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特女贞苷

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特女贞苷相关的论坛

  • 请教：特女贞苷性质及其提取分离方法

    请教：特女贞苷性质及其提取分离方法

    现在在做某一个中成药品种的质量标准，提取工艺全部为水提，所以成品中的成分为水溶性成分，现在要建立一种测成品中特女贞苷的含量的方法，甲醇超声提取，后只是用滤纸过滤，流动相是 甲醇：水=35：65出峰情况如下图，21.488为目标峰。请问根据特女贞苷和其他水溶性成分的性质，如何增加前处理工作？大神们支招啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511231728_574797_3029550_3.jpg

  • 【原创大赛】高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量

    【原创大赛】高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量

    高效液相色谱法检测女贞子药材中女贞苷含量 药材女贞子为木樨科植物，具有滋肝肾、明目黑发，也可治疗眩晕耳鸣、腰膝酸软等症状。其中女贞苷是女贞子中重要成分之一。相应饮片和药材都要求检测女贞苷含量。 以下的方法采用的是高效液相色谱法，检测的是女贞子药材中女贞苷含量。实验部分原理 取适量样品粉碎、溶解、超声提取、定容、滤过，由进样系统进样，色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量计算。仪器及试剂 仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器），超声波清洗仪，粉碎设备，三号筛，电子天平，具塞锥形瓶，溶解过滤器，针筒式过滤器 试剂：甲醇（色谱纯），超纯水，稀乙醇样品制备 对照品溶液的制备：精密称取女贞苷对照品12.5mg于50ml容量瓶中，加甲醇制成0.25mg/ml女贞苷溶液，备用。 供试品溶液的制备：取女贞子药材样品适量，充分粉碎后过三号筛，准确称取过筛后的粉末0.5g，置于具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声波超声30min，待样品完全溶解后，放冷，再称定重量，用稀乙醇补充减少的重量，摇匀，微膜滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18，4.6 X 250mm，5um波长：224nm流动相：甲醇：水=40：60（V:V）流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：5ul对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518997_2498430_3.png供试品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518998_2498430_3.png 看看这效果，很羡慕吧，峰形、分离度都很完美吧。 该方法检测女贞子药材中女贞苷含量操作简单、方便，实验快速，结果准确、可靠，是一种坚持女贞子的好方法。 注意的是样品前处理时如果取样量较大或样品粉碎的不够充分，样品提取时可能不能提取完全。那样的话一是样品量要适中，不要太多；二是样品粉碎的要尽量充分；三是超声波提取时间要适当长一些，或提取时温度湿度高一点，或分成几次或几批提取等。 另外这个样品杂质和目标物干扰物都较少，检测时可以适当考虑下缩短检测时间的问题，比如适当增加流动相中甲醇含量，适当升高色谱柱温度控制等。下面我们就看看流动相甲醇：水=50:50，柱温40℃的效果吧。对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_518999_2498430_3.png供试品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410191706_519000_2498430_3.png 效果很好吧，这种方法我们在检测时是不是可以考虑下。哈哈，经验之谈，祝大家工作顺利，天天开心！

  • 女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯在nist 14中有吗？

    请问版友们用的是哪个版本的nist，我用Nist14 根据cas 号查找女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯，找不到，能否分享下质谱图？女贞醛 cas 68039-49-6环柑青醛 cas 68991-97-9环格蓬酯 cas 68901-15-5另外问下配方里有柑青醛和格蓬酯，后两个会不会是来自于这两个原料？

