔剂,形成多孔海绵状构造的骨架,内部有大量永久性的微孔,再导入交换基团制成。它并存有微细孔和大网孔(macro-pore),润湿树脂的孔径达100~500nm,其大小和数量都可以在制造时控制。孔道的表面积可以增大到超过1000m2/g。这不仅为离子交换提供了良好的接触条件,缩短了离子扩散的路程,还增加了许多链节活性中心,通过分子间的范德华引力(van de Waal's force)产生分子吸附作用,能够象活性炭那样吸附各种非离子性物质,扩大它的功能。一些不带交换功能团的大孔型树脂也能够吸附、分离多种物质,例如化工厂废水中的酚类物。 大孔树脂内部的孔隙又多又大,表面积很大,活性中心多,离子扩散速度快,离子交换速度也快很多,约比凝胶型树脂快约十倍。使用时的作用快、效率高,所需处理时间缩短。大孔树脂还有多种优点:耐溶胀,不易碎裂,耐氧化,耐磨损,耐热及耐温度变化,以及对有机大分子物质较易吸附和交换,因而抗污染力强,并较容易再生。4、离子交换树脂的离子交换容量离子交换树脂进行离子交换反应的性能,表现在它的“离子交换容量”,即每克干树脂或每毫升湿树脂所能交换的离子的毫克当量数,meq/g(干)或 meq/mL(湿);当离子为一价时,毫克当量数即是毫克分子数(对二价或多价离子,前者为后者乘离子价数)。它又有“总交换容量”、“工作交换容量”和“再生交换容量”等三种表示方式。 1、总交换容量,表示每单位数量(重量或体积)树脂能进行离子交换反应的化学基团的总量。 2、工作交换容量,表示树脂在某一定条件下的离子交换能力,它与树脂种类和总交换容量,以及具体工作条件如溶液的组成、流速、温度等因素有关。 3、再生交换容量,表示在一定的再生剂量条件下所取得的再生树脂的交换容量,表明树脂中原有化学基团再生复原的程度。 通常,再生交换容量为总交换容量的50~90%(一般控制70~80%),而工作交换容量为再生交换容量的30~90%(对再生树脂而言),后一比率亦称为树脂的利用率。 在实际使用中,离子交换树脂的交换容量包括了吸附容量,但后者所占的比例因树脂结构不同而异。现仍未能分别进行计算,在具体设计中,需凭经验数据进行修正,并在实际运行时复核之。 离子树脂交换容量的测定一般以无机离子进行。这些离子尺寸较小,能自由扩散到树脂体内,与它内部的全部交换基团起反应。而在实际应用时,溶液中常含有高分子有机物,它们的尺寸较大,难以进入树脂的显微孔中,因而实际的交换容量会低于用无机离子测出的数值。这种情况与树脂的类型、孔的结构尺寸及所处理的物质有关。
本人主要做涂料,油墨中树脂、助剂的分离及定性。通常涉及硝化棉体系,聚酰胺体系,氯化乙烯基体系,丙烯酸体系,聚氨酯体系的涂料。欢迎同行业老手前来交流,QQ 181291501 问题:如果一瓶有20%有机颜料,40%混合有机溶剂,40%的未知多体系树脂及助剂的油墨,试问各位大虾怎么判断是什么树脂,及大致含量。
各位好,在测联氨溶液过磺酸基阳树脂中杂质离子时,发现联氨会腐蚀树脂。请问各位大神,这是什么机理,谢谢。
有什么好的方法能很好的分离纸和树脂么?主要目的是分析和树脂粘接的纸的克重.比如用溶剂?试了热分解,但是不行,纸和树脂都有两个失重台阶,无法区分.
现在进口的XRF仪器采用的离子交换树脂如果失效了就必然要换新的离子交换树脂,仪器供应商一般会推荐原装进口的离子交换树脂。都是使用者考虑到成本问题就会想到离子交换树脂再生的问题。离子交换树脂再生是否可行?又有什么再生方法?
GC中我们测酸性盐我们经常用树脂来就行游离处理,那么为何要用树脂而不直接用碱,这个是为什么呢?这个需要从树脂游离的原则入手进行解读。树脂是一种带有功能基团的高分子材料,这些功能基团可以是酸性或碱性的。在水处理过程中,树脂上的可交换离子与水中的离子发生交换,从而达到净化水质的目的。阳离子交换树脂含有酸性基团,如磺酸基(-SO3H)、羧基(-COOH)等,这些基团在水中可以离解出H+离子,使得树脂具有吸附水中阳离子的能力。例如,水中的Ca2+、Mg2+等阳离子可以与树脂上的H+离子发生交换,从而被树脂吸附,H+离子则释放到水中 。阴离子交换树脂则含有碱性基团,如水中易生成OH-离子的季胺基(-N(R)3OH)等,它们可以吸附水中的阴离子,如Cl-、HCO3-等。通过这种方式,水中的阴离子被转移到树脂上,而树脂上的OH-离子交换到水中 。当H+和OH-离子结合生成水时,就达到了脱盐的目的。这种离子交换过程不仅用于脱盐,还可以用于去除水中的重金属离子、调节水的硬度和pH值等 。此外,离子交换树脂的物理和化学性质,如粒径、堆积密度、含水量等,也会影响其交换效率和使用效果 。在实际应用中,离子交换树脂需要定期进行再生处理,以恢复其交换能力。再生过程通常使用酸或碱溶液,通过离子交换反应的逆过程,将树脂上的吸附离子替换下来,使树脂恢复到原始状态,以供再次使用 。 有什么不同意见吗?欢迎大家一起来讨论噢