  • 【原创大赛】女贞子的TLC鉴别

    [font=宋体]薄层色谱法（[/font]TLC[font=宋体]）检测不受溶剂干扰和色谱的直观性强等优点而被广泛应用于药物的成分分离、鉴别和含量测定。采用标准对照法，对女贞子莲进行薄层鉴别，为其定性鉴别提供了依据，建立了专属的[/font]TLC[font=宋体]鉴别方法。[/font][b]2.1[font=宋体]女贞子的鉴别[/font]2.1.1[font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]取本品适量，置研钵中研细，取其粉末约[/font]1 g[font=宋体]，置于锥形瓶中，加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体]，超声提取[/font]30 min[font=宋体]，滤过，将续滤液旋转蒸发至干，残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解，作为供试品溶液。[/font][/align][b]2.1.2[font=宋体]对照药材溶液的制备[/font][/b][font=宋体]取女贞子对照药材约[/font]0.5 g[font=宋体]，置于锥形瓶中，加入无水乙醇[/font]20 mL[font=宋体]，超声提取[/font]30 min[font=宋体]，滤过，将续滤液旋转蒸发至干，残渣加甲醇[/font]1 mL[font=宋体]使溶解，作为女贞子对照药材溶液。[/font][b]2.1.3[font=宋体]女贞子苷对照品溶液的制备[/font][/b][align=left][font=宋体]称取女贞子苷对照品适量，加入甲醇制成每[/font]1 mL[font=宋体]含女贞子苷约[/font]1 mg [font=宋体]的溶液，为对照品溶液。[/font][/align][b]2.1.5[font=宋体]薄层色谱条件[/font][/b][align=left][font=宋体]果半点颜色法法[/font]g aidao [font=宋体]照薄层色谱法（《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版四部）试验，吸取供试品溶液、阴性对照溶液、女贞子对照药材溶液和女贞子苷对照品溶液各[/font]10 μL[font=宋体]，分别点于同一硅胶[/font]GF254[font=宋体]薄层板上，以氯仿[/font]-[font=宋体]甲醇（[/font]65 ∶35[font=宋体]）为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯（[/font]254nm[font=宋体]）下检视。[/font][font=宋体]供试品色谱中，在与女贞子对照药材色谱相应[/font]Rf[font=宋体]位置上均显示相同暗色斑点，而阴性对照液中无此斑点，表明供试品中含有女贞子；供试品、女贞子对照药材与女贞子苷色谱色谱中相应[/font]Rf[font=宋体]位置均显示暗色斑点，表明供试品中含有女贞子苷。结果见[/font]Figure1[font=宋体]。[/font][/align][align=center][b]Figure 1 TLC chromatogram ofLigustri Lucidi Fructus[/b][/align][b] [img=,504,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091506592786_2031_3528941_3.gif!w504x243.jpg[/img] [/b]

  • 【求助】HPLC检测女贞子中齐墩果酸

    中药女贞子中齐墩果酸的含量，药典是用薄层色谱，有人用HPLC做过吗？最近做了个样品，标准正常，样品没峰，郁闷！按理女贞子中肯定含齐墩果酸。不知道是该样品的问题还是我的样品处理问题。

  • 【贴贴图图】女贞树？

    女贞树吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012385018_2564_2911392_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811282012352266_5419_2911392_3.png[/img]

  • 【原创大赛】HPLC法测定女贞叶中5种三萜类化学成分的含量

    【原创大赛】HPLC法测定女贞叶中5种三萜类化学成分的含量

    女贞叶为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的叶，具有清热明目，解毒散瘀，消肿止咳之功效。主要用于头目混痛，风热赤眼，疮肿溃烂，烫伤和口腔炎。三萜类化合物是女贞叶中的主要活性成分，目前对女贞叶的含量测定的相关报道较少，大多为测定其中一个或两个三萜类成分，不能全面、有效地评价女贞叶的整体质量。本实验建立了同时测定了19α-羟基熊果酸、2α-羟基熊果酸、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸、齐墩果酸、熊果酸5种三萜类成分的高效液相色谱法，为女贞叶的质量控制提供科学依据。1 仪器与材料Agilent 1100液相色谱仪，BS210S型电子天平（德国Sartorius公司），电热恒温水浴锅（上海精宏）；乙腈、甲醇为色谱纯（美国J.T.Baker）水为Milli-Q超纯水，其余试剂均为分析纯。熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110742-200415）；齐墩果酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110709-200304）；19α-羟基熊果酸对照品、2α-羟基熊果酸对照品及3β-反式对羟基肉桂酰氧基[size

  • 2.8 女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    2.8 女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    作者：丁雪（第二军医大学）摘要：女贞子为传统补益类中药，应用已有数千年历史，具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系，使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量，符合中医理论和中药化学成分的特点，能较全面地反映中药质量的本来面貌，并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术，如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS，建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱，并分离和鉴别重要的活性成分，将化学信息学和药效学相结合，并进行质量评价和相关研究。第一部分 女贞子药材脂溶性成分和水溶性成分的提取分离目的：提取女贞子不同部位群，保留不同部位的活性成分。方法：比较了 100％、75％、50％不同比例的乙醇溶液和不同的提取方法，超声提取法和冷浸提取法；再按照极性差异选用不同的萃取剂分层萃取；将提取样品经合适的 HPLC 条件分析测定，比较共有峰面积和数目，确定合适的前处理方案。结果：确立了合适的对脂溶性成分和水溶性成分的提取方法：以 75％的乙醇溶液超声提取 2 次，每次 30min；再分别以氯仿和乙酸乙酯为萃取剂分层萃取，挥去萃取剂后，即得到脂溶性成分和水溶性成分。第二部分 女贞子药材 HPLC 指纹图谱研究目的：建立 HPLC 分析方法，建立女贞子药材的 HPLC 指纹图谱，评价不同产地女贞子药材的质量。方法：采用高效液相色谱法以 Platisil（铂金）C18ODS (250×4.6mm，5μm)为色谱柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，脂溶性成分的检测波长为 240nm，洗脱程序为：t:0-15-23-33-80min，A％（乙腈比例）:15％-30％-40％-90％-100％;水溶性成分的检测波长为 220nm，洗脱程序为：t：0-25-35-40-60min，A％（乙腈比例）：20％-30％-60％-90％-100％，流速均为 1.0ml·min，柱温为 25℃。结果：用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果较好，达到指纹图谱要求。为更好地控制女贞子的内在质量提供了可靠的分析方法。10 个产地的相似度差异较大，不同产地的女贞子药材水溶性成分指纹图谱相似度均在 0.85 以上，而脂溶性成分指纹图谱相似度则在 0.45～0.93 不等，表明不同产地的女贞子药材之间存在较大差异，而其差异主要体现在脂溶性成分上。运用聚类分析证明产地来源是影响女贞子质量差异的重要因素。其中，江苏地区 GAP 基地的女贞子药材有效成分含量较高，说明在我国推行 GAP 制度对保障中药质量十分重要。第三部分 女贞子药材化学成分UPLC-ESI-TOF/MS 定性目的：运用 UPLC-ESI-TOF/MS 技术对中药材女

  • 迪马产品有奖问答12.28（已完结）———女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    迪马产品有奖问答12.28（已完结）———女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）zgx3025（注册ID：v2844608）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281502_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究方法：HPLC基质：保健品应用编号：101941化合物：女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm色谱条件：色谱柱:Platisil ODS C18 250×4.6mm, 5μm(Cat#:99503) 流动相:A为乙睛, B为蒸馏水 梯度洗脱, 程序见下表 流速:1.0mL/min 柱温: 25℃ 进样量:20μL 检测器: UV 240nm文章出处：第二军医大学 硕士学位论文关键字：女贞子, 贞芪扶正胶囊, 齐墩果酸, 熊果酸, 红景天苷, Platisil ODS, 铂金, 色谱指纹图, 质量控制, 高效液相色谱, HPLC谱图：摘要：女贞子为传统补益类中药，应用已有数千年历史，具有广泛的临床应用基础。制定、完善和建立现代中药质量标准评价体系，使中药具备国际认可的标准规范是中药现代化的战略目标之一。用代表中药药效学物质基础的化合物群所表征的指纹图谱来综合评价中药质量，符合中医理论和中药化学成分的特点，能较全面地反映中药质量的本来面貌，并为国际认可。本文联用几种现代检测分析技术，如 HPLC/UV 和 UPLC-ESI-TOF/MS，建立起女贞子药材及其复方制剂的指纹图谱，并分离和鉴别重要的活性成分，将化学信息学和药效学相结合，并进行质量评价和相关研究。第二部分女贞子药材HPLC指纹图谱研究摘要：目的:建立HPLC分析方法，建立女贞子药材的HPLC指纹图谱，评价不同产地女贞子药材的质量。方法:采用高效液相色谱法以Platisil(铂金)C18 ODS (250 X 4.6 mm, 5 μm)为色谱柱，流动相为水和乙睛，梯度洗脱，脂溶性成分的检测波长为240nm，洗脱程序为:t:0-15-23-33-80min, A%(乙睛比例):15%-30%-40%-90%-100%；水溶性成分的检测波长为220nm，洗脱程序为:t: 0-25-35-40-60min, A%(乙睛比例):20%-30%-60%-90%-100%，流速均为1.0mL/min，柱温为25℃。http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TIDU.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载：女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

  • 液相峰拖尾

    今天走特女贞苷对照品，发现峰性是这样子的，请问出现这种情况应该如何处理？色谱条件甲醇-水（40：60），波长224nm，色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。

  • 【分享】不同环境污染物的吸附类植物或敏感性植物

    1.二氧化硫： ①抗性强的植物：大叶黄杨、雀舌黄杨、瓜子黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、小叶女贞、枳橙、棕榈、凤尾兰、夹竹桃、枸骨、枇杷、构树、无花果、枸杞、白蜡、木麻黄、相思树、榕树、十大功劳、九里香、侧柏、银杏、广玉兰、北美鹅掌楸、柽柳、梧桐、重阳木、合欢、皂荚、刺槐、国槐等。 ②敏感的植物：苹果、梨、羽毛槭、郁李、悬铃木、雪松、油松、马尾松、云南松、落叶松、白桦、樱花、毛樱桃、贴梗海棠、梅花、玫瑰、月季等。 2.氯气： ①抗性强的植物：龙柏、侧柏、大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、女贞、夹竹桃、凤尾兰、棕榈、构树、木槿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、臭椿、榕树、九里香、小叶女贞、丝兰、广玉兰、柽柳、合欢、皂荚、国槐、黄杨、白榆、丝棉木、正木、沙枣、苦楝、白蜡、杜仲、厚皮香、桑树、柳树、枸杞等。 ②敏感的植物：池柏、薄壳山核桃、枫杨、小锦、樟子松、紫椴、赤杨等。 3.氟化氢： ①抗性强的植物：大叶黄杨、海桐、蚊母、山茶、凤尾兰、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、石榴、桑树、香椿、丝棉木、青冈栎、侧柏、皂荚、国槐、柽柳、木麻黄、白榆、正木、沙枣、夹竹桃、棕榈、红茴香、杜仲、细叶香桂、红花油茶、厚皮香等。 ②敏感的植物：葡萄、杏、山桃、榆叶梅、紫荆、梓树、金丝桃、慈竹、池柏、白千层等。 4.乙稀： ①抗性强的植物：夹竹桃、棕榈、悬铃木、凤尾兰、女贞、榆树、枫杨、重阳木、乌桕、红叶李等。 ②敏感的植物：月季、十姐妹、大叶黄杨、苦栎、刺槐、臭椿、合欢、玉兰等。 5.氨气： ①抗性强的植物：女贞、樟树、丝棉木、腊梅、柳杉、银杏、紫荆、杉木、石楠、石榴、朴树、无花果、皂荚、木槿、紫薇、玉兰、广玉兰等。 ②敏感的植物：紫藤、小叶女贞、杨树、虎杖、悬铃木、薄壳山核桃、杜仲、珊瑚树、枫杨、芙蓉、栎树、刺槐等。

  • 【“仪”起享奥运】一个中成药，让头发乌黑浓密

    [size=12px][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这个中成药很好地诠释了精血互生的道理，走的是肝肾系统。肝藏血，肾藏精，精生血，发为血之余，这样头发就得到滋养，头发不容易脱落，也不会出现早白，它的名字叫[b][back=url(&]精乌胶囊[/back][i][/i][/b]。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]精乌胶囊：制何首乌、黄精、墨旱莲[i][/i]、女贞子。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]何首乌一般要用制过的，在炮制过程中加入黑豆汁。生何首乌有润肠通便、解毒消痈的效果。加入黑豆以后，性质就发生改变，补肝肾益精血的能力增强，有甘温的特色。甘温补血，血虚生风，让头顶不受风邪困扰，且不滋腻，不碍胃肠运行。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]制何首乌能上行头顶，中医说巅顶之上，唯风可及，所以头部的问题，我们联想到了风邪。脱发就好像狂风大作，庄稼植物被连根拔起一样。白发多因精血不足，精血充足了，白发也会转黑，营养够了，稀疏的头发也会变得浓密。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]肝开窍于目，肾开窍于耳，腰为肾之府，肝肾亏虚所致的目眩耳鸣，腰膝酸软也会得到改善。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]黄精这味药，无论从外观还是口感，跟熟地都有几分相似，而且药力并不比熟地逊色。李时珍就在《本草纲目》[i][/i]中记载“黄精补诸虚，填精髓，平[back=url(&]补气血[/back]而润。”一般选择蒸晒以后，炮制后的减去了生黄精的麻口感，而以软糯油香代替，滋补力也因此得到提升，能平和的润肺燥，生津液。益肾精，滋肾水。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这样，黄精把水的源头就补足了，传说黄精是仙人的口粮，也是道家辟谷养生的佳品，有延年益寿之功。可以单用，也可以配伍，泡茶，煮汤都不错。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]墨旱莲也叫旱莲草，是因为汁液像墨汁而得名。新鲜的旱莲草可挤出汁液，用它的汁液涂抹头发和眉毛。《新修本草》[i][/i]：“旱莲草汁涂发眉，生速而繁。”墨旱莲可以促进毛发的生长。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]《本草纲目》：“乌须发，益肾阴。”墨旱莲能乌发生发的原因就在于它能补肝肾之阴，而它的汁液是黑色的，对应肾，这就等于入肾的道路畅通无阻。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]女贞子是女贞树的果实，很多补肾的药材都是黑色的，女贞子也不例外，确切的说女贞子是紫黑色的。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]墨旱莲采于夏至，女贞子采于冬至，功效相似，配在一起能相互促进，双剑合璧发挥出更大的力量，也就是名方“二至丸[i][/i]”，不少乌发的中成药，都能看到二至丸的身影。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这就是精乌胶囊，有补肝肾，益精血，壮筋骨的功效。可用于失眠多梦，耳鸣健忘，头发脱落及须发早白。舌苔厚腻，痰湿明显的人群不宜服用。[/font][/size]

  • 直接配进样针推杆可以吗?

    自动进样针几根都是因为内芯有了脏东西卡住了，推杆坏了而费掉，一根针好几百，还没国产的替代。看安的耗材，有直接可更换的推杆，价格可以便宜点（其实一根推杆超过一根针的一半，也不算便宜，但总比针便宜多了），就是不知道不是一起生产的，匹配度如何？安当时原配1根PTEF推杆的蓝色针和2根金标的针，我想把它都换成PTEF推杆，但安两种针两个货号，我知道他们只查目录，只要内径一样，为什么不能通用?推杆货号:蓝色针：G4513-80227金标针：5181-3365有谁试过买这两种推杆？可以用吗？两种可以换用吗？

  • 【分享】中药之最

    清热解毒之最———银花 　　芳香化湿之最———藿香 　　重镇安神之最——朱砂　　 利水渗湿之最———茯苓 　　芳香开窍之最———麝香　　 清热之最———石膏　　泻火之最———黄连　　降气之最———沉香　　生津之最———石斛　　温痰之最———半夏　　平肝之最———羚羊角 　　辛凉之最———薄荷　　止痛之最———元胡 　　止血之最———三七　　补阳之最———鹿茸　　补阴之最———女贞子　　攻下之最———大黄　　凉血之最———犀角　　理气之最———枳实　　舒肝之最———郁金　　活血之最———丹参　　补气之最———人参 　　补血之最———当归　　补脾之最———山药　　消食之最———神曲 　　清痰之最———贝母 　　退黄之最———茵陈　　祛风之最———独活 　　安神之最———枣仁 　　温里之最———附子

  • 盘点中药药性之最

    清热解毒之最———银花　　芳香化湿之最———藿香　　重镇安神之最———朱砂　　利水渗湿之最———茯苓　　芳香开窍之最———麝香　　清热之最———石膏　　泻火之最———黄连　　降气之最———沉香　　生津之最———石斛　　温痰之最———半夏　　平肝之最———羚羊角　　辛凉之最———薄荷　　止痛之最———元胡　　止血之最———三七　　补气之最———人参　　补血之最———当归　　补脾之最———山药　　补阳之最———鹿茸　　补阴之最———女贞子　　攻下之最———大黄　　凉血之最———犀角　　理气之最———枳实　　舒肝之最———郁金　　活血之最———丹参　　祛风之最———独活　　安神之最———枣仁　　温里之最———附子　　消食之最———神曲　　清痰之最———贝母　　退黄之最———茵陈

  • Gerstel顶空进样针

    Gerstel顶空进样针

    昨天把Gerstel由顶空进样模式换成液体进样模式，在把进样针换下来的时候发现进样针使用得相当惨烈，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401101058_487345_2115574_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401101058_487347_2115574_3.jpg通过同新针的比较可以看到，使用过的针头处有脱落迹象，导致旧针针头比新针长一点，另外就是推杆前端的聚四氟乙烯塞不但变黄，而且齿被完全磨损，新针推杆拉动过程比较费力，旧针完全不费力，倒过来推杆自己就下滑，无法保证针的密封性。不过既然这个针是顶空使用的，为什么在不算太高的温度下针头就有脱落迹象呢？另外是什么物质可以将聚四氟乙烯磨损成这样呢？我去看了下实验室无机微波消解罐上的聚四氟乙烯垫，在微波和强酸环境下也仅仅是变黄，没有出现这么严重的磨损。

  • 中 药 之 最

    清热解毒之最———银花 　　芳香化湿之最———藿香 　　利水渗湿之最———茯苓 　　芳香开窍之最———麝香 　　重镇安神之最———朱砂 　　清 热 之 最 ———石膏 　　泻 火 之 最 ———黄连 　　降 气 之 最 ———沉香 　　止 痛 之 最 ———元胡 　　止 血 之 最 ———三七 　　补 阳 之 最 ———鹿茸 　　补 阴 之 最 ———女贞子 　　生 津 之 最 ———石斛 　　温 痰 之 最 ———半夏 　　平 肝 之 最 ———羚羊角 　　辛 凉 之 最 ———薄荷 　　攻 下 之 最 ———大黄 　　凉 血 之 最 ———犀角 　　理 气 之 最 ———枳实 　　舒 肝 之 最 ———郁金 　　活 血 之 最 ———丹参 　　补 气 之 最 ———人参 　　补 血 之 最 ———当归 　　补 脾 之 最 ———山药 　　消 食 之 最 ———神曲 　　清 痰 之 最 ———贝母 　　退 黄 之 最 ———茵陈 　　祛 风 之 最 ———独活 　　安 神 之 最 ———枣仁 　　温 里 之 最 ———附子 　　止 咳 之 最 ———杏仁

  • 关于spme定量有香成分

    感觉spme定性不错，定量还是有很大差距上次外送分析了一个项目 ，回来对比一看女贞醛的量相差甚远，不知道老师们平时是用什么方法去定量的还有一个问题，香精样品中女贞醛出峰是前面一小峰，后面一大峰，不知为何spme出来的女贞醛峰就反过来了，甚感疑惑啊，spme做出来的峰形也不太好[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【原创】自动进样针上面的推杆弯掉了，有推杆买吗？

    今天在走样品时，自动进样针上面的推杆弯掉了，进样针在向上抽液体，向下打的过程中弯掉了！有什么办法可以弄好吗？大家有好的，不用的推杆吗？可否转给我？还有国产的进样针可以用在7890A的仪器上吗？（现在用的进样针型号是93010713（10UL）的）。先谢谢各位了！

  • 激光测振仪在超声变幅杆振动测试中的应用

    激光测振仪在超声变幅杆振动测试中的应用

    超声加工系统主要由超声电源、换能器、变幅杆、加工工具及磨料供给系统组成。超声变幅杆是超声加工系统中的核心部件，主要作用是把机械振动的质点位移或速度放大，或者将超声能量集中于较小面积处，即聚能作用。一般超声换能器辐射的振动幅度在20kHz范围内只有几微米，但在高声强超声应用中，比如超声加工、超声焊接、超声金属成型或其他超声疲劳试验等应用中，辐射面的振动幅度范围一般在几十微米到几百微米，因此必须在换能器的端面连接超声变幅杆，将机械振动放大。除此之外，超声变幅杆可以作为阻抗变换器，在换能器和声负载之间进行阻抗匹配，使超声能量更加有效向负载传输。在超声变幅杆的设计研究中，需要测量其振动频率、振型等参数。变幅杆的尺寸较小，利用传统加速度传感器会面临附加质量影响及如何固定传感器的问题。激光测振仪非接触的测量方式适用于测量变幅杆的振动频率，并获得位移，速度或加速度振幅。利用扫描式激光测振仪可以直接获取变幅杆的振型参数。[img=,334,195]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221426182913_5511_3859729_3.jpg!w334x195.jpg[/img]超声变幅杆[img=,431,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221426281325_9396_3859729_3.jpg!w431x181.jpg[/img]OptoMET数字型激光多普勒测振仪是一套高精度的振动测量仪器。该仪器可非接触且精确地测量振动和声学信号，包括振动位移、速度和加速度。它具有超高的光学灵敏度，并利用自行研发的超速数字信号处理技术（UltraDSP），不仅能快速测量简单系统的振动，还能测量极具挑战的系统，包括高频振动，远距离测试，微小振幅，高线性和高振动加速度或速度。超速数字信号处理技术（UltraDSP）确保了测量的高分辨率和高精度。OptoMET Scan系列扫描式激光测振仪采用短波红外激光进行测量。这套激光测振仪用于非接触式的振动测量，可对结构的振动进行可视化的测试和分析。采用这套仪器进行工作变形分析（ODS）或模态分析，过程就如同拍摄视频一样简单。通过预设定的测量点，激光测振仪可对整个被测面进行扫描式的测量。这种强大的扫描测振系统采用了当前最为先进的数字处理技术，同时集成了强大的数据采集、3D可视化以及数据分析软件。文章来源嘉兆科技http://www.tnm-corad.com.cn/news/Show-5665.html

  • 核磁共振波谱法测定鸟苷-Ag+ 反应的化学计量比

    核磁共振波谱法测定鸟苷-Ag+ 反应的化学计量比

    [align=center][b][font=宋体]核磁共振波谱法测定鸟苷[/font][font='Times New Roman',serif]-Ag[sup]+ [/sup][/font][font=宋体]反应的化学计量比[/font][/b][/align][font=宋体] 从[/font][font='Times New Roman',serif]1970[/font][font=宋体]年以后，核磁共振技术开始成为测定有机化合物结构的重要手段，从不同类型的一维、二维核磁谱图中可以反映化合物结构的主要信息。核磁共振谱图具有一定的规律性、可解析性强，这两点是红外光谱、紫外光谱、质谱所不具备的优势。核磁共振现象是指利用外加磁场的作用使自旋量子数不为零（[/font][font='Times New Roman',serif]I≠0[/font][font=宋体]）的原子核发生塞曼分裂，对特定频率的电磁波产生共振吸收的物理过程。不同类型原子核产生的核磁信号不同，在核磁谱图中反映的信息也不同。[/font][font='Times New Roman',serif]I=1/2[/font][font=宋体]的原子核的核电荷分布可以看作球形对称，是核磁共振研究最多的对象，如[/font][sup][font='Times New Roman',serif]1[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]H[/font][font=宋体]、[/font][sup][font='Times New Roman',serif]13[/font][/sup][font='Times New Roman',serif] C[/font][font=宋体]、[/font][sup][font='Times New Roman',serif]19 [/font][/sup][font='Times New Roman',serif]F[/font][font=宋体]、[/font][sup][font='Times New Roman',serif]15[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]N[/font][font=宋体]、[/font][sup][font='Times New Roman',serif]29[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]Si[/font][font=宋体]、[/font][sup][font='Times New Roman',serif]31[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]P[/font][font=宋体]等。其中，核磁共振氢谱（[/font][sup][font='Times New Roman',serif]1[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]H NMR[/font][font=宋体]）是使用频率最高的谱图。因为氢核的磁旋比是所有天然存在的原子核中最大的（[/font][font='Times New Roman',serif]γ=2.68×108rad?T[sup]-1 [/sup]?S[sup]-1[/sup][/font][font=宋体]），天然丰度高（[/font][font='Times New Roman',serif]99.98%[/font][font=宋体]），灵敏度也是最高的。[/font][sup][font='Times New Roman',serif]1[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]H NMR[/font][font=宋体]提供信号峰的化学位移可以初步判断峰的类型、谱峰裂分情况和耦合常数得到信号峰的邻近关系、谱峰积分面积反映原子的相对个数等信息。根据谱图上的信号峰可以初步识别某些特征基团，从而与化合物的结构相比较。迄今，核磁共振技术用于化合物的结构测定愈加广泛，在有机化学、药物、食品、高分子、生物等领域均有涉及。[/font][font='Times New Roman',serif] [/font][font=宋体]本实验以一种常见的核苷分子鸟苷（[/font][font='Times New Roman',serif]Guanosine, G[/font][font=宋体]）为研究对象，利用核磁共振波谱法测定鸟苷[/font][font='Times New Roman',serif]-Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]反应的化学计量比。[/font][b][font=宋体]实验方法：[/font][/b][font=宋体]实验涉及到的核磁共振氢谱均在布鲁克公司[/font][font='Times New Roman',serif]Avance[/font][font=宋体]Ⅱ[/font][font='Times New Roman',serif]-600 MHz [/font][font=宋体]核磁共振谱仪（[/font][font='Times New Roman',serif]Bruker Company[/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman',serif]Switzerland[/font][font=宋体]）上完成，配备[/font][font='Times New Roman',serif]5mm BBO [/font][font=宋体]探头，控温单元是[/font][font='Times New Roman',serif]BCU05 [/font][font=宋体]。[/font][sup][font='Times New Roman',serif]1[/font][/sup][font='Times New Roman',serif]H NMR[/font][font=宋体]试验参数：[/font][font='Times New Roman',serif]1H[/font][font=宋体]的共振频率为[/font][font='Times New Roman',serif]600.13 MHz[/font][font=宋体]；脉冲时间[/font][font='Times New Roman',serif]P1[/font][font=宋体]设置为[/font][font='Times New Roman',serif]18.7 μs[/font][font=宋体]，相应的脉冲能量为[/font][font='Times New Roman',serif]21.10 W[/font][font=宋体]；以[/font][font='Times New Roman',serif]TMSP[/font][font=宋体]的化学位移作为内标，谱宽设置为[/font][font='Times New Roman',serif]20 ppm[/font][font=宋体]；[/font][font='Times New Roman',serif]D1[/font][font=宋体]设置为[/font][font='Times New Roman',serif]8 s[/font][font=宋体]；采样次数[/font][font='Times New Roman',serif]ns[/font][font=宋体]为[/font][font='Times New Roman',serif]16[/font][font=宋体]次；时域数据长度为[/font][font='Times New Roman',serif] 64 K [/font][font=宋体]接收增益值[/font][font='Times New Roman',serif]RG[/font][font=宋体]设为[/font][font='Times New Roman',serif]5[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]进行核磁共振滴定试验时，在核磁共振管中制备[/font][font='Times New Roman',serif]1 mL[/font][font=宋体]浓度为[/font][font='Times New Roman',serif]20 mM[/font][font=宋体]的鸟苷样品溶液，使用[/font][font='Times New Roman',serif]1 M AgNO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]溶液从[/font][font='Times New Roman',serif]0 ~ 30 μL[/font][font=宋体]进行滴定。每次加入[/font][font='Times New Roman',serif]2 μL AgNO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]溶液后，记录混合物的[/font][font='Times New Roman',serif]1H NMR[/font][font=宋体]谱图，并记录其[/font][font='Times New Roman',serif]N1H[/font][font=宋体]的化学位移变化。[/font][b][font=宋体]实验结果：[/font][/b][font='Times New Roman',serif]1H NMR[/font][font=宋体]谱显示（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]），在室温下，[/font][font='Times New Roman',serif]Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]加入到[/font][font='Times New Roman',serif]G[/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman',serif]DMSO[/font][font=宋体]溶液中，导致[/font][font='Times New Roman',serif]N1H[/font][font=宋体]的化学位移明显向低场移动（[/font][font='Times New Roman',serif]Δδ = 0.21 ppm[/font][font=宋体]）。以[/font][font='Times New Roman',serif]Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]与[/font][font='Times New Roman',serif]G[/font][font=宋体]的摩尔比为横坐标，[/font][font='Times New Roman',serif]N1H[/font][font=宋体]化学位移变化值为纵坐标作图，所得结合曲线（图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体]）显示[/font][font='Times New Roman',serif]Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]与[/font][font='Times New Roman',serif]G[/font][font=宋体]配合物的化学计量为[/font][font='Times New Roman',serif]1:1[/font][font=宋体]。即在本试验条件下[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]个鸟苷分子可以结合[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]个[/font][font='Times New Roman',serif]Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]。[/font][align=center][img=,496,365]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310301659066914_7747_3237657_3.png!w496x365.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font='Times New Roman',serif]DMSO-d6[/font][font=宋体]中[/font][font='Times New Roman',serif]G[/font][font=宋体]随[/font][font='Times New Roman',serif]Ag[sup]+[/sup][/font][font=宋体]浓度增加的核磁共振谱图[/font][/align][align=center][img=,475,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310301659143676_1616_3237657_3.png!w475x367.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]2 Ag[sup]+[/sup]/G[/font][font=宋体]比值与[/font][font='Times New Roman',serif]N1H[/font][font=宋体]化学位移变化的曲线图[/font][/align][align=center][font='Times New Roman',serif] [/font][/align]

  • 【求助】tem样品杆的问题

    前几日发帖，样品杆插入tem之后，sip的气压值一直上升，直到保护停止。现在可以确定，tem本身没有问题，样品杆的问题。密封圈和密封膏都换过了，但是还是不行。由于不知道tem的内部结构，所以也不知道，是哪个地方的问题？请教各位高手，可能有哪些问题？

  • 小区绿化种什么好？

    最近小区里整顿绿化，把许多冬青、女贞、杜鹃、栀子花、竹子都砍了，全部铺上草皮。不过那样做合适吗？

